一、贵州小型香猪与犬应用于手术教学的比较分析（论文文献综述）
母砚城[1]（2019）在《基于基因组结构变异筛选鉴定香猪肉质性状相关候选基因》文中研究表明基于香猪基因组重测序数据,运用SoftSV、Pindel两个软件对基因组结构变异进行检测;以香猪和大白猪为实验材料,采用PCR方法检测9个SV位点的群体基因型分布频率,以RT-qPCR方法分析不同SV基因型对基因表达量的影响,得出的主要结果如下:1.对29头香猪、18头大白猪进行肉质测定,得出香猪的肉色、pH、肌内脂肪含量显着高于大白猪,香猪pH24、背膘厚、剪切力、滴水损失、眼肌面积等指标显着低于大白猪。经spearman相关分析,得出香猪pH1、pH24和肉色存在极显着相关性,滴水损失与肌内脂肪显着关联。2.通过SoftSV、Pindel软件对香猪、大白猪、长白猪重测序数据分析结果进行筛选,从香猪中发现29088个SV,影响6350个基因;大白猪和长白猪中分别检测到1987、10668个SV,影响705个、3048个基因。香猪特有SV有20349个,包含5351个基因,富集到33条信号通路,从中筛选出香猪肉质性状相关的9个候选结构变异,进行群体分布研究。3.结构变异CD9-I1-SV308SV位于CD9基因1号内含子中,定位到平均背膘厚、肉色等肉质性状的QTL区间。大白猪和香猪群体之间相比,结构变异CD9-I1-SV308的分布频率没有明显差异;DD缺失型脂肪组织中CD9基因的表达量明显低于II正常型。4.结构变异HADH-I2-SV282在HADH基因2号内含子中,定位于腹部脂肪重、胴体脂肪面积百分比等肉质性状相关QTL区间。HADH-I2-SV282位点在香猪和大白猪群体间等位基因频率和基因型分布存在极显着差异。对不同基因型在脂肪组织的表达量进行检测,DD缺失型HADH基因的表达量显着低于Ⅱ正常型。5.结构变异ADH5-I2-SV296位于ADH5基因内含子2内,变异区间QTL定位于肉质、眼肌面积、第十肋背脂等相关性状区域。两个群体间等位基因分布频率差异极显着。对ADH5正常（II型）、缺失（DD型）基因型进行脂肪组织表达量检测,DD型ADH5基因表达量显着低于II型。6.结构变异ACAA1-I3-SV312位点发现312 bp的缺失,位于ACAA1基因内含子3中。群体多态性检测,ACAA1-I3-SV312位点在香猪和大白猪群体间等位基因和基因型分布差异极显着。7.结构变异ACAT1-I10-SV274位于ACAT1基因内含子10中,大白群体II基因型所占比例最高,香猪群体中Ⅱ、ID型频率较高。通过等位基因频率分析,2个群体中基因型分布和等位基因频率均差异极显着。8.结构变异ACACA-5flank-SV286处于ACACA基因上游,群体多态性检测,ACACA-5flank-SV286位点在香猪和大白猪群体间等位基因分布差异极显着。9.结构变异ACADSB-I1-SV278位于ACADSB基因内含子1上,群体检测显示,大白猪中三种基因型均有检测,其中以Ⅱ正常型最为显着,香猪以杂合型频率最高。等位基因分布中,大白猪以Ⅰ等位基因为主,香猪则以D等位基因为主。10.结构变异RHEB-I2-SV293发生293 bp的缺失,位于RHEB基因2号内含子中。群体检测,RHEB-I2-SV293位点在香猪和大白猪群体间等位基因分布差异极显着。对RHEB不同基因型在脂肪组织表达量进行检测,DD缺失型RHEB基因的表达量显着低于Ⅱ正常型。11.结构变异PIK3R5-I4-SV297位于PIK3R5基因内含子4,测序比对发现297 bp的变异片段。群体多态性检测显示,大白猪和香猪等位基因和基因型分布均无显着差异。综上所述,香猪和大白猪肉质指标分析,香猪具有嫩度高、系水力强、肌内脂肪含量高。8个结构变异位点CD9-I1-SV308、HADH-I2-SV282、ADH5-I2-SV296、ACAA1-I3-SV312、ACAT1-I10-SV275、ACACA-5flank-SV286、ACADSB-I1-SV278和RHEB-I2-SV293在香猪和大白猪之间分布有显着性差异,可作为分子标记位点辅助鉴别香猪和大白猪。CD9-I1-SV308、CD9-I1-SV308、ADH5-I2-SV296、RHEB-I2-293SV四个位点的缺失基因型影响脂肪组织中基因的表达。
高海钰[2]（2018）在《脊尾白虾封闭群实验动物的建立及生长繁殖特性的研究》文中指出脊尾白虾（Exopalaemon carinicauda）在甲壳动物中具有体型小、生长快、繁殖周期短和对环境适应性强等优点,相较其他种群更适于在实验室养殖。我国的封闭群实验动物多为哺乳动物和少数鱼类等,在甲壳动物实验化方面研究较少。本研究使用脊尾白虾野生群体于实验室条件下进行封闭群群体的构建,并对其生长繁殖特性、遗传多样性和血清生化指标进行监测,用于判断封闭群是否建立成功的同时,也为该封闭群群体提供生长、繁殖、遗传和血清生化等方面的资料,为甲壳动物添加一种新型实验动物。研究的主要内容如下:1.脊尾白虾封闭群的建立本实验室使用的脊尾白虾来源于山东日照海辰水产有限公司,建立的脊尾白虾封闭群群体命名为Y:YSFR。采用随选交配的繁殖方法最大的避免近交。规范脊尾白虾封闭群的环境管理和饲养管理,促使实验动物标准化,也可为甲壳类实验动物的培育方法提供参考。2.脊尾白虾封闭群生长繁殖性能分析监测脊尾白虾封闭群各世代的生长性能,测量其幼体60、80、100和120日龄时的体长体重等指标。结果显示,F2代较F3-F5代有较高的初体重,F3-F5代较F2代有较高的瞬时增长率,各世代的体重生长指标大小关系为F2>F5>F4>F3,各世代体长生长指标关系为F4>F5>F2>F3。综合分析,各世代各项生长性状在一定范围内波动,但无增大或减少的趋势,表明该封闭群群体的生长性状保持良好。对各脊尾白虾封闭群各世代的繁殖性能进行监测,测量亲虾的体重,计算繁殖期的受精卵孵化率及溞状幼体变态成活率。结果显示脊尾白虾封闭群F2-F4代受精卵孵化数随体重增加而增加,在相同体重条件下,随代数的增加,孵化数有一定程度的上升,F2-F5代溞状幼体变态的成活率差异不显着（P>0.05）。研究结果表明,脊尾白虾封闭群的繁殖性能在各世代间较稳定。3.脊尾白虾封闭群遗传多样性分析本实验室建立的脊尾白虾封闭群使用微卫星标记法进行遗传质量监测。41个微卫星位点中,高度（PIC>0.5）、中度（0.5<PIC<0.25）和低度（PIC<0.25）多态性位点的数目分别是24、15和2。F1代多态信息量的平均值0.5448,F2代的平均值为0.5471,F3代的平均值为0.5413,F4代的平均值为0.5006,F5代的平均值0.5104,各世代的平均值为0.5288。F1-F5代的观察杂合度分别为0.4501、0.4636、0.4226、0.4166和0.4392,范围为0.0333-1.0000;期望杂合度分别为0.5874、0.6010、0.5843、0.5504、0.5167,范围为0.0655-0.9356。结果表明,脊尾白虾封闭群在41个微卫星位点上具有较高的遗传多样性。4.脊尾白虾封闭群血清生化指标分析本研究对脊尾白虾封闭群建群过程中F2-F5代的11项血清生化指标进行监测分析。研究结果为,F2代血清中谷草转氨酶的活力显着（P<0.05）高于F5代,封闭群各世代间谷丙转氨酶和碱性磷酸酶活力差异不显着（P>0.05）;血清中总胆固醇、肌酐、尿素氮、总胆红素的含量在封闭群各世代间差异不显着（P>0.05）,甘油三脂和葡萄糖在各世代间有差异,但是没有明确的随世代增加而上升或下降;白蛋白和总蛋白的含量在脊尾白虾封闭群各世代间差异不显着（P>0.05）。脊尾白虾封闭群与池塘养殖脊尾白虾相比,在碱性磷酸盐和尿素氮的含量上差异显着（P<0.05）。实验结果表明,脊尾白虾封闭群在传代过程中较稳定,与池塘养殖的脊尾白虾相比,有较好的代谢水平和肾功能。
岳敏[3]（2014）在《西藏小型猪生长相关基因的研究》文中进行了进一步梳理动物的生长是一个复杂的生理过程,受到体内外多种因素的影响。包括动物的品种及性别、营养水平、生活环境、母体效应等。多种因素最终通过神经内分泌的整合、调控而发挥作用,其中调控关键的是由生长激素释放激素-生长激素-胰岛素样生长因子构成的神经内分泌生长轴。神经内分泌生长轴主要包括生长激素释放激素、生长抑素、生长激素、胰岛素样生长因子以及这些激素的受体、结合蛋白。哺乳动物在体内外各种因素的刺激下,下丘脑开始分泌生长激素释放激素,同时也释放生长抑素,生长激素的分泌受到生长激素释放激素和生长抑素的双重控制,即生长激素释放激素刺激生长激素的分泌,而生长抑素抑制生长激素的分泌。生长激素分泌后与生长激素结合蛋白结合经血液循环运输到体内各组织器官,与靶器官上的生长激素受体结合,启动细胞内的信号转导机制,促进胰岛素样生长因子-1的表达。胰岛素样生长因子-1主要由肝脏合成后释放到血液中,再与胰岛素样生长因子结合蛋白结合运输至动物体内的多种组织,促进蛋白质的合成,促进细胞增殖,从而促进哺乳动物以骨骼肌为主的生长。生长激素还作用于肝外组织,使之分泌胰岛素样生长因子,发挥自分泌或旁分泌作用。生长激素在胰岛素样生长因子-1的介导下发挥其促生长作用,一定范围内肝脏中的胰岛素样生长因子-1的分泌随血液中生长激素含量的升高而升高;当血液中的胰岛素样生长因子-1含量超过一定浓度,则会反馈抑制垂体中生长激素的表达,促进下丘脑中生长抑素的分泌,在下丘脑和垂体双重水平上抑制生长激素的合成与分泌。小型猪在分类学上与普通家猪相同,同属于哺乳纲,偶蹄目,不反刍目,野猪科,猪属动物。由于猪和人体在解剖、生理学方面很相似,1700年英国人JohnAuther就曾提出可用猪作为人的循环系统等研究的模型。但家猪体型过大（有些品种成年体重在400kg以上）,使用起来非常不方便。早在二十世纪50年代美国就开始选育适于实验用的小型猪。育成的小型猪在解剖结构、生理学方面和家猪相同,但体型较小,便于科学实验。目前小型猪在生物医学等领域中亦得到了广泛的应用。尤其是在心血管系统疾病、消化系统疾病、内分泌系统疾病、皮肤疾病的研究方面,以及异种器官移植、医疗器械的检测、药物动态代谢的方面,小型猪都是很有利用价值的实验动物。猪齿的牙质和齿像的构造也和人相似,可用于牙科医学实验。我国具有独特而又丰富的小型猪资源,它们在原产地均为长期近亲交配形成的封闭群体,具有体型小、遗传稳定等特点,与国外的多品种杂交小型猪相比,具有明显的优势。以特有小型猪资源为基础,进行封闭繁育,不仅保存了珍贵的品种资源,而且使品种遗传及表型特征更加稳定,更加符合生命科学研究的要求,达到了保种与选育的双重目的。这是我国具有独特的小型猪资源所带来的无可比拟的优势。我国的小型猪品种有:西藏小型猪、五指山小型猪、版纳微型猪、贵州小香猪、广西巴马小型猪和滇南小耳猪等。其中五指山小型猪、版纳小型猪和广西巴马小型猪的生长相关基因已经有人进行了研究,西藏小型猪与生长相关的基因研究较少。西藏小型猪,来源于青藏高原、海拔2500-4300米的农区和半农牧区,是唯一能够适应高海拔气候和以放牧为主的猪种,封闭的地理环境使西藏小型猪保存了非常纯正的品种资源。本课题组于2004年将西藏小型猪从西藏引进至广州,目前已完成风土驯化及实验动物化研究,并开展了相关动物模型、药物实验及转基因克隆等研究。从免疫学、遗传学研究发现,该品系具有独特的免疫相关指标和遗传特征,加上其独特的外形,是一种优良的实验用小型猪品种。西藏小型猪成年体重仅有25-40kg,是正常肉用猪体重的15-20%。本实验就是对西藏小型猪的生长相关性基因GH、GHR、IGF-1基因进行了系统的研究,为西藏小型猪的小体型提供分子理论和实验依据,为进一步“微型化”群体的培育打下基础。本论文研究中:（1）采用了 PCR产物测序的方法进行GH、GHR基因的分型及SNP位点的寻找,并进行不同基因型的部分生长性状比较分析。结果显示:GH基因在检测区域中发现有5个突变位点,分别为A12G、T45C、G84A、G93A、C133T。而GHR基因在检测区域则未发现突变位点。GH基因,T45C突变位点上TC基因型的西藏小型猪的6-8月龄的腹围值较小,G84A突变位点上AA型的西藏小型猪的3-5月龄的体重、体长值较小,G93A突变位点上GG基因型的西藏小型猪的6-8月龄的体长、体高值较小。我们推测在GH基因T45C、G84A、G93A位点突变的TC、AA、GG基因型可能与体型较小有关。（2）克隆得到了西藏小型猪GHR、IGF-1基因的cDNA序列。结果发现:西藏小型猪GHR基因的片段长1912bp,包含编码区1721bp,该编码区编码了572个氨基酸,与版纳微型猪（JF276446.1）、五指山小型猪（DQ422962.1）的GHR基因高度同源达99%。将西藏小型猪GHR基因的编码区与GenBank中搜索到猪的GHR基因（NM214254.2）的cDNA序列进行比对分析发现,在1225pb处发生了T→G的突变,该位点的突变引起相应编码氨基酸的变化,由丝氨酸变成了丙氨酸;与五指山猪GHR基因的cDNA序列进行比对分析发现,在1248bp、1287bp处分别发生了G→A的突变,但该位点的突变并未引起相应编码氨基酸的改变;与版纳微型猪相比,在1656bp处发生了T→C的突变,该位点的突变也未引起相应编码氨基酸的变化。所获得的西藏小型猪IGF-1基因的片段包含编码区567bp,该编码区编码了186个氨基酸,与猪（NM214256.1）的IGF-1基因高度同源达99%。将西藏小型猪IGF-1基因的编码区与GenBank中搜索到猪的IGF-1基因的cDNA序列进行比对分析发现,在440bp、455pb处发生了G→A、C→T的突变,该位点的突变引起相应编码氨基酸的变化,分别由组氨酸变成了精氨酸、亮氨酸转变成了丝氨酸。具体该位点的突变是否导致蛋白质功能的改变有待于进一步研究。（3）通过实时的荧光定量PCR技术,对西藏小型猪0岁（1日龄）、0.1岁（36日龄）、0.25岁（90日龄）、0.5岁（180日龄）、1岁（360日龄）、2岁（720日龄）、3岁（1080日龄）的心、肝、脾、肺、肾、肌肉、皮肤组织的GH、GHR和IGF-1基因进行相对表达量的测定分析,从而明确GH、GHR和IGF-1基因在西藏小型猪不同年龄阶段和不同脏器中的表达情况。结果显示:在不同脏器的表达中,GH基因在0岁、0.25岁、0.5岁、1岁表达量最低都是肌肉,在0岁、0.5岁时在皮肤中的表达量最高,在0.25岁、1岁时在肺组织中表达量最高,在0.1岁、3岁时表达量最高的是肝脏。GHR基因在0.25、0.5、1、2、3岁的肌肉组织中表达量最低,在0、0.1岁时心脏组织的表达量最低,在1、2岁时表达量最高的是肺,在0、0.25岁的肾脏组织中表达量最高。IGF-1基因在0、0.25、0.5、1、2岁时肌肉组织的表达量最低,在0、0.25、0.5岁时皮肤组织中表达量最高,在0.1、2、3岁时肝脏组织的表达量最高。在不同年龄阶段的表达中,GH和GHR基因在0.1岁时达到峰值,而IGF-1基因在0.25岁时达到峰值。所以西藏小型猪的生长相关基因的表达呈现出明显的时空特异性。（4）构建了西藏小型猪GHR基因的真核表达载体GHR-pIRES2-EGFP转染到西藏小型猪胚胎成纤维细胞中,采用相对定量RT-PCR方法检测IGF-1基因的表达,结果发现:转染了西藏小型猪生长激素受体的西藏小型猪的胚胎成纤维细胞内的胰岛素样生长因子-1出现了表达上调的现象。
李连峰[4]（2013）在《PRRS典型毒株接种巴马小型猪的实验研究》文中提出猪繁殖与呼吸综合征（Porcine reproductive and respiratory syndrome, PRRS）是由动脉炎病毒科动脉炎病毒属的猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV）引起的一种严重危害养猪业的传染病。该病主要引起妊娠母猪繁殖障碍和仔猪呼吸道症状。PRRS于1987年首发于美国，迅速遍及全球，我国在1996年首次分离到PRRSV。2006年，我国南方地区爆发了一种以持续高热、腹泻、食欲废绝、运动失调、高发病率、高死亡率、传播迅速等为特征的高致病性猪繁殖与呼吸综合征（HP-PRRS）。理想的实验动物对于研究PRRSV的致病机制、免疫机理、评价疫苗、制定防治策略等至关重要。目前在PRRS的研究中，实验动物主要为家猪，由于家猪体型大、遗传性状不易控制、不易操作等缺点，具有一定的局限性。巴马小型猪具备遗传性状稳定、性情温顺、易于操作、性成熟早、抗应激能力强等特性。因此，本实验通过比较巴马小型猪与家猪细胞因子同源性，以及PRRS典型毒株接种巴马小型猪的实验研究，探讨巴马小型猪代替家猪作为理想实验动物的可行性。本研究成功扩增巴马小型猪细胞因子IL-2、IL-6、IL-10、IL-12、IFN-γ和TNF-α基因序列，长度分别为338bp、446bp、446bp、377bp、380bp、402bp，与已知家猪的相应基因序列进行比对。结果显示，核苷酸序列同源性分别为98.9%、100%、98.9%、99.5%、99.7%、100%，氨基酸序列同源性分别为97.8%、100%、98.6%、100%、99.2%、100%。本研究以巴马小型猪为实验动物，免疫接种变异PRRS弱毒疫苗（HuN4-F112株）和经典PRRS弱毒疫苗（CH-1R株），免疫21d后，用HuN4-F5株攻毒。通过体温变化、临床观察、病理变化、致死率、病毒复制检测、体液免疫评价、细胞免疫评价等，进行PRRS典型毒株接种巴马小型猪的实验研究。结果表明：免疫后，HuN4-F112株组发热率为5/147（体温≥40.5°C），CH-1R株组和对照组未发热。整个免疫期间，所有巴马小型猪均表现一过性的轻微临床症状，全部存活。HuN4-F112株组在免疫后第21d便可检测到PRRSV特异性抗体，而CH-1R株组没有检测到。HuN4-F112株组和CH-1R株组在免疫014dCD4+/CD8+比值均升高，1421d，CH-1R株组继续升高，而HuN4-F112株组下降。HuN4-F112株组和CH-1R株组在免疫期间细胞因子IL-10mRNA转录水平升高，而IL-6降低。攻毒后，HuN4-F112株组、CH-1R株组和对照组发热率分别为12/196、28/142和10/55。对照组出现明显的临床症状和病理变化，HuN4-F112株组和CH-1R株组表现为一过性轻微变化。HuN4-F112株组、CH-1R株组和对照组死亡率分别为0/7，4/7和5/5。检测巴马小型猪体内组织病毒载量，发现PRRSV主要集中在肺脏和淋巴组织复制，感染后病毒载量达到峰值，对照组107copies/g、CH-1R株组105copies/g和HuN4-F112株组104copies/g。接种HuN4-F5株后，HuN4-F112株组、CH-1R株组PRRSV特异性抗体均显着增长，细胞因子IL-10和IL-6mRNA转录水平均显着升高，说明两种疫苗激发了机体的特异性免疫应答，并且HuN4-F112株弱毒疫苗的免疫使机体产生了更为有效的体液免疫应答反应。研究巴马小型猪细胞因子基因序列不仅丰富了巴马小型猪生物信息学数据，而且为细胞因子的功能研究提供了依据，也为细胞因子的定量检测奠定了基础。PRRS典型毒株接种巴马小型猪，通过临床观察、病理变化、体温变化、致死率、病毒复制检测、体液免疫评价、细胞免疫评价等研究表明巴马小型猪可以代替家猪作为研究PRRS的实验动物模型，巴马小型猪是研究PRRS的理想实验动物。
刘宇[5]（2008）在《以洛伐他汀为典型药物研究巴马香猪和人代谢的异同》文中提出小型猪的心脏与循环系统与人类相似,易患心血管疾病,因此在作为人类心血管系统动物模型方面独具优势。应用小型猪复制的人类心血管系统疾病动物模型与人类疾病高度相似,利用其研究心血管药物的药动学参数,可以很好指导药物的临床应用。此外,小型猪是CYP 3A4代谢药物无需诱导的良好动物模型。研究发现小型猪肝微粒体中存在与人CYP 3A家族相似的酶,序列分析显示小型猪CYP 3A与人的CYP 3A4有60%的序列同源性,说明小型猪作为药物研究,尤其是人CYP 3A4代谢的心血管药物安全性评价实验动物具有良好前景。但迄今为止,还没有比较系统的研究资料。我国具有丰富的小型猪资源,其中巴马香猪近交程度高、被毛呈白色、耐近交、遗传稳定、个体表型一致,并积累了丰富的解剖、生理生化及基础生物学特性背景资料。但国内小型猪很少应用于药物评价研究,其原因在于我国的基础研究薄弱,进行药物安全性评价方面的应用基础研究缺乏,尤其受到药物代谢研究资料不足的限制,使我国丰富的小型猪资源优势得不到充分发挥。因此,我们选用一种临床上用于治疗动脉粥样硬化并可被细胞色素P450 3A4代谢的药物——洛伐他汀作为典型药物,以我国独特的小型猪资源——巴马香猪作为实验动物,从常规的药物体内过程（分布和排泄）及长期毒性,微粒体亚细胞水平（代谢活性的比较和代谢产物的分析）到单一代谢酶（细胞色素P450 3A）逐层深入研究,希望形成一套完整的CYP 3A4代谢的心血管药物的资料,填补国内小型猪药物代谢研究不足的空白,积累小型猪作为人CYP 3A4代谢的心血管药物安全性评价实验动物的基础研究数据和实验依据;并与人和其他实验动物进行比较研究,突出小型猪在人CYP 3A4代谢的心血管药物中的优势,为巴马香猪在药物安全性评价中的应用提供理论支持,以此推进小型猪在新药安全评价中的应用。研究内容和结果:逐层对洛伐他汀在巴马香猪体内的代谢进行研究,并与人和其他实验动物各方面的实验数据和文献报道资料进行比较,获得比较全面的巴马香猪在人CYP 3A4代谢的心血管药物中研究的实验数据。（1）洛伐他汀在巴马香猪体内的分布排泄研究以抗动脉粥样硬化药物洛伐他汀为模型药,选择健康6月龄雄性巴马香猪为实验对象,经灌胃途径给药（45 mg/kg或2.4 mg/kg）,采用RP-HPLC方法测定各组织及体液中的药物浓度,并对其组织分布和排泄过程进行研究;通过透析法测定血浆蛋白结合率;对LV和HA在血浆中转化率进行测定;所有结果与不同种属实验动物进行比较分析。给药后,洛伐他汀快速分布到贲门、胃、小肠、肝、大肠、胰、前列腺、肺、肾、心、肌肉、睾丸、肾上腺、膀胱、脑和脾。以胃、肠、肝组织中药物浓度较高,说明药物在小型猪体内具有明显的胃吸收和肝脏大量摄取的过程;药物在小型猪体内能通过大脑屏障;低剂量下的重复给药没有在小型猪体内形成蓄积;96 h尿中累积排泄量为给药量的7.4%,原形药经胆汁及粪排泄量达到80%以上;小型猪和人血浆的LV与HA转化极其相似,血浆蛋白结合率为95%以上。（2）洛伐他汀在巴马香猪体内的长期毒性研究以抗动脉粥样硬化药物洛伐他汀为模型药,选择健康6月龄雄性巴马香猪为实验对象,经灌胃途径给药（12 mg·kg-1和135 mg·kg-1）,对巴马香猪进行为期6周的长期毒性实验,观察给药后的临床表现、血液学、血生化、脏器系数和组织病理学等指标进行药效和毒性的评价。主要毒性反应在135 mg·kg-1组,给药后巴马香猪出现了竖毛、腹泻等症状,总采食量下降,体重减轻;血液血检查显示白细胞总数有所增加,红细胞总数、血红蛋白含量和血小板计数明显下降;血液生化检查显示ALT、AST、ALP和CK升高2-10倍,肌酐和尿素有所升高;总胆固醇、低密度脂蛋白、总胆固醇/高密度脂蛋白和低密度脂蛋白/高密度脂蛋白的比率明显降低,血浆甘油三脂适度降低;组织病理学切片显示巴马香猪出现了与人相似的肝肾病理改变。（3）洛伐他汀在巴马香猪中的体外代谢和主要代谢产物研究选择人体CYP 3A4代谢的典型底物硝苯地平为阳性对照,制备巴马香猪、人和大鼠的肝微粒体,进行洛伐他汀在巴马香猪肝微粒体中的酶动力学研究,并与人体和大鼠肝微粒体比较;配合体内外代谢产物研究,以人肝微粒体P450酶3A亚型的选择性抑制剂酮康唑（KCZ）和三乙酰竹桃霉素（TAO）和诱导剂利福平,对小型猪CYP 3A亚型的探针反应的抑制和诱导效果进行了评价;利用UV、HPLC和MS的检测手段对洛伐他汀在巴马香猪体内外的代谢产物进行了分析检测;并与人和常用实验动物大鼠相应结果进行了比较,从巴马香猪体内外代谢水平进行综合评估。巴马香猪肝微粒体代谢洛伐他汀的酶动力学变化与人体更相似;人体CYP 3A特异性抑制剂均可以显着抑制三者的代谢,但是巴马香猪代谢速率下降程度与人体接近;利福平可以诱导巴马香猪中类似人体CYP 3A4酶的产生,使猪体内CYP 3A4底物的代谢活性得到增加;巴马香猪在洛伐他汀体内外的代谢产物与人相当接近,在体外微粒体中分别生成主要代谢产物6′-β-羟基-LV（遇酸变构为3′-羟基-异-Δ4′,5′-LV）和6′-挂亚甲基LV,在体内胆汁中,pH5.0温和水解下生成其羟酸形式;在巴马香猪CYP 3A底物代谢反应活性测定、选择性抑制剂和诱导剂抑制诱导反应效果、代谢产物的确定三个层面,与人和其他实验动物进行比较,综合评定使研究结果得到多重验证。（4）巴马香猪中CYP 3A29代谢酶的异源表达和活性鉴定选择巴马香猪体内与人体CYP 3A4可能具有相同代谢特征的细胞色素P450 3A29,进行大肠杆菌的异源表达,通过电泳、免疫印记及相关的活性测定,进一步提供巴马香猪类似代谢酶的代谢特点和与人CYP 3A4相似的理论资料,比较人体CYP 3A4和巴马香猪细胞色素P450 3A29的活性和相关代谢反应。通过去除N端疏水膜定位信号序列设计引物,分别利用pGEM-T载体、pET28b表达载体和DH5α、DE3菌株对CYP 3A29基因进行扩增、克隆及表达,通过SDS-PAGE和Western blot验证,获得CYP 3A29的大肠杆菌重组子;优化了蛋白表达条件,在除N端疏水序列/TB/10μM IPTG/25℃的条件下,获得的可溶性蛋白最多,活性最高;重组子具有人CYP 3A4硝苯地平活性,与亚细胞微粒体水平的体外代谢模型结果相互验证。结论:1.巴马香猪是较理想的用于洛伐他汀类心血管药物药代动力学研究的实验动物。洛伐他汀在巴马香猪体内的过程与人类似。2.巴马香猪可以用作洛伐他汀类心血管药物毒性研究的实验动物。洛伐他汀给药后,巴马香猪能敏感的反映洛伐他汀的大部分潜在毒性。3.巴马香猪肝微粒体适用于作为研究人CYP 3A4药物代谢途径和特征的体外实验动物模型。在巴马香猪CYP 3A底物代谢反应活性测定、选择性抑制剂和诱导剂的作用效果、代谢产物的确定三个层面,与人基本一致。4.巴马香猪适用于作为人CYP 3A酶代谢的相关药物研究的良好动物模型:通过大肠杆菌异源表达出巴马香猪CYP 3A29蛋白,并具有人CYP 3A4硝苯地平活性。本论文的完成将形成了以洛伐他汀作为典型药物,以巴马香猪作为实验动物的一套完整药物代谢数据;形成巴马香猪与人及其他实验动物比较的研究资料;从代谢和毒性方面说明小型猪是人CYP 3A4代谢的心血管药物安全性评价的较好模型动物。
靳二辉[6]（2008）在《近交系五指山小型猪解剖组织学研究及内源性反转录病毒（PERV）的检测》文中研究说明五指山猪是我国特有的地方猪种之一,原产于偏僻边远的海南省五指山地区,上世纪80年代引种到北京畜牧兽医研究所,经20多年近交繁育,目前,已培育成近交系数高达0.979的小型猪群体,成年体重仅为30 kg-35kg。近交系五指山小型猪以其体型矮小、遗传稳定、近交程度高等诸多优点,广泛应用于生物医学的各研究领域,成为人类疾病研究理想的动物模型,并列为我国异种器官移植的首选猪种。然而,近些年来,PERV可以在体外感染人细胞的研究发现对猪用于人类异种器官移植的安全性提出了质疑,筛选无PERV的猪用于异种移植变得非常重要。为此,本研究以近交16代的五指山小型猪为研究对象,对其消化系统、泌尿系统和心脏的解剖结构,心脏、肝脏、肾脏、免疫系统和部分生长轴器官的显微和超微结构进行了观察研究,并对其15种组织的PERV-RNA的表达情况进行了检测,主要研究结果如下:1近交系五指山小型猪消化、泌尿器官及心脏的解剖学研究本试验通过大体解剖学方法对近交系五指山小型猪消化、泌尿器官及心脏的解剖特点进行观察,结果显示:近交系五指山小型猪前臼齿发育一般较晚,胃外观呈“V”形,小肠和大肠较其它猪种短,肝脏呈圆角梯形。肾前端较后端钝圆,后端距正中线较远,部分五指山小型猪有两条肾动脉入。肾,膀胱没有明显的膀胱三角。从2-12月龄,心脏横径变化较大,右心耳与腔静脉窦之间界嵴不发达,冠状窦口处没有瓣膜,奇静脉直接开口于此。与人类的相比,舌上叶状乳头发达,轮廓乳头较少,胃贲门和幽门相距较近,空肠和回肠较长,盲肠粗大,结肠形成结肠圆锥;肾脏、膀胱大体形态和位置与人类的相比基本相似,而肝脏和胰腺的形态与人类的相比差异较大。12月龄心脏的重量、体积等解剖常数较成人类的小,左右肺静脉直径较小,前后腔静脉管径一致。这些结构特点表明,近交系五指山小型猪消化系统与人类的相比差异较大,其用于异种器官移植存在解剖学上的困难。而心脏和肾脏与人类的相比较为接近,适用于异种器官移植。2近交系五指山小型猪免疫器官的组织学观察为给近交系五指山小型猪用于建立人类免疫相关疾病模型提供基础形态学方面的资料,本试验采用石蜡切片和HE染色对其免疫器官的组织特点进行观察研究。结果显示:从出生到性成熟,胸腺实质内处于分裂期胸腺细胞和成熟胸腺细胞的数量均增多,胸腺小体的数量也增多。成年时,胸腺细胞数量减少,排列疏松,胸腺小体和胸腺上皮细胞均减少。2月龄时胸腺小体周围可见许多大小不同的空泡状细胞和变形细胞碎片。脾白髓动脉周围淋巴鞘和脾小结在4月龄前也随年龄增长而逐渐增多增大,但12月龄时有所减少并维持在一定水平,其变化与大鼠和鸡的基本一致。2月龄时,淋巴结皮质在内,髓质在外,4月龄时两者分界不明显。与2和4月龄相比,12月龄淋巴小结较大,淋巴细胞排列疏松,髓质内淋巴细胞较少,毛细血管增多。从整体上观察,免疫器官的组织学结构与人和其它哺乳动物之间没有明显的差异。3近交系五指山小型猪心、肝、肾显微和超微结构研究心、肝和肾移植在同种和异种器官移植中都具有重要的地位和作用,研究这3种器官的结构特点对其应用于移植具有重要的意义。本试验通过显微和超微组织学技术对近交系五指山小型猪心、肝和肾的形态特征进行研究,结果表明,2月龄小型猪这些器官结构还没有发育完全,4月龄小型猪各结构非常明显,正处于旺盛的发育期。但从整体角度观察,12月龄时,心室壁、肝脏和肾脏的组织学结构以及心室肌、肝脏和肾皮质的超微结构与人类的最为相近,适合作为异种移植的器官供体。4近交系五指山小型猪垂体、甲状腺和胰腺的形态学研究近交系五指山小型猪脑垂体位于成形的垂体窝内,腺垂体包绕神经垂体,中间部较狭窄,其内滤泡样结构不明显,腺垂体促性腺激素细胞分泌颗粒最大,促肾上促肾上腺皮质激素细胞分泌颗粒最小,神经垂体轴突内分泌颗粒较少,赫令体不明显。甲状腺腺泡随年龄的增长逐渐增大,腺泡上皮细胞微绒毛不发达,腺泡旁细胞有高电子密度和低电子密度两种。胰腺腺泡排列紧密,腺泡间结缔组织不发达,胰岛周围没有结缔组织包绕,相邻腺泡细胞侧面有连接复合体,胞质内充满大而圆的酶原颗粒,泡心细胞较大,部分呈立方形,腺泡间毛细血管可见立方形的胞核。以上结果表明,近交系五指山小型猪脑垂体、甲状腺和胰腺解剖组织学和超微结构与人类和其他哺乳动物的有一定差异。5近交系五指山小型猪PERV的检测采用RT-PCR技术对近交系五指山小型猪15种组织内PERV的表达情况进行了检测,发现PERV在心脏组织中几乎没有表达,在肝脏、肾脏和脑组织中的表达量较低,在免疫、生殖和内分泌组织中普遍存在,尤其在免疫组织中表达量较高,这表明PERv对免疫系统有较强的感染力。
杨志蓉,杨爱国,甘世祥[7]（2007）在《建立痰证贵州小型猪模型的思考》文中指出痰饮所致疾病范围涉及之广,历代医家都非常重视,并不断进行了大量的理论、临床及实验研究,虽取得了很大进展,但是目前还没有一个完善的诊断体系以及统一的标准。需要利用现代科技手段进一步研究来规范统一。现代的动物实验是一个比较科学的研究手段,目前已大量引入中医理论的研究,应当建立合理的动物模型作为研究的基础平台,贵州小型猪是目前比较理想的实验动物,可以利用来进行痰证模型的制作研究,对痰证的深入发展研究起到推动作用。
杨爱国,冯麟,吴大梅,冯济风[8]（2006）在《胸痹心痛心血瘀阻证动物模型浅谈》文中研究表明胸痹心痛相当于西医之冠心病,其发病率在心血管疾病中占据首位,严重影响着人类的身体健康,目前对胸痹心痛的理论临床以及实验研究还没有确定统一的诊断标准以及实验的各辨证检测指标。仍需进一步加强胸痹心痛的实验研究。“心血瘀阻”证是胸痹心痛的重要证型,建立病证结合的胸痹心痛心血瘀阻动物模型,是对胸痹心痛研究的主要环节,而贵州小型猪是比较合适的实验动物,可作为胸痹心痛心血瘀阻动物模型的理想实验动物。
杨爱国[9]（2007）在《贵州小型猪心脉瘀阻证模型制作及针刺干预研究》文中研究表明目的:以中医基本理论为指导,建立贵州小型猪“胸痹”“心痛”心脉瘀阻证模型,为中医胸痹心痛的辨证论治提供理想的动物模型,并进一步探讨内关治疗胸痹的机理。方法:将15头贵州小型猪随机分为三组,即假手术对照组、模型组、针刺组,每组5头,采用开胸结扎冠状动脉前降支经典方法造模,并予针刺组内关穴埋针,之后正常饲养15天。观察动物的体征变化,心电图,心肌细胞超微结构的改变、血液流变学,核转录因子-kB（NF-kB）、细胞间粘附分子1（ICAM-1）的表达等。结果:与假手术组相比,模型组的动物表现为瘀血体征,心电图显示心率变慢、ST段移位;冠脉结扎前各组猪STⅡ值差异无显着性（P>0.05）。结扎后各组STⅡ值较结扎前均有不同程度下移,与结扎前差异性非常显着（P<0.01）。内关穴埋针后ST逐渐恢复,与模型组比均有显着性差异（P<0.05）,与假手术组比仍有显着性差异（P<0.05）。模型组与假手术组相比,全血粘度升高（P<0.05）,红细胞压积（HCT）升高（P<0.05）;针刺组与模型组相比,全血粘度降低（P<0.05）,红细胞压积（HCT）下降（P<0.05）;针刺组与假手术组相比,全血粘度、红细胞压积（HCT）均无显着性差异（P>0.05）。光学显微镜结果显示:假手术组心肌纤维染色均匀,排列整齐有序,心肌横纹可见,毛细血管丰富,个别心肌间质有极少量炎性细胞浸润,余正常;模型组心肌纤维灶性出血、水肿、局部横纹消失,大部分可见心肌细胞坏死,心肌间质大量炎性细胞浸润,红细胞溶解;针刺组心肌纤维排列整齐有序,深染减少,毛细血管增多,均匀一致。透射电镜结果显示:假手术组肌丝排列较整齐,血管丰富,组织有轻度水肿,线粒体结构稍模糊;模型组组织水肿严重,结构松散,肌丝排列较紊乱,血管相对较少;针刺组组织局灶轻度水肿,肌丝排列较整齐规则。NF-kB、ICAM-1的表达结果显示,模型组与假手术台相比, NF-KB灰度值减小（p<0.05）,模型组与针刺组相比, NF-KB灰度值减小（p<0.05）,针刺组与假手术组相比,NF-KB灰度值差值不大（p>0.05）。模型组与假手术台相比,ICAM-1灰度值减小（p<0.001）,模型组与针刺组相比,ICAM-1灰度值减小（p<0.001）,针刺组与假手术组相比,ICAM-1灰度值差值不大（p>0.05）。结论:用左冠状动脉结扎法制作贵州小型猪“胸痹”“心痛”心脉瘀阻证模型,符合相关中医病因病机及证候的基本理论。针刺内关穴可改善心脉瘀阻“胸痹心痛”小型猪诸症状、心电图、血液流变学、心肌细胞超微结构,影响NF-kB、ICAM-1的表达。贵州小型猪“胸痹”“心痛”心脉瘀阻证模型是中医“胸痹”“心痛”理论及临床研究的理想动物模型。
张集建,郭光金,张天飞,左艳芳,黄春霞[10]（2003）在《小型猪与家犬在手术教学中的对比分析》文中提出目的 比较两种动物用于手术教学的效果。方法 将成年杂种犬与小型猪麻醉后,一周一次依次对其施行切开缝合术、气管切开术、静脉切开术、臀部清创术和盲肠部分切除术,比较分析猪与犬的一般特性、麻醉、切口愈合情况以及死亡率。结果 猪对人的健康安全威胁较小,更能耐麻药,伤口甲级愈合率较高,死亡率较低。结论 小型猪用于学生手术教学优于犬。
二、贵州小型香猪与犬应用于手术教学的比较分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、贵州小型香猪与犬应用于手术教学的比较分析（论文提纲范文）
（1）基于基因组结构变异筛选鉴定香猪肉质性状相关候选基因（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 香猪简介 |
| 1.3 肉质性状 |
| 1.4 基因组结构变异 |
| 1.4.1 基因组结构变异形成机制 |
| 1.4.2 基因组结构变异类型 |
| 1.4.3 基因组结构变异研究进展 |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 第二章 材料和方法 |
| 2.1 实验材料与仪器试剂 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 生物信息分析软件及数据库 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.1.4 实验试剂 |
| 2.1.5 主要试剂盒 |
| 2.1.6 主要试剂配置 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 肉质指标测定 |
| 2.2.2 香猪肉质性状候选基因筛选 |
| 2.2.3 结构变异位点验证引物设计 |
| 2.2.4 不同猪种血液/组织基因组的提取与检测 |
| 2.2.5 PCR反应体系与程序 |
| 2.2.6 目的片段回收测序 |
| 2.2.7 PCR检测变异位点在不同群体种的多态分布 |
| 2.2.8 qPCR引物设计 |
| 2.2.9 qPCR反应体系 |
| 2.2.10 不同猪种脂肪组织总RNA的提取 |
| 2.2.11 RNA浓度检测 |
| 2.2.12 cDNA的合成 |
| 2.2.13 目的DNA片段连接反应 |
| 2.2.14 大肠感受态细胞制备 |
| 2.2.15 目的片段转化重组质粒 |
| 2.2.16 质粒提取及测序 |
| 2.2.17 PCR鉴定阳性克隆菌落 |
| 2.2.18 qPCR标准曲线绘制和相对定量的计算 |
| 2.2.19 数据处理 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 香猪与大白猪肉质比较分析 |
| 3.2 香猪基因组结构变异分析 |
| 3.3 结构变异位点的验证和群体基因分型 |
| 3.4 9个结构变异位点的群体多态性分析 |
| 3.4.1 CD9-I1-SV308 位点 |
| 3.4.2 HADH-I2-SV282 位点 |
| 3.4.3 ADH5-I2-SV296 位点 |
| 3.4.4 ACAA1-I3-SV312 位点 |
| 3.4.5 ACAT1-I10-SV274 位点 |
| 3.4.6 ACACA-5flank-SV286 位点 |
| 3.4.7 ACADSB-I1-SV278 位点 |
| 3.4.8 RHEB-I2-SV293 位点 |
| 3.4.9 PIK3R5-I4-SV297 位点 |
| 3.5 结构变异区域的功能元件分析 |
| 3.5.1 位点CD9-I1-SV308 |
| 3.5.2 位点HADH-I2-SV282 |
| 3.5.3 位点ADH5-I2-SV296 |
| 3.5.4 位点ACAA1-I3-SV312 |
| 3.5.5 位点ACAT1-I10-SV274 |
| 3.5.6 位点ACACA-5flank-SV286 |
| 3.5.7 位点ACADSB-I1-SV278 |
| 3.5.8 位点PIK3R5-I4-SV297 |
| 3.5.9 位点RHEB-I2-SV293 |
| 3.6 脂肪组织中4个候选基因的表达量检测 |
| 3.6.1 PCR扩增及标准曲线绘制 |
| 3.6.2 脂肪组织中不同SV基因型基因的表达量比较 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 位点CD9-I1-SV308 |
| 4.2 位点HADH-I2-SV282 |
| 4.3 位点ADH5-I2-SV296 |
| 4.4 位点ACAA1-I3-SV312 |
| 4.5 位点ACAT1-I10-SV274 |
| 4.6 位点ACACA-5flank-SV286 |
| 4.7 位点ACADSB-I1-SV278 |
| 4.8 位点PIK3R5-I4-SV297 |
| 4.9 位点RHEB-I2-SV293 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（2）脊尾白虾封闭群实验动物的建立及生长繁殖特性的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 脊尾白虾 |
| 1.1.1 脊尾白虾的基础生物学 |
| 1.1.2 脊尾白虾的生长特性 |
| 1.1.3 脊尾白虾的繁殖生物学 |
| 1.2 封闭群动物 |
| 1.2.1 实验动物标准 |
| 1.2.2 常用封闭群动物 |
| 1.2.3 水生动物封闭群的研究现状 |
| 1.3 野生动物实验动物化 |
| 1.4 本研究的意义 |
| 第二章 脊尾白虾封闭群的建立 |
| 2.1 引种 |
| 2.2 命名 |
| 2.3 培养目标 |
| 2.4 繁殖方法 |
| 2.5 养殖管理 |
| 2.5.1 环境管理 |
| 2.5.2 饲养管理 |
| 2.6 脊尾白虾封闭群的遗传质量监测方法 |
| 2.7 脊尾白虾封闭群培育系谱图 |
| 第三章 脊尾白虾封闭群生长和繁殖性能监测 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 监测指标和方法 |
| 3.1.4 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 脊尾白虾封闭群各代的生长性能 |
| 3.2.2 脊尾白虾封闭群各代的繁殖性能 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 脊尾白虾封闭群各代的生长性能 |
| 3.3.2 脊尾白虾封闭群各代的繁殖性能 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 脊尾白虾封闭群遗传多样性监测 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 脊尾白虾DNA的提取和检测 |
| 4.1.3 微卫星引物的选取 |
| 4.1.4 PCR扩增程序和产物检测 |
| 4.1.5 数据处理和分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 脊尾白虾封闭群各世代间等位基因数和有效等位基因数 |
| 4.2.2 脊尾白虾封闭群各世代的多态信息含量 |
| 4.2.3 脊尾白虾封闭群各世代间观察杂合度和期望杂合度 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 脊尾白虾封闭群血清生化指标监测 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.1.3 血清生化指标的测定 |
| 5.1.4 数据分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间所的成果 |
（3）西藏小型猪生长相关基因的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 综述 |
| 第一节 研究背景与科学意义 |
| 1.1 小型猪研究的现状及其进展 |
| 1.2 国内、外小型猪的介绍 |
| 1.3 小型猪在生物医学中的应用 |
| 1.4 本研究的意义 |
| 第二节 生长相关基因国内外的研究现状 |
| 2.1 神经内分泌生长轴 |
| 2.2 与生长相关基因的研究 |
| 2.3 本研究的目标和内容 |
| 第二章 研究内容 |
| 第一节 西藏小型猪GH、GHR基因多态性的研究 |
| 前言 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 实验结果 |
| 1.4 讨论 |
| 第二节 西藏小型猪GHR、IGF-1基因的克隆测序分析 |
| 前言 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 第三节 西藏小型猪GH、GHR、IGF-1基因在不同年龄阶段和在不同组织中表达的差异分析 |
| 前言 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第四节 西藏小型猪GHR基因的真核表达 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表论文 |
| 英文缩写词表 |
| 致谢 |
| 附件 |
（4）PRRS典型毒株接种巴马小型猪的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 猪繁殖与呼吸综合征概况 |
| 1.2 巴马小型猪 |
| 1.3 本研究的目的和意义 |
| 第二章 巴马小型猪主要细胞因子序列分析 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 PRRS 典型毒株接种巴马小型猪的实验研究 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 作者简历 |
（5）以洛伐他汀为典型药物研究巴马香猪和人代谢的异同（论文提纲范文）
| 中英文缩略词对照表 |
| 英文摘要 |
| 中文摘要 |
| 正文 以洛伐他汀为典型药物研究巴马香猪和人代谢的异同 |
| 前言 |
| 总体技术路线 |
| 第一部分 洛伐他汀在巴马香猪体内的分布排泄研究 |
| 实验材料 |
| 实验方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第二部分 洛伐他汀在巴马香猪体内的长期毒性研究 |
| 实验材料 |
| 实验方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第三部分 洛伐他汀在巴马香猪中的体外代谢和主要代谢产物研究 |
| 实验材料 |
| 实验方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第四部分 巴马香猪中CYP 3A29 代谢酶的异源表达和活性鉴定 |
| 实验材料 |
| 实验方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 文献综述一 实验用小型猪在药物安全性评价中的应用研究进展 |
| 参考文献 |
| 文献综述二 小型猪药物代谢肝药酶的研究概况 |
| 参考文献 |
| 博士在读期间发表的论文 |
| 英文论着 |
（6）近交系五指山小型猪解剖组织学研究及内源性反转录病毒（PERV）的检测（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文缩略语表 |
| 第一章 前言 |
| 1 立题依据 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 小型猪 |
| 2.2 异种移植 |
| 2.3 猪内源性反转录病毒 |
| 3 本研究的目的和意义 |
| 第二章 近交系五指山小型猪消化、泌尿器官及心脏解剖学研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.3.1 消化器官的解剖特征 |
| 2.3.2 泌尿器官的解剖学特征 |
| 2.3.3 心脏的解剖学特征 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 近交系五指山小型猪消化器官 |
| 2.4.2 近交系五指山小型猪泌尿器官的解剖特点 |
| 2.4.3 近交系五指山小型猪的心脏 |
| 2.5 小结 |
| 图版 |
| 第三章 近交系五指山小型猪免疫器官的组织学观察 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 试验方法 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.3.1 胸腺的组织结构 |
| 3.3.2 脾脏的组织结构 |
| 3.3.3 淋巴结的组织结构 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 五指山小型猪免疫器官随年龄变化的结构特点 |
| 3.4.2 五指山小型猪免疫器官比较组织学特点 |
| 3.5 小结 |
| 图版 |
| 第四章 近交系五指山小型猪心、肝、肾的显微和超微结构 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 试验方法 |
| 4.3 试验结果 |
| 4.3.1 近交系五指山小型猪心、肝和肾的显微结构 |
| 4.3.2 近交系五指山小型猪心、肝和肾的超微结构 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 近交系五指山小型猪心、肝和肾显微结构特点 |
| 4.4.2 近交系五指山小型猪心、肝和肾超微结构特点 |
| 4.5 小结 |
| 图版 |
| 第五章 近交系五指山小型猪垂体、甲状腺和胰腺的形态学研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验材料 |
| 5.2.2 试验方法 |
| 5.3 试验结果 |
| 5.3.1 近交系五指山小型猪垂体、甲状腺和胰腺的解剖和组织学结构 |
| 5.3.2 近交系五指山小型猪垂体、甲状腺和胰腺的超微结构 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 近交系五指山小型猪垂体、甲状腺和胰腺的解剖和组织学特点 |
| 5.4.2 近交系五指山小型猪垂体、甲状腺和胰腺的超微结构特点 |
| 5.5 小结 |
| 图版 |
| 第六章 近交系五指山小型猪PERV的检测 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 试验材料 |
| 6.2.2 试验方法 |
| 6.2 结果 |
| 6.2.1 gag、envA和envB基因组织表达谱 |
| 6.2.2 pol基因组织表达谱 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 PERV的研究 |
| 6.3.2 PERV的基因结构 |
| 6.3.3 我国特有小型猪PERV的检测 |
| 6.3.4 近交系五指山小型猪PERV的检测 |
| 6.4 小结 |
| 结论 |
| 下一步研究计划 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录1 攻读硕士学位期间以第一作者发表的论文 |
| 附录2 攻读硕士学位期间参加的学术交流活动 |
（8）胸痹心痛心血瘀阻证动物模型浅谈（论文提纲范文）
| 1 胸痹心痛的辨证分型 |
| 2 胸痹心痛的实验研究 |
| 3 开展贵州小型猪在胸痹心痛研究中的应用 |
（9）贵州小型猪心脉瘀阻证模型制作及针刺干预研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 日文摘要 |
| 1 引言 |
| 1.1 现代医学研究 |
| 1.2 传统医学研究 |
| 1.3 实验动物的研究 |
| 1.4 研究的意义 |
| 2 正文 |
| 2.1 理论研究 |
| 2.1.1 西医学研究 |
| 2.1.2 中医学研究 |
| 2.1.3 动物实验与中医学 |
| 2.2 实验研究 |
| 2.2.1 目的意义 |
| 2.2.2 实验材料 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.4 实验结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 造模依据 |
| 3.2 实验动物的选择 |
| 3.3 心脉瘀阻证“胸痹心痛”动物模型的建立 |
| 4 结论 |
| 5 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、贵州小型香猪与犬应用于手术教学的比较分析（论文参考文献）
- [1]基于基因组结构变异筛选鉴定香猪肉质性状相关候选基因[D]. 母砚城. 贵州大学, 2019(09)
- [2]脊尾白虾封闭群实验动物的建立及生长繁殖特性的研究[D]. 高海钰. 上海海洋大学, 2018(05)
- [3]西藏小型猪生长相关基因的研究[D]. 岳敏. 南方医科大学, 2014(05)
- [4]PRRS典型毒株接种巴马小型猪的实验研究[D]. 李连峰. 黑龙江八一农垦大学, 2013(10)
- [5]以洛伐他汀为典型药物研究巴马香猪和人代谢的异同[D]. 刘宇. 第三军医大学, 2008(05)
- [6]近交系五指山小型猪解剖组织学研究及内源性反转录病毒（PERV）的检测[D]. 靳二辉. 华中农业大学, 2008(02)
- [7]建立痰证贵州小型猪模型的思考[J]. 杨志蓉,杨爱国,甘世祥. 贵阳中医学院学报, 2007(06)
- [8]胸痹心痛心血瘀阻证动物模型浅谈[J]. 杨爱国,冯麟,吴大梅,冯济风. 贵阳中医学院学报, 2006(06)
- [9]贵州小型猪心脉瘀阻证模型制作及针刺干预研究[D]. 杨爱国. 贵阳中医学院, 2007(03)
- [10]小型猪与家犬在手术教学中的对比分析[J]. 张集建,郭光金,张天飞,左艳芳,黄春霞. 局解手术学杂志, 2003(05)