一、用辐射处理浆粕制造粘胶纤维的研究（论文文献综述）
王帅,武宗文,郑瑾,崔国士[1]（2020）在《辐射降解纤维素磺原酸酯的合成及纺丝再生研究》文中研究指明研究了辐射降解技术在粘胶制备工艺上的应用,并比较碱液法的生产工艺。结果表明:辐射过的浆粕经过碱化以后,可以直接与二硫化碳反应生成纤维素磺原酸酯,无需陈化工艺。在磺酸工艺中,碱的浓度可由一般要求的18%～20%降低至14%。二硫化碳的用量可由原来的28%～32%降低至25%。在催熟工艺中,所需熟成时间由一般工艺48h～52h降低在35h-40h。电子束辐射技术不仅可以代替陈化工艺,而且节省原料,提高生产效率。
耿晓宇[2]（2016）在《低温碱活化对纤维素结构与性能的影响》文中提出纤维素纤维的吸湿性好、透气性强,非常受消费者喜爱,但其生产大多采用传统黏胶法工艺,其能耗大,生产流程长,并且在生产过程中不仅释放大量有毒气体CS2和H2S,同时还产生大量废水废渣,不仅生产成本高,而且对环境造成严重污染。因此,开发一种新型的环境友好的纤维素纤维生产工艺以代替传统的黏胶纤维生产工艺尤为重要。在目前的新型工艺技术中,NMMO溶剂纺丝技术、无机碱液法纺丝技术以及纤维素离子液体法纺丝技术尤为引人注目,他们不仅提高了生产效率,优化了产品性能,同时降低能耗,解决了环境污染问题。本文系统研究了碱活化温度、碱活化时间、碱活化浓度对纤维素分子结构、结晶结构、溶胀程度、聚合度、粘度以及在NaOH/硫脲/尿素水溶液复合体系中的溶解程度。研究表明,对纤维素进行低温碱活化可以更有效地降低纤维素结晶度,提高纤维素可及度,最终提高纤维素的溶解性能,得到纤维素活化的最佳工艺条件为NaOH浓度9%、活化温度-5℃、活化时间12h。采用双螺杆直接进行低温溶解,以NaOH/硫脲/尿素水溶液为溶剂溶解纤维素浆粕,研究表明当NaOH/硫脲/尿素配比为9/6/6.5时,纤维素的溶解效果最好。然后经过过滤、脱泡等多重工艺制备高质量的纤维素纺丝原液,在此基础上,优化湿法纺丝工艺过程中各项工艺参数,得到最佳凝固浴温度为15℃,水浴温度为55℃,最佳牵伸比为0.85-1.1-1.3,此时纤维素纤维的纤度为2.67 dtex,断裂强度为1.43cN/dtex,断裂伸长率为8.09%。
杨革生[3]（2009）在《Lyocell竹纤维素纤维的制备及结构与性能的研究》文中进行了进一步梳理Lyocell纤维生产工艺是将纤维素直接溶解在N-甲基吗啉-N-氧化物（NMMO）的水溶液中,并通过特殊的干湿法纺丝制备再生纤维素纤维的绿色工艺。该工艺具有生产流程简单、先进环保、产品性能好等特点,可望逐渐取代污染严重的传统纤维素纤维生产工艺即粘胶工艺。迄今为止,Lyocell纤维的生产主要以木浆粕为原料,由于木材受到土地资源、生长周期等因素的影响,远远不能满足Lyocell纤维生产的需求。而我国是世界产竹大国,竹子分布十分广泛,成材迅速,2-3年即可实现连续砍伐使用,符合可持续发展的要求,再加之竹子的主要成分也是纤维素,若能用竹子作为原料生产Lyocell纤维素纤维,不仅提供了一种较为廉价的原料,还为竹子的利用开辟了一条新的途径。此外,以竹子为原料生产的竹纤维素纤维除具有普通纤维素纤维的优点外,还可能被赋予竹子本身所具有的凉爽、顺滑、清香、抑菌以及负离子效应等特性。目前国内外主要采用粘胶工艺制备再生竹纤维素纤维,而有关以竹纤维素浆粕为原料,采用Lyocell工艺纺制竹纤维素纤维,至今尚无文献报道,因此,本论文将对这一领域进行探索性的研究。本论文首先采用铜氨粘度法、凝胶渗透色谱法（GPC）法及FTIR法等手段对几种竹浆粕的聚合度、相对分子质量分布、α-纤维素含量及其主要化学组分进行了分析,并与木浆粕进行了对比。结果表明:竹浆粕与木浆粕主要成分都为纤维素,但竹浆粕中含有较多的木质素以及少量的木浆粕中没有的物质。造纸级竹浆粕与纤维级竹浆粕相比,其聚合度较大,相对分子质量分布较宽,半纤维素含量较高。对这二种竹浆粕在NMMO·H2O溶剂体系中的溶解研究进一步表明,纤维级竹浆粕的溶解性能较好,相比之下,造纸级竹浆粕溶解较困难,因此,这类竹浆粕不宜直接作为纺丝用原料。本论文还采用哈克控制应力流变仪对不同聚合度的竹纤维素/NMMO·H2O溶液的动态及稳态流变性能进行了研究。结果发现,动态流变方法可以预测竹纤维素的相对分子质量及其分布;随着竹纤维素平均聚合度的增大,竹纤维素/NMMO·H2O溶液的流动曲线上移,出现切力变稀的临界剪切速率向低值方向移动,溶液的非牛顿指数n下降,粘流活化能Eη、结构粘度指数Δη和零切粘度η0增加;经一定条件碱处理的竹纤维素/NMMO·H2O溶液的流变性能受竹纤维素原料的聚合度、α-纤维素含量（或半纤维素含量）及杂质含量等因素的影响。在上述研究基础上,本论文选择出了合适的纤维级竹纤维素浆粕,采用Lyocell工艺纺制出了Lyocell竹纤维素纤维,并探讨了纺丝工艺对Lyocell竹纤维素纤维结构与性能的影响,结果发现:随着纺丝原液浓度的适当增加,纤维的力学性能改善;喷头拉伸比的提高,有利于Lyocell竹纤维素纤维的结晶度及取向度增加,相应地纤维的初始模量和断裂强度增大,而纤度和断裂伸长率下降;在固定喷丝拉伸比的情况下,随着纺丝速度的升高,Lyocell竹纤维素纤维的晶区取向基本不变、非晶区取向及结晶度增加,强度和初始模量增大、断裂伸长减小,而纤度几乎没有变化;随着凝固浴温度的上升,所得Lyocell竹纤维素纤维的结晶度、晶区取向度和初始模量上升,而纤维非晶区取向度、总取向度和强度则略有下降。另外,气隙长度对所制得的Lyocell竹纤维素纤维的力学性能也有一定的影响,在本论文研究范围内,较合适的气隙长度为5cm。与此同时,为了降低Lyocell竹纤维素纤维的制造成本,本论文还采用60Coγ射线对聚合度较高的造纸级竹浆粕进行辐照处理,以期获得可纺性好的Lyocell工艺用竹纤维素浆粕,并对辐照处理前后的竹纤维素的平均聚合度、相对分子质量分布及超分子结构进行了表征。结果表明,辐照处理对竹纤维素中的α-纤维素含量和相对分子质量及其分布均有影响:当辐照吸收剂量较小时,高能射线主要作用于高相对分子质量的竹纤维素,因此,竹纤维素的聚合度随吸收剂量的增加而迅速降低,但α-纤维素含量并无明显变化;当吸收剂量达到15kGy以上后,聚合度的下降趋势变缓,而α-纤维素含量逐渐降低;辐照处理后,高相对分子质量的竹纤维素分子数明显减少,相对分子质量分布变窄;此外,WAXD及FTIR的分析结果显示,辐照前后的竹纤维素的结晶变体都属于纤维素Ⅰ,且结晶度及晶粒尺寸也均无明显变化,表明在本研究的辐照吸收剂量范围内,经辐照的竹纤维素的结晶结构未被破坏。根据聚合度与吸收剂量之间的关系进一步推导出其G（s）值为0.94μmol·J-1,表明竹纤维素是一种比较容易辐照降解的聚合物,采用辐照方法处理竹纤维素是经济可行的。这种方法不仅解决了造纸级竹浆溶解困难、纺丝液浓度低的问题,而且使竹纤维素的可纺性明显改善,所制得的Lyocell竹纤维素纤维性能满足服用纤维的要求。通过对Lyocell竹纤维素纤维服用性能与常规Lyocell纤维及粘胶法竹纤维素纤维的对比研究,发现Lyocell竹纤维与常规Lyocell纤维一样,具有光滑的表面及接近圆形的截面,易发生原纤化,其结晶度、强度和模量均远高于粘胶法竹纤维素纤维,湿态下力学性能损失也较小。另外,Lyocell竹纤维素纤维不仅吸湿性、染色性和抗原纤化能力均优于常规Lyocell纤维,还具有明显的负离子效应及天然抑菌性。采用KES织物风格仪对纤维面料的测试结果进一步显示,Lyocell竹纤维素纤维面料的滑爽度、柔软性、抗拉伸及抗压缩性能都比常规Lyocell纤维织物好,表明其具有较好的服用性能。
周晓东[4]（2008）在《抗菌纤维素/壳聚糖衍生物共混膜的制备及性能研究》文中进行了进一步梳理纤维素和甲壳素是自然界中储量最丰富的两种天然高分子,具有许多优良性能。以NaOH-尿素-硫脲体系溶解纤维素的工艺简单、效率高且无污染,克服了传统粘胶工艺法的缺点。壳聚糖具有优异的光谱抗菌性、安全性,但其结构特点限制了它的应用。经降解的水溶性甲壳素和改性的O-羧甲基壳聚糖与纤维素具有较好的相容性,将其进行共混制膜,作为医用抗菌膜,具有较好的发展前景。本课题首先对纤维素进行活化预处理,用NaOH-尿素-硫脲体系溶解活化后的纤维素,制备了纤维素/水溶性甲壳素和纤维素/O-羧甲基壳聚糖两种共混膜,通过红外光谱、透射比及扫描电镜分析了二者的相容性,并对共混膜的吸湿保湿性、力学性能及抗菌性进行了测试;同时,借助DV-Ⅱ型旋转粘度计和Rt2000型高效毛细管流变仪对两种共混液的流变性进行了研究,探讨了水溶性甲壳素和O-羧甲基壳聚糖的加入对纤维素溶液流变行为的影响,确定了适宜的制膜温度。结果表明,活化能提高纤维素的溶解度,采用超声波活化纤维素优于其它方法;纤维素/水溶性甲壳素和纤维素/O-羧甲基壳聚糖共混液属于假塑性流体;当其含量分别达15%和30%时,水溶性甲壳素和O-羧甲基壳聚糖分别与纤维素具有较好的相容性。此时,两种共混膜的断裂强力、断裂伸长率及吸湿保湿率均达到理想状态,且共混膜对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有良好的抑菌性。纤维素/O-羧甲基壳聚糖共混膜的综合效果好于纤维素/水溶性甲壳素共混膜的。
牛润林[5]（2008）在《粘胶纤维表面改性的研究》文中提出随着人们生活水平的不断提高,纺织材料的功能性和环保性越来越受到消费者的重视。众所周知,纺织材料的表面性能起着比本体更加重要的作用,所以,国内外学者常常对纤维进行表面改性,通过改变其表面化学成分、组织结构等来获得理想的性能。粘胶纤维作为一种天然纤维素纤维,不仅以其优良的服用性能深受人们喜爱,而且以其与人体极好的亲和性,成为广泛应用的纺织材料。为了赋予粘胶纤维特殊的功能、改善其湿强力低的不足,本文研究了粘胶纤维的表面改性技术,在粘胶纤维表面接枝一聚合物功能层,提高了其湿强度,成功制备了抗菌粘胶纤维和高湿强度粘胶纤维,并通过结构和性能表征,探讨了其机理。通过高锰酸钾对粘胶纤维预处理,在粘胶纤维表面接枝丙烯酰胺,形成聚合物层。高锰酸钾对粘胶纤维的预处理作用在于:一是在粘胶纤维表面有较多的高锰酸钾颗粒,使粘胶表面产生自由基,引发丙烯酰胺自由基聚合;二是高锰酸钾将粘胶氧化,在粘胶纤维表面产生醛基和羧基基团,与丙烯酰胺反应,在表面形成接枝聚合物层。表面接枝改性后,粘胶纤维的表面形貌、化学结构、显微结构、热性能都发生了变化,而且结晶度增大,湿强度得到了改善,同时对金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌性。以纳米二氧化硅为载体材料,采用硝酸银通过吸附法制备了纳米二氧化硅载银抗菌剂。纳米二氧化硅载银抗菌剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌率都大于90%;以改性的纳米二氧化硅载银抗菌剂为功能材料,丙烯酰胺为过渡层,采用接枝法成功制备了抗菌粘胶纤维,功能材料与基体形成了价键接合,具有良好的抗菌性和耐洗涤性。为了进一步提高粘胶纤维的湿强性能,使用戊二醛进行交联,在纤维表面形成了一网状结构,增强了分子链间的连接,使粘胶纤维湿强度提高了17.5%。
王淑花[6]（2008）在《粘胶纤维表面改性技术及机理的研究》文中研究指明随着人们生活水平的不断提高,纺织材料的功能性和环保性越来越受到消费者的重视。众所周知,纺织材料的表面性能起着比本体更加重要的作用,所以,国内外学者常常对纤维进行表面改性,通过改变其表面化学成分、组织结构等来获得理想的性能。粘胶纤维作为一种天然纤维素纤维,不仅以其优良的服用性能深受人们喜爱,而且以其与人体极好的亲和性,成为广泛应用的纺织材料。为了赋予粘胶纤维特殊的功能、改善其湿强力低的不足,本文研究了粘胶纤维的表面改性技术,在粘胶纤维表面接枝一聚合物功能层,提高了其湿强度,成功制备了抗菌粘胶纤维和蛋白粘胶纤维,并通过结构和性能表征,探讨了其机理。本文通过高锰酸钾对粘胶纤维预处理,在粘胶纤维表面接枝丙烯酰胺,形成聚合物层,使粘胶纤维湿强度提高了4%。为了进一步提高粘胶纤维的湿强性能,使用戊二醛进行交联,纤维表面形成了一网状结构,增强了分子链间的连接,使粘胶纤维湿强度提高了17.5%。高锰酸钾对粘胶纤维的预处理,一是在粘胶纤维表面有较多的高锰酸钾颗粒,在粘胶表面产生自由基,引发丙烯酰胺自由基聚合;二是高锰酸钾将粘胶氧化,在粘胶纤维表面产生醛基和羧基基团,与丙烯酰胺反应,在表面形成接枝聚合物层。表面接枝改性后,粘胶纤维的表面形貌、化学结构、显微结构、热性能都发生了变化,而且湿强度得到了改善。以纳米二氧化硅为载体材料,硝酸银为银源,通过吸附法制备了纳米二氧化硅载银抗菌剂,平均粒径为60nm。以乙二醇为改性溶剂、γ-氨丙基三乙氧基硅烷（KH-550）为改性剂,对抗菌剂进行了表面改性,有效地防止了纳米抗菌剂的团聚,增大了表面的亲油性。纳米二氧化硅载银抗菌剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌率都大于90%,并且具有很好的缓释性。以改性的纳米二氧化硅载银抗菌剂为功能材料,丙烯酰胺为过渡层,采用接枝法成功制备了抗菌粘胶纤维,功能材料与基体形成了价键结合,具有良好的抗菌性和耐洗涤性。采用还原法制备了两种不同分子量的羊毛角蛋白溶液。红外谱分析表明羊毛溶解后得到的角朊膜在分子结构上变化不是很大,只是分子链间的二硫键和氢键发生变化,保持了角朊大分子主链的完整,但羊毛在溶解过程中由于大分子间的有序排列遭到破坏,溶解成溶液时为无序结构,提取的角蛋白有序性差。X-射线衍射结果说明角蛋白中的结晶结构较少,主要是非晶结构。采用表面接枝法,成功制备了羊毛蛋白粘胶纤维。羊毛角蛋白分子量、浓度和接枝处理温度、时间对蛋白粘胶纤维的接枝率、湿强度、形貌、结构均有显着影响。通过探索性实验,探讨了制备羊毛蛋白粘胶纤维的有效途径。羊毛蛋白颗粒在粘胶纤维表面形成包覆层,在不改变纤维微细结构的前提下,提高了粘胶纤维的湿强度,但使其热稳定性有所下降。
朱长风,廖双泉[7]（2007）在《热带植物纤维的特性及其预处理》文中进行了进一步梳理热带植物纤维是一种丰富的天然可再生资源。随着全球化石能源的日益枯竭和世界范围内环境污染的日趋严重,热带植物纤维成为全球范围研究和应用的热点。本文介绍了几种热带植物纤维的性能及其应用情况,并列举了几种纤维的预处理方法。
范福洲[8]（2006）在《废水处理用纤维素基可控降解生物膜载体的开发与研究》文中进行了进一步梳理悬浮多孔填料具有附着微生物量大、处理效率高、能耗低等优点,是流化床废水处理载体填料的发展方向之一。本课题以麦草浆粕为原料,研究开发出一种可完全降解、亲生物性优良、孔隙率高、比表面积大、孔径合适、成本低廉的水处理用多孔生物膜载体。实验先通过对麦草浆粕碱化、黄化制备出酯化均匀的纤维素粘胶,并在此基础上选取合适的发泡成孔工艺和纤维素再生工艺得到多孔纤维素载体成品。实验得出的粘胶最佳制备条件为碱化温度20℃、碱液浓度20%、碱液用量50ml/10g浆粕、黄化温度30℃、CS2用量为浆粕中α-纤维素质量的44%,黄化时间90min。选用碳酸氢钠为发泡剂,在稀盐酸或硫酸混浴中发泡、再生。制得载体的孔隙率可达86.98%,比表面积可达11.59m2/g,孔径从100μm到800μm均可选择。实验同时考察了发泡剂用量、再生浴种类和粘胶液性质对填料载体的孔隙率、孔径大小及分布、比表面积、机械强度和形状的影响趋势,总结出了该工艺下制备各物理参数最优的载体的条件,并利用与含环氧基团化合物交联的方法实现了纤维素载体降解速度可控的目的,用含阳离子基团化合物接枝的方法增强载体表面亲生物性。制得的多孔纤维素载体性能优良、成本低廉,可自然分解不会对环境造成污染,是一种高效环保的废水处理用载体填料。
靳俊伟[9]（2004）在《CASS—物化处理粘胶纤维混合废水中试研究》文中研究表明粘胶纤维是一种开发最早的化学纤维,它以木材或棉短绒制成的浆粕为原料,产品的性质接近或超过天然的棉花纤维,在化纤中占有重要地位。粘胶纤维生产过程中需要大量的化工原料,如二硫化碳、硫酸、硫酸锌等,它们只参与工艺过程,并不构成产品的组分,其中的80%将转变成废物,污染大气和水体,对人类及环境产生很大的危害。目前,国内粘胶纤维生产废水普遍采用曝气脱硫—中和除锌的一级物化处理工艺,但处理后的污水达不到排放标准,Zn2+和CODcr超标。而常规的物化-生化治理工艺存在运行效果不够稳定、占地面积大和投资高等问题。本文针对宜宾丝丽雅粘胶纤维混合废水,采用CASS-物化工艺对其进行处理,探索了各种工艺操作条件对处理效率的影响,并对其影响机理进行了初步探讨。本文的主要研究内容有:1) 通过长期的连续实验,对CASS反应器处理粘胶纤维混合废水的启动、处理效果以及各种因素对处理效果的影响进行了研究。结果发现,污泥通过培养、驯化65天（此期间CASS周期为12小时）后,污泥负荷达到0.10～0.20 kgCODcr/ kgMLSS·d,CASS生化工艺的CODcr和BOD5的平均去除率达到77.12%和86.94%。这表明污泥已经适应粘胶纤维混合废水的处理环境。然后从第71天起进入正常运行期,在CASS周期为8小时时,CODcr和BOD5的平均去除率达到77.1%和89.16%。在周期调整为6个小时后,CODcr和BOD5的平均去除率达到75.44%和86.44%。试验表明,在0.30～0.36kgCODcr/ kgMLSS·d（0.08～0.13kg BOD5/ kgMLSS·d）,CODcr的去处率一直稳定在75%～80%。在正常运行期,其进水BOD5的浓度变异系数为25.5%的情况下,相应的BOD5去处率的变异系数为5.6%。证明CASS系统具有良好的抗冲击负荷能力。2)通过实验室小试筛选出适合粘胶纤维混合废水的混凝剂和助凝剂。小试表明在投加约470～900mg/L的PAC和约2mg/L的PAM后,出水的CODcr能达到GB8978-1996《污水综合排放标准》一级排放标准即CODcr100mg/L。然后在CASS生化处理达到正常运行后,根据小试结果投加混凝剂和助凝剂。从中试结果可以看出,生化出水经过物化絮凝后,出水的CODcr平均去除率达到85%,BOD5平均去除率达到79%。出水的CODcr、BOD5及色度等指标均达到了排放标准。本研究为工程设计及运行提供了初步的理论依据及工艺条件。在工程中可根据实际情况进一步调整,使处理效果达到最佳。
程博闻[10]（2003）在《环境友好型阻燃纤维素纤维的研究》文中研究表明工业上生产纤维素纤维的传统方法为粘胶法，该法虽然历史悠久、工艺成熟，但工艺路线复杂，能耗多，特别是生产中对环境造成严重的污染。因此改革传统的粘胶生产工艺，开发对环境无污染的制造纤维素纤维新技术受到了国内外专家的广泛重视。此外，对纤维素纤维的阻燃改性，特别是结合环境友好特点采用无卤、低毒、低烟雾、高效阻燃剂更是纤维素纤维研究领域中的热点之一。 通过纤维素氨基甲酸酯法（Cellulose Carbamate 简称CC）纺制纤维素纤维被誉为环境友好型纤维素纤维。本文采用环境友好的纤维素氨基甲酸酯法生产阻燃纤维素纤维，首先研究了碱法、液氨法、电子束辐射法、蒸汽闪爆和氨闪爆法及超声波法活化纤维素后其结构的变化，在此基础上探讨了纤维素氨基甲酸酯的合成方法及其条件，又自己合成了三种纤维素用磷系阻燃剂。最后，通过共混纺丝制得了阻燃纤维素纤维，并对阻燃纤维素的阻燃性能及膨胀阻燃作用机理进行了探讨和研究。 本论文研究的主要创新内容为： 1．通过物理或化学的方法对纤维素进行预处理以增加其活性表面积、改善其微孔结构，提高纤维素的可及度，促进试剂在其中的渗透、扩散和润胀，提高纤维素的反应性能是本论文研究的重要方面。关于活化的方法有很多种，本研究在国内首次用电子束辐射、蒸汽闪爆和氨闪爆法活化纤维素浆粕后用于制备纤维素氨基甲酸酯，并通过扫描电镜、X-射线衍射、红外光谱及其它手段对处理后纤维素的结构及性能进行了研究。其中氨闪爆法活化纤维素浆粕制备纤维素氨基甲酸酯在国外也未见报导。研究结果表明，在辐射后纤维素的聚合度降低，分子量分布变窄，反应性能提高，电子辐射对晶型和结晶度影响不大；蒸汽闪爆/氨闪爆处理纤维素浆粕增大了纤维素之间的空隙和纤维素中的孔隙，大大提高了试剂对纤维素的可及度，聚合度略有下降，纤维素的反应性能也明显提高，蒸汽闪爆后纤维素的晶型和结晶度基本没有变化，氨闪爆后纤维素的结晶度有所降低，结晶结构有部分由纤维素Ⅰ转变为纤维素Ⅲ，纤维素的反应性能也明显提高。 2．本论文通过三氯氧磷（POCl3）或三氯硫磷（PSCl3）与新戊二醇反应，再与乙二胺反应，合成了高效的纤维素用阻燃剂2，2′—氧代双（5，5—二甲基—11l，3，2—二恶磷烷—2，2′—二硫化物）（DDPS）、1，2—二（2—氧代—5，5—二甲基—1，3，2—二氧磷杂环己—2—氨基）乙烷（DDPN）以及1，2—二（2—硫代—5，5—二甲基—1，3，2 天津工业大学博士学位论文 摘要一二氧磷杂环己一2一氨基）乙烷山DPSN)。对合成工艺进行了改进和优化，使产率均在85 ％以上。采用元素分析、FTIR、核磁共振、质谱等分析方法对所合成的H种阻燃剂进行了结构鉴定。三种阻燃剂的TG—DTA与DSC结果显示，DDPS阻燃剂的起始分解温度为205‘’C，成炭速度快，800丫时的降解残留量高达32见DDPS阻燃剂具有优良的成炭性。DDPN阻燃剂的起始分解温度为 285’C，600’C时的降解残留量为 4％，成炭性不好。DDPSN阻燃剂急剧分解区为 120’C—270‘C，800‘C时的成炭性为10％，成炭性比DDPN好，但比DDPS差，这一方面可能与DDPSN合成的纯度不高有关。其中DDPSN阻燃剂的合成不仅填补了该领域的合成空白，而且对纤维素的阻燃性能优良，为无卤膨胀阻燃体系的研究开辟了新途经，因此，具有重要的理论意义和现实意义。3．采用动态热失重法对DDPS阻燃剂进行了非等温动力学研究，利用Kissinger法和积分法分别计算了DDPS阻燃剂的表观活化能和表观指前因子，并以升温速率为10℃／＊n 的DDPS阻燃剂热重曲线为基础，利用9种常见的机理函数进行曲线拟合，判断得出 DDPS阻燃剂的热分解机理函数为卜(l－刀‘’‘＝hi，表明 DDPS阻燃剂的热分解反应机理是随机成核和生长（n—3）。4．将自己合成的阻燃剂加入到纤维素氨基甲酸酯（CC）溶液中纺丝得到环境友好型阻燃纤维素纤维及阻燃纤维素薄膜，并研究了它们的热裂解、阻燃性能及阻燃机理，研究结果显示：阻燃纤维素膜的初始热失重温度提前，热失重速率最大时对应的温度减小，800 t时的炭量增加。阻燃剂中阻燃效率的大小依次为＊＊PSN＞＊＊PS＞＊＊PN。随着阻燃剂含量增加，阻燃纤维素的成炭速度（＊FR）和残炭率（CY）都增加。当阻燃剂含量大于 18％时，纤维素膜均能够达到阻燃要求。三种阻燃剂和纤维素氨基甲酸酯阻燃体系的研究在国内外也未见报道。 本人还在前人研究的基础上利用傅立叶红外（FTIR）谱图、广角X光衍射 （WAXD）、扫描电子显微镜（SEM）、光学显微镜、差示扫描量热仪（DSC）、克达尔定氮元素分析、铜氨溶液测定纤维素聚合度等多种手段对纤维素的碱法、液氨法、超声彼法活化纤维素后其结构的变化和合成纤维素衍生物过程中结构及性能的变化 旬进行了较为系统地研究。探讨了纤维素氨基甲酸酯的合成方法及工艺条件，并通过在纤维素氨基甲酸酯与粘胶的共混纺丝纺丝液中加入阻燃剂纺制得到了阻燃纤维素纤维，对纤维的各种性能进行了测试分析。
二、用辐射处理浆粕制造粘胶纤维的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、用辐射处理浆粕制造粘胶纤维的研究（论文提纲范文）
（1）辐射降解纤维素磺原酸酯的合成及纺丝再生研究（论文提纲范文）
| 1 试验 |
| 1.1 试验原料与试剂 |
| 1.2 试验主要仪器和设备 |
| 1.3 磺原酸酯合成及纺丝 |
| (1)碱纤维素的制备(碱化工艺) |
| (2)磺原酸酯的制备(磺化工艺) |
| (3)粘胶液的制备 |
| (4)纺丝 |
| 1.4 熟成度的测定——氯化铵值法 |
| 1.5粘度的测定——落球法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 催熟时间对粘胶熟成度和粘度的影响 |
| 2.2 纤维素碱化过程氢氧化钠浓度以及用量的影响 |
| 2.3 纤维素磺化过程中二硫化碳用量的影响 |
| 3 结论 |
（2）低温碱活化对纤维素结构与性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纤维素的结构 |
| 1.2 纤维素的活化 |
| 1.2.1 纤维素的物理活化方法 |
| 1.2.2 纤维素的化学活化方法 |
| 1.3 纤维素的溶解机理及其纺丝技术 |
| 1.3.1 传统溶剂体系及成形工艺 |
| 1.3.2 新溶剂体系及成形工艺 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 第二章 纤维素的低温碱活化工艺研究及溶剂配比优化 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 纤维素活化 |
| 2.2.3 纤维素溶解 |
| 2.2.4 测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 活化温度对纤维素溶胀的影响 |
| 2.3.2 低温碱活化对纤维素结晶度的影响 |
| 2.3.3 低温碱活化对纤维素分子结构的影响 |
| 2.3.4 未活化纤维素的溶解性能 |
| 2.3.6 活化后碱复合溶剂配比对纤维素溶解性能的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 纤维素纤维的制备与性能 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试验原料及设备 |
| 3.2.2 纤维素纺丝液的制备 |
| 3.2.3 纤维素纤维的制备 |
| 3.2.4 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 凝固浴温度对纤维结构与性能的影响 |
| 3.3.2 喷头拉伸比对纤维结晶和力学性能的影响 |
| 3.3.3 水浴温度对纤维断裂强度和伸长率的影响 |
| 3.3.4 不同水浴拉伸比例对纤维结构与性能的影响 |
| 3.3.5 不同拉伸比时纤维的XRD测试 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）Lyocell竹纤维素纤维的制备及结构与性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 竹纤维素纤维的原料—竹子的特点 |
| 1.3 竹纤维素纤维的分类及应用 |
| 1.3.1 原生竹纤维素纤维 |
| 1.3.2 再生竹纤维素纤维 |
| 1.4 再生竹纤维素纤维的加工方法 |
| 1.4.1 粘胶工艺 |
| 1.4.2 Lyocell工艺 |
| 1.4.3 粘胶工艺及Lyocell工艺对纤维素浆粕的要求 |
| 1.5 纤维素预处理技术的进展 |
| 1.5.1 化学试剂预处理方法 |
| 1.5.1.1 碱预处理法 |
| 1.5.1.2 液氨预处理法 |
| 1.5.1.3 其它化学试剂预处理法 |
| 1.5.2 物理预处理方法 |
| 1.5.2.1 机械方法 |
| 1.5.2.2 高能电子辐射处理 |
| 1.5.2.3 微波和超声波处理 |
| 1.5.2.4 蒸汽爆破(SE)技术 |
| 1.5.3 生物技术 |
| 1.6 竹纤维素纤维的国内外研究现状 |
| 1.6.1 原生竹纤维素纤维的研究现状 |
| 1.6.2 再生竹纤维素纤维的研究现状 |
| 1.7 本论文研究的主要内容及章节安排 |
| 1.8 本论文的创新点 |
| 1.9 本论文研究的目的及意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 竹浆粕原料分析及溶解性能的研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料 |
| 2.2.2 红外光谱分析 |
| 2.2.3 α-纤维素含量的测定 |
| 2.2.4 相对分子质量及其分布的测定 |
| 2.2.4.1 铜氨粘度法 |
| 2.2.4.2 凝胶渗透色谱(GPC)法 |
| 2.2.5 竹浆粕的溶解研究 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 各种纤维素浆粕化学组分的分析 |
| 2.3.2 浆粕中α-纤维素含量的分析 |
| 2.3.3.浆粕相对分子质量及其分布的分析 |
| 2.3.3.1 粘度法 |
| 2.3.3.2 GPC法 |
| 2.3.4 浆粕溶解性能的分析 |
| 2.4 本章结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 竹纤维素/NMMO·H_2O溶液流变性能的研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 竹纤维素/NMMO·H_2O溶液的制备 |
| 3.2.3 竹纤维素/NMMO·H_2O溶液流变性能的测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 竹纤维素/NMMO·H_2O溶液的动态流变性能分析 |
| 3.3.2 竹纤维素/NMMO·H_2O溶液的稳态流变性能分析 |
| 3.3.2.1 竹浆原料性质的影响 |
| 3.3.2.2 温度的影响 |
| 3.3.2.3 溶液中杂质的影响 |
| 3.3.2.4 碱处理的影响 |
| 3.4 本章结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 纺丝工艺条件对Lyocell竹纤维素纤维力学性能及超分子结构的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 竹纤维素纺丝原液的制备 |
| 4.2.3 Lyocell竹纤维素纤维的制备 |
| 4.2.4 纤维纤度的测试 |
| 4.2.5 纤维力学性能的测试 |
| 4.2.6.纤维结晶结构的表征 |
| 4.2.7 纤维取向结构的表征 |
| 4.2.7.1 双折射率Δn的测定 |
| 4.2.7.2 晶区取向因子f_c的测定 |
| 4.2.7.3 非晶区取向因子f_a的计算 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 纺丝工艺条件对Lyocell竹纤维素纤维力学性能的影响 |
| 4.3.1.1 纺丝原液浓度的影响 |
| 4.3.1.2 气隙长度的影响 |
| 4.3.1.3 喷头拉伸比的影响 |
| 4.3.1.4 纺丝速度(固定喷头拉伸比)的影响 |
| 4.3.1.5 凝固浴温度的影响 |
| 4.3.2 纺丝工艺条件对Lyocell竹纤维素纤维结构的影响 |
| 4.3.2.1 喷头拉伸比对Lyocell竹纤维素纤维结构的影响 |
| 4.3.2.2 纺丝速度(固定喷头拉伸比)的影响 |
| 4.3.2.3 凝固浴温度的影响 |
| 4.4 本章结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 造纸级竹浆粕的辐照处理及纺丝性能的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 高能射线辐照处理 |
| 5.2.3 竹纤维素相对分子质量及其分布的分析 |
| 5.2.3.1 铜氨粘度法 |
| 5.2.3.2 GPC法 |
| 5.2.4 α-纤维素含量的测定 |
| 5.2.5 结晶结构的分析 |
| 5.2.5.1 X-射线衍射法分析 |
| 5.2.5.2 红外光谱法分析 |
| 5.2.6 经辐照处理的竹纤维素浆粕的纺丝 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 纤维素辐射降解的机理 |
| 5.3.2 辐照降解规律 |
| 5.3.3 辐照对竹纤维素平均聚合度的影响 |
| 5.3.4 竹纤维素辐射裂解难易程度的分析 |
| 5.3.5 辐照对竹纤维素相对分子质量分布的影响 |
| 5.3.6 辐照对竹纤维素中α-纤维素含量的影响 |
| 5.3.7 辐照对竹纤维素结晶结构的影响 |
| 5.3.7.1 X射线衍射法分析结果 |
| 5.3.7.1.1 辐照对竹纤维素结晶变体的影响 |
| 5.3.7.1.2 辐照对竹纤维素结晶度及晶粒尺寸的影响 |
| 5.3.7.2 红外光谱法分析结果 |
| 5.3.8 辐照对竹纤维素纺丝性能的影响 |
| 5.4 本章结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 Lyocell竹纤维素纤维服用性能的研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 纤维形态结构测试 |
| 6.2.3 纤维结晶结构的测试 |
| 6.2.4 纤维力学性能的测试 |
| 6.2.4.1 纤维纤度的测试 |
| 6.2.4.2 纤维力学性能的测试 |
| 6.2.5 纤维原纤化性能的测试 |
| 6.2.6 纤维吸湿性能的测试 |
| 6.2.6.1 吸湿过程中回潮率的测试 |
| 6.2.6.2 放湿过程中回潮率的测试 |
| 6.2.7 纤维负离子效应的测试 |
| 6.2.8 纤维抑菌性能的测试 |
| 6.2.9 纤维手感性能的表征 |
| 6.2.10 纤维染色性能的测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1.Lyocell竹纤维素纤维形态结构的研究 |
| 6.3.2 Lyocell竹纤维素纤维结晶结构的研究 |
| 6.3.3 Lyocell竹纤维素纤维力学性能的分析 |
| 6.3.4 Lyocell竹纤维素纤维原纤化性能的分析 |
| 6.3.4.1 原纤化机理 |
| 6.3.4.2 Lyocell竹纤维素纤维的原纤化性能 |
| 6.3.5 Lyocell竹纤维素纤维负离子效应的分析 |
| 6.3.6 Lyocell竹纤维素纤维的吸湿性研究 |
| 6.3.6.1 Lyocell竹纤维素纤维的吸放湿过程分析 |
| 6.3.6.2 吸放湿回归方程的建立 |
| 6.3.6.3 吸放湿速率回归方程的建立 |
| 6.3.7 Lyocell竹纤维素纤维抑菌性能的分析 |
| 6.3.8 Lyocell竹纤维素纤维织物手感的初步分析 |
| 6.3.8.1 织物的手感及其影响因素 |
| 6.3.8.2 织物手感的评价方法 |
| 6.3.8.3 Lyocell竹纤维素纤维手感的评价 |
| 6.3.9 Lyocell竹纤维素纤维染色性能的分析 |
| 6.4 本章结论 |
| 参考文献 |
| 第七章 总结 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文目录 |
| 致谢 |
（4）抗菌纤维素/壳聚糖衍生物共混膜的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 纤维素纤维 |
| 1.1.1 纤维素的结构与性能 |
| 1.1.2 纤维素纤维的生产 |
| 1.2 壳聚糖及其衍生物 |
| 1.2.1 水溶性甲壳素 |
| 1.2.2 O-羧甲基壳聚糖 |
| 1.3 纤维素/壳聚糖衍生物共混膜的研究进展 |
| 1.4 本文研究的主要目的意义与内容 |
| 第二章 纤维素经活化预处理工艺的研究 |
| 2.1 实验 |
| 2.1.1 实验原料、药品及仪器 |
| 2.1.2 纤维素的活化 |
| 2.1.3 表征 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 溶解性能比较 |
| 2.2.2 活化对纤维素分子氢键的影响 |
| 2.2.3 活化对纤维素分子量的影响 |
| 2.2.4 超声波活化处理纤维素 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 纤维素/壳聚糖衍生物共混纺丝液流变性能的研究 |
| 3.1 实验 |
| 3.1.1 实验原料、药品及仪器 |
| 3.1.2 纤维素/壳聚糖衍生物共混液的制备 |
| 3.1.3 表征 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 剪切速率与剪切应力的关系 |
| 3.2.2 表观粘度对剪切速率的依赖性 |
| 3.2.3 结构粘度指数 |
| 3.2.4 温度对共混液流变性的影响 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 抗菌纤维素/壳聚糖衍生物共混膜的制备及性能研究 |
| 4.1 实验 |
| 4.1.1 实验原料、药品及仪器 |
| 4.1.2 共混膜的制备 |
| 4.1.3 共混膜相容性的表征 |
| 4.1.4 共混膜的力学性能 |
| 4.1.5 共混膜的吸湿保湿性 |
| 4.1.6 共混膜的抗菌性 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 共混膜的相容性 |
| 4.2.2 共混膜的力学性能 |
| 4.2.3 共混膜的吸湿保湿性 |
| 4.2.4 共混膜的抗菌性 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（5）粘胶纤维表面改性的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 粘胶纤维 |
| 1.1 粘胶纤维 |
| 1.1.1 粘胶纤维的研究背景 |
| 1.1.2 粘胶纤维的制备 |
| 1.1.2.1 最新工艺 |
| 1.1.3 粘胶纤维的结构与性能 |
| 1.1.3.1 大分子结构 |
| 1.1.3.2 聚集态结构 |
| 1.1.3.3 形态结构 |
| 1.1.4 粘胶纤维的主要性质 |
| 1.1.4.1 力学性能 |
| 1.1.4.2 服用性能 |
| 1.1.4.3 其他性能 |
| 1.1.5 粘胶纤维的应用 |
| 1.2 粘胶纤维的表面改性 |
| 1.2.1 表面接枝聚合反应体系组成 |
| 1.2.1.1 基体材料 |
| 1.2.1.2 单体 |
| 1.2.1.3 引发剂 |
| 1.2.1.4 溶剂 |
| 1.2.2 表面接枝处理方法 |
| 1.2.2.1 表面光接枝 |
| 1.2.2.2 辐射接枝 |
| 1.2.2.3 化学接枝 |
| 1.2.3 表面接枝改性的应用 |
| 1.2.4 表面生物功能改性 |
| 1.3 纤维素纤维的表面改性 |
| 1.3.1 纤维素纤维的预处理 |
| 1.3.1.1 化学预处理方法 |
| 1.3.1.2 物理预处理方法 |
| 1.3.2 纤维素纤维的表面接枝共聚 |
| 1.3.2.1 自由基聚合 |
| 1.3.2.2 离子型接枝共聚 |
| 1.3.2.3 缩聚与开环聚合 |
| 1.4 功能性粘胶纤维 |
| 1.4.1 抗菌粘胶纤维 |
| 1.4.1.1 抗菌纤维的研究进展 |
| 1.4.1.2 抗菌纤维的制备方法 |
| 1.4.2 导电粘胶纤维与防静电纤维 |
| 1.4.3 负离子功能粘胶纤维 |
| 1.4.4 阻燃粘胶纤维 |
| 1.5 本课题的研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 粘胶纤维的表面处理 |
| 2.1 粘胶纤维的预处理 |
| 2.1.1 材料与方法 |
| 2.1.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.1.2 实验设备 |
| 2.1.1.3 样品制备 |
| 2.1.1.4 结构与性能表征 |
| 2.1.2 结果与讨论 |
| 2.1.2.1 预处理对接枝率的影响 |
| 2.1.2.2 KMnO_4预处理对粘胶湿强度的影响 |
| 2.1.2.3 预处理粘胶纤维的表面形貌 |
| 2.1.2.4 预处理对粘胶纤维表面结构的影响 |
| 2.1.2.5 预处理对粘胶纤维微观结构的影响 |
| 2.2 粘胶纤维的表面接枝聚合 |
| 2.2.1 实验方法 |
| 2.2.1.1 实验材料 |
| 2.2.1.2 实验设备 |
| 2.2.1.3 实验方法 |
| 2.2.1.4 粘胶纤维的结构分析 |
| 2.2.1.5 粘胶纤维的热性能分析 |
| 2.2.1.6 粘胶纤维的强度测试 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.2.2.1 接枝聚合对接枝率的影响 |
| 2.2.2.2 接枝聚合对湿强度的影响 |
| 2.2.2.3 接枝聚合后的粘胶纤维的红外分析 |
| 2.2.2.4 表面接枝改性粘胶纤维的微观结构分析 |
| 2.2.2.5 接枝改性的粘胶纤维的热性能 |
| 2.2.2.6 接枝改性的粘胶纤维的表面形貌 |
| 2.3 接枝反应机理 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 粘胶纤维的抗菌功能化 |
| 3.1 纳米抗菌剂的制备 |
| 3.1.1 纳米SiO_2的结构与性质 |
| 3.1.2 样品的制备 |
| 3.1.2.1 材料与方法 |
| 3.1.3 结果与讨论 |
| 3.1.3.1 样品的结构与形貌 |
| 3.1.3.2 样品的抗菌性能 |
| 3.1.4 小结 |
| 3.2 粘胶纤维抗菌功能化 |
| 3.2.1 材料与方法 |
| 3.2.1.1 材料与试剂 |
| 3.2.1.2 实验设备 |
| 3.2.1.3 抗菌粘胶纤维样品的制备 |
| 3.2.1.4 结构与性能表征 |
| 3.2.2 试验结果与讨论 |
| 3.2.2.1 抗菌粘胶纤维的形貌 |
| 3.2.2.2 红外光谱分析 |
| 3.2.2.3 抗菌性能检测 |
| 3.2.3 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 粘胶纤维湿强度强化研究 |
| 4.1 湿强剂的作用机理 |
| 4.1.1 纤维湿强度降低的原因 |
| 4.1.2 湿增强剂的湿强机理 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.2.3 实验步骤 |
| 4.2.4 主要仪器与检测设备 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 表面形貌 |
| 4.3.2 粘胶纤维的微观结构分析 |
| 4.3.3 粘胶纤维的红外分析 |
| 4.3.4 接枝改性的粘胶纤维的热性能 |
| 4.3.5 机理分析 |
| 4.3.6 戊二醛交联处理对湿强度的影响 |
| 4.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 结论 |
| 主要科研成果 |
| 致谢 |
（6）粘胶纤维表面改性技术及机理的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 粘胶纤维 |
| 1.1.1 粘胶纤维的发展 |
| 1.1.2 粘胶纤维的制备方法 |
| 1.1.3 粘胶纤维的结构及其反应性能 |
| 1.1.4 粘胶纤维的主要性质 |
| 1.1.5 粘胶纤维的分类 |
| 1.1.6 粘胶纤维的应用 |
| 1.2 表面接枝改性 |
| 1.2.1 表面接枝改性概述 |
| 1.2.2 表面接枝的方法 |
| 1.2.3 表面接枝聚合反应体系组成 |
| 1.2.4 表面接枝改性的应用 |
| 1.3 纤维素纤维的表面改性 |
| 1.3.1 纤维素纤维的预处理 |
| 1.3.2 纤维素纤维的表面接枝共聚 |
| 1.3.3 粘胶纤维的表面改性 |
| 1.4 功能性粘胶纤维 |
| 1.4.1 抗菌功能性粘胶纤维 |
| 1.4.2 蛋白粘胶纤维 |
| 1.4.3 其他功能粘胶纤维 |
| 1.5 本课题的研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 粘胶纤维表面接枝聚合改性 |
| 2.1 粘胶纤维的预处理 |
| 2.1.1 材料与方法 |
| 2.1.2 结果与讨论 |
| 2.2 粘胶纤维的表面接枝聚合 |
| 2.2.1 实验方法 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.3 接枝反应机理 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 纳米抗菌材料的制备及其结构与性能的研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 实验设备 |
| 3.1.3 载银纳米SiO_2抗菌剂的制备 |
| 3.1.4 载银纳米SiO_2抗菌剂的表面改性 |
| 3.1.5 形貌与结构分析 |
| 3.1.6 抗菌性能测定 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 纳米复合抗菌剂制备的工艺选择 |
| 3.2.2 纳米SiO_2复合抗菌剂的形貌 |
| 3.2.3 纳米SiO_2复合抗菌剂的X射线衍射分析 |
| 3.2.4 纳米SiO_2抗菌剂的抗菌性能 |
| 3.2.5 纳米SiO_2复合抗菌剂的表面改性 |
| 3.3 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 抗菌粘胶纤维的制备及其形成机理 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 实验设备 |
| 4.1.3 抗菌粘胶纤维样品的制备 |
| 4.1.4 检测表征 |
| 4.1.5 抗菌性能测试 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 抗菌粘胶纤维的形貌 |
| 4.2.2 抗菌粘胶纤维的表面结构 |
| 4.2.3 抗菌粘胶纤维的抗菌性 |
| 4.2.4 抗菌粘胶纤维的耐洗涤性能 |
| 4.2.5 抗菌粘胶纤维接枝形成机理 |
| 4.3 小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 羊毛角蛋白的制备 |
| 5.1 羊毛角蛋白制备方法的选择 |
| 5.1.1 羊毛角蛋白的特征 |
| 5.1.2 羊毛角蛋白的制备方法选择 |
| 5.2 实验材料及方法 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验设备 |
| 5.2.3 检测仪器 |
| 5.2.4 羊毛角蛋白溶液的制备 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 角蛋白溶液的性能分析 |
| 5.3.2 角蛋白的红外光谱测定及分析 |
| 5.3.3 角蛋白的XRD分析 |
| 5.3.4 角蛋白的热性能分析 |
| 5.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 粘胶纤维表面接枝角蛋白改性 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 实验材料 |
| 6.1.2 实验设备 |
| 6.1.3 粘胶纤维的预处理 |
| 6.1.4 粘胶纤维表面接枝羊毛角蛋白 |
| 6.1.5 结果测试分析 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 角蛋白在粘胶表面的接枝率 |
| 6.2.2 接枝蛋白的粘胶纤维的强力变化分析 |
| 6.2.3 接枝蛋白的粘胶纤维的形貌 |
| 6.2.4 接枝蛋白的粘胶纤维的聚集态结构 |
| 6.2.5 接枝蛋白的粘胶纤维的FT-IR分析 |
| 6.2.6 蛋白粘胶纤维的热性能 |
| 6.3 结论 |
| 参考文献 |
| 第七章 结论 |
| 攻博期间主要科研成果 |
| 致谢 |
（7）热带植物纤维的特性及其预处理（论文提纲范文）
| 1 几种热带植物纤维 |
| 1.1 菠萝叶纤维 |
| 1.1.1 菠萝叶纤维的化学成份 |
| 1.1.2 菠萝叶纤维的物理性质 |
| 1.1.3 菠萝叶纤维的改性及应用 |
| 1.2 香蕉纤维 |
| 1.2.1 香蕉纤维的物理机械性能 |
| 1.2.2 香蕉纤维的应用 |
| 1.3 椰壳纤维 |
| 1.3.1 椰壳纤维的化学成份与物理性质 |
| 1.3.2 椰壳纤维的应用 |
| 1.4 甘蔗渣纤维 |
| 1.4.1 甘蔗渣的化学组成 |
| 1.4.2 甘蔗渣原料的性质和主要特点 |
| 1.4.3 甘蔗渣纤维的应用 |
| 1.5 剑麻纤维 |
| 1.5.1 剑麻纤维的组成及其力学性能 |
| 1.5.2 剑麻纤维的应用 |
| 2 热带植物纤维的预处理 |
| 2.1 生物法 |
| 2.2 化学试剂预处理方法 |
| 2.2.1 碱法 |
| 2.2.2 酸法 |
| 2.2.3 液氨法 |
| 2.2.4 其它化学方法 |
| 2.3 物理预处理方法 |
| 2.3.1 机械方法 |
| 2.3.2 蒸汽爆破处理技术 |
| 2.3.3 微波和超声波处理 |
| 2.3.4 高能电子辐射处理 |
| 2.3.5 CO2超临界闪爆处理 |
| 3 展望 |
（8）废水处理用纤维素基可控降解生物膜载体的开发与研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 水处理用载体的现状 |
| 1.1.1 水处理用载体的分类及发展概况 |
| 1.1.2 评价载体性能的指标 |
| 1.1.3 可降解生物膜载体材料的研究状况 |
| 1.2 纤维素 |
| 1.2.1 纤维素的基本性质 |
| 1.2.2 纤维素的降解 |
| 1.2.3 纤维素的生产方法 |
| 1.2.4 纤维素的改性 |
| 1.2.5 纤维素的成型 |
| 1.2.6 纤维素用于水处理载体材料的可行性和研究现状 |
| 1.3 本课题的研究目标、研究内容 |
| 第二章 实验材料、原理及实验方案 |
| 2.1 实验原料及设备仪器 |
| 2.2 实验原理 |
| 2.2.1 纤维素磺酸酯的制备原理 |
| 2.2.2 纤维素的再生 |
| 2.2.3 多孔纤维素载体的成型方法 |
| 2.2.4 纤维素载体的交联改性及可控降解原理 |
| 2.2.5 纤维素载体的阳离子化改性 |
| 2.3 实验检测方法 |
| 2.3.1 孔隙率ε的测量 |
| 2.3.2 孔径大小及孔径分布的测量 |
| 2.3.3 多孔载体比表面积的测定 |
| 2.3.4 压缩强度的测量 |
| 2.3.5 纤维素交联度的测定 |
| 2.3.6 纤维素降解速率的测定 |
| 2.3.7 纤维素载体颗粒表面孔径的观察 |
| 2.3.8 粘胶液聚合度的测定 |
| 2.3.9 官能团分析 |
| 2.3.10 结晶度的测定 |
| 2.3.11 阳离子交换能力的测定 |
| 2.4 实验流程及方案 |
| 2.5 实验步骤 |
| 2.5.1 制备纤维素磺酸酯 |
| 2.5.2 纤维素磺酸酯的溶解 |
| 2.5.3 纤维素的凝固再生 |
| 2.5.4 纤维素载体交联改性 |
| 2.5.5 纤维素载体的降解实验 |
| 2.5.6 纤维素载体的阳离子化实验 |
| 第三章 实验结果分析 |
| 3.1 粘胶纤维制备参数的确定 |
| 3.1.1 碱化过程参数的确定 |
| 3.1.2 黄化过程参数的确定 |
| 3.2 发泡剂用量对纤维素多孔载体性能的影响 |
| 3.2.1 发泡剂用量对载体比表面积的影响 |
| 3.2.2 发泡剂用量对载体强度的影响 |
| 3.2.3 发泡剂用量对载体孔径的影响 |
| 3.2.4 发泡剂用量对载体孔隙率的影响 |
| 3.3 再生浴配方对纤维素多孔载体性能的影响 |
| 3.3.1 再生浴配方对载体比表面积的影响 |
| 3.3.2 再生浴配方对载体强度的影响 |
| 3.3.3 再生浴配方对载体孔径的影响 |
| 3.3.4 再生浴配方对载体孔隙率的影响 |
| 3.4 搅拌、发泡、成型的控制 |
| 3.4.1 载体成型的影响因素 |
| 3.4.2 碱液用量、发泡剂用量对粘胶液粘度的影响 |
| 3.4.3 搅拌对粘胶液均匀度的影响 |
| 3.5 交联纤维素的官能团分析 |
| 3.6 交联度的影响因素 |
| 3.7 交联度对纤维素降解速度的影响 |
| 3.7.1 载体在纤维素酶溶液中的降解过程 |
| 3.7.2 载体在实际生活污水中的降解过程 |
| 3.7.3 结晶度对降解速率的影响 |
| 3.8 阳离子交换能力的影响因素 |
| 3.9 小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附表 1 样品制备条件及编号 |
| 附表 2 载体比表面积测量数据 |
| 附表 3 载体孔隙率测量数据 |
| 附表 4 孔 径测量数据 |
| 发表论文及参加科研情况说明 |
| 发表论文: |
| 申请专利 |
| 致谢 |
（9）CASS—物化处理粘胶纤维混合废水中试研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 我国粘胶纤维混合废水治理面临着严峻的挑战 |
| 1.1.1 粘胶纤维简介 |
| 1.1.2 粘胶纤维生产工艺简介 |
| 1.2 粘胶纤维生产废水的来源与组成 |
| 1.2.1 粘胶纤维混合废水来源 |
| 1.2.2 宜宾丝丽雅的粘胶纤维混合废水组成 |
| 1.3 CASS工艺基本原理及特点 |
| 1.3.1 CASS工艺运行及特点 |
| 1.3.2 CASS工艺组成及特点 |
| 1.3.3 CASS工艺优点 |
| 1.4 国内外研究状况 |
| 1.5 本研究的目的、意义及内容 |
| 1.6 技术路线 |
| 2 中试的技术路线和装置 |
| 2.1 中试流程及试验设备 |
| 2.2 实验内容及废水水质 |
| 2.3 接种污泥及主要材料 |
| 2.4 分析项目、取样和分析方法 |
| 3 CASS工艺处理粘胶纤维混合废水的中试研究 |
| 3.1 粘胶纤维混合废水的生物降解及其组成成分 |
| 3.1.1 微生物处理废水的理论基础 |
| 3.1.2 粘胶纤维混合废水的主要组成成分 |
| 3.2 CASS中试处理过程 |
| 3.2.1 污泥的培养 |
| 3.2.2 污泥的驯化 |
| 3.2.3 CASS系统中的微生物生态特征分析 |
| 3.2.4 CASS系统中的污泥性状及微生物镜检 |
| 3.2.5 中试系统的正常运行 |
| 3.3 中试结果与分析讨论 |
| 3.3.1 有机负荷 |
| 3.3.2 曝气时间对CASS运行的影响 |
| 3.3.3 MLSS |
| 3.3.4 pH值 |
| 3.3.5 CASS工艺的缓冲和适应能力 |
| 3.3.6 可生化性的变化 |
| 3.3.7 色度的去除 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 混凝物化工艺小试及中试研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 粘胶纤维混合废水混凝处理的理论研究 |
| 4.2.1 粘胶纤维混合废水的胶体特征 |
| 4.2.2 混凝机理 |
| 4.3 混凝处理的实验方法 |
| 4.4 物化工艺的小试处理效果 |
| 4.5 物化工艺的中试处理效果 |
| 4.6 粘胶纤维混合废水混凝机理探讨 |
| 4.7 本章小结 |
| 5 结论及建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（10）环境友好型阻燃纤维素纤维的研究（论文提纲范文）
| 第一章 绪论 |
| 1.1 环境友好型纤维素纤维生产技术的研究进展 |
| 1.1.1 纤维素纤维的发展历史 |
| 1.1.2 溶剂法纺制纤维素纤维技术 |
| 1.1.2.1 PF/DMSO溶剂体系纺制纤维素纤维 |
| 1.1.2.2 LiCl/DMA_C体系纺制纤维素纤维 |
| 1.1.2.3 NMMO溶剂法纺制纤维素纤维 |
| 1.1.3 蒸汽闪爆法纺制纤维素纤维 |
| 1.1.4 环境友好型氨基甲酸酯(CC)法纺制纤维素纤维 |
| 1.1.4.1 纤维素氨基甲酸酯(CC)法的发展概况 |
| 1.1.4.2 纤维素氨基甲酸酯(CC)法的制造原理 |
| 1.1.4.3 纤维素氨基甲酸酯法的优点 |
| 1.1.4.4 纤维素氨基甲酸酯(CC)法与粘胶法的工艺比较 |
| 1.1.4.5 纤维素氨基甲酸酯(CC)的用途 |
| 1.2 阻燃纤维素纤维生产技术 |
| 1.2.1 阻燃纤维素纤维及织物发展概况 |
| 1.2.2 阻燃纤维素纤维的制造方法 |
| 1.3 论文研究的主要内容及其意义 |
| 1.3.1 本课题研究的内容 |
| 1.3.2 本课题研究的意义 |
| 1.3.2.1 经济效益方面 |
| 1.3.2.2 社会效益方面 |
| 第二章 纤维素用磷系阻燃剂的合成及性能研究 |
| 2.1 纤维素用阻燃剂的发展概况 |
| 2.1.1 阻燃剂的分类及发展 |
| 2.1.2 纤维素纤维用阻燃剂 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 化学试剂 |
| 2.2.2 合成原理 |
| 2.2.2.1 DDPS阻燃剂的合成 |
| 2.2.2.2 DDPN阻燃剂的合成 |
| 2.2.2.3 DDPSN阻燃剂的合成 |
| 2.2.3 合成步骤及操作 |
| 2.2.3.1 三氯硫磷(PSCl_3)的合成 |
| 2.2.3.2 硫代焦磷酰氯(DDSP)的合成 |
| 2.2.3.3 硫代焦磷酸(DDOP)的合成 |
| 2.2.3.4 二硫代焦磷酸酯(DDPS)的合成 |
| 2.2.3.5 DDPN的合成 |
| 2.2.3.6 DDPSN的合成 |
| 2.2.4 阻燃剂的鉴定及性能测试 |
| 2.2.4.1 差示扫描量热法(DSC) |
| 2.2.4.2 热重分析(TG) |
| 2.2.4.3 傅立叶红外光谱(FTIR)测试 |
| 2.2.4.4 色谱-质谱及质谱分析 |
| 2.2.4.5 核磁共振测试(~1HNMR) |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 阻燃剂的合成工艺 |
| 2.3.1.1 溶剂的选择及对合成产物的影响 |
| 2.3.1.2 缚酸剂的选择及其对产物收率的影响 |
| 2.3.1.3 反应温度和反应时间 |
| 2.3.1.4 物料配比 |
| 2.3.1.5 产物的得率 |
| 2.3.2 阻燃剂的谱图解析 |
| 2.3.2.1 DDPS阻燃剂的谱图解析 |
| 2.3.2.2 DDPN阻燃剂的谱图解析 |
| 2.3.2.3 DDPSN阻燃剂的谱图解析 |
| 2.3.3 阻燃剂的差示扫描量热(DSC)分析 |
| 2.3.4 阻燃剂的热重(TG)分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 纤维素活化的研究 |
| 3.1 纤维素的活化方法概述 |
| 3.1.1 纤维素的化学方法活化 |
| 3.1.1.1 氢氧化钠溶液的预润胀处理 |
| 3.1.1.2 液氨预处理 |
| 3.1.1.3 乙二胺预处理 |
| 3.1.1.4 其它化学试剂预处理 |
| 3.1.2 纤维素的物理方法活化 |
| 3.1.2.1 机械球磨对纤维素的预处理 |
| 3.1.2.2 微波和超声波预处理 |
| 3.1.2.3 电子束辐射预处理 |
| 3.1.2.4 蒸汽闪爆预处理纤维素 |
| 3.1.3 纤维素的生物方法活化 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.1.1 纤维素浆粕试样及指标 |
| 3.2.1.2 化学试剂 |
| 3.2.2 活化实验 |
| 3.2.2.1 氢氧化钠溶液及表面活性剂预处理 |
| 3.2.2.2 液氨预处理 |
| 3.2.2.3 高能电子束辐射(EB)预处理 |
| 3.2.2.4 蒸汽闪爆/氨闪爆预处理纤维素 |
| 3.2.2.5 超声波处理纤维素 |
| 3.2.3 活化后纤维素浆粕的测试 |
| 3.2.3.1 侧序及侧序分布 |
| 3.2.3.2 纤维素可及度的测定 |
| 3.2.3.3 比表面积的测定 |
| 3.2.3.4 纤维素聚合度的测定 |
| 3.2.3.5 X-射线衍射表征纤维素分子结构 |
| 3.2.3.6 扫描电子显微镜观察 |
| 3.2.3.7 红外光谱(FTIR)测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 碱浸渍预处理纤维素 |
| 3.3.1.1 碱液浓度对纤维素聚合度的影响 |
| 3.3.1.2 碱液浸渍时间对纤维素聚合度的影响 |
| 3.3.1.3 老成时间对纤维素性能的影响 |
| 3.3.1.4 不同原料浆粕活化后的聚合度的变化 |
| 3.3.1.5 碱处理后纤维素结晶结构的变化 |
| 3.3.2 液氨预处理纤维素 |
| 3.3.2.1 液氨预处理对纤维素浆粕分子量的影响 |
| 3.3.2.2 液氨预处理对纤维素序态结构的影响 |
| 3.3.2.3 氨预处理对纤维素可及度的影响 |
| 3.3.2.4 液氨预处理对纤维素晶区结构的影响 |
| 3.3.3 电子束辐射预处理纤维素 |
| 3.3.3.1 浆粕辐射后外观的变化 |
| 3.3.3.2 电子束辐射前后纤维素的红外谱图分析 |
| 3.3.3.3 电子束辐射对纤维素浆粕分子量及其分布的影响 |
| 3.3.3.4 电子束辐射对纤维素形态影响 |
| 3.3.3.5 电子束辐射对纤维素结晶结构与可及度的影响 |
| 3.3.4 蒸汽闪爆/氨闪爆预处理纤维素 |
| 3.3.4.1 蒸汽闪爆功率分析及闪爆条件选择 |
| 3.3.4.2 蒸汽闪爆/氨闪爆后的浆粕比表面积的变化 |
| 3.3.4.3 蒸汽闪爆/氨闪爆处理前后的纤维素聚合度的变化 |
| 3.3.4.4 蒸汽闪爆处理前后的纤维素扫描电镜分析 |
| 3.3.4.5 蒸汽闪爆/氨闪爆处理前后的纤维素X-射线衍射分析 |
| 3.3.4 超声波处理纤维素 |
| 3.3.4.1 超声波处理对纤维素分子量的影响 |
| 3.3.4.2 处理前后纤维形态的扫描电镜观察 |
| 3.3.4.3 超声波处理纤维素后结构的变化 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 纤维素氨基甲酸酯的合成及表征 |
| 4.1 概述 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.1.1 经过各种活化处理后的纤维素浆粕试样 |
| 4.2.1.2 主要试剂 |
| 4.2.2 合成实验方法及表征 |
| 4.2.2.1 无载体合成纤维素氨基甲酸酯 |
| 4.2.2.2 有载体合成纤维素氨基甲酸酯 |
| 4.2.2.3 元素分析--克达尔定氮(Kjeldahl) |
| 4.2.2.4 红外光谱测定 |
| 4.2.2.5 X-射线衍射表征纤维素分子结构 |
| 4.2.2.6 DSC表征及研究 |
| 4.2.2.7 ~(13)C-NMR(核磁共振)谱的测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 纤维素氨基甲酸酯合成方法及工艺 |
| 4.3.1.1 合成方法对纤维素氨基甲酸酯反应的影响 |
| 4.3.1.2 有机溶剂-邻二甲苯用量对含氮量的影响 |
| 4.3.1.3 不同聚合度的浆粕对纤维素氨基甲酸酯合成的影响 |
| 4.3.1.4 活化方法对酯化反应的影响 |
| 4.3.1.5 反应体系PH值对酯化反应的影响 |
| 4.3.1.6 尿素预处理对纤维素氨基甲酸酯含氮量的影响 |
| 4.3.1.7 酯化反应温度对含氮量的影响 |
| 4.3.1.8 酯化反应时间对含氮量的影响 |
| 4.3.2 纤维素氨基甲酸酯的结构分析 |
| 4.3.2.1 CC的FTIR谱图及~(13)C-NMR核磁共振谱图分析 |
| 4.3.2.2 纤维素氨基甲酸酯的DSC分析 |
| 4.3.2.3 纤维素氨基甲酸酯的X-射线衍射图分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 CC/粘胶共混阻燃纤维素纤维的纺制及结构与性能研究 |
| 5.1 概述 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验方法 |
| 5.2.1.1 纤维素氨基甲酸酯溶解及溶解度测定实验 |
| 5.2.1.2 纤维素用磷系阻燃剂分散液的制备 |
| 5.2.1.3 纤维素氨基甲酸酯溶液的纺丝 |
| 5.2.1.4 纤维的力学性能测试 |
| 5.2.1.5 密度测试 |
| 5.2.1.6 双折射率的测试 |
| 5.2.1.7 X-射线衍射实验及扫描电子显微镜的观察 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 纤维素氨基甲酸酯的溶解性能 |
| 5.3.1.1 溶解过程的热力学和动力学 |
| 5.3.1.2 氨基甲酸酯含氮量对其溶解性能的影响 |
| 5.3.1.3 活化及合成方法对纤维素氨基甲酸酯溶解性能的影响 |
| 5.3.1.4 各种溶解条件对溶解性能的影响 |
| 5.3.2 CC/CX/磷系阻燃剂共混纺丝成形原理 |
| 5.3.3 CC/CX共混阻燃纤维素纤维的结构 |
| 5.3.3.1 纤维素纤维的结晶结构及双折射率 |
| 5.3.3.2 CC/CX共混阻燃纤维素纤维的电镜观察 |
| 5.3.4 CC/CX共混阻燃纤维素纤维的性能 |
| 5.3.4.1 CC/粘胶共混纤维的力学性能和染色性能 |
| 5.3.4.2 CC/CX共混纤维素纤维的其它性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 CC/CX共混纤维素薄膜和纤维阻燃性能的研究 |
| 6.1 纤维素纤维的燃烧与阻燃作用机理 |
| 6.1.1 纤维的燃烧过程 |
| 6.1.2 纤维素纤维受热的化学反应 |
| 6.1.3 阻燃作用机理 |
| 6.1.3.1 凝聚相机理 |
| 6.1.3.2 气相机理 |
| 6.1.3.3 中断热交换机理 |
| 6.1.4 磷系阻燃剂的作用机理及其协同阻燃体系 |
| 6.1.4.1 磷-卤协同作用 |
| 6.1.4.2 磷-氮协同阻燃体系 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 水平燃烧实验 |
| 6.2.2 热重分析(TG) |
| 6.2.3 氧指数(LOI)的测定 |
| 6.2.4 成炭速率和残炭率的测定 |
| 6.2.5 扫描电镜分析 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 阻燃纤维素膜的热裂解及热氧化裂解 |
| 6.3.2 纤维素膜的阻燃性能 |
| 6.3.3 CC法纺制的阻燃纤维素纤维的阻燃性能 |
| 6.3.4 燃烧炭层的形态 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 DDPS阻燃剂的热分解动力学及分解机理研究 |
| 7.1 DDPS阻燃剂的热分解动力学研究 |
| 7.1.1 动力学基本方程的建立及动力学参数计算方法 |
| 7.1.1.1 Kissinger法 |
| 7.1.1.2 Doyle-Ozawa积分法 |
| 7.1.1.3 DDPS阻燃剂热分解机理的研究 |
| 7.2 动力学实验结果及分析 |
| 7.2.1 Kissinger法分析DDPS阻燃剂的动力学参数 |
| 7.2.2 Doyle-Ozawa积分法分析DDPS阻燃剂的分解动力学 |
| 7.3 DDPS阻燃剂热分解反应机理研究 |
| 7.4 本章小结 |
| 第八章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的科研论文 |
| 作者简介 |
四、用辐射处理浆粕制造粘胶纤维的研究（论文参考文献）
- [1]辐射降解纤维素磺原酸酯的合成及纺丝再生研究[J]. 王帅,武宗文,郑瑾,崔国士. 纺织科学与工程学报, 2020(03)
- [2]低温碱活化对纤维素结构与性能的影响[D]. 耿晓宇. 东华大学, 2016(03)
- [3]Lyocell竹纤维素纤维的制备及结构与性能的研究[D]. 杨革生. 东华大学, 2009(09)
- [4]抗菌纤维素/壳聚糖衍生物共混膜的制备及性能研究[D]. 周晓东. 青岛大学, 2008(03)
- [5]粘胶纤维表面改性的研究[D]. 牛润林. 太原理工大学, 2008(10)
- [6]粘胶纤维表面改性技术及机理的研究[D]. 王淑花. 太原理工大学, 2008(10)
- [7]热带植物纤维的特性及其预处理[J]. 朱长风,廖双泉. 热带农业科学, 2007(01)
- [8]废水处理用纤维素基可控降解生物膜载体的开发与研究[D]. 范福洲. 天津大学, 2006(01)
- [9]CASS—物化处理粘胶纤维混合废水中试研究[D]. 靳俊伟. 重庆大学, 2004(01)
- [10]环境友好型阻燃纤维素纤维的研究[D]. 程博闻. 天津工业大学, 2003(03)