一、活化增视冲剂治疗玻璃体混浊的临床研究（论文文献综述）
庞午,王浩,张铭连,王伟[1]（2021）在《普罗碘铵联合康柏西普对糖尿病视网膜病变玻璃体积血的疗效评价》文中研究说明糖尿病视网膜病变（diabetic retinopathy, DR）是糖尿病常见的并发症之一, 以视网膜微血管损害为特征的慢性、进行性损伤视力的眼病[1]。玻璃体积血是增生期DR（proliferative diabetic retinopathy, PDR）的典型特点[2]。目前PDR的治疗方法主要包括玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth fac
刘翩翩[2]（2021）在《止血明目颗粒联合西药治疗糖尿病视网膜病变合并玻璃体积血的研究》文中指出目的通过观察止血明目颗粒联合玻璃腔内注射抗VEGF药物（康柏西普眼用注射液）、羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病视网膜病变（diabetic retinopathy,DR）Ⅴ期合并玻璃体积血（vitreous hemorrhage,VH）早期患者的临床治疗效果,为临床用药提供参考。方法收集2019年1月～2020年10月就诊于河北省眼科医院临床诊断为糖尿病视网膜病变（DR）Ⅴ期合并玻璃体积血早期的患者共120例。将纳入患者随机分为观察组60例和对照组60例。对照组行玻璃体腔注射抗VEGF药物（康柏西普眼用注射液）,剂量为0.5mg/0.05m L,治疗期间并给予羟苯磺酸钙胶囊,每次0.5g、每日三次口服。观察组在上述治疗方案的基础上加用止血明目颗粒（由河北省眼科医院药剂室制成）,服用方法:每次10g、每日三次冲服。两组患者均在内科指导下接受基础治疗:低盐低脂糖尿病饮食、适度运动、常规应用降血糖药物。2组均连续治疗4周,记录患者治疗前后指标:最佳矫正视力（best corrected visual acuity,BCVA）、玻璃体积血混浊程度分级。使用SPSS22.0软件进行统计分析,评价两种治疗方案的临床疗效。结果1两组治疗后的最佳矫正视力（BCVA）,与治疗前相比均有改善（P<0.05）,且观察组的视力提高水平优于对照组（P<0.05）;2两组治疗后的玻璃体积血混浊程度,与治疗前相比均有改善,且观察组的玻璃体积血吸收情况优于对照组（P<0.05）;3两组均未发现不良反应事件。结论1止血明目颗粒与注射抗VEGF药物（康柏西普眼用注射液）、羟苯磺酸钙胶囊联合治疗与单纯西药治疗在针对糖尿病视网膜病变（DR）Ⅴ期合并玻璃体积血（VH）早期的治疗中疗效确切,均能显着提高视力、促进玻璃体积血的吸收。2在治疗糖尿病视网膜病变Ⅴ期合并玻璃体积血早期的治疗中,止血明目颗粒联合注射抗VEGF药物（康柏西普眼用注射液）、羟苯磺酸钙胶囊在提高视力、促进玻璃体积血吸收方面有明显优势。3止血明目颗粒在治疗DR玻璃体积血早期是安全的有效的。图0幅;表8个;参178篇。
刘贵江[3]（2021）在《玻璃体混浊的治疗进展》文中研究表明该文通过分析玻璃体混浊的病因病机,列举玻璃体混浊的中西医治疗方法,综述玻璃体混浊的治疗进展,旨在为临床治疗玻璃体混浊患者提供建议和参考。
张云皎[4]（2016）在《中药治疗糖尿病视网膜病变随机对照临床试验的系统综述和结局指标建议》文中研究指明目的对中药治疗糖尿病视网膜病变（diabetic retinopathy, DR）的临床试验结局指标的现状进行分析与总结,并参考国际领域关于糖尿病视网膜病变设定的结局指标,为中药治疗DR临床研究结局指标的设定提出建议。评价中药及辨证论治中药治疗DR的的疗效与安全性。方法检索中国生物医学文献数据库、中国知网、维普网、万方数据库、PubMed、Cochrane Library中的临床试验注册库,纳入从建库至2015年12月的中药治疗糖尿病视网膜病变的随机对照临床试验（Randomized Clinical Trials, RCTs）;检索Cochrane协作网截至2015年12月发表的各种干预措施治疗糖尿病视网膜病变的系统综述。设计资料提取表提取资料。文献筛选和资料提取由双人独立进行,不一致地方由第三人判定。文献质量评价采用Cochrane手册推荐的“偏倚风险’评估工具,数据分析使用SPSS 17.0和RevMan5.3软件。使用I2检验进行异质性检验。以中药种类、辨证论治类型进行亚组分析。依据GRADE系统使用GRADEpro3.6软件制作结果总结表对证据进行评价。发表偏倚使用SAS 8.2软件,使用Egger线性回归法与Macaskill’s检验进行定量评价。结果纳入中药治疗DR的RCTs试验93项,纳入受试者6776人。93项试验报告11个结局指标,均未设定主要和次要结局指标。结局指标报告频次由高到低依次为复合结局指标（68项,4772人）、视力（35项,2136人）、眼底相关情况（24项,1828人）、血液流变（18项,1588人）、血糖（13项,972人）、不良反应（7项,594人）、血脂（7项,363人）、视野（6项,310人）、视觉电生理检查（4项,288人）、DR疾病进展（2项,166人）、生存质量（1项,119人）11个方面。报告复合结局指标的68个试验（占纳入试验的73.1%）中,22项试验报告了复合结局指标评价参考标准,其中参考标准有5种,5种参考标准复合结局指标定义均不相同。共纳入Cochrane发表的DR治疗性系统综述（Systematic Review, SR）5篇,5篇系统综述中结局指标均分为主要和次要结局指标,主要结局指标包括糖尿病视网膜病变疾病进展、终点事件、视力和疾病发生,次要结局指标包括疾病进展、终点事件、视力、疾病发生、不良事件、生存质量、花费和眼底。中药治疗DR随机对照临床试验系统综述共纳入56项研究4104名受试者。纳入的56项试验中,依据Cochrane偏倚风险评估工具,3个试验评价为低偏倚风险,其余均为高偏倚风险。研究共有36项试验进行合并分析（31个Meta分析）。31个Meta分析中11个Meta分析无统计学意义,有统计学意义的Meta分析20个,包括：中药加常规治疗对比常规治疗中的全血粘度高切、全血粘度低切、血浆粘度、纤维蛋白原和视网膜震荡电位总振幅；中药加激光光凝治疗对比激光光凝治疗中的视力增加人数和视力大于0.5或4.7人数；中药加西药加激光光凝治疗对比西药加激光光凝治疗中的视力、微血管瘤、出血吸收时间和渗出吸收时间；中药加常规治疗对比安慰剂加常规治疗中的视网膜毛细血管无灌注区和毛细血管渗漏范围；中药对比西药中的全血粘度高切、甘油三酯和总胆固醇；中药加常规治疗对比西药加常规治疗中的视力增加人数、纤维蛋白原、糖化血红蛋白和甘油三酯。其中中药加常规治疗对比安慰剂加常规治疗2个Meta分析纳入3项试验159人显示,中药加常规治疗在降低视网膜毛细血管无灌注区面积及视网膜毛细血管渗漏范围上优于安慰剂加常规治疗（MD:-0.08PD,95%CI:[-0.14,-0.02]、MD:-0.11PD,95%CI:[-0.18,-0.03]）,这两项指标GRADE证据等级评价为中等,其余Meta分析GRADE证据等级评价均为低或非常低。使用Egger线性回归法和Macaskill’s检验对发表偏倚进行定量评价显示3个Meta分析的研究不存在发表偏倚。纳入的56项试验中1项试验报告了1例受试者发生中风,试验认为与用药无关,其余试验未报告严重不良事件。辨证论治中药治疗DR随机对照临床试验系统综述纳入16项试验3612名受试者。2个试验评价为低偏倚风险,其余均为高风险偏倚。研究共有8项试验15个Meta分析,其中有统计学意义的Meta分析3个,包括：中药加常规治疗对比西药加常规治疗中,2项辨证为瘀血阻络的试验（106人）在降低全血粘度低切上有统计学意义（MD:-1.88 mPa.s,95%CI:[-2.13,-1.63]）;中药加常规治疗对比安慰剂加常规治疗中,2项辨证为气阴两虚,瘀血阻络的试验（47人）在减少视网膜毛细血管无灌注区面积及毛细渗漏范围上有统计学意义（MD:-0.19PD,95%CI:[-0.34,-0.04]、MD:-0.15PD,95% CI: [-0.25,-0.06]）。纳入试验没有报告严重不良事件。结论中药治疗糖尿病视网膜病变临床研究报告的结局指标与国际领域系统综述报告的结局指标有较大差距,建议今后开展糖尿病视网膜病变相关临床研究时应当关注疾病进展和终点事件,并参考国际上关注的指标进行调整,按主要和次要结局指标分别报告。中药及辨证论治中药在减小视网膜毛细血管无灌注区及毛细血管渗漏范围上有潜在疗效且无严重不良事件发生。但由于纳入试验的样本量较小和中药治疗的异质性较大,需要慎重解释结果并在将来的研究中加以验证。
王养忠,许家骏,祡健,李颖,张薇[5]（2015）在《中西医结合治疗白内障术后晚期囊袋阻滞综合征疗效分析》文中研究指明目的:探讨白内障超声乳化吸出联合人工晶体植入术后晚期晶状体囊袋阻滞综合征临床特征及中西医结合治疗效果。方法:术后晚期晶状体囊袋阻滞综合征23例（23只眼）采用Nd:YAG激光晶状体后囊膜切除术,术后口服加味桃红四物汤。记录观察治疗效果及并发症。结果:23例患者经中西医结合治疗后均恢复较好视力,未见严重并发症。结论:Nd:YAG激光配合活血化瘀中药治疗术后晚期囊袋阻滞综合征安全有效。
郝延蕾,高薇,原越,于海群,李志红[6]（2012）在《活化增视冲剂对PVR防治作用的机制探讨》文中研究表明目的探讨活化增视冲剂对增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）防治作用的机制。方法将60只新西兰大白兔随机分为A组20只（40眼）、B组20只（40眼）、C组20只（40眼）,A、B组采用兔眼玻璃体内注射同种异体巨噬细胞的方法建立PVR模型,C组不作任何处理。造模后第2天开始,A组予活化增视冲剂5 mL/kg灌胃（含活化增视剂生药0.25 g/mL）、2次/d,B、C组予温生理盐水5 mL/kg灌胃、2次/d。每周用间接眼底镜检查玻璃体、眼底,观察PVR的形成与发展情况。造模后第3、7、14、21、28天,A、B、C组各处死4只兔子,取双眼玻璃体液,ELISA检测玻璃体液中的IL-1β和TNF-α。结果在造模后第14、21、28天时A组2级以上PVR的发生率低于B组（P均<0.05）。造模后第7天,A组玻璃体中IL-1β、TNF-α的含量低于B组（P<0.05）;在第14、21、28天,A组玻璃体中IL-1β、TNF-α的含量明显低于B组（P均<0.01）。结论活化增视冲剂可在PVR早期降低玻璃体内的IL-1β、TNF-α的含量,从而抑制玻璃体内细胞增生的启动、细胞的移行和增殖,预防PVR的发生发展。
叶呈枫,张殷建[7]（2012）在《中医药治疗糖尿病性视网膜病研究进展》文中研究指明糖尿病性视网膜病属中医学"视瞻昏渺"、"萤星满目"范畴,中医学对其辨证分型、治法用药的认识已久,并积累了宝贵的经验。近10 a来,中医治疗糖尿病性视网膜病的研究取得了新进展,展示了中医药在治疗糖尿病性视网膜病方面的优势,积极开展中医药相关研究,对糖尿病性视网膜病的治疗进展有重大意义。本文对中医药治疗糖尿病性视网膜病的方式及疗效进行的研究综述如下。
沈峻[8]（2011）在《平地木颗粒治疗玻璃体混浊临床观察》文中研究说明玻璃体混浊是眼科常见疾病,常由葡萄膜、视网膜的炎症、出血、退变以及玻璃体的退变引起[1]。中医称为"云雾移睛",指眼外表良好,唯自觉眼前似有蚊蝇或云雾样黑影飞舞飘动甚至视物昏蒙,中医病理机制主要由痰湿上泛,瘀血停滞或肝肾亏损,精血不足所致。针对病因我们自2008起采用具有利水渗湿、活血化瘀、兼补血滋肾的平地木颗粒来治疗玻璃体混浊,取得了满意疗效,现总结如下。
郝延蕾[9]（2011）在《活化增视冲剂对实验性PVR中MCP-1和TGF-β2的影响》文中研究说明目的通过研究活化增视冲剂对兔眼实验性PVR玻璃体中MCP-1以及TGF-β2质量浓度以及视网膜上MCP-1表达的影响,探讨活化增视冲剂对PVR的作用机制。方法将45只（45眼）新西兰大白兔随机分为模型对照组、沃丽汀组、活化增视冲剂组,每组各15只兔子（15只眼）,采用兔眼玻璃体内注射同种异体巨噬细胞的方法建立PVR的动物模型,造模后第2天开始给药,模型对照组均予温生理盐水灌胃,5mL/kg、2次/d。活化增视冲剂组,予活化增视冲剂灌胃0.75g/5mL·kg-1（每mL含生药0.25g）灌胃,2次/d,沃丽汀组给予沃丽汀混悬液,10ug/5mL·kg-1灌胃,2次/d。每周用间接眼底镜观察动物眼底,观察PVR的形成与发展情况,各组于3、7、14、21、28d时分别随机处死3只,ELISA检测玻璃体液中MCP-1和TGF-β2的浓度,免疫组化检测视网膜上MCP-1的表达,采用SPSS13.0软件对所得的数据进行统计分析。结果1.活化增视冲剂组在7d时可显着降低玻璃体内MCP-1的浓度,与对照组及沃丽汀组相比差异均具有统计学意义（P<0.01）。14、21、28d时玻璃体内MCP-1含量减低趋于平稳,在7d和28d时其玻璃体浓度差异无统计学意义（P>0.05）。2.活化增视冲剂组在3d时玻璃体内TGF-β2浓度开始升高,与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）,同沃丽汀组相比差异无统计学意义（P>0.05）。14d达到高峰,与对照组及沃立汀组相比差异均有统计学意义（P<0.01）。3.活化增视组第7天时视网膜上MCP-1的表达明显降低,7天以后MCP-1的表达下降缓慢,活化增视冲剂组与模型对照组同期比较在7、14、21、28d时比较均有统计学意义（P<0.001）,与沃丽汀组在7、14d时有统计学意义。结论1.玻璃体内注射巨噬细胞可以诱导兔眼PVR的形成2.活化增视冲剂可以抑制兔眼视网膜上MCP-1的表达及降低玻璃体内MCP-1的浓度3.活化增视冲剂可以在早期增加兔眼玻璃体中TGF-β2的浓度4.活化增视冲剂可以抑制兔眼PVR的形成。
郝延蕾,满晓飞,李志红,原越,于海群[10]（2011）在《活化增视颗粒对实验性PVR中MCP-1和TGF-β2的影响》文中研究指明目的通过研究活化增视颗粒对兔眼实验性增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）玻璃体中MCP-1以及TGF-β2的影响,探讨活化增视颗粒对PVR的作用机制。方法将45只新西兰大白兔随机平均分为模型对照组、沃丽汀组、活化增视颗粒组,采用兔眼玻璃体内注射巨噬细胞的方法建立PVR的动物模型,各组于3、7、14、21、28 d分别随机处死3只,ELISA检测玻璃体液中MCP-1和TGF-β2的质量浓度。结果活化增视颗粒组在7 d时可显着降低兔玻璃体内MCP-1表达,与沃丽汀组及对照组相比差异有统计学意义（P<0.01）,活化增视颗粒组在3 d时玻璃体内TGF-β2质量浓度开始升高,与对照组相比差异有统计学意义（P<0.01）,与沃丽汀组相比差异无统计学意义（P>0.05）,至14 d时达到高峰,与对照组及沃丽汀组相比差异有统计学意义（P<0.01）。结论活化增视颗粒主要在PVR炎症期及增生早期通过降低玻璃体中MCP-1和升高玻璃体中TGF-β2的质量浓度来抑制PVR的发生。
二、活化增视冲剂治疗玻璃体混浊的临床研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、活化增视冲剂治疗玻璃体混浊的临床研究（论文提纲范文）
（2）止血明目颗粒联合西药治疗糖尿病视网膜病变合并玻璃体积血的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 引言 |
| 第1章 临床研究 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 病例收集 |
| 1.1.2 试验设计 |
| 1.1.3 治疗方法 |
| 1.1.4 观察指标 |
| 1.1.5 数据处理 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 试验资料统计 |
| 1.2.2 疗效分析 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 中医对糖尿病视网膜病变(DR)合并玻璃体积血(VH)早期的认识 |
| 1.3.2 基于“目络学说”对DR合并玻璃体积血(VH)早期的认识 |
| 1.3.3 治疗方案分析 |
| 1.3.4 安全性分析 |
| 1.3.5 疗效分析 |
| 1.3.6 不足 |
| 1.3.7 展望 |
| 1.4 小结 |
| 结论 |
| 第2章 综述 中医药治疗糖尿病视网膜病变的研究进展 |
| 2.1 西医对糖尿病视网膜病变的认识 |
| 2.1.1 概述 |
| 2.1.2 临床表现 |
| 2.1.3 发病机制 |
| 2.1.4 治疗 |
| 2.2 中医对糖尿病视网膜病的认识 |
| 2.2.1 中医病名 |
| 2.2.2 病因病机 |
| 2.2.3 辨证分型 |
| 2.2.4 治疗 |
| 2.3 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间研究成果 |
（3）玻璃体混浊的治疗进展（论文提纲范文）
| 1 玻璃体混浊的病因病机 |
| 2 玻璃体浑浊的西医治疗 |
| 2.1 药物治疗 |
| 2.2 微创玻璃体切割术 |
| 2.3 激光治疗 |
| 3 玻璃体浑浊的中医治疗 |
| 3.1 辨证施治 |
| 3.2 基本方加减治疗 |
| 4 玻璃体混浊的中西医结合治疗 |
| 5 小结 |
（4）中药治疗糖尿病视网膜病变随机对照临床试验的系统综述和结局指标建议（论文提纲范文）
| 摘要 ABSTRACT 符号说明 第一部分 |
| 文献综述糖尿病视网膜病变流行与治疗现状 1. |
| 疾病流行病学概况 2. |
| 现代医学治疗糖尿病视网膜病变的现状 3. |
| 中医对糖尿病视网膜病变的认识和治疗 4. |
| 发展动态分析 参考文献 前言 第二部分 |
| 中药治疗糖尿病视网膜病变临床试验结局指标现状与设定建议 1. |
| 研究背景和目的 2. |
| 资料和方法 3. |
| 研究结果 4. |
| 讨论 5. |
| 总结 参考文献 第三部分 |
| 中药治疗糖尿病视网膜病变的系统综述 1. |
| 研究背景和目的 2. |
| 资料和方法 3. |
| 研究结果 4. |
| 讨论 5. |
| 总结 参考文献 第四部分 |
| 辨证论治中药治疗糖尿病视网膜病变随机对照临床试验的系统综述 1. |
| 研究背景与目的 2. |
| 资料和方法 3. |
| 研究结果 4. |
| 讨论 5. |
| 总结 参考文献 结语 致谢 在学期间研究成果 个人简历 |
（5）中西医结合治疗白内障术后晚期囊袋阻滞综合征疗效分析（论文提纲范文）
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
（6）活化增视冲剂对PVR防治作用的机制探讨（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1实验动物 |
| 1.2 药物及试剂 |
| 1.3 实验动物分组及PVR模型的建立 |
| 1.4 实验动物给药方法 |
| 1.5 玻璃体液的收取及其IL-1β、TNF-α检测 |
| 1.6 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 各组兔眼底变化 |
| 2.2 各时间点各组图玻璃体液中IL-1β、TNF-α浓度比较 |
| 3 讨论 |
（9）活化增视冲剂对实验性PVR中MCP-1和TGF-β2的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 材料和方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 附图 |
| 附表 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（10）活化增视颗粒对实验性PVR中MCP-1和TGF-β2的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 实验性PVR动物模型的建立 |
| 1.2.2 动物给药方法 |
| 1.2.3 标本采集方法 |
| 1.2.4 玻璃体液中MCP-1及TGF-β2检测 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结 果 |
| 2.1 玻璃体中MCP-1的质量浓度 |
| 2.2 玻璃体中TGF-β2的质量浓度 |
| 3 讨 论 |
四、活化增视冲剂治疗玻璃体混浊的临床研究（论文参考文献）
- [1]普罗碘铵联合康柏西普对糖尿病视网膜病变玻璃体积血的疗效评价[J]. 庞午,王浩,张铭连,王伟. 中华实验眼科杂志, 2021(07)
- [2]止血明目颗粒联合西药治疗糖尿病视网膜病变合并玻璃体积血的研究[D]. 刘翩翩. 华北理工大学, 2021
- [3]玻璃体混浊的治疗进展[J]. 刘贵江. 医疗装备, 2021(03)
- [4]中药治疗糖尿病视网膜病变随机对照临床试验的系统综述和结局指标建议[D]. 张云皎. 北京中医药大学, 2016(08)
- [5]中西医结合治疗白内障术后晚期囊袋阻滞综合征疗效分析[J]. 王养忠,许家骏,祡健,李颖,张薇. 中华中医药杂志, 2015(10)
- [6]活化增视冲剂对PVR防治作用的机制探讨[J]. 郝延蕾,高薇,原越,于海群,李志红. 山东医药, 2012(22)
- [7]中医药治疗糖尿病性视网膜病研究进展[J]. 叶呈枫,张殷建. 中医研究, 2012(02)
- [8]平地木颗粒治疗玻璃体混浊临床观察[J]. 沈峻. 光明中医, 2011(10)
- [9]活化增视冲剂对实验性PVR中MCP-1和TGF-β2的影响[D]. 郝延蕾. 山东大学, 2011(04)
- [10]活化增视颗粒对实验性PVR中MCP-1和TGF-β2的影响[J]. 郝延蕾,满晓飞,李志红,原越,于海群. 山东大学学报(医学版), 2011(04)