一、5-Br-PADAP和铜(Ⅱ)显色反应的双波长分光光度法研究(论文文献综述)
王文元,者为,段焰青,蒋举兴,夏建军,吴暇[1](2013)在《现代光度分析法测定痕量镉的研究与应用》文中认为对现代光度分析法,主要是普通光度法、胶束增溶分光光度法、固相光度法、催化光度法、流动注射光度法、荧光光度法等测定环境中痕量镉的研究进展作综述。
刘文华[2](2011)在《稀土元素分析》文中研究说明对2001-2005年间我国稀土元素分析化学方面的文献和某些进展进行了综述,内容包括重量法、滴定法、分光光度法、分子荧光和发光法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、X射线荧光光谱法、质谱法、放射化学和电化学法等。引用文献301篇。
霍燕燕[3](2010)在《碘代吡啶偶氮胺类试剂的合成及其在光度分析和电化学分析中的应用研究》文中指出本文综述了吡啶偶氮类试剂的分类、结构与性能间的关系及其应用情况。吡啶偶氮类试剂因其显色反应具有灵敏度高、络合物稳定性好、选择性好等优点,在很多领域有着十分广泛的用途,成为显色剂研究的热点。为了进一步探索该类试剂的光度性能及其结构与性能的关系,寻找更灵敏和选择性更好的显色体系,本文设计合成了两种未见报道的新型吡啶偶氮胺类试剂:5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)和2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-I-PADMA)。通过核磁共振波谱(1HNMR)、元素分析、红外光谱(IR)等手段对试剂的结构和组成进行了表征。并详细研究了5-I-PADAT和5-I-PADMA两种试剂在光度分析和电化学分析中的应用。光度分析方面,本文研究了两种试剂与Rh(III)、Co(II)、Ru(II)、Pd(II)等金属离子的显色反应,建立了一系列光度测定新方法。得到的研究结果分别为: (1) 5-I-PADAT与Rh(III),Co(II)在HAc-NaAc缓冲介质中,分别生成2:1的紫红色和红紫色络合物。λmaxRh(III) = 580 nm,ε= 1.81×105 L·mol-1·cm-1;λmaxCo(II) = 580 nm,ε= 1.24×105 L·mol-1·cm-1;Rh(III)、Co(II)的浓度分别在0 0.8μg·mL-1和0 0.4μg·mL-1范围内符合比尔定律。(2) 5-I-PADAT与Ru(II),Pd(II)分别在HAc-NaAc缓冲介质和高氯酸强酸性介质中,生成1:2的橙红色和1:1的蓝紫色络合物。λmaxRu(II) = 509 nm,ε= 5.72×104 L·mol-1·cm-1;λmaxPd(II) = 583 nm,ε= 7.2×104 L·mol-1·cm-1;Ru(II),Pd(II)的浓度分别在0 0.5μg·mL-1和0 1.0μg·mL-1范围内符合比尔定律。(3) 5-I-PADMA与Rh(III),Co(II)在HAc-NaAc缓冲介质中,生成2:1的蓝色和红紫色络合物。λmaxRh(III) = 613 nm,ε= 1.86×105 L·mol-1·cm-1;λmaxCo(II) = 614 nm,ε= 1.21×105 L·mol-1·cm-1;Rh(III),Co(II)分别在0 0.56μg·mL-1和0 0.5μg·mL-1范围内符合比尔定律。(4) 5-I-PADMA与Ru(II),Pd(II)分别在HAc-NaAc缓冲介质和高氯酸强酸性介质中,生成2:1的橙红色和青蓝色络合物。λmaxRu(II) = 618 nm,ε= 5.72×104 L·mol-1·cm-1;λmaxPd(II) = 613 nm,ε= 8.82×104L·mol-1·cm-1;Ru(II),Pd(II)的浓度分别在0 1.0μg·mL-1和0 0.6μg·mL-1范围内符合比尔定律。电化学分析方面,研究了两种试剂与Rh(III),Co(II)的极谱催化波。得到的研究结果为:(1) 5-I-PADAT与Rh(III),Co(II)在HAc-NaAc、NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,分别在- 1.02 V和- 1.20 V处有一灵敏的极谱催化波。Rh(III),Co(II)的浓度分别在1.0×10-12 4.0×10-10 g·mL-1和1.0×10-9 4.0×10-8 g·mL-1范围内与其一阶导数峰电流成正比,检出限分别为3.1×10-13 g·mL-1和1.2×10-10 g·mL-1。(2) 5-I-PADMA与Rh(III),Co(II)在HAc-NaAc、六次甲基四胺介质中,分别在- 1.01 V和- 1.25 V处有一灵敏的极谱催化波。Rh(III),Co(II)的浓度分别在4.0×10-11 4.0×10-10 g·mL-1和3.0×10-9 4.0×10-8 g·mL-1范围内与其一阶导数峰电流成正比,检出限分别为1.42×10-11 g·mL-1和4.7×10-10 g·mL-1。与现有方法相比,所建立的光度和电化学分析新方法在灵敏度和选择性等主要分析性能上有明显提高,用于样品测定结果满意。
郭建波[4](2010)在《双波长法测定环境水中的铅、磷酸盐》文中研究说明金属污染和富营养水体污染,历来是水环境监测的重点。铅是一种具有蓄积性、多亲和性的毒物。人们多通过食物摄取、自来水饮用等方式把铅带入人体,我国对于生活饮用水中铅含量明确规定不得超过10μg/L。磷虽然是生物生长必需的元素之一,但水体中磷含量过高,会造成藻类的过度繁殖,直至数量上达到有害的程度,称为富营养化,使水质变坏。因此,研究监测及分析环境水体中铅,以及磷酸盐含量有重大的社会意义。第一部分:分别概述了污染物铅和磷酸盐的危害,以及检测方法的发展趋势和研究进展;提出上述污染物检测新方法研究工作的新思维。第二部分:通过铅和二甲酚橙在醋酸-醋酸盐体系(pH5.8)中发生反应,引入双峰双波长分光光度法替代普通分光光度法测定铅,当掩蔽剂硫脲和柠檬酸铵存在时,该反应具有较高的灵敏度和选择性。结果表明,试剂和配合物的最大吸收波长分别为435 nm和575 nm,铅含量在0.168μg/mL-2.5μg/mL范围内符合朗伯-比耳定律,检出限为0.050μg/mL。表观摩尔吸光系数ε= 2.458×104 L·mol -1·cm-1 ,比单波长法(ε= 1.191×104 L·mol -1·cm-1)提高2倍。通过对多个样品的分析得到其相对标准偏差<2.55%,回收率在95.04%-99.85%之间。第三部分:铅和二甲酚橙在醋酸-醋酸盐体系(pH5.8)中发生反应,当掩蔽剂硫脲和柠檬酸铵存在时,反应具有较高的灵敏度和选择性。在该反应基础上,应用主次波长分光光度法替代普通分光光度法测定铅。结果表明,该法具有良好的精密度和准确度,计算曲线稳定。log y·logc在0.022μg/mL-2.5μg/mL之间具有良好的线性关系,且检出限低至0.007μg/mL。通过对多个样品的分析得到其相对标准偏差<1.67%,回收率在98.79%-107.6%之间。第四部分:PO43--Mo7O246--Sn2+体系在pH值为1.52.5发生反应,具有较高的灵敏度和选择性。在该反应基础上,应用主次波长分光光度法替代普通分光光度法测定环境水中的磷酸盐。结果表明,该法具有良好的精密度和准确度,计算曲线稳定。log y·logc在0.012μg/mL-0.4μg/mL之间具有良好的线性关系,检出限为0.004μg/mL。通过对多个样品的分析得到其相对标准偏差<5.67%,回收率在96.4%-100.7%之间。该法适于基层应用和推广。
庄晓娟,邢艳菲,吕卫华[5](2009)在《5-Br-PADAP-TritonX-100双峰双波长分光光度法测定微量钒》文中研究指明以H2SO4为介质,在TritonX-100存在下,5-Br-PADAP与钒(V)生成紫色络合物,采用双峰双波长分光光度法进行测定,结果表明,试剂和络合物的最大吸收波长分别为470 nm和600 nm,钒(V)的含量在030μg/25 mL范围内符合朗伯-比耳定律,表观摩尔吸光系数ε=3.76×104L.mol-1.cm-1,比单波长法(ε=1.77×104L.mol-1.cm-1)提高2.1倍,用于钢样中微量钒的测定,结果令人满意.
柳玉英,王平[6](2009)在《分光光度法测定镍的研究进展》文中进行了进一步梳理评述了自1997年以来国内外光度分析法测定镍的进展情况。在各种方法中,常规分光光度法仍是目前应用范围最广的方法。在所用的显色剂中,丁二酮肟试剂是目前测定微量镍的重要试剂,但其灵敏度较低,近年来出现的三氮烯类的试剂较其灵敏度有所提高,因而,合成灵敏度高、选择性好的的显色剂是目前的研究内容之一。另外,将化学计量学与分析化学结合,使组成复杂的样品不经分离而直接进行准确测定在近年来也引起了分析工作者的关注,计算分光光度法测定镍的研究将会得到较大程度的发展。在每种分析方法中,主要从测定体系、测定条件、灵敏度以及实际应用等方面进行归纳和概述。
翟庆洲,李景梅,李牧[7](2008)在《光度法测定铜的进展》文中认为对近年来光度法测定铜的某些进展进行了综述,介绍了国内经典分光光度法、双波长分光光度法、动力学分光光度法、导数分光光度法及流动注射分光光度法在生物样品中痕量铜测定中的应用。
左江帆[8](2008)在《卡尔曼滤波—分光光度法同时分析三峡水域重庆主城地段地表水中的微量铜、镉、锌和铅》文中研究表明长江三峡水利枢纽工程是世界上最大的水电水利枢纽工程,将在航运、防洪、发电发挥极大的效益。但三峡水库建成后,长江三峡库区江段的水文形势、水质状况将会发生极大的变化,特别是随着库区经济的发展,污染物排放量有进一步增强的趋势,将对库区水面环境产生很大的影响。如水面加宽、河流变深、流速减缓,从而造成水体对污染物稀释能力的减弱、复氧能力下降、自净能力下降,水环境容量降低等。这也会明显改变水域环境中重金属污染物的形态分布和行为。重金属离子不易被大自然降解,而且还可以通过动植物的吸收和吸附,进入食物链,最终被人类吸收。由于重金属离子不能被人类降解,而且还会在人体内富集,严重影响人类的身体健康。因此,对三峡库区水质建立一套方便可行的重金属离子监测分析方法是十分必要的。同时监测多种重金属离子的监测方法虽然发展时间还不长,但是由于方法自身的优点,它的发展价值和实用价值是很高的。就三峡库区水质而言,加强水质监测,加快水质监测系统现代化建设刻不容缓。没有足够现代化的水质监测仪器和先进的信息管理系统,就不能即时、准确的把握水质状况,继而会影响到水污染控制的合理性和即时性。想要有效、合理地控制水污染,水质监测系统建设必须先行,而使用一种合理的多种重金属离子同时监测的方法是符合现阶段环境监测的发展的。它可以准确的监测出三峡库区重金属离子的分布情况,为行政规划提供有效可靠的数据,从而合理的控制污染物的排放;还可以提高监测的速度,缩短监测时间,节约大量的人力、物力、财力,为库区经济生态环境的可持续发展提供准确可靠的数据依据,最终达到人与自然的协调统一。2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚是一种可用作测定金属离子浓度的高灵敏度光度试剂,卡尔曼滤波算法是一种可直接从混合响应信息解析出各种单一组成信息的迭代计算技术。以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚为螯合显色剂,三氯甲烷为萃取剂,在相近的反应条件下与待测Cu2+、Cd2+、Zn2+和Pb2+金属离子进行螯合反应。所生成的各种金属螯合物的吸收光谱相互重叠,在波长550-565 nm范围内每隔0.05 nm测定其吸光度。采用卡尔曼滤波算法和光度法同时联机定量测定了实验室水样、长江和嘉陵江地表水样中Cu2+、Cd2+、Zn2+和Pb2+金属离子的浓度。结果表明,实验室四种金属离子的定量分析回收率在91.0﹪~113.1﹪之间。比较长江、嘉陵江国控点的例行监测数据表明本方法的分析结果具有较好的可比性和可靠性,本方法可快捷、方便和直接应用于实际江河流域多种重金属离子污染水样的同时定量分析,尤其是现场直接采样的快速监测。
庄会荣,吕庆淮[9](2007)在《双波长分光光度法的研究进展》文中提出文中对双波长分光光度法在近十年来的研究进展作了评述。内容分为4部分:①常规双波长分光光度法;②标准加入法-双波长分光光度法;③计算双波长分光光度法及④双峰双波长分光光度法,引述文献23篇。
庄晓娟,吕卫华[10](2007)在《5-Br-PADAP-TritonX-100双峰双波长分光光度法测定钢样中微量锰》文中提出采用双峰双波长分光光度法,在pH9.0的硼砂缓冲介质中,对5-Br-PADAP与锰()生成的紫红色络合物进行测定.结果表明试剂和络合物的最大吸收波长分别为440nm和570nm,锰(Ⅱ)含量在010mg·L-1范围内符合比尔定律.该法ε=1.79×105L·mol-1·cm-1,比单波长法ε=1.04×105L·mol-1·cm-1提高1.72倍,说明该试剂具有较高的灵敏度,用于测定钢样中微量锰得到满意结果.
二、5-Br-PADAP和铜(Ⅱ)显色反应的双波长分光光度法研究(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、5-Br-PADAP和铜(Ⅱ)显色反应的双波长分光光度法研究(论文提纲范文)
(2)稀土元素分析(论文提纲范文)
1 概述 |
2 重量法和滴定法 |
3 分光光度法 |
3.1 单一稀土简单离子光度法 |
3.2 稀土络合物光度法 |
(1) 偶氮胂类显色体系 |
(2) 偶氮氯膦类显色体系 |
(3) 其它类显色体系 |
3.3 褪色法及动力学光度法 |
3.4 多元络合物光度法 |
3.5 双波长分光光度法 |
3.6 计算光度法 |
3.7 分离与富集方法的应用 |
3.8 非稀土测定 |
4 荧光光度法 |
5 原子吸收法 |
5.1 稀土元素的测定 |
5.2 非稀土杂质的测定 |
6 发射光谱法 |
7 质谱法 |
8 X-射线荧光光谱法 |
9 电化学分析法 |
10 放射化学分析法 |
11 离子色谱法 |
12 气体分析 |
(3)碘代吡啶偶氮胺类试剂的合成及其在光度分析和电化学分析中的应用研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一部分 前言 |
1 引言 |
2 显色剂的发展简况 |
3 吡啶偶氮类试剂的概述 |
4 吡啶偶氮类试剂在分析化学中的应用 |
5 本论文的主要研究内容 |
第二部分 碘代吡啶偶氮胺类试剂的合成及其表征 |
1 实验部分 |
1.1 主要仪器和试剂 |
1.2 新显色剂 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)的合成和表征 |
1.3 2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-I-PADMA)的合成及其表征 |
第三部分 试剂的光度性质研究及应用 |
第一章 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯与铑(Ⅲ) 高灵敏显色反应的研究及其应用 |
第二章 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯与钴(Ⅱ)的显色反应的研究 |
第三章 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯分光光度法测定微量钌(Ⅱ) |
第四章 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯与钯(Ⅱ)的显色反应的研究及其应用 |
第五章 2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与铑(Ⅲ)的显色反应的研究及其应用 |
第六章 新试剂 2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺 分光光度法测定矿石中的微量钴 |
第七章 2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺分光光度法测定微量钌(Ⅱ)的研究及其应用 |
第八章 2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与钯显色反应的研究及其应用 |
第四部分 试剂电化学性质的研究及应用 |
第一章 铑(Ⅲ) 与 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯的配合物催化氢波研究 |
第二章 钴(Ⅱ) 与 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯络合物吸附波及其应用 |
第三章 铑(Ⅲ) 与 2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺的配合物催化氢波研究 |
第四章 钴(Ⅱ)与 2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺络合物吸附波及其应用 |
参考文献 |
致谢 |
在读硕士期间的研究成果 |
(4)双波长法测定环境水中的铅、磷酸盐(论文提纲范文)
主要英文缩略语索引 |
中文摘要 |
英文摘要 |
第一章 前言 |
1 铅污染现状及检测方法研究进展 |
2 磷污染现状及磷酸盐检测方法研究进展 |
3 课题的研究意义和内容 |
第二章 Pb-XO 双峰双波长分光光度法测定铅 |
1 方法原理 |
2 实验部分 |
3 结果 |
4 结论 |
第三章 Pb-XO 主次波长分光光度法测定环境水中铅 |
1 方法原理 |
2 实验部分 |
3 结果 |
4 结论 |
第四章 主次波长分光光度法测定环境水中磷酸盐 |
1 方法原理 |
2 实验部分 |
3 结果 |
4 结论 |
参考文献 |
综述 |
成果目录 |
致谢 |
(6)分光光度法测定镍的研究进展(论文提纲范文)
1 常规分光光度法 |
1.1 丁二酮肟法 |
1.2 三氮烯类试剂 |
1.3 偶氮类试剂 |
1.4 其他显色剂体系 |
2 催化动力学分光光度法 |
3 多波长分光光度法及流动注射分光光度法 |
4 化学计量学在分光光度法中的应用 |
4.1 偏最小二乘法 |
4.2 人工神经网络计算法 |
4.3 其他计算法 |
5 展望 |
(8)卡尔曼滤波—分光光度法同时分析三峡水域重庆主城地段地表水中的微量铜、镉、锌和铅(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
1 绪论 |
1.1 课题的提出及研究意义 |
1.1.1 课题的提出 |
1.1.2 研究的意义 |
1.2 三峡流域水质现状及污水排放状况 |
1.2.1 三峡流域水质现状 |
1.2.2 三峡流域污水排放状况 |
1.3 本文的研究目的和研究内容 |
1.3.1 本文的研究目的 |
1.3.2 本文研究的主要内容 |
2 重金属离子及监测方法 |
2.1 引言 |
2.2 重金属离子 |
2.2.1 铜的性质、用途及危害 |
2.2.2 锌的性质、用途及危害 |
2.2.3 镉的性质、用途及危害 |
2.2.4 铅的性质、用途及危害 |
2.3 单一离子监测 |
2.3.1 铜的国标检测方法 |
2.3.2 锌的国标检测方法 |
2.3.3 镉的国标检测方法 |
2.3.4 铅的国标检测方法 |
2.4 多组分同时监测 |
2.4.1 螯合剂(显色剂) |
2.4.2 数学解析程序 |
2.5 本章小结 |
3 实验部分 |
3.1 实验原理 |
3.1.1 吸光光度法 |
3.1.2 吸收光谱产生的原理 |
3.1.3 光的吸收定律 |
3.1.4 分光光度仪 |
3.1.5 显色反应 |
3.1.6 显色条件的选择 |
3.1.7 测量波长 |
3.1.8 参比溶液的选择 |
3.1.9 吸光度的加和性 |
3.2 实验器材 |
3.2.1 实验仪器 |
3.2.2 实验器皿 |
3.2.3 实验试剂 |
3.3 实验方法 |
3.3.1 5-Br-PADAP 吸光曲线分析 |
3.3.2 5-Br-PADAP-金属离子螯合物吸光曲线分析 |
3.3.3 吸收剂用量的确定 |
3.3.4 反应pH 的确定 |
3.3.5 反应时间的确定 |
3.3.6 反应振荡时间确定 |
3.3.7 反应加入次序的确定 |
3.3.8 缓冲溶液加入量的确定 |
3.3.9 测量波长范围与测量矩阵 |
3.4 实验结果与讨论 |
3.4.1 光谱的加合性分析 |
3.4.2 金属离子的监测范围以及灵敏度 |
3.4.3 实验室合成样品分析 |
3.4.4 干扰分析 |
3.5 本章小结 |
4 卡尔曼滤波 |
4.1 卡尔曼滤波简介及其在分光光度法中的应用 |
4.2 卡尔曼滤波计算过程 |
4.3 程序编写以及演示计算 |
4.3.1 程序编写 |
4.3.2 演示计算 |
4.4 小结 |
5 重庆主城段铜、镉、锌、铅离子流域分析 |
5.1 采样点布置 |
5.2 采样与水样预处理 |
5.2.1 样品采集 |
5.2.2 水样预处理 |
5.2.3 水样的消解 |
5.3 实际采样结果 |
5.3.1 与国控点监测值相比 |
5.3.2 嘉陵江流域重庆主城段流域分布 |
5.4 原因分析 |
5.5 小结 |
6 结论与展望 |
6.1 主要结论 |
6.2 展望 |
致谢 |
参考文献 |
附录 |
(9)双波长分光光度法的研究进展(论文提纲范文)
1 常规双波长分光光度法 |
2 双波长标准加入分光光度法 |
3 计算双波长分光光度法 |
4 双峰双波长分光光度法 |
5 双显色双波长分光光度法 |
6 主次双波长分光光度法 |
四、5-Br-PADAP和铜(Ⅱ)显色反应的双波长分光光度法研究(论文参考文献)
- [1]现代光度分析法测定痕量镉的研究与应用[J]. 王文元,者为,段焰青,蒋举兴,夏建军,吴暇. 云南化工, 2013(01)
- [2]稀土元素分析[J]. 刘文华. 分析试验室, 2011(06)
- [3]碘代吡啶偶氮胺类试剂的合成及其在光度分析和电化学分析中的应用研究[D]. 霍燕燕. 延安大学, 2010(05)
- [4]双波长法测定环境水中的铅、磷酸盐[D]. 郭建波. 南华大学, 2010(05)
- [5]5-Br-PADAP-TritonX-100双峰双波长分光光度法测定微量钒[J]. 庄晓娟,邢艳菲,吕卫华. 内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版), 2009(02)
- [6]分光光度法测定镍的研究进展[J]. 柳玉英,王平. 冶金分析, 2009(01)
- [7]光度法测定铜的进展[J]. 翟庆洲,李景梅,李牧. 长春理工大学学报(自然科学版), 2008(03)
- [8]卡尔曼滤波—分光光度法同时分析三峡水域重庆主城地段地表水中的微量铜、镉、锌和铅[D]. 左江帆. 重庆大学, 2008(06)
- [9]双波长分光光度法的研究进展[J]. 庄会荣,吕庆淮. 理化检验(化学分册), 2007(07)
- [10]5-Br-PADAP-TritonX-100双峰双波长分光光度法测定钢样中微量锰[J]. 庄晓娟,吕卫华. 内蒙古大学学报(自然科学版), 2007(02)