一、蒙药金莲花中九种元素的含量分析（论文文献综述）
娄石磊[1]（2021）在《蒙药金莲花5种元素含量的检测及产地差异分析》文中研究表明目的:对蒙药金莲花5种元素含量进行检测,并对其产地差异性进行分析。方法:选择原子吸收光谱法对不同产地的金莲花中Zn、Cu、Fe、Mn、Ca的含量进行测定。结果:在不同产地之间,金莲花的Fe和Ca含量差异并不显着,其他微量元素含量存在差异性,P<0.05。结论:此次实验结果能够为金莲花的种植以及临床应用提供科学依据。
赛罕其其格,额尔敦呼[2]（2014）在《蒙药金莲花研究进展》文中认为通过查阅近期国内外相关文献,从化学成分、药理作用等方面对蒙药金莲花进行文献综述,以期为该属植物的进一步研究提供参考。
荆路[3]（2014）在《电感耦合等离子体发射光谱法测定化探样品中微量元素的方法研究》文中认为建立了地质化探样品中12种微量元素连续测定的方法。电感耦合等离子体光谱法（ICP-AES）能进行多元素测定,并且测定结果准确度高,仪器检出限低,分析速度快,因而近几年备受地质实验室的青睐。本方法通过盐酸-氢氟酸-硝酸-高氯酸-硫酸-五酸溶样,在5%HCl介质中,用电感耦合等离子体光谱法测定土壤、水系沉积物中铜、铅、锌、钴、镍、锰、铬、钒、钡、锶、锂、钛十二种元素的含量。通过优化仪器条件,改进溶样方法,在提高了工作效率的同时又提高了准确度和精密度。经国家一级标准物质验证,该方法的检测值与标准值在允许的误差范围内。该方法操作简便快捷,准确度高,样品的重现性好,能够满足基体复杂的区域地球化学调查样品的分析要求,将该方法应用于山东省地调院的栖霞-蓬莱成矿区金铜多金属矿调查评价项目中,其检测结果的准确度,精密度和报出率均符合《区域化探样品分析的质量监控和质量要求规范》。
方海燕,方学勤,刘元胜[4]（2011）在《右旋酮洛芬氨丁三醇中细菌内毒素的检测方法学研究》文中认为细菌内毒素检查是药品一个非常重要的安全指标。特别对注射用原料药和注射用制剂药。《中国药典》2005年版尚未收载该品种。我们对3批样品进行了细菌内毒素检测,以考察该方法的可行性。1药品与试剂右旋酮洛芬氨丁三醇（黄石世星药业有限责任公司,批号:20100301、20100601、20100801）;细菌内毒素标准品（中国药品生物制品检定所,批号:150601-210169）;细菌内毒素检查用水(湛
王菲[5]（2011）在《软枣猕猴桃黄酮类化合物的提取纯化及生物活性研究》文中研究表明东北野生软枣猕猴桃是人类宝贵的野果资源,软枣猕猴桃（Actinidia arguta Sieb.et Zucc）又名软枣子、猕猴梨、藤瓜和藤枣,为猕猴桃科猕猴桃属,多年生落叶藤本植物。分布于东北、华北、山东、西北及长江流域,其中东北南部山区较多见。根、茎、叶及果实均可以入药。根味淡、微涩、有健胃、清热、利湿等功能,茎可以做手杖及烟袋杆,其果实多汁,营养丰富,酸甜适口,风味独特。软枣猕猴桃中富含Vc和实用纤维素,果实中还含有糖类、黄酮类、维生素、氨基酸、矿质元素等功能活性成分,具有滋补强身、生津润肺等作用,对高血压、心绞痛、高血脂等症有一定的疗效。黄酮类化合物是一类植物中分布很广且重要的多酚类天然产物,具有广泛的生物活性和药理活性,对其进行深入研究,有利于保护野果资源,为东北野生软枣猕猴桃的综合开发利用奠定理论基础,具有重要的科研价值。目前,国内外仅对软枣猕猴桃黄酮类化合物的初步提纯、组成及加工应用进行了研究,但对于东北野生软枣猕猴桃黄酮类化合物的制备、组成及生物活性研究未见报道。本文对东北野生软枣猕猴桃黄酮类化合物的提取纯化、结构鉴定以及生物活性进行了系统研究,主要研究结论如下：1、选用ZrOCl2比色法、AICl3比色法、NaNO2-Al（NO3）3比色法以及HPLC法等四种测定方法对软枣猕猴桃总黄酮含量进行测定,通过对总黄酮粗提液和芦丁标准品与不同显色剂反应后进行200-600nm波长扫描,根据扫描结果确定各种反应的适合检测波长并进行定量分析比较。结果发现,AlCl3比色法和NaNO2-Al（NO3）3比色法测定结果不准确、误差极大,而ZrOCl2比色法测定结果与HPLC法接近。在284nm下,ZrOCl2比色法的线性回归方程是Y284=0.0114X一0.0001,R2=0.9991,平均加样回收率为99.4%,RSD=1.61%（n=5）。以芦丁为标准品的ZrOCl2比色法是一种操作简便、结果较准确的方法,适用于软枣猕猴桃总黄酮含量的测定。2、通过单因素和响应曲面法试验比较了超声波辅助提取法和微波辅助提取法的提取效果,最终确定选用超声波辅助法对软枣猕猴桃黄酮类化合物进行提取,其最佳工艺条件是：乙醇溶液浓度70%、料液比1：4（g/mL）、超声功率270W、超声时间6min、水浴温度60℃、水浴时间40min,提取2次,在此条件下,实际得率为0.297mg/g（湿重）。3、在试验所选用的九种大孔吸附树脂中,通过对影响大孔树脂吸附与解吸性能的各种因素的研究表明,HPD-600对软枣猕猴桃黄酮类化合物的吸附量大,易解析,产品纯度高,对软枣猕猴桃黄酮类化合物具有较好的吸附分离性能,适用于对软枣猕猴桃黄酮化合物的纯化。经过试验确定最佳工艺条件为：上样液质量浓度为0.5mg/mL,上样液pH值为4-5,吸附流速为2mL/min,上样量为3BV,以3BV的水冲洗树脂柱,4BV的80%乙醇溶液以2mL/min的解吸流速洗脱。经处理后的软枣猕猴桃总黄酮平均回收率可达86.5%,平均纯度为37.2%。经大孔树脂处理的软枣猕猴桃黄酮类化合物再经聚酰胺柱层析进一步分离纯化,通过梯度洗脱得到了良好的分离效果,在所使用的20个梯度中产物主要集中在水：甲醇=6：4和水：甲醇=0：10中；收集这两个梯度的洗脱液,减压浓缩、冷冻干燥后,得到棕黄色粉末,以备制备使用。4、将聚酰胺梯度洗脱所得产物使用反相高效液相色谱（RF-HPLC）半制备型液相色谱分离制备软枣猕猴桃黄酮类化合物纯品。将经聚酰胺柱层析分离得到的软枣猕猴桃总黄酮干粉用甲醇溶解成30mg/mL的溶液,经0.45 u m微孔滤膜过滤后进样。水：甲醇=6：4收集物的制备液相色谱的分离条件为：流动相水：甲醇=55：45（V/V）,流速5.0mL/min,上样量400μL,柱温为30℃,检测波长为340nm。水：甲醇=0：10收集物的制备液相色谱的分离条件为：流动相水：甲醇=20：80（V/V）,流速5.0mL/min,上样量600 u L,柱温为30℃,检测波长为340nm。此条件下能达到良好分离,分离时间约为60min。主要接收到五个流分,产品纯度可达99%以上。5、通过核磁共振和薄层层析法鉴定了软枣猕猴桃的三个黄酮组分,即：异槲皮苷、槲皮素和芦丁。其中,异槲皮苷是在软枣猕猴桃种中是首次被发现。6、采用分光光度法,通过与Vc对比,研究软枣猕猴桃黄酮类化合物的体外抗氧化作用,结果表明,软枣猕猴桃黄酮类化合物具有很好的对DPPH自由基的清除作用和抗脂质体过氧化作用,ICso分别为16.09μg/mL和0.46mg/mL,并且优于Vc；对Fe3+具有较好的还原作用,是Vc的0.86倍；对超氧阴离子自由基和羟基自由基有一定的清除作用,ICso分别为7.33mg/mL和9.16mg/mL,差于Vc。抗氧化作用与软枣猕猴桃总黄酮含量呈正相关,软枣猕猴桃总黄酮具有显着的抗氧化活性。7、软枣猕猴桃黄酮类化合物对细菌和酵母菌的生长均表现出一定的、较为广谱的抑制作用,但对霉菌生长的抑制作用不明显。说明软枣猕猴桃黄酮类化合物的有一定的抑菌作用。
包玉敏,张力,徐玲,张丽[6]（2011）在《蒙药材金莲花中5种微量元素的形态分析》文中提出采用水煎法对蒙药材金莲花中Cu,Zn,Mn,Fe,Ca 5种微量元素进行提取,用微孔滤膜分离提取液中可溶态与悬浮态,用大孔吸附树脂分离可溶态中有机态与无机态.用萃取法对其水煎液模拟胃液酸度（pH=1.3）和小肠液酸度（pH=7.6）进行醇溶态、水溶态的分离,用微波消解法提取微量元素的总量,再利用火焰原子吸收光谱法测定原药材中5种微量元素的总质量比与各种形态中5种微量元素的质量比,并进行形态分析.分析结果表明,金莲花水煎液中微量元素与原药材中的质量比一一对应,可溶态中Fe元素以亲水性有机结合形态为主,Zn,Mn,Cu,Ca元素以无机离子型为主,为多种形态共存的复杂体系.
刘洁琼[7]（2009）在《银莲胶囊制备工艺、质量控制方法及抗炎活性研究》文中指出银莲胶囊是由金银花、金莲花配伍其它药味组成的复方中药固体制剂,具有清热解毒、消炎止痛等功效。本文对其进行了制备工艺、质量控制和抑菌抗炎活性等研究。以总黄酮的含量为指标,采用单因素结合正交试验的方法考察了药材的提取工艺。对提取次数、提取时间、提取溶剂种类和用量等四个因素进行优化,通过直观分析、方差分析等综合评价方法确定其最佳提取条件为：12倍量60%乙醇回流提取3次,每次1 h。利用大孔吸附树脂建立了银莲提取物的分离纯化方法。以总黄酮的回收率为指标,分别从静态试验和动态试验两方面考察了分离纯化总黄酮的效果。HPD300型大孔吸附树脂对总黄酮的静态吸附量为37.0 mg·-1干树脂,静态解析率为84.8%。最佳分离纯化条件为：银莲提取物水溶液30.0 mL（总黄酮浓度0.490 mg·mL-1）,上HPD300大孔树脂柱（2x20 cm）,以4 BV·h-1的速率吸附2次后,先用2 BV水,以12 BV·h-1的速率洗去杂质,然后用6 BV 40%乙醇,以12 BV·h-1的速率进行洗脱,收集洗脱液,浓缩溶剂,制得银莲提取物。该方法可较好的分离纯化银莲提取物中的总黄酮,总黄酮回收率达85%以上。通过测定不同处方的休止角和吸湿率,确定了银莲胶囊的制备工艺,即,银莲提取物、乳糖、微晶纤维素,按重量比52：24：24的比例混合,以80%乙醇作为润湿剂,按30%比例加入,制成软材后,过20目筛制粒,60℃干燥后整粒,再过60目筛除去细粉,即得粒度为2060目的颗粒,填入0号胶囊,制得银莲胶囊。采用紫外分光光度法建立了药材及提取物中总黄酮的含量测定方法,其中总黄酮在0.0106～0.0634 mg·mL-1（r=0.9997）的范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系。方法的平均回收率（n=6）为98.8%,RSD为2.6%。结果：药材、提取物中总黄酮的含量分别在109.7～113.2 mg·g-1、524.6～539.7 mg·g-1之间。所建立的UV法简便、快速、稳定,符合定量分析要求。建立了同时测定银莲提取物中绿原酸、荭草苷、牡荆苷、蒙花苷和木犀草素含量的高效夜相色谱法。其中绿原酸、荭草苷、牡荆苷、蒙花苷和木犀草素分别在0.290～11.6μg.mL-1（r=0.9998）、0.350～14.0 gg-mL-1（r=0.9997）、0.320～12.8μg·mL-1（r=0.9997）、0.280～11.2μg·mL-1（r=0.9995）、0.110～4.40μg·mL-1（r=0.9999）的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系。方法的平均回收率（n=6）分别为99.4%、105.6%、102.4%、103.2%、92.4%,RSD分别为2.6%,2.1%,2.8%,1.4%,1.5%。结果：绿原酸、荭草苷、牡荆苷、蒙花苷和木犀草素的含量分别在28.5～31.4、39.2～41.8、10.8～11.5、39.8～42.3、2.40～2.58 mg·g-1之间。经过方法学验证,建立的HPLC测定方法符合定量分析要求。建立了银莲胶囊中荭草苷和蒙花苷的TLC定性鉴别；绿原酸、荭草苷和蒙化苷的HPLC含量测定的方法。结果,以聚酰胺薄膜为固定相,分别以36%乙酸,乙酸乙酯：丁酮：甲酸：水（5：3：1：1）作为展开剂,荭草苷和蒙化苷均达到良好分离,在365 nm下检视分别显暗斑和黄绿色荧光斑点。银莲胶囊中绿原酸、荭草苷和蒙花苷分别在2.50～40.0μg.mL-1（r=0.9998）、2.70～43.2μg-mL-1（r=0.9996）、4.64～74.2μg·mL-1（r=0.9998）的范围内浓度与峰面积呈良好线性关系。方法的平均回收率（n=6）分别为95.6%、102.5%、101.6%；RSD分别为1.8%、2.4%和2.2%。结果：绿原酸、荭草苷和蒙花苷的含量分别在2.74～2.82、7.36～7.62、12.7～13.3 mg·粒-1之间。采用管碟法考察了银莲提取物的体外抑菌效果。研究发现银莲提取物对金黄色葡萄球菌的抑制作用优于短小芽孢杆菌及大肠杆菌,且对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度是6.58mg·mL-1,表明银莲提取物对金黄色葡萄球菌有抑制作用。通过二甲苯所致小鼠耳肿胀模型,考察银莲胶囊的抗炎活性。与空白对照组相比,发现银莲胶囊高、中、低3个给药剂量组的肿胀度分别为15.9±3.93 mg、20.4+5.74 mg、24.1±4.03mg,均具有显着的抑制二甲苯所致的小鼠炎性耳肿胀作用,并呈剂量依赖关系,对炎性耳肿胀的抑制作用优于阳性对照组（双黄连胶囊组）,为银莲胶囊的临床应用提供药理学依据。
白云娥[8]（2008）在《金莲花的质量标准及其总黄酮的提取、富集工艺研究》文中认为金莲花（Flos Trollii）为毛茛科植物金莲花（Trollius chinensis Bunge.）和亚洲金莲花（Trollius asiaticus L.）的干燥花,是经五台山寺僧“尝百草”的实践发现其清热解毒、抗菌消炎之药效的,主要用于治疗上呼吸道感染等疾病。细菌、病毒性的上呼吸道感染的发病率较高,且细菌、病毒极易产生耐药性,因此,抗菌、抗病毒新药的开发有着广阔的市场。更重要的是,我省具有生产金莲花独特的地理、气候条件,且在我省的分布较广,为我省开发中药材产业的重要中药资源之一。以往对金莲花化学成分、药理作用和临床观察的研究认为:金莲花的黄酮类成分是金莲花的主要有效部位。目前,作为金莲花主产地的山西,对金莲花的研究一直处于停滞状态,到目前为止,未见其他学者对我省金莲花药材的质量评价及其开发应用的研究报道;在金莲花药材的标准中也只有简单的定性鉴别,这严重制约了我省对金莲花中药的开发应用。同时,金莲花有效部位的提取工艺研究也存在争议,有效部位到底是用水溶液提取还是醇溶液提取,其提取、富集工艺如何?而且在中药的提取工艺研究中,一般采用正交试验设计,用方差分析对因素的作用进行分析,用算一算、比一比的直接法确定最优条件,来筛选“最优”的工艺条件。虽然正交试验设计是一种高效、省时、节约样本含量的试验方法,但直接法只能在试验设计的因素水平点上确定最优条件,当进行探索性试验时,常会因研究经验的不足,使设计的水平点偏离最优控制点,这样使试验确定的最优条件存在精度低的问题,从而在中药的研究及生产中造成资源及资金等方面的极大浪费。遗传算法（geneticalgorithm,GA）是一种模拟自然进化过程的随机搜索方法,在单目标优化研究中能够达到全局最优,对多目标优化,可以获得一组满足各目标条件整体上的最优解集,为决策者提供一个选择空间,但遗传算法在中药提取工艺方面的研究及应用较少。本课题旨在对我省金莲花药材进行质量研究,建立金莲花药材的质量控制方法;以传统经验及现代科学研究为依托,应用遗传算法确定金莲花总黄酮的提取、富集工艺,获得金莲花有效部位（制剂中间体）并建立其质量控制方法,进而探寻金莲花的药效物质基础。论文主要内容如下:金莲花药材的质量标准研究。本文应用植物分类学的方法,通过观察我省厉山自然保护区所产的金莲花植物的形态特征,查阅有关文献、专着,确定了我省金莲花中药的原植物学名;利用中药鉴定学的方法,对金莲花中药进行了质量评价,建立了有效部位的含量测定方法。同时,药用植物的根、茎、叶、花四器官中总黄酮含量进行了比较。明确了厉山所产金莲花为毛茛科（Ranuneulaceae）金莲花属（Trollius）植物金莲花（Trolliius chinensisBge.）的花,为中药金莲花（Flos Trollii）的一个来源;建立了分光光度法测定金莲花药材总黄酮的含量测定方法,金莲花总黄酮含量为8.59%;并比较了山西历山产金莲花根、茎、叶、花等部位的总黄酮含量,花总黄酮含量高达8.59%;叶次之,含量为4.46%;茎总黄酮含量为1.42%;根的总黄酮含量较低,仅为1.27%。从综合利用药用植物资源,扩大药源的角度考虑,叶可以考虑入药,进行综合开发。金莲花总黄酮的提取工艺研究。本实验采用了正交试验设计对金莲花总黄酮的提取工艺进行了研究;采用遗传算法分别对金莲花不同溶剂提取工艺的正交试验结果,进行了单目标及两目标的遗传算法搜寻研究,并对统计模型的搜寻结果进行了验证回代;通过对验证结果的统计学比较研究,最终确定了金莲花总黄酮的最优提取工艺。金莲花总黄酮的醇提取工艺优于水提取工艺,在75%的乙醇浓度、提取时间为1.5小时、提取次数为3次、12倍量的溶媒量的醇提取工艺的最优提取条件下,出膏率可达42.17%,总黄酮含量达12.31%。而验证试验结果出膏率为44.31%,总黄酮含量为14.56%。金莲花总黄酮的分离、富集工艺研究。实验采用了聚酰胺对金莲花总黄酮进行了有效部位的分离、富集。比较了聚酰胺柱分离、富集有效部位的分离参数,如聚酰胺种类、上样药液pH值、上样药液浓度、洗脱溶剂的种类及其用量等,优化建立了金莲花有效部位分离、富集工艺。即:60-80目聚酰胺对金莲花总黄酮的吸附与解吸附最好;在上样药液pH值为3,上样浓度为1:3（g:ml）的分离、富集工艺条件下,聚酰胺对黄酮的吸附量较大,即每ml聚酰胺最大吸附量为0.2833g金莲花药材;1倍量柱体积的水和4倍量柱体积的50%乙醇为金莲花总黄酮的洗脱剂。同时,对金莲花有效部位（中间体）进行了定性与定量研究,建立了金莲花有效部位的质量控制方法,定量结果表明,金莲花50%乙醇的富集有效部位浸膏中总黄酮含量达到了36.16%,相比提取物中总黄酮含量的14.56%,总黄酮含量有了较大的提高。体外抑菌试验。实验分别对金莲花醇提取优选工艺与水提取优选工艺的提取物及富集物,采用倍量稀释法进行了体外抑菌效果的比较,结果表明在醇提取工艺的出膏率与水提取工艺的出膏率相近,以及醇提取工艺的总黄酮含量明显优于水提取工艺的总黄酮含量的条件下,从抑菌效果来说,醇提取物的最低抑菌浓度（MIC）小于水提取物的MIC,而二者的最低杀菌浓度（MBC）相近;醇提富集物的MBC小于水提富集物的MBC,而二者的MIC相近,有较强的抗菌效果。醇提取、富集工艺的抗菌效果较优。本课题将遗传算法应用于金莲花的提取工艺研究,建立并验证了优化工艺,使统计学的理论研究与中药研究的实践相结合,为统计学更好地指导中药工艺研究开辟了一条新思路。同时,对我省金莲花的质量标准及其有效部位工艺的研究,为金莲花新药开发提供了科学的依据。
李小芩[9]（2007）在《复方金莲注射用粉针剂（冻干）的制备工艺和质量控制方法研究》文中进行了进一步梳理注射用提取物是中药注射用粉针剂的直接原料，因此分别以总黄酮和绿原酸含量为指标，采用正交试验设计和单因素考察相结合的方法对复方金莲注射用粉针剂的2味原料药材（金莲花和金银花）的提取、纯化工艺进行考察和优化。确定金莲花注射用提取物的主要制备工艺为：金莲花药材以水为提取溶剂，提取3次，每次1 h，提取液浓缩后，经醇沉除杂，冷藏，滤过后，滤液回收乙醇，上大孔吸附树脂，收集乙醇洗脱液，干燥后得提取物。所得总固体中总黄酮的含量可达86.9％。金银花注射用提取物的主要制备工艺为：金银花药材以80％乙醇为提取溶剂，提取2次，每次1 h，提取液回收乙醇后，用0.2 mol／L HCl调pH值2～3，上大孔吸附树脂，收集乙醇洗脱液，干燥后得提取物。所得总固体中绿原酸的含量可达27.5％。采用冷冻干燥技术制备了复方金莲注射用粉针剂。以外观、成型性和复溶性为指标，优化冻干制剂处方，确定甘露醇（200 mg／支）为支撑剂，工艺条件为：-40℃预冻5 h，减压干燥（≦20 Pa），-20℃时保温12 h，最后于20℃保持3 h。所得产品外形饱满，成型性、复溶性良好，含水量较低。采用多种柱色谱分离技术，从短瓣金莲花中分离得到4个黄酮类化合物，经化学和光谱分析方法分别鉴定为：荭草苷-2″-O-β-L-半乳糖、荭草苷-2″-O-β-阿拉伯糖、荭草苷和牡荆苷，其中荭草苷-2″-O-β-阿拉伯糖为首次从金莲花属植物中分离得到。采用高效液相色谱法（HPLC）同时测定40个不同品种、采收期和来源的金莲花药材中的4个黄酮类成分（荭草苷2″-O-β-L-半乳糖，荭草苷-2″-O-β-阿拉伯糖，荭草苷和牡荆苷）的含量，其色谱条件为：Thermo Hypersil BDS C18 column（4.6 mm×250 mm，5μm）分析柱，检测波长为340 nm，流速为0.6 mL min-1，以乙腈-水-冰醋酸（14：86：0.05）为流动相等度洗脱。结果不同金莲花药材中4个黄酮类成分含量差异较大，该方法可用于金莲花药材的质量评价和控制。用C18色谱柱，以乙腈-0.5％冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，280 nm检测，建立了体现金莲花药材化学成分的HPLC指纹图谱。采用“指纹图谱相似度计算软件”分析，10批次金莲花药材的相似度在0.90以上。对其它30个不同品种及来源的金莲花药材进行了HPLC指纹图谱分析，获得反映药材化学成分信息的数据，进行相似度评价。采用超高效液相色谱-电喷雾离子化-串联质谱（UPLC-ESI-MS／MS）技术，对短瓣金莲花中的化学成分进行定性定量分析。色谱柱为AcQuity UPLCTM BEH C18柱，流动相为乙腈—0.1％冰醋酸水溶液，梯度洗脱，在全扫描模式下，获得总离子流色谱图（TIC），通过对正负离子模式下的准分子离子峰（[M+H]+和[M—H]-）的质荷比（m／z）进行分析确定了33个成分的分子量，并通过对各成分的MS和MS／MS光谱图进行分析及与文献比较，推测了其中15个成分的化学结构，分析时间为20 min。同一色谱条件下，在多反应监测（MRM）模式下实现了对其中4个黄酮类化合物的同时定量分析。采用UPLC-ESI-MS／MS技术，对忍冬科7个不同品种药材中的化学成分进行定性分析。通过对正负离子模式下全扫描图中所获得的质谱图进行分析，确定了33个成分的分子量，又通过分析MS／MS图及与对照品对照的方法，推测了其中22个成分的化学结构，包括6个有机酸类化合物、8个黄酮类化合物、8个环烯醚萜类化合物，分析时间为17 min。基于6个有机酸类化合物在不同品种间的含量差异，采用主成分分析法（PCA）实现了对忍冬科7个不同品种的分类判别。建立了复方金莲注射用粉针剂绿原酸、荭草苷、牡荆苷和指标Ⅳ4个主要的活性成分的含量测定方法，并在同一色谱条件下建立了粉针剂的指纹图谱，通过对10批粉针剂的指纹图谱的分析，确定了粉针剂指纹图谱的10个指纹峰，建立了注射剂指纹图谱的共有模式。相似度分析表明，10批粉针剂的相似度均大于0.95；注射剂和提取物的指纹图谱具有很好的相关性。该分析方法的建立为控制注射剂的制备工艺及产品的稳定性提供了保证，能够有效控制产品质量，保证临床用药的安全。建立了测定家兔血浆中荭草苷的HPLC-UV法，采用沉淀蛋白法进行血浆样品预处理。色谱柱为Diamonsil ODS柱（150×4.6 mm，5μm）；流动相为0.1％冰醋酸-甲醇-乙腈（80：5：15，v／v）。利用该法分别研究了家兔静脉注射单体荭草苷、金莲花注射用提取物及复方金莲注射用粉针剂后的药物动力学行为。统计学检验结果表明，在所研究的剂量范围内，荭草苷在家兔体内呈非线性药物动力学特征。与给药单体荭草苷相比，给药金莲花注射用提取物和复方金莲注射用粉针剂的AUC均增加，这表明荭草苷的药动学行为受到金莲花中其他成分的影响。该研究为复方金莲注射用粉针剂的临床应用给药方案的设计提供参考。
黄建茹,索全伶,朱明达,洪海龙,时建伟[10]（2006）在《金莲花属药用植物的研究与应用》文中提出本文就金莲花的化学成分、提取分离方法、药理作用、临床应用与制剂进行了详细阐述,旨在为金莲花的进一步研究、开发、应用提供参考。
二、蒙药金莲花中九种元素的含量分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蒙药金莲花中九种元素的含量分析（论文提纲范文）
（1）蒙药金莲花5种元素含量的检测及产地差异分析（论文提纲范文）
| 1 仪器与试剂 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与工作环境 |
| 2 方法和结果 |
| 2.1 试样处理 |
| 2.1.1 预处理方法 |
| 2.1.2 试液制备 |
| 2.2 线性关系分析 |
| 2.3 方法检出限 |
| 2.4 精密度试验 |
| 2.4.1 仪器精密度 |
| 2.4.2 方法重复性 |
| 2.5 回收率试验 |
| 2.6 样品含量检测 |
| 3 讨论 |
（2）蒙药金莲花研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 1.1 黄酮类 |
| 1.2 有机酸类化合物 |
| 1.3 挥发油及微量元素 |
| 1.4 脂肪酸类化合物 |
| 1.5 生物碱 |
| 1.6 其他类型化合物 |
| 2 药理作用 |
| 2.1 抗菌作用 |
| 2.2 抗病毒作用 |
| 2.3 抗氧化作用 |
| 2.4 抗炎作用 |
| 3 小结 |
（3）电感耦合等离子体发射光谱法测定化探样品中微量元素的方法研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 区域化探样品分析的任务、特点及作用 |
| 一 区域化探样品分析发展历程 |
| 二 区域化探扫面的基本任务 |
| 三 区域化探样品分析的特点及作用 |
| 第二节 区域化探样品分析方法的研究 |
| 一 区域化探样品分析元素种类 |
| 二 区域化探样品分析方法 |
| 第三节 区域化探样品分析的质量监控和质量要求 |
| 一 化探样品质量监控 |
| 二 化探样品的质量要求 |
| 参考文献 |
| 第二章 电感耦合等离子体光谱法的发展史 |
| 一 前言 |
| 1 原子发射光谱法简介 |
| 2 原子发射光谱分析的特点和应用 |
| 二 电感耦合等离子光谱仪(ICP-AES)的发展 |
| 1 ICP-AES的原理和结构 |
| 2 ICP-AES的发展历史 |
| 3 ICP光谱技术的发展 |
| 三 电感耦合等离子光谱仪(ICP-AES)的维护保养 |
| 1 前言 |
| 2 开关机注意事项 |
| 3 进样系统的清洗 |
| 4 水冷系统的清洗 |
| 参考文献 |
| 第三章 电感耦合等离子体光谱法检测区域化探地质样品方法的建立 |
| 一 前言 |
| 二 实验部分 |
| 1 实验仪器及试剂 |
| 2 试样的分解和测定 |
| 3 结果与讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 栖霞-蓬莱成矿区金铜多金属矿 调查研究 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验仪器及工作条件 |
| 2.3 样品分解 |
| 3 质量监控讨论 |
| 3.1 分析准确度监控 |
| 3.2 分析精密度监控 |
| 3.3 内部检查样品 |
| 3.4 异常样品的抽查 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表的论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（4）右旋酮洛芬氨丁三醇中细菌内毒素的检测方法学研究（论文提纲范文）
| 1 药品与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 鲎试剂灵敏度的复核 |
| 2.2 样品细菌内毒素限值的确定 |
| 2.3 样品的干扰实验 |
| 2.4 样品中细菌内毒素的常规检查 |
| 3 讨论 |
（5）软枣猕猴桃黄酮类化合物的提取纯化及生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 软枣猕猴桃研究利用现状 |
| 1.2.1 软枣猕猴桃的化学成分研究 |
| 1.2.2 软枣猕猴桃的生物活性研究现状 |
| 1.2.3 软枣猕猴桃在食品加工中的应用 |
| 1.3 黄酮类化合物研究概述 |
| 1.3.1 黄酮类化合物的基本结构与分类 |
| 1.3.2 黄酮类化合物的理化性质 |
| 1.3.3 黄酮类化合物的测定 |
| 1.3.4 黄酮类化合物提取工艺现状 |
| 1.3.5 黄酮类化合物的分离与纯化 |
| 1.3.6 黄酮类化合物的结构鉴定 |
| 1.3.7 黄酮类化合物的生物活性 |
| 1.4 本研究的目的、意义及主要内容 |
| 1.4.1 目的、意义 |
| 1.4.2 主要内容 |
| 第二章 软枣猕猴桃总黄酮含量测定方法的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 检测波长的确定 |
| 2.2.2 标准曲线的绘制 |
| 2.2.3 不同检测方法的比较 |
| 2.2.4 ZrOCl_2比色法的方法评价 |
| 2.3 结论 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 软枣猕猴桃黄酮类化合物提取工艺的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 主要仪器设备 |
| 3.1.3 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 软枣猕猴桃黄酮含量测定方法的建立 |
| 3.2.2 微波辅助法提取软枣猕猴桃黄酮类化合物最佳工艺条件的确定 |
| 3.2.3 超声波辅助法提取软枣猕猴桃黄酮类化合物最佳工艺条件的确定 |
| 3.2.4 超声波辅助法提取软枣猕猴桃黄酮提取次数的确定 |
| 3.2.5 两种提取方法对软枣猕猴桃黄酮类化合物提取效果的比较研究 |
| 3.3 结论 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 软枣猕猴桃黄酮类化合物的大孔吸附树脂分离与纯化研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 主要仪器设备 |
| 4.1.3 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 大孔吸附树脂对软枣猕猴桃黄酮类化合物的静态吸附与解吸试验 |
| 4.2.2 大孔吸附树脂对软枣猕猴桃黄酮类化合物的动态吸附与解吸试验 |
| 4.3 结论 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 软枣猕猴桃黄酮类化合物的聚酰胺分离及RP-HPLC制备研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料与试剂 |
| 5.1.2 主要仪器设备 |
| 5.1.3 试验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 聚酰胺柱层析梯度洗脱结果分析 |
| 5.2.2. 聚酰胺柱层析洗脱曲线及拖尾处理 |
| 5.2.3 半制备液相色谱制备软枣猕猴桃黄酮类化合物 |
| 5.3 结论 |
| 5.4 讨论 |
| 第六章 软枣猕猴桃黄酮类化合物的结构鉴定 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料与试剂 |
| 6.1.2 主要仪器设备 |
| 6.1.3 试验方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 化合物Ⅰ的结构鉴定 |
| 6.2.2 化合物Ⅲ的结构鉴定 |
| 6.2.3 化合物Ⅴ的结构鉴定 |
| 6.3 结论 |
| 6.4 讨论 |
| 第七章 软枣猕猴桃黄酮类化合物体外抗氧化作用研究 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 材料与试剂 |
| 7.1.2 主要仪器设备 |
| 7.1.3 试验方法 |
| 7.1.4 数据分析 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 软枣猕猴桃黄酮清除DPPH自由基能力 |
| 7.2.2 软枣猕猴桃黄酮抗脂质体过氧化能力 |
| 7.2.3 软枣猕猴桃黄酮的还原力 |
| 7.2.4 软枣猕猴桃黄酮清除超氧阴离子自由基能力 |
| 7.2.5 软枣猕猴桃黄酮清除羟基自由基能力 |
| 7.3 结论 |
| 7.4 讨论 |
| 第八章 软枣猕猴桃黄酮类化合物抑菌作用研究 |
| 8.1 材料与方法 |
| 8.1.1 材料与试剂 |
| 8.1.2 主要仪器设备 |
| 8.1.3 试验方法 |
| 8.2 结果与分析 |
| 8.2.1 软枣猕猴桃黄酮抑菌谱的测定 |
| 8.2.2 软枣猕猴桃黄酮MIC、MBC的测定 |
| 8.2.3 介质pH值对软枣猕猴桃黄酮抑菌活性的影响 |
| 8.2.4 温度对软枣猕猴桃黄酮抑菌活性的影响 |
| 8.3 结论 |
| 8.4 讨论 |
| 总结论 |
| 本论文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
（6）蒙药材金莲花中5种微量元素的形态分析（论文提纲范文）
| 1 实 验 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 方 法 |
| 1.2.1 金莲花中微量元素总质量比的测定 |
| 1.2.2 稳定态与可溶态的分离与测定 |
| 1.2.3 可溶态中无机态与有机态的分离与测定 |
| 1.2.4 模拟胃、 肠酸度水溶态与醇溶态的分离与测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 金莲花中微量元素各形态的测定结果 |
| 2.2 形态分析参数 |
| 2.3 回收率与相对标准偏差 |
（7）银莲胶囊制备工艺、质量控制方法及抗炎活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 中药质量控制研究概况 |
| 1.2 中药提取工艺研究概况 |
| 1.3 银莲胶囊及其药材的研究概况 |
| 1.3.1 银莲胶囊中主要药味本草考证 |
| 1.3.2 银莲胶囊中主要药味化学成分 |
| 1.3.3 银莲胶囊中主要药味质量控制研究概况 |
| 1.3.4 银莲胶囊中主要药味的药理学研究概况 |
| 1.4 立题依据及研究思路 |
| 1.4.1 立题依据 |
| 1.4.2 研究思路 |
| 第二章 银莲胶囊制备工艺研究 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.1.3 药品 |
| 2.2 提取工艺研究 |
| 2.2.1 溶液的制备 |
| 2.2.2 总黄酮的含量测定 |
| 2.2.3 提取溶剂的选择 |
| 2.2.4 乙醇提取工艺优化 |
| 2.2.5 讨论 |
| 2.3 提取物纯化工艺研究 |
| 2.3.1 总黄酮的含量测定 |
| 2.3.2 大孔吸附树脂的预处理 |
| 2.3.3 上柱药液的制备 |
| 2.3.4 大孔吸附树脂静态吸附与静态解吸附试验 |
| 2.3.5 上柱药液浓度对总黄酮动态吸附的影响 |
| 2.3.6 HPD300型大孔树脂动态吸附正交试验 |
| 2.3.7 洗脱用乙醇浓度考察 |
| 2.3.8 洗脱流速考察 |
| 2.3.9 冲洗杂质用水体积考察 |
| 2.3.10 洗脱曲线的绘制 |
| 2.3.11 树脂使用次数的考察 |
| 2.3.12 讨论 |
| 2.4 胶囊制备工艺研究 |
| 2.4.1 处方的选择及配制 |
| 2.4.2 不同处方休止角测定 |
| 2.4.3 不同处方吸湿率测定 |
| 2.4.4 润湿剂的选择 |
| 2.4.5 颗粒休止角测定 |
| 2.4.6 颗粒吸湿率测定 |
| 2.4.7 颗粒堆密度测定 |
| 2.4.8 颗粒临界相对湿度测定 |
| 2.4.9 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 银莲胶囊质量控制方法研究 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.1.3 药品 |
| 3.2 药材及提取物中总黄酮的含量测定 |
| 3.2.1 溶液的制备 |
| 3.2.2 方法学考察 |
| 3.2.3 含量测定 |
| 3.2.4 讨论 |
| 3.3 银莲提取物中5种指标成分的含量测定 |
| 3.3.1 溶液的制备 |
| 3.3.2 色谱条件与色谱系统适应性试验 |
| 3.3.3 方法学考察 |
| 3.3.4 含量测定 |
| 3.3.5 讨论 |
| 3.4 银莲胶囊中指标成分的定性鉴别和含量测定 |
| 3.4.1 溶液的制备 |
| 3.4.2 荭草苷和蒙化苷的薄层鉴别 |
| 3.4.3 色谱条件与色谱系统适用性试验 |
| 3.4.4 方法学考察 |
| 3.4.5 含量测定 |
| 3.4.6 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 银莲胶囊抗炎活性研究 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.1.3 药品 |
| 4.1.4 实验菌种及实验动物 |
| 4.1.5 培养基配方 |
| 4.2 银莲提取物抑菌活性考察 |
| 4.2.1 溶液的制备 |
| 4.2.2 总黄酮的含量测定 |
| 4.2.3 含药平板法筛选敏感菌 |
| 4.2.4 最小抑菌浓度考察 |
| 4.3 银莲胶囊抗炎活性测定 |
| 4.3.1 二甲苯致小鼠耳肿胀模型建立 |
| 4.3.2 测定结果 |
| 4.3.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（8）金莲花的质量标准及其总黄酮的提取、富集工艺研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 金莲花药材的质量标准研究 |
| 第一节 金莲花的鉴别研究 |
| 材料与方法 |
| 2.1 材料和仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 结果与分析 |
| 3.1 基源鉴别结果 |
| 3.2 性状鉴别结果 |
| 3.3 显微鉴别结果 |
| 3.4 理化鉴定结果 |
| 结论 |
| 第二节 金莲花总黄酮的含量测定 |
| 材料与方法 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.2 实验方法 |
| 实验结果 |
| 3.1 波长的选择 |
| 3.2 标准曲线绘制结果 |
| 3.3 加样回收率试验结果 |
| 3.4 稳定性试验结果 |
| 3.5 重现性试验结果 |
| 3.6 样品测定 |
| 结论与讨论 |
| 第三节 金莲花根、茎、叶、花不同器官总黄酮含量的比较研究 |
| 材料与方法 |
| 2.1 仪器和试药 |
| 2.2 实验方法 |
| 实验结果与分析 |
| 3.1 标准曲线绘制结果 |
| 3.2 金莲花根的总黄酮测定结果 |
| 3.3 金莲花茎的总黄酮测定结果 |
| 3.4 金莲花叶的总黄酮测定结果 |
| 3.5 金莲花花的总黄酮测定结果 |
| 3.6 结果分析 |
| 结论 |
| 第二章 金莲花总黄酮的提取工艺研究 |
| 材料与方法 |
| 2.1 材料和仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 统计分析方法 |
| 结果与分析 |
| 3.1 水提工艺遗传算法搜索最优提取条件 |
| 3.2 醇提工艺遗传算法搜索最优提取条件 |
| 3.3 水、醇提取工艺两目标正交试验结果比较 |
| 3.4 最优提取条件的验证试验及比较 |
| 结论与讨论 |
| 4.1 单目标遗传算法效果 |
| 4.2 双目标遗传算法效果 |
| 4.3 考察指标的选择 |
| 第三章 金莲花总黄酮的分离、富集工艺研究 |
| 第一节 总黄酮的分离、富集工艺筛选 |
| 材料与方法 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 实验结果 |
| 3.1 不同型号聚酰胺的选择 |
| 3.2 上样药液pH值的考察 |
| 3.3 上样药液浓度的考察 |
| 3.4 洗脱溶剂的考察 |
| 3.5 洗脱溶剂的用量考察 |
| 3.6 有效部位得率结果 |
| 第二节 中间体的质量标准研究 |
| 材料及方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 实验结果 |
| 3.1 性状鉴别结果 |
| 3.2 理化鉴别结果 |
| 3.3 标准曲线的绘制结果 |
| 3.4 中间体含量测定结果 |
| 结论与讨论 |
| 第四章 体外抑菌试验 |
| 材料与方法 |
| 2.1 材料和仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 实验结果 |
| 3.1 实验结果 |
| 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 第五章 结论与展望 |
| 结论 |
| 展望 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（9）复方金莲注射用粉针剂（冻干）的制备工艺和质量控制方法研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 中药注射剂的研究概况 |
| 1.1.1 中药注射剂简介 |
| 1.1.2 中药注射剂的研究现状 |
| 1.1.3 展望 |
| 1.2 金莲花药材的研究概况 |
| 1.2.1 金莲花本草考证与原植物 |
| 1.2.2 金莲花化学成分研究 |
| 1.2.3 金莲花药理作用与临床应用 |
| 1.2.4 金莲花质量研究现状 |
| 1.2.5 金莲花提取工艺研究现状 |
| 1.3 金银花药材的研究概况 |
| 1.3.1 金银花本草考证与原植物 |
| 1.3.2 金银花及忍冬科药材化学成分研究 |
| 1.3.3 金银花及忍冬科药材质量研究现状 |
| 1.3.4 金银花提取工艺研究现状 |
| 1.4 立题依据与研究思路 |
| 1.4.1 立题依据 |
| 1.4.2 研究思路 |
| 第二章 复方金莲注射用冻干粉针剂的制备工艺研究 |
| 2.1 金莲花注射用标准化提取物的制备工艺 |
| 2.1.1 仪器与试药 |
| 2.1.2 总固体中总黄酮的含量测定 |
| 2.1.3 金莲花提取工艺条件的考察 |
| 2.1.4 醇沉工艺条件的考察 |
| 2.1.5 大孔吸附树脂纯化工艺条件的考察 |
| 2.1.6 金莲花注射用标准化提取物制备工艺的放大验证 |
| 2.1.7 讨论 |
| 2.2 金银花注射用标准化提取物的制备工艺 |
| 2.2.1 仪器与试药 |
| 2.2.2 总固体中绿原酸的含量测定 |
| 2.2.3 金银花提取工艺条件的考察 |
| 2.2.4 纯化工艺条件的考察 |
| 2.2.5 金银花注射用标准化提取物制备工艺的放大验证 |
| 2.2.6 讨论 |
| 2.3 复方金莲注射用冻干粉针剂的制剂工艺 |
| 2.3.1 仪器与试药 |
| 2.3.2 处方筛选 |
| 2.3.3 冷冻干燥工艺的优化 |
| 第三章 金莲花药材质量控制方法研究 |
| 3.1 金莲花药材的化学成分研究 |
| 3.1.1 仪器、试剂与材料 |
| 3.1.2 化学成分的提取与分离 |
| 3.1.3 结构确证 |
| 3.2 基于HPLC-UV的金莲花质量控制方法研究 |
| 3.2.1 金莲花中4个黄酮类成分的HPLC含量测定 |
| 3.2.2 金莲花药材HPLC指纹图谱分析 |
| 3.2.2.1 标准指纹图谱的建立 |
| 3.2.2.2 不同来源金莲花药材指纹图谱的相似度评价 |
| 3.2.2.3 讨论 |
| 3.3 基于UPLC-ESI-MS/MS的金莲花质量控制方法研究 |
| 3.3.1 金莲花药材的UPLC-ESI-MS/MS定量分析 |
| 3.3.2 金莲花药材的UPLC-ESI-MS/MS定性分析 |
| 第四章 金银花药材的质量控制方法研究 |
| 4.1 金银花及忍冬科药材的UPLC-ESI-MS/MS定性分析 |
| 4.1.1 仪器、试剂与材料 |
| 4.1.2 色谱条件 |
| 4.1.3 质谱条件 |
| 4.1.4 供试品溶液的制备 |
| 4.1.5 分子量的确定 |
| 4.1.6 定性分析 |
| 4.1.7 讨论 |
| 4.2 主成分分析用于金银花及忍冬科药材的分类研究 |
| 4.2.1 仪器、试剂与材料 |
| 4.2.2 色谱条件 |
| 4.2.3 质谱条件 |
| 4.2.4 供试品溶液的制备 |
| 4.2.5 数据的获得及处理 |
| 4.2.6 主成分分析 |
| 4.2.7 讨论 |
| 第五章 复方金莲注射用冻干粉针剂的质量控制方法研究 |
| 5.1 复方金莲注射用冻干粉针剂中指标性成分含量测定方法的建立 |
| 5.1.1 仪器与试药 |
| 5.1.2 溶液制备 |
| 5.1.3 色谱条件 |
| 5.1.4 系统适用性试验 |
| 5.1.5 方法学考察 |
| 5.1.6 样品的测定 |
| 5.2 复方金莲注射用冻干粉针剂的HPLC指纹图谱分析 |
| 5.2.1 供试品溶液的制备 |
| 5.2.2 色谱条件 |
| 5.2.3 精密度、重现性及稳定性试验 |
| 5.2.4 复方金莲注射用冻干粉针剂指纹图谱的建立 |
| 5.2.5 指纹图谱中主要色谱峰的指认 |
| 5.2.6 复方金莲注射用冻干粉针剂和各提取物的相关性分析 |
| 第六章 复方金莲注射用粉针剂在家兔体内的药物动力学研究 |
| 6.1 仪器、试剂与试药 |
| 6.2 家兔血浆中荭草苷的分析方法的建立 |
| 6.2.1 色谱条件 |
| 6.2.2 荭草苷标准系列溶液及内标溶液的配制 |
| 6.2.3 家兔血浆样品处理 |
| 6.2.4 血浆样品分析方法确证 |
| 6.2.5 讨论 |
| 6.3 家兔静脉给药荭草苷、金莲花提取物及复方粉针剂的药物动力学研究 |
| 6.3.1 药液的配制 |
| 6.3.2 给药方案与样品采集 |
| 6.3.3 血浆样品的测定 |
| 6.3.4 药物动力学研究结果 |
| 6.3.5 讨论 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 个人简历及在攻读学位期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（10）金莲花属药用植物的研究与应用（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 1.1 黄酮类 |
| 1.2 生物碱类 |
| 1.3 有机酸类 |
| 1.4 挥发油及微量元素 |
| 1.5 色素类 |
| 1.6 其它类 |
| 2 提取、分离及含量的测定 |
| 3 药理作用 |
| 3.1 抗菌作用 |
| 3.2 抗病毒作用 |
| 3.3 抗氧化性 |
| 4 临床应用与制剂 |
| 5 存在问题及展望 |
四、蒙药金莲花中九种元素的含量分析（论文参考文献）
- [1]蒙药金莲花5种元素含量的检测及产地差异分析[J]. 娄石磊. 中国民族医药杂志, 2021(11)
- [2]蒙药金莲花研究进展[J]. 赛罕其其格,额尔敦呼. 中国民族民间医药, 2014(24)
- [3]电感耦合等离子体发射光谱法测定化探样品中微量元素的方法研究[D]. 荆路. 山东大学, 2014(10)
- [4]右旋酮洛芬氨丁三醇中细菌内毒素的检测方法学研究[J]. 方海燕,方学勤,刘元胜. 时珍国医国药, 2011(12)
- [5]软枣猕猴桃黄酮类化合物的提取纯化及生物活性研究[D]. 王菲. 沈阳农业大学, 2011(06)
- [6]蒙药材金莲花中5种微量元素的形态分析[J]. 包玉敏,张力,徐玲,张丽. 吉林大学学报(理学版), 2011(02)
- [7]银莲胶囊制备工艺、质量控制方法及抗炎活性研究[D]. 刘洁琼. 沈阳药科大学, 2009(04)
- [8]金莲花的质量标准及其总黄酮的提取、富集工艺研究[D]. 白云娥. 山西医科大学, 2008(06)
- [9]复方金莲注射用粉针剂（冻干）的制备工艺和质量控制方法研究[D]. 李小芩. 沈阳药科大学, 2007(09)
- [10]金莲花属药用植物的研究与应用[J]. 黄建茹,索全伶,朱明达,洪海龙,时建伟. 内蒙古石油化工, 2006(07)