一、催化动力学光度测定微量亚硝酸根的研究（论文文献综述）
汪莹[1]（2016）在《水产品中亚硝酸盐的检测方法与清除实验研究》文中研究表明本文建立了三种测定水产品中亚硝酸盐含量新的分光光度法,三种方法分别采用不同的重氮化试剂和偶合试剂。同时对最佳的显色条件进行了探究。此三种方法在特定条件下都有着不同的适用对象和各自的优缺点。具体实验内容如下:1、方法一,方法原理是亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化,再与N,N-二乙基苯胺偶联生成橙色产物。该有色物质在可见光范围内有最强吸收峰。该方法用于测定咸鱼中亚硝酸盐的含量,方法简单、快速、灵敏度高、干扰小,测定结果与国标法基本一致,不存在显着性差异,且所用试剂毒性小。2、方法二,提出了以2-氯-4-硝基苯胺为重氮化试剂,盐酸萘乙二胺为偶合试剂的重氮偶合技术用于测定水产品中亚硝酸盐。样品在氢氧化钠及乙酸锌共同作用下,EDTA掩蔽金属离子处理,可以很好的提取海产品中的亚硝酸盐。该反应可在常温下进行,显色反应可在短时间内完成。该法适用于水产品中痕量亚硝酸盐的测定。3、方法三,利用8-羟基喹啉与亚硝酸钠在碱性条件下发生显色反应的原理,采用紫外可见分光光度法测定水产品中的亚硝酸盐含量。在最佳实验条件下,吸光度A与亚硝酸根浓度在0-7.Omg/L范围内呈良好的线性关系。线性方程为Y=0.4560X-0.0105,相关系数r=0.998.该方法灵敏度高,干扰小。4、对咸鱼中亚硝酸盐的去除方法进行了研究,考察了葱、姜、蒜超声提取液及三者的混合提取液对亚硝酸盐的清除作用。结果表明:料液比分别为50g/100g、30g/100g、30g/100g 的葱、姜、蒜在 60℃下,超声 40min 后的提取液对亚硝酸盐清除效果最好,蒜、姜、葱的清除率分别为63.6%、56.6%、54.6%。当蒜含量不小于50%的蒜、葱、姜混合浸提液对亚硝酸盐的清除效果优于纯的葱、姜、蒜。且葱、姜、蒜提取液的比例为1:4:5时清除率最高。不同腌制时间的咸带鱼经过混合浸提液浸泡后,去除率在69.8%～95.5%范围内,清除效果很好。5、第五部分重点研究了大葱中的各种有效成分对亚硝酸盐的去除效果的差异。实验分别采用不同的方法提取大葱中的有效成分,其中多糖提取率可达到0.48%、维生素C达到0.75%、黄酮达到0.38%、多酚达到3.01990、有机硫化物达到1.15%。进一步实验结果表明大葱中的有效成分维生素C,多糖,多酚,黄酮,有机硫化物等均能有效去除海产品中的亚硝酸盐,清除率依次为有机硫化物（80.04%）>黄酮（72.90%）>维生素 C（32.13%）>多酚（24.90%）>多糖（6.62%）。经所得数据计算得出每种成分对亚硝酸盐的清除率达50%时,即IC50值分别为有机硫化物（58.69 μ g）<维生素C（68.59 μ g）<黄酮（155.62 μ g）<多酚（200.80 μg）<多糖（755 μ g）。实验结果表明有机硫化物、维生素C等可以有效清除亚硝酸盐。
陈倩[2]（2015）在《双波长双指示剂催化动力学光度法测量痕量离子的研究》文中提出本论文研究了几种指示剂的催化动力反应体系，利用铁离子、亚硝酸根离子和硫离子对体系反应的催化作用，通过实验条件的研究，分析了反应速率与催化剂浓度的关系，建立了双指示剂和双波长催化动力学光度法测量痕量组分的新体系方法。探索了影响反应速率的因素，并对部分反应体系的催化机理进行了探讨。本文探索研究的主要内容如下：1、研究了在硫酸介质中，利用铁催化过氧化氢氧化甲基橙和结晶紫褪色的指示反应及动力学条件，建立了催化动力学光度法测定中药中痕量铁的新方法。在530nm和590nm测量体系吸光度变化，本体系适用测定铁的线性范围为0.02-0.60μg/25mL，其检出限为3.46×10-5μg/25mL，用于中药中痕量铁的测定，获得的结果较为满意。2、研究了在H3PO4溶液介质中，用亚硝酸根催化KBrO3氧化甲基绿和酸性铬兰体系，从而建立了双波长指示剂催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根离子的新体系。在540nm和635nm处测定甲基绿和酸性铬兰体系的吸光度值变化，亚硝酸根离子浓度线性范围是0.20-2.80μg/25mL，其检出限为6.18×10-10g/mL。这种方法简便快速、灵敏度高、体系稳定、以及具有较好的选择性，在水质检测中有重要应用价值。3、研究了在H3PO4溶液介质中，用亚硝酸根催化KBrO3氧化吖啶红和维多利亚蓝的褪色反应体系，建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。在528nm和615nm测量吖啶红和维多利亚蓝体系的吸光度值变化，方法线性范围0.20-2.80μg/25mL，其检出限为2.54×10-10g/mL。在水质的检测中取得较满意结果。4、研究了痕量硫能抑制Fe催化过氧化氢氧化甲基橙和天青的反应，建立了双波长、双指示剂间接测定痕量硫的方法。通过测定465nm和633nm下吸光度值的变化及其与硫离子浓度的线性关系，其线性范围是0.01-3.00μg/25mL，其检出限1.80×10-10g/mL。此法应用于自来水或者废水样品中硫离子浓度的测定，结果较为满意。实验表明，利用双指示剂催化动力学体系可以使分光光度法的灵敏度提高，选择性变好。
王平,乔壮明,张勇,李超,魏东,姚振兴,魏琴[3]（2010）在《催化动力学光度法对食品中痕量元素分析的研究进展》文中研究说明随着人们生活水平的不断提高,食品中痕量元素的含量越来越引起人们的关注.综述了近十年来催化动力学光度法在食品分析中对痕量元素进行测定的研究情况,并对催化动力学光度法在食品分析中的应用前景和研究方向进行了展望.
邱罡,陈宜菲[4]（2010）在《国内光度法测定亚硝酸根进展》文中指出对国内近年来（2000—2009年）亚硝酸根的光度法测定进展作了回顾,主要涉及亚硝酸根的光度测定中应用普通分光光度法、流动注射光度法、催化光度法和荧光光度法等内容,引用文献88篇。
白洪彬[5]（2008）在《1257工程部分分析项目研究》文中研究说明核电在中国的大规模发展使得今后数十年内,核燃料的供应量将快速增长。在众多核燃料中,二氧化铀占有极重要的位置,几乎所有的水堆燃料都是二氧化铀陶瓷块。核电用的二氧化铀中杂质元素的质量指标是有严格要求的,一般应小于5×10-6,因此,二氧化铀中杂质的检测成为重要的分析项目。在大力发展核能,和平利用原子能的同时,对核燃料的循环利用是相当重要的,在核燃料循环过程中,乏燃料后处理又是一个很重要的环节。因此,本文进行了以下三方面的研究:1.分光光度法测定二氧化铀中微量硝酸根基于硝酸根离子对靛蓝二磺酸钠的褪色反应,建立了一个简单、快速、选择性好的二氧化铀产品中硝酸根离子的测定方法。波长在610nm处,硝酸根离子在0.20～1.00μg/mL范围内与靛蓝二磺酸钠吸光度的减小值（△A）呈线性关系,线性回归方程为Y=0.0176X-0.0586,R2=0.9989,相对标准偏差（RSD）优于10%,加标回收率在90.0%～106.7%之间。因此,该方法可用于测定二氧化铀产品中硝酸根离子,并且该方法操作简单,可行性强,可以满足测定要求。2.分光光度法测定乏燃料后处理Purex流程料液中亚硝酸根在稀盐酸介质中,亚硝酸根与对氨基苯磺酸重氮化后,与二盐酸-1-萘乙二胺偶联生成紫红色偶氮染料,该染料在酸性介质中的最大吸收波长位于538～548nm,据此建立了在酸性介质中测定亚硝酸根的分析方法,该方法可用于后处理工艺料液中亚硝酸根的测定。波长在540nm处,亚硝酸根离子在0～0.64mg/L范围内符合比尔定律,线形回归方程为Y=0.037X+0.0011,R2=0.9997。方法用于模拟样品中亚硝酸根的测定,相对标准偏差优于5%,加标回收率在96.3%～105.7%之间,可满足后处理工艺模拟料液中亚硝酸根的测定要求。3.液闪法测定二氧化铀中微量99Tc建立了在碱性介质中,一个利用2,6-二甲基吡啶萃取分离,液体闪烁测量二氧化铀样品中微量99Tc含量的分析方法。研究讨论了取样体积、萃取液用量、硝酸加入量、铀加入量等因索对99Tc测定的影响。工作曲线在所分析的99Tc质量范围（0.004～0.7μg/0.5mL）内,99Tc的加入量与计数率呈良好的线性关系,工作曲线线性方程为:Y=18.352X-15.943,R2=0.9999。加标回收率在103～113%,RSD为2.76%。可以满足二氧化有产品中微量99Tc的测定要求。
衣克寒,孙涛[6]（2007）在《亚硝酸根光谱学检测技术研究近况》文中认为综述了近年亚硝酸根的光谱学检测技术,介绍了各种方法的测定参数及其使用范围,并分析了各种方法的特点,以期能对亚硝酸盐检测技术研究者们的工作有参考价值。
赵二劳,李满秀,赵丽婷[7]（2007）在《荧光光度法测定亚硝酸根的研究进展》文中提出根据近十年的文献资料,评述了荧光光度法测定亚硝酸根的研究进展,包括指示反应体系、线性范围、检出限、应用对象等。在各种测定体系中,溴酸钾-有机染料体系和基于亚硝化反应体系是目前荧光光度法测定亚硝酸根的主要体系,利用表面活性剂提高测定的灵敏度是研究内容和方向之一。为了适应环境样品的多样性和复杂性,实现荧光分析与各种分离技术的合理组合,以更准确、更灵敏和更低检出限测定样品中亚硝酸根也是今后的研究方向。
霍欢[8]（2007）在《催化光度法测定痕量甲醛和亚硝酸根的研究与应用》文中研究说明甲醛的应用范围十分广泛。在纺织品工业中大量用于纺织品处理上;在有机合成工业中,它是重要的原料;酚醛树脂等甲醛衍生物,是家具制造的重要材料;在制药行业,化妆品行业中,它是有效的消毒剂和防腐剂。然而另一方面,甲醛是典型的空气,环境污染和工业污染来源。世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）2004年发布的第153号公报指出,甲醛会导致人类致癌。亚硝酸根是氮循环中活跃的中间体,氨氧化不完全或硝酸根还原不完全都可以产生亚硝酸根,广泛存在于环境,水体,食品,医药等物质中,在食品工业和工业水处理中,亚硝酸盐是常用的防腐剂。它可与胺类及酰胺类反应生成致癌物亚硝胺。甲醛和亚硝酸根所带来的潜在的毒性已经引起了人们的极大关注,在更大的范围内控制它们的浓度水平的法令框架已经在大多数发达国家强制执行。对二者的检测不仅是食品、水质等领域检测的重要指标,而且对生命科学有着重要的意义。催化光度法属于分析化学中动力学分析的一个重要分支,具有仪器设备简单,操作简便,灵敏度高的优点,寻找高灵敏且稳定的催化体系对甲醛和亚硝酸根的测定具有实际意义。本论文筛选了可能反应的几种醌亚胺类染料作为还原剂,以溴酸钾作为氧化剂,在酸性介质中基于甲醛和亚硝酸根对反应的催化作用,建立了测定甲醛和亚硝酸根的新方法。实验对反应温度,反应时间,介质以及试剂用量进行了优化,并对反应机理进行了探讨。结果表明这些方法具有较高的灵敏度,应用于食品和水样中甲醛和亚硝酸根的测定,结果满意。本论文主要研究内容如下:1、研究了在硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化天青A的催化作用,据此建立了测定甲醛的新催化光度法。其最大吸收波长为610nm,线性范围为0.035～0.66 mg/L,线性回归方程为ΔA=0.074 CHCHO （mg/L） +0.351,相关系数为0.9991,检出限为0.016mg/L。首次测定了一次性纸杯浸出液中甲醛含量,测得甲醛含量均低于WHO饮用水甲醛标准,可以安全使用。2、研究了在硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化天青B的催化作用,据此建立了测定甲醛的新催化光度法。其最大吸收波长为590nm,线性范围为0.096～0.24mg/L,线性回归方程为ΔA=3.752CHCHO（mg/L）-0.341,相关系数R为0.9998,检出限为1.3×10-3mg/L。用于米粉、粉丝等食品中甲醛含量的检测,加标回收率为98.5%～101.2%。3、研究了在硫酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化灿烂甲酚蓝的催化作用,据此建立了测定亚硝酸根离子的催化动光度法。体系的最大吸收波长为630nm,测定亚硝酸根的线性范围为4×10-3～0.200mg/L,线性回归方程为ΔA=0.645CNO2-（mg/L） +0.279,相关系数为0.9944,检出限为2.9×10-3 mg/L。用于测定环境水样中亚硝酸根含量,加标回收率为97.5%～102.5%。4、研究了在醋酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化硫酸耐尔蓝应的催化作用,据此建立了测量亚硝酸根的催化光度法。其最大吸收波长为640nm,线性范围为4×10-3～0.240mg/L,线性回归方程为ΔA= 0.850CNO2- （mg/L）+0.0268,相关系数为0.9997,检出限为3.5×10-3mg/L。用于环境水样中亚硝酸根含量的测定,加标回收率为95.0%～100.0%。
张志东[9]（2007）在《二氧化铀中微量硝酸根及乏燃料后处理Purex流程料液中亚硝酸根的测定方法研究》文中进行了进一步梳理核电在中国的大规模发展使得今后数十年内，核燃料的供应量将快速增长。在众多核燃料中，二氧化铀占有极重要的位置，几乎所有的水堆（轻水堆，重水堆）燃料都是二氧化铀陶瓷块。核电用的二氧化铀中杂质元素的质量指标是有严格要求的，一般应小于5×10-6，因此，二氧化铀中杂质的检测成为重要的分析项目。在大力发展核能，和平利用原子能的同时，对核燃料的循环利用是相当重要的，在核燃料循环过程中，乏燃料后处理又是一个很重要的环节。因此，本文进行了以下两方面的研究：1．分光光度法测定二氧化铀中微量硝酸根基于硝酸根离子对靛蓝二磺酸钠的褪色反应，建立了一个简单、快速、选择性好的二氧化铀产品中硝酸根离子的测定方法。波长在610nm处，硝酸根离子在0.20～1.00μg／mL范围内与靛蓝二磺酸钠吸光度的减小值（△A）呈线性关系，线性回归方程为y=0.2975x+0.0205，r=0.99939，表观摩尔吸光系数为2.1×104L·（mol·cm）-1，相对标准偏差（RSD）优于10％，加标回收率在93％～106％之间。因此，该方法可用于测定二氧化铀产品中硝酸根离子，并且该方法操作简单，可行性强，可以满足测定要求。2．分光光度法测定乏燃料后处理Purex流程料液中亚硝酸根在稀盐酸介质中，亚硝酸根与对氨基苯磺酸重氮化后，与二盐酸-1-萘乙二胺偶联生成紫红色偶氮染料，该染料在酸性介质中的最大吸收波长位于538～548nm，据此建立了在酸性介质中测定亚硝酸根的分析方法，该方法可用于后处理工艺料液中亚硝酸根的测定。波长在540nm处，亚硝酸根离子在0.10～0.50μg／mL范围内符合比尔定律，线形回归方程为y=0.95571x+0.00524，r=0.99974，表观摩尔吸光系数为4.5×104L·（mol·cm）-1，方法用于合成样品中亚硝酸根的测定，相对标准偏差优于10％，加标回收率在96％～104％之间，可满足后处理工艺料液中压硝酸根的测定要求。
彭少伟[10]（2007）在《催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的研究进展》文中研究说明综述了近年来催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的研究进展。具体内容包括:催化褪色动力学光度法测定痕量亚硝酸根的研究进展;催化荧光法测定痕量亚硝酸根的研究进展。评述内容包括指示反应及其条件、方法的检出限、线性范围、应用及干扰情况等,并探讨和展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展趋势。
二、催化动力学光度测定微量亚硝酸根的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、催化动力学光度测定微量亚硝酸根的研究（论文提纲范文）
（1）水产品中亚硝酸盐的检测方法与清除实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 亚硝酸盐的简介 |
| 1.1.1 亚硝酸盐的特性 |
| 1.1.2 亚硝酸盐的用途 |
| 1.1.3 亚硝酸盐的危害 |
| 1.2 亚硝酸盐的检测方法 |
| 1.2.1 光度法 |
| 1.2.1.1 分光光度法 |
| 1.2.1.2 荧光光度法 |
| 1.2.1.3 化学发光法 |
| 1.2.1.4 催化光度法 |
| 1.2.2 色谱法 |
| 1.2.2.1 气相色谱法 |
| 1.2.2.2 液相色谱法 |
| 1.2.2.3 离子色谱法 |
| 1.2.3 电化学法 |
| 1.2.3.1 伏安法 |
| 1.2.3.2 极谱法 |
| 1.2.4 其他方法 |
| 1.2.4.1 原子吸收光谱法 |
| 1.2.4.2 生物传感器法 |
| 1.2.4.3 电极法 |
| 1.2.4.4 快速检测试纸 |
| 1.3 天然抗氧化食物对亚硝酸盐的清除研究 |
| 1.3.1 植物类食物对亚硝酸盐的清除研究 |
| 1.3.2 水果类物质对亚硝酸盐的清除研究 |
| 1.3.3 蔬菜类物质对亚硝酸盐的清除研究 |
| 1.4 水产品简介 |
| 1.4.1 水产品的种类及分布 |
| 1.4.2 水产品的危害因素 |
| 1.4.2.1 水产品中的生物性危害 |
| 1.4.2.2 水产品中的化学性危害 |
| 1.4.2.3 水产品中的物理性危害 |
| 1.5 课题的研究内容、目的及意义 |
| 2 N, N—二乙基苯胺法测定海产品中亚硝酸盐 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验原理、材料及仪器 |
| 2.2.1 实验原理 |
| 2.2.2 实验材料 |
| 2.2.3 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 光谱扫描 |
| 2.3.2 实验条件的确定 |
| 2.3.2.1 N,N—二乙基苯胺用量的确定 |
| 2.3.2.2 对氨基苯磺酸用量的确定 |
| 2.3.2.3 重氮化时间的确定 |
| 2.3.2.4 偶合时间的确定 |
| 2.3.2.5 重氮化温度的确定 |
| 2.3.2.6 偶合温度的确定 |
| 2.3.3 标准曲线的绘制 |
| 2.3.4 N,N-二乙基苯胺法与国标法测定咸鱼中亚硝酸盐含量差异性检验 |
| 2.3.5 方法的精密度和回收率 |
| 3 2-氯-4-硝基苯胺法测定海产品中亚硝酸盐 |
| 3.1 实验材料与仪器 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 光谱扫描 |
| 3.2.2 实验条件的确定 |
| 3.2.2.1 盐酸用量的确定 |
| 3.2.2.2 2-氯-4-硝基苯胺用量的确定 |
| 3.2.2.3 盐酸萘乙二胺用量的确定 |
| 3.2.2.4 重氮化时间的确定 |
| 3.2.2.5 偶合时间的确定 |
| 3.2.2.6 重氮化温度的确定 |
| 3.2.2.7 偶合温度的确定 |
| 3.2.3 标准曲线的绘制 |
| 3.3 干扰试验 |
| 3.4 样品处理及分析 |
| 3.5 样品分析及加标回收试验 |
| 3.6 相对标准偏差 |
| 3.7 2-氯-4-硝基苯胺法与国标法差异性检验 |
| 4 8-羟基喹啉法测定海产品中亚硝酸盐 |
| 4.1 实验试剂和仪器 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验内容 |
| 4.2.1 光谱扫描 |
| 4.2.2 最佳实验条件的探究 |
| 4.2.2.1 对氨基苯磺酸溶液最佳用量的探究 |
| 4.2.2.2 8-羟基喹啉溶液最佳用量的探究结果 |
| 4.2.2.3 氢氧化钠溶液最佳用量的确定 |
| 4.2.2.4 最佳重氮化时间的确定 |
| 4.2.2.5 最佳偶合时间的确定 |
| 4.2.2.6 最佳重氮化温度的确定 |
| 4.2.2.7 最佳偶合温度的确定 |
| 4.3 标准曲线的绘制 |
| 4.4 样品处理与测定 |
| 4.5 8-羟基喹啉法与国标法差异性检验 |
| 5 超声处理香辛蔬菜对海产品中亚硝酸盐的清除 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验内容 |
| 5.2.1 葱、姜、蒜超声浸提液的制备 |
| 5.2.2 葱、姜、蒜浸提液对亚硝酸盐最佳清除条件的确定 |
| 5.2.2.1 浸提液用量对亚硝酸盐清除率的影响 |
| 5.2.2.2 超声时间对亚硝酸盐的清除率 |
| 5.2.2.3 超声温度对亚硝酸盐清除率的影响 |
| 5.2.2.4 浸提液用量对亚硝酸盐清除率的影响 |
| 5.2.2.5 浸泡时间对亚硝酸盐清除率的影响 |
| 5.2.3 葱姜蒜混合液对亚硝酸的去除效果 |
| 5.2.4 咸鱼中亚硝酸盐的清除 |
| 6 大葱成分对水产品中亚硝酸盐的清除 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验试剂 |
| 6.3 实验内容 |
| 6.3.1 大葱中各成分的提取 |
| 6.3.2 大葱中各成分的定量 |
| 6.3.3 亚硝酸盐清除率的测定 |
| 6.3.4 刀鱼中亚硝酸盐清除率的测定 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 葱白中各成分的定量 |
| 6.4.2 葱白中5种成分的提取率 |
| 6.4.3 提取一种成分时其它成分的干扰 |
| 6.4.4 5种成分对亚硝酸盐标准溶液的清除率 |
| 6.4.5 5种成分对刀鱼中亚硝酸盐的清除率 |
| 6.4.6 5种成分的IC_(50) |
| 7 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（2）双波长双指示剂催化动力学光度法测量痕量离子的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 动力学分析法概述及其特点 |
| 1.2 动力学分析法分类 |
| 1.3 痕量离子测定的研究概况 |
| 1.4 本课题研究的意义和内容 |
| 第二章 双波长催化动力学法测定中药材中痕量铁 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 实验步骤 |
| 2.4 样品的测定 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 双波长催化动力学光度法测定亚硝酸根 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 样品测定 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 双指示剂催化动力学光度法测定亚硝酸根 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 样品分析 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 双波长分光光度法间接测量水中痕量硫离子 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.4 样品分析 |
| 5.5 结论 |
| 第六章 小结 |
| 6.1 实验方法小结 |
| 6.2 存在的问题 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论着、论文 |
| 致谢 |
（3）催化动力学光度法对食品中痕量元素分析的研究进展（论文提纲范文）
| 1 催化动力学光度法简述 |
| 2 催化动力学光度法对食品中痕量元素的测定 |
| 3 催化动力学光度法对食品添加剂的痕量测定 |
| 4 催化动力学光度法在食品痕量测定中的应用前景展望 |
（4）国内光度法测定亚硝酸根进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 可见光度法 |
| 2.1 重氮化反应光度法 |
| 2.2 亚硝化反应光度法 |
| 3 紫外光度法 |
| 4 流动注射光度法 |
| 5 催化光度法 |
| 6 荧光光度法 |
| 7 结语 |
（5）1257工程部分分析项目研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 二氧化铀的用途及二氧化铀中杂质测定研究进展 |
| 1.2.1 二氧化铀的用途及优缺点 |
| 1.2.2 二氧化铀中杂质测定研究进展 |
| 1.2.2.1 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES) |
| 1.2.2.2 电感耦合等离体质谱法(ICP-MS) |
| 1.2.2.3 火焰原子吸收光谱法 |
| 1.2.2.4 蒸馏催化极谱法 |
| 1.2.2.5 光度法 |
| 1.2.2.6 高温水解-离子色谱法测定阴离子 |
| 1.3 核燃料循环 |
| 1.3.1 乏燃料后处理的任务 |
| 1.3.2 后处理的重要性 |
| 1.3.3 后处理的发展过程 |
| 1.4 普雷克斯流程(Purex Process) |
| 1.4.1 Purex流程中亚硝酸根的行为 |
| 1.4.2 亚硝酸在Purex流程中的作用 |
| 1.5 动力堆乏燃料后处理分析简介及难点 |
| 1.5.1 分析项目 |
| 1.5.2 复杂的样品体系 |
| 1.5.3 后处理分析的难点 |
| 1.6 我国目前对后处理分析的研究概况 |
| 1.7 课题研究的目的和意义 |
| 1.8 编写说明 |
| 参考文献 |
| 第二章 分光光度法测定二氧化铀中微量硝酸根 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 硝酸根测定的研究进展 |
| 2.2.1 光度法 |
| 2.2.1.1 常规分光光度法 |
| 2.2.1.2 紫外分光光度法 |
| 2.2.1.3 荧光法 |
| 2.2.1.4 流动注射-分光光度法 |
| 2.2.2 离子色谱法 |
| 2.2.3 离子选择电极法 |
| 2.2.4 液相色谱法 |
| 2.2.5 氧化还原滴定法 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 仪器与试剂 |
| 2.3.1.1 实验仪器 |
| 2.3.1.2 实验试剂 |
| 2.3.1.3 溶液的配制 |
| 2.3.2 实验原理 |
| 2.3.2.1 萃取 |
| 2.3.2.2 测量 |
| 2.3.3 实验方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 最佳反应条件的优化 |
| 2.4.1.1 波长的确定 |
| 2.4.1.2 反应时间的确定 |
| 2.4.1.3 靛蓝二磺酸钠用量的确定 |
| 2.4.1.4 氯化钠体积用量的确定 |
| 2.4.1.5 浓硫酸体积用量的确定 |
| 2.4.2 标准曲线的绘制 |
| 2.4.3 干扰离子的影响 |
| 2.4.4 分析样品的制备 |
| 2.4.4.1 样品的溶解 |
| 2.4.4.2 萃取 |
| 2.4.5 样品的测定 |
| 2.4.6 加标回收率的测定 |
| 2.5 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 分光光度法测定乏燃料后处理Purex流程料液中亚硝酸根 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 亚硝酸根测定的研究进展 |
| 3.2.1 光度法 |
| 3.2.1.1 常规分光光度法 |
| 3.2.1.2 催化光度法 |
| 3.2.1.3 分子荧光法 |
| 3.2.1.4 计算光度法 |
| 3.2.2 化学发光法 |
| 3.2.3 电化学分析法 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 仪器与试剂 |
| 3.3.1.1 实验仪器 |
| 3.3.1.2 实验试剂 |
| 3.3.1.3 溶液的配制 |
| 3.3.2 实验原理 |
| 3.3.3 实验方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 最佳反应条件的优化 |
| 3.4.1.1 波长的确定 |
| 3.4.1.2 显色时间的确定 |
| 3.4.1.3 二盐酸-1-萘乙二胺体积用量的确定 |
| 3.4.2 标准曲线的绘制 |
| 3.4.3 干扰离子的影响 |
| 3.4.4 样品制备与稀释 |
| 3.4.5 模拟料液的测定结果 |
| 3.4.6 加标回收率的测定 |
| 3.4.7 验证试验 |
| 3.5 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 液体闪烁计数法测定铀样品中微量~(99)Tc |
| 4.1 引言 |
| 4.2 ~(99)Tc测定的研究进展 |
| 4.2.1 萃取-放射化学法 |
| 4.2.2 萃取-分光光度法 |
| 4.2.3 离子交换-放射化学法 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 仪器与试剂 |
| 4.3.1.1 实验仪器 |
| 4.3.1.2 实验试剂 |
| 4.3.1.3 溶液的配制 |
| 4.3.2 实验方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 最佳反应条件的优化 |
| 4.4.1.1 ~(99)Tc的含量与~(99)Tc测量计数率的关系 |
| 4.4.1.2 取样体积对测定~(99)Tc的影响 |
| 4.4.1.3 硝酸加入量对测定~(99)Tc的影响 |
| 4.4.1.4 铀加入量对测定~(99)Tc的影响 |
| 4.4.2. 2,6-二甲基吡啶从碱性介质中萃取~(99)Tc |
| 4.4.2.1 铀的去污 |
| 4.4.2.2 萃取剂用量的选择 |
| 4.4.2.3 工作曲线 |
| 4.4.3 加标回收实验和方法精密度测定 |
| 4.5 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 总结 |
| 攻读硕士期间研究成果 |
| 致谢 |
（6）亚硝酸根光谱学检测技术研究近况（论文提纲范文）
| 1 发光检测法 |
| 1.1 化学发光检测法 |
| 1.2 荧光检测法: |
| 2 分光光度检测法 |
| 2.1 可见分光光度检测法 |
| 2.1.1 催化光度法 |
| 2.1.2 双波长光度法 |
| 2.1.3 偶合光度法 |
| 2.2 流动注射分析法: |
| 2.3 共振散射光度法 |
| 3 应用数学方法 |
| 4 其他检测方法 |
| 5 结语 |
（7）荧光光度法测定亚硝酸根的研究进展（论文提纲范文）
| 1 NO-2-KBrO3-有机染料体系 |
| 2 NO-2-有机染料体系 |
| 3 表面活性剂增敏荧光体系 |
| 4 其它荧光体系 |
| 5 展望 |
（8）催化光度法测定痕量甲醛和亚硝酸根的研究与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 催化光度分析法 |
| 1.1.1 催化光度法的特点 |
| 1.1.2 催化光度法目前发展状况 |
| 1.2 甲醛的测定 |
| 1.2.1 甲醛测定的意义 |
| 1.2.2 分光光度法测定甲醛 |
| 1.2.3 电分析法测定甲醛 |
| 1.2.4 其它分析法测定甲醛 |
| 1.3 亚硝酸根的测定 |
| 1.3.1 亚硝酸根测定的意义 |
| 1.3.2 分光光度法测定亚硝酸根 |
| 1.3.3 电分析法测定亚硝酸根 |
| 1.3.4 其它分析法测定亚硝酸根 |
| 1.4 立题思想 |
| 第二章 天青A-溴酸钾催化光度法测定甲醛的研究与应用 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器与主要试剂 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 吸收曲线 |
| 2.2.2 实验条件的优化 |
| 2.2.3 工作曲线及检出限 |
| 2.2.4 共存离子的影响 |
| 2.3 样品分析 |
| 2.4 机理探讨 |
| 第三章 天青B-溴酸钾催化光度法测定甲醛的研究与应用 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与主要试剂 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 吸收曲线 |
| 3.2.2 实验条件的优化 |
| 3.2.3 工作曲线及检出限 |
| 3.2.4 共存离子的影响 |
| 3.3 样品分析 |
| 3.4 机理探讨 |
| 第四章 灿烂甲酚蓝-溴酸钾催化光度法测定亚硝酸根的研究与应用 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器与主要试剂 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 吸收曲线 |
| 4.2.2 实验条件的优化 |
| 4.2.3 工作曲线及检出限 |
| 4.2.4 共存离子的影响 |
| 4.3 样品分析 |
| 4.4 机理探讨 |
| 第五章 硫酸耐尔蓝-溴酸钾催化光度法测定亚硝酸根的研究与应用 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 仪器和主要试剂 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 吸收曲线 |
| 5.2.2 实验条件的优化 |
| 5.2.3 工作曲线及检出限 |
| 5.2.4 共存离子的影响 |
| 5.3 样品分析 |
| 5.4 机理探讨 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 |
（9）二氧化铀中微量硝酸根及乏燃料后处理Purex流程料液中亚硝酸根的测定方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 二氧化铀的用途及二氧化铀中杂质测定研究进展 |
| 1.2.1 二氧化铀的用途 |
| 1.2.2 二氧化铀中杂质测定研究进展 |
| 1.2.2.1 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES) |
| 1.2.2.2 电感耦合等离体质谱法(ICP-MS) |
| 1.2.2.3 火焰原子吸收光谱法 |
| 1.2.2.4 蒸馏催化极谱法 |
| 1.2.2.5 光度法 |
| 1.2.2.6 高温水解-离子色谱法测定阴离子 |
| 1.3 核燃料循环 |
| 1.3.1 后处理的重要性 |
| 1.3.2 后处理的任务 |
| 1.3.3 后处理的发展过程 |
| 1.3.4 后处理厂的现状和发展趋势 |
| 1.4 动力堆乏燃料后处理分析简介及难点 |
| 1.4.1 分析项目 |
| 1.4.2 复杂的样品体系 |
| 1.4.3 后处理分析的难点 |
| 1.5 普雷克斯流程(Purex process) |
| 1.5.1 Purex流程中亚硝酸根的行为 |
| 1.5.2 亚硝酸在Purex流程中的作用 |
| 1.6 课题研究的目的和意义 |
| 1.7 编写说明 |
| 第二章 分光光度法测定二氧化铀中微量硝酸根 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 硝酸根测定的研究进展 |
| 2.2.1 光度法 |
| 2.2.1.1 常规分光光度法 |
| 2.2.1.2 紫外分光光度法 |
| 2.2.1.3 荧光法 |
| 2.2.1.4 流动注射-分光光度法 |
| 2.2.2 离子色谱法 |
| 2.2.3 离子选择电极法 |
| 2.2.4 液相色谱法 |
| 2.2.5 极谱法 |
| 2.2.6 氧化还原滴定法 |
| 2.2.7 尿素-甲醛法 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 仪器与试剂 |
| 2.3.1.1 实验仪器 |
| 2.3.1.2 实验试剂 |
| 2.3.1.3 溶液的配制 |
| 2.3.2 实验方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 最佳反应条件的优化 |
| 2.4.1.1 波长的确定 |
| 2.4.1.2 反应时间的确定 |
| 2.4.1.3 靛蓝二磺酸钠用量的确定 |
| 2.4.1.4 氯化钠体积用量的确定 |
| 2.4.1.5 浓硫酸体积用量的确定 |
| 2.4.2 标准曲线的绘制 |
| 2.4.3 干扰离子的影响 |
| 2.4.4 样品分析 |
| 2.4.5 加标回收率的测定 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 分光光度法测定乏燃料后处理 Purex流程中亚硝酸根 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 亚硝酸根测定的研究进展 |
| 3.2.1 光度法 |
| 3.2.1.1 常规分光光度法 |
| 3.2.1.2 催化光度法 |
| 3.2.1.3 分子荧光法 |
| 3.2.1.4 双波长分光光度法 |
| 3.2.1.5 树脂相分光光度法 |
| 3.2.1.6 计算光度法 |
| 3.2.2 化学发光法 |
| 3.2.3 电化学分析法 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 仪器与试剂 |
| 3.3.1.1 实验仪器 |
| 3.3.1.2 实验试剂 |
| 3.3.1.3 溶液的配制 |
| 3.3.2 实验原理 |
| 3.3.3 实验方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 最佳反应条件的优化 |
| 3.4.1.1 波长的确定 |
| 3.4.1.2 显色时间的确定 |
| 3.4.1.3 对氨基苯磺酸体积用量的确定 |
| 3.4.1.4 二盐酸-1-萘乙二胺体积用量的确定 |
| 3.4.2 标准曲线的绘制 |
| 3.4.3 干扰离子的影响 |
| 3.4.4 样品分析 |
| 3.4.5 加标回收率的测定 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 |
| 1. 二氧化铀中微量硝酸根的测定 |
| 2. 乏燃料后处理 Purex 流程料液中的亚硝酸根的测定 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间研究成果 |
| 致谢 |
（10）催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的研究进展（论文提纲范文）
| 1 催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的研究进展 |
| 1.1 催化褪色动力学光度法 |
| 1.2 催化荧光光度法 |
| 2 发展前景与趋势 |
| (1)活性剂增敏研究。 |
| (2)合成新的高灵敏度、高选择性显色剂。 |
| (3)加强相关催化机理的研究和探讨。 |
| (4)开展酶催化动力学光度法的研究。 |
| 3 结 语 |
四、催化动力学光度测定微量亚硝酸根的研究（论文参考文献）
- [1]水产品中亚硝酸盐的检测方法与清除实验研究[D]. 汪莹. 渤海大学, 2016(05)
- [2]双波长双指示剂催化动力学光度法测量痕量离子的研究[D]. 陈倩. 淮北师范大学, 2015(09)
- [3]催化动力学光度法对食品中痕量元素分析的研究进展[J]. 王平,乔壮明,张勇,李超,魏东,姚振兴,魏琴. 分析测试技术与仪器, 2010(03)
- [4]国内光度法测定亚硝酸根进展[J]. 邱罡,陈宜菲. 光谱实验室, 2010(03)
- [5]1257工程部分分析项目研究[D]. 白洪彬. 兰州大学, 2008(S1)
- [6]亚硝酸根光谱学检测技术研究近况[J]. 衣克寒,孙涛. 生命科学仪器, 2007(11)
- [7]荧光光度法测定亚硝酸根的研究进展[J]. 赵二劳,李满秀,赵丽婷. 冶金分析, 2007(08)
- [8]催化光度法测定痕量甲醛和亚硝酸根的研究与应用[D]. 霍欢. 湘潭大学, 2007(04)
- [9]二氧化铀中微量硝酸根及乏燃料后处理Purex流程料液中亚硝酸根的测定方法研究[D]. 张志东. 兰州大学, 2007(04)
- [10]催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的研究进展[J]. 彭少伟. 广州化工, 2007(01)
标签：亚硝酸盐论文; 紫外-可见分光光度法论文; 反应动力学论文; 动力学论文; 硝酸根论文;