一、乳猪饲粮中添加不同剂量蛋氨酸硒对生长性能的影响（论文文献综述）
郭嘉[1]（2021）在《硒代蛋氨酸锌用作生长肥育猪饲料添加剂的生物学功能研究》文中提出硒是动物体必需的一种微量元素,具有抗氧化、促生长、提高免疫力等功能。向饲粮中添加硒制剂是畜禽养殖生产中用来满足动物正常需要的主要手段。硒代蛋氨酸锌（Zn-L-SeMet）作为一种新型有机硒源,具有稳定性强、生物利用率高、水溶性强等优点,目前仅限在马和仔猪上应用。本论文首次对Zn-L-SeMet在生长肥育猪的应用进行研究,包括动物饲养和体外细胞培养两部分试验。动物试验选取体重25 kg左右的杜×长×大猪216头,采用随机区组试验设计,分为6个处理组,包括饲粮不添加任何硒源制剂的对照组,添加0.1 mg Se/kg、0.2 mg Se/kg、0.3 mg Se/kg、0.4 mg Se/kg Zn-L-SeMet 的 4 个有机试验组和添加 0.3 mg Se/kg 亚硒酸钠（Na2SeO3）的无机试验组,饲喂至120fkg体重后进行屠宰测定和样品采集,记录50、80、120 kg阶段体重及采食量,并采集血液样品。通过研究不同水平Zn-L-SeMet对生长肥育猪生长性能、胴体品质、肉质性状、血清免疫与代谢激素指标、血清及组织抗氧化能力、血液及组织Se沉积水平等方面的影响,为其在畜禽生产中的应用提供直接依据。利用体外培养C2C12成肌细胞,考察添加不同剂量Zn-L-SeMet对正常培养或0.5 mM H2O2刺激后的硒蛋白和抗氧化等功能基因表达的影响,为Zn-L-SeMet在动物生产中作用提供机理解释。动物试验表明:（1）饲粮添加不同硒源制剂对日增重等生产性能、肉色参数、肌内脂肪含量等表观性状无显着影响（P>0.05）,显着影响背最长肌宰后36或72小时滴水损失（P<0.05）,以添加0.3 mg Se/kg水平的Zn-L-SeMet组数值最低;随Zn-L-SeMet添加量增加,背最长肌宰后36或72小时滴水损失和宰后36小时pH均呈显着二次变化（P<0.05）。（2）随Zn-L-SeMet添加量增加,三个体重阶段血清硒含量和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性呈线性或二次增加（P<0.05）,50 kg体重阶段血清总超氧化物歧化酶（T-SOD）活性呈线性升高（P<0.05）,80kg体重阶段血清IgM呈线性升高（P<0.05）,50kg和80 kg体重阶段血清IgG呈线性或二次升高（P<0.05）,从0.2 mg Se/kg开始血清硒含量显着高于添加0.3 mg Se/kg亚硒酸钠组（P<0.05）。（3）添加0.3 mg Se/kg Na2Se03的肌肉硒含量与对照组无显着差异（P>0.05）,显着低于添加0.1、0.2、0.3和0.4 mg Se/kg水平的Zn-L-SeMet组（P<0.05）,肝脏和肾脏硒含量显着低于（P<0.05）添加 0.3 和 0.4 mg Se/kg 的 Zn-L-SeMet组。（4）随 Zn-L-SeMet添加量增加,肌肉、肝脏和肾脏的硒含量均呈线性或二次增加（P<0.01）,背最长肌丙二醛（MDA）含量呈线性降低（P<0.05）、肝脏T-AOC和GSH-Px活性呈显着一次线性升高（P<0.05）。体外细胞试验表明:（1）在未经H2O2刺激条件下,添加不同硒源制剂显着影响成肌细胞GPX4、SELENOW、TXNRD2、NRF1及TFAM等基因表达（P<0.05）,其中NRF1和TFAM基因表达随Zn-L-SeMet剂量上升呈显着二次变化（P<0.05）;在0.5 μ mol/L剂量水平下,Zn-L-SeMet比Na2SeO3显着降低SELENOW基因表达水平（P<0.05）。（2）经0.5 mMH2O2刺激下,添加不同硒源制剂对成肌细胞 GPX1、GPX4、SELENON、NRF1及TFAM基因表达有显着影响（P<0.05）,GPX1、GPX4、SELENON与TEAM基因表达随Zn-L-SeMet剂量增加呈显着一次和二次变化（P<0.05）。在0.5 μ mol/L剂量水平下,Zn-L-SeMet组均高于Na2SeO3组,其中GPX1、GPX4、SELENON、NRF1基因表达差异达到显着水平（P<0.05）。结论:Zn-L-SeMet是一种能够被生长肥育猪很好吸收利用的有效日粮硒来源,可以用来改善机体抗氧化及免疫功能,显着提高血清、组织硒含量和背最长肌肉品系水力等,应用效果明显优于无机硒源Na2SeO3。添加0.1 mg Se/kg的Zn-L-SeMet即可有效地增加血清和组织中硒含量,高于0.3 mg Se/kg对肉品质指标没有进一步改善作用。在体外培养成肌细胞,Zn-L-SeMet能够促进氧化应激条件下抗氧化硒蛋白基因上调表达,效果优于Na2SeO3。综合建议生长肥育猪日粮Zn-L-SeMet适宜添加量范围为0.1-0.3 mg Se/kg。
白雪[2]（2021）在《饲粮不同硒源对育肥湖羊组织富硒规律及肉品质的影响》文中研究指明硒是反刍动物的必需微量元素,在维持正常生理功能和生长发育过程中发挥重要作用。硒可通过谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione peroxidase,GSH-Px）调节机体抗氧化能力,还可通过合成多种硒蛋白或直接增强机体免疫细胞功能的方式提高机体的免疫能力。此外,缺硒时补充硒也可提高反刍动物的生产性能。动物生产上使用的常见硒源多为亚硒酸钠、酵母硒和纳米硒等,葡萄糖硒尚未广泛应用且鲜有研究报道,其在湖羊体内的吸收代谢和组织内沉积规律也尚不清楚。因此本研究旨在对比和评估不同硒源（酵母硒、葡萄糖硒和亚硒酸钠）的不同添加水平对育肥湖羊血清抗氧化性能、组织富硒规律、肉品质及生产性能的影响,为科学生产富硒动物性产品、开发葡萄糖硒的应用潜力奠定理论基础。试验一饲粮不同硒源对育肥湖羊组织富硒规律及肉品质的影响为评价葡萄糖硒在湖羊生产中的应用潜力,比较不同硒源对于育肥湖羊抗氧化性能、组织硒沉积、生产性能等多方面的作用差异,本试验挑选32只4月龄湖羊公羔（32.20±3.31 kg）作为试验对象,随机分为4组,每组8只羊,分别饲喂基础日粮（0.54 mg Se/kg DM,CON）,基础日粮中添加酵母硒（0.8 mg Se/kg,0.8SY）,基础日粮中添加葡萄糖硒（0.8 mg Se/kg,0.8SG）,基础日粮中添加亚硒酸钠（0.8 mg Se/kg,0.8SS）。整个试验包括14 d预饲期和42 d正试期。结果表明:与CON组相比,添加不同硒源对湖羊生长性能无显着影响,但可提高血清抗氧化水平。添加SG和SS可分别延长肌肉货架期7.7 h和5.9 h,并显着上调GPX1的m RNA表达水平。添加有机硒（SG、SY）显着提高湖羊背最长肌、肾脏和毛发中的硒沉积量,上调GPX3和GPX4基因表达水平。由此可见,在湖羊生产中SG与SY作用相似,证明SG可作为新型硒源用于湖羊生产中。试验二饲粮葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊组织富硒规律及肉品质的影响本试验通过设置三个葡萄糖硒添加剂量,研究育肥湖羊抗氧化、组织硒沉积量、肉品质及货架期等方面的变化情况,筛选葡萄糖硒的适宜添加剂量,为湖羊生产中合理应用葡萄糖硒奠定理论基础。挑选24只4月龄湖羊公羔（32.13±3.58kg）作为试验对象,随机分为3组,每组8只羊,分别饲喂基础日粮（0.54 mg Se/kg DM,CON）,基础日粮中添加不同水平的葡萄糖硒（0.8 mg Se/kg,0.8SG;1.2mg Se/kg,1.2SG）。整个试验包括14 d预饲期和42 d正试期。研究发现:与CON相比,不同水平的SG均可显着提高1-21 d湖羊日增重、背最长肌硒含量、上调GPX1和GPX3基因m RNA的表达量,降低血清MDA含量。0.8 mg/kg水平的SG可延长肌肉货架期6.8 h并显着降低肌肉MDA含量。上述结果表明,SG的两种添加剂量均可发挥积极作用,但从成本与效果的双重考虑下0.8 mg/kg SG添加剂量更适宜在湖羊生产中应用。试验三低添加水平下亚硒酸钠和酵母硒对育肥湖羊组织富硒规律及肉品质的影响前期研究结果表明,添加0.8 mg/kg的酵母硒与亚硒酸钠均可使湖羊肌肉硒含量达到富硒标准以上,但亚硒酸钠有可能对动物产生毒性。为探索更节约成本及更为安全的富硒羊肉生产方式,本试验挑选24只4月龄湖羊公羔（31.99±3.60kg）作为试验对象,随机分为3组,每组8只羊,分别饲喂基础日粮（0.54 mg Se/kg DM,CON）,基础日粮中添加低水平酵母硒和亚硒酸钠（0.4 mg Se/kg,0.4SY,0.4SS）。整个试验包括14 d预饲期和42 d正试期。结果显示:添加0.4 mg/kg SY和SS对育肥湖羊的生产性能无显着影响,但可显着提高血清T-AOC,降低血清中MDA含量,增加背最长肌和毛发中的硒沉积量。SY可显着提高肝脏、肾脏和心脏的硒沉积量,但抑制GPX2在肌肉中的表达;SS可显着上调GPX3的m RNA表达量,但有缩短肌肉货架期、增加肌肉中MDA含量的作用。由此可见,0.4 mg/kg的SY和SS均可用于富硒羊肉生产,但SY在湖羊产品保存与富硒效果方面作用更佳。综上所述,本研究结果表明:（1）0.8 mg/kg添加水平下,葡萄糖硒与酵母硒作用相似,可作为新型硒源用于湖羊生产。（2）在湖羊生产中葡萄糖硒0.8 mg/kg的添加水平较1.2 mg/kg效果更佳且节约成本。（3）0.4 mg/kg添加水平下,酵母硒与亚硒酸钠均可生产富硒羊肉,但酵母硒较亚硒酸钠更有利于富硒动物性产品的生产与保存。以上结论为不同硒源尤其是葡萄糖硒在湖羊生产中的应用及适宜添加剂量的选择提供了有力的数据支撑,并为下一步葡萄糖硒的深入研究奠定理论基础。
张少涛[3]（2020）在《不同硒源对育肥猪生产性能、肉品质和抗氧化性能的影响》文中认为本试验旨在研究不同硒源对育肥猪生产性能、肉品质、抗氧化性能和相关分子指标的影响,进一步丰富动物硒营养理论和生产实践依据。取110日龄、体重62.06±0.54kg的“杜长大”三元生长育肥猪160头,随机分为4组,每组4个重复,每个重复10头猪（公母各半）。处理1为对照组,在基础日粮基础（不添加硒,下同）上添加0.3 mg/kg亚硒酸钠（SS）;处理2、3和4分别在基础日粮基础上添加0.3 mg/kg酵母硒（SY）、0.3 mg/kg硒代蛋氨酸（Se-Met）和0.15mg/kg SS+0.15mg/kg Se-Met（均以硒元素计）。整个试验周期50天。试验结果表明,与0.3 mg/kg SS组相比,各有机硒组育肥猪的平均日增重（ADG）、出栏重和肾脏指数均显着提高（P<0.01）,料重比（F/G）显着降低（P<0.05）,且0.15 mg/kg SS+0.15 mg/kg Se-Met组效果最好;0.3 mg/kg SY组和0.15 mg/kg SS+0.15mg/kg Se-Met组背膘厚、皮厚和肝脏指数显着提高（P<0.05）;0.3 mg/kg SY组育肥猪的胴体直长和板油率显着提高（P<0.01）;0.3 mg/kg Se-Met组脾脏指数显着提高（P<0.01）。日粮中添加不同硒源对育肥猪的平均日采食量（ADFI）、胴体率、胴体斜长、眼肌面积、心脏指数和肺指数没有显着影响（P>0.05）。与0.3 mg/kg SS组相比,0.3 mg/kg SY组和0.15 mg/kg SS+0.15 mg/kg Se-Met组背最长肌的蒸煮损失、45 min L值、24 h L值和水分显着降低（P<0.05）,肌肉蛋白含量显着提高（P<0.05）;各有机硒组的45 min和24 h滴水损失显着降低（P<0.01）,背最长肌、肝脏和肾脏的硒沉积量以及背最长肌的脂肪含量显着提高（P<0.01）;0.3mg/kg Se-Met组背最长肌的剪切力显着降低（P<0.01）;0.3 mg/kg Se-Met组和0.15mg/kg SS+0.15 mg/kg Se-Met组45 min b值显着降低（P<0.01）;0.3 mg/kg SY组和0.3 mg/kg Se-Met组24 h b值显着降低（P<0.01）;此外,0.3 mg/kg Se-Met组背最长肌的TVB-N含量（第1、5天）显着降低（P<0.05）;各处理组总菌群数量（第1、5、7天）、乳酸菌数量（第5、7天）和大肠杆菌数量（第3、5、7天）均显着降低（P<0.05）。日粮中添加不同硒源对育肥猪背最长肌45 min pH,24 h pH、45 min a值和24 h a值没有显着影响（P>0.05）。本试验中,日粮中添加不同有机硒均可提高肉品质,延长货架期。日粮中添加0.3 mg/kg SY和0.3 mg/kg Se-Met显着降低血清ALT活性（P<0.01）;添加不同有机硒显着降低AST活性和TG含量（P<0.01）,并提高ALP活性（P<0.01）;且添加0.3 mg/kg Se-Met显着降低TC含量（P<0.01）,并提高TP含量（P<0.01）;另外,日粮中添加不同硒源对血清ALB和UREA没有显着影响（P>0.05）。与0.3 mg/kg SS组相比,各有机硒组的血清T-SOD、CAT活性和T-AOC显着提高（P<0.01）,肝脏T-SOD、GSH-Px、CAT活性和T-AOC显着提高（P<0.01）,肾脏GSH-Px活性和T-AOC（P<0.01）显着提高,血清、肝脏和肾脏的MDA含量显着降低（P<0.01）;此外,0.3 mg/kg Se-Met组血清GSH-Px活性显着提高（P<0.01）;0.3 mg/kg SY组和0.3 mg/kg Se-Met组肾脏T-SOD活性显着提高（P<0.01）;0.3 mg/kg SY组肾脏CAT活性也显着提高（P<0.01）。日粮中添加不同有机硒源可以改善猪只血液状态,提高机体抗氧化能力。日粮中添加不同有机硒源显着提高肝脏GSH-Px1、GSH-Px3和TrxR1的相对表达量（P<0.01）;提高肾脏GSH-Px1和GSH-Px3的相对表达量（P<0.01）;添加0.3 mg/kg Se-Met和0.15 mg/kg SS+0.15 mg/kg Se-Met显着提高肾脏TrxR1的相对表达量（P<0.01）,添加0.3 mg/kg SY对肾脏TrxR1的相对表达量没有显着影响（P>0.05）,但有提高的趋势,三个因子在肝肾中的免疫组织化学结果与其相应的mRNA表达量呈一致性。综上所述,日粮中添加有机硒显着改善育肥后期猪只的生产性能、肉品质和货架期、血清生化和抗氧化性能、组织硒沉积量、肝脏和肾脏抗氧化性能以及其相关抗氧化因子的免疫组织化学分布和mRNA的相对表达量,在猪生产中具有积极作用。
鞠耿越[4]（2019）在《不同硒源和硒水平对仔鹅生产性能、抗氧化性能和组织微量元素含量的影响》文中研究表明硒是硒蛋白的主要组成成分,在动物的生长发育、免疫、抗氧化等方面发挥着重要作用,因而硒被公认为动物必需的微量元素之一。目前饲料中普遍使用的硒源为亚硒酸钠,其存在吸收率低、过氧化作用及潜在的污染等问题,而有机硒生物活性及利用率高,且不会产生过氧化物,因而逐渐引起人们的重视。本试验旨在研究饲粮添加不同硒源和硒水平对29～70日龄仔鹅生长性能、屠宰性能、器官指数、血清生化指标、胫骨生长、肉品质、抗氧化指标和VE含量以及组织微量元素含量的影响,为有机硒在肉鹅生产中的应用提供参考。试验选取体重相近的28日龄江南白鹅公鹅300只,随机分为6组,每组5个重复,每个重复10只。采用2硒源（有机硒和无机硒）×3硒水平（0.20、0.30、0.40mg/kg）双因素完全随机试验设计,A、B、C组分别在基础饲粮中添加0.20、0.30、0.40 mg/kg的硒代蛋氨酸（SM,以硒计）,D、E、F组分别在基础饲粮中添加0.20、0.30、0.40mg/kg的亚硒酸钠（SS,以硒计）。试验期42d。试验结果如下:1.不同硒源和硒水平对仔鹅生长性能和胫骨发育的影响:（1）不同硒源和硒水平对29～70日龄仔鹅生长性能、屠宰性能和器官指数无显着影响（P>0.05）,且无显着的互作效应（P>0.05）。（2）不同硒源和硒水平对仔鹅血清蛋白和白球比无显着影响（P>0.05）;SM处理鹅的血清谷丙转氨酶（ALT）浓度显着高于SS处理,SM处理鹅的血清谷草转氨酶（AST）、谷氨酰胺基转移酶（GGT）浓度及AST/ALT极显着低于SS处理（P<0.01）。（3）不同硒源和硒水平对血清钙（Ca）、磷（P）含量无显着影响（P>0.05）;不同硒源对胫骨灰分和磷含量无显着影响（P>0.05）;SM处理鹅的胫骨钙含量和胫骨强度显着高于SS处理（P<0.05）。2.不同硒源和硒水平对仔鹅抗氧化性能和微量元素含量的影响:（1）SS处理鹅的胸肌失水率极显着高于SM处理（P<0.01）,SM处理鹅的胸肌pH24h显着高于SS处理（P<0.05）;不同硒源和硒水平对鹅胸肌剪切力、pH24h、pH45mim以及肉色值无显着影响（P>0.05）。（2）SM处理鹅的肝脏和血浆GSH-Px、CAT、SOD活性和T-AOC显着高于SS处理（P<0.05）,肝脏和血浆MDA含量极显着低于SS处理（P<0.01）;不同硒水平对肝脏和血浆GSH-Px、SOD活性、T-AOC和MDA含量无显着影响（P>0.05）,但血浆CAT活性随硒添加水平的提高而显着升高（P<0.05）;硒源和硒水平之间的互作对肝脏和血浆抗氧化指标无显着影响（P>0.05）。（3）SM处理鹅的胸肌VE含量极显着高于SS处理（P<0.01）,且胸肌VE含量随硒添加水平的提高而升高,但0.30 mg/kg处理组与0.40 mg/kg处理组的VE含量无显着差异（P>0.05）。（4）SM处理鹅的肝脏、肌肉和胫骨的硒沉积极显着高于SS处理（P<0.01）;SM处理鹅的肝脏和肌肉硒沉积随硒添加水平的提高而增加,且差异极显着（P<0.01）,但硒水平对SS处理鹅的肌肉和胫骨中的硒沉积影响不显着（P>0.05）。SM处理鹅的肝脏和肌肉中的铜含量极显着低于SS处理（P<0.01）,不同硒源对胫骨铜含量无显着影响（P>0.05）;不同硒水平对肝脏和肌肉铜含量无显着影响（P>0.05）,不同硒水平对胫骨铜含量的影响差异极显着（P<0.01）。不同硒源和硒水平对肝脏、胸肌和胫骨锌含量无显着影响（P>0.05）,但SM处理鹅的腿肌锌含量显着高于SS处理（P<0.05）。SM处理鹅的肝脏铁含量显着高于SS处理（P<0.05）,不同硒源对胫骨铁含量无显着影响（P>0.05）;不同硒水平对肝脏和胫骨铁含量无显着影响,且硒源和硒水平之间无显着的互作效应（P>0.05）。综上分析,硒添加水平在0.20～0.40 mg/kg时,有机硒在提高仔鹅生长性能方面虽没有显着作用,但在促进胫骨生长、减少对肝脏的损伤、提高机体抗氧化性能、改善肉品质以及维持微量元素平衡等方面具有显着效果,且添加0.20 mg/kg的有机硒即可达到添加0.30～0.40 mg/kg无机硒的效果,因此在鹅的玉米豆粕型饲粮中可以考虑用低剂量的有机硒代替无机硒。
刘瑞生[5]（2017）在《有机微量元素在养猪业上的作用研究概况》文中研究说明1代替无机微量元素研究证实,无机微量元素不稳定,易受猪肠道内pH、脂类、草酸、磷酸和植酸的影响,猪摄入后必须借助于辅酶的作用,与氨基酸或其它物质形成螯合物或络合物后被机体吸收,利用率低,大多数随粪便排出体外。有机微量元素中金属离子被封闭在螯合物的螯环内,稳定性好,对饲料中维生素的氧化破坏作用减轻,在添加氯化胆碱、水分较高、贮藏条件
李玲[6]（2016）在《小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒在保育猪日粮中的应用》文中进行了进一步梳理本试验选取144头38日龄大约克夏保育猪为研究对象,采用单因素试验设计,随机分3组,每组3个重复,每个重复16只猪（其中每重复公母各半,公猪去势）,对照组为基础饲粮添加无机微量元素（铁100 mg/kg,锌100 mg/kg,锰20 mg/kg,铜20 mg/kg,硒0.4 mg/kg）;试验1组在基础饲粮添加小肽络合微量元素和无机微量元素（小肽铁、无机铁各50 mg/kg,小肽锌、无机锌各50 mg/kg,无机锰4 mg/kg,无机铜6 mg/kg,酵母硒0.4 mg/kg）;试验2组添加全有机微量元素（铁100 mg/kg,锌100 mg/kg,锰4 mg/kg,铜6 mg/kg,硒0.4 mg/kg）,预饲5 d,正式试验20 d。研究小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪生产性能、血液生理生化指标、血清和肝脏、肾脏、脾脏、胰腺、背最长肌、粪便中铜、铁、锰、锌、硒含量的影响,探求小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒的适宜添加水平,为小肽络合微量元素在生产中的应用提供理论依据。（1）小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪生产性能的作用与对照组相比,试验1组和试验2组保育猪料重比（分别降低1.21%和1.82%）（P=0.094）有降低趋势、平均日采食量（分别提高6.17%和3.14%）（P=0.083）和平均日增重（分别提高5.31%和1.31%）（P=0.091）有提高趋势。（2）小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪血清生化指标的作用与对照组和试验1组相比,试验2组保育猪血清谷胱甘肽过氧化物酶活性极显着提高8.55%、8.25%（P<0.01）;与对照组相比,试验2组保育猪血清总蛋白显着提高13.34%（P<0.05）,试验1组和试验2组保育猪血清碱性磷酸酶（P=0.069）、铜蓝蛋白（P=0.057）、铜锌超氧化物歧化酶（P=0.064）、锰超氧化物歧化酶（P=0.061）有升高趋势,其他指标均无显着差异（P>0.05）。（3）小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪血液生理指标的作用与对照组相比,试验1组和试验2组保育猪血液白细胞数量（P=0.055）、中性粒细胞比率（P=0.089）、淋巴细胞数量（P=0.067）、淋巴细胞比率（P=0.059）、血红蛋白含量（P=0.054）、红细胞数量（P=0.052）、红细胞压积（P=0.093）有提高趋势,其他指标无显着差异（P>0.05）。（4）小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪血清铜、铁、锰、锌、硒含量的作用与对照组相比,试验1组和试验2组对保育猪血清铜（P=0.088）、铁（P=0.072）、锌（P=0.058）、硒（P=0.071）、含量均有升高趋势,血清锰无显着差异（P>0.05）。（5）小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪肝脏、肾脏、脾脏、胰腺、背最长肌铜、铁、锰、锌、硒含量的作用与对照组相比,试验1组和试验2组保育猪肝铜（P=0.063）、铁（P=0.053）、锌（P=0.055）、硒（P=0.084）含量有升高趋势;试验2组保育猪肾硒含量极显着提高40.63%（P<0.01）,试验1组和试验2组保育猪肾铜（P=0.083）、铁（P=0.067）、锰（P=0.075）含量有增高趋势;试验2组保育猪脾硒含量极显着升高40.19%（P<0.01）,试验1组和试验2组保育猪脾铜（P=0.057）、铁（P=0.055）、锌（P=0.055）、锰（P=0.054）含量有升高趋势;试验1组、试验2组保育猪胰锰含量分别显着提高27.85%（P<0.05）、55.90%（P<0.01）,胰铜（P=0.052）、锌（P=0.067）、硒（P=0.086）含量有增高趋势;试验2组保育猪背最长肌硒极显着提高47.56%（P<0.01）,试验1组和试验2组保育猪背最长肌铜（P=0.067）、铁（P=0.056）、锌（P=0.051）含量有增高趋势。（6）小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪粪便铜、铁、锰、锌、硒含量的作用与对照组相比,试验2组保育猪粪锰含量显着降低9.93%（P<0.05）,试验1组和试验2组保育猪粪铜（P=0.072）、铁（P=0.067）、锌（P=0.059）、硒（P=0.070）含量有降低趋势。综上,本试验条件下,小肽络合微量元素可在一定程度上改善保育猪的生产性能、铜、铁、锰、锌、硒代谢,并减少铜、铁、锰、锌、硒排出量,且全小肽络合铜、铁、锰、锌、酵母硒组的效果优于部分络合铜、铁、锰、锌、酵母硒组。
单冬丽[7]（2015）在《微量元素氨基酸螯合物在养猪业上的研究与应用进展》文中研究表明1微量元素氨基酸螯合物的定义微量元素氨基酸螯合物是由可溶性金属盐中的金属元素离子同氨基酸按一定摩尔比（13）,以共价键结合而成。水解氨基酸的平均分子量约为150,所生成的螯合物分子量不超过800。可作为螯合物中心离子且具有营养意义的金属微量元素主要有铜、铁、锌、锰、硒、铬和钴,使用的氨基酸有蛋氨酸、赖氨酸、甘氨酸等。既可以制成单体氨基酸螯合物,如蛋氨酸锌、甘氨酸铁等;也可以制成复合氨基
郭军蕊,刘国华,郑爱娟,常文环,张姝,蔡辉益[8]（2014）在《不同硒源及水平对肉鸡生长性能、血浆和组织硒含量及血浆谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响》文中研究表明本文主要以低硒基础饲粮作为负对照,亚硒酸钠、酵母硒为正对照,研究蛋氨酸硒对肉鸡生长性能、血浆和组织硒含量及血浆谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性的影响。本试验选用756只1日龄爱拔益加（AA）健康肉雏鸡随机分为7组,每组6个重复,每个重复18只鸡。组1为负对照组,采用低硒基础饲粮;组27饲粮分别在低硒基础饲粮中添加0.1、0.3、0.5、0.7 mg/kg蛋氨酸硒、0.3 mg/kg酵母硒（正对照组）和0.3 mg/kg亚硒酸钠（正对照组）,试验期为42 d。结果表明:各组肉鸡平均日增重、平均日采食量、料重比、初体重、末体重及死淘率无显着差异（P>0.05）;但对于不同日龄血浆硒含量,各加硒组均显着高于负对照组（P<0.05）,且随着硒添加水平的增加而增大,相同添加水平蛋氨酸硒组优于2个正对照组,日龄和硒添加水平之间存在极显着交互作用（P<0.01）;对于不同日龄不同硒水平间血浆GSH-Px活性,各加硒组显着高于负对照组（P<0.05）,且0.1 mg/kg加硒组GSH-Px活性显着低于其他各加硒组（P<0.05）,日龄和添加水平之间存在极显着交互作用（P<0.01）;对于42日龄肝脏、肾脏、肌肉、皮肤和腹脂硒含量,各加硒组随添加水平的增加而增大,且均显着高于负对照组（P<0.05）,相同添加水平蛋氨酸硒组优于2个正对照组。综上,饲粮中添加亚硒酸钠、酵母硒和蛋氨酸硒对肉鸡生长性能无明显改善,但提高了血浆GSH-Px活性和血浆及各组织硒的含量,尤其对于组织硒的含量,蛋氨酸硒优于亚硒酸钠和酵母硒。
单冬丽[9]（2013）在《有机微量元素在健康养猪业上的研究与应用进展》文中提出有机微量元素是金属元素与蛋白质、小肽、氨基酸、有机酸、多糖衍生物等配位体通过共价键或离子键结合而形成的络合物或螯合物。本文概述了有机微量元素的特点、添加方式及在养猪业上的应用。
张建刚,李文婷,周美玲,朱建平[10]（2012）在《微量元素氨基酸螯合物在养猪生产中的应用》文中指出与无机盐类和简单有机盐类微量元素添加剂相比,微量元素氨基酸螯合物易于被机体吸收,具有较高的生物效价。本文主要介绍了微量元素氨基酸螯合物的作用特点及在不同生长阶段猪上的应用。
二、乳猪饲粮中添加不同剂量蛋氨酸硒对生长性能的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、乳猪饲粮中添加不同剂量蛋氨酸硒对生长性能的影响（论文提纲范文）
（1）硒代蛋氨酸锌用作生长肥育猪饲料添加剂的生物学功能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 自然界中Se分布与存在形式 |
| 2 动物体内硒形式与吸收代谢 |
| 3 体内硒蛋白功能与合成调控 |
| 3.1 硒蛋白的种类与功能 |
| 3.2 硒蛋白合成调控 |
| 4 Se在畜禽生产中的应用 |
| 4.1 提高抗氧化能力 |
| 4.2 提高生长性能 |
| 4.3 提高肉品质 |
| 4.4 提高免疫力 |
| 4.5 其他 |
| 5 硒源添加剂种类及研究进展 |
| 5.1 硒饲料添加剂种类与特点 |
| 5.2 不同硒添加剂在畜禽生产上的应用比较 |
| 5.3 硒代蛋氨酸锌概述 |
| 6 本研究的意义及创新点 |
| 第二章 不同水平Zn-L-SeMet对生长肥育猪硒沉积与氧化还原状态的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料、动物分组及饲养管理 |
| 1.2 试验饲粮及配制 |
| 1.3 样品采集与指标检测 |
| 1.4 主要仪器设备 |
| 1.5 数据处理与统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 饲粮中硒含量 |
| 2.2 不同水平Zn-L-SeMet对生长肥育猪血清和组织硒含量的影响 |
| 2.3 不同水平Zn-L-SeMet对生长肥育猪血清和组织氧化还原状态的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同水平Zn-L-SeMet对生长肥育猪血清和组织硒含量的影响 |
| 3.2 不同水平Zn-L-SeMet对生长肥育猪血清和组织氧化还原状态的影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 不同水平Zn-L-SeMet对生长肥育猪生长性能、代谢免疫及肉质性状的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物、分组设计与饲养管理 |
| 1.2 试验饲粮及配置 |
| 1.3 样品采集与指标检测 |
| 1.4 所需主要仪器设备 |
| 1.5 数据处理与统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同水平Zn-L-SeMet对生长肥育猪生长性能、代谢指标的影响 |
| 2.2 不同水平Zn-L-SeMet对生长肥育猪血清免疫指标的影响 |
| 2.3 不同水平Zn-L-SeMet对生长肥育猪屠宰性能的影响 |
| 2.4 不同水平Zn-L-SeMet对生长肥育猪肉质的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同水平Zn-L-SeMet对生长肥育猪生长性能、代谢指标的影响 |
| 3.2 不同水平Zn-L-SeMet对生长肥育猪免疫性能的影响 |
| 3.3 不同水平Zn-L-SeMet对生长肥育猪屠宰性能的影响 |
| 3.4 不同水平Zn-L-SeMet对生长肥育猪肉质的影响 |
| 4 小结 |
| 第四章 不同水平Zn-L-SeMet对骨骼肌细胞硒蛋白表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 细胞培养与诱导分化 |
| 1.4 测定指标与方法 |
| 1.5 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同水平Zn-L-SeMet对骨骼肌细胞形态的影响 |
| 2.2 不同水平Zn-L-SeMet对骨骼肌细胞硒蛋白基因表达的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同水平Zn-L-SeMet对氧化应激处理下骨骼肌细胞形态的影响 |
| 3.2 不同水平Zn-L-SeMet对骨骼肌细胞硒蛋白表达的影响 |
| 4 小结 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附录A 缩略词表 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（2）饲粮不同硒源对育肥湖羊组织富硒规律及肉品质的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 硒在反刍动物体内的存在形式和沉积规律 |
| 1.1.1 存在形式 |
| 1.1.2 沉积规律 |
| 1.2 硒在反刍动物体内的吸收与代谢 |
| 1.2.1 不同硒源的吸收 |
| 1.2.2 硒和其他元素的相互作用 |
| 1.2.3 硒的代谢 |
| 1.2.4 硒的排出 |
| 1.3 硒对反刍动物的作用 |
| 1.3.1 抗氧化性能 |
| 1.3.2 免疫功能 |
| 1.3.3 生产性能 |
| 1.3.4 繁殖性能 |
| 1.4 硒在反刍动物生产中的应用 |
| 1.4.1 硒的添加限量 |
| 1.4.2 硒的添加形式 |
| 1.4.3 硒缺乏及硒中毒 |
| 1.4.4 富硒肉品标准 |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 1.6 研究内容及技术路线 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 技术路线 |
| 第二章 试验部分 |
| 试验一、饲粮不同硒源对育肥湖羊组织富硒规律及肉品质的影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 试验设计 |
| 1.1.2 饲养管理 |
| 1.1.3 消化试验 |
| 1.1.4 屠宰试验 |
| 1.1.5 测定指标及方法 |
| 1.1.6 数据分析 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 不同硒源对育肥湖羊组织硒沉积的影响 |
| 1.2.2 不同硒源对育肥湖羊血清抗氧化性能的影响 |
| 1.2.3 不同硒源对育肥湖羊肌肉抗氧化性能的影响 |
| 1.2.4 不同硒源对育肥湖羊肌肉葡萄糖转运载体基因表达的影响 |
| 1.2.5 不同硒源对育肥湖羊肉品质和肌肉货架期的影响 |
| 1.2.6 不同硒源对育肥湖羊生产性能及屠宰性能的影响 |
| 1.2.7 不同硒源对育肥湖羊瘤胃发酵参数及养分消化的影响 |
| 1.2.8 不同硒源对育肥湖羊血细胞组成的影响 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 不同硒源对育肥湖羊组织硒沉积的影响 |
| 1.3.2 不同硒源对育肥湖羊血清抗氧化性能的影响 |
| 1.3.3 不同硒源对育肥湖羊肌肉抗氧化性能的影响 |
| 1.3.4 不同硒源对育肥湖羊肌肉葡萄糖转运载体m RNA水平的影响 |
| 1.3.5 不同硒源对育肥湖羊肉品质及肌肉货架期的影响 |
| 1.3.6 不同硒源对育肥湖羊生产性能及屠宰性能的影响 |
| 1.3.7 不同硒源对育肥湖羊瘤胃发酵参数及养分消化的影响 |
| 1.3.8 不同硒源对育肥湖羊血细胞组成的影响 |
| 1.4 小结 |
| 试验二、饲粮葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊组织富硒规律及肉品质的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验设计 |
| 2.1.2 饲养管理 |
| 2.1.3 消化试验 |
| 2.1.4 屠宰试验 |
| 2.1.5 测定指标及方法 |
| 2.1.6 数据分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊组织硒沉积的影响 |
| 2.2.2 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊血清抗氧化性能的影响 |
| 2.2.3 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊肌肉抗氧化性能的影响 |
| 2.2.4 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊肉品质及肌肉货架期的影响 |
| 2.2.5 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊生产性能及屠宰性能的影响 |
| 2.2.6 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊瘤胃发酵参数及养分消化的影响 |
| 2.2.7 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊血细胞组成的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊组织硒沉积的影响 |
| 2.3.2 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊血清抗氧化性能的影响 |
| 2.3.3 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊肌肉抗氧化性能的影响 |
| 2.3.4 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊肉品质及肌肉货架期的影响 |
| 2.3.5 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊生产性能及屠宰性能的影响 |
| 2.3.6 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊瘤胃发酵参数及养分消化的影响 |
| 2.3.7 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊血细胞组成的影响 |
| 2.4 小结 |
| 试验三、低添加水平下亚硒酸钠和酵母硒对育肥湖羊组织富硒规律及肉品质的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验设计 |
| 3.1.2 饲养管理 |
| 3.1.3 消化试验 |
| 3.1.4 屠宰试验 |
| 3.1.5 测定指标及方法 |
| 3.1.6 数据分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 低添加水平下亚硒酸钠和酵母硒对育肥湖羊组织硒沉积的影响 |
| 3.2.2 低添加水平下亚硒酸钠和酵母硒对育肥湖羊血清抗氧化性能的影响 |
| 3.2.3 低添加水平下亚硒酸钠和酵母硒对育肥湖羊肌肉抗氧化性能的影响 |
| 3.2.4 低添加水平下亚硒酸钠和酵母硒对育肥湖羊肉品质及肌肉货架期的影响 |
| 3.2.5 低添加水平下亚硒酸钠和酵母硒对育肥湖羊生产性能及屠宰性能的影响 |
| 3.2.6 低添加水平下亚硒酸钠和酵母硒对育肥湖羊瘤胃发酵参数及养分消化的影响 |
| 3.2.7 低添加水平下亚硒酸钠和酵母硒对育肥湖羊血细胞组成的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 低添加水平下酵母硒和亚硒酸钠对育肥湖羊组织硒沉积的影响 |
| 3.3.2 低添加水平下酵母硒和亚硒酸钠对育肥湖羊血清抗氧化性能的影响 |
| 3.3.3 低添加水平下酵母硒和亚硒酸钠对育肥湖羊肌肉抗氧化性能的影响 |
| 3.3.4 低添加水平下酵母硒和亚硒酸钠对育肥湖羊肉品质及肌肉货架期的影响 |
| 3.3.5 低添加水平下酵母硒和亚硒酸钠对育肥湖羊生产性能及屠宰性能的影响 |
| 3.3.6 低添加水平下酵母硒和亚硒酸钠对育肥湖羊瘤胃发酵参数及养分消化的影响 |
| 3.3.7 低添加水平下酵母硒和亚硒酸钠对育肥湖羊血细胞组成的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第三章 结论与展望 |
| 3.1 主要结论 |
| 3.2 创新点 |
| 3.3 有待进一步研究的问题 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（3）不同硒源对育肥猪生产性能、肉品质和抗氧化性能的影响（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 硒在自然界中的分布 |
| 1.1.1 硒在土壤中的分布 |
| 1.1.2 硒在植物中的分布 |
| 1.2 硒的吸收代谢 |
| 1.3 硒的生物学功能 |
| 1.3.1 硒与抗氧化 |
| 1.3.2 硒与免疫 |
| 1.3.3 硒与肿瘤 |
| 1.3.4 硒与生殖 |
| 1.4 硒在动物生产中的应用 |
| 1.4.1 猪 |
| 1.4.2 鸡 |
| 1.4.3 反刍动物 |
| 1.5 本研究的目的意义 |
| 1.6 本研究的主要内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验动物与饲养管理 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.4 日粮组成 |
| 2.5 测定指标和方法 |
| 2.5.1 生长性能的测定 |
| 2.5.2 胴体性能的测定 |
| 2.5.3 肉品质的测定 |
| 2.5.4 肉营养成分的测定 |
| 2.5.5 肉货架期的测定 |
| 2.5.6 血液和组织指标的测定 |
| 2.5.7 硒含量的测定 |
| 2.5.8 肝脏、肾脏GSH-Px1、GSH-Px3和TrxR1 相对表达量的测定 |
| 2.5.9 免疫组化法(SABC法) |
| 2.6 数据处理及统计分析 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 不同硒源对育肥猪生产性能的影响 |
| 3.1.1 不同硒源对育肥猪生长性能的影响 |
| 3.1.2 不同硒源对育肥猪胴体性能的影响 |
| 3.1.3 不同硒源对育肥猪器官指数的影响 |
| 3.2 不同硒源对育肥猪肉品质和货架期的影响 |
| 3.2.1 不同硒源对育肥猪肉品质的影响 |
| 3.2.2 不同硒源对育肥猪背最长肌营养成分的影响 |
| 3.2.3 不同硒源对育肥猪背最长肌TVB-N含量的影响 |
| 3.2.4 不同硒源对育肥猪背最长肌总菌群数量的影响 |
| 3.2.5 不同硒源对育肥猪背最长肌乳酸菌数量的影响 |
| 3.2.6 不同硒源对育肥猪背最长肌大肠杆菌数量的影响 |
| 3.3 不同硒源对育肥猪血清生化指标的影响 |
| 3.4 不同硒源对育肥猪抗氧化性能的影响 |
| 3.4.1 不同硒源对育肥猪血清抗氧化性能的影响 |
| 3.4.2 不同硒源对育肥猪肝脏抗氧化指标的影响 |
| 3.4.3 不同硒源对育肥猪肾脏抗氧化指标的影响 |
| 3.5 不同硒源对育肥猪组织硒沉积量的影响 |
| 3.6 不同硒源对育肥猪组织中GSH-Px1、GSH-Px3和TrxR1 分布的影响 |
| 3.6.1 不同硒源对育肥猪肝脏GSH-Px1 分布的影响 |
| 3.6.2 不同硒源对育肥猪肝脏GSH-Px3 分布的影响 |
| 3.6.3 不同硒源对育肥猪肝脏TrxR1 分布的影响 |
| 3.6.4 不同硒源对育肥猪肾脏GSH-Px1 分布的影响 |
| 3.6.5 不同硒源对育肥猪肾脏GSH-Px3 分布的影响 |
| 3.6.6 不同硒源对育肥猪肾脏TrxR1 分布的影响 |
| 3.7 不同硒源对育肥猪组织GSH-Px1、GSHPx3和TrxR1 mRNA表达量的影响 |
| 3.7.1 不同硒源对育肥猪肝脏GSH-Px1、GSHPx3和TrxR1 mRNA表达量的影响 |
| 3.7.2 不同硒源对育肥猪肾脏GSH-Px1、GSHPx3和TrxR1 mRNA表达量的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同硒源对育肥猪生产性能的影响 |
| 4.1.1 不同硒源对育肥猪生长性能的影响 |
| 4.1.2 不同硒源对育肥猪胴体性能的影响 |
| 4.1.3 不同硒源对育肥猪器官指数的影响 |
| 4.2 不同硒源对育肥猪肉品质和货架期的影响 |
| 4.2.1 不同硒源对育肥猪肉品质的影响 |
| 4.2.2 不同硒源对育肥猪背最长肌TVB-N含量和相关菌群数量的影响 |
| 4.3 不同硒源对育肥猪各组织硒沉积量的影响 |
| 4.4 不同硒源对育肥猪血清生化指标的影响 |
| 4.5 不同硒源对育肥猪血清、肝脏和肾脏抗氧化性能的影响 |
| 4.6 不同硒源对育肥猪GSH-Px1、GSH-Px3和TrxR1 mRNA表达和分布的影响 |
| 5 结论 |
| 6 创新点 |
| 7 后续研究及展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（4）不同硒源和硒水平对仔鹅生产性能、抗氧化性能和组织微量元素含量的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 硒的概况 |
| 1.1 硒的发现 |
| 1.2 硒的存在形式 |
| 1.3 硒的吸收代谢途径 |
| 1.4 硒的生物学功能 |
| 1.4.1 促生长作用 |
| 1.4.2 抗氧化作用 |
| 1.4.3 提高机体免疫功能 |
| 1.4.4 影响动物繁殖性能 |
| 1.4.5 影响微量元素利用率 |
| 1.5 硒缺乏与硒中毒 |
| 2 硒源的研究现状 |
| 2.1 硒源在家畜上的研究进展 |
| 2.2 硒源在家禽上的研究进展 |
| 3 江南白鹅的概况 |
| 3.1 江南白鹅的品种来源 |
| 3.2 江南白鹅的品种特点 |
| 4 本研究的目的和意义 |
| 第二章 不同硒源和硒水平对仔鹅生长性能和胫骨发育的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验时间与地点 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 饲粮组成及营养水平 |
| 1.5 饲养管理 |
| 1.6 测定指标与方法 |
| 1.7 数据处理与统计分析 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 不同硒源和硒添加水平对仔鹅生长性能的影响 |
| 2.2 不同硒源和硒添加水平对仔鹅屠宰性能的影响 |
| 2.3 不同硒源和硒添加水平对仔鹅器官指数的影响 |
| 2.4 不同硒源和硒添加水平对仔鹅血清生化指标的影响 |
| 2.5 不同硒源和硒添加水平对仔鹅胫骨发育的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同硒源和硒添加水平对仔鹅生长性能的影响 |
| 3.2 不同硒源和硒添加水平对仔鹅屠宰性能的影响 |
| 3.3 不同硒源和硒添加水平对仔鹅器官指数的影响 |
| 3.4 不同硒源和硒添加水平对仔鹅血清生化指标的影响 |
| 3.5 不同硒源和硒添加水平对仔鹅胫骨发育的影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 不同硒源和硒添加水平对仔鹅抗氧化性能以及微量元素含量的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验时间与地点 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 饲粮组成及营养水平 |
| 1.5 饲养管理 |
| 1.6 指标测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同硒源和硒添加水平对70日龄仔鹅肉品质的影响 |
| 2.2 不同硒源和硒添加水平对仔鹅抗氧化能力的影响 |
| 2.3 不同硒源和硒添加水平对仔鹅胸肌VE含量的影响 |
| 2.4 不同硒源和硒添加水平对仔鹅组织微量元素的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同硒源和硒添加水平对70日龄仔鹅肉品质的影响 |
| 3.2 不同硒源和硒添加水平对仔鹅抗氧化性能的影响 |
| 3.3 不同硒源和硒添加水平对仔鹅胸肌VE含量的影响 |
| 3.4 不同硒源和硒添加水平对仔鹅组织微量元素的影响 |
| 4 小结 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（5）有机微量元素在养猪业上的作用研究概况（论文提纲范文）
| 1 代替无机微量元素 |
| 2 提高猪生长性能 |
| 3 改善繁殖性能 |
| 4 抗病和抗应激作用 |
| 5 减少环境污染 |
（6）小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒在保育猪日粮中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 引言 |
| 1.1 无机微量元素铜、铁、锰、锌、硒的研究进展 |
| 1.1.1 无机微量元素铜、铁、锰、锌、硒在猪生产中的应用 |
| 1.1.2 影响无机微量元素吸收的因素 |
| 1.2 有机微量元素铜、铁、锰、锌、硒的研究进展 |
| 1.2.1 有机微量元素分类 |
| 1.2.2 有机微量元素结构特点 |
| 1.2.3 小肽络合微量元素吸收机制 |
| 1.2.4 有机微量元素铜、铁、锰、锌、硒在猪生产中的应用 |
| 1.2.5 影响有机微量元素吸收的因素 |
| 1.3 研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计与试验饲粮 |
| 2.2.1 试验设计 |
| 2.2.2 试验饲粮 |
| 2.3 饲养管理 |
| 2.4 样品采集与保存 |
| 2.5 测定指标 |
| 2.5.1 生产性能测定 |
| 2.5.2 血清生化指标测定 |
| 2.5.3 血液生理指标测定 |
| 2.5.4 铜、铁、锰、锌、硒含量测定 |
| 2.6 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪生产性能的作用 |
| 3.2 小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪血清生化指标的作用 |
| 3.3 小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪血液生理指标的作用 |
| 3.4 小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪血清铜、铁、锰、锌、硒含量的作用 |
| 3.5 小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪肝脏铜、铁、锰、锌、硒含量的作用 |
| 3.6 小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪肾脏铜、铁、锰、锌、硒含量的作用 |
| 3.7 小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪脾脏铜、铁、锰、锌、硒含量的作用 |
| 3.8 小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪胰脏铜、铁、锰、锌、硒含量的作用 |
| 3.9 小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪背最长肌铜、铁、锰、锌、硒含量的作用 |
| 3.10 小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪粪便铜、铁、锰、锌、硒含量的作用 |
| 4 讨论 |
| 4.1 小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪生产性能的作用 |
| 4.2 小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪血清生化指标的作用 |
| 4.3 小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪血清生理指标的作用 |
| 4.4 小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪血清铜、铁、锰、锌、硒含量的作用 |
| 4.5 小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪组织铜、铁、锰、锌、硒含量的作用 |
| 4.6 小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒对保育猪粪便铜、铁、锰、锌、硒含量的作用 |
| 4.7 小结 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（7）微量元素氨基酸螯合物在养猪业上的研究与应用进展（论文提纲范文）
| 1 微量元素氨基酸螯合物的定义 |
| 2 微量元素氨基酸螯合物的添加方式 |
| 3 微量元素氨基酸螯合物在养猪业上的应用 |
| 3.1 仔猪 |
| 3.2 生长肥育猪 |
| 3.3 繁殖母猪 |
（8）不同硒源及水平对肉鸡生长性能、血浆和组织硒含量及血浆谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1试验动物及分组 |
| 1.2试验材料 |
| 1.3试验饲粮 |
| 1.4饲养管理 |
| 1.5样品采集与处理 |
| 1.5.1生长性能 |
| 1.5.2血浆指标 |
| 1.5.3组织指标 |
| 1.6指标及测定方法 |
| 1.6.1血浆和组织硒含量的测定 |
| 1.6.2血浆GSH-Px活性测定 |
| 1.7数据统计与分析 |
| 2结果 |
| 2.1不同硒源和水平对肉鸡生长性能的影响 |
| 2.2不同硒源和水平对血浆硒含量和GSH-Px活性的影响 |
| 2.3不同硒源和水平对组织硒含量的影响 |
| 3讨论 |
| 3.1不同硒源和水平对肉鸡生长性能的影响 |
| 3.2不同硒源和水平对血浆硒含量和GSH-Px活性的影响 |
| 3.3不同硒源和水平对组织硒含量的影响 |
| 4结论 |
（9）有机微量元素在健康养猪业上的研究与应用进展（论文提纲范文）
| 1 有机微量元素的特点 |
| 1.1 稳定性好, 吸收利用率高 |
| 1.2 生物学效价高 |
| 1.3 抗病和抗应激作用 |
| 1.4 减少环境污染 |
| 2 有机微量元素的添加方式 |
| 3 有机微量元素在养猪业上的应用 |
| 3.1 哺乳仔猪 |
| 3.2 断奶仔猪 |
| 3.3 生长猪 |
| 3.4 肥育猪 |
| 3.5 妊娠母猪 |
| 3.6 种公猪 |
（10）微量元素氨基酸螯合物在养猪生产中的应用（论文提纲范文）
| 1 作用特点 |
| 1.1 稳定性好, 生物学利用率高 |
| 1.2 提高机体抗氧化能力 |
| 1.3 适口性好 |
| 2 在养猪生产中应用 |
| 2.1 仔猪 |
| 2.2 生长猪 |
| 2.3 母猪 |
| 2.3.1 预防仔猪缺铁性贫血 |
| 2.3.2 提高母猪繁殖性能, 提高窝产仔数和仔猪成活率 |
| 3 小结 |
四、乳猪饲粮中添加不同剂量蛋氨酸硒对生长性能的影响（论文参考文献）
- [1]硒代蛋氨酸锌用作生长肥育猪饲料添加剂的生物学功能研究[D]. 郭嘉. 浙江师范大学, 2021(02)
- [2]饲粮不同硒源对育肥湖羊组织富硒规律及肉品质的影响[D]. 白雪. 兰州大学, 2021(11)
- [3]不同硒源对育肥猪生产性能、肉品质和抗氧化性能的影响[D]. 张少涛. 山东农业大学, 2020(10)
- [4]不同硒源和硒水平对仔鹅生产性能、抗氧化性能和组织微量元素含量的影响[D]. 鞠耿越. 扬州大学, 2019
- [5]有机微量元素在养猪业上的作用研究概况[J]. 刘瑞生. 养猪, 2017(03)
- [6]小肽络合铜、铁、锰、锌及酵母硒在保育猪日粮中的应用[D]. 李玲. 东北农业大学, 2016(02)
- [7]微量元素氨基酸螯合物在养猪业上的研究与应用进展[J]. 单冬丽. 养猪, 2015(05)
- [8]不同硒源及水平对肉鸡生长性能、血浆和组织硒含量及血浆谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响[J]. 郭军蕊,刘国华,郑爱娟,常文环,张姝,蔡辉益. 动物营养学报, 2014(07)
- [9]有机微量元素在健康养猪业上的研究与应用进展[J]. 单冬丽. 广东饲料, 2013(02)
- [10]微量元素氨基酸螯合物在养猪生产中的应用[J]. 张建刚,李文婷,周美玲,朱建平. 中国猪业, 2012(01)