完全性胎儿房室管畸形的超声诊断一例报告

一、超声诊断胎儿完全性房室管畸形一例（论文文献综述）

唐琪^[1]（2019）在《胎儿血管环的超声诊断与临床预后研究》文中指出背景先天性血管环（congenitalvascularring,CVR）主要是指主动脉及分支或肺动脉及分支的先天性发育异常,继而自身或与动脉导管（动脉韧带）构成环形结构,压迫或部分压迫气管和（或）食管,引起程度不一的呼吸道症状和消化道症状。CVR是一种罕见的先天性心血管畸形,占先天性心脏病的0.8%1.3%【1、2】。近年来,随着医疗检查仪器的进步和产前诊断技术的不断提高,过去在产后甚至学龄段出现症状后才能被临床诊断发现的CVR,现在在产前检查就能够诊断。一方面,产前诊断率提高后,对CVR患儿出生后的护理和后续治疗提供了指导;另一方面,由于目前CVR产前诊断和小儿外科诊断标准不一致,导致临床医师对其预后判断不一致,进一步导致CVR胎儿的过度引产。本研究拟通过对CVR产前超声图像进行回顾性分析,总结胎儿CVR的产前超声特点,提高诊断准确率;并对CVR胎儿病例进行追踪随访,将其临床预后与产前超声进行对照,分析产前超声诊断对其临床预后评估的价值。目的对胎儿CVR进行分类,总结出每个类型CVR的超声特点,精简诊断流程,提高诊断准确率;对产前诊断的胎儿CVR病例进行追踪随访,将其临床结局与产前超声进行对照,分析产前超声诊断对于CVR临床预后评估的价值。材料与方法2013年01月01日至2019年06月30日,我院行胎儿超声心动图检查的病例中筛查出诊断为血管环的胎儿病例,分类诊断包括双主动脉弓（Double aortic arch,DAA）、右位主动脉-弓镜像分支-左位动脉导管（Mirror right aortic arch-left arterial duct,MRAA-LDA）,右位主动脉弓-左位动脉导管-迷走左锁骨下动脉（Right aortic arch–left arterial duct-aberrant left subclavian artery,RAA-LDA-ALSA）,左位主动脉弓-迷走右锁骨下动脉（Aberrant right subclavian artery-Left aortic arch-Left arterial duct,ARSA-LAA-LDA）、肺动脉吊带（Pulmonary Artery sling,PAS）。选择胎龄匹配的正常单胎胎儿作为对照。使用Philips美国公司生产的IE33型彩色多普勒超声诊断仪、EPIQ 7C型彩色多普勒超声诊断仪和深圳迈瑞公司生产的DC-8型彩色多普勒超声诊断仪。检查时均使用胎儿心脏检查模式,包括:二维超声、彩色多普勒血流成像（Colour Doppler Flow Imaging,CDFI）、彩色能量造影图（Color Power Imaging,CPA）模式。孕妇取平卧位或侧卧位,选择胎儿心脏检查条件,对胎儿行产前超声心动图检查。按照《中国胎儿超声心动图检查规范指南》的相关要求,依次进行扫查胎儿心脏四腔心切面、左右流出道切面、三血管-气管切面（there-vesselview,3-VT）、肺动脉分叉切面、主动脉弓长轴切面、降主动脉冠状切面和动脉导管弓长轴切面,评估胎儿心脏发育情况并存图。追踪随访孕妇的孕期检查资料,胎儿孕期检查,临床决策方案,胎儿出生后1天、1月、3月随访一次,此后每年随访一次。随访研究终点为胎儿引产、产后患儿因各种原因死亡或行外科手术治疗。对于因合并严重心内畸形而终止妊娠的病例,经患者及家属同意后,取其胎儿的病理标本,并抽取胎儿及胎儿父母双方血液行基因检查。其病理结果与我院胎儿复杂先天性心脏病病例库数据进行对比分析。应用SPSS 22.0.0.0统计软件,计量资料以?x±s表示,病例组数据与对照组数据行独立样本t检验。P<0.05为差异有统计学意义。结果行胎儿超声心动图检查的病例15796例,共计229例被诊断为CVR。检查时孕妇年龄1942岁、平均年龄（27.9±4.6）岁,检查时胎龄2138周、平均（26.6±3.0）周。正常组胎儿均为单胎,孕妇年龄范围1739岁、平均年龄（27.2±4.2）岁,胎龄范围2138周、平均（26.7±2.9）周。CVR胎儿中分类诊断为ARSA-LAA-LDA)112例（合并单纯心内畸形13例,合并复杂心内畸形5例）,MRAA-LDA 27例（合并单纯心内畸形4例,合并复杂心内畸形6例）),RAA-LDA-ALSA 70例（合并单纯心内畸形4例,合并复杂心内畸形2例）,DAA 17例（合并单纯心内畸形的1例）、肺动脉吊带3例。17例DAA中右弓优势型11例、双弓对称型6例。MRAA-LDA组合并复杂心内畸形最多（22.2%）。CVR合并最常见的简单心内畸形是双上腔静脉并冠状静脉窦扩张,室间隔缺损次之;合并最常见的复杂心内畸形是法洛四联症。CVR预后最差的是肺动脉吊带,其次是DAA和MRAA-LDA,ARSA（LAA-LDA）和RAA-LDA-ALSA预后较好。出生后手术比例最高的是肺动脉吊带,其次是DAA。结论1.胎儿超声心动图在CVR的产前诊断具有十分重要的作用,3-VT切面动态扫查是发现血管环及判断血管环类型的最重要切面;主动脉弓冠状切面、主动脉弓长轴切面对于判断DAA及分型十分重要;3-VT肺动脉分叉切面,对于判断PAS及其分型十分重要。MRAA-LDA最易合并心内畸形。2.CVR的分型对于判断胎儿预后十分重要,合并心内畸形的CVR胎儿预后要考虑心内畸形及染色体异常,孤立型CVR除了分型之外,还需考虑构成血管环的结构,出生后血管环结构的发展情况是判断预后的重要因素。CVR预后最差的是PAS,其次是DAA和MRAA-LDA,ARSA（LAA-LDA）和RAA-LDA-ALSA预后较好。出生后手术比例最高的是PAS,其次是DAA。

徐挺^[2]（2019）在《彩色多普勒超声在胎儿先天性心脏病筛查中的应用》文中研究表明目的探讨彩色多普勒超声在胎儿先天性心脏病（congenital heart disease,CHD）早期筛查中的应用价值。方法对本院2017年1月至2018年6月的8 000例具有先心病高危因素的孕妇行胎儿心脏超声检查,产前诊断复杂性先天性心脏病者,引产后行尸解检查。对胎儿心脏发现异常且产后心脏听诊异常杂音或发绀者行新生儿超声心动图复查。结果本组病例共发现心血管异常148例,阳性率约1.85%,其中复杂性先天性心脏病及部分合并心外畸形者42例,引产5例,尸解证实1例右室双出口误诊为法乐四联症;对胎心阳性者行新生儿超声心动图复查,产前超声检查误诊3例,1例弓离断患儿误诊为弓缩窄,1例完全性大动脉转位误诊为右室双出口,1例肺动脉闭锁误诊为肺动脉狭窄;漏诊8例,均为膜周部室间隔缺损,缺损范围2.0～5.0 mm。结论产前超声检查是胎儿先天性心脏病最有价值的检查方法,可有效减少新生儿缺陷的发生。

陈琳,周柳英,伍芸,阳立文,陈桦,杨林华,程桂静,沈祥君^[3]（2018）在《无顶冠状静脉窦产前超声诊断并文献复习》文中认为目的总结无顶冠状静脉窦的产前超声声像图特征,以提高产前超声对该病的检出率。方法回顾性分析我院产前超声检出的7例胎儿无顶冠状静脉窦的资料,总结无顶冠状静脉窦产前超声诊断要点,对比分析产后超声心动图或引产后胎儿的病理解剖结果,同时回顾分析国内外相关文献,总结无顶冠状静脉窦产前超声诊断经验。结果 7例胎儿无顶冠状静脉窦中,5例为完全型无顶冠状静脉窦,均合并右侧异构综合征,引产后尸体解剖证实;2例为终末部分型无顶冠状静脉窦,仅合并永存左上腔静脉,羊水染色体核型分析均正常,产后复查超声心动图证实。结论胎儿无顶冠状静脉窦产前超声有特征性表现,产前超声能明确诊断该疾病;冠状静脉窦长轴切面观察窦壁完整性是诊断无顶冠状静脉窦的重要切面。

耿丹明,吴琳琅,陈桑,王玉新,王鸿^[4]（2018）在《经腹彩色多普勒超声对孕早期胎儿心律失常的初步研究》文中进行了进一步梳理胎儿心律失常临床较常见,且多见于妊娠中晚期,其发生率约0.5%1.0%[1]。以往对胎儿心律失常的研究多集中在孕中晚期,而对孕早期胎儿心律失常的研究报道较少。本组应用经腹彩色多普勒超声对孕早期胎儿进行检查,旨在探讨其在孕早期胎儿心律失常诊断中的可行性及临床应用价值。资料与方法一、临床资料选取2013年1月至2016年12月在我院胎儿心脏中心行孕早期经腹彩色多普勒超声检查的孕妇11 604例,年龄20～

易艳,刘涛,熊奕,甘晗靖,林琪,焦阳,徐金锋^[5]（2016）在《产前超声诊断胎儿主动脉弓下左无名静脉的临床意义》文中指出目的探讨胎儿主动脉弓下左无名静脉的产前超声诊断价值。方法 30例主动脉弓下左无名静脉胎儿,包括单纯主动脉弓下左无名静脉17例,合并胎儿心脏畸形13例,其中法洛四联症6例（3例合并右位主动脉弓）、永存动脉干2例、右位主动脉弓+迷走左锁骨下动脉5例（1例合并完全性房室管畸形和心下型肺静脉异位引流）。着重观察胎儿三血管气管切面上肺动脉的左侧有无异常的血管存在。随后将探头向胎儿头侧稍稍侧动,观察有无一条横向走行的静脉（左无名静脉）存在。如果在主动脉弓上方未测及左无名静脉,则上下侧动探头确定左无名静脉是否存在,再旋转探头至胎儿长轴切面,观察左无名静脉与主动脉弓的上下关系,并追踪观察左颈内静脉和左锁骨上静脉回流途径及血流方向。结果左无名静脉不从主动脉弓上方穿行汇入右上腔静脉,而是在主动脉弓下方穿行注入右上腔静脉,即为主动脉弓下左无名静脉。发现主动脉弓下左无名静脉最重要的切面是三血管气管切面,表现为肺动脉左侧出现异常静脉,将探头向足侧偏转可显示左无名静脉在三血管气管切面的下方注入右上腔静脉,旋转探头至胎儿长轴切面可直接显示左无名静脉于主动脉弓下方注入右上腔静脉。结论胎儿主动脉弓下左无名静脉在产前可以显示全程引流途径,它不仅是三血管气管切面肺动脉左侧出现异常静脉的原因之一,对心脏畸形手术决策和未来潜在心脏介入手术也具有一定的指导意义。

曾庆新,任苓,程玲,叶军,游宇光,陈卫华,吴牡丹^[6]（2016）在《产前超声诊断胎儿完全性房室间隔缺损的方法探讨》文中研究指明目的:探讨联合应用四腔心头侧偏转法和节段分析法诊断胎儿完全性房室间隔缺损的重要价值。方法:本研究的研究对象为本院在2012年1月到2015年12月进行产前超声系统筛查的胎儿,共计涉及到18例,采用超声仪器对胎儿的相关情况进行检查,了解胎儿的心房和心室以及相连接的关系,了解胎儿完全性房室间隔缺损的相关情况。结果:本组18例中,超声诊断合并其他心内畸形12例（3例合并右房异构、2例合并大动脉转位、2例合并主动脉缩窄、5例合并肺动脉狭窄）,合并心外畸形3例（1例合并多指、1例合并唇腭裂、1例合并先天性食道闭锁）,3例为单纯完全性房室间隔缺损。本组18例均引产并获得产妇及家属同意后进行病理解剖,超声对心内及心外畸形的诊断符合率达100%。结论:四腔心头侧偏转法是一种快速的胎儿心脏超声筛查方法,节段分析法是一种有效的先天性心脏病诊断方法,两者联合应用可对胎儿完全性房室间隔缺损作出准确评估,具有重要的临床价值。

王海英,于岚^[7]（2013）在《胎儿心脏畸形超声筛查诊断模式现状》文中提出胎儿心脏畸形是最常见、最严重的先天畸形,在活产新生儿中发生率可达4‰13‰[1]。目前,超声是公认的安全无创的胎儿心脏影像学检查技术。王新房等1964年首次应用M型超声检查胎儿心脏并报道了其临床应用价值[2]。1986年,英国提出了胎儿心脏畸形产前超声筛查的概念,推荐将四腔心切面纳入1822孕周胎儿的常规产前筛查规范[3]。随着超声医学与超声成像技术的不断发展,胎儿心脏畸形超声筛查

耿丹明,王鸿,王玉新,涂学军,李慧忠^[8]（2012）在《超声心动图检测12-14孕周胎儿三尖瓣反流的临床意义》文中认为目的探讨超声心动图检测孕12-14周胎儿三尖瓣反流的可行性及其临床意义。方法对614例孕12-14周高危孕妇的胎儿超声心动图检查结果进行分析,对早期三尖瓣反流的检出率、三尖瓣反流情况及相关原因进行探讨。结果共检出三尖瓣反流68例,检出率为11%,胎儿水肿、先天性心脏病、心律失常、宫内窘迫、孕妇糖尿病是胎儿早期中～重度三尖瓣的常见原因。结论超声心动图能检测孕早期胎儿三尖瓣反流,分析反流原因,评估预后,有重要的临床应用价值。

李凌^[9]（2010）在《二维、三维超声检测胎儿胸腺及胎儿先心病与22q11微缺失关联性探讨》文中认为研究背景与目的：胸腺是一个淋巴上皮器官,在胎儿时期T淋巴细胞在胸腺内发育,胸腺为T淋巴细胞的分化和选择提供环境,且胸腺随着胎儿生长发育而不断生长。多项研究表明,胸腺发育不全或者胸腺缺如与孕妇酗酒及多种疾病相关,例如22q11微缺失综合征,DiGeorge综合征,Ellis-van Creveld综合征,重症联合免疫缺陷,HIV感染,胎儿宫内发育迟缓,急性疾病以及绒毛膜羊膜炎等。胸腺发育不全或者胸腺缺如,需要与胎儿正常胸腺大小比较,才能确立其诊断。以往的研究都是应用二维超声观测胸腺,Felker等应用前后径（APD）, Jeppesen和Cho等应用横径（MTD）, Zalel等应用周长（TC）评估胎儿胸腺的大小。但从解剖学角度考虑,胸腺位于前上纵隔内,其前方是胸骨,后方和腹侧是心包和心脏发出的大血管,两侧是肺脏,而且胸腺是一个不规则、分叶状的实质性器官。应用二维超声测量单个切面获得的参数,反映胸腺的大小存在局限性。随着超声技术的日益发展,三维和四维超声也随之不断发展,并且开始在多个医学领域中应用,尤其是产前诊断。三维超声中虚拟器官计算机辅助分析（VOCAL）技术,可以把胸腺作为一个整体进行分析,并整合多个二维切面的信息,重建三维模型,克服了二维超声测量只能反映单一平面信息的局限性。在胚胎发育过程中,咽器内起源于神经嵴的间充质细胞生发了心脏圆锥动脉干血管的平滑肌,以及胸腺和甲状旁腺的结缔组织。咽器各个结构的发育对于环境和基因的改变非常敏感。任何能够影响咽器发育的因素,都可能导致胎儿胸腺发育不全或者胸腺缺如和先天性的心脏畸形。22q11微缺失综合征（22号染色体长臂第11.2位点微缺失）是一类临床表现丰富多变的基因异常疾病,其与180多种表型相关联,其中心脏畸形和胸腺发育不全或者缺失是最常见的临床表现。此外,多项研究表明22q11微缺失与先天性心脏病关系最为密切。而且在引起先天性心脏病的原因中,22q11微缺失是最常见原因之一。然而,在患有先天性心脏病的高危胎儿中,22q11微缺失综合征的产前发生率并不十分清楚。本研究旨在：1.建立胎儿胸腺二维各径线和三维体积的正常值,并比较胎儿胸腺的二维、三维超声测量。2.探讨胎儿先天性心脏病和胎儿胸腺发育不全或者缺如的关联性。3.探讨胎儿先天性心脏病和22q11微缺失的关联性。方法：于2006年6月至2007年11月,应用GE公司Voluson 730彩色多普勒高分辨率超声诊断系统,二维腹部探头频率为4-6MHz,测量347例正常胎儿的胸腺周长（TC组）和28例先天性心脏病并尸解证实的胎儿（CHD组Ⅰ）的胸腺周长。于2007年12月至2010年2月,应用Philips公司IU22彩色多普勒高分辨率超声诊断系统,三维腹部探头频率为6MHz和GE公司Voluson730彩色多普勒高分辨率超声诊断系统,三维腹部探头频率为4-6MHz,测量567例胎儿胸腺最大横径（MTD组）、前后径（APD组）、上下径（SID组）和最大横截面积（MTA组）。同时应用三维超声的虚拟器官计算机辅助分析（VOCAL）技术,测量胎儿胸腺体积（TV组）。同期测量20例先天性心脏病胎儿（CHD组Ⅱ）的胸腺体积。计算TC组、TV组、MTD组、APD组、SID组、MTA组在每个孕周的均值和90%置信区间,分别将MTD组、APD组、SID组、MTA组与GA的相关性和TV组与GA的相关性相对比。比较TC组和CHD组Ⅰ胎儿胸腺周长,比较TV组和CHD组Ⅱ胎儿胸腺体积。应用队列研究回顾性分析,于1998年6月到2008年6月,在耶鲁大学医学院母胎医学中心,59例进行常规胎儿超声心动图检查且存在22q11微缺失高危因素胎儿的资料,探讨先天性心脏病与22q11微缺失的关联性。统计学分析,应用线性回归分析、Fisher’s Z值转换分析、大样本t检验。p值<0.05认为具有统计学意义。本研究均获得耶鲁大学医学院和中南大学湘雅二医院伦理委员会的批准。结果：567例正常胎儿中,成功获得541例胎儿胸腺的最大横径、前后径、上下径、最大横截面积和体积,成功测量率95.4%；347例正常胎儿中,成功获得320例胎儿的胸腺周长,成功测量率92.2%。胎儿胸腺二维各径线和三维体积均随孕周增加而增加,与孕周均呈直线相关,回归方程分别为：TC（cm）=-4.147+0.443×GA（周）,r=0.980；MTD（cm）=-0.8031+0.1393xGA（周）,r=0.9114；APD（cm）=-0.4808+0.0597xGA（周）,r=0.8559；SID（cm）=-0.2741+0.0826×GA（周）,r=0.8420；MTA（cm2）=-5.3551+0.3282×GA（周）,r=0.9381；TV（ml）=-7.5098+0.4538xGA（周）,r=0.9907,以上均有统计学意义,（p<0.01）。经过Fisher’s Z值转换检验,分别将MTD组、APD组、SID组、MTA组与GA的相关性,和TV组与GA的相关性进行比较,胎儿胸腺三维体积与孕周的相关性明显高于各二维径线值与孕周的相关性（p<0.05）。CHD组Ⅰ胎儿胸腺周长明显小于TC组胎儿胸腺周长（p<0.05）。28例胎儿中,13例超声检测胸腺周长小于正常参考值第五个百分位数,其中12例尸解证实胸腺明显减小,1例尸解未发现胸腺明显减小；15例超声检测胸腺周长在正常范围内,尸解证实14例胎儿胸腺无明显减小,1例胎儿胸腺左侧叶缺如。CHD组Ⅱ胎儿胸腺体积明显小于TV组胎儿胸腺体积（p<0.05）。20例胎儿中,11例胸腺体积小于正常参考值第五个百分位数,余9例胸腺体积在正常范围内。1998年6月至2008年6月,8220例在耶鲁大学母胎医学中心进行胎儿超声心动图检查的胎儿,其中59例胎儿存在22q11微缺失综合征高危因素。43例胎儿进行染色体核型和22q11微缺失检测,16例胎儿的母亲拒绝羊水穿刺术未能进行染色体核型的分析和22q11微缺失的检测。5例胎儿确诊为22q11微缺失综合征,其中2例胎儿患有法洛氏四联症,2例胎儿患有主动脉弓异常合并室间隔缺损,1例胎儿有22q11微缺失家族史。结论：1.本研究建立了胎儿胸腺二维超声面积、周长、直径、横径和三维超声体积的正常参考值。三维超声测量胎儿胸腺体积与孕周相关性更高,提示较二维超声测量更为准确。2.胎儿先天性心脏病与胎儿胸腺发育不全或胸腺缺如具有关联性。因此对超声检测发现胸腺发育不全或者胸腺缺如的胎儿,应进行详细的超声心动图检查。3.胎儿先天性心脏病与22q11微缺失具有关联性,先天性心脏病、胸腺发育不全或者胸腺缺如、22q11微缺失三者间是否具有关联性,仍需要大样本,密切追踪观察的长期研究。

文烈明,周启昌,章鸣,彭清海,曹丹鸣,田蕾琪,曾施^[10]（2009）在《产前超声诊断胎儿永存左上腔静脉》文中研究说明目的探讨产前超声诊断胎儿永存左上腔静脉的临床价值。方法回顾性分析21例经胎儿超声检查诊断为永存左上腔静脉的超声资料与随访结果,分析总结胎儿永存左上腔静脉各切面异常声像图特点。结果 12例胎儿经尸体解剖证实为永存左上腔静脉。胎儿永存左上腔静脉的主要声像图特征是胎儿心脏三血管切面观,肺动脉左侧多一条血管。冠状静脉窦扩张有助于诊断。结论产前超声检查是诊断永存左上腔静脉的首选方法,有重要临床意义。

二、超声诊断胎儿完全性房室管畸形一例（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、超声诊断胎儿完全性房室管畸形一例（论文提纲范文）

（1）胎儿血管环的超声诊断与临床预后研究（论文提纲范文）

（2）彩色多普勒超声在胎儿先天性心脏病筛查中的应用（论文提纲范文）

（4）经腹彩色多普勒超声对孕早期胎儿心律失常的初步研究（论文提纲范文）

（6）产前超声诊断胎儿完全性房室间隔缺损的方法探讨（论文提纲范文）

（7）胎儿心脏畸形超声筛查诊断模式现状（论文提纲范文）

（9）二维、三维超声检测胎儿胸腺及胎儿先心病与22q11微缺失关联性探讨（论文提纲范文）

四、超声诊断胎儿完全性房室管畸形一例（论文参考文献）

• [1]胎儿血管环的超声诊断与临床预后研究[D]. 唐琪. 中国人民解放军陆军军医大学, 2019
• [2]彩色多普勒超声在胎儿先天性心脏病筛查中的应用[J]. 徐挺. 当代医学, 2019(22)
• [3]无顶冠状静脉窦产前超声诊断并文献复习[J]. 陈琳,周柳英,伍芸,阳立文,陈桦,杨林华,程桂静,沈祥君. 中华超声影像学杂志, 2018(12)
• [4]经腹彩色多普勒超声对孕早期胎儿心律失常的初步研究[J]. 耿丹明,吴琳琅,陈桑,王玉新,王鸿. 临床超声医学杂志, 2018(08)
• [5]产前超声诊断胎儿主动脉弓下左无名静脉的临床意义[J]. 易艳,刘涛,熊奕,甘晗靖,林琪,焦阳,徐金锋. 中华超声影像学杂志, 2016(12)
• [6]产前超声诊断胎儿完全性房室间隔缺损的方法探讨[J]. 曾庆新,任苓,程玲,叶军,游宇光,陈卫华,吴牡丹. 中国医疗器械信息, 2016(22)
• [7]胎儿心脏畸形超声筛查诊断模式现状[J]. 王海英,于岚. 中国医学影像学杂志, 2013(11)
• [8]超声心动图检测12-14孕周胎儿三尖瓣反流的临床意义[J]. 耿丹明,王鸿,王玉新,涂学军,李慧忠. 中国优生与遗传杂志, 2012(10)
• [9]二维、三维超声检测胎儿胸腺及胎儿先心病与22q11微缺失关联性探讨[D]. 李凌. 中南大学, 2010(11)
• [10]产前超声诊断胎儿永存左上腔静脉[J]. 文烈明,周启昌,章鸣,彭清海,曹丹鸣,田蕾琪,曾施. 中华超声影像学杂志, 2009(10)

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