一、偶氮胂-M催化动力学光度法测定痕量锡（论文文献综述）
张慧妍,陈强,周丽华,刘杰,王欣,杨洁[1]（2017）在《不同价态铊的测定方法研究进展》文中提出铊（Tl）是一种高毒性稀有金属元素,自然界中主要有+1价、+3价化学价态,Tl+、Tl 3+在性质、毒性等方面均相差较大。以往关于铊的检测方法一般只提及铊,混淆Tl3+和Tl+。将两种价态铊的测定方法进行分类,并对相应方法进行评价,介绍了Tl3+、Tl+之间转换常用试剂与方法,展望了铊测定方法的发展趋势。
管克,詹珍洁[2]（2011）在《锡测定方法研究进展》文中指出锡是人体必须的微量元素,但摄入量不足或过量均会使人体机能受到损害。环境水体中的锡还会与有机物形成毒性极强的有机锡化合物,严重危害人体健康。锡对环境的污染轻微,人体主要是通过食物摄入锡,一般食物中的锡含量很低,食品中的锡主要来源于接触锡容器
杨乡珍[3]（2011）在《国内钍的光度分析新进展》文中研究说明综述了对近年来国内钍的光度分析研究进展,涉及常规光度法,固相光度法和催化动力学光度法。
高芝[4]（2010）在《催化光度法在环境分析中的应用》文中提出催化光度法具有仪器设备简单,操作简便且灵敏度高等特点,在分析测试中得到了极大地应用。随着科学技术的发展,分析工作者将FIA技术应用到催化动力学分析领域,使许多传统溶液处理方法的基本操作得以快速、自动地完成,从而弥补了采用传统的动力学分析时,反应条件不易控制、试剂消耗大,分析速度慢等缺点,极大地推动了催化动力学分析法的进展。本文包括综述和研究报告两部分:第一部分:流动注射催化光度分析综述介绍了催化光度法近七年来的研究现状;概述了近几年来流动注射催化光度法的研究现状。第二部分:包括五个研究报告,具体如下:一、以过氧化氢-橙黄G为指示反应,建立了催化褪色光度法测定痕量Co2+的新方法。在pH = 9.53的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,沸水浴中加热6min,测定痕量Co2+的线性范围为0.006～2.0μg/25mL,检出限为3.41×10-3μg/25mL,用于维生素B12针剂中微量Co2+的测定,并与火焰原子吸收法比较,方法可靠。二、基于在pH = 11.05的NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,痕量c（Ⅲ）对H2O2氧化橙黄G的褪色反应具有阻抑作用,据此建立了阻抑褪色光度法测定微量Sb（Ⅲ）的新方法,该方法的线性范围为0.10～5.50μg/25mL,检出限为6.36×10-4μg/mL,成功用于水样中微量Sb（Ⅲ）的测定。三、利用在B-R缓冲溶液介质中,Sb（Ⅲ）对H2O2氧化孔雀石绿褪色反应具有催化作用,建立了一种流动注射催化动力学光度法测定微量元素Sb（Ⅲ）的新分析方法,该方法的线性范围为0.010～2.0μg/mL,检出限为7.8×10-3μg/mL,对0.1μg/mL Sb（Ⅲ）平行测定11次的标准偏差为0.97%,进样频率为22.8样/h。用于环境水样中微量Sb（Ⅲ）的测定,回收率为97.3～97.7%。四、研究了在B-R缓冲溶液介质中,Bi（Ⅲ）对H2O2氧化孔雀石绿褪色反应的显着阻抑作用,结合停留技术,建立了一种停留-反相流动注射阻抑光度法测定超痕量Bi（Ⅲ）的新分析方法,该方法的线性范围为0.001～0.54ng/L,检出限为9.9×10-4ng/L,相关系数r = 0.9992。对0.001ng/L Bi（Ⅲ）平行测定11次的标准偏差为1.3%,进样频率为20.9样/h。该方法具有极高的灵敏度和选择性,可直接用于人发和水中的超痕量Bi（Ⅲ）的测定,回收率为96.0%102.0%。五、在H3BO3-KCl-NaOH缓冲溶液介质中,Bi（Ⅲ）对H2O2氧化结晶紫褪色反应的阻抑作用,建立了一种停留-反相流动注射阻抑光度法测定Bi （Ⅲ）的新分析方法,该方法的线性范围为0.005～0.05μg/mL,检出限为7.28×10-4μg/mL,对0.01μg/mL Bi（Ⅲ）平行测定11次的标准偏差为0.45%,进样频率为21.8样/h。用于胃药中的Bi（Ⅲ）的测定,回收率为101.5%。
周之荣,王群,章淑媛[5]（2010）在《Triton X-100微乳液介质中锡催化KBrO3氧化5-NO2-PADAP褪色反应动力学光度法测定痕量锡》文中研究说明基于在弱酸性微乳液介质中,加热温度为80℃时,痕量锡（Ⅳ）催化KBrO3氧化2-（5-硝基-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚（5-NO2-PADAP）的褪色反应,建立了测定痕量锡（Ⅳ）的动力学光度法。于450 nm波长处测定5-NO2-PADAP褪色溶液的吸光度降低值ΔA,ΔA与锡的质量浓度在0.0531.0μg/L范围呈线性关系,方法检出限为0.016μg/L。结合巯基葡聚糖凝胶分离富集,方法用于环境水样中痕量锡（Ⅳ）的测定,结果与AAS测定值相符,相对标准偏差为2.2%3.8%,加标回收率在102%104%间;方法用于地质样品中痕量锡（Ⅳ）的测定,结果与认定值相符。
周之荣,周瑜芬,牛建国,王黎[6]（2007）在《巯基葡聚糖凝胶分离富集动力学光度法测定痕量锡》文中提出基于稀硫酸介质中,痕量锡（Ⅳ）催化溴酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ（CPAⅢ）的褪色反应,建立了测定痕量锡（Ⅳ）的催化动力学光度法。方法检出限为0.25μg.L-1,线性范围为0.08.0μg.L-1。结合巯基葡聚糖凝胶（MDG）分离富集,用于测定环境水样、人发及岩石样品中痕量锡（Ⅳ）,结果的RSD值均在9.0%以内,回收率在96.0%103.0%之间。分析了3种岩石标准物质,所得结果与证书值相符。
王黎,周之荣[7]（2006）在《高碘酸钾氧化偶氮胂M褪色光度法测定食品中的痕量钒》文中认为基于0.08mol/L的H2SO4介质中,痕量钒（V）催化高碘酸钾氧化偶氮胂M的褪色反应,建立了测定痕量钒（V）的催化动力学光度法。方法检出限为0.17μg/L,线性范围为0.0～8.0μg/L。用于测定食品中的痕量钒（V）,结果满意。
周之荣,周利民,王黎[8]（2004）在《偶氮胂-M催化动力学光度法测定痕量锡》文中进行了进一步梳理基于 0 .0 8mol·L- 1 的H2 SO4 介质中 ,痕量锡催化溴酸钾氧化偶氮胂 M的褪色反应 ,建立了测定痕量锡的催化光度法。方法检出限为 0 .2 2 μg·L- 1 ,线性范围为 0 .2 2～ 8.0 μg·L- 1 。结合磷酸三丁酯色谱分离 ,用于测定环境水样、人发及岩石样品中的痕量锡。
董慧茹,毕鹏禹[9]（2004）在《大气、水等环境样品的分析》文中进行了进一步梳理本文是《分析试验室》定期评述中“大气、水等环境样品的分析”的开篇 ,主要评述 2 0 0 2年 6月到 2 0 0 4年 6月两年内我国大气、水等环境样品的分析情况 ,引用文献 5 5 9篇
于海琴,姬广磊,李月云,吴丹,李超,魏琴[10]（2004）在《痕量锰的催化动力学光度分析法进展》文中研究表明就催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）,按不同催化体系,从反应条件、灵敏度、测定范围和应用等方面加以归纳和概括分析.
二、偶氮胂-M催化动力学光度法测定痕量锡（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、偶氮胂-M催化动力学光度法测定痕量锡（论文提纲范文）
（1）不同价态铊的测定方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 铊的性质 |
| 2 铊的测定方法 |
| 2.1 一价铊的测定方法 |
| 2.1.1 电化学法 |
| 2.1.1. 1 电位分析法 |
| 2.1.1. 2 极谱法 |
| 2.1.1. 3 阳极溶出伏安法 |
| 2.1.2 荧光光谱法 |
| 2.1.3 催化光谱法 |
| 2.1.4 原子吸收光谱法 |
| 2.2 三价铊的测定方法 |
| 2.2.1 吸光光度法 |
| 2.2.2 催化显色法 |
| 2.2.3 共振光散射法 |
| 2.3 Tl+与Tl3+之间的转换 |
| 3 结论 |
（3）国内钍的光度分析新进展（论文提纲范文）
| 1 常规光度法 |
| 1.1 偶氮胂显色剂 |
| 1.1.1 偶氮胂Ⅲ法 |
| 1.1.2 三氯偶氮胂 (TCA) 法 |
| 1.1.3 偶氮胂M法 |
| 1.1.4 偶氮胂-HCS法 |
| 1.1.5 偶氮氟胂-DBF法 |
| 1.1.6 二溴邻羧基偶氮羧胂 (CaAs-DBC) 法 |
| 1.2 偶氮氯 (氟) 膦类显色剂 |
| 1.2.1 对氯偶氮氯瞵 (CPA-PC) 法 |
| 1.2.2 偶氮氯膦-DBF法 |
| 1.3 其他显色剂 |
| 1.3.1 2- (H-酸偶氮) -4, 5-二硝基苯酚 (HADNP) 法 |
| 1.3.2 四羟基蒽醌-H法 |
| 1.3.3 5-硝基水扬基荧光酮 (5-NSF) 法 |
| 2 固相光度法 |
| 3 催化动力学光度法 |
| 3.1 偶氮胂Ⅲ法 |
| 3.2 苦胺酸偶氮变色酸 (PAACA) 法 |
| 3.3 二甲苯蓝FF法 |
| 3.4 酸性靛蓝法 |
| 4 结束语 |
（4）催化光度法在环境分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 文献综述 |
| 一、催化动力学光度法 |
| 二、流动注射催化动力学光度分析法 |
| 三、结论 |
| 第二部分 研究报告 |
| 第一章 过氧化氢-橙黄G催化光度法测定痕量钴 |
| 第二章 催化光度法测定环境样品中的Sb(Ⅲ) |
| 2.1 阻抑褪色光度法测定微量Sb(Ⅲ) |
| 2.2 流动注射催化光度法测定微量Sb(Ⅲ) |
| 第三章 催化光度法测定环境样品中 Bi(Ⅲ ) |
| 3.1 停留-反相流动注射阻抑光度法测定超痕量Bi(Ⅲ) |
| 3.2 反相流动注射阻抑光度法测定药物中的Bi(Ⅲ) |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读硕士期间发表的论文 |
（7）高碘酸钾氧化偶氮胂M褪色光度法测定食品中的痕量钒（论文提纲范文）
| 1 试验 |
| 1.1 仪器试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收曲线 |
| 2.2 试剂用量对反应速率的影响 |
| 2.2.1 酸度的影响 |
| 2.2.2 KIO4用量的影响 |
| 2.2.3 AsAM用量的影响 |
| 2.3 反应温度对反应速率的影响 |
| 2.4 反应时间的影响 |
| 2.5 标准曲线 |
| 2.6 共存离子的影响 |
| 2.7 动力学参数的测定 |
| 2.7.1 反应级数的测定V (V) 催化高碘酸钾氧化AsAM的褪色反应速率方程为： |
| 3 样品分析 |
| 4 结论 |
（10）痕量锰的催化动力学光度分析法进展（论文提纲范文）
| 1 锰 (Ⅱ) 对高碘酸盐氧化有机试剂 (染料) 催化光度法 |
| 2 锰 (Ⅱ) 对过氧化氢氧化有机试剂 (染料) 催化光度法 |
| 3 锰 (Ⅱ) 对溶解氧氧化有机试剂催化光度法 |
| 4 锰 (Ⅱ) 对溴 (氯) 酸钾氧化有机试剂催化光度法 |
| 5 锰 (Ⅱ) 对过硫酸铵氧化有机试剂催化光度法 |
| 6 锰 (Ⅱ) 对重铬酸钾氧化有机试剂催化光度法 |
| 7 锰 (Ⅱ) 对EDTA还原Cr (Ⅵ) 催化光度法 |
| 8 锰 (Ⅱ) 的阻抑动力学光度法 |
四、偶氮胂-M催化动力学光度法测定痕量锡（论文参考文献）
- [1]不同价态铊的测定方法研究进展[J]. 张慧妍,陈强,周丽华,刘杰,王欣,杨洁. 湿法冶金, 2017(01)
- [2]锡测定方法研究进展[J]. 管克,詹珍洁. 上海预防医学, 2011(06)
- [3]国内钍的光度分析新进展[J]. 杨乡珍. 湿法冶金, 2011(01)
- [4]催化光度法在环境分析中的应用[D]. 高芝. 延安大学, 2010(05)
- [5]Triton X-100微乳液介质中锡催化KBrO3氧化5-NO2-PADAP褪色反应动力学光度法测定痕量锡[J]. 周之荣,王群,章淑媛. 冶金分析, 2010(02)
- [6]巯基葡聚糖凝胶分离富集动力学光度法测定痕量锡[J]. 周之荣,周瑜芬,牛建国,王黎. 理化检验(化学分册), 2007(03)
- [7]高碘酸钾氧化偶氮胂M褪色光度法测定食品中的痕量钒[J]. 王黎,周之荣. 食品研究与开发, 2006(03)
- [8]偶氮胂-M催化动力学光度法测定痕量锡[J]. 周之荣,周利民,王黎. 稀有金属, 2004(06)
- [9]大气、水等环境样品的分析[J]. 董慧茹,毕鹏禹. 分析试验室, 2004(11)
- [10]痕量锰的催化动力学光度分析法进展[J]. 于海琴,姬广磊,李月云,吴丹,李超,魏琴. 分析测试技术与仪器, 2004(03)