不同途径脑膜转移瘤的MRI分析

一、不同途径脑膜转移瘤的MRI分析（论文文献综述）

杨斯苒,刘清峰,肖建平,张红梅,毕楠,张烨,马玉超,王凯,陈雪松,赵瑞芝,吴熙,李峻岭,易俊林,王淑莲,李晔雄^[1]（2020）在《放疗为主的综合方案治疗脑膜转移瘤Ⅱ期临床研究》文中研究指明目的前瞻性分析脑膜转移瘤以放疗为主的综合治疗方案的有效性及安全性。方法纳入2014-2017年中国医学科学院肿瘤医院收治的93例脑膜转移瘤患者,接受螺旋断层放疗技术实施的全脑放疗、局部推量和/或全脊髓照射为基础的综合治疗,记录临床症状、磁共振检查、脑脊液细胞学、液体活检变化情况及不良反应。主要研究终点为总生存（OS）,次要研究终点为局部控制（LC）、颅内无进展生存（IPFS）及脑转移专项生存（BMSS）及不良反应。结果主要原发病为非小细胞肺癌。全组接受全脑放疗±局部推量（中位剂量分别为40 Gy分20次、60 Gy分20次）或全脑、全脊髓照射（中位剂量分别为40 Gy分20次或50 Gy分25次、36 Gy分20次）。20例找到肿瘤细胞并行鞘注化疗;63例接受靶向治疗。中位随访时间33.8个月,1年OS、LC及IPFS分别为62%、77%及53%。中位生存时间15.9个月,中位BMSS时间42.2个月。3-4级不良反应少见,仅观察到8例3级血液学不良反应。结论精准放疗结合鞘注化疗或靶向治疗的综合治疗方法,可有效延长脑膜转移瘤患者的生存时间,且不良反应可耐受。

孙丹丹^[2]（2020）在《延迟CE-T2-FLAIR在创伤性脑损伤的应用价值》文中提出目的:应用1.5T磁共振对创伤性脑损伤患者行常规磁共振平扫、CE-T1WI及延迟CE-T2-FLAIR检查,统计分析三组图像对脑创伤病变显示,比较分析两种增强检查脑膜强化情况及与临床症状的相关性,探讨延迟CE-T2-FLAIR在创伤性脑损伤的应用价值。方法:选取2018年1月至2020年3月期间遵义医科大学第五附属（珠海）医院神经外科30例符合纳入标准的脑创伤患者作为研究对象,30例患者均在行常规磁共振平扫及增强检查后加做延迟CE-T2-FLAIR。收集患者性别、年龄、GCS评分、受伤经过、有无头痛及短暂性意识丧失等临床资料,将每位患者磁共振图像分为MRI平扫、CE-T1WI、延迟CE-T2-FLAIR 3组,观察统计三组图像对脑实质损伤、颅内血肿显示情况,统计分析CE-T1WI、延迟CE-T2-FLAIR脑膜强化分数及脑膜强化程度。应用卡方检验分析三组图像在脑实质损伤、颅内血肿、影像阳性数显示有无统计学差异,应用配对样本t检验分析比较两种增强检查脑膜强化分数及脑膜强化程度有无统计学差异,用Spearman等级相关分析比较延迟CE-T2-FLAIR、CE-T1WI的脑膜强化分数、脑膜强化程度与临床表现、脑实质损伤、颅内血肿之间的相关性。结果:（1）延迟CE-T2-FLAIR影像阳性数高于MRI平扫、CE-T1WI（P<0.05）,延迟CE-T2-FLAIR脑膜强化数高于CE-T1WI（P<0.05）。（2）延迟CE-T2-FLAIR脑膜强化分数、脑膜强化程度高于CE-T1WI（P<0.05）。（3）延迟CE-T2-FLAIR脑膜强化分数与头痛、脑实质损伤、硬膜下出血呈正相关（P<0.05）。（4）延迟CE-T2-FLAIR脑膜强化程度与短暂性意识丧失、硬膜下出血呈正相关（P<0.05）。（5）CE-T1WI脑膜强化分数与头痛、脑实质损伤、硬膜下出血呈正相关（P<0.05）。（6）CE-T1WI脑膜强化程度与临床表现、脑实质损伤、颅内血肿无明显相关性（P>0.05）。结论:（1）延迟CE-T2-FLAIR在TBI患者MRI平扫、CE-T1WI影像阴性时,可发现更多的影像阳性征象。（2）延迟CE-T2-FLAIR对TBI患者脑膜强化范围及程度的显示优于CE-T1WI。（3）延迟CE-T2-FLAIR、CE-T1WI脑膜强化分数及延迟CE-T2-FLAIR脑膜强化程度与TBI患者头痛、短暂性意识丧失、脑实质损伤、硬膜下出血存在一定相关性。

孙丹丹,陈昆涛,梁迪^[3]（2020）在《T2-FLAIR增强在脑及脑膜病变中的应用》文中研究表明常规磁共振增强是以T1加权成像（T1WI）作为基本成像序列,但在常规T1WI增强上明显强化的大血管和脑皮质附近的病变常由于信号干扰显示不清。T2液体衰减翻转恢复序列（T2-FLAIR）为重T2加权成像,是中枢神经系统检查的常规序列,具有部分T1效应是其强化的基础。由于具有良好的脑脊液信号抑制效果,T2-FLAIR增强对脑表面、脑皮质附近病变显示较好。此外,T2-FLAR增强对对比剂浓度差异较敏感,可间接反映脑及脑膜肿瘤的血供情况,主要用于脑及脑膜病变的诊断。目前T2-FLAIR增强序列的应用普及性不高,其临床应用价值仍需进一步探索和研究。

成海雁^[4]（2017）在《T2W-FLAIR序列在脑膜病变诊断中的应用价值》文中认为背景和目的近年来随着科学技术的进步,MRI技术有了很多突破性的进展,其中液体衰减反转恢复（Fluid attenuated inversion recovery,FLAIR）技术就是主要的进展之一。由Picker公司的Hajna等在1992年首次报道并应用于临床,在神经系统疾病的诊断取得了突破性的进展。国内外临床普遍使用T1WI增强序列显示脑膜的异常强化,是脑膜病变的首选影像学检查方法,但仍有一定的局限性。FLAIR序列采用特定的翻转时间（inversion time,TI）可在抑制脑脊液信号的同时获得清晰地T2加权程度较高的T2WI图像,提高了对皮质、脑室旁病变的信噪比,减少了脑脊液流动形成的伪影,逐步成为神经系统的常规检查序列。有研究发现T2W-FLAIR增强序列对脑膜病变的诊断具有重要价值,并已有多位学者将此应用于颅脑疾病的诊断中。但也有文献报道T2W-FLAIR增强序列对脑膜病变的诊断价值有限。本研究欲比较低对比剂浓度或延迟开始扫描时间（即间接改变对比剂的浓度）对T2W-FLAIR序列增强图像的影响,同时探讨T2W-FLAIR序列和T1WI序列在脑膜病变诊断中临床价值。资料和方法第一部分取14个体积为10ml的塑料试管,将其标记为114号,分别将不同浓度的钆喷酸葡胺溶液（Gd-DTPA,gadolinium diethylene-trianmine pentaacetic acid）注入其中,不同的浓度的试管均进行压脂T1W、T2W-FLAIR序列扫描,并测得信号强度（signal intensity,SI）、信号增强程度（signal enhancement degree,SED）和信号增强率（signal enhancement rate,SER）值。所用对比剂为Gd-DTPA,常规给药剂量下3min和60min的血药浓度范围为0.6×10-3mmol/ml0.24×10-3mmol/ml。第二部分本研究选取我院2013年1月2016年12月脑膜病变患者252例,男132例,女120例,年龄676岁,平均年龄42.33±12.11岁;其中病毒性脑膜炎65例,结核性脑膜炎51例,脑膜转移瘤69例,外伤后脑膜改变67例,所有患者均得到清晰的T1WI、T1WI压脂增强、T2W-FLAIR平扫和T2W-FLAIR增强图像,并测得准确的信号强度。另取10名健康志愿者,男6例,女4例,年龄35岁65岁,平均年龄50.31±9.55岁,所有志愿者均得到清晰的T1WI、T1WI压脂增强、T2W-FLAIR平扫和T2W-FLAIR增强图像,并测得准确的信号强度。所有志愿者及患者检查前均排除MRI禁忌症（如装有心脏起搏器、人工心脏瓣膜、人工角膜、金属人工听音骨以及严重幽闭恐惧症等）,进入检查室前向志愿者及患者详细介绍扫描的全过程以及注意事项,检查是用棉球塞耳,取仰卧位,双上肢自然置于身体两侧,平静呼吸,嘱检查过程中保持静止,扫描仪器采用Philips Achieva 1.5T双梯度超导全身磁共振成像系统,使用16通道正交SENSE头颅线圈,头颅扫描定位参照杨正汉等主编的《磁共振成像技术指南》,横轴位扫描平面平行于胼胝体膝部下缘和压部下缘的连线,矢状位扫描平面平行于大脑纵裂,冠状位扫描层面横断面定位像上使其与大脑纵裂垂直,矢状面定位像上使成像层面与脑干平行。经高压注射器由肘静脉注入Gd-DTPA（康臣药业生产,15ml/瓶）30ml,速率2ml/s,5min后行横断位、矢状位及冠状位SE T1W-SPIR增强序列,12min后行T2W-FLAIR增强横断位、矢状位及冠状位扫描。利用海纳医信医疗影像信息工作站进行图像处理。结果1.从1号试管到14号试管对比剂浓度依次倍数降低,于T2W-FLAIR序列图像,8-14号试管显影,最高信号强度出现在12号试管,浓度约0.24×10-3mmol/ml,于压脂T1WI增强序列图像,5-14号试管显影,最高信号强度出现在9号试管,浓度约1.95×10-3mmol/ml。当对比剂浓度为11号试管浓度即0.49×10-3mmol/ml。两序列对比剂信号强度最为接近,当对比剂浓度大于0.49×10-3mmol/ml时,抑脂T1W增强信号高于T2W-FLAIR序列,随着对比剂浓度的降低,T2W-FLAIR序列所得对比剂信号强度明显高于压脂T1W所得对比剂信号强度。当对比剂浓度为12号试管（0.24×10-3mmol/ml）及13号试管（0.12×10-3mmol/ml）T2W-FLAIR信号强度远高于压脂T1W信号强度;由信号增强程度（SED）曲线亦可得出当对比剂浓度为12号试管（0.24×10-3mmol/ml）及13号试管（0.12×10-3 mmol/ml）浓度时,T2W-FLAIR对比剂的敏感性≥2倍于压脂T1W;由信号增强率（SER）曲线当对比剂浓度为12号试管（0.24×10-3mmol/ml）及13号试管（0.12×10-3mmol/ml）浓度时,T2W-FLAIR序列与抑脂T1W序列相比SER值相差不大,但其临床应用价值并不受影响。2.病毒性脑膜炎组与其他各组两两比较,年龄有差异性（P>0.05）,而结核性脑膜炎、脑膜转移瘤组和颅脑外伤组在年龄和性别上无统计学差异（P<0.05）。3.病毒性脑膜炎的MRI影像学分析病毒性脑膜炎在MRI平扫图像上表现为脑沟模糊,范围难以界定,增强扫描序列呈广泛、细线样异常强化,未见硬脑膜受侵病例,以额顶叶灰质邻近脑膜的信号强度为参照,计算信号强度值。增强T2W-FLAIR序列,柔脑膜局限（范围<3cm）30例,广泛受侵（范围>3cm）35例,信号强度为1156.55±20.16;增强T1WI序列,柔脑膜局限（范围<5cm）40例,广泛受侵（范围>5cm）25例,信号强度为921.26±25.22;增强T1WI序列较增强T2W-FLAIR序列强化程度低（P<0.05）,两者比较有统计学差异。4.结核性脑膜炎的MRI平扫图像表现与病毒性脑膜炎的相似,界限较病毒性脑膜炎更模糊,范围更难以界定,增强扫描呈广泛、线样明显强化,未见硬脑膜明显受侵病例,以额顶叶灰质邻近脑膜的信号强度为参照,计算信号强度值。增强T2W-FLAIR序列,柔脑膜局限（范围<3cm）22例,广泛受侵（范围>3cm）29例,信号强度为1396.33±13.11;增强T1WI序列,柔脑膜局限（范围<5cm）30例,广泛受侵（范围>5cm）21例,信号强度为1209.35±20.92;增强T1WI序列较增强T2W-FLAIR序列强化程度低（P<0.05）,两者比较有统计学差异。5.脑膜转移瘤的MRI影像学分析脑膜转移瘤的MRI影像表现视其与脑膜的关系而异。肿瘤直接侵犯脑膜主要表现为硬脑膜-蛛网膜强化,脑内肿瘤先侵入邻近的脑表面,再到软脑膜及硬脑膜,表现为病变邻近的局限性脑膜强化,形似“鼠尾”。血源性脑膜转移和脑脊液脑膜转移主要为软脑膜-蛛网膜下腔强化。本组病例中,增强T2W-FLAIR序列,硬脑膜-蛛网膜强化16例,软脑膜-蛛网膜下腔强化45例,混合型强化（即脑膜全层强化）4例,未见脑膜强化1例,信号强度为1575.81±110.66;增强T1WI序列,硬脑膜-蛛网膜强化16例,软脑膜-蛛网膜下腔强化43例,混合型强化4例,未见脑膜强化3例,信号强度为1110.57±120.77;增强T1WI序列较增强T2W-FLAIR强化程度低（P<0.05）,两者比较有统计学差异。6.颅脑外伤后脑膜的MRI影像学分析颅脑外伤后脑膜的MRI影像表现为手术局部区域局限性的硬脑膜-蛛网膜强化。部分患者表现为局限性或弥漫性的软脑膜-蛛网膜强化或全脑膜强化。本组病例中,增强T2W-FLAIR序列,软脑膜-蛛网膜下腔强化55例,混合型强化10例,未见脑膜强化2例,信号强度为1256.88±320.71;增强T1WI序列,图像的信号强度为1103.22±410.03;增强T1WI序列较增强T2W-FLAIR强化程度低（P<0.05）,两者比较有统计学差异。7.各组患者T2W-FLAIR序列和压脂T1WI序列增强图像的信号强度的比较结核性脑膜炎组、脑膜转移瘤组和颅脑外伤后组的T2W-FLAIR序列和T1WI序列增强图像的信号强度相比有统计学差异（P<0.05）。T2W-FLAIR序列增强图像的信号强度大小依次为:脑膜转移瘤组>结核性脑膜炎组>颅脑外伤后组;T1WI序列增强图像的信号强度大小依次为:结核性脑膜炎组>颅脑外伤后组>脑膜转移瘤组。结论1.T2W-FLAIR序列可抑制脑脊液信号的同时获得清晰的T2WI图像,减少了脑脊液流动形成的伪影,可以获得良好的病灶/脑组织对比。2.T2W-FLAIR序列对低浓度的对比剂更敏感,且对较低浓度的对比剂比T1WI增强序列更易显像;临床上选择合适的浓度,对于T2W-FLAIR序列成像清晰与否至关重要。3.根据文献描述脑膜的异常强化可分为3型:（1）硬脑膜-蛛网膜强化（2）软脑膜-蛛网膜强化（3）全脑膜强化。病毒性脑膜炎及结核性脑膜炎表现为软脑膜-蛛网膜强化,脑膜转移瘤根据转移方式不同强化方式不同,颅脑外伤后脑膜三种强化方式均有。对比不同序列的各图像信号强度,增强T1WI序列较增强T2W-FLAIR强化程度低。4.T2W-FLAIR增强序列使用较低的对比剂浓度及较晚的开始扫描时间,均可获得满意的脑膜T2W-FLAIR增强图像,其信号强度均高于增强T1WI序列图像的信号强度;在较低的对比剂浓度时,更易显示脑膜病变。

刘宁,邹杰^[5]（2015）在《小儿神经母细胞瘤脑膜转移的影像表现》文中研究说明目的:回顾性分析小儿神经母细胞瘤脑膜转移的影像表现,提高对本病的认识。方法 :搜集19例神经母细胞瘤合并脑膜转移的患儿,男9例,女10例,均行MRI平扫检查,其中9例同时行MRI增强检查,4例行CT平扫。结果:小儿神经母细胞瘤脑膜转移多为硬脑膜型,MRI表现为颅骨内板下方结节状病灶或条带状脑膜增厚,T1WI多呈稍低或等信号,T2WI多呈等或稍高信号,增强扫描呈明显强化;CT表现为颅板下新月形或梭形略高密度灶。结论:小儿神经母细胞瘤脑膜转移的影像表现有一定的特征性,MRI增强检查可为临床诊断、治疗和评估预后提供重要的影像学依据。

崔恩铭,龙晚生,罗学毛,兰勇,胡茂清,金志发,谭国强,李青^[6]（2014）在《颅内外肿瘤脑脊膜转移途径的MRI研究》文中研究表明目的探讨颅内外肿瘤脑脊膜转移途径及MRI特征。方法收集我院经手术、活检病理或脑脊液细胞学检查确诊的脑脊膜转移瘤126例,对其转移途径、MRI平扫及增强特征进行回顾性分析。结果直接侵犯多见于原发颅外肿瘤,尤其是鼻咽癌,MRI多表现为连续线状脑脊膜或室管膜增厚,鼻咽癌转移灶可呈大片状明显增厚,最厚可达1cm以上;脑脊液播散多见于原发颅内肿瘤,MRI表现为线状、结节状脑脊膜或室管膜增厚;血行播散多见于原发颅外肿瘤,MRI表现为线状、结节状异常强化,以结节状强化多见;混合型多见于原发颅外肿瘤,MRI表现为线状、结节状、片状异常强化,其中3例呈硬脑膜、软脑膜、室管膜广泛异常强化;MRI平扫部分病灶无法发现,而增强扫描能发现更多病灶。结论颅内外肿瘤脑脊膜转移途径不尽相同,不同转移途径影像表现也各异,MRI增强扫描能对其准确评估。

胡晓娜^[7]（2013）在《脑膜转移瘤临床诊断与治疗分析》文中指出目的总结本科收治的脑膜转移瘤患者临床资料,分析临床诊断、治疗方法及预后。方法本科2007年12月至2012年12月诊断为脑膜转移瘤20例患者的临床资料进行回顾性分析。结果有明确影像学诊断者13例,脑脊液细胞学检查查到肿瘤细胞7例,20例选择单用或联合全脑放疗、鞘内化疗和全身化疗等治疗,2例行手术分流。确诊后生存期为4周～16个月,中位生存期为7个月。结论脑膜转移瘤病情发展迅速,预后差,诊断主要依靠MRI和脑脊液细胞学检查,治疗方法有全脑放疗、鞘内化疗和全身化疗等,选择合适的综合治疗方法可延长患者生存期。

吴华超,何旭升,温志玲,符有文,王朝文^[8]（2013）在《结节型脑膜转移瘤CT表现及组织来源的探讨》文中提出分析结节型脑膜转移瘤的CT影像表现及探讨结节型脑膜转移瘤的组织来源。方法:回顾性分析35例经手术病理、穿刺活检或CSF细胞学检查阳性证实为结节型脑膜转移瘤的病例,每例进行CT常规平扫和增强扫描。结果:35例结节型脑膜转移瘤的CT影像表现为位于颅骨内板下密度均匀的高密度影,边缘清楚。结节型脑膜转移瘤分结节状脑膜转移瘤和团块状脑膜转移瘤2型,结节状和团块状脑膜转移瘤伴颅骨破坏分别为6例（6/27,22.22%）和5例（5/8,62.50%）,差异有统计学意义（P<0.05）;结节状和团块状脑膜转移瘤为单发的脑膜转移瘤分别为5例（5/27,18.52%）和5例（5/8,62.50%）,差异有统计学意义（P<0.05）;并且结节状脑膜转移瘤和团块状脑膜转移瘤组织来源有明显不同。结论:结节型脑膜转移瘤CT影像表现具有特征性,CT是结节型脑膜转移瘤的重要检查方法。

高光健^[9]（2013）在《3.0T MRI多序列增强扫描对脑膜肿瘤诊断价值的对比研究》文中研究表明目的：探讨T1WI BRAVO、T2WI FLAIR CUBE以及FSE T1WI三种增强序列独立扫描及其联合应用在脑膜肿瘤诊断中的价值及临床意义。方法：收集我院2011年2月～2013年2月在我院确诊脑膜肿瘤患者86例，其中脑膜转移瘤32例，单发脑膜瘤54例。并选择完全正常的志愿者30例作为对照组，所有患者及志愿者均行三种增强序列交替扫描。分析脑膜肿瘤在不同增强序列上影像学特征，对比三种增强独立应用及联合应用诊断脑膜肿瘤的敏感性、特异性及检出率。结果：脑膜肿瘤86例，三种增强序列共发现168个病灶，其中脑膜转移瘤114个病灶，脑膜瘤54个病灶。脑膜转移瘤又分为硬脑膜-蛛网膜转移瘤22个病灶，三种增强序列上显示病灶个数分别为22个，16个，19个，Fisher确切概率法分析，增强T1WI BRAVO与FSE T1WI对硬脑膜-蛛网膜转移瘤病灶强化显示程度优于增强T2WI FLAIRCUBE；软脑膜-蛛网膜型脑膜转移瘤92个病灶，三种增强序列上显示病灶个数分别为68个，80个，62个。x2检验分析，增强T2WI FLAIR CUBE对软脑膜-蛛网膜型脑膜转移瘤病灶强化显示程度优于增强T1WI BRAVO与FSE T1WI。脑膜瘤分为最大径＞2cm，有40个病灶，三种增强序列上显示脑膜瘤假包膜病灶个数分别为23个，35个，23个。x2检验分析，增强T2WI FLAIR CUBE对于该类脑膜瘤假包膜强化显示明显优于增强T1WI BRAVO和FSE T1WI。最大径≤2cm，有14个病灶，显示肿瘤假包膜病灶个数分别为4个，6个，2个。Fisher确切概率法分析无统计学意义。三种增强序列显示脑膜转移瘤的灵敏度分别是54.39%、61.40%及47.30%，特异度分别是93.33%、96.67%及90.00%，而三种增强序列联合应用显示脑膜转移瘤的灵敏度为76.31%特异度为86.67%。三种增强序列显示脑膜瘤假包膜的灵敏度分别是50.00%、75.92%以及46.29%，特异度分别是96.67%、93.33%及90.00%。而三种增强序列联合应用显示脑膜瘤假包膜的灵敏度为81.48%，特异度为83.33%。结论：1.在硬脑膜-蛛网膜型脑膜转移瘤中，增强T1WI BRAVO和FSE T1WI对病灶的强化显示优于增强T2WI FLAIR CUBE，2.在软脑膜-蛛网膜型脑膜转移瘤中，增强T2WIFLAIR CUBE对病灶的强化显示优于增强T1WI BRAVO和FSE T1WI。3.在最大径＞2cm脑膜瘤中，增强T2WI FLAIR CUBE对于脑膜瘤假包膜强化显示优于增强T1WI BRAVO和FSE T1WI。4.在最大径≤2cm脑膜瘤中，三种增强对于脑膜瘤假包膜强化显示无统计学意义。5.三种增强序列联合应用能显着提高脑膜转移瘤及脑膜瘤假包膜的敏感性及检出率。

龙晚生,兰勇,罗学毛,胡茂青,金志发,崔恩铭^[10]（2012）在《MRI评价乳腺癌脑膜转移》文中指出目的探讨乳腺癌脑膜转移的MRI表现特点及转移途径。方法回顾性分析21例经临床病理证实的乳腺癌脑膜转移患者的临床及MRI资料。结果 MRI表现:平扫仅3例表现为条片状或结节状异常信号。增强后18例表现为硬脑膜-蛛网膜型,3例为软脑膜-蛛网膜型。12例伴有颅骨骨质破坏,6例伴有脑内转移。乳腺癌脑膜转移途径:11例经邻近颅骨转移灶直接侵犯邻近硬脑膜;5例脑实质表浅部位的转移瘤侵犯邻近硬脑膜;4例经血行直接转移至硬脑膜和（或）柔脑膜,1例经血行转移至脑脊液后播散至柔脑膜。结论 MR增强扫描是乳腺癌脑膜转移的重要检查方法。经颅骨转移瘤侵犯邻近硬脑膜是乳腺癌脑膜转移的主要途径和特点。

二、不同途径脑膜转移瘤的MRI分析（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、不同途径脑膜转移瘤的MRI分析（论文提纲范文）

（2）延迟CE-T2-FLAIR在创伤性脑损伤的应用价值（论文提纲范文）

（3）T2-FLAIR增强在脑及脑膜病变中的应用（论文提纲范文）

（4）T2W-FLAIR序列在脑膜病变诊断中的应用价值（论文提纲范文）

（5）小儿神经母细胞瘤脑膜转移的影像表现（论文提纲范文）

（6）颅内外肿瘤脑脊膜转移途径的MRI研究（论文提纲范文）

（8）结节型脑膜转移瘤CT表现及组织来源的探讨（论文提纲范文）

（9）3.0T MRI多序列增强扫描对脑膜肿瘤诊断价值的对比研究（论文提纲范文）

（10）MRI评价乳腺癌脑膜转移（论文提纲范文）

四、不同途径脑膜转移瘤的MRI分析（论文参考文献）

• [1]放疗为主的综合方案治疗脑膜转移瘤Ⅱ期临床研究[J]. 杨斯苒,刘清峰,肖建平,张红梅,毕楠,张烨,马玉超,王凯,陈雪松,赵瑞芝,吴熙,李峻岭,易俊林,王淑莲,李晔雄. 中华放射肿瘤学杂志, 2020(09)
• [2]延迟CE-T2-FLAIR在创伤性脑损伤的应用价值[D]. 孙丹丹. 遵义医科大学, 2020(12)
• [3]T2-FLAIR增强在脑及脑膜病变中的应用[J]. 孙丹丹,陈昆涛,梁迪. 医学综述, 2020(10)
• [4]T2W-FLAIR序列在脑膜病变诊断中的应用价值[D]. 成海雁. 郑州大学, 2017(02)
• [5]小儿神经母细胞瘤脑膜转移的影像表现[J]. 刘宁,邹杰. 中国临床医学影像杂志, 2015(08)
• [6]颅内外肿瘤脑脊膜转移途径的MRI研究[J]. 崔恩铭,龙晚生,罗学毛,兰勇,胡茂清,金志发,谭国强,李青. 中国CT和MRI杂志, 2014(01)
• [7]脑膜转移瘤临床诊断与治疗分析[J]. 胡晓娜. 中国实用医药, 2013(25)
• [8]结节型脑膜转移瘤CT表现及组织来源的探讨[J]. 吴华超,何旭升,温志玲,符有文,王朝文. 中国临床医学影像杂志, 2013(08)
• [9]3.0T MRI多序列增强扫描对脑膜肿瘤诊断价值的对比研究[D]. 高光健. 皖南医学院, 2013(11)
• [10]MRI评价乳腺癌脑膜转移[J]. 龙晚生,兰勇,罗学毛,胡茂青,金志发,崔恩铭. 中国医学影像技术, 2012(07)

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