一、用感生局部相互作用的方法生成图像:使用核磁共振的范例（论文文献综述）
胡亮亮[1]（2021）在《基于3He极化的立式超低场磁共振成像系统设计方法研究》文中研究说明肺部疾病的研究长期依赖于X射线及其相关技术。X射线属于电离辐射,不宜短期内多次反复使用,这使得疾病动态跟踪研究受到限制。磁共振（MR）成像技术无电离辐射且具有多参数信息提取能力,使得短期内可反复、动态、连续地观察生物组织生理和病理变化过程。但是,由于肺部氢质子密度远低于周边其他组织,且大量肺泡空腔与组织的界面导致肺部磁导率极度不均匀,因此以1H核自旋为介质的传统中高场磁共振设备难以呈现清晰的肺部影像。引入超极化3He气体作为媒介能点亮肺部,其可行性和可靠性已经得到初步证实。为肺部疾病研究提供可连续、动态跟踪能力的专用仪器,国家自然科学基金支持“基于3He极化的肺部低场磁共振成像专用设备研发”的重大科学仪器专项项目。基于上述背景,本文开展基于3He极化的立式超低场磁共振成像系统设计方法研究,具体内容包括:（1）传统磁共振成像仿真方法输入参数为翻转角度,导致其存在不适用于复杂多变的磁场环境的问题和无法直接提供射频强度变化引起的实验现象信息的问题。为解决这两点问题,本文提出了链式磁共振成像仿真方法和准确性条件,并构建了稳定、精确、高效的磁共振成像仿真系统。传统超极化3He成像变角度激发序列参数严重依赖硬件参数,需要人工校准,为解决这一难题,提出了超极化气体成像实时校准序列和配套的成像算法,并在仿真系统上得到验证。（2）为了寻找开放程度更高的磁体解决方案,本文研究了四线圈结构的基本构型,提出了四线圈构型的统一结构约束方程,凝练出统一的四线圈构型求解用方程,并提出面向制造的优化安匝比方法,保证线圈匝数取整引起的性能下降量最小。分析并总结了线圈开放程度的趋势和引入截面尺寸后性能的变化情况。为进一步探寻更优方案,提出相似模型四线圈和六线圈均匀场设计方法。使用该方法,本文研究了圆形（四线圈和六线圈）、多边形线圈设计立式磁体的特点,仿真验证了圆形四线圈比六线圈、多边形四线圈比圆形四线圈能够获得更开放的结构。在给定均匀区域尺寸和均匀指标的情况下,八边形结构综合性能最优,四边形结构最开放（均匀性稍差）。本文根据项目需要设计了自然冷却的立式超低场正八边形主磁体。为配合主磁体形状设计八边形结构的纵向梯度线圈,本文提出了将结构设计和磁场计算分离的纵向梯度线圈设计方法,最终方案应用成功。（3）完成了立式超低场磁共振系统搭建,基于该系统进行了超过60小时的水模和离体动物器官成像实验,实验中有效视场达到310mm×310mm×400mm。实验结果表明仪器工作稳定,且能够正确无畸变地呈现二维和三维图像,系统具备开展自旋回波序列以及FLASH序列成像实验能力。基于该系统还进行了超极化3He气体成像实验,结果表明在6.4s的时间内呈现了清晰的极化腔图像,验证了新序列和成像算法。与哈佛团队的设备性能对比表明设备具备屏气肺部成像能力。用本文方法研制的基于3He极化的立式超低场磁共振成像系统具有信噪比高、无辐射、操作简便、性价比高等特点,在肺部疾病的跟踪诊疗方面拥有广阔应用前景。
田雨[2]（2021）在《消逝场激励的等离激元增强拉曼光谱及其在细胞膜检测中的应用》文中指出表面增强拉曼散射（Surface-Enhanced Raman Scattering,SERS）作为一种表征分子振动指纹信息的分析方法,已被广泛地用于材料科学、生物医学和食品安全等多个领域。SERS的信号增强主要来源于贵金属的等离激元效应,当入射光频率与等离激元振荡频率匹配时,金属表面电子在限域空间的集体振荡会产生增强的局域电场,这被称为“热点”。在SERS研究中,由于大部分待测物的本征拉曼信号极弱,研究者们不断追求富有热点的可靠SERS基底,利用化学合成、物理刻蚀等手段制备了一系列灵敏的SERS基底。通过纳米粒子间的等离激元耦合,甚至可以达到单分子SERS检测。然而已有研究者证明,在小于0.5 nm的纳米腔中,量子隧穿效应将会导致金属界面间的电荷转移,从而淬灭本应极强的局域电场。此外,也很难将待测物准确地放置在高度限域的热点位置。因此,缩小电子振荡的空间体积来提升SERS基底的增强效果存在一定限制,应当考虑引入额外的增强机制,进一步增强等离激元的局域电场。SERS可以被理解为激发和发射两个过程:入射光首先激发贵金属的等离激元共振,从而增加分子的散射截面;分子的散射光经过等离激元放大,向远场发射。目前,大部分关于SERS的工作都采用入射光直接激发贵金属的等离激元共振,信号增强来源于连接激发和发射过程的等离激元,而忽略了对入射光激发等离激元之前的光场优化,这可能是提升等离激元强度的最有效途径之一。针对优化SERS激发过程这一问题,本论文基于平面介质波导表面的消逝场,设计了消逝场激励等离激元的SERS基底。通过在消逝场中构建纳米半球、纳米锥、纳米二聚体阵列,研究了消逝场激励等离激元的性质及激发方式,并基于消逝场激励等离激元的原理,发展出一种高灵敏的非标记SERS检测细胞膜方法。主要内容包括以下三个方面:（1）探究偏振光下消逝场激励等离激元的性质。传统基于金属膜的等离激元仅能通过p偏振光激发,而波导模式可同时被p偏振光和s偏振光激发。针对波导的横向电场和横向磁场模式,在波导表面分别设计了间隙型和尖端型天线阵列。结果表明,横向电场模式下,保持阵列周期不变,减小纳米半球之间的间隙会改变波导模式,将电场限制在波导层中,从而导致界面处的消逝场减弱。横向磁场模式下,纳米锥的最强电场位于尖端,而转换为横向电场模式后,纳米锥的最强电场位于锥底部。这说明可以通过调节入射光的偏振,灵活地调整纳米锥的热点位置,从而有利于生物大分子无标记传感和检测。波导耦合纳米锥天线阵列的对4-巯基苯甲酸的检测限可以达到1.0×10-10 M。（2）提出一种等离激元近场激励波导模式的SERS基底。实验及理论模拟证明,入射光直接照射波导表面具有8 nm间隙的二聚体间隙结构时,二聚体间隙处的局域场会沿着波导/间隙结构界面向波导中传播,并激发波导模式,反馈给波导表面一个增强的消逝场。最终在消逝场和入射光的双重激励下,实现了纳米间隙阵列的局域电场增强。波导结构提供的增强效果等效于将二聚体之间8nm的间隙缩小至5 nm。并且,该SERS基底不使用传统激发波导模式必要的光耦合器（如棱镜,高数值孔径镜头）,基于近场激发机理简化了消逝场激励等离激元的检测结构。（3）探索消逝场激励表面等离激元SERS基底在细胞膜检测中的应用。将细胞膜紧密包裹在银纳米粒子表面,利用消逝场提高检测灵敏度,从而实现细胞膜的非标记SERS表征。设计了由心磷脂和细胞色素c构成的模拟细胞膜模型,验证该基底的检测灵敏度。通过改变膜上负载膜蛋白细胞色素c的浓度,证明该SERS基底对细胞色素c的检测限为2.0×10-6 M。检测真实细胞膜的表皮生长因子受体与其单克隆抗体及表皮生长因子的相互作用。通过细胞膜本征SERS信号的改变,证明识别的位点分别与苯丙氨酸和脯氨酸相关。该方法将为分子层面分析膜蛋白的生理过程提供新的机遇。
胡杨[3]（2021）在《原位合成新型富锂正极材料用于全有机锂电池》文中研究表明由于当前无机正极材料的选择有限,商业化锂离子电池已接近能量密度的上限。同时,这些含有过渡金属元素的无机正极材料（如Co/Ni/Mn）的环境和成本问题也加速了世界范围内对更强大、更安全和更绿色电极材料的需求。具有氧化还原活性的有机电极材料以其高能量密度和低成本的特性为锂离子电池的进一步发展带来了新的前景。为了制造锂离子电池,正极材料的氧化还原状态必须与负极材料的氧化还原状态相匹配。例如,在全电池的制造过程中,以还原态存在于正极侧的Li Co O2必须与负极侧的氧化态材料匹配,因此最初以氧化态存在的石墨正是所需的负极材料。当前,还原态的有机正极材料还非常稀少。在此,本文设计并合成了一种新型的有机分子ABB4OLi作为有机正极材料,在锂离子电池中,该材料具有256 m Ah g-1的理论比容量。首先,本论文研究了ABB4OLi的合成方法。第一步通过Suzuki反应合成ABB4OMe,产率大于90%;第二步通过三溴化硼拔甲基,合成了ABB4OH,产率大于80%。很遗憾的是最后一步通过酸碱中和合成的ABB4OLi依然空气不稳定,所以只能采取电池中原位还原质子的方法来合成。合成部分的纯化过程经过长时间摸索,可以实现综合产率>80%的提纯效率。其次,本论文研究了ABB4OH在电极片上原位合成ABB4OLi的过程,通过对比不同导电添加剂以及电解液配方对于电池性能的影响,选定了最优化的配方。当导电添加剂选为有序介孔碳CMK,电解液为3 M Li TFSI in DME时,ABB4OH可以实现最优异的电化学性能,例如,在半电池中,ABB4OH可以在第二个循环中提供343 m Ah g-1的高比容量,在250个循环(50 m A g-1的电流密度下)中提供194 m Ah g-1的平均容量。最后,本论文还探讨了在ABB4OH的基础上设计的一种新的电极材料的合成过程,并对其在钠离子以及钾离子电池中的应用做出了一定的探究。在钠离子电池中,PTCDI-DAQ可以在小电流下循环1400圈后依然维持84%的容量保持率,并且在10 A g-1的超高电流密度下依然可以输出133 m Ah g-1的比容量。在钾离子电池中,基于PTCDI-DAQ构造的全电池可提供295 Wh kg正极-1的高能量密度、13800W kg正极-1的高功率密度和超过30000次循环的超长寿命。
马蒙蒙[4]（2020）在《新型多功能Aβ抑制剂的设计合成及其在AD动物模型中的应用》文中提出阿尔茨海默病（AD）是一种进行性和不可逆的神经退行性疾病,影响着全球大约五千万人。大量的证据表明,β-淀粉样蛋白（Aβ）的积累和聚集是AD发病机制的中心事件,进而引发氧化应激,突触损伤和神经元丢失等病理过程。因此,Aβ被认为是AD治疗的潜在靶点。无机纳米材料因其具有结构可调、功能多样和良好的理化稳定性等优点,使其在治疗AD方面的应用受到广泛关注。本论文基于AD的病理特性,设计和合成了四类无机纳米材料用于调控Aβ聚集,促进外周Aβ清除以及缓解Aβ诱导的细胞毒性。取得的成果概括如下:1.结合二硫化钼纳米片的优点和钴配合物明确的化学性质,我们合理构建了一种近红外可控的人工金属蛋白酶（MoS2-Co）。MoS2-Co通过抑制Aβ单体由无规卷曲向β-折叠结构的构象转化,以及破坏Aβ纤维中已形成的β-折叠结构,从而暴露隐藏在β-折叠结构中的蛋白水解位点,规避β-折叠结构对于人工金属蛋白酶水解能力的限制。因此,MoS2-Co可以增强对Aβ单体和聚集体的水解能力。另外,MoS2-Co易于修饰Aβ靶向分子,提高对Aβ的选择性,从而避免非特异性底物的水解反应。该方法也适用于其他淀粉样蛋白的水解。2.其次构建了一个Aβ靶向,氮掺杂的介孔碳纳米球（KD8@N-MCNs）,其具有优秀的近红外二区光热性能和双重抗氧化酶活性。基于此,KD8@N-MCNs不仅可以通过头骨和头皮分解Aβ42聚集体,而且能够清除细胞内过量生成的活性氧。重要的是,KD8@N-MCNs由于在纳米球表面修饰了KLVFFAED八肽,能够有效地穿过血脑屏障。体内研究表明,KD8@N-MCNs可以减少3xTg-AD小鼠脑内Aβ的沉积,并缓解神经炎症。3.接下来我们制备了一种近红外调控的表面可转化和靶向肽引导的上转换纳米平台（UCNP/ONA-P/K）。由于UCNP/ONA-P/K具有优异的生物相容性,高的Aβ选择性以及光响应的表面可调性,其可以通过延长血液循环、抑制Aβ纤维化和加速肝脏对Aβ的摄取,实现增强的外周Aβ富集和清除。经过一系列体外血液Aβ清除、细胞摄取、深层组织渗透和溶血实验的证实后,活体研究表明UCNP/ONA-P/K可以有效地降低3xTg-AD小鼠血液和脑内Aβ的水平,并缓解记忆功能障碍。4.最后合成了具有增强的蛋白质吸附抗性,良好的生物相容性和最小的免疫原性的仿生纳米酶（CuxO@EM-K）,该纳米酶由Aβ靶向肽KLVFF修饰的3xTg-AD小鼠红细胞膜和CuxO纳米酶组成。KLVFF与红细胞膜协同地捕获血液中的Aβ。同时,红细胞膜涂层可以防止蛋白冕的形成,从而保留CuxO@EM-K在血液中对Aβ的靶向能力。更重要的是,具有多种抗氧化酶活性的CuxO能够稳定红细胞膜外壳并缓解Aβ诱导的红细胞膜氧化损伤。体内实验证明CuxO@EM-K不仅减少了血液和大脑中Aβ的含量,而且改善了3xTg-AD小鼠的空间记忆障碍。此外,CuxO@EM-K对3xTg-AD小鼠无明显的毒性。
张亦凡[5]（2020）在《类白云石结构碳酸盐的低温合成及微结构研究》文中认为“白云石问题”无疑是地质学上最有趣且最长久的难题之一。作为一种常见的碳酸盐矿物,白云石在地质历史时期大量发育,却在现代海洋环境中鲜少沉积。尽管在过去的几十年里研究者们开展了大量实验室工作,致力于在模拟自然条件下合成白云石晶体,但是迄今为止,几乎没有在100℃以下成功合成白云石的报道。实验室低温合成的失败限制了人们对于低温白云石形成路径及阳离子有序结构形成机理的认识,使得白云石的成因仍处于争议之中。类白云石结构碳酸盐是一系列具有与白云石类似的阳离子有序结构的双金属碳酸盐。由于其与白云石在化学组成和晶体结构上的高度相似性,研究类白云石结构碳酸盐的结晶行为和形成路径将有助于了解白云石的成因机制。为此,本论文选择两种含镁类白云石结构碳酸盐作为研究对象,采用低温矿物学合成方法在环境条件下开展一系列矿化实验,研究其在低温下的形成路径及晶体结构的演化,并重点关注溶液化学对其结晶行为的影响。此外,在实验室合成工作的基础上,开展对含镁类白云石结构碳酸盐晶体微结构的表征研究,尝试从晶体内部结构的角度对包括白云石在内的类白云石结构矿物不同的形成动力学作出解释。相关成果的取得将有助于构建对类白云石结构矿物形成机制较为全面的认识,从而深化对“白云石问题”的理解。本论文的主要内容如下:1.钡白云石是少数几种既存在于自然环境又可以在实验室中合成的类白云石结构矿物之一。已有研究表明,钡白云石的形成机制与白云石具有一定的相似性。但到目前为止,人们对钡白云石结晶行为的认识还不够深入,可能的物理化学因素的调控作用也尚不明确。为此,本部分实验采用二氧化碳气体扩散法在室温下进行钡白云石的矿化实验,并系统研究了不同溶液化学条件下钡白云石的形成路径。实验结果表明,矿化溶液的初始Mg/Ba比是决定钡白云石形成路径的关键因素。当初始Mg/Ba较低（≤15）时,钡白云石的矿化是一个多步骤过程,包括碳钡矿的先行沉淀、钡白云石的沉淀析出和继后碳钡矿向钡白云石转化等阶段;而当初始Mg/Ba≥20,符合化学计量比且具有阳离子有序结构的钡白云石将直接从溶液中沉淀出来,形成{104}晶面发育良好的穿插双晶。当前结果首次报道了钡白云石的直接沉淀,为白云石及其类似物的形成途径提供了新的见解,并指示在合适的物理化学条件下白云石也有可能通过直接沉淀形成。2.除了钡白云石,铅白云石也是一种可以在室温条件下、合理时间尺度内形成的类白云石结构碳酸盐。但由于自然界中尚未发现天然铅白云石,目前对铅白云石形成条件以及形成机制的关注和研究较少。本部分工作采用二氧化碳气体扩散法在一系列不同镁/铅离子浓度下开展铅白云石的矿化实验,研究其在不同溶液化学条件下的形成路径,并重点关注矿化过程中铅白云石的晶体结构演化（结晶度、化学计量比以及阳离子有序程度）。实验结果显示,与钡白云石不同,即使在不同初始Mg/Pb比下,铅白云石的矿化也总是通过多步骤反应进行,其中包括前驱体水白铅矿的先行沉淀、水白铅矿向白铅矿转化,以及最终白铅矿向铅白云石转化等三个阶段。溶液化学分析表明,白铅矿转化为铅白云石的过程发生于高镁离子浓度和极低铅离子浓度的弱碱性溶液中,因此该过程实质上是简单碳酸盐与富镁流体相互作用的“铅白云石化”反应。这一结果指示,类似白云石化过程可能是包括白云石在内的类白云石结构矿物形成的一种普遍机制。此外,矿化过程中最早生成的铅白云石符合化学计量比且结晶良好,但却不具备完全有序结构,并且随着矿化时间延长,其有序度逐渐增加。当前结果揭示了室温条件下铅白云石形成的具体路径和形成条件,并首次报道了铅白云石的阳离子有序化过程,有助于深化对类白云石有序结构形成机制的理解。3.镁离子的强水合作用通常被认为是阻碍白云石和菱镁矿等无水含镁碳酸盐矿物在低温下结晶的重要因素。然而,同样作为无水含镁碳酸盐矿物,钡白云石却很容易在室温条件下于较短的时间尺度内形成。矿物的结晶行为与其晶体结构往往存在内在联系,但对钡白云石晶体结构的已有认识还不足以解释其特殊的形成动力学。为此,我们采用13C直接极化（DPMAS）核磁共振谱、13C{1H}交叉极化（CPMAS）核磁共振谱、1H单脉冲（SPMAS）核磁共振谱、13C{1H}异核相关二维谱（HECTOR）等多种固体核磁技术对实验室不同温度条件下合成的钡白云石晶体结构进行详细的表征。实验结果指示,钡白云石结构中存在羟基、结构水以及碳酸氢根等多种不同类型的固有H缺陷。其中,钡白云石碳酸根附近结构水（δH=5.10 ppm）的化学位移与多种水合镁碳酸盐中结晶水的化学位移相似,因此其来源可能是钡白云石结构中未完全脱水的镁离子。我们推测钡白云石可能正是通过容纳这些未完全脱水的Mg2+来克服镁离子去水合作用的动力学阻碍,从而在低温下快速结晶生长。此外,一系列含镁碳酸盐矿物的13C MAS NMR显示,能够在室温下形成的镁方解石和铅白云石结构中同样存在H缺陷。因此,这些结果进一步证明了含镁碳酸盐晶体结构中的H缺陷与其结晶行为之间的内在联系,指示固有H缺陷可能是含镁碳酸盐克服镁离子去水合作用,在低温下易于结晶的关键。
杜洪磊[6]（2020）在《FeCo基磁各向异性三明治薄膜的层间交换耦合及光学模共振增强研究》文中研究表明基于铁磁共振的射频和微波器件被广泛地应用于通讯、信息、航空航天以及军事等领域,科技的不断发展对器件的共振频率提出更高的要求。软磁材料的铁磁共振频率决定了磁性高频器件的工作频率上限。随着当今集成电路技术的发展,无外加偏置磁场（自偏置）条件下的高频软磁薄膜材料成为急需材料。近年来,针对具有磁各向异性的自偏置高频软磁薄膜材料开展了大量的研究工作,如利用倾斜溅射、成分梯度溅射、铁磁/反铁磁层间耦合、磁电耦合等。然而,自偏置铁磁共振频率10 GHz以上的软磁薄膜依然很难获得。最近本课题组发现,在具有强层间耦合作用的铁磁/非磁/铁磁（FM/NM/FM）三明治薄膜中,通过调控铁磁层之间的磁矩相对取向,可以得到铁磁共振频率高达18 GHz以上的纯光学模共振,且具有很高的磁导率,有望成为一类具有实用价值的高频软磁材料。因此,研究层间交换耦合机理,调控光学模共振频率和磁导率,成为重要的研究课题。本论文围绕FeCo基磁各向异性三层膜中光学模的形成和调控机制,从样品制备方法、中间非磁层厚度以及通过磁电耦合效应调控等多方面入手开展了一系列工作,主要内容概括如下:（1）通过倾斜溅射法和成分梯度溅射法两种工艺分别制备了FeCoB/Ru/FeCoB（tRu=3.0A）三层膜,均观察到铁磁共振增强现象。倾斜溅射法制备的FeCoB/Ru/FeCoB三层膜相比单层FeCoB具有更好的单轴磁各向异性,各向异性场HK从85 Oe增大到417 Oe,对应的零磁场铁磁共振频率fr从4.23 GHz提高到8.36 GHz,阻尼损耗α仍保持在0.012。特别是由成分梯度溅射法（CGS）制备的三层膜获得了稳定的超高频纯光学模铁磁共振。CGS-FeCoB单层薄膜HK约为90 Oe,但由于强反铁磁耦合作用,三层膜的交换耦合场JICE高达2534 Oe,使得光学支共振频率骤增到18.68 GHz,且初始磁导率μi仍保持在13以上,达到了可实际应用的水平。还发现在特定转换磁场下,其铁磁共振模式可在超高频光学模共振和低频的声学模共振间无损切换,这为频率可重构微波器件设计提供了新的可能。（2）探究不同中间层厚度对FeCoB/Ru/FeCoB三明治薄膜中铁磁层耦合方式以及铁磁共振性质的影响。以CGS-FeCoB单层膜为基础,制备了一系列不同Ru厚度的FeCoB/Ru/FeCoB样品,发现铁磁耦合方式随tRu的变化存在振荡关系,在反铁磁耦合与铁磁耦合间变换,并伴随着耦合强度J的快速衰减。在2.1 A≤tRu ≤15.0A区间范围内均可同时观察到声学支与光学支铁磁共振。特别的,在tRu=3.0A的双线性型耦合（bilinearcoupling）下,得到了单纯的光学支铁磁共振,J1高达-4.41 erg/cm2,frO 19.55 GHz。（3）在（011）切向的PMN-PT单晶衬底上,制备了具有纯光学模共振的FeCoB/Ru/FeCoB三明治薄膜,探究了磁电耦合效应对光学模共振性能的影响。在磁电耦合效应的作用下,三层膜样品的易轴方向随外加电场的增大发生逆时针旋转,且转角大小可通过电场来控制。在外加电场达到10 kV/cm时,易轴方向旋转了 90°,实现了光学模难易轴的互易,并基本保持了原有的高频微波性能,这为光学模工程提供了新的角度。（4）设计并制备了基于光学模共振单元的多种多层膜结构:（FeCoB/Ru）n、[（FeCoB/Ru/FeCoB）/MgO]n 以及[（FeCoB/Ru/FeCoB）/ZnO]n 超晶格结构。最终在[（FeCoB/Ru/FeCoB）/ZnO]n超晶格厚膜中,磁性层的总厚度达到了 250 nm,有效提高了光学模共振样品的磁能密度,并且自偏置光学模共振频率保持在13.5 GHz以上的,初始磁导率高于15。样品在磁场调控下仍旧可以实现双模式铁磁共振的可逆切换:低场区（0-114Oe）为高频光学模共振,高场区（>1140e）转变为低频的声学模共振（约4.5 GHz）。该超晶格结构将为设计和制造多功能集成电路器件提供更大的自由度。
张红劲[7]（2020）在《双主相Nd-Ce-Fe-B磁体的微观结构调控与磁性能研究》文中进行了进一步梳理钕铁硼永磁体是目前磁性能最强、应用最广的稀土永磁材料,其应用需求的快速增长导致每年消耗大量的Nd、Pr、Dy、Tb等稀土资源,造成了我国稀土资源利用的失衡。因此,发展富高丰度稀土Ce的Nd-Ce-Fe-B磁体不仅有利于促进稀土资源平衡利用,而且能够降低磁体成本,具有重要的研究价值和工程意义。但Ce均匀取代钕铁硼中Nd会降低Nd2Fe14B四方相的内禀磁性能,严重恶化磁体的磁性能。双主相工艺能够使Ce非均匀取代Nd形成多主相结构,抑制Ce替代Nd产生的磁稀释效应,获得较高的磁性能,已成为当前研究的热点。但是,过多的Ce替代Nd时,双主相Nd-Ce-Fe-B磁体的磁性能仍较低。为此,本文结合放电等离子烧结和双主相工艺制备了兼具“超细晶”和“多主相”结构的Nd-Ce-Fe-B磁体,采用微磁学模拟和实验研究相结合的方法系统研究了烧结温度和晶界改性对双主相Nd-Ce-Fe-B磁体微观结构、微观成分和磁性能的影响规律和机理,以期进一步提高磁体磁性能。主要研究内容和结果如下:（1）利用微磁学模拟揭示了Nd-Ce-Fe-B磁体的主相和晶界相微观结构与成分对磁体磁性能的影响规律。模拟结果表明,当晶界相为非磁性时,双主相磁体矫顽力高于单主相磁体;相反,晶界相为铁磁性时,双主相磁体的矫顽力低于单主相磁体,但当两主相间发生适量互扩散,形成（Nd,Ce）2Fe14B表面壳层时,有助于提高双主相磁体的矫顽力。对于双主相Nd-Ce-Fe-B磁体,非磁性晶界相厚度越厚,矫顽力越高;晶界相厚度相同时,晶界相磁性越小,矫顽力越高。而且,主相晶粒尺度越小,双主相磁体矫顽力越高。再者,主相晶粒表面形成（Nd/Ce,Pr）2Fe14B或（Nd/Ce,Dy）2Fe14B硬磁壳层也有利于提高磁体矫顽力。（2）烧结温度对双主相Nd-Ce-Fe-B磁体的微观结构和磁性能具有显着影响。研究发现,随着烧结温度提高,双主相磁体的密度逐渐增加,在700℃时基本达到完全致密。磁体的剩磁和磁能积与密度的变化趋势类似,这是因为剩磁和磁能积与磁体密度成正比关系。磁体矫顽力随烧结温度升高先增大后减小,在700℃时矫顽力达到最高值,为1048kA/m;随着烧结温度进一步升高,磁体矫顽力逐渐降低,当烧结温度增至800℃时矫顽力急剧降低。微观结构研究表明,随着烧结温度提高,孔洞逐渐减少,700℃时孔洞消失,达到完全致密化,与密度测试结果基本一致;同时,局部出现了主相晶粒长大现象,在800℃时,主相晶粒发生了较严重的异常长大,形成了大量微米尺度的粗晶组织,破坏了原有纳米晶结构。这是导致磁体矫顽力急剧降低的重要原因之一。另外,随着烧结温度提高,Nd/Ce互扩散加剧,过多的Nd（或Ce）扩散进入富Ce（或Nd）片层中,降低了双主相磁体的化学非均质性,这是过高烧结温度导致磁体矫顽力降低的另一重要原因,与微磁学模拟结果相一致。（3）对比研究了烧结温度对晶界添加DyF3和Cu粉双主相Nd-Ce-Fe-B磁体微观结构和磁性能的影响。研究发现,晶界添加DyF3和Cu粉的磁体同样在700℃完全致密,此时,磁体的剩磁和磁能积达到最大值;但是,与未添加磁体不同,晶界添加磁体在750℃时矫顽力达到最大值1250.5kA/m。这说明晶界添加DyF3和Cu粉后,磁体的烧结行为发生了变化。微观结构研究表明,添加DyF3和Cu粉改善了磁体内片状颗粒间界面,使界面相增加且分布更加连续、均匀;同时,添加DyF3和Cu粉使微米粗晶开始出现的温度提高至750℃,说明其有助于抑制界面处主相晶粒异常长大;另外晶界添加也降低了Nd/Ce互扩散,有助于保持主相化学非均质性。除密度差异最大的650℃外,相同烧结温度下晶界添加磁体的矫顽力均高于未添加磁体。这主要是因为烧结过程中Dy和Cu沿晶界向片内扩散形成了连续均匀的非磁性晶界相和具有高磁晶各向异性场的（Nd,Dy）2Fe14B和（Ce,Dy）2Fe14B硬磁壳层。
李晨鸿[8]（2020）在《反芳香性苯并铜咔咯的合成与性质研究》文中进行了进一步梳理芳香性是化学研究中最基本的概念之一。依照休克尔规则,芳香性分子具有4n+2的共轭电子结构,稳定性较高;反芳香性分子具有4n共轭电子结构,稳定性较低。与芳香性分子相比,反芳香性分子具有特殊的光学,电学和磁学特性,其HOMO-LUMO能级差小,电子传输能力强的特点在电极材料和半导体电子材料的应用方面具有重要价值。然而,反芳香性分子内在的不稳定性极大限制了其应用范围,设计合成稳定的反芳香性分子具有重要的研究意义。近年来,卟啉类化合物已经成为设计合成稳定反芳香性体系的重要载体,研究表明,16π共轭作为已知最小的反芳香性卟啉共轭体系,表现出极强的反芳香性。咔咯是一种具有特殊配位性能的缩环卟啉,和铜配位时可以形成稳定的π自由基。苯并修饰能够稳定反芳香性结构并消除咔咯与铜电子轨道之间的d-π作用,促进了咔咯配体上的氧化反应。本设计研究合成了苯并铜咔咯自由基,该类咔咯自由基具有非常低的氧化电位。我们通过温和的氧化反应合成了首例常温下空气中稳定的具有16π共轭电子结构的反芳香性铜咔咯,并对其结构和反芳香性性质加以表征研究。通过单晶X射线衍射得到了1+的结构,验证了1+是一种离子化合物并具有很好的平面性和稳定性。使用XPS、ESR等手段验证了二价铜的存在,结合理论计算结果说明氧化反应位点位于咔咯自由基;通过分子键长分析、1H NMR测试、电化学、电子吸收光谱和MCD以及核独立化学位移、磁感应电流,各向磁感应电流密度等理论计算手段验证了1+中存在强烈的反芳香性,得到了1+的16π电子离域路径并描绘了反芳香性咔咯π共轭环中逆时针的顺时针环电流。对1+电子吸收光谱的监控发现在60天内没有发生变化,说明1+的反芳香性体系具有极强的稳定性。探讨了一种通过氧化还原反应调控咔咯自由基的芳香性和反芳香性的方法。合成方法简单、空气中稳定的反芳香性苯并铜咔咯阳离子将会是有机电子材料设计中一个很好的选择。
张凤苗[9]（2020）在《生物活性玻璃/水凝胶功能材料及其促成骨性能研究》文中研究指明外伤、畸形、感染、骨不连或肿瘤切除造成的大段骨缺损修复仍然是临床上面临的一个挑战。目前,自体骨移植或同种异体骨移植已被广泛用于修复这类大段骨缺损,并且在临床应用上取得了喜人的治疗效果。但是,自体骨移植的供体有限并且患者需要承受二次手术的疼痛,特别是面对21世纪的人口老龄化问题,这种被称为“金标准”的骨移植物的应用将受到限制。同种异体骨移植存在发生免疫反应或感染其他疾病的风险。因此,需要考虑开发具有生物活性满足临床需求的替代材料用于替换或修复骨的受损部位。本文从模仿骨的结构和功能的角度出发,将无机的生物活性玻璃掺入到水凝胶体系中,制备出具有增强的机械性能,可促进成骨分化和血管生成的有机-无机复合水凝胶,具体工作内容如下:（1）生物活性玻璃功能化硫酸软骨素水凝胶（ABGNs-CSMA）将氨基化的生物活性玻璃纳米粒子（ABGNs）掺入到甲基丙烯酸酐硫酸软骨素水凝胶（CSMA）中,通过共价交联得到ABGN-CSMA复合水凝胶。具有连通的多孔结构,随着ABGNs含量的增加,复合水凝胶的孔径逐渐减小纯,CSMA水凝胶的孔洞面积为69.59 mm2,当30%ABGNs添加到CSMA水凝胶中后,孔洞平均面积减小到16.57 mm2。在CSMA水凝胶中引入ABGNs增强复合水凝胶的力学性能的同时其羟基磷灰石形成能力也大大提高。另外,体外细胞实验结果表明,ABGN-CSMA复合水凝胶表现出良好的细胞相容性,有利于人脐静脉内皮细胞细胞（HUVEC）的黏附和增殖。并且,ABGN-CSMA水凝胶比纯CSMA水凝胶更有利于血管生成,这一特性有利于骨缺损再生修复。（2）明胶-氧化硫酸软骨素/介孔生物活性玻璃水凝胶（Gel-OCS/MBGNs）基于希夫碱反应开发的可注射的原位自交联明胶-氧化硫酸软骨素（Gel-OCS/MBGNs）水凝胶,在37℃下即可成胶,并且不需要任何引发剂。介孔生物活性玻璃纳米粒子（MBGNs）的引入促进了大分子链和链之间的交联,加速了复合水凝胶的凝胶化过程。随着加入的MBGNs浓度的增加,胶凝时间减少。当MBGNs含量为15%时,在10 s之内就可以成胶。MBGNs在水凝胶中的存在显着提高了力学性能。而且,加入MBGNs后,水凝胶的可注射性没有显着降低。随着MBGNs含量的增加复合水凝胶的孔径逐渐增大,不含MBGNs时其孔径为55 μm,当MBGNs含量为15%时孔径增大到250 μm左右。同时,Gel-OCS/MBGNs水凝胶还表现出良好的羟基磷灰石形成能力和可调控的降解速率。此外,Gel-OCS/MBGNs水凝胶可促进骨髓间充质干细胞的成骨分化,有利于骨髓间充质干细胞的黏附、增殖。在骨缺损修复材料领域有潜在的应用价值。
齐菲宣羽[10]（2020）在《二硫化钼的可控合成及其电催化还原小分子性能研究》文中进行了进一步梳理化石能源的过度消耗和工业合成氨等化工生产会排放过量的二氧化碳,已导致温室效应和全球气候异常,引起了各国政府和学者的注意。利用电化学还原二氧化碳和氮气合成高附加值燃料和含氮化学原料,不仅可以减少大气中的二氧化碳浓度,而且可以将电能转化为化学能储存起来。但目前已报道的催化剂均存在副产物多、选择性差、起始电位过高和电流密度过低等问题。因此如何开发高催化活性和高选择性的电催化剂,成为研究的重中之重。目前MoS2用作CO2还原电催化剂时仍存在生成C2产物选择性差和反应必须在离子液中进行等缺点。而用于还原N2时,电催化剂存在反应活性较弱等不足。构筑双活性位点,能够调控材料的电催化活性与选择性。利用缺陷工程可以活化N2。因此,本论文围绕二硫化钼纳米材料的设计和性能优化展开了研究,通过材料复合构筑双活性位点及引入缺陷来提高该催化剂还原CO2与N2小分子的性能。论文主要工作如下:（1）采用水热合成法在Mo网上合成MoS2纳米片阵列,通过原子层沉积技术负载一定厚度的TiO2,制备TiO2/MoS2复合材料。所合成的复合材料在0.5 M KHCO3电解液中进行电化学还原二氧化碳性能测试,其电流密度及产乙醇和乙酸的法拉第效率均优于未经负载的MoS2原材料。研究结果表明由于TiO2的负载,形成了Ti-O-Mo键,Ti与Mo作为电化学还原CO2的双活性位点,有效地调控了材料的催化性能,抑制析氢活性,提高了C2产物的产率与选择性。（2）将水热合成的MoS2纳米片阵列经过等离子刻蚀,增加MoS2纳米片的缺陷,从而调控MoS2的催化活性,用于电化学还原氮气。电催化还原氮气性能测试表明,与未经等离子刻蚀的原材料MoS2相比,等离子刻蚀引入缺陷后的MoS2能够电化学催化还原N2生成NH3,并实现28.85%的电还原合成氨法拉第效率(FENH3),且稳定可达10 h,这优于目前报道的大多数二硫化钼材料。
二、用感生局部相互作用的方法生成图像:使用核磁共振的范例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、用感生局部相互作用的方法生成图像:使用核磁共振的范例（论文提纲范文）
（1）基于3He极化的立式超低场磁共振成像系统设计方法研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.1.1 肺部疾病影像手段概述 |
| 1.1.2 磁共振肺部成像概述 |
| 1.1.3 超低场磁共振系统的研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 超低场磁共振技术研究现状 |
| 1.2.2 磁共振成像仿真现状 |
| 1.2.3 磁路系统研究现状 |
| 1.2.4 磁共振谱仪技术现状 |
| 1.3 研究重点和难点 |
| 1.3.1 研究重点 |
| 1.3.2 研究难点 |
| 1.4 主要研究内容和结构安排 |
| 1.4.1 主要研究内容 |
| 1.4.2 论文结构安排 |
| 第二章 磁共振成像基础 |
| 2.1 磁共振现象与原理 |
| 2.1.1 原子核的磁性 |
| 2.1.2 核子极化 |
| 2.1.3 磁共振现象与共振条件 |
| 2.1.4 弛豫现象 |
| 2.1.5 磁共振信号 |
| 2.2 磁共振成像原理 |
| 2.2.1 空间编码 |
| 2.2.2 层面选择 |
| 2.2.3 K空间与成像序列 |
| 第三章 磁共振成像仿真 |
| 3.1 链式磁共振仿真方法 |
| 3.1.1 布洛赫方程 |
| 3.1.2 链式仿真方法 |
| 3.1.3 仿真方法比较 |
| 3.2 磁共振成像仿真系统设计与验证 |
| 3.2.1 仿体模型 |
| 3.2.2 磁路系统仿真模型 |
| 3.2.3 仿真计算单元 |
| 3.2.4 射频接收线圈仿真模型 |
| 3.2.5 谱仪仿真模型 |
| 3.2.6 仿真系统验证 |
| 3.3 仿真平台应用 |
| 3.3.1 超低场磁共振平台梯度参数选择与验证 |
| 3.3.2 超极化与热极化成像的异同比较 |
| 3.3.3 超极化~3He成像序列设计与验证 |
| 3.4 本章小节 |
| 第四章 超低场磁共振系统磁场设计方法研究 |
| 4.1 磁场计算基础 |
| 4.1.1 毕奥-萨伐尔定律 |
| 4.1.2 有限长直导线的磁场计算 |
| 4.1.3 圆弧导线的磁场计算 |
| 4.1.4 多线圈磁场计算 |
| 4.2 立式超低场磁共振主磁体选型 |
| 4.2.1 主磁体分类 |
| 4.2.2 主磁体主要性能指标 |
| 4.2.3 主磁体总体方案选择 |
| 4.3 圆环形四线圈均匀场方案总结 |
| 4.3.1 引言 |
| 4.3.2 圆环形四线圈结构解集和约束方程 |
| 4.3.3 基于约束方程的优化设计方法 |
| 4.3.4 Lee-Whiting线圈构型优化实验 |
| 4.3.5 圆形四线圈构型性能分析实验 |
| 4.4 相似模型均匀场设计方法 |
| 4.4.1 运用相似性建模 |
| 4.4.2 相似模型四线圈均匀场设计方法 |
| 4.4.3 相似模型六线圈均匀场设计方法 |
| 4.5 立式超低场主磁体设计与实施 |
| 4.5.1 立式超低场主磁体仿真 |
| 4.5.2 正八边形双极板主磁体 |
| 4.6 纵向梯度线圈设计 |
| 4.6.1 结构设计与磁场计算分离的设计方法 |
| 4.6.2 八边形纵向梯度线圈的设计与实现 |
| 4.7 本章小节 |
| 第五章 超低场磁共振系统构建与验证 |
| 5.1 磁共振控制系统 |
| 5.1.1 磁共振谱仪设计探讨 |
| 5.1.2 序列开发环境设计探讨 |
| 5.1.3 磁共振设备调试终端软件简介 |
| 5.2 超低场磁共振系统集成 |
| 5.2.1 磁共振系统构成 |
| 5.2.2 功能模块之间的连接关系 |
| 5.2.3 系统集成 |
| 5.2.4 系统集成经验总结 |
| 5.3 超低场磁共振系统性能验证 |
| 5.3.1 热极化~1H成像实验 |
| 5.3.2 超极化~3He气体成像实验 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.1.1 论文的主要创新点和贡献 |
| 6.1.2 具体工作成效与不足 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 1 基于旋转矩阵的仿真方法 |
| 附录 2 链式仿真样例 |
| 攻读博士学位期间的学术活动及成果情况 |
（2）消逝场激励的等离激元增强拉曼光谱及其在细胞膜检测中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 等离激元增强拉曼光谱 |
| 1.1.1 拉曼光谱概述 |
| 1.1.2 等离激元概述 |
| 1.1.3 拉曼光谱的增强机制 |
| 1.1.4 等离激元增强拉曼光谱基底 |
| 1.1.5 等离激元增拉曼光谱的应用 |
| 1.2 消逝场 |
| 1.2.1 消逝场概述 |
| 1.2.2 消逝场的应用 |
| 1.3 消逝场在SERS领域的应用 |
| 1.4 本论文的设计思路及研究方案 |
| 第二章 波导耦合纳米天线阵列的SERS基底 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与仪器设备 |
| 2.2.2 波导结构的制备 |
| 2.2.3 间隙型和尖端型纳米天线阵列的制备 |
| 2.2.4 波导耦合纳米天线阵列的SERS表征 |
| 2.2.5 时域有限差分仿真 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 光在波导中的传播方程 |
| 2.3.2 波导结构优化及表征 |
| 2.3.3 波导耦合间隙型纳米天线阵列 |
| 2.3.4 波导耦合尖端型纳米天线阵列 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 等离激元激励波导模式的SERS基底 |
| 3.1 研究背景 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与仪器设备 |
| 3.2.2 波导的制备 |
| 3.2.3 纳米间隙阵列的制备 |
| 3.2.4 暗场成像 |
| 3.2.5 时域有限差分仿真 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 银纳米间隙阵列的结构表征 |
| 3.3.2 银纳米间隙阵列的等离激元表征 |
| 3.3.3 波导-银纳米间隙阵列的等离激元表征 |
| 3.3.4 波导-银纳米间隙阵列的增强机制 |
| 3.3.5 定量波导对银纳米间隙阵列的增强效果 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 消逝场激励等离激元用于细胞膜SERS分析 |
| 4.1 研究背景 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料与仪器设备 |
| 4.2.2 时域有限差分仿真 |
| 4.2.3 银纳米粒子的制备 |
| 4.2.4 心磷脂囊泡的制备 |
| 4.2.5 心磷脂包裹的银纳米粒子的制备 |
| 4.2.6 模拟细胞膜模型的SERS表征 |
| 4.2.7 真实细胞膜包裹的银纳米粒子 |
| 4.2.8 真实细胞膜与抗体作用的SERS表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 波导耦合心磷脂包裹银纳米粒子的电场模拟 |
| 4.3.2 心磷脂包裹银纳米粒子的形貌表征 |
| 4.3.3 心磷脂包裹银纳米粒子的SERS表征 |
| 4.3.4 EGFR与其抗体相互作用的SERS表征 |
| 4.3.5 EGFR与 EGF相互作用的SERS表征 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 全文总结及展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介及攻读学位期间科研成果 |
| 致谢 |
（3）原位合成新型富锂正极材料用于全有机锂电池（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 锂离子电池背景 |
| 1.2.1 锂离子电池无机正极材料 |
| 1.2.1.1 层状过渡金属氧化物型 |
| 1.2.1.2 聚阴离子型 |
| 1.2.1.3 转化型 |
| 1.2.1.4 硫 |
| 1.2.2 锂离子电池无机负极材料 |
| 1.2.2.1 碳材料 |
| 1.2.2.2 锂金属 |
| 1.2.2.2 合金型 |
| 1.2.2.3 金属氧化物 |
| 1.3 有机电极材料 |
| 1.4 电解液 |
| 1.4.1 电解质 |
| 1.4.2 有机溶剂 |
| 1.4.3 电解液添加剂 |
| 1.5 本论文的主要工作内容 |
| 第二章 实验方法 |
| 2.1 主要仪器设备以及实验试剂 |
| 2.2 材料物理化学特性与电化学性能表征 |
| 2.2.1 核磁共振氢谱 |
| 2.2.2 质谱 |
| 2.2.3 扫描电子显微镜以及X射线能谱分析 |
| 2.2.4 比表面积测试(BET) |
| 2.2.5 傅里叶红外 |
| 2.2.6 X射线光电子能谱分析 |
| 2.2.7 X射线衍射 |
| 2.2.8 恒电流充放电测试 |
| 2.2.9 循环伏安法 |
| 2.2.10 交流阻抗法 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 ABB4OLI富锂正极材料的合成以及纯化 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 合成前驱体ABB4OME |
| 3.2.1 合成路线 |
| 3.2.2 合成步骤 |
| 3.2.3 纯化步骤 |
| 3.2.4 材料表征 |
| 3.3 合成ABB4OH |
| 3.3.1 合成路线 |
| 3.3.2 合成步骤 |
| 3.3.3 纯化步骤 |
| 3.3.4 材料表征 |
| 3.4 合成ABB4OLI |
| 3.4.1 合成路线 |
| 3.4.2 合成步骤 |
| 3.4.3 纯化步骤 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 探究不同导电添加剂以及电解液对于电池性能的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 不同导电添加剂对于半电池性能的影响 |
| 4.2.1 Super P(SP) |
| 4.2.2 科琴黑(KB) |
| 4.2.3 有序介孔碳(CMK) |
| 4.3 不同电解液对于半电池性能的影响 |
| 4.3.1 酯类电解液 |
| 4.3.2 醚类电解液 |
| 4.3.3 高浓度电解液 |
| 4.4 锂离子全电池性能优化 |
| 4.5 ABB4OH在钠钾离子电池中的应用 |
| 4.5.1 钠离子电池 |
| 4.5.2 钾离子电池 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 PTCDI-DAQ正极材料的合成以及电池性能优化 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 PTCDI-DAQ正极材料合成 |
| 5.2.1 合成路线 |
| 5.2.2 合成步骤 |
| 5.2.3 纯化步骤 |
| 5.2.4 材料表征 |
| 5.3 PTCDI-DAQ在钠钾离子电池中的应用 |
| 5.3.1 钠离子电池 |
| 5.3.2 钾离子电池 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 本文结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 |
（4）新型多功能Aβ抑制剂的设计合成及其在AD动物模型中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 阿尔茨海默病简述 |
| 1.2 Aβ的产生和清除 |
| 1.2.1 Aβ的产生 |
| 1.2.2 Aβ的清除 |
| 1.3 Aβ纤维化聚集机制 |
| 1.4 Aβ聚集体的细胞毒性 |
| 1.5 Aβ的靶向治疗 |
| 1.5.1 减少Aβ的生成 |
| 1.5.2 靶向Aβ的清除 |
| 1.6 本论文的研究意义及目的 |
| 参考文献 |
| 第2章 近红外可控的人工金属酶用于增强Aβ降解 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 测试和表征 |
| 2.2.3 Aβ样品的制备 |
| 2.2.4 胰岛素样品的制备 |
| 2.2.5 Aβ单体的制备 |
| 2.2.6 Aβ纤维的制备 |
| 2.2.7 变性Aβ肽的制备 |
| 2.2.8 MoS_2-PEG的合成 |
| 2.2.9 MoS_2-PEI的合成 |
| 2.2.10 MoS_2-Co的合成 |
| 2.2.11 MoS_2-Co-LVFFA的合成 |
| 2.2.12 Aβ聚集体的形貌分析 |
| 2.2.13 浊度分析 |
| 2.2.14 动态光散射(DLS)测量 |
| 2.2.15 十二烷基苯磺酸钠聚丙烯凝胶电泳(SDS-PAGE) |
| 2.2.16 原子力显微镜(AFM) |
| 2.2.17 基质辅助激光解吸/电离质谱(MALDI-TOF MS) |
| 2.2.18 圆二色(CD)光谱 |
| 2.2.19 细胞活力测定 |
| 2.2.20 计算方法 |
| 2.2.21 模型 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第3章 近红外二区纳米酶用于通过头皮和颅骨减少Aβ沉积 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 仪器和表征 |
| 3.2.3 N-MCNs的合成 |
| 3.2.4 Carboxyl-N-MCNs的合成 |
| 3.2.5 KD8@N-MCNs的合成 |
| 3.2.6 KD8@N-MCNs的光热转化效率 |
| 3.2.7 ThT荧光测量 |
| 3.2.8 浊度分析 |
| 3.2.9 原子力显微镜(AFM) |
| 3.2.10 KD8@N-MCNs的SOD活性测定 |
| 3.2.11 KD8@N-MCNs的CAT活性测定 |
| 3.2.12 细胞毒性测定 |
| 3.2.13 细胞内活性氧(ROS)的检测 |
| 3.2.14 KD8@N-MCNs透过血脑屏障的能力 |
| 3.2.15 动物模型 |
| 3.2.16 离体大脑的近红外荧光成像 |
| 3.2.17 KD8@N-MCNs的生物安全性 |
| 3.2.18 脑内Aβ的水平 |
| 3.2.19 莫里斯水迷宫(MWM)实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第4章 近红外靶向增强的外周Aβ清除 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂 |
| 4.2.2 仪器与表征 |
| 4.2.3 化合物2的制备 |
| 4.2.4 化合物3的制备 |
| 4.2.5 化合物4的制备 |
| 4.2.6 ONA-P分子的制备 |
| 4.2.7 上转换纳米粒子(UCNPs)的制备 |
| 4.2.8 UCNP@SiO_2-NH_2的制备 |
| 4.2.9 UCNP/ONA-P/K的制备 |
| 4.2.10 合成FITC标记的UCNP/ONA-P/K |
| 4.2.11 体外溶血实验 |
| 4.2.12 莫里斯水迷宫(MWM)实验 |
| 4.2.13 电跳台躲避(step-down)实验 |
| 4.2.14 细胞毒性测定 |
| 4.2.15 免疫荧光检测肝脏细胞对Aβ的摄取 |
| 4.2.16 酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞内Aβ的含量 |
| 4.2.17 UCNP/ONA-P/K的生物分布 |
| 4.2.18 UCNP/ONA-P/K的药代动力学 |
| 4.2.19 免疫组织化学检测3xTg-AD小鼠脑内Aβ的水平 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第5章 自保护的仿生纳米酶用于安全和协同地清除外周Aβ |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂 |
| 5.2.2 仪器和表 |
| 5.2.3 提取红细胞膜 |
| 5.2.4 DSPE-PEG-K的合成 |
| 5.2.5 EM-K囊泡的合成 |
| 5.2.6 Cu_xO的合成 |
| 5.2.7 Cu_xO@EM-K的合成 |
| 5.2.8 Cu_xO@EM-K的SOD活性测定 |
| 5.2.9 Cu_xO@EM-K的CAT活性测定 |
| 5.2.10 Cu_xO@EM-K的GPx活性测定 |
| 5.2.11 免疫荧光实验评估HL-7702细胞对Aβ的摄取 |
| 5.2.12 通过ELISA测定细胞内Aβ的含量 |
| 5.2.13 加速血液清除现象的评估 |
| 5.2.14 Cu_xO@EM-K的生物安全性 |
| 5.2.15 检测血液中和脑内Aβ的水平 |
| 5.2.16 莫里斯水迷宫(MWM)实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（5）类白云石结构碳酸盐的低温合成及微结构研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 白云石和“白云石问题” |
| 1.1.1 白云石可能的形成机制 |
| 1.1.2 白云石实验研究现状 |
| 1.1.3 白云石形成的动力学障碍 |
| 1.2 类白云石结构矿物 |
| 1.2.1 常见的类白云石结构碳酸盐 |
| 1.2.2 类白云石结构碳酸盐研究现状 |
| 1.3 固体核磁共振(Solid-State Nuclear Magnetic Resonance,SSNMR) |
| 1.3.1 基本理论 |
| 1.3.2 固体核磁实验方法 |
| 1.3.3 固体核磁技术在矿物学中的应用 |
| 1.4 论文选题背景和研究内容 |
| 第2章 溶液化学控制的钡白云石形成路径及其意义 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 矿化实验 |
| 2.2.3 产物表征 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 钡白云石的矿化 |
| 2.3.2 矿化过程中的溶液化学 |
| 2.3.3 钡白云石的直接沉淀 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 铅白云石的低温合成及其对“白云石问题”的启示 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 矿化实验 |
| 3.2.3 产物表征 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 铅白云石的矿化 |
| 3.3.2 溶液初始铅镁比对铅白云石形成路径的影响 |
| 3.3.3 铅白云石的结晶度、化学计量及阳离子有序化 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 类白云石结构矿物的固体核磁研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 样品制备 |
| 4.2.2 样品表征 |
| 4.2.3 固体核磁共振分析方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 样品表征 |
| 4.3.2 ~(13)C MAS NMR实验 |
| 4.3.3 ~1H MAS NMR实验 |
| 4.3.4 交叉极化动力学实验与化学位移各向异性(CSA)分析 |
| 4.3.5 ~1H MAS NMR和~(13)C{~1H}二维核磁共振谱(HETCOR) |
| 4.3.6 其他含镁碳酸盐矿物的~(13)C MAS NMR研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（6）FeCo基磁各向异性三明治薄膜的层间交换耦合及光学模共振增强研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及选题意义 |
| 1.1.1 高频软磁薄膜的发展 |
| 1.1.2 FeCo基单层软磁薄膜及其高频特性 |
| 1.1.3 层间耦合多层膜的高频磁共振特性 |
| 1.2 本论文的主要研究内容与章节安排 |
| 参考文献 |
| 第二章 理论知识 |
| 2.1 铁磁材料的静态磁性参数 |
| 2.2 磁各向异性 |
| 2.2.1 磁晶各向异性 |
| 2.2.2 应力各向异性 |
| 2.2.3 形状各向异性 |
| 2.2.4 交换各向异性 |
| 2.2.5 感生各向异性 |
| 2.3 软磁材料的高频铁磁共振 |
| 2.3.1 复数磁导率 |
| 2.3.2 共振磁谱 |
| 2.3.3 磁矩的进动-LLG方程 |
| 2.3.4 铁磁薄膜磁导率的求解 |
| 2.4 层间耦合三明治薄膜的磁化动力学 |
| 2.4.1 FM/NM/FM三层膜的自由能 |
| 2.4.2 FM/NM/FM三层膜的磁滞回线 |
| 2.4.3 FM/NM/FM三层膜的铁磁共振模式 |
| 参考文献 |
| 第三章 样品制备及测量分析手段 |
| 3.1 薄膜样品制备——磁控溅射沉积技术 |
| 3.2 样品测量分析手段 |
| 3.2.1 X射线衍射仪 |
| 3.2.2 原子力显微镜 |
| 3.2.3 超导量子干涉仪 |
| 3.2.4 交变梯度强磁计 |
| 参考文献 |
| 第四章 铁磁共振性能测试系统(VNA-FMR和宽带FMR)的研发 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 VNA-FMR测试系统研发 |
| 4.2.1 散射参数 |
| 4.2.2 复数磁导率的测量 |
| 4.2.3 磁各向异性和饱和磁化强度的VNA-FMR测量 |
| 4.2.4 色散关系图谱的VNA-FMR测量 |
| 4.2.5 铁磁共振极图的VNA-FMR测量 |
| 4.3 宽带铁磁共振测试系统的搭建 |
| 4.4 表面磁光克尔效应测试仪 |
| 参考文献 |
| 第五章 FeCoB/Ru/FeCoB三明治薄膜的层间耦合作用与光学模共振增强 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 倾斜溅射法制备FeCoB/Ru/FeCoB三明治薄膜的光学模共振增强 |
| 5.2.1 样品制备 |
| 5.2.2 静态磁性表征 |
| 5.2.3 动态磁性表征 |
| 5.2.4 小结 |
| 5.3 成分梯度溅射法制备FeCoB/Ru/FeCoB三明治薄膜的光学模共振增强 |
| 5.3.1 样品制备 |
| 5.3.2 静态磁性表征 |
| 5.3.3 动态磁性表征 |
| 5.3.4 小结 |
| 5.4 中间层Ru厚度对光学模共振性能的调控 |
| 5.4.1 样品制备 |
| 5.4.2 静态磁性表征 |
| 5.4.3 动态磁性表征 |
| 5.4.4 小结 |
| 5.5 基于磁电耦合效应的光学模共振调控 |
| 5.5.1 试验方法 |
| 5.5.2 高频动态磁性 |
| 5.5.3 小结 |
| 5.6 本章总结 |
| 参考文献 |
| 第六章 超晶格结构多层膜的光学模共振及光学模工程应用探索 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 (FeCoB/Ru)_n超晶格多层膜 |
| 6.2.1 实验条件 |
| 6.2.2 静态磁性 |
| 6.2.3 高频动态磁性 |
| 6.2.4 小结 |
| 6.3 [(FeCoB/Ru/FeCoB)/MgO]_n超晶格厚膜 |
| 6.3.1 实验过程 |
| 6.3.2 测量结果与讨论 |
| 6.3.3 小结 |
| 6.4 [(FeCoB/Ru/FeCoB)/ZnO]_n超晶格厚膜 |
| 6.4.1 实验过程 |
| 6.4.2 静态磁性 |
| 6.4.3 高频动态磁性 |
| 6.4.4 小结 |
| 6.5 本章总结 |
| 参考文献 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文与专利 |
| 博士期间参加的学术会议 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（7）双主相Nd-Ce-Fe-B磁体的微观结构调控与磁性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 永磁材料 |
| 1.2.1 永磁材料简介 |
| 1.2.2 永磁材料参数 |
| 1.2.3 永磁材料的制造方法 |
| 1.3 提高矫顽力途径和研究现状 |
| 1.3.1 晶界添加 |
| 1.3.2 晶界扩散 |
| 1.4 含Ce磁体研究现状 |
| 1.4.1 单主相Nd-Ce-Fe-B磁体研究 |
| 1.4.2 双主相Nd-Ce-Fe-B磁体研究 |
| 1.5 本文的研究意义和内容 |
| 第二章 实验方法 |
| 2.1 实验技术路线 |
| 2.2 样品制备 |
| 2.2.1 磁体成分设计与配置 |
| 2.2.2 磁体烧结 |
| 2.2.3 样品制备 |
| 2.3 密度与磁性能测试 |
| 2.3.1 磁体密度测量 |
| 2.3.2 磁性能测试 |
| 2.4 显微组织及元素成分分析 |
| 第三章 双主相Nd-Ce-Fe-B磁体的微磁学模拟 |
| 3.1 OOMMF微磁学模拟 |
| 3.1.1 理论基础 |
| 3.1.2 微磁学模拟软件简单介绍 |
| 3.2 单主相与双主相结构对磁性能影响 |
| 3.2.1 模型建立 |
| 3.2.2 磁性能模拟分析 |
| 3.3 晶界相厚度对双主相磁体磁性能影响 |
| 3.3.1 模型建立 |
| 3.3.2 磁性能模拟分析 |
| 3.4 晶界相磁性对双主相磁体磁性能影响 |
| 3.4.1 模型建立 |
| 3.4.2 磁性能模拟分析 |
| 3.5 主相晶粒尺寸对双主相磁体磁性能影响 |
| 3.5.1 模型建立 |
| 3.5.2 磁性能模拟分析 |
| 3.6 Nd/Ce互扩散对双主相磁体磁性能影响 |
| 3.6.1 模型建立 |
| 3.6.2 磁性能模拟分析 |
| 3.7 扩散壳层对双主相磁体磁性能影响 |
| 3.7.1 模型建立 |
| 3.7.2 稀土Pr扩散壳层对磁体磁性能影响 |
| 3.7.3 稀土Dy扩散壳层对磁体磁性能影响 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 烧结温度对双主相Nd-Ce-Fe-B磁体磁性能和微观结构影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 双主相Nd-Ce-Fe-B磁体互扩散反应热力学计算 |
| 4.3 磁体密度分析 |
| 4.4 烧结温度对磁体磁性能的影响 |
| 4.5 烧结温度对磁体微观结构与成分的影响 |
| 4.5.1 微观形貌与晶粒生长 |
| 4.5.2 元素成分与互扩散分析 |
| 第五章 烧结温度对晶界改性双主相Nd-Ce-Fe-B磁体磁性能和微观结构影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 双主相Nd-Ce-Fe-B磁体晶界扩散反应热力学分析 |
| 5.3 磁体密度分析 |
| 5.4 烧结温度对晶界添加DyF_3-Cu粉双主相磁体磁性能影响 |
| 5.5 烧结温度对晶界添加DyF_3-Cu磁体微观结构与成分分布影响 |
| 5.5.1 微观形貌与晶粒生长 |
| 5.5.2 元素成分与扩散分析 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间的科研成果 |
（8）反芳香性苯并铜咔咯的合成与性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 芳香性简介 |
| 1.1.1 芳香性化合物的判定 |
| 1.1.1.1 Hückel规则 |
| 1.1.1.2 结构判据 |
| 1.1.1.3 反应性判据 |
| 1.1.1.4 电磁性质判据 |
| 1.1.2 反芳香性介绍 |
| 1.1.2.1 反芳香性与反香性对比 |
| 1.1.2.2 反芳香性化合物的应用 |
| 1.2 氧化还原反应进行卟啉芳香性调控 |
| 1.2.1 16π电子反芳香性卟啉 |
| 1.2.2 20π电子反芳香性卟啉 |
| 1.3 咔咯简介 |
| 1.3.1 咔咯的结构与性质 |
| 1.3.2 咔咯合成与修饰 |
| 1.3.2.1 Meso位修饰 |
| 1.3.2.2 β位碳修饰 |
| 1.3.3 咔咯的应用 |
| 1.3.3.1 催化剂 |
| 1.3.3.2 生物医药应用 |
| 1.3.3.3 化学传感器 |
| 1.4 本课题的选题依据与研究内容 |
| 第二章 苯并铜咔咯阳离子的合成及结构分析 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 16π苯并铜咔咯阳离子的合成 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 合成流程 |
| 2.2.2.1 BCOD吡咯的合成 |
| 2.2.2.2 BCOD铜咔咯的合成 |
| 2.2.2.3 苯并铜咔咯的合成 |
| 2.2.2.4 反芳香性苯并铜咔咯阳离子的合成 |
| 2.3 16π苯并铜咔咯阳离子的结构分析 |
| 2.3.1 质谱 |
| 2.3.2 核磁共振图谱 |
| 2.3.3 单晶结构分析 |
| 2.3.4 电子自旋共振ESR |
| 2.3.5 X射线光电子能谱XPS |
| 2.3.6 磁性研究 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 苯并铜咔咯芳香性调控 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 测试分析及结果讨论 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 核磁共振图谱 |
| 3.2.3 电化学和光谱电化学 |
| 3.2.4 紫外-可见吸收光谱 |
| 3.2.5 TD-DFT计算 |
| 3.2.6 MCD磁圆二色谱 |
| 3.2.7 DFT计算 |
| 3.2.8 分子键长分析 |
| 3.2.9 磁感生电流密度 |
| 3.2.10 各向磁感应电流密度ACID |
| 3.2.11 核独立化学位移NICS |
| 3.2.12 稳定性测试 |
| 3.2.13 1~+的π电子离域路径 |
| 3.3 小结 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 硕士期间已发布和待发表的论文目录 |
| 致谢 |
（9）生物活性玻璃/水凝胶功能材料及其促成骨性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 骨缺损修复及骨组织工程支架材料 |
| 1.2.1 骨缺损修复 |
| 1.2.2 骨组织工程支架材料 |
| 1.2.3 水凝胶作为骨缺损修复材料的研究 |
| 1.3 硫酸软骨素的研究进展 |
| 1.3.1 硫酸软骨素概述 |
| 1.3.2 硫酸软骨素应用于骨缺损修复的研究 |
| 1.4 生物活性玻璃在骨缺损修复邻域的研究进展 |
| 1.4.1 生物活性玻璃概述 |
| 1.4.2 生物活性玻璃离子释放及其羟基磷灰石形成机制 |
| 1.4.4 生物活性玻璃在骨缺损修复领域的应用 |
| 1.5 本课题研究内容及意义 |
| 1.5.1 选题的目的及意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 生物活性玻璃功能化硫酸软骨素(ABGNs-CSMA)水凝胶的制备及其性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 生物活性玻璃纳米微球(BGNs)的制备及表面改性 |
| 2.2.3 改性硫酸软骨素(CSMA)的制备 |
| 2.2.4 ABGNs-CSMA水凝胶的制备 |
| 2.2.5 测试与表征 |
| 2.2.6 细胞实验 |
| 2.2.7 成血管实验 |
| 2.2.8 统计学分析 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 ABGNs的表征 |
| 2.3.2 CSMA的表征 |
| 2.3.3 ABGNs-CSMA水凝胶的形貌与结构 |
| 2.3.4 ABGNs-CSMA水凝胶的力学性能 |
| 2.3.5 ABGNs-CSMA水凝胶的羟基磷灰石形成能力 |
| 2.3.6 细胞相容性 |
| 2.3.7 成血管能力 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 明胶-氧化硫酸软骨素/介孔生物活性玻璃水凝胶的制备及其性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 介孔生物活性玻璃纳米微球(MBGNs)的制备 |
| 3.2.3 硫酸软骨素的醛基化过程 |
| 3.2.4 Gel-OCS/MBGNs水凝胶的制备 |
| 3.2.5 水凝胶的合成路线及原理 |
| 3.2.6 理化性能表征 |
| 3.2.7 细胞实验 |
| 3.2.8 统计学分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 MBGNs的表征 |
| 3.3.2 OCS的表征 |
| 3.3.3 Gel-OCS/MBGNs水凝胶的形貌与成分 |
| 3.3.4 Gel-OCS/MBGNs水凝胶的力学性能 |
| 3.3.5 Gel-OCS/MBGNS的胶凝时间和可注射性能 |
| 3.3.6 Gel-OCS/MBGNS水凝胶的体外降解性能 |
| 3.3.7 Gel-OCS/MBGNs水凝胶的羟基磷灰石形成能力 |
| 3.3.8 细胞相容性和碱性磷酸酶形成能力 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 |
| 致谢 |
（10）二硫化钼的可控合成及其电催化还原小分子性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 电化学还原CO_2和N_2 |
| 1.2.1 电化学方法还原CO_2和N_2的优点 |
| 1.2.2 电催化还原CO_2和N_2的机理 |
| 1.2.3 电化学还原CO_2和N_2活性的定性方法 |
| 1.3 电化学催化剂的分类 |
| 1.3.1 电化学还原CO_2催化剂的分类 |
| 1.3.2 电化学还原N_2催化剂的分类 |
| 1.4 二维纳米材料在电催化领域的应用 |
| 1.4.1 二维纳米材料的定义 |
| 1.4.2 原子厚度的金属/金属氧化物复合材料 |
| 1.4.3 层状材料MoS_2在电催化领域的应用 |
| 1.5 电化学还原小分子物质存在的挑战 |
| 1.6 本论文的选题依据和意义 |
| 第二章 TiO_2/MoS_2 NSs的制备及电催化还原CO_2 性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验内容 |
| 2.2.1 实验仪器和试剂 |
| 2.2.2 实验步骤 |
| 2.2.3 实验样品的结构表征 |
| 2.2.4 实验样品的电化学性能测试 |
| 2.2.5 CO_2还原产物分析方法 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 产物形貌与结构分析 |
| 2.3.2 TiO_2 2 nm/MoS_2 复合材料电化学还原二氧化碳性能测试 |
| 2.3.3 TiO_2 2 nm/MoS_2 复合材料电化学还原二氧化碳机理研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 缺陷丰富的MoS_2纳米片用于电催化还原氮气 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验内容 |
| 3.2.1 实验仪器和试剂 |
| 3.2.2 实验步骤 |
| 3.2.3 实验样品的结构表征 |
| 3.2.4 实验样品的电化学性能测试 |
| 3.2.5 N_2还原产物分析方法 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 产物形貌与结构分析 |
| 3.3.2 MoS_2 NSs电化学还原氮气性能测试 |
| 3.3.3 MoS_2 NSs电化学还原氮气机理研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
四、用感生局部相互作用的方法生成图像:使用核磁共振的范例（论文参考文献）
- [1]基于3He极化的立式超低场磁共振成像系统设计方法研究[D]. 胡亮亮. 合肥工业大学, 2021
- [2]消逝场激励的等离激元增强拉曼光谱及其在细胞膜检测中的应用[D]. 田雨. 吉林大学, 2021
- [3]原位合成新型富锂正极材料用于全有机锂电池[D]. 胡杨. 电子科技大学, 2021(01)
- [4]新型多功能Aβ抑制剂的设计合成及其在AD动物模型中的应用[D]. 马蒙蒙. 中国科学技术大学, 2020(01)
- [5]类白云石结构碳酸盐的低温合成及微结构研究[D]. 张亦凡. 中国科学技术大学, 2020
- [6]FeCo基磁各向异性三明治薄膜的层间交换耦合及光学模共振增强研究[D]. 杜洪磊. 山东大学, 2020(08)
- [7]双主相Nd-Ce-Fe-B磁体的微观结构调控与磁性能研究[D]. 张红劲. 江苏大学, 2020(02)
- [8]反芳香性苯并铜咔咯的合成与性质研究[D]. 李晨鸿. 南京大学, 2020(04)
- [9]生物活性玻璃/水凝胶功能材料及其促成骨性能研究[D]. 张凤苗. 广东工业大学, 2020
- [10]二硫化钼的可控合成及其电催化还原小分子性能研究[D]. 齐菲宣羽. 温州大学, 2020(04)