一、新型液状强化松香皂胶的研制（论文文献综述）
史建华[1]（2014）在《导电水泥复合材料接地模块的制备及性能研究》文中提出静电防护在炸药、武器弹药生产和使用中尤为重要，在军工生产领域的建筑设施内主要采用导电橡胶作为防静电的材料。军用导电橡胶生产本高，同时导电橡胶只有在受到一定压力时，导电颗粒相互接触，才具有良好的导电性。军工生产厂房的建筑多采用水泥材料，若能够使水泥具有一定的导电性，铺设在厂房地面、工作台面及一些非承载墙体，既可有效提高静电防护能力，又可大大降低建筑生产成本。制备接地效果明显、耐久性好、无污染、经济、轻便的导电水泥材料已成为科研工作者们共同关注的问题，针对这一问题，本论文通过理论研究、科学实验和数值分析相结合，研究了发泡石墨-水泥导电复合材料制备的原理、工艺和导电、发热机理，通过大量试验研究了影响导电水泥电学性能和物理性能的因素，得出了制备发泡石墨-水泥导电复合材料的方法及掺料的最佳比。由于石墨的加入会大大地降低水泥基体强度，因此，需要在加入石墨同时还需加入某种纤维进行强度增强。本文选用物理力学性能较好的玄武岩纤维材料，在水泥砂浆中均匀地掺入玄武岩纤维材料来提高复合水泥材料制品的抗拉强度抗裂强度和韧性。为了降低导电水泥的密度，本文选用了两种途径，一是在石墨-水泥中添加聚苯乙烯颗粒，二是采用物理发泡法和双氧水化学发泡法对石墨-水泥浆料进行发泡。因此，本文首先采用石墨作导电相，水泥作胶凝材料制备密实型石墨-水泥导电接地模块，考察了不同石墨含量的添加对复合材料力学性能和电学性能的影响；接着通过在石墨-水泥浆料中添加聚苯乙烯颗粒和玄武岩纤维来实现降低试件密度和增强试件强度，得到了聚苯乙烯颗粒和玄武岩纤维的最佳添加粒径和最佳添加量；然后采用物理发泡方法研究高性能、轻质量导电水泥接地材料的制备工艺；最后采用聚乙烯醇、十二烷基磺酸钠及聚乙烯吡咯烷酮作稳泡剂进行双氧水化学发泡来制备轻质量的导电水泥接地模块，并对它们的电阻率、抗压强度、抗折强度及干密度作了进一步比较。主要结果和结论如下：1研究了不同石墨含量的添加对水泥基复合材料电阻率、抗压强度、抗折强度及干密度的影响。结果表明：1)掺入石墨的导电水泥，导电性与石墨掺量有关，石墨掺量越大，导电性越好，但石墨掺量过大反而会严重影响材料的强度。为了保证导电水泥的强度，石墨掺量不能过大。2)当石墨掺量加大时，密实型石墨-水泥导电复合材料的电阻率和干密度虽有显着降低，但同时也导致材料抗压强度和抗折强度的降低。当石墨含量为50%时制备的导电水泥接地材料具有较好的力学性能和电学性能。2固定石墨掺量为50%，考察聚苯乙烯颗粒和玄武岩纤维的添加对导电水泥力学性能和电学性能的影响。结果表明，当石墨掺量为50%时，以掺入12mm聚苯乙烯颗粒和2.5%玄武岩纤维的导电水泥的物理性能最佳。3采用物理发泡法制备的石墨-水泥导电接地试样，硬化凝结时间较长，内部结构表现为：孔径小、大小均匀、球形度高、强度高、泡孔间连通率低。4采用双氧水化学发泡法制备的石墨-水泥导电接地复合材料的电阻率、抗压强度、抗折强度及干密度均随掺入聚合物品种不同而差异较大。其中，在石墨掺量为50%的条件下，当采用聚乙烯吡咯烷酮作稳泡剂配制而成的发泡剂发泡时形成的气孔细小，呈球型封闭且孔径分布均匀，可减小应力集中，提高材料的力学性能。相同试验条件下，采用聚乙烯醇和十二烷基磺酸钠制备而成的石墨-水泥导电接地复合材料，发泡后浆料凝结时间与气泡稳定时间不同步，导致气泡长大后破裂，降低了材料的力学性能和电学性能。
黄瑶[2]（2008）在《无机纳米填料对色母粒着色效果和颜料分散性的影响》文中进行了进一步梳理无机填料是塑料最常用的添加剂,无机纳米填料不仅可以使传统填料的性能提高,还可以增加纳米效应所带来的其它特殊物理或化学性能。由于颜料粒子容易发生团聚,形成大颗粒,影响产品质量,因此必须对颜料进行分散处理。本文主要研究在共混体系中添加纳米BaSO4和纳米CaCO3两种无机纳米填料后,对着色制品着色效果和颜料在制品中分散性的影响。通过测定制品的透射率、遮盖力、反射率、L*a*b*值等参数,对不同添加量的制品着色效果进行对比,寻求合理的无机纳米填料添加量。实验结果表明,颜料中添加无机纳米填料可以提高颜料在塑料制品中的分散性,以及颜料的着色力和薄膜制品的遮盖力,还可以降低生产成本。纳米CaCO3可替代10%的P.R.48:2颜料,且制品的遮盖力和颜料着色力得到提高,使制品外观得到改善。纳米BaSO4对不同颜料改性效果不同,替代蓝色颜料改性效果最佳,最佳替代量为20%～30%,但制品遮盖力在替代10%左右时,达到最高。对比表明,纳米BaSO4比纳米CaCO3的改性效果好,可以替代P.G.7颜料10%～20%。用铝酸酯偶联剂和纳米CaCO3对P.Y180颜料进行化学法表面处理后,颜料分散性得到改善,且改善效果优于直接共混法。用20%的纳米CaCO3进行包覆处理的颜料改性效果最好,各项性能指标均最佳。
张国利[3]（2007）在《马来松香三季铵盐的合成及其在纳米阳离子分散松香胶制备中的应用》文中进行了进一步梳理以自制马来松香为原料，按两条不同的反应路线，与环氧氯丙烷反应，再与三乙胺或三乙醇胺反应，分别合成出两种马来松香三季铵盐阳离子表面活性剂。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量和物料配比等因素对反应转化率的影响，并且通过正交实验确定了上述两条合成反应路线的最佳工艺条件。对产品进行了红外光谱表征并进行了表面张力、临界胶束浓度、Kraft点、乳化力、起泡力及其与阴离子表面活性剂的相容性等性能研究。结果表明，合成产物有很好的水溶性、表面活性和乳化力。利用制备的马来松香三季铵盐阳离子表面活性剂与其它表面活性剂进行复配，对松香进行乳化分散，制备了阳离子型纳米分散松香胶。讨论了乳化剂用量、搅拌速度、乳化温度、乳化时间等对分散松香胶粒度分布和储存稳定性的影响，确定了制备阳离子纳米分散松香胶的最佳工艺条件。
田鹏飞,刘温霞[4]（2007）在《阳离子分散松香胶及其制备技术》文中研究说明阳离子分散松香胶可依靠静电引力自行留着,适于中碱性施胶,具有环保、成本低,使用方便等优点,有高压均质法、阴离子转型法和常压逆转法三种制备方法,制备过程技术要求较高,受一系列因素影响。
余少英[5]（2005）在《松香皂胶在不同浆种中的应用》文中指出本研究对3种自制松香皂胶的在不同浆种中的作用性能进行了考察。结果表明:自制皂胶具有较强的施胶性能,施胶效果不仅与施胶剂、硫酸铝的添加量有关,而且与纸浆的种类有关,对于不同的浆种应选择相应的皂胶。
邢仁卫,邱化玉[6]（2005）在《阳离子分散松香胶的制备及其应用影响因素的研究》文中提出文主要介绍了阳离子分散松香胶的制备及其应用时的影响因素。乳化剂的选择、物料的温度、搅拌的速度等对产物的稳定性有重要影响,而施胶剂的质量、纸浆的状态、温度、总碱度、生产用水的硬度等对松香胶的应用均有较大的影响。
孙秀武[7]（2005）在《高-低分子表面活性剂复合物及其在造纸工业中应用的研究》文中指出随着造纸工业的不断发展,对造纸助剂的要求不断提高,新型多功能造纸助剂成为造纸助剂发展的主要方向。本研究选用已有的造纸用高低分子表面活性剂复配,研究他们之间的相互作用并考察其在造纸工业中的应用效果。第二章研究了传统高分子表面活性剂聚丙烯酰胺（PAM）与松香酸钾的相互作用及其在造纸中的应用,得出PAM与松香酸钾依靠氢键的相互作用形成复合物,并在近中性条件下实现了对再生浆的施胶,在一定添加量时具有较好的纸力增强效果。第三章初步研究了苯乙烯-丙烯酰胺-丙烯酸衍生物共聚物（BAA）与α-烯基磺酸钠（AOS）复合物的性质及相互作用,表明AOS与BAA形成复合物,复合物具有乳化的增效作用。第四章考察了AOS/BAA复合物用于制备分散松香胶的效果,探讨了复合物组成与松香组成对分散松香胶乳稳定性及最终施胶结果的影响,平行实验证明采用AOS/BAA复合物作为乳化剂可得到性能优良的产品。
孙秀武,卢玉栋,李爱民,吴宗华[8]（2004）在《近中性造纸条件下液状松香皂胶/聚胺复合物的功能》文中指出配制3种不同配比的液状松香皂胶/聚胺复合物H1、H2、H3,并考察它们在再生浆造纸中的应用效果。结果表明:复合物在近中性抄纸条件下具有较好的施胶和纸力增强效果,且对碳酸钙的留着率影响不大;复合物的施胶效果和纸力增强效果与复合物的配比和添加量有关,通过选择不同配比的复合物和控制添加量,能同时达到提高纸力效果和施胶效果的目的。
卢玉栋[9]（2004）在《新型淀粉基造纸助剂的研制及作用机理研究》文中研究指明为了利用我国丰富的淀粉资源，满足现代造纸技术对造纸助剂的更高要求，研究了淀粉与聚胺形成复合物的规律与机理，考察了淀粉／聚胺复合物作为造纸湿部添加剂的性能。第二章中考察了糊化时间、温度、助剂等条件对淀粉溶解度及性能的影响，得出了淀粉糊化的最佳条件；第三章中探讨了聚胺的结构、分子量等对原淀粉／聚胺复合物性能的影响。研究结果表明分子量为120万的CPA与淀粉形成的复合物（SCPA3），具有阳离子淀粉的性质，在再生浆中呈现优良的作用效果。第四章中改变抄纸条件，进一步考察了SCPA复合物的性能，解析了SCPA3与松香施胶剂的相互作用，为淀粉／聚胺复合物的实际应用提供了理论基础。第五章中测定了淀粉／聚胺复合物复合前后的粘度变化及其在纸浆上的吸附量和类别，用扫描电镜、红外、紫外光谱仪等仪器观察了淀粉／聚胺复合物的物理、化学变化，以及复合物与纤维间的相互作用，探讨了淀粉／聚胺复合物的形成机理和在造纸湿部中的作用机理，丰富了高分子界面科学理论。
马丽杰[10]（2003）在《阴离子高分散中性松香施胶剂的研究》文中研究表明对大多数纸种来讲，施胶操作是造纸湿部一道十分重要的工序。传统的施胶方法是利用皂化松香胶和硫酸铝在pH值为4～5的条件下进行的，即所谓的酸性施胶。酸性施胶所使用的硫酸铝可加速纤维素的分解、导致纸张质量劣化、耐久性差。据报道，书籍纸85-90％的劣化是由于纸内含酸造成的，酸性纸的耐折度每7年下降50％。但这只是酸性施胶造纸缺陷的一方面，无法使白水循环使用、不能用廉价的碳酸钙作填料代替日益短缺的木材纤维、腐蚀设备、污染环境等等都是酸性施胶无法克服的。 中性施胶和中性造纸是上世纪中期提出的，它是指在整个造纸工艺过程中将pH值调节控制在7.0或更高一些。与酸性施胶相比，中性施胶不仅能改善纸浆的抄造性能、湿部环境以及纸张质量，而且能有效地减轻环境污染、降低能耗、采用廉价的CaCO3作填料、大量使用二次纤维等。 中性施胶剂虽然经历了AKD（烷基烯酮二聚体）、ASA（烯基琥珀酸酐）、聚异氰酸酯等，但就生产成本和使用性能而言，分散松香胶都有无与伦比的优势。多年来造纸工作者不断改进松香胶、助留剂及施胶工艺以期使分散松香胶能满足在中性乃至碱性条件下施胶。 本实验研制了一种新型阴离子分散松香中性施胶剂，其制备工艺简单，配合使用PAC作松香沉淀剂，阳离子淀粉作助留剂，取得了在酸性至微碱性（pH值小于8）的范围内的理想施胶效果。本文还研究了松香胶熬制以及施胶操作过程中各因素对松香胶质量、施胶效果和施胶后纸张性能的影响。具体实验结果如下： 1．高分子乳化剂的制备工艺条件和效果：高分子乳化剂的制备用苯不饱和衍生物、丙烯酸酯、马来酸酐作单体，采用自由基引发乳液聚合方法。苯不饱和衍生物用量为25％，引发剂用量为0.8％（相对于单体总量），加水量为1.5倍单体量，在80℃聚合反应3h，得到产品质量较好，乳化力为60s。 2．低分子表面活性剂的制备和效果：因为高分子乳化剂降低表面张力能力不明显，本实验又制备了脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐和壬基酚聚氧乙烯醚硫酸盐两种低分子表面活性剂，其乳化力分别为120s、140s。 3．天然松香改性：制备了115型、105型两种马来松香，其酸值和软化点均高于天然松香，其中115型马来松香的酸值和软化点最高，采用它与天然松香配合熬制分散松香胶。 4．采用高温逆转法得到两种效果较好的分散松香胶料：一是10％自制高分子乳民明理l一大学硕士研究生学位论文摘要化剂和3%壬基酚聚氧乙烯醚硫酸盐配合熬制的95“胶，另一种是3%脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐和5%壬基酚聚氧乙烯醚硫酸盐配合熬制的101“胶。95“胶的游离松香酸含量与固含量均高于101“胶，机械稳定性、热稳定性及外观也都优于101“胶。 5.施胶实验:95”胶在pH值从酸性至碱性范围内施胶效果都优于101“胶，尤其重要的是，在pH值为7一8的弱碱性范围内，95“胶施胶效果仍很理想（施胶度为20一305）。 6.95“胶的最佳施条件为:胶用量1%、队C 0.8%、阳离子淀粉0.6%、CaCO315%（都是相对绝干浆的量）、pH=7、压榨压力为0.SMPa、干燥温度为85一90℃、顺向施胶。 7.试验该施胶系统中的两种最主要组分—胶料和队C用量对纸张物理性能的影响:纸张的各项物理性能都随松香胶用量的增加而下降，而PAC则使纸张的各项物理性能有所改善。
二、新型液状强化松香皂胶的研制（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、新型液状强化松香皂胶的研制（论文提纲范文）
（1）导电水泥复合材料接地模块的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 1 绪论 |
| 1.1 本课题研究背景 |
| 1.2 国内外导电水泥研究现状 |
| 1.2.1 石墨基导电水泥 |
| 1.2.2 钢纤维导电水泥 |
| 1.2.3 钢渣 (屑) 导电水泥 |
| 1.2.4 碳纤维导电水泥 |
| 1.2.5 炭黑、碳质骨料导电水泥 |
| 1.2.6 离子型导电水泥 |
| 1.2.7 其他导电水泥 |
| 1.2.8 复相导电水泥 |
| 1.3 轻质导电发泡水泥复合材料制备方法研究 |
| 1.3.1 物理方法 |
| 1.3.2 发泡方法 |
| 1.3.3 影响发泡水泥强度的因素 |
| 1.3.4 发泡水泥强度提高的途径 |
| 1.3.5 发泡水泥的制造 |
| 1.3.6 发泡水泥的泡孔结构与性能之间的关系 |
| 1.4 选题依据及主要研究内容 |
| 2 理论基础研究 |
| 2.1 硅酸盐水泥的性质 |
| 2.1.1 硅酸盐水泥组成成分及性质 |
| 2.1.2 硅酸盐水泥水化产物 |
| 2.2 石墨性质 |
| 2.2.1 石墨的晶体结构 |
| 2.2.2 石墨性质 |
| 2.3 玄武岩纤维的性质 |
| 2.4 导电机理 |
| 2.5 发热机理 |
| 2.5.1 热力学第一定律和能量方程 |
| 2.5.2 基本边界条件 |
| 2.6 模式识别 |
| 2.6.1 数据预处理 |
| 2.6.2 原理方法 |
| 3 用于接地模块的导电水泥复合材料制备及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试剂与仪器 |
| 3.2.1 石墨-水泥导电材料制备所使用的主要原料和试剂 |
| 3.2.2 石墨-水泥导电材料制备所用的主要仪器及装置 |
| 3.3 试件制作要求与步骤 |
| 3.3.1 试件制作要求 |
| 3.3.2 试件制作步骤 |
| 3.4 试验方法 |
| 3.4.1 电阻率测试 |
| 3.4.2 干密度测定 |
| 3.4.3 抗压强度测定 |
| 3.4.4 抗折强度测定 |
| 3.5 配合比设计 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.6.1 石墨含量对石墨-水泥导电接地模块导电性能的影响 |
| 3.6.2 石墨含量对石墨-水泥导电接地模块力学性能的影响 |
| 3.6.3 石墨含量对石墨-水泥导电接地模块干密度的影响 |
| 3.6.4 养护龄期对石墨-水泥导电接地模块电阻率和强度的影响 |
| 3.7 本章小结 |
| 4 聚苯乙烯颗粒和玄武岩纤维的添加对导电接地水泥模块性能的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试验 |
| 4.2.1 原材料 |
| 4.2.2 试件制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 水泥基导电模块的电阻率 |
| 4.3.2 水泥基导电模块的力学性能 |
| 4.3.3 水泥基导电材料的干密度 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 物理发泡法制备石墨-水泥接地复合材料 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验 |
| 5.2.1 实验原料及其作用 |
| 5.2.2 工艺步骤 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 试样配比及结果 |
| 5.3.2 发泡剂掺量的确定 |
| 5.3.3 减水剂对发泡水泥抗压强度的影响 |
| 5.3.4 粉煤灰对发泡水泥抗压强度的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 化学发泡法制备石墨-水泥导电接地复合材料 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 试验 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 水温对发泡水泥力学性能的影响 |
| 6.3.2 水料比对力学性能的影响 |
| 6.3.3 双氧水用量对发泡水泥强度和干密度的影响 |
| 6.3.4 稳泡剂对发泡水泥干密度的影响 |
| 6.3.5 稳泡剂对发泡水泥抗压和抗折强度的影响 |
| 6.3.6 稳泡剂掺量对导电发泡水泥电阻率的影响 |
| 6.3.7 稳泡剂对发泡水泥结构的影响 |
| 6.4 数值分析 |
| 6.4.1 力学性能 |
| 6.4.2 导电性能 |
| 6.4.3 干密度 |
| 6.4.4 样本验证 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 结论 |
| 7.1 工作总结 |
| 7.2 论文的创新性 |
| 7.3 后续工作设想 |
| 参考文献 |
| 攻读博士期间发表的论文及所取得的研究成果 |
| 致谢 |
（2）无机纳米填料对色母粒着色效果和颜料分散性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 色母粒概况 |
| 1.1.1 色母粒的起源和发展 |
| 1.1.2 色母粒定义及组成 |
| 1.1.3 色母粒的分类 |
| 1.1.4 色母粒着色法特点及应用前景 |
| 1.1.5 传统色母粒的不足与新型色母粒的优点 |
| 1.2 色母粒的制备工艺 |
| 1.2.1 干法生产工艺 |
| 1.2.2 湿法生产工艺 |
| 1.3 色母粒生产设备 |
| 1.4 着色剂概述 |
| 1.4.1 着色剂的分类及基本性能 |
| 1.4.2 颜料的分散 |
| 1.4.2.1 颜料分散的意义 |
| 1.4.2.2 颜料分散机理 |
| 1.4.3 色母粒中颜料分散方法 |
| 1.4.3.1 干混法 |
| 1.4.3.2 液体介质法 |
| 1.4.3.3 熔体剪切法 |
| 1.5 塑料用填料 |
| 1.5.1 填料概况 |
| 1.5.2 纳米硫酸钡 |
| 1.5.2.1 概述 |
| 1.5.2.2 纳米BaSO_4的制备 |
| 1.5.3 纳米碳酸钙 |
| 1.5.3.1 概述 |
| 1.5.3.2 纳米CaCO_3的制备 |
| 1.6 改善颜料分散性方法 |
| 1.6.1 无机表面改性 |
| 1.6.2 松香皂表面处理 |
| 1.6.3 表面活性剂处理 |
| 1.6.4 颜料衍生物表面处理 |
| 1.6.5 超分散剂改性 |
| 1.6.6 聚合物表面处理 |
| 1.6.7 辐照和等离子体表面处理 |
| 1.6.8 接枝聚合物表面处理 |
| 1.7 论文选题的内容及意义 |
| 1.7.1 我国聚烯烃色母粒现状 |
| 1.7.2 论文的研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 原料和实验设备 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验设备及测试仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 母粒制备工艺 |
| 2.2.2 色母粒的制备 |
| 2.2.2.1 实验配方 |
| 2.2.2.2 预分散 |
| 2.2.2.3 混炼 |
| 2.2.2.4 出料 |
| 2.2.2.5 造粒 |
| 2.2.3 薄膜的制备 |
| 2.2.4 样板的制备 |
| 2.3 性能测试 |
| 2.3.1 分散性测试 |
| 2.3.2 透射率测试 |
| 2.3.3 遮盖力测试 |
| 2.3.4 反射率测试 |
| 2.3.5 着色力测试 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 添加不同种CaCO_3对同种颜料着色效果的影响 |
| 3.1.1 配方设计 |
| 3.1.2 添加不同种CaCO_3对薄膜透射率影响的比较 |
| 3.1.3 添加不同种CaCO_3对薄膜遮盖力性能影响的比较 |
| 3.1.4 添加不同种CaCO_3对样板反射率的影响 |
| 3.1.5 添加不同种CaCO_3对色母粒着色力的影响 |
| 3.1.5.1 对L~*、a~*、b~*值产生的影响 |
| 3.1.5.2 对样板色差△E的影响 |
| 3.2 添加纳米BaSO_4对不同颜色颜料着色效果的影响 |
| 3.2.1 配方设计 |
| 3.2.2 添加纳米BaSO_4对不同颜色薄膜制品透射率影响的比较 |
| 3.2.3 添加纳米BaSO_4对不同颜色薄膜制品遮盖力影响的比较 |
| 3.2.4 添加纳米BaSO_4对不同颜色样板制品反射率影响的比较 |
| 3.2.5 添加纳米BaSO_4对色母粒着色力的影响 |
| 3.2.5.1 对L~*、a~*、b~*值产生的影响 |
| 3.2.5.2 对样板色差△E的影响 |
| 3.2.6 显微镜照片观察颜料分散性 |
| 3.3 纳米CaCO_3和纳米BaSO_4替代同种颜料着色效果对比 |
| 3.3.1 配方设计 |
| 3.3.2 不同填料对透射率的影响对比 |
| 3.3.3 不同填料对遮盖力的影响对比 |
| 3.3.4 不同填料对反射率的影响对比 |
| 3.3.5 不同填料对着色力的影响对比 |
| 3.4 不同方法添加纳米CaCO_3对制品着色效果的影响 |
| 3.4.1 实验方法 |
| 3.4.2 透射率的比较 |
| 3.4.3 遮盖力的比较 |
| 3.4.4 反射率的比较 |
| 3.4.5 着色力的比较 |
| 3.4.6 显微镜照片分析 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者和导师简介 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 |
（3）马来松香三季铵盐的合成及其在纳米阳离子分散松香胶制备中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 松香施胶剂的发展状况 |
| 1.2.1 天然松香胶 |
| 1.2.2 强化松香胶 |
| 1.2.3 高分散阴离子松香胶 |
| 1.2.4 中(碱)性施胶剂 |
| 1.2.5 高分散阳离子松香胶 |
| 1.3 阳离子分散松香胶的制备工艺 |
| 1.3.1 高压均质法 |
| 1.3.2 阴离子转型工艺 |
| 1.3.3 常压逆转工艺 |
| 1.4 目前阳离子松香造纸施胶剂存在的不足 |
| 1.5 本文的研究目标及方案 |
| 1.5.1 研究目标 |
| 1.5.2 合成路线 |
| 1.5.3 研究工作的整体方案 |
| 第二章 马来松香三季铵盐的合成及其性能测定 |
| 2.1 马来松香的制备 |
| 2.1.1 主要仪器、原料及试剂 |
| 2.1.2 马来松香的合成 |
| 2.1.3 结果与讨论 |
| 2.2 马来松香三季铵盐的合成 |
| 2.2.1 马来松香基三羟丙基三乙胺三季铵盐合成条件的选择 |
| 2.3.2 马来松香三羟丙基三乙醇胺三季铵盐的合成 |
| 2.4 产品的结构表征及性能测定 |
| 2.4.1 产品的结构表征 |
| 2.4.2 合成产物的性能测定 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 纳米阳离子分散松香胶的制备 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要原料及仪器 |
| 3.2.2 制备工艺 |
| 3.3 分散松香胶稳定性的表征—分散松香胶的外观和分散相的粒度 |
| 3.4 阳离子型分散松香胶的制备工艺研究 |
| 3.4.1 乳化剂的选择 |
| 3.4.2 乳化剂用量的选择 |
| 3.4.3 乳化时间的选择 |
| 3.4.4 乳化温度的选择 |
| 3.5 纳米阳离子松香胶乳液的制备工艺 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.6.1 混合松香体系酯化改性后的性能 |
| 3.6.2 酯化松香体系阳离子乳液性能 |
| 3.6.3 纳米阳离子松香胶乳液的粒度表征 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 结论与建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 |
（6）阳离子分散松香胶的制备及其应用影响因素的研究（论文提纲范文）
| 1 阳离子分散松香胶的特点 |
| 2 阳离子分散松香胶的制备 |
| 2.1 转相乳化法 |
| 2.2 转相温度乳化法 |
| 2.3 制备阳离子分散松香胶的影响因素 |
| 2.3.1 乳化剂的选择 |
| 2.3.2 物料温度 |
| (1)熔融过程的温度控制 |
| (2)乳化过程的温度控制 |
| (3)乳化剂的预热温度 |
| (4)水的预热温度 |
| 2.3.3 搅拌速度 |
| 2.3.4 乳化剂及水的加入速度 |
| 2.3.5 冷却 |
| 3 阳离子分散松香胶的应用及影响因素 |
| 3.1 施胶剂质量 |
| 3.2 纸浆状态 |
| 3.3 浆料温度 |
| 3.4 浆料总碱度 |
| 3.5 生产用水的硬度 |
| 3.6 施胶剂用量 |
| 3.7 明矾用量 |
| 3.8 外界环境及填料 |
| 3.9 施胶顺序 |
| 3.1 0 纸张抄造 |
| 4 结语 |
（7）高-低分子表面活性剂复合物及其在造纸工业中应用的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 1. 绪言 |
| 1.1 中国造纸工业的现状及特点 |
| 1.2 表面活性剂与造纸工业 |
| 1.2.1 表面活性剂特点及分类 |
| 1.2.2 表面活性剂在造纸工业中的应用 |
| 1.2.2.1 分散剂 |
| 1.2.2.2 助留、助滤剂 |
| 1.2.2.3 纸力增强剂 |
| 1.2.2.4 施胶剂 |
| 1.2.2.5 施胶剂用乳化剂 |
| 1.3 高一低分子表面活性剂之间相互作用的研究进展 |
| 1.3.1 非离子型高分子表面活性剂与低分子表面活性剂的相互作用 |
| 1.3.2 离子型高分子表面活性剂与低分子表面活性剂的相互作用 |
| 1.4 本研究的意义 |
| 参考文献 |
| 2. 松香酸钾/PAM复合物的形成及其应用 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器、药品及原料 |
| 2.1.2 表面张力的测定 |
| 2.1.3 电导率的测定 |
| 2.1.4 红外光谱测定 |
| 2.1.5 复合物的配制 |
| 2.1.6 纸张的抄取 |
| 2.1.7 纸力与施胶度的测定 |
| 2.1.8 灰分的测定 |
| 2.1.9 水抽出液酸碱度测定 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 松香酸钾/PAM复合物的形成 |
| 2.2.1.1 表面张力的研究 |
| 2.2.1.2 电导率的研究 |
| 2.2.1.3 红外光谱的研究 |
| 2.2.1.4 紫外光谱的研究 |
| 2.2.2 复合物在抄纸中的应用 |
| 2.2.2.1 复合物在再生浆上的应用 |
| 2.2.2.2 复合物在混合浆上的应用 |
| 2.3 小结 |
| 参考文献 |
| 3. AOS/BAA复合物的研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器、药品及原料 |
| 3.1.2 表面张力的测定 |
| 3.1.3 发泡性测定 |
| 3.1.4 白油乳化力的测定 |
| 3.1.5 红外光谱的测定 |
| 3.1.6 紫外光谱的测定 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 质量比对 AOS/BAA表面张力的影响 |
| 3.2.2 质量比对 AOS/BAA泡沫性能的影响 |
| 3.2.3 质量比对 AOS/BAA乳化性能的影响 |
| 3.2.4 复合物红外光谱分析 |
| 3.2.5 复合物紫外光谱分析 |
| 3.3 小结 |
| 参考文献 |
| 4. AOS/BAA复合物在分散松香胶中应用的研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器、药品及原料 |
| 4.1.2 中性分散松香胶的制备 |
| 4.1.3 分散松香胶稳定性测定 |
| 4.1.4 纸张的抄取及施胶度测定 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 乳化剂适用范围的确定 |
| 4.2.2 乳化剂对松香组成的要求 |
| 4.2.3 分散松香胶的施胶效果 |
| 4.2.3.1 乳化剂对分散松香胶的施胶效果的影响 |
| 4.2.3.2 松香组成对分散松香胶的施胶效果的影响 |
| 4.2.3.3 所得产品与市场上分散松香胶施胶性能的比较 |
| 4.3 小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录： 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（8）近中性造纸条件下液状松香皂胶/聚胺复合物的功能（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 原料及药品 |
| 1.2 复合物的配制 |
| 1.3 纸张的抄取 |
| 1.4 纸力的测定 |
| 1.5 施胶度的测定 |
| 1.6 灰分的测定 |
| 1.7 水抽出液酸碱度测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 有碳酸钙液状松香皂胶/聚胺复合物的功能 |
| 2.2 无碳酸钙液状松香皂胶/聚胺复合物的功能 |
| 3 结 论 |
（9）新型淀粉基造纸助剂的研制及作用机理研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 1 绪言 |
| 1.1 造纸技术的发展对造纸助剂要求不断提高 |
| 1.2 主要造纸湿部化学助剂及作用机理的简介 |
| 1.2.1 助留、助滤剂 |
| 1.2.2 纸力增强剂 |
| 1.2.3 施胶剂 |
| 1.2.4 二(多)元造纸助剂 |
| 1.2.5 造纸化学助剂与浆料间的作用机理 |
| 1.3 聚电解质复合物在造纸湿部的应用及作用机理 |
| 1.3.1 聚电解质复合物在造纸湿部的应用 |
| 1.3.2 分子结构对聚电解质复合物形成过程的影响 |
| 1.3.3 聚电解质复合物中次价键力的作用 |
| 1.4 本研究的意义 |
| 1.5 本研究的主要内容 |
| 参考文献 |
| 2 糊化条件对淀粉溶解度及性能的影响 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 原料 |
| 2.1.2 淀粉的糊化 |
| 2.1.3 溶解度的测定 |
| 2.1.4 滤水度的测定 |
| 2.1.5 纸张的抄取 |
| 2.1.6 纸页裂断长的测定 |
| 2.1.7 浆的留着率的测定 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 糊化温度与时间对原淀粉溶解度的影响 |
| 2.2.2 糊化时添加助剂对原淀粉溶解度的影响 |
| 2.2.3 变性淀粉取代度对溶解度的影响 |
| 2.2.4 变性淀粉制备条件对溶解度的影响 |
| 2.2.5 原淀粉溶解度与其在再生浆上作用效果的关系 |
| 2.2.6 阳离子淀粉溶解度与其在再生浆上作用效果的关系 |
| 2.3 小结 |
| 参考文献 |
| 3 造纸湿部添加剂淀粉／聚胺复合物的研制 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要试剂及仪器 |
| 3.1.2 淀粉／聚胺复合物的制备 |
| 3.1.3 纸中淀粉含量的测定 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 聚胺结构对淀粉／聚胺复合物性能的影响 |
| 3.2.2 CPA分子量对淀粉／CPA复合物性能的影响 |
| 3.3 小结 |
| 参考文献 |
| 4 造纸湿部条件对淀粉／CPA复合物应用性能的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 原料 |
| 4.1.2 淀粉的糊化 |
| 4.1.3 纸张的抄取 |
| 4.1.4 纸页裂断长的测定 |
| 4.1.5 施胶度的测定 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 浆种的基本性质 |
| 4.2.2 不同浆种对SCPA3作用效果的影响 |
| 4.2.3 施胶对SCPA3纸力增强效果的影响 |
| 4.2.4 SCPA3对不同施胶剂在再生浆上施胶效果的影响 |
| 4.3 小结 |
| 参考文献 |
| 5 淀粉／聚胺复合物的形成及其作用机理 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 淀粉在纤维上吸附率的测定 |
| 5.1.2 淀粉／聚胺复合物粘度性质的测定 |
| 5.1.3 纤维留着率的测定 |
| 5.1.4 复合物的IR表征 |
| 5.1.5 复合物的UV表征 |
| 5.1.6 复合物及其对纤维表面形态变化的SEM分析 |
| 5.2 淀粉／CPA复合物的形成与结构 |
| 5.2.1 粘度法研究淀粉／CPA复合物的形成 |
| 5.2.2 淀粉／聚胺复合物的紫外光谱 |
| 5.2.3 淀粉／聚胺复合物的红外光谱 |
| 5.2.4 淀粉／CPA复合物的形成与结构 |
| 5.3 淀粉／CPA复合物与纤维的作用机理解析 |
| 5.3.1 纸力增强效果 |
| 5.3.2 SCPA3在纤维上的吸附 |
| 5.3.3 纸浆纤维的扫描电镜观察 |
| 5.4 小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录: 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（10）阴离子高分散中性松香施胶剂的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 酸性施胶剂 |
| 1.1.1 皂型松香胶 |
| 1.1.1.1 松香皂化胶 |
| 1.1.1.2 强化松香胶 |
| 1.1.1.3 其它改性皂化胶 |
| 1.1.2 阴离子乳液松香胶 |
| 1.1.3 其它酸性施胶剂 |
| 1.1.3.1 脂肪酸胶料 |
| 1.1.3.2 烯基丁二酸盐 |
| 1.2 中性施胶剂 |
| 1.2.1 烷基烯酮二聚体 |
| 1.2.2 烯基琥珀酸酐 |
| 1.2.3 阳离子分散松香胶 |
| 1.2.4 阴离子分散松香胶 |
| 1.2.5 其它中性施胶剂 |
| 1.3 中性分散松香胶的施胶机理 |
| 第二章 分散松香胶的制备 |
| 2.1 实验原料及仪器 |
| 2.2 乳化剂、表面活性剂的制备 |
| 2.2.1 高分子乳化剂的制备 |
| 2.2.2 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐的制备 |
| 2.2.3 壬基酚聚氧乙烯醚硫酸盐的制备 |
| 2.3 乳化剂分析方法 |
| 2.4 乳化剂实验结果分析 |
| 2.5 天然松香的改性 |
| 2.5.1 松香改性方法 |
| 2.5.2 改性松香的物性分析 |
| 2.5.3 松香改性结果分析 |
| 2.6 分散松香胶的制备 |
| 2.6.1 分散松香胶的制备方法 |
| 2.6.2 分散松香胶的分析方法 |
| 2.6.3 分散松香胶实验结果分析 |
| 2.6.3.1 分散松香胶的物理性能 |
| 2.6.3.2 影响松香胶质量的因素 |
| 2.7 分散松香胶制备小结 |
| 第三章 施胶实验 |
| 3.1 仪器设备 |
| 3.2 施胶方法 |
| 3.3 阳离子淀粉糊化 |
| 3.4 手抄纸片 |
| 3.5 手抄纸片物性的测定 |
| 3.5.1 施胶度的测定 |
| 3.5.2 手抄纸片其它物性测定 |
| 3.6 施胶实验结果讨论 |
| 3.6.1 助剂用量及操作条件对施胶度的影响 |
| 3.6.2 松香胶和PAC对纸张物理性能的影响 |
| 3.7 施胶实验小结 |
| 第四章 实验结论 |
| 参考文献 |
| 谢辞 |
| 附录(攻读学位期间论文发表目录) |
四、新型液状强化松香皂胶的研制（论文参考文献）
- [1]导电水泥复合材料接地模块的制备及性能研究[D]. 史建华. 中北大学, 2014(08)
- [2]无机纳米填料对色母粒着色效果和颜料分散性的影响[D]. 黄瑶. 北京化工大学, 2008(11)
- [3]马来松香三季铵盐的合成及其在纳米阳离子分散松香胶制备中的应用[D]. 张国利. 广西大学, 2007(05)
- [4]阳离子分散松香胶及其制备技术[A]. 田鹏飞,刘温霞. '2007（第七届）中国造纸化学品开发应用国际技术交流会论文集, 2007
- [5]松香皂胶在不同浆种中的应用[J]. 余少英. 福建化工, 2005(06)
- [6]阳离子分散松香胶的制备及其应用影响因素的研究[J]. 邢仁卫,邱化玉. 上海造纸, 2005(02)
- [7]高-低分子表面活性剂复合物及其在造纸工业中应用的研究[D]. 孙秀武. 福建师范大学, 2005(08)
- [8]近中性造纸条件下液状松香皂胶/聚胺复合物的功能[J]. 孙秀武,卢玉栋,李爱民,吴宗华. 造纸化学品, 2004(03)
- [9]新型淀粉基造纸助剂的研制及作用机理研究[D]. 卢玉栋. 福建师范大学, 2004(04)
- [10]阴离子高分散中性松香施胶剂的研究[D]. 马丽杰. 昆明理工大学, 2003(04)