一、给/吸电子基团取代对三苯胺基二苯乙烯衍生物光导性能的影响(英文)（论文文献综述）
贾小琴[1]（2020）在《D-A型刚性炔基共轭芳胺分子的设计合成、光性能及应用研究》文中研究说明D-A（D为电子给体、A为电子受体）型π共轭有机分子具有良好且可调的光诱导电子转移性质,在有机光电材料领域有广泛的应用价值,而系统研究分子中电子给体和受体的结构与光诱导的电子转移能力的结构性能关系是D-A型π共轭有机分子的结构设计和应用研究的重要理论依据。由此,本论文设计合成在光聚合中具有光敏活性的D-A型有机共轭分子,对其光物理和光化学性能进行系统的研究,并对其在染料增感光聚合、夺氢型自由基光聚合、光引发的光、热协同聚合以及双光子光聚合中的应用进行了探索研究。本论文研究工作可分为以下几个部分:1、本论文通过Sonogashira偶联反应将电子受体基团（二苯砜、二苯甲酮和噻吨酮）和电子给体基团（咔唑、吩噻嗪和三苯胺）以碳碳三键共轭桥接,合成了三个系列炔基共轭的D-A型分子,分别为:（1）二苯砜为吸电子基团的炔基共轭A-π-D-π-A型芳胺衍生物（DSOs）,包括C-DSO、P-DSO和T-DSO;（2）二苯甲酮为吸电子基团的炔基共轭D-π-A型和A-π-D-π-A型芳胺衍生物（BPs）,包括C-MBP、C-DBP、P-MBP、P-DBP、T-MBP 和 T-DBP;（3）噻吨酮为吸电子基团的炔基共轭D-π-A型和A-π-D-π-A型芳胺衍生物（TXs）,包括C-MTX、C-DTX、P-MTX、P-DTX、T-MTX 和 T-DTX。所合成的化合物经1H NMR、13C NMR、FT-IR和HRMS进行结构表征。2、对合成的三个系列炔基共轭的D-A型分子的光物理性质研究表明:（1）DSOs分子在300 nm到450 nm有良好的吸收性能,在400 nm到550 nm有强的荧光发射,荧光发射波长和量子产率均有正的溶剂化效应,且在720 nm到850 nm有良好的双光子吸收性能,其中P-DSO在720～850 nm的双光子吸收截面均大于200 GM,在720 nm可达1059 GM;（2）BPs分子较DSOs分子具有更大的摩尔消光系数和更优异的分子内电荷转移性能,其中含咔唑基团的BPs分子表现出分子内电荷转移跃迁态和类二苯甲酮n-π*跃迁态的杂化,其余BPs分子的荧光主要从分子内电荷转移态发射,表现出正的溶剂化效应。此外,DBPs分子在720 nm到860 nm具有优异的双光子吸收性能,C-DBP、P-DBP和T-DBP的最大吸收截面分别可达810 GM、2008 GM和1292 GM。（3）TXs分子较DSOs分子和BPs分子具有蓝移的最大吸收波长和更大的摩尔消光系数,并表现出噻吨酮的特征吸收,说明噻吨酮即作为吸电子基团也是重要的生色团,且共轭程度大于为TXs大于DSOs分子和BPs分子。除含吩噻嗪基团的TXs分子在非极性溶剂中有强的荧光外,其他TXs分子的荧光性能较差,最低激发态均为类噻吨酮的π-π*跃迁态。（4）激发态下所合成的炔基共轭D-A分子的分子内电荷转移能力有D-π-A型分子优于A-π-D-π-A型分子,BPs优于DSOs和TXs。化合物的光物理性能如吸收波长、发射波长等主要取决于生色团,吸收和荧光强度则由共轭程度和吸电子基团的性质决定。3、光稳定性和稳态光解实验研究发现:（1）DSOs分子具有良好的光稳定性能;（2）C-MBP、C-DBP、C-MTX、C-DTX、T-MTX 和T-DTX分子激发态下二苯甲酮和噻吨酮基团可以发生夺氢反应和电子转移反应,具有光化学反应活性,其他BPs和TXs分子具有良好的光稳定性能,其激发态下二苯甲酮和噻吨酮基团主要发生电子转移;（3）所有D-A型共轭分子与二芳基碘鎓盐（ION）、三芳基硫鎓盐（SON）以及过氧化苯甲酰（BPO）发生高效的光诱导电子转移反应并光解,其中含吩噻嗪的D-A型共轭分子在ION、SON和BPO的存在下快速被光氧化;（4）稳态光解速率主要由光诱导电子转移过程中发生的光化学反应决定。4、对所合成的D-A型共轭分子与ION、SON、BPO以及三乙醇胺组成双组分引发体系在405 nm LED光源下的引发性能考察发现:（1）D-A型共轭分子对ION、SON和BPO均有良好的光敏化作用,其中含吩噻嗪的D-A型共轭分子在自由基光聚合中具有良好的漂白性;（2）D-A型共轭分子的增感能力主要取决于过程中单线态增感和三线态增感的成分,以基于咔唑的D-A共轭分子为例,C-DSO主要是单线态增感,C-DTX则主要是三线态增感,C-DBP则二者均有,其增感ION的效率为C-DTX>C-DBP>C-DSO。（3）基于吩噻嗪的D-A分子对SON有很好的增感效果。（4）D-A型共轭分子与BPO组成的氧化还原体系在光照下能高效引发自由基聚合,为光引发的光、热协同聚合,有望应用于前线聚合和深色体系的光聚合;（5）C-MBP、C-DBP、C-MTX、C-DTX作为夺氢型引发剂具有良好的光引发性能;（6）对P-DSO和T-DSO的双光子光聚合引发性能的初步研究发现聚合阈值与引发剂的双光子吸收截面直接相关,双光子激发荧光发射与引发聚合存在竞争,加入ION对聚合阈值影响很小,但ION有利于活性自由基扩散,降低了聚合精度。5、通过瞬态吸收光谱、荧光猝灭、电化学和电子顺磁共振-自旋捕捉实验对提出的双组份光引发体系的增感机理进行验证。（1）瞬态吸收光谱表明C-DBP、C-DTX和T-DTX具有强的三线态吸收性能,且均存在羰基加氢自由基的三线态特征吸收。P-DBP和P-DTX的正的瞬态吸收较弱,主要为吩噻嗪的三线态特征吸收。（2）荧光猝灭实验表明D-A分子与ION及BPO发生高效的光诱导电子转移过程,猝灭常数与光诱导电子转移过程发生的激发态类型和寿命以及发生的光反应相关。（3）D-A型炔基共轭分子的氧化电势主要由给电子基团决定,吸电子基团数目增加使氧化电势升高,与ION、SON以及BPO间的光诱导电子转移反应均为热力学允许的。（4）电子顺磁共振-自旋捕捉实验表明增感ION引发聚合的活性自由基是甲苯自由基,增感BPO引发聚合的活性自由基是苯甲酰氧自由基,夺氢型引发体系中活性自由基是α-胺基烷基自由基。
夏国民[2]（2020）在《固态荧光方酸菁染料的合成、自组装调控与应用研究》文中指出众所周知,结构丰富多变的方酸菁染料（SQs）因其优越的光电性能而被广泛应用于太阳能电池、光学探针、光动力疗法、生物细胞成像以及非线性光学材料等前沿科学领域。但是这类化合物具有典型的聚集态荧光猝灭效应（ACQ）,使其在实际应用中受到极大的限制。鉴于此,本论文首先概述了具有不同取代基团和位置的方酸菁衍生物的合成方法;随后重点介绍并讨论了近期关于固态发光方酸菁染料的设计、合成与应用研究的相关报道。在此基础之上,本论文设计并合成了一系列具有高效固态发光效率的新型方酸菁染料,并详细研究了其自组装荧光调控及其在光学检测和细胞成像领域的应用。通过与理论计算深度地结合,详细揭示了实验过程中观测到的立体分子结构、自组装行为及其荧光行为之间的联系。论文主要工作内容如下:首先,设计并合成了两种基于苯并咪唑的1,2-SQs（SQM和SQB）,二者在有序自组装状态下具有强烈的亮黄色到红色的荧光发射。自组装实验表明SQM分子自组装成一维棒状微晶,而SQB分子可以通过改变自组装溶剂来操控其自组装成一维棒状的Z-SQB·CH2Cl2微晶和二维片状的E-SQB·2CH3OH微晶。结合实验与理论模拟分析,造成这种差异的原因主要是由于在不同溶剂中分子自组装时所采取的构象和堆叠方式不同。也正是因为如此,这些不同的微晶粉末表现出完全不同的光学行为。并且,实验中首次观测到这些方酸菁自组装微晶具有多重可逆热致/蒸汽致荧光变色行为,是一种潜在的有机溶剂蒸汽致固态荧光传感器。然后,设计并合成了一种全新的1,3-SQ,并且基于其可调的自组装微晶发展了一种基于氢键对接策略的可逆特异性三氟乙酸（TFA）蒸汽检测体系。结果显示通过加热和TFA蒸汽处理可以实现发绿光的R-SQ晶体和发青蓝光的SQ-2TFA晶体之间的可逆转变,这主要是由于SQ和TFA分子间氢键对接构成的有机框架在TFA进入或逃逸后发生相应的重构或崩塌,从而影响其荧光颜色,表现出对TFA蒸汽的特异性荧光相应和良好的重复性。此外,1,3-SQ自组装晶体具有明显的AIE、CIEE和机械致荧光变色行为,这也使它成为一个潜在的具有刺激响应变化的有机荧光晶体。最后,在理论计算的深入指导下,首次发现并详细描述了基于扭曲共轭方酸菁染料（SQDP,SQHTPE和SQTPE）的TICT（扭曲的分子内电荷转移）/ESIPT（激发态分子内质子转移）双向控制开关,实现其溶液和晶体态高效红色/近红外区域荧光发射。通过详细的结构和密度泛函理论（DFT）模拟计算可以发现,增强共轭提高的结构刚性阻止了分子内苯基旋转和TICT过程震荡,从而使它们在稀溶液中有较强的红光发射（SQHTPE,λem=586/622 nm,ΦPL=57.5%）。同时,晶体态中氢键主导的分子堆积模式和ESIPT机理二者协同作用使其发射出强的红/近红外区域的荧光（如SQTPE,λem=656 nm,ΦPL=73.1%）。此外,首次利用未经任何处理的SQHTPE实现了对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的高效红色细胞成像,为方酸菁染料直接应用于生物学领域提供了新的视野。
郭雅丹[3]（2020）在《硒醇化合物检测的荧光探针构建与应用》文中进行了进一步梳理硒以有机硒醇的形式参与人体的新陈代谢活动,并与许多生理疾病息息相关。硒醇不仅存在于人体中,也存在于原核微生物（如大肠杆菌）,然而并不是所有原核微生物都含有硒醇,因此检测硒醇的存在可以作为鉴别部分原核微生物（如大肠杆菌）的一种途径。同时,农作物中（如茶叶大米）可以吸收土壤中的无机硒形成富含硒醇植物,因此,检测食品内硒醇含量也可以帮助监测富硒食品中的硒含量是否达标。综上所述检测硒醇对了解人体代谢、鉴别细菌以及检测食品安全方面都具有十分重要的意义。现有的检测硒醇的方法有高效液相色谱法以及电化学法,这些方法存在着仪器昂贵,生物相容性差以及检测限高等缺点,因此本研究需要开发新型的灵敏度、生物兼容性好的检测硒醇方法。在本文中,构建了基于硒醇化合物检测的三种荧光探针,并实现其生物、食品方面的应用。具体工作内容主要分为以下三个方面:1、构建了一种新型纳米金探针并实现对硒醇检测。近红外染料Nile Blue与含有巯基的谷胱甘肽结合形成含巯基的染料分子（NB-GSH）,并通过Au-S修饰到纳米金粒子的表面。由于纳米金颗粒的独特的FRET性质,整个体系处于荧光淬灭状态。硒醇与纳米金粒子之间拥有更好的亲核性,当硒醇出现时,纳米金探针上面修饰的含硫醇化合物会被替换下来,形成更稳定的Au-Se键,而脱落下来的NB-GSH恢复荧光,因此达到检测硒醇的目的。此纳米探针具有优异的选择性、灵敏性,其检出限为9.5 n M,可以应用于Hep G2细胞中内源以及外源硒醇的成像和检测从而实现其生物应用。同时,其也对富硒茶叶以及富硒大米中的硒醇含量进行检测来实现在食品检测方面的应用。2、构建了一种新型的基于纳米金棒的荧光探针,利用硒醇对磺酰胺键的特异识别来实现对硒醇的检测。将含磺酰胺键的Nile Blue荧光染料分子与含有巯基的嘧啶分子结合并修饰到纳米金棒的表面,合成了新型的检测硒醇的纳米材料GNRs-SH-NB。纳米金棒具有FRET性质,GNRs-SH-NB处于荧光淬灭状态,当硒醇存在时,磺酰胺键被硒醇裂解体系荧光恢复,实现对硒醇的识别检测。GNRsSH-NB对硒醇具有良好响应检出限为11.36 n M。其可以实现对含硒醇的微生物的鉴别,在4种细菌和2种真菌中,GNRs-SH-NB可以鉴别出含有硒醇的大肠杆菌,并具有良好的响应。此外GNRs-SH-NB也可以实现对肉、牛奶以及蛋壳表面的大肠杆菌的检测,从而实现其在食品中的应用。而后,进一步对该材料的抑菌效果进行了研究,抑菌试验表明,该纳米材料可以实现对大肠杆菌极好的抑制率,其可以成为一种新型的鉴别并抑制大肠杆菌的纳米材料。3、构建了一种基于硒醇检测的自组装纳米粒子,利用二硫键（S-S）将细胞穿透肽（R8）以及抗菌抗癌肽蜂毒肽（Melittin）结合形成两亲的多肽分子,在亲水体系中,合成的两亲多肽分子与疏水的氟硼荧类的荧光染料分子自组装形成纳米粒子（R8-S2-Melittin@BODIPY）。此时荧光分子包裹在纳米粒子的内部,几乎没有荧光信号。当硒醇存在时,由于硒醇的亲核性可以使S-S键裂解,释放出氟硼荧类荧光染料分子进而产生荧光,达到检测硒醇的目的,其检出限为3.34 n M。同时,裂解下来的蜂毒肽具有抗癌抗菌的功能,从而可以实现其进一步的生物应用。R8-S2-Melittin@BODIPY可以迅速灵敏的实现对硒醇的检测。在抑菌试验中,R8-S2-Melittin@BODIPY相较于蜂毒肽具有更好的抑菌性,这归功于蜂毒肽与含有正电荷的氟硼荧类荧光分子共同作用。同时R8-S2-Melittin@BODIPY的MTT实验充分证明,其在细胞内具有较低的毒性,在细胞成像以及癌细胞治疗方面具有很大的潜力。综上所述,本文设计合成了三种新型的检测硒醇的荧光探针,它们有十分优异的选择性以及灵敏性且具有较低的检测限。探针在生物以及食品方面的应用具有极大的潜力,可以成为检测硒醇进而检测大肠杆菌以及癌细胞的有效手段,并且能够实现对大肠杆菌以及癌细胞的抑制作用。
刘红龙[4]（2019）在《二苯乙烯类小分子荧光探针的合成及应用研究》文中研究表明荧光探针技术具有灵敏度高、重现性好、操作简便、响应迅速、检测限低、用量少等优点,在生物学、临床检验、环境化学、食品分析、材料科学以及药物设计等研究领域中得到了广泛的应用。含有二苯乙烯结构的荧光基团具有优良的光学性能以及荧光可调控性和延展性,可以通过设计其骨架获得所需要的性质,因此在荧光探针的合成和应用中得到了广泛的关注。基于此,本论文以二苯乙烯为荧光发色团,设计开发了用于标记、修饰多肽、蛋白质和低聚糖以及检测胺类的小分子荧光探针。（1）设计合成了一种具有二苯乙烯骨架的荧光非天然氨基酸化合物4,其结构通过NMR、IR和HRMS等进行了表征确证。研究表明:它的最大激发波长为312 nm,发射波长为357 nm,斯托克斯位移达到了45 nm,荧光量子产率为0.09;化合物4在甲醇溶液中存在光致顺反异构现象,并且反式→顺式结构转变速率常数为0.046 min-1。这些特性使得化合物4可以用于开展蛋白质的结构研究和其他相关生物学研究。（2）合成了一种含有间-亚苯基亚乙烯基（meta-phenylenevinylene）骨架的米氏酸衍生物化合物5,其结构通过NMR、IR、HRMS和X-ray等进行了表征确证。化合物5无荧光发射,与胺类化合物发生点击反应时得到荧光产物AM-5,化合物AM-5可以进一步与硫醇类化合物反应得到荧光产物AM-5-SH,再通过加入二硫苏糖醇（DTT）可以生成脱点击产物5-DTT,同时脱除原始的胺类及硫醇类化合物;HPLC实验表明化合物5可以定量分析检测胺类,具有良好的色谱学行为,并且检测乙胺时具有高灵敏度;化合物5可以荧光标记和修饰多肽及壳六糖,并且可以与含有巯基侧链的多肽形成大环肽;通过反应动力学实验表明化合物5与胺类或者硫醇类化合物之间的点击反应可以很好地归类为二级反应,其速率常数反映了在点击反应中所研究的不同胺的亲核性差异。
王俊杰[5]（2014）在《新型三苯胺类空穴传输材料的合成与应用》文中提出本论文以具有较好给电子能力、较低的离子化电位、较高的空穴迁移率、较好的溶解性与无定型成膜性的小分子三苯胺为研究对象，利用有机化合物分子结构的可修饰性，解决小分子成膜性及拓宽其应用范围，设计合成了一系列的2TPA-n-DP （n=1,2,3,4）化合物。以联苯基团作为中心环，三苯胺基团作为封端基团，通过不同数目的烯键桥联而成的4种线性-共轭的三苯胺类2TPA-n-DP（n=1,2,3,4）空穴传输材料。利用红外光谱（IR）、氢核磁共振图谱（1H NMR）、质谱（MS）和元素分析（EA）对4种目标化合物及中间体进行了结构表征，所合成的化合物在常见溶剂（四氢呋喃、氯仿、氯苯等）中有良好的溶解性。对合成化合物进行光物理性质、电化学性质和热性质研究，以及本征空穴迁移率的测试，并探讨化合物结构对其性能的影响。研究表明不论是在溶液中还是薄膜状态，2TPA-n-DP的紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱，随着n值的增大，会发生明显的红移，而且化合物显示出明显的溶剂效应，符合Lippert-Mataga方程。此类物质的热稳定性优良，分解温度（Td）在367447℃之间，玻璃化转变温度（Tg）在98164℃之间。它们具有合适的HOMO能级（-4.90-5.00eV），既与ITO能级（-4.70eV）匹配，也与CH3NH3PbI3能级（-5.44eV）匹配，利于空穴的注入。本征空穴迁移率在10-510-4cm2V-1s-1之间，具有良好的传输能力，其顺序为：2TPA-1-DP>2TPA-2-DP>2TPA-3-DP>2TPA-4-DP。以旋转涂布法制备了2TPA-n-DP固态的薄膜，并进行涂覆条件和表面形貌的研究，结果表明它们均具有良好的成膜性，分子量和烯键的增加对改善小分子的成膜性效果显着。与真空蒸镀制备的薄膜相比较，旋转涂布制备的薄膜堆叠方式更利于电荷的传输。以2TPA-n-DP作为HTMs应用于钙钛矿太阳能电池中，在相同工艺条件下电池效率分别为7.34%，9.10%，8.10%和7.79%。表明线性-共轭结构的空穴传输材料也可以获得高光电转换效率的电池，拓宽了应用于钙钛矿电池器件中的空穴传输材料的分子设计思想。2TPA-2-DP可以作为新型廉价高效的HTM替代spiro-OMeTAD，制备高性能的钙钛矿太阳能电池。
明亮[6]（2014）在《有机光致变色材料及二芳乙烯基苯类荧光材料的合成与性能研究》文中提出有机光功能材料已经应用于社会生活的各个方面，围绕有机光功能材料的设计合成、器件制备和性能机理的前沿研究也方兴未艾。本文着眼于两种光功能材料——有机光致变色材料和有机荧光材料，针对其目前在研究与应用领域面临的一些问题，进行了分子设计、性能调控的研究以及应用拓展的尝试。首先针对光致变色材料普遍存在的热稳定性和抗疲劳性不好等制约其实际应用的缺点，设计了吲哚[2,1-b][1,3]苯并恶嗪衍生物、光交联螺吡喃衍生物和喹啉修饰二芳基乙烯衍生物三种光致变色分子，测试其性能并利用光致变色材料开展了修饰玻璃表面润湿性光可控、荧光开关调制等应用方面的研究；其次针对聚对亚苯基乙烯类荧光材料存在的溶解性差、发光不纯等缺陷，在小分子1,4-二（2’-芳基乙烯基）苯上修饰不同性质的取代基团，调整其发光性能和能级结构。具体的内容如下：（1）合成了光致变色分子2-硝基-5a,6,6-三甲基-5a,6-二氢-12H-吲哚[2,1-b][1,3]苯并恶嗪化合物（BO），BO化合物变色反应速度快、抗疲劳性好。通过加入有机强碱可以得到稳定有色体。溶剂效应研究显示在质子溶剂中有机强碱的稳定作用消失，在非质子溶剂中随着溶剂折射率的增大，BO稳定开环体的吸收波长红移。（2）合成了含有查耳酮光交联基团和螺吡喃光致变色基团的双光功能化合物，并通过旋涂制备了光敏薄膜。365nm紫外光照射下，在溶液和PMMA薄膜中双光功能化合物同时发生查耳酮基团的光交联反应和螺吡喃基团的光致开环变色反应。可见光照射下，由于交联的查耳酮基团所产生的空间位阻，螺吡喃开环体的稳定性得到提高。（3）合成了喹啉基团修饰的二芳基乙烯衍生物bis-Qui-BTF6和bis-BrQuiBTF6，确定了平行、反平行两种构型的比例。吸收波长的红移表明喹啉喹啉基团扩大了BTF6的共轭体系。光反应动力学的计算发现两者紫外激发闭环反应的时间常数为38.69s和41.63s，可见光开环反应的时间常数为56.03s和59.51s，都表现为一级反应，实验显示其光致变色过程具有良好的耐疲劳性。加入三氟乙酸发生质子化反应后的衍生物分子反平行构型增加，有利于闭环量子产率的提高。（4）合成含丙烯酸酯基的螺吡喃衍生物，将其通过N-烷基化反应或自由基反应接枝到硅烷偶联剂修饰的玻璃基片表面。螺吡喃衍生物修饰过的玻璃表面在紫外/可见光下发生可逆的光致变色现象。在紫外光照射下，螺吡喃发生开环变成两性离子结构的有色体，表面亲水性增加，接触角从83o变为76o。利用光致变色过程，可以实现玻璃表面的润湿性光控变化。（5）利用细乳液聚合方法制备基于螺吡喃的光致变色纳米粒子，得到平均粒径尺寸小于65nm、PDI小于0.15的聚合物粒子。反应动力学分析显示，聚合物基质中自由空间减小，螺吡喃有色开环体的热稳定性大大提高，实验结果表明交联剂用量为单体总量的10wt.%时光致变色纳米粒子的热稳定性最好。（6）选择三种荧光染料与丙烯酸酯基螺吡喃一起通过细乳液聚合，得到平均粒径尺寸小于50nm、PDI为0.10.2的荧光纳米粒子。聚合物粒子通过光致变色组分和荧光组分之间的光致分子间能量转移实现了荧光开关功能，其中基于苝类荧光染料SG5获得的纳米粒子荧光量子产率最高（0.625），荧光开关对比效果最好（0.625/0.001）。（7）合成了一系列不同取代基修饰的1,4-二（2’-芳基乙烯基）苯衍生物，在取代基的影响下吸收波长和荧光发射波长均发生红移，三苯胺基团和咔唑基团修饰的化合物由于共轭体系的扩大而红移明显，而且有着较高量子产率（0.32，0.43）的蓝光荧光。研究了溶剂效应对1,4-二（2’-芳基乙烯基）苯衍生物吸收光谱和荧光光谱的影响。通过吸收光谱和循环伏安法测算了其衍生物的能级结构，结果表明三苯胺基团和咔唑基团修饰的化合物是潜在的空穴传输材料。以上研究为有机光致变色材料与有机荧光材料的分子设计、性能改善以及器件应用等方面提供了新的研究思路和工作基础。
贾建洪[7]（2011）在《二茂铁系金属有机色素材料合成及三阶非线性光学性能研究》文中研究说明作为重要的信息载体,三阶非线性光学（NLO）材料在全光开关、全光计算和全光通讯等领域的理论和实验研究引起越来越广泛的关注。与传统的无机材料相比,有机及金属有机三阶非线性光学材料具有非线性光学系数高、响应时间快、介电常数低和良好的可加工性等无可比拟的优点。论文在文献检索阅译基础上,综合分析了金属有机功能色素材料的结构特征与分子设计原理。以二茂铁为金属有机功能团,经桥基键合有机发色体组装成金属有机色素类三阶非线性光学材料。分子设计并合成了二茂铁乙烯型、二茂铁希夫碱型、二茂铁甲酰胺型及甲酰基二茂铁型四大系列共54个金属有机色素类三阶非线性光学材料,其中25个为新结构材料。合成的材料经1H NMR、MS、UV进行了结构表征;分析了化合物材料的合成原理和关键反应机理过程,考察了关键合成反应的工艺条件。以二茂铁甲醇、三苯基膦氢溴酸盐、醛为原料,在NaOH催化下,一步合成了 14个含D-rr-A结构的二茂铁乙烯型材料,其中5个为新结构材料,收率为20.1-85.5%。以二茂铁、原甲酸三乙酯为原料,经甲酰化反应得到二茂铁甲醛,再与芳胺缩合得到16个含D--rr-A结构的二茂铁希夫碱型材料,其中8个为新结构材料,收率为12.3-82.3%。以二茂铁为原料,经羧基化,酰氯化制得重要中间体二茂铁甲酰氯,收率分别为30.3%和92.2%,最后和取代芳胺反应得到16个含D-rr-A结构的二茂铁甲酰胺型材料,其中10个为新结构材料,收率为20.4-77.5%。以芳酸为原料草酰氯为酰化试剂,经酰氯化后制得中间体芳酰氯,再以无水三氯化铝为催化剂,与二茂铁进行付克酰基化反应制得8个含D-rr-A结构的二茂铁甲酰胺型材料,其中2个为新结构材料,收率为10.8-67.7%。采用简并四波混频技术,光源为Ti:Sapphire飞秒激光器,波长为800nm,脉宽为80fs,重复频率为1KHz,对二茂铁乙烯、二茂铁希夫碱、二茂铁甲酰胺及甲酰基二茂铁四大系列41个材料进行了非共振三阶非线性光学性能检测。所测样品的三阶非线性极化率X（3）在2.567-8.069X 10-13 esu之间,分子二阶超极化率Y在0.853-2.681 ×10-31esu之间,响应时间τ在33.96-97.57 fs之间,非线性折射率在4.735-14.852 × 10-12之间。探讨了分子结构与三阶非线性光学性能之间的关系。以二茂铁为母体结构,通过乙烯基、希夫碱基、甲酰胺基及甲酰基等π共轭桥基接上苯环、蒽醌、苯并噻唑等共轭结构,以增大材料分子的π共轭体系,可显着提高材料的三阶非线性光学性能,其的Y值最高可达二茂铁母体结构的3.57倍。在材料分子的一端引入吸电子基团与二茂铁基形成D-π-A构型,增强分子内的电子流动性,增大电子的离域度,加强分子内电荷转移程度,减小了 HOMO轨道和LUMO轨道间的能级差,有利于产生较高的三阶非线性光学性能。共轭桥基对材料的三阶非线性光学性能影响较大,根据共轭桥基对三阶非线性光学性能影响的从大到小排序为:甲酰基,甲酰胺基,希夫碱基,乙烯基。同时,在具有较强的D-π-A构型分子内,共轭桥基更能增强分子的三阶非线性光学性能。在二茂铁金属有机三阶非线性光学材料中引入N、S、O等杂原子可以增强分子内电子流动性,降低材料分子的d-π*跃迁能。有利于提高材料的三阶非线性光学性能。具有分子不对称结构的二茂铁系材料,其电荷在整个分子上的分布不均匀,二茂铁一端电子云密度较高,在外界光强的激发下较分子对称型材料容易引起三阶非线性光学响应。因此,不对称的分子结构有利于提高材料的分子二阶超极化率γ值。二茂铁型金属有机三阶非线性光学材料具有非常小的响应时间,大部分材料在30～60 fs之间,最快的可达33.96 fs,是一种在光子开关,光学计算领域极具潜力的三阶非线性光学材料。
熊威[8]（2011）在《三芳胺类化合物的合成及其光电性能研究》文中研究指明三芳胺类化合物是一类非常好的空穴传输材料,广泛应用在有机光导体、有机场效应晶体管、有机发光二极管、染料敏化太阳能电池、有机/聚合物太阳能电池上。本文的工作是三芳胺类化合物的合成及其光电性能研究,主要内容如下:第一章,对三芳胺类化合物的研究现状进行了文献综述。第二章,采用Buchwald-Hartwig反应,合成了三种氟代三芳胺类化合物: N,N’-二苯基-N,N’-二（2,4-二氟苯基）-[1,1’-联苯]-4,4’-二胺（2,4-DFTPB）、N,N’-二苯基-N,N’-二（3,4-二氟苯基）-[1,1’-联苯]-4,4’-二胺（3,4-DFTPB）、N,N’-二苯基-N,N’-二（3,5-二氟苯基）-[1,1’-联苯]-4,4’-二胺（3,5-DFTPB）。采用熔点、核磁共振谱（1H-NMR）和傅里叶红外光谱（FTIR）对它们进行了表征,并用紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、荧光光谱（FL）、循环伏安法（CV）等对它们的光电性能进行了初步研究。结果表明,它们具有优良的空穴传输性能,有望通过设计合理的器件结构实现蓝光发射。第三章,采用Suzuki反应在三苯胺单元上引入π电子基团,合成了两种D-π-D型三芳胺类化合物:N,N,N’,N’-四苯基-[2’, 2’’,3’, 3’’,5’, 5’’,6’, 6’’-八氟-1,1’’’-联苯] -4,4’’’-二胺（OFTPA）、2,7-二（4-二苯胺基苯基）芴（DTPAF）。采用熔点、核磁共振谱（1H-NMR）和傅里叶红外光谱（FTIR）对它们进行了表征,并用紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、荧光光谱（FL）、循环伏安法（CV）等对它们的光电性能进行了初步研究。结果表明,它们同样具有优良的空穴传输性能,也有望通过设计合理的器件结构实现蓝光发射。第四章,经溴化、缩合、Suzuki反应最终得到一种D-A-D型三芳胺类化合物:1,7-二（4-二苯胺基苯基）-N,N’-二[3-（2-乙基己氧基）丙胺基]苝-3,4: 9,10-四羧酸二酰亚胺（TPA-PDI）。采用元素分析、核磁共振谱（1H-NMR）和傅里叶红外光谱（FTIR）对其进行表征,并用紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、循环伏安法（CV）等对其光电性能进行了初步研究。结果表明,它的帯隙较窄、在400-760nm都有较强的吸收,有望作为受体材料在有机/聚合物太阳能电池中得到应用。
冯燕[9]（2010）在《芴类双光子吸收功能材料的合成及性能研究》文中研究表明相对于传统的单光子吸收,双光子吸收在很多领域有着明显的优势,可以广泛应用于显微镜、微加工、三维数据存储、光限幅、上转换激光、光动力学治疗和生物活性物种的局部释放,因而吸引了研究人员的极大兴趣。芴类衍生物因具有较大的电子离域、高的荧光量子产率和好的光热稳定性,成为一类备受关注的双光子吸收材料。但现有的双光子吸收材料存在着一定不足,如：热性能差,双光子吸收截面小,特别是分子结构和性能之间的关系还不完全清楚。因此,为了改善双光子吸收材料的实用性能,获得具有较大双光子吸收截面的双光子吸收材料,我们通过分子设计,将具有双光子吸收性能的取代芴基端炔单体分别连接到聚炔共轭高分子和纳米大小的无机多面低聚倍半硅氧烷（POSS）上,合成了一系列含有取代芴基非线性生色团的聚炔共轭高分子和POSS基有机／无机分子杂化纳米复合材料,并详细探讨了材料结构与双光子吸收和光限幅性能之间的关系。主要工作内容如下：1.简述了双光子吸收的基本理论及双光子吸收截面的测试方法,重点分析了材料结构与性能之间的关系,概括了双光子吸收在广大范围内的潜在应用。2.设计合成了四个具有D-π-D或A-π-A结构的含大共轭体系的对称型芴类小分子,对其线性光学、双光子吸收和光限幅等性能进行了测试,系统研究了分子结构对光学性能的影响。研究结果表明,分子结构以及溶剂效应对化合物的电子吸收和单光子荧光光谱都会产生较大影响。随着基团共轭程度的增大和溶剂极性的增加,化合物的紫外和荧光光谱均发生红移,末端为极性强吸电子基团（硝基）的化合物荧光强度大幅下降,且红移程度最大。双光子吸收性能同样受分子结构影响,末端基为强吸电子基团（硝基）时化合物呈现最大的双光子吸收截面；具有较长烷基柔性链的化合物具有更好的溶解性,但其光学性能与具有相同取代基团、较短烷基柔性链的化合物几乎完全相同。四个化合物在飞秒和皮秒两种测试条件下均能表现出良好的光限幅性能,对皮秒光限幅机制的分析认为主要是双光子吸收机制。3.结合聚炔高分子和POSS分子的结构特点,设计合成了一系列含取代芴基生色团的末端炔功能性单体,利用FTIR、1HNMR、13CNMR等对分子的结构进行了表征,并对其线性光学和双光子吸收性能进行了测试。结果表明,四个端炔单体均具有较大的双光子吸收截面,且分子结构与双光子吸收截面之间的关系与上述对称型芴类小分子完全相同。4.采用[Rh（nbd）Cl]2为催化剂,改变取代芴基生色团中烷基柔性链长度、末端取代基的结构以及给吸电子能力,合成了一系列含不同烷基柔性链长度或不同取代基生色团的可溶性功能聚乙炔衍生物,系统研究了分子结构对光学性能的影响。研究发现取代芴基生色团侧链的引入有效地提高了聚炔的热稳定性,并赋予了聚炔新颖的双光子吸收和光限幅性能；它们的双光子吸收和光限幅性能明显受到分子结构影响,末端基为强吸电子基团（硝基）时聚炔高分子呈现较大的双光子吸收截面和较好的光限幅性能；具有较长烷基柔性链的聚炔高分子具有更好的溶解性,但其光学性能与具有相同取代基团、较短烷基柔性链的聚炔几乎完全相同,可见柔性链长度对聚炔的光学性能没有产生影响。该研究为新型双光子吸收材料的设计与合成提供了新的方向和路线。5.以Pt（dcp）为催化剂,通过硅氢缩合反应,成功合成了一系列与具有双光子吸收性能的取代芴基生色团通过共价键结合的POSS基有机／无机杂化双光子吸收材料。研究结果表明,POSS基杂化材料能够有效阻止荧光生色团的聚集,从而使材料的荧光量子产率提高；所有的POSS基杂化材料不仅呈现很好的热稳定性,而且具有优良的双光子吸收性能和光限幅特性。材料的双光子吸收和光限幅性能受到非线性生色团的溶解性和空间位阻的影响较大,末端基为强吸电子基团（硝基）的杂化材料由于溶解性较差,并没有表现出非常突出的双光子吸收和光限幅性能；具有较长烷基柔性链的杂化材料具有更好的溶解性,但是由于空间位阻较大造成非线性生色团与POSS的加成个数较少,导致材料的双光子吸收和光限幅性能比具有相同取代基团、较短烷基柔性链的杂化材料要差。该实验结果为我们设计新型双光子吸收材料提供了理论依据。
彭华勇[10]（2009）在《含二苯甲酮片段的可见光染料的光引发聚合体系的研究》文中指出可见光聚合技术的研究在近十年获得了长足发展,具有固化速度快、固化深度高、污染少、节能和固化产物性能优异等优点,符合现代绿色工业的发展与需求。广泛应用于印刷制版、立体光刻、油墨、涂料、胶粘剂,以及齿科、骨科修复材料、隐形眼镜等生物医疗材料领域。本文选用本课题组前期合成的一系列含可见光生色团的二苯甲酮（BP）衍生物作为光引发剂。包括醚键连接对硝基二苯乙烯生色团的BP衍生物,醚键连接对二乙氨基对硝基二苯乙烯生色团的BP衍生物,醚键连接对二乙氨基对硝基偶氮苯生色团的BP衍生物,酯键连接对硝基二苯乙烯生色团的BP衍生物,双键连接三苯胺生色团的BP衍生物。研究了这一系列光引发剂的光谱响应波长与荧光发射。通过改变生色团的种类,生色团与BP之间的连接键,可以控制和优化光引发剂分子内电荷转移程度和光谱响应范围。通过双键连接三苯胺生色团的BP衍生物分子内电荷转移程度较大,能够感400～500 nm的可见光;其次是通过醚键连接对二乙氨基对硝基二苯乙烯生色团的BP衍生物,能够感400～550 nm可见光;通过醚键连接对二乙氨基对硝基偶氮苯生色团的BP衍生物分子内荷转移程度较小,够感400～600 nm的可见光;通过醚键连接对硝基二苯乙烯生色团的BP衍生物分子内荷转移程度较弱,能够感400～450 nm的可见光;通过酯键连接对硝基二苯乙烯生色团的BP衍生物分子内荷转移程度较差,感可见光较差。研究了这一系列光引发剂在可见光诱导下的引发性能,光聚合反应均体现了典型的自由基聚合。引发活性与其结构之间的关系表明:改变生色团的结构与BP的分枝数目,可以控制和优化可见光聚合引发效率。分子内电荷转移比分子间电荷转移产生自由基引发聚合更有效;醚键连接对硝基二苯乙烯生色团的BP衍生物光引发剂引发效率最高,双键连接三苯胺生色团的BP衍生物引发效率最低;含对二乙氨基对硝基二苯乙烯生色团比含对二乙氨基对硝基偶氮苯生色团的BP衍生物光引发剂引发效率高;醚键连接比酯键连接对硝基二苯乙烯生色团的衍生物光引发剂引发效率高;生色团与BP之间连接键较短引发效率高;增加BP的分枝数能有效地提高引发效率,但醚键连接对硝基二苯乙烯生色团的BP衍生物增加BP的分枝数不能促进光聚合反应。通过分子结构优化分析这一系列BP衍生物光致分子内电荷转移强弱,结果与实验数据相匹配。激发态的HOMO→LUMO电子云密度分布从生色基团向BP基团上移动。通过Rohm–Weller方程估算C1～C12电荷分离自由能变均为负值,说明光致电子转移过程在热力学上是允许的。差热-热重分析得知这一系列光引发剂对热稳定,失重温度均在250℃以上。由双键连接三苯胺生色团的BP衍生物的热稳定性最强,由醚键连接生色团的BP衍生物热稳定性次之,由酯键连接生色团的BP衍生物热稳定性较差。引发剂光漂白实验得知,通过酯键引入BP基团使引发剂的光解速率加快;通过醚键引入两个BP基团的光解速率明显要低于引入单个BP,且有利于分子内电荷转移与能量转移;通过双键连接三苯胺生色团的BP衍生物随连接BP基团的数目增加光漂白减弱。根据光引发剂分子结构优化计算结果,电荷分离自由能变估算值,在可见光诱导下聚合引发体系的波谱演变规律,及光引发剂与三乙醇胺发生光化学反应后的半苯嚬那醇核磁共振特征峰，推测出光引发剂的光引发历程。
二、给/吸电子基团取代对三苯胺基二苯乙烯衍生物光导性能的影响(英文)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、给/吸电子基团取代对三苯胺基二苯乙烯衍生物光导性能的影响(英文)（论文提纲范文）
（1）D-A型刚性炔基共轭芳胺分子的设计合成、光性能及应用研究（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 Donor-Acceptor型共轭分子概述 |
| 1.2 光诱导电子转移 |
| 1.3 炔基共轭的D-A型分子 |
| 1.3.1 炔基共轭的D-A型分子在有机半导体材料中的应用 |
| 1.3.2 炔基共轭的D-A型分子在荧光识别中的应用 |
| 1.3.3 炔基共轭的D-A型分子在双光子吸收材料的应用 |
| 1.3.4 炔基共轭的D-A型分子在单光子光聚合中的应用 |
| 1.4 芳胺类化合物概述 |
| 1.5 论文研究目的和研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 D-A型刚性炔基共轭芳胺分子的设计合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 中间产物的合成 |
| 2.2.2.1 炔基取代的咔唑衍生物的合成 |
| 2.2.2.2 炔基取代的吩唾嗪衍生物的合成 |
| 2.2.2.3 炔基取代的三苯胺衍生物的合成 |
| 2.2.2.4 4-溴二苯砜和2-溴-9-噻吨酮的合成 |
| 2.2.3 基于二苯砜的A-π-D-π-A型分子的合成 |
| 2.2.4 基于二苯甲酮的A-π-D-π-A及D-π-A型分子的合成 |
| 2.2.5 基于噻吨酮的A-π-D-π-A及D-π-A型分子的合成 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 基于二苯砜的D-A型刚性炔基共轭芳胺分子的光物理性质 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 UV-vis吸收光谱测定 |
| 3.2.3 单光子激发荧光光谱测定 |
| 3.2.4 双光子激发荧光光谱的测定及双光子吸收截面的计算 |
| 3.2.5 理论计算 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 DSOs的紫外-可见吸收光谱 |
| 3.3.2 DSOs的UV-vis吸收光谱的溶剂化效应 |
| 3.3.3 DSOs的单光子激发荧光性能及溶剂化效应 |
| 3.3.4 DSOs的荧光衰减光谱性能 |
| 3.3.5 理论计算 |
| 3.3.6 DSOs的双光子吸收性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 DSOs的光诱导电子转移性能和在光聚合中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 单光子光聚合实验 |
| 4.2.3 双光子光聚合实验 |
| 4.2.4 稳态光解实验 |
| 4.2.5 荧光猝灭实验 |
| 4.2.6 电化学测试 |
| 4.2.7 电子顺磁共振-自旋捕捉实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 DSOs/ION和DSOs/SON体系光聚合研究 |
| 4.3.2 DSOs与碘鎓盐光诱导电荷转移研究 |
| 4.3.2.1 DSOs的光稳定性研究 |
| 4.3.2.2 DSOs/ION的稳态光解 |
| 4.3.2.3 荧光猝灭实验 |
| 4.3.2.4 DSOs/ION的光诱导电子转移过程Gibbs自由能的变化 |
| 4.3.2.5 电子顺磁共振-自旋捕捉实验 |
| 4.3.3 DSOs在双光子光聚合中的应用 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 基于二苯甲酮的D-A型刚性炔基共轭分子的光诱导电子转移性质及应用研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂与仪器 |
| 5.2.2 实验方案 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 BPs的紫外-可见吸收光谱及溶剂化效应 |
| 5.3.2 BPs的单光子激发荧光性能及溶剂化效应 |
| 5.3.3 BPs的荧光衰减光谱性能 |
| 5.3.4 理论计算 |
| 5.3.5 BPs的双光子激发荧光光谱 |
| 5.3.6 BPs的光稳定性研究 |
| 5.3.7 BPs/ION的稳态光解性能研究 |
| 5.3.8 BPs在自由基光聚合中的应用研究 |
| 5.3.9 BPs/ION引发自由基光聚合机理 |
| 5.3.9.1 荧光猝灭实验 |
| 5.3.9.2 DBPs的瞬态吸收光谱 |
| 5.3.9.3 BPs的光诱导电子转移过程Gibbs自由能的变化 |
| 5.3.9.4 电子顺磁共振-自旋捕捉实验 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 基于噻吨酮的D-A型刚性炔基共轭分子的光诱导电荷转移性质及在光聚合中的应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 TXs的UV-Vis吸收光谱及溶剂化效应 |
| 6.3.2 TXs的单光子激发荧光性能及溶剂化效应 |
| 6.3.3 理论计算 |
| 6.3.4 TXs的双光子激发荧光光谱 |
| 6.3.5 TXs的光化学性能研究 |
| 6.3.5.1 TXs的光稳定性 |
| 6.3.5.2 TXs/ION的稳态光解 |
| 6.3.6 TXs在自由基光聚合中的应用研究 |
| 6.3.7 TXs与ION间光诱导电子转移 |
| 6.3.7.1 DTXs的瞬态吸收光谱 |
| 6.3.7.2 荧光猝灭实验 |
| 6.3.7.3 电化学及Gibbs自由能变化 |
| 6.3.7.4 电子顺磁共振-自旋捕获实验 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 D-A型刚性炔基共轭芳胺分子/BPO引发体系在光聚合中的应用 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 7.2.1 D-A分子/BPO体系的稳态光解 |
| 7.2.1.1 DSOs/BPO体系的稳态光解 |
| 7.2.1.2 BPs/BPO体系的稳态光解 |
| 7.2.1.3 TXs/BPO体系的稳态光解 |
| 7.2.2 D-A型分子/BPO体系光引发性能研究 |
| 7.2.3 D-A分子/BPO光诱导电子转移机理研究 |
| 7.2.3.1 荧光猝灭 |
| 7.2.3.2 电子顺磁共振-自旋捕获实验 |
| 7.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第八章 结论与创新点 |
| 8.1 主要结论 |
| 8.2 创新点 |
| 附录 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者及导师简介 |
| 致谢 |
| 附件 |
（2）固态荧光方酸菁染料的合成、自组装调控与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 引言 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 方酸菁染料的分级合成 |
| 1.2.1 单取代衍生物 |
| 1.2.2 二取代衍生物 |
| 1.2.2.1 1,2-取代衍生物 |
| 1.2.2.2 1,3-取代衍生物 |
| 1.2.3 三取代衍生物 |
| 1.3 固态荧光方酸菁染料的研究现状 |
| 1.4 选题意义及主要研究内容 |
| 1.4.1 选题意义 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 第2章 固态荧光1,2-方酸菁染料的合成,自组装调控和刺激响应 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 主要仪器和测试方法 |
| 2.2.3 合成方法 |
| 2.2.4 单晶的培养与解析: |
| 2.2.5 自组装晶体样品的制备: |
| 2.2.6 理论计算方法: |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 分子设计与合成 |
| 2.3.2 晶体结构与自组装形态模拟 |
| 2.3.3 晶体自组装与荧光发射行为 |
| 2.3.4 可逆热致/蒸汽致变色行为 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 固态荧光1,3-方酸菁染料的合成,自组装调控和三氟乙酸特异性识别 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 主要仪器和测试方法 |
| 3.2.3 合成方法 |
| 3.2.4 单晶的培养与解析: |
| 3.2.5 自组装晶体样品的制备: |
| 3.2.6 理论计算方法: |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 晶体结构、自组装与荧光发射行为 |
| 3.3.2 TFA蒸汽特异性检测与理论计算 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 双态红光1,3-方酸菁染料的合成,机理和生物细胞造影应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.2 主要仪器和测试方法 |
| 4.2.3 合成方法 |
| 4.2.3.1 SQP的合成 |
| 4.2.3.2 SQDP的合成 |
| 4.2.3.3 SQHTPE的合成 |
| 4.2.3.4 SQTPE的合成 |
| 4.2.4 单晶的培养与解析 |
| 4.2.5 自组装晶体样品的制备 |
| 4.2.6 理论计算方法 |
| 4.2.7 细胞造影 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 分子设计与合成 |
| 4.3.2 溶液态光学行为 |
| 4.3.3 晶体结构及其光学行为 |
| 4.3.4 理论计算 |
| 4.3.5 细胞成像 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A 相关产物的核磁共振(NMR),质谱(MS)图 |
| 附录B 第四章相关产物的晶体结构图及其分析 |
| 附录C 相关产物的详细晶体数据 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（3）硒醇化合物检测的荧光探针构建与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 第一章 硒醇的生理作用与硒醇检测研究进展 |
| 引言 |
| 1.1 硒醇的存在及作用 |
| 1.1.2 硒醇生物体内的代谢及检测意义 |
| 1.2 硒醇检测的研究进展 |
| 1.2.1 荧光探针的研究进展及对硒醇检测的应用 |
| 1.3 本研究的目的、意义以及研究内容 |
| 第二章 基于硒醇检测纳米金荧光探针的构建与应用 |
| 引言 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 主要试剂 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 谷胱甘肽修饰的耐尔兰染料的合成及表征 |
| 2.2.2 纳米荧光探针的X射线光电子能谱分析(XPS) |
| 2.2.3 实验所需溶液配制以及紫外与荧光光谱的测定 |
| 2.2.4 细胞培养 |
| 2.2.5 纳米荧光探针的细胞毒性试验 |
| 2.2.6 内源性以及外源性硒醇的荧光成像 |
| 2.2.7 纳米探针在富硒茶叶以及富硒大米中的应用 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 纳米荧光探针GSH-NB@AuNPs的设计思路 |
| 2.3.2 纳米荧光探针GSH-NB@AuNPs的检测机理探究 |
| 2.3.3 纳米探针GSH-NB@AuNPs对 Sec的响应及其灵敏性探究 |
| 2.3.4 纳米探针GSH-NB@AuNPs的时间以及pH响应探究 |
| 2.3.5 纳米探针GSH-NB@AuNPs对 Sec检测选择性探究 |
| 2.3.6 荧光探针GSH-NB@AuNPs在富硒米以及富硒茶叶中的应用 |
| 2.3.7 纳米探针GSH-NB@AuNPs对硒醇的细胞成像探究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于硒醇检测的功能化纳米金棒的构建与应用 |
| 引言 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 主要试剂 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 GNRs-SH-NB的制备 |
| 3.2.2 检测溶液的配制与紫外以及荧光光谱的测定 |
| 3.2.3 细菌培养基的制备 |
| 3.2.4 细菌以及真菌的培养 |
| 3.2.5 细菌的荧光成像 |
| 3.2.6 抑菌性质的测定 |
| 3.2.7 纳米材料GNRs-SH-NB在牛奶、肉类以及蛋壳的应用 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 GNRs-SH-NB的设计思路 |
| 3.3.2 GNRs-SH-NB的表征 |
| 3.3.3 GNRs-SH-NB的光学性质以及选择性探究 |
| 3.3.4 GNRs-SH-NB干扰性的探究 |
| 3.3.5 GNRs-SH-NB对常见细菌的成像 |
| 3.3.6 GNRs-SH-NB的抑菌性质的探究 |
| 3.3.7 GNRs-SH-NB在食物样品中的应用 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于硒醇检测的多肽自组装纳米粒子的构建与应用 |
| 引言 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 实验仪器及设备 |
| 4.2 实验方法与步骤 |
| 4.2.1 BODIPY衍生物合成及表征 |
| 4.2.2 细胞穿透肽R8的合成 |
| 4.2.3 功能性多肽R8-S2-Melittin的合成 |
| 4.2.4 R8-S2-Melittin@BODIPY的组装 |
| 4.2.5 检测溶液的配制 |
| 4.2.6 紫外以及荧光光谱的测定 |
| 4.2.7 细菌以及细胞培养 |
| 4.2.8 抑菌实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 R8-S2-Melittin@BODIPY设计思路 |
| 4.3.2 R8-S2-Melittin@BODIPY的表征 |
| 4.3.3 R8-S2-Melittin@BODIPY的光学性质探究 |
| 4.3.4 R8-S2-Melittin@BODIPY的抑菌性质的探究 |
| 4.3.5 R8-S2-Melittin@BODIPY的细胞应用 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论及创新点 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 缩略词 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）二苯乙烯类小分子荧光探针的合成及应用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 荧光探针技术原理概述 |
| 1.2.1 荧光的产生和猝灭机理 |
| 1.2.2 荧光探针响应机理 |
| 1.3 基于二苯乙烯类发色团小分子探针的研究进展 |
| 1.3.1 二苯乙烯类化合物概述 |
| 1.3.2 二苯乙烯类荧光团的应用 |
| 1.4 氨基酸类小分子探针的简单概述 |
| 1.5 米氏酸衍生物类小分子探针的简单概述 |
| 1.6 本论文主要研究内容 |
| 第2章 二苯乙烯氨基酸的合成及其荧光性能分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.1.1 研究背景 |
| 2.1.2 探针分子设计 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器和试剂 |
| 2.2.2 合成路线 |
| 2.2.3 实验步骤及结果表征 |
| 2.2.4 紫外-可见吸收光谱的测定 |
| 2.2.5 荧光光谱的测定 |
| 2.2.6 荧光量子产率的测定 |
| 2.2.7 光致顺反异构性能的测定 |
| 2.3 结果讨论 |
| 2.3.1 合成 |
| 2.3.2 紫外-可见吸收光谱 |
| 2.3.3 荧光光谱和荧光量子产率 |
| 2.3.4 光致顺反异构性能 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 二苯乙烯米氏酸衍生物的设计、合成及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.1.1 研究背景 |
| 3.1.2 探针分子设计 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器和试剂 |
| 3.2.2 实验路线 |
| 3.2.3 实验步骤及结果表征 |
| 3.2.4 溶液的配制和分析测试仪器 |
| 3.2.5 紫外-可见吸收光谱 |
| 3.2.6 荧光光谱 |
| 3.2.7 荧光摄影 |
| 3.2.8 荧光量子产率 |
| 3.2.9 HPLC实验 |
| 3.2.10 检测限 |
| 3.2.11 LC-MS实验 |
| 3.2.12 反应动力学 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 基本光谱性质 |
| 3.3.2 化合物5 与胺类和一些硫醇类化合物的荧光响应 |
| 3.3.3 pH影响 |
| 3.3.4 HPLC实验 |
| 3.3.5 检测限 |
| 3.3.6 LC-MS实验分析 |
| 3.3.7 探针晶体结构解析 |
| 3.3.8 脱点击反应实验 |
| 3.3.9 肽的标记和修饰 |
| 3.3.9.1 肽的标记 |
| 3.3.9.2 肽的修饰 |
| 3.3.9.3 肽的脱点击反应 |
| 3.3.10 壳六糖标记和修饰 |
| 3.3.10.1 壳六糖的标记 |
| 3.3.10.2 壳六糖的修饰 |
| 3.3.11 化学反应动力学 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间获得与学位论文相关的科研成果 |
| 附录A 重要化合物核磁数据 |
| 附录B 重要化合物质谱数据 |
（5）新型三苯胺类空穴传输材料的合成与应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 三苯胺类空穴传输材料的分类 |
| 1.1.1 小分子三苯胺类化合物 |
| 1.1.2 聚三苯胺类化合物 |
| 1.1.3 复合型三苯胺类化合物 |
| 1.2 三苯胺类空穴传输材料的应用 |
| 1.2.1 三苯胺类化合物在有机光导体(OPCs)中的应用 |
| 1.2.2 三苯胺类化合物在有机二极管(OLEDs)中的应用 |
| 1.2.3 三苯胺类化合物在场效应晶体管(OFETs)中的应用 |
| 1.2.4 三苯胺类化合物在钙钛矿太阳能电池(PSCs)中的应用 |
| 1.3 有机电荷传输材料迁移率的检测方法 |
| 1.3.1 飞行时间法(Time of Flight, TOF) |
| 1.3.2 空间电荷限制电流法(Space-Charge-Limited-Current, SCLC) |
| 1.3.3 场效应晶体管表征法(Field Effect Transistor, FET) |
| 1.3.4 瞬态电致发光法(Transient Electroluminescence) |
| 1.4 论文的分子设计及研究内容 |
| 1.4.1 分子设计 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 2TPA-n-DP 空穴传输材料的合成及表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验仪器与试剂 |
| 2.2.1 主要原料与试剂 |
| 2.2.2 主要实验仪器 |
| 2.3 化合物 2TPA-n-DP 空穴传输材料的合成 |
| 2.3.1 4,4’-二苄基磷酸二乙酯联苯(BDPB)的合成 |
| 2.3.2 4-N,N-二(4-甲苯基)氨基苯基烯烃 (2a-2c)的合成 |
| 2.3.3 4-N,N-二(4-甲苯基)氨基苯基烯醛(3a-3c)的合成 |
| 2.3.4 空穴传输材料 2TPA-n-DP 合成 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 4-N,N-二(4-甲苯基)氨基苯基烯烃的合成工艺优化 |
| 2.4.2 4-N,N-二(4-甲苯基)氨基苯基烯醛的合成工艺优化 |
| 2.4.3 空穴传输材料 2TPA-n-DP 的合成工艺优化与纯化 |
| 2.4.4 结构表征与分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 空穴传输材料 2TPA-n-DP 的性能研究 |
| 3.1 主要原料与试剂 |
| 3.2 主要实验仪器 |
| 3.3 光物理性质 |
| 3.3.1 2TPA-n-DP 的紫外可见吸收光谱 |
| 3.3.2 2TPA-n-DP 的荧光发射光谱 |
| 3.3.3 2TPA-n-DP 的溶剂效应 |
| 3.4 热性能 |
| 3.5 电化学性能 |
| 3.6 薄膜性质 |
| 3.6.1 薄膜的结晶性能 |
| 3.6.2 薄膜的形貌研究 |
| 3.6.3 薄膜聚集态对荧光发射光谱的影响 |
| 3.7 本征空穴迁移率的测试 |
| 3.7.1 单层器件的制备工艺 |
| 3.7.2 空穴迁移率的测试 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 空穴传输材料 2TPA-n-DP 的应用 |
| 4.1 在钙钛矿太阳能电池（PSCs）中的应用 |
| 4.1.1 钙钛矿太阳能电池的制备 |
| 4.1.2 电池性能的检测 |
| 4.2 在有机光导体（OPCs）中的应用 |
| 4.2.1 光导器件的制备及测试条件 |
| 4.2.2 不同溶剂对光电性能的影响 |
| 4.2.3 不同树脂对光电性能的影响 |
| 4.2.4 树脂用量对光电性能的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和科研情况说明 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）有机光致变色材料及二芳乙烯基苯类荧光材料的合成与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要缩写词与符号 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 有机光功能材料概述 |
| 1.1.1 有机光功能材料的分类 |
| 1.2 有机光致变色材料概述 |
| 1.2.1 光致变色原理 |
| 1.2.2 有机光致变色材料分类 |
| 1.2.3 有机光致变色材料的应用 |
| 1.2.4 有机光致变色材料研究现况 |
| 1.3 有机荧光材料概述 |
| 1.3.1 荧光发射原理 |
| 1.3.2 有机荧光材料的分类 |
| 1.3.3 聚对亚苯基乙烯衍生物的改性研究 |
| 1.3.4 1,4-二（2’-芳基乙烯基）苯衍生物的研究概述 |
| 1.4 论文选题思路、研究内容和研究意义 |
| 1.4.1 课题研究的目的和意义 |
| 1.4.2 课题研究的内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 吲哚[2,1-b][1,3]苯并恶嗪衍生物 BO 的合成及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.2.2 2-氯甲基-4-硝基苯酚的合成 |
| 2.2.3 2,3,3-三甲基-2H-吲哚的合成 |
| 2.2.4 化合物 BO 的合成 |
| 2.2.5 稳定剂的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 合成与表征 |
| 2.3.2 BO 化合物的光致变色性能 |
| 2.3.3 稳定剂对 BO 化合物光吸收的影响 |
| 2.3.4 溶剂对稳定开环体光吸收的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 光交联基团螺吡喃衍生物的合成与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂及仪器 |
| 3.2.2 羟基螺吡喃 OHSP 的合成 |
| 3.2.3 查耳酮修饰螺吡喃衍生物的合成 |
| 3.2.4 样品测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 查耳酮修饰螺吡喃在溶液中的光致变色性能 |
| 3.3.2 查耳酮修饰螺吡喃在薄膜中的光致变色性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 喹啉修饰二芳基乙烯光致变色分子的合成及表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂及仪器 |
| 4.2.2 二芳基乙烯衍生物 BTF6的合成 |
| 4.2.3 喹啉修饰 BTF6的合成 |
| 4.2.4 BTF6衍生物的表征与测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 结构表征 |
| 4.3.2 BTF6衍生物的吸收光谱 |
| 4.3.3 喹啉修饰 BTF6的光致变色动力学分析 |
| 4.3.4 质子化对喹啉修饰 BTF6衍生物吸收光谱的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 螺吡喃光致变色分子修饰光控润湿玻璃表面 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂及仪器 |
| 5.2.2 MASP 的合成 |
| 5.2.3 玻璃基片的活化以及硅烷偶联剂修饰 |
| 5.2.4 MASP 修饰玻璃基片 |
| 5.2.5 样品的测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 修饰玻璃表面的光致变色性能分析 |
| 5.3.2 光致变色行为对修饰玻璃表面润湿性的调控 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 螺吡喃衍生物纳米粒子的细乳液制备与性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验试剂与仪器 |
| 6.2.2 细乳液聚合制备水分散纳米粒子 |
| 6.2.3 光致变色纳米粒子的表征与性能测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 光致变色纳米粒子的形貌与粒径分布 |
| 6.3.2 水分散纳米粒子的光致变色性能分析 |
| 6.3.3 光致变色过程的反应动力学分析 |
| 6.3.4 光致变色纳米粒子的热稳定性分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 含螺吡喃官能团光控荧光开关纳米粒子的细乳液聚合制备与性能研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 实验试剂及仪器 |
| 7.2.2 荧光染料的筛选与提纯 |
| 7.2.3 细乳液聚合制备荧光调控纳米粒子 |
| 7.2.4 荧光调控纳米粒子的性能测试 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 荧光纳米粒子的形貌与粒径分布 |
| 7.3.2 荧光调控纳米粒子紫外可见吸收光谱 |
| 7.3.3 光致荧光开关的调控性能 |
| 7.3.4 荧光调控纳米粒子的稳定性 |
| 7.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第八章 1,4-二（2’-芳基乙烯基）苯衍生物的合成与性能研究 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 实验部分 |
| 8.2.1 试剂及仪器 |
| 8.2.2 1,4-二（2’-芳基乙烯基）苯衍生物的合成 |
| 8.2.3 1,4-二（2’-芳基乙烯基）苯衍生物的表征 |
| 8.3 结果与讨论 |
| 8.3.1 1,4-二（2’-芳基乙烯基）苯衍生物的紫外可见吸收光谱 |
| 8.3.2 1,4-二（2’-芳基乙烯基）苯衍生物的荧光光谱 |
| 8.3.3 溶剂效应对衍生物紫外可见光吸收的影响 |
| 8.3.4 溶剂效应对衍生物荧光发射的影响 |
| 8.3.5 1,4-二（2’-芳基乙烯基）苯衍生物的能级结构 |
| 8.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第九章 全文总结与展望 |
| 9.1 全文总结 |
| 9.2 本文创新点 |
| 9.3 展望 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（7）二茂铁系金属有机色素材料合成及三阶非线性光学性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 有机高分子聚合物 |
| 2.1.1 主客体掺杂型聚合物 |
| 2.1.2 共价键链型聚合物 |
| 2.1.3 共轭型聚合物 |
| 2.2 有机大分子化合物 |
| 2.2.1 醌构化合物 |
| 2.2.2 偶氮化合物 |
| 2.2.3 方酸化合物 |
| 2.2.4 杂环类化合物 |
| 2.2.5 四硫代富瓦烯衍生物 |
| 2.2.6 共轭多烯类化合物 |
| 2.2.7 希夫碱系化合物 |
| 2.3 金属有机三阶非线性光学材料性能研究进展 |
| 2.3.1 金属酞菁化合物 |
| 2.3.2 二硫代烯金属有机配合物 |
| 2.3.3 金属卟啉有机配合物 |
| 2.3.4 二茂铁类金属有机物 |
| 2.3.5 其他金属有机非线性光学材料 |
| 2.4 论文研究工作 |
| 第三章 二茂铁乙烯型三阶非线性光学材料合成 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 合成原理与实验 |
| 3.2.1 合成原理 |
| 3.2.2 试剂与仪器 |
| 3.2.3 二茂铁乙烯型三阶非线性光学材料合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 二茂铁希夫碱型三阶非线性光学材料合成 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 合成原理与实验 |
| 4.2.1 合成原理 |
| 4.2.2 试剂与仪器 |
| 4.2.3 二茂铁希夫碱型三阶非线性光学材料合成 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 二茂铁甲酰胺型三阶非线性光学材料合成 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 合成原理与实验 |
| 5.2.1 合成原理 |
| 5.2.2 试剂与仪器 |
| 5.2.3 二茂铁甲酰胺型三阶非线性光学材料合成 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 甲酰基二茂铁型三阶非线性光学材料合成 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 合成原理与实验 |
| 6.2.1 合成原理 |
| 6.2.2 试剂与仪器 |
| 6.2.3 甲酰基二茂铁型三阶非线性光学材料合成 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 三阶非线性光学性能检测与计算 |
| 7.1 前言 |
| 7.2 材料的三阶非线性光学原理及参数 |
| 7.3 简并四波混频光路及测试原理 |
| 7.4 三阶非线性光学性能参数计算 |
| 7.5 三阶非线性光学性能参数计算结果 |
| 7.6 本章小结 |
| 第八章 材料结构与三阶非线性光学性能关系研究 |
| 8.1 前言 |
| 8.2 二茂铁乙烯型金属有机三阶非线性光学材料性能与结构 |
| 8.2.1 三阶非线性光学性能参数计算结果 |
| 8.2.2 二茂铁乙烯型材料结构与性能 |
| 8.3 二茂铁希夫碱型材料三阶非线性光学性能参数计算结果 |
| 8.3.1 三阶非线性光学性能参数计算结果 |
| 8.3.2 二茂铁希夫碱型材料结构与性能 |
| 8.4 二茂铁甲酰胺型材料三阶非线性光学性能参数计算结果 |
| 8.4.1 三阶非线性光学性能参数计算结果 |
| 8.4.2 二茂铁甲酰胺型材料结构与性能 |
| 8.5 甲酰基二茂铁型材料三阶非线性光学性能参数计算结果 |
| 8.5.1 三阶非线性光学性能参数计算结果 |
| 8.5.2 甲酰基二茂铁型材料结构与性能 |
| 8.6 二茂铁金属有机三阶非线性光学材料结构与性能 |
| 8.7 本章小结 |
| 第九章 结论与展望 |
| 9.1 结论 |
| 9.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及专利 |
（8）三芳胺类化合物的合成及其光电性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 三芳胺类化合物的实验室制备方法 |
| 1.1.1 Buchwald-Hartwig 偶合反应 |
| 1.1.2 Buchwald-Hartwig 偶合反应的反应机理 |
| 1.2 三芳胺类化合物的分类 |
| 1.2.1 低分子三芳胺化合物 |
| 1.2.2 聚合三芳胺化合物 |
| 1.2.3 复合三芳胺化合物 |
| 1.3 氟代有机光电材料的研究进展 |
| 1.3.1 低聚噻吩和聚噻吩类 |
| 1.3.2 聚对苯撑类 |
| 1.3.3 酞菁和卟啉类 |
| 1.3.4 萘酐及其衍生物类 |
| 1.3.5 苝酐及其衍生物类 |
| 1.3.6 PPV 类 |
| 1.3.7 有机金属配合物类 |
| 1.3.8 三苯胺类 |
| 1.4 D-π-D 型结构的三芳胺类化合物的研究进展 |
| 1.5 D-A 二元结构的三芳胺类化合物的研究进展 |
| 1.5.1 含D-A 二元结构的三芳胺小分子 |
| 1.5.2 D-A 型三芳胺聚合物 |
| 1.6 三芳胺类化合物的主要应用 |
| 1.6.1 三芳胺类化合物在OPCs 中的应用 |
| 1.6.2 三芳胺类化合物在OLEDs 中的应用 |
| 1.6.3 三芳胺类化合物在OFETs 中的应用 |
| 1.6.4 三芳胺类化合物在DSSCs 中的应用 |
| 1.7 课题的提出与意义 |
| 2 氟代三芳胺类化合物的合成、表征及其光电性能研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 氟代三芳胺化合物的合成、表征 |
| 2.2 氟代三芳胺化合物的光电性能研究 |
| 2.2.1 三种DFTPB 的紫外-可见(UV-Vis)吸收图 |
| 2.2.2 三种DFTPB 的荧光发射(FL)图 |
| 2.2.3 三种DFTPB 的循环伏安(CV)图 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 D-π-D 型三芳胺类化合物的合成、表征及其光电性能研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.2 两种D-π-D 型三芳胺类化合物的合成 |
| 3.2.1 N,N,N',N'-四苯基-[2',2'',3',3'',5',5'',6',6''-八氟-1,1'''-联苯]-4,4'''-二胺(OFTPA)的合成、表征 |
| 3.2.2 2,7-二(4-二苯胺基苯基)芴(DTPAF)的合成、表征 |
| 3.3 两种D-π-D 型三芳胺类化合物的光电性能研究 |
| 3.3.1 N,N,N',N'-四苯基-[2',2'',3',3'',5',5'',6',6''-八氟-1,1'''-联苯]-4,4'''-二胺(OFTPA)的光电性能研究 |
| 3.3.1.1 紫外-可见(UV-Vis)吸收图 |
| 3.3.1.2 荧光发射(FL)图 |
| 3.3.1.3 循环伏安(CV)图 |
| 3.3.2 2,7-二(4-二苯胺基苯基)芴(DTPAF)的光电性能研究 |
| 3.3.2.1 紫外-可见(UV-Vis)吸收图 |
| 3.3.2.2 荧光发射(FL)图 |
| 3.3.2.3 循环伏安(CV)图 |
| 3.4 DTPAF 的晶体结构 |
| 3.4.1 晶体结构测试 |
| 3.4.2 晶体结构分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 D-A-D 型三芳胺类化合物的合成、表征及其光电性能研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器与试剂 |
| 4.2 D-A-D 型三芳胺类化合物的合成及其光电性能研究 |
| 4.2.1 1,7-二(4-二苯胺基苯基)-N,N'-二[3-(2-乙基己氧基)丙胺基]苝-3,4:9,10-四羧酸二酰亚胺(TPA-PDI)的合成 |
| 4.2.2 1,7-二(4-二苯胺基苯基)-N,N'-二[3-(2-乙基己氧基)丙胺基]苝-3,4:9,10-四羧酸二酰亚胺(TPA-PDI)的光电性能研究 |
| 4.2.2.1 紫外-可见(UV-Vis)吸收图 |
| 4.2.2.2 循环伏安(CV)图 |
| 4.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 结论与展望 |
| 附录 A 部分化合物的 1H-NMR |
| 附录 B DTPAF 的部分键长和键角 |
| 在学研究成果 |
| 致谢 |
（9）芴类双光子吸收功能材料的合成及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 双光子吸收的基本理论 |
| 1.2.1 双光子吸收的概念和特点 |
| 1.2.2 双光子吸收截面 |
| 1.3 双光子吸收截面和双光子光谱的测试方法 |
| 1.3.1 Z-扫描法 |
| 1.3.2 双光子诱导荧光法(TPEF) |
| 1.4 分子设计及结构与性能之间的关系 |
| 1.4.1 线性生色团 |
| 1.4.2 二维生色团 |
| 1.5 双光子吸收材料的应用研究 |
| 1.5.1 双光子荧光显微术(Two Photon Laser Scanning Microscopy,TPLSM) |
| 1.5.2 三维光学数据存储(Three-Dimensional Optical Data Storage) |
| 1.5.3 三维微细加工(Three-Dimensional Microfabrication) |
| 1.5.4 光动力学治疗(Photodynamic Therapy,PDT) |
| 1.5.5 光限幅(Optical Power Limiting) |
| 1.6 本论文的研究意义及目的 |
| 1.7 本论文的创新点 |
| 参考文献 |
| 第二章 对称型芴类小分子的合成、表征及性能 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 目标单体与合成路线 |
| 2.2.1 目标单体 |
| 2.2.2 目标单体的合成路线 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 主要试剂 |
| 2.3.2 主要仪器 |
| 2.3.3 目标单体的合成 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 目标单体的合成 |
| 2.4.2 结构表征 |
| 2.4.3 线性光学性质 |
| 2.4.4 双光子吸收性质 |
| 2.4.5 光限幅性能 |
| 2.5 本章结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第三章 不对称功能性芴类端炔的合成、表征及性能 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 目标单体与合成路线 |
| 3.2.1 目标单体 |
| 3.2.2 目标单体的合成路线 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 试剂与原料 |
| 3.3.2 仪器 |
| 3.3.3 目标单体的合成 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 目标单体的合成 |
| 3.4.2 结构表征 |
| 3.4.3 线性光学性质 |
| 3.4.4 双光子吸收性质 |
| 3.5 本章结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第四章 双光子吸收功能性聚炔的制备及性能 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 聚合物与合成路线 |
| 4.2.1 聚合物结构 |
| 4.2.2 聚合物的合成路线 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 试剂与原料 |
| 4.3.2 仪器 |
| 4.3.3 聚合物的合成 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 聚合物的合成 |
| 4.4.2 结构表征 |
| 4.4.3 聚合物的热分析 |
| 4.4.4 线性光学性质 |
| 4.4.5 双光子吸收性质 |
| 4.4.6 光限幅性能 |
| 4.5 本章结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第五章 POSS基有机/无机杂化双光子吸收材料的制备及性能 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 纳米复合物的合成路线 |
| 5.3 实验部分 |
| 5.3.1 试剂与原料 |
| 5.3.2 仪器 |
| 5.3.3 纳米复合物的合成 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 硅氢化加成反应 |
| 5.4.2 结构表征 |
| 5.4.3 纳米复合物的热分析 |
| 5.4.4 线性光学性质 |
| 5.4.5 双光子吸收性质 |
| 5.4.6 光限幅性能 |
| 5.5 本章结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 博士期间发表或接收的学术论文 |
（10）含二苯甲酮片段的可见光染料的光引发聚合体系的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 可见光聚合引发体系的研究现状 |
| 1.1.1 染料／硼酸盐体系 |
| 1.1.2 香豆素酮类染料体系 |
| 1.1.3 六芳基双咪唑引发体系 |
| 1.1.4 硫杂蒽酮衍生物体系 |
| 1.1.5 有机过氧化物体系 |
| 1.1.6 二苯甲酮（BP）、三氯代均三嗪衍生物体系 |
| 1.2 光引发剂的研究现状 |
| 1.2.1 水溶性光引发剂 |
| 1.2.2 大分子光引发剂 |
| 1.2.3 枝状光引发剂的研究现状 |
| 1.3 可见光聚合技术应用于高新技术领域 |
| 1.3.1 可见光聚合技术在固化胶粘剂方面的应用 |
| 1.3.2 可见光聚合技术在齿科修复方面的应用 |
| 1.3.3 可见光聚合技术在其它方面的应用 |
| 1.4 可见光聚合引发机理 |
| 1.4.1 裂解型可见光聚合引发机理 |
| 1.4.2 夺氢型可见光引发聚合机理 |
| 1.4.3 可见光聚合引发特征 |
| 1.5 论文选题的目的、意义、研究内容 |
| 2 二苯甲酮衍生物光引发剂的光谱性质 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂、仪器及可见光引发剂 |
| 2.2.2 测试方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 紫外-可见分光光度计表征光引发剂的吸收光谱 |
| 2.3.2 分子荧光光度计表征光引发剂 |
| 2.4 结论 |
| 3 二苯甲酮衍生物光引发性能的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料、试剂及仪器 |
| 3.2.2 实验步骤 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 可见光引发聚合体系 |
| 3.3.2 光引发剂分子结构与引发活性的关系 |
| 3.4 结论 |
| 4 二苯甲酮衍生物光引发机理研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂、仪器 |
| 4.2.2 测试方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 光引发剂分子的分子构型优化计算 |
| 4.3.2 电化学分析 |
| 4.3.3 光引发剂的热分析 |
| 4.3.4 光引发剂的光漂白 |
| 4.3.5 机理讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| A. 滤光片的透光率,C1 与C7 的1H-NMR 谱 |
| B. 作者在攻读学位期间发表的论文目录 |
四、给/吸电子基团取代对三苯胺基二苯乙烯衍生物光导性能的影响(英文)（论文参考文献）
- [1]D-A型刚性炔基共轭芳胺分子的设计合成、光性能及应用研究[D]. 贾小琴. 北京化工大学, 2020(01)
- [2]固态荧光方酸菁染料的合成、自组装调控与应用研究[D]. 夏国民. 南昌大学, 2020
- [3]硒醇化合物检测的荧光探针构建与应用[D]. 郭雅丹. 西北农林科技大学, 2020(02)
- [4]二苯乙烯类小分子荧光探针的合成及应用研究[D]. 刘红龙. 武汉理工大学, 2019(07)
- [5]新型三苯胺类空穴传输材料的合成与应用[D]. 王俊杰. 天津大学, 2014(05)
- [6]有机光致变色材料及二芳乙烯基苯类荧光材料的合成与性能研究[D]. 明亮. 上海交通大学, 2014(07)
- [7]二茂铁系金属有机色素材料合成及三阶非线性光学性能研究[D]. 贾建洪. 浙江工业大学, 2011(06)
- [8]三芳胺类化合物的合成及其光电性能研究[D]. 熊威. 宁波大学, 2011(11)
- [9]芴类双光子吸收功能材料的合成及性能研究[D]. 冯燕. 安徽大学, 2010(07)
- [10]含二苯甲酮片段的可见光染料的光引发聚合体系的研究[D]. 彭华勇. 重庆大学, 2009(S2)