一、牡荆子平喘作用的药理实验研究（论文文献综述）
赵青群[1]（2021）在《鲜竹沥化学成分研究》文中研究指明鲜竹沥是禾本科（Gramineae）植物粉绿竹（Phyllostachys glauca Mc Clure）、净竹（Phyllostachysnuda Mc Clure）及其同属种植物的新鲜杆茎经高温加热流出的液体,经煮沸,加防腐剂制得。颜色为黄色至红棕色,味微甜,主要作清热化痰之用。本课题组前期已经对鲜竹沥进行了活性筛选及化学成分研究,在此基础上,本文继续对其正丁醇萃取部位进行成分分离鉴定。主要利用TLC检视、硅胶柱层析、Sephadex LH20凝胶柱层析、反相中压柱层析、高效液相制备色谱分离纯化,经1D、2D NMR、HRMS等手段鉴定得到28个化合物,分别为:sachaliside1（1）,（Z）-4-hydroxycinnamyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside（2）,β-hydroxypropiovanillone-3-O-β-D-glucopyranoside（3）,dihydro-p-coumaryl alcoholγ-O-glucoside（4）,（+）-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）,（-）-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）,coniferin（7）,tortoside B（8）,5,5′-二甲氧基落叶松树脂醇4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）,丁香脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷（10）,2,4,6-三甲氧基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖（11）,苯甲醇-β-D-葡萄糖苷（12）,（1′R）-1′-（4-羟基-3,5-二甲氧基苯基）-1-丙醇-4-O-β-D-葡萄糖苷（13）,（E）-p-coumaryl alcoholγ-O-methyl ether（14）,1-羟基-2-丁氧基-1-（4-羟基-3,5-二甲氧基苯基）-乙烷（15*）,3-羟基-1-（4-羟基-3,5-二甲氧基苯基）-1-氧丁基丙烷（16*）,erythro-2,3-bis（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-3-butoxypropan-1-ol（17）,threo-2,3-bis（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-3-butoxypropan-1-ol（18）,丁香脂素（19）,lirioresinol-A（20）,苏式-2-（4-羟基-3,5-二甲氧基苯基）-3-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-3-丁氧基丙醇（21*）,苏式-2,3-二-（3,5-二甲氧基-4-羟基）苯基-3-丁氧基丙醇（22*）,赤式-2,3-二-（3,5-二甲氧基-4-羟基）苯基-3-丁氧基丙醇（23*）,5,5′-二甲氧基落叶松脂醇（24）,hycandinic acid ester-1（25）,9-正丁基-愈创木基丙三醇（26）,4-正丁氧基苯丙三醇（27）,赤式-3-（4-羟基-3,5-二甲氧基苯基）-3-正丁氧基丙烷-1,2-二醇（28*）。化合物2、4、7～8、12～18、20～28为首次从鲜竹沥中分离得到,其中,化合物15*、16*、21*、22*、23*、28*为新化合物。
黄成[2]（2021）在《补元蠲哮汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究》文中研究指明目的:本课题观察补元蠲哮汤标本兼治治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期（宗气虚衰、痰瘀伏肺证）的临床疗效和安全性,并探究其可能的作用机制,为临床治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期提供更多的选择。方法:从2020年1月到2021年1月在江西中医药大学附属医院呼吸与危重症医学科诊治的门诊患者中,选取符合纳入标准并经排除筛选后的慢性阻塞性肺疾病稳定期（宗气虚衰、痰瘀伏肺证）患者60例,其中治疗组和对照组各30例。对照组予西医常规治疗,治疗组加用补元蠲哮汤,疗程均为3个月。观察补元蠲哮汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者（宗气虚衰、痰瘀伏肺证）的中医证候总积分、各单项中医症状积分、肺功能（FEV1/FVC、FEV1%pred）、临床慢阻肺问卷（CCQ评分）、改良英国医学研究委会呼吸困难评分（mMRC）以及慢性阻塞性肺疾病评估问卷（CAT评分）、运动耐力评估（6MWD）等指标的影响,运用SPSS24.0统计软件对结果分析,来评价两组的疗效差异。结果:1.两组在治疗后中医证候总积分、肺功能（FEV1/FVC、FEV1%pred）、CCQ评分、mMRC评分、CAT评分、6MWD方面都有明显改善（P<0.05）,但是治疗组改善程度均优于对照组（P<0.05）。2.各单项中医症状积分:（1）组内对比:治疗组各单项症状积分均有所降低（P<0.05）;对照组治疗后仅在咳嗽、喘息、气短、动则尤甚、口唇紫绀方面有所降低（P<0.05）,而在咯痰、食欲减退、神疲乏力方面变化不明显（P>0.05）。（2）组间对比:治疗组在咳嗽、咯痰、食纳减退、神疲乏力、口唇紫绀方面积分降低幅度都大于对照组（P<0.05）。3.疗效分析:治疗组总有效率达到86.67%,对照组为73.33%,治疗组疗效优于对照组（P<0.05）。4.在本次临床研究观察期间,治疗组2例患者出现轻度腹泻,去大黄后恢复正常,无临床意义;两组三大常规、肝肾功能、心电图均未见异常。结论:1.补元蠲哮汤有助于改善慢性阻塞性肺疾病稳定期（宗气虚衰、痰瘀伏肺证）患者的临床疗效和症状,尤其在咳嗽、咯痰、食纳减退、神疲乏力、口唇紫绀方面的疗效优于单纯西医常规治疗。2.补元蠲哮汤有助于改善慢性阻塞性肺疾病稳定期（宗气虚衰、痰瘀伏肺证）患者的肺功能（FEV1%Pred、FEV1/FVC）。3.补元蠲哮汤有助于提高慢性阻塞性肺疾病稳定期（宗气虚衰、痰瘀伏肺证）患者的运动耐力。4.补元蠲哮汤有助于降低慢性阻塞性肺疾病稳定期（宗气虚衰、痰瘀伏肺证）的CCQ评分、CAT评分、mMRC评分指标。5.补元蠲哮汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期（宗气虚衰、痰瘀伏肺证）的治疗安全有效。
舒柄垚,彭新宇,魏文康,罗胜军,魏光伟,徐在言,唐兴刚,郭伟干[3]（2020）在《牡荆的化学成分及药理作用研究进展》文中研究说明马鞭草科植物牡荆是一种传统的药用植物,由牡荆叶提取的挥发油制成的油胶丸已载入中国药典。化学研究表明,牡荆主要有木脂素类、黄酮类、萜类、酚酸类等化学成分。药理学研究发现,其具有抗炎镇痛、抗氧化、抗肿瘤、镇咳平喘、抑菌杀虫、保肝等多种生物活性。目前,国内对于牡荆属的其他植物研究较多,对牡荆的化学成分、药效及应用的研究较少,在中兽药和中草药饲料添加剂方面尚无相关的报道,但其广泛的药理作用及原料来源表明其有较好的开发利用价值。论文综述牡荆的化学成分和药理作用,以期为其开发利用提供参考。
陶嘉磊[4]（2020）在《基于Ⅰ型干扰素信号通路探讨清肺口服液类黄酮组分抗RSV研究》文中研究说明目的:建立清肺口服液类黄酮组分物质基础库;基于网络药理学方法研究类黄酮组分的主要活性成分和抗RSV潜在作用靶标;研究清肺口服液类黄酮组分对RSV肺炎小鼠模型的防治作用,利用分子生物学技术结合靶标代谢组学方法聚焦Ⅰ型干扰素信号通路,探讨类黄酮组分抗RSV的可能作用机制。方法:类黄酮组分的纯化工艺与定性、定量检测方法:以药液质量浓度、树脂药材质量比、供试品pH、洗脱液体积、醇洗体积分数、洗脱体积流量为考察参数,并以类黄酮含有量为主要评价指标,正交试验优化聚酰胺树脂纯化工艺;应用电喷雾离子源（ESI）,正负离子切换扫描模式采集样品MS/MS数据,通过MS-FINDER平台结合人工核对方法定性分析清肺口服液中类黄酮组分,同时使用UPLC-MS/MS,以CSH-C18色谱柱、ESI,负离子模式SRM方式进行定量分析26种类黄酮。类黄酮组分网络药理学分析:用Swiss Target Prediction与STITCH数据平台对前期鉴定出的76种类黄酮进行成分靶标预测;基于Phenolyzer平台获取RSV相关靶点,利用STRING及Cytoscape软件构建药物-成分-靶点-疾病相互作用网络,同时进行GO分析和KEGG通路富集研究。动物实验研究:利用空斑实验测定RSV毒力,通过RSV滴鼻诱发小鼠肺组织感染模型。造模12 h后使用类黄酮低、高剂量组进行灌胃给药,同时使用利巴韦林作为阳性对照,此外,在滴鼻造模前5天予以类黄酮预防性给药。在RSV感染第4与第6天对小鼠肺组织病理进行分析,并利用IHC方法分析Caspase-3的相对表达量,评价类黄酮对肺组织的保护作用。通过ELISA法和qPCR检测IL-1β、TNF-α、TGF-β1和IL-10水平,利用流式细胞技术分析CD4+与CD8+T淋巴细胞以及巨噬细胞比例,评价类黄酮组分对于RSV感染小鼠炎症反应和炎症细胞浸润的影响;分别通过qPCR和Western blot检测RSV的F、G、NS1的核酸转录水平和F蛋白的表达量,同时针对F蛋白和RSV使用IHC验证类黄酮对RSV复制的影响;通过ELISA法和qPCR分别检测血清IFN-β以及IFN-α、IFN-β mRNA水平;利用 qPCR 对 MDA5、RIG-I、TBK1、IRF3、JAK1、TYK2、MX1、TRIM5、ISG15、IP-10 mRNA 进行检测,并通过 Western Blot 检测 TBK1、IRF3、p-TBK1、OAS1 水平,以及利用IHC半定量检测MX1、OAS1蛋白水平,评价类黄酮对I型干扰素信号通路的影响;通过靶标代谢组学技术,检测RSV感染第4天小鼠血清、肺组织中与糖代谢、TCA相关的代谢产物水平,探讨类黄酮对RSV感染小鼠能量代谢产物的影响以及与固有免疫的联系。结果:（1）最佳纯化工艺参数为药液质量浓度24 mg/mL,树脂药材质量比25:3,上样液pH值4.0,5 BV水洗除杂,醇洗体积分数80%,醇洗体积6BV,洗脱流量3.0mL/min。纯化后,类黄酮含有量从18.5%提高至68.9%,转移率为78.7%。（2）共有440种类黄酮被初步鉴定出,其中负离子模式266种,正离子模式234种,有60种类黄酮在两种模式下均有良好响应;已知清肺口服液组方各单味药类黄酮共计146种,有78种被检测出;儿茶素、木犀草素等26种类黄酮能够同时被定量检测,其质量浓度与峰面积呈现良好的线性关系（R square>0.9978）。（3）76种类黄酮共挖掘靶标368个,得到与RSV感染共同靶点87个,槲皮素、木犀草素、芹菜素、山奈酚、木犀草苷是类黄酮中主要活性成分,靶标功能富集结果显示清肺类黄酮组分抗RSV作用机制主要与炎症通路、免疫调节、能量代谢、抗病毒感染等途径相关。（4）肺病理结果显示,RSV感染第4、第6天小鼠肺部均有严重的炎症反应,有大小不等的实变病灶、显着浸润的炎症细胞以及明显的血管组织、肺泡组织周边水肿。类黄酮高剂量和预处理组肺组织炎症评分低于模型组;RSV感染后,肺组织Caspase-3表达上调,类黄酮组可部分抑制Caspase-3水平。（5）ELISA、qPCR和流式细胞检测结果显示类黄酮高剂量和预处理组能有效降低IL-1β、TNF-α和TGF-β1炎症因子水平,上调抗炎因子IL-10;类黄酮组分治疗或预处理后有减少CD4+、CD8+T淋巴细胞以及巨噬细胞浸润的趋势。（6）肺组织中可检测到RSV特异性核酸,而在正常组中未检测出。模型组有较强的RSV复制,但肺组织中IFN-α、IFN-β mRNA上调不明显,类黄酮预处理或治疗后均可抑制F蛋白及其mRNA水平,同时对G、NS1核酸转录也有抑制作用,且均能有效上调IFN-αmRNA以及血清、肺组织中IFN-β蛋白水平,对IFN-β mRNA有上调趋势。（7）与正常组相比,模型组TBK1、IRF3mRNA的水平呈现出与RIG-I mRNA相似的上调作用,同时IRF3、p-TBK1蛋白也显着上调,TBK1有上调趋势,对JAK1、TYK2转录无影响,能够提高MX1、TRIM5、ISG15、IP-10转录水平和OAS1蛋白含量;类黄酮高剂量和预处理均能促进TBK1磷酸化,提高JAK1、IP-10、ISG15 mRNA水平,对TYK2 mRNA无影响,对OAS1蛋白有上调作用。（8）与正常组相比,模型组血清中丙酮酸、乳酸、顺式乌头酸均上调,琥珀酸、3-磷酸甘油酸有上调趋势,α-酮戊二酸有下调趋势;类黄酮高剂量组能够逆转RSV感染诱导的丙酮酸、乳酸、顺式乌头酸、3-磷酸甘油酸的上调,能够下调血清苹果酸水平,有降低琥珀酸趋势;利巴韦林的干预造成了血清中乳酸、琥珀酸、富马酸、苹果酸、α-酮戊二酸、磷酸烯醇式丙酮酸、柠檬酸进一步上调。与正常组相比,模型组肺组织中丙酮酸、乳酸等1 1种目标代谢物均显着上调;类黄酮高剂量组能够逆转RSV感染诱导的肺组织乳酸、3-磷酸甘油酸、富马酸、苹果酸、葡萄糖的上调,能够进一步上调肺组织丙酮酸水平,有降低磷酸烯醇式丙酮酸、琥珀酸趋势;与模型组比,西药利巴韦林的干预可以下调葡萄糖、磷酸烯醇式丙酮酸水平,但造成了肺组织更高水平的乳酸堆积。结论:（1）采用聚酰胺树脂纯化清肺口服液中的类黄酮稳定可靠、效果良好;运用MS-DAIL联合MS-FINDER分析鉴别类黄酮简单高效,可作为初步鉴定中药类黄酮成分的首选方法。（2）UPLC-QE-Orbitrap-MS结合MS-FINDER可快速定性分析清肺口服液中的类黄酮;利用UPLC-MS/MS技术,使用CSH-C18色谱柱可以高效、可重复的同时定量检测清肺口服液类黄酮组分中26种类黄酮。（3）通过LC-MS与网络药理学研究方法,获得清肺口服液类黄酮组分抗RSV的作用机制主要与炎症通路、免疫调节、能量代谢、抗病毒感染等途径相关,证实了复方多靶点、多途径的治疗特点。（4）每只BALB/c小鼠给予5 × 10^5 PFU的RSV滴鼻可引起显着的肺组织炎症反应和病理损伤;类黄酮组分可有效抑制炎症反应,改善肺组织病理损伤,减少炎性细胞浸润和细胞凋亡,同时RSV滴鼻造模能够在肺组织检测到RSV特异性核酸和蛋白,而类黄酮治疗可有效抑制RSV复制。（5）RSV感染可抑制宿主细胞Ⅰ型IFN的转录,干扰机体正常的抗病毒免疫反应,同时造成宿主血清、肺组织能量代谢紊乱,乳酸堆积;类黄酮可激活Ⅰ型IFN信号通路,促进TBK1磷酸化,上调抗病毒蛋白水平,改善RSV诱导的代谢紊乱,同时类黄酮能够有效预防RSV感染,激活宿主Ⅰ型干扰素信号通路,对宿主能量代谢失衡也有一定预防作用。（6）类黄酮所表现出的激活Ⅰ型干扰素信号通路作用可能是通过拮抗TGF-β1活性、与病毒非结构蛋白结合、改善宿主能量代谢并下调乳酸水平等方式间接实现。（7）利巴韦林能够有效抑制RSV的复制,但在改善肺组织病理损伤、炎症反应等方面不及类黄酮,且能够引起宿主更强烈的能量代谢紊乱,诱导血清、肺组织乳酸水平升高,抑制宿主细胞正常的抗病毒免疫功能,这可能是临床使用不能获益的内在原因。
于现阔[5]（2019）在《炮制对4味种子类中药的药代动力学影响研究》文中研究表明“逢子必炒”是对种子类中药炮制方法的一个高度总结,种子类中药泛指一些以植物果实或者种子为药用部位的中药,传统认为种子类中药入药前须经过炒制,才能够更好地发挥疗效。明代医家罗周彦在《医宗粹言》里说,“凡药中用子者,俱要炒过研碎入煎,方得味出,若不碎,如米之在谷,虽煮之终日,米岂能出哉[1]”。那么,其中有什么样的科学道理呢?目前对这一炮制理论的阐释还主要停留在炮制前后化学成分以及药理作用的变化上,关于炮制对种子类中药在体内代谢规律影响的研究还很薄弱。中药多成分药代动力学的方法可用于揭示药物经给药部位进入血液后,在体内的吸收、分布、代谢和排泄规律。本文采用这一方法,以4味种子类中药为例,研究炮制对其在体内的药代动力学的影响。本课题组在前期已经完成对4味种子类中药沙苑子、王不留行、葶苈子以及蔓荆子的化学成分分离鉴定及炮制前后化学成分的变化规律研究,在此基础上,本文的课题拟采用药代动力学的研究方法,首先筛选其中的入血成分,并建立液质联用的方法对入血成分进行定量分析,之后应用于不同种子类中药的生品和炮制品中入血成分的药代动力学规律研究。为阐明这4味中药的药效物质基础以及“逢子必炒”的共性炮制原理提供科学依据。本论文主要包括以下几个部分:一、文献综述。通过检索中国知网、万方、维普、Pubmed等常用文献数据库,并查阅与中药炮制相关的书籍,对中药炮制原理的研究概况、研究方法以及“逢子必炒”炮制原理的研究进展进行综述。中药炮制原理的研究目前还不够充分,大多集中在毒性中药及药效作用显着的中药上,大多数中药的炮制原理还不清楚。研究方法多采用化学方面、药理学方面的现代科学方法,如HPLC法,LC-MS以及GC-MS法等,还有多学科结合的方法。“逢子必炒”炮制机理的研究还仅限于比较炮制前后化学成分含量或者药理作用的变化上,对于体内药代动力学过程的研究还较少。二、盐炙对沙苑子药代动力学的影响。以芦丁为内标,建立LC-MS/MS法测定大鼠血浆中沙苑子苷A和沙苑子苷B浓度的方法,并应用于生品沙苑子和盐炙沙苑子提取物的药代动力学研究,以非房室模型分析方法计算药代动力学参数（DAS 3.2.6软件）,并对药代动力学参数进行独立样本t检验（SPSS 23.0软件）。结果显示,生品组中沙苑子苷B在0.37±0.27 h达峰,炮制品组峰浓度,曲线下面积较生品组升高,具有统计学意义,平均驻留时间显着缩短。表明沙苑子炮制后,沙苑子苷B的吸收程度增强,同时排泄加快。沙苑子苷A在生品组峰浓度为14.72±11.13μg·L-1,平均滞留时间为3.93±0.26h,炮制品组中峰浓度升高为35.64±21.99 μg·L-1,平均滞留时间缩短为1.43±0.24 h,差异均具有统计学意义,其他药代动力学参数在生品组和炮制品组间无明显差别,表明炮制后,沙苑子苷A的吸收程度增加,排泄时间加快。三、炮制对王不留行药代动力学的影响。以蒙花苷为内标,首次建立液质联用法同时测定大鼠血浆中王不留行黄酮苷、肥皂草苷和异牡荆素-2"-阿拉伯糖浓度的方法。对给予相同生药量生品和炮制品的大鼠,进行3个入血成分的药代动力学研究,计算各个化合物的药代动力学参数,并进行统计学分析。结果显示,炮制前后王不留行黄酮苷和肥皂草苷分别在达峰时间以及峰浓度上无显着性差异,但平均驻留时间分别由8.85±2.02 h,6.01±3.06 h缩短为6.02±1.26 h,2.84±1.32 h,具有统计学意义,表明炮制品中王不留行黄酮苷和肥皂草苷在体内的排泄加快。在炮制品组中,异牡荆素-2"-O-阿拉伯糖苷峰浓度,AUC0-24均较生品组显着升高,平均驻留时间显着降低,表明炮制品中异牡荆素-2"-O-阿拉伯糖苷吸收程度增加,排泄时间加快。四、炮制对葶苈子药代动力学的影响。以沙苑子苷A为内标,首次建立超高效液相串联四级杆质谱联用测定大鼠血浆中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷（QGG）和芥子酸浓度的方法,并成功应用于研究葶苈子生品和炮制品在大鼠体内的药代动力学。结果显示,QGG在2.04±1.96h达峰,峰浓度为17.90±9.32 μg·L-1,各药代动力学参数较生品组无显着性差异。芥子酸在0.27±0.09h迅速达峰,并在12 h内出现二次达峰的现象,炮制品组药时曲线下面积较生品组显着升高,第2次达峰时间提前,平均滞留时间延长,表明芥子酸在体内吸收程度增加,排泄减慢。五、炮制对蔓荆子的药代动力学影响。以尼泊金丁酯为内标,建立LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中蔓荆子黄素和异荭草素浓度的方法,测定经口服给予相同生药量蔓荆子生品和炮制品的甲醇提取物后,大鼠在不同时间点血浆样品中的蔓荆子黄素和异荭草素的浓度,以非房室模型分析方法计算药代动力学参数（DAS 3.2.6软件）,并对药代动力学参数进行独立样本t检验（SPSS 23.0软件）。结果显示,炮制前后,蔓荆子黄素和异荭草素的药代动力学参数无显着差异。
朱倩[6]（2019）在《小青龙汤合蠲哮汤治疗外寒里饮型支气管哮喘的临床研究》文中研究说明目的:本研究通过观察小青龙汤合蠲哮汤治疗外寒里饮型哮喘患者中医症状积分、肺功能指标变化情况,探究本方的安全性和临床疗效。方法:收集来自江西中医药大学附属医院肺病科门诊哮喘病人,筛选符合纳入标准病例80份,采取单盲、随机的方法分为对照组、治疗组各40例,治疗组以小青龙汤合蠲哮汤为主方,对照组以小青龙汤为主方,治疗前记录患者姓名、性别、年龄、ACT评分表、中医症状积分表、肺功能、哮喘严重程度分级,完善基本生命体征、心电图、血常规、肝肾功能等检查,治疗一周后对比中医证候疗效、中医症状积分及肺功能变化情况,最后整理数据,进行统计学分析,评价两组治疗的安全性和临床疗效差异。结果:（1）中医证候疗效:在治疗外寒里饮型哮喘患者上,治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率为80%,两组总有效率经统计学分析P<0.05,差异具有显着性,说明治疗组总有效率高于对照组。（2）中医症状总积分:两组中医症状总积分在治疗前和治疗后的组内比较均得出P<0.05,差异有统计学意义,说明这两组对减轻哮喘患者中医症状都有疗效;两组治疗后中医症状总积分组间对比均为P<0.05,具有显着性差异,说明治疗组减轻中医症状方面优于对照组。（3）单项症状积分:两组治疗后喘息、咳嗽、胸闷、恶寒、鼻塞流涕、咯痰、哮鸣音、腹胀、舌质单项症状积分与治疗前组内比较,P均<0.05,差异具有显着性;治疗后治疗组与对照组组间比较,在喘息、咳嗽、胸闷、咯痰、哮鸣音、腹胀、舌质症状方面均为P<0.05,具有显着性差异;在恶寒、鼻塞流涕方面P>0.05,差异无统计学意义。说明治疗组在治疗喘息、咳嗽、胸闷、咯痰、哮鸣音、腹胀、舌质症状方面较对照组有效,而治疗恶寒、鼻塞流涕方面两者均有效且作用相当。（4）肺功能指标:两组均能改善肺功能FEV1、FEV1%指标,两组治疗前后组内对比均为P<0.05,差异具有显着性;治疗后两组组间对比均为P<0.05,差异有统计学意义,说明治疗组改善患者肺功能FEV1、FEV1%指标方面优于对照组。结论:小青龙汤合蠲哮汤与小青龙汤在治疗外寒里饮型哮喘上均有确切疗效,且前者通过加强疏利气机,实现了在改善中医症状、提高肺功能FEV1、FEV1%方面明显较后者有效。本研究证明了小青龙汤合蠲哮汤治疗哮喘的临床疗效和安全性,为中医辨证治疗哮喘打开了新思路。
潘磊[7]（2019）在《治疗肺癌方剂中风药的配伍规律研究》文中认为研究目的:探讨“风”与肺癌发生发展的相关性联系及风药治疗肺癌的内在机理;总结治疗肺癌方剂中风药的配伍应用方法与规律,为临床应用风药治疗肺癌提供参考。研究方法:1.理论研究:（1）回顾历代医家对“风药”理念的认识,概述风药内涵,同时对本研究所纳入风药的范围进行界定;（2）对“风邪致癌”、“风药抗癌”的相关理论及临床研究进行总结,探讨“风药治疗肺癌”的理论基础及其内在机制。2.统计分析:对近30年来中国知网数据库中伍用风药治疗肺癌的验案方剂、经验方等进行筛查收集,并建立数据库;使用SPSS24.0对不同病理类型、不同分期、不同西医治疗、不同转移范围、不同并发症中风药应用信息进行描述统计分析;使用Weka3.8.3对不同条件下方剂中使用的各风药数据进行关联规则分析。结果:一共得到1076首现代方剂,共涉及454味中药,17个门类;总计18177味次,其中风药有164味（16类）,共计6976味次（占所有药物味次综合的38.4%）;以发散祛风药使用味数（19味）最多,其次是祛风解毒药（14味）和祛风除湿药（13味）;风药类型以健脾息风药应用频次最高,总味次的18.1%,其次是祛风润燥药（13.8%）、祛风化痰药（11.1%）、养阴息风药（8.17%）、祛风解毒药（7.78%）、搜风通络药（5.91%）等,高频风药分别为黄芪、白术、半夏、薏苡仁、杏仁、地黄、桔梗、北沙参、神曲、蚤休、山药、露蜂房、蜈蚣、夏枯草、白芍、鳖甲、壁虎等。常见药对及药物组合有白术-黄芪,黄精-黄芪,黄精-白术-黄芪,白术-蚤休-黄芪,北沙参-鳖甲,淫羊藿-白术-黄芪,山药-薏苡仁-白术,蟾皮-黄芪,黄芪-南沙参-北沙参,升麻-黄芪,露蜂房-蚤休-黄芪,龙骨-牡蛎,天南星-半夏,桔梗-杏仁、蜈蚣-全蝎等;其它药物类型中药用频次由高到低排名依次为补虚药（14.35%）、清热药（12.24%,其中清热解毒药在所有清热药中的占比为67.10%）、化痰止咳平喘药（9.75%）等。结论:1.风药有广义狭义之分,从治风的角度考虑,应取其广义。2.风邪的致病特点与肺的生理病理有着密切的联系,是肺脏易受风邪外侵和内熏最终产生癌变的病理基础,且与肺癌的转移密切相关。不同病理类型肺癌可表现为不同的风邪夹杂症状;风药治疗肺癌所发挥功效的主要机制除风药本身所具有的功效外,还主要在于开通玄府。3.针对肺癌不同病理类型、不同分期、不同转移范围、不同并发症、不同西医治疗史及不同联合治疗方法等,常用风药类型及风药之间的配伍组合有一定差异,但皆以健脾息风、祛风润燥、祛风化痰、祛风解毒、养阴息风等风药类型为主。治疗肺癌方剂中风药之间最为常见的配伍类型为其它类型风药与扶正类风药之间的配伍,其次是相同类型风药之间的配伍以及各不同类型风药之间的配伍。4.风药应用贯穿肺癌治疗全程,还常配伍（药用频率从高到低）补虚药、清热解毒药、化痰止咳平喘药、利水渗湿药、活血化瘀药等其它类型中药,以达协同抗癌之效。
李月婷[8]（2017）在《牡荆子的化学成分及其体内过程研究》文中进行了进一步梳理牡荆子为马鞭草科牡荆属植物牡荆Vitex negundo var.cannabifolia的干燥成熟果实,主要分布于我国长江流域。具有除湿祛痰,止咳平喘,理气止痛的功效,主要用于治疗咳嗽气喘,胃痛,泄泻,痢疾,疝气痛,脚气肿胀,白带,白浊等。前期研究发现,牡荆子的二氯甲烷萃取部位能够明显抑制脂多糖（LPS）诱导的RAW264.7细胞释放一氧化氮（NO）。为阐明其药效物质基础,本论文对牡荆子二氯甲烷活性部位进行了系统的化学成分研究,对分离得到的化合物进行了体外抗炎和细胞毒活性评价;并对其中的主要活性成分进行了药代动力学、组织分布及代谢产物分析研究。取得了以下主要研究结果:一、对牡荆植物所含化学成分及其药理活性的国内外相关研究文献进行了查阅和综述。文献研究表明,牡荆主要含木脂素、黄酮、二萜、三萜、环烯醚萜、小分子芳酸等类型化合物;药理活性主要包括平喘、镇痛、抗菌、抗炎、抗氧化和抗肿瘤等。二、对牡荆子的二氯甲烷活性部位进行了较系统的化学成分研究,采用硅胶、SephadexLH-20、ODS等柱色谱和半制备HPLC技术,从二氯甲烷萃取部位中分离、鉴定了 29个化合物,包括木脂素类化合物15个:6-羟基-4-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-3-羟甲基-7-甲氧基-3,4-二氢-2-萘醛（1）,6-羟基-4-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-3-羟甲基-5-甲氧基-3,4-二氢-2-萘醛（2）,vitexdoinF（3）,去四氢铁杉脂素（4）,vitexdoinD（5）,vitexdoin E（6）,4-氧代芝麻素（7）,L-芝麻素（8）,泡桐素（9）,（+）-beechenol（10）,ligballinol（11）,2-（4-hydroxyphenyl）-6-（3-methoxy-4-hydroxyphenyl）-3,7-dioxabi-cyclo[3.3.0]octane（12）,松脂素（13）,balanophonin（14）,thero-guaiacylglycerol-β-coniferyl aldehyde ether（15）;其他类型化合物14个:对羟基苯甲酸甲酯（16）,对乙基苯甲酸（17）,香草醛（18）,反式-对羟基肉桂醛（19）,松柏醛（20）,对羟基苯甲醛（21）,对羟基苯甲酸（22）,阿魏酸（23）,丁香醛（24）,对羟基苯乙醇（25）,反式-3,5-二甲氧基-4-羟基-肉桂醛（芥子醛）（26）,5,7-二羟基色原酮（27）,覆盆子酮（28）,和alternariol 4-methyl ether（29）。其中化合物10～12,19,28,29为首次从马鞭草科植物中分离得到,化合物15为首次从牡荆属植物中分离得到,化合物7,8,14,20,26,27为首次从牡荆中分离得到。三、在化学成分研究的基础上,结合文献报道单体化合物的生物活性,本文利用RAW 264.7细胞炎症模型及HepG-2细胞毒筛选模型,对分离得到的单体化合物进行了体外抗炎活性及细胞毒活性筛选。结果表明,化合物1,3～8,11～13,18～20,23和26能不同程度地抑制LPS诱导RAW 264.7细胞释放NO,具有一定的抗炎活性;化合物1～4能不同程度地杀伤HepG-2人肝癌细胞,具有一定的细胞毒活性。四、文献报道牡荆子中三个主要的活性苯代萘型木脂素1,2和4具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、神经保护等药理活性。为进一步阐明其体内代谢过程,本论文对大鼠灌胃牡荆子二氯甲烷萃取物后三个活性成分在大鼠体内的药代动力学过程以及组织分布情况进行了系统的研究,并获得了三个化合物在SD大鼠体内的药时曲线、药代动力学参数和组织分布图,为阐明牡荆子的药效物质基础和临床合理用药提供了科学依据。五、利用高分辨质谱（IT-TOF-MS）对大鼠灌胃给予两个单体化合物（化合物1和2）后粪便、尿液、胆汁和血浆中的代谢产物进行注释并推测其代谢途径。注释了大鼠灌胃两个化合物后粪便、尿液、胆汁和血浆中的2个原形成分及11个代谢产物。两个化合物在各样品中代谢方式不同,推测血浆中以葡糖醛酸酯、原形及羟基化产物为主,胆汁中以葡糖醛酸酯及羟基化产物为主,尿液中以葡糖醛酸酯及原形为主,粪便中以原形为主。通过阐明活性成分的代谢途径及代谢规律,为牡荆子的临床合理用药及苯代萘型木脂素开发成新药提供了可行的研究思路。
程建忠,黄金华[9]（2016）在《牡荆素的镇痛及抗炎免疫作用研究》文中研究表明目的旨在探讨牡荆素镇痛作用和抗炎免疫调节作用的机制。方法应用热板法测定痛阈值,以研究牡荆素的镇痛效果。通过对角叉菜胶诱发大鼠足趾肿胀试验,来观察牡荆素抗炎作用;利用醋酸影响小鼠腹腔毛细血管通透性的方法,观察牡荆素的免疫清除作用。结果牡荆素大剂量组痛阈提高值的百分率（%）最大达（40.3±14.8）,比同期对照组的（5.9±1.8）有显着差异（P<0.01）;和模型组比较,牡荆素各剂量组在致炎后1、2、3、5 h均有不同程度的足趾肿胀抑制（P<0.05）,其中牡荆素大剂量组大鼠（200 mg/kg）在致炎后1 h开始到3 h达到最高值（45.3±14.8）;与对照组比较差异更为显着（P<0.01）;与对照组比较,牡荆素大剂量组对小鼠腹腔毛细血管通透性的吸收度A明显低于对照组,差异有显着性意义（P<0.01）。结论牡荆素具有较好的镇痛效果,抗炎作用明显;并能明显增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力。
赵群,娄志华,钟金栋,李蓉涛[10]（2016）在《牡荆子的化学成分及抗氧化活性研究》文中认为从牡荆（Vitex negundo var.cannabifolia）种子的80%甲醇水提取液中分离得到15个已知化合物,根据理化性质和光谱数据分别鉴定为vitedoin A（1）,vitexdoin A（2）,negundin B（3）,vitrofolal F（4）,vitexdoin C（5）,vitrofolal B（6）,vitexdoin D（7）,vitrofolal E（8）,vitexdoin B（9）,vitrofolal A（10）,detetrahydroconidendrin（11）,4-（3,4-dimethoxyphenyl）-6-hydroxy-7-methoxy-naphtho[2,3-c]furan-1（3 H）-one（12）,vitedoamine A（13）,vitelignin A（14）和Paulownin（15）,其中化合物4,6,8和10首次从该种植物中分离得到.运用DPPH自由基清除法对分离得到的部分单体化合物进行了抗氧化活性初步研究,结果显示分离到的化合物具有一定的抗氧化活性,其中vitexdoin A（2）,vitrofolal F（4）和vitexdoin D（7）抗氧化活性较为显着.
二、牡荆子平喘作用的药理实验研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、牡荆子平喘作用的药理实验研究（论文提纲范文）
（1）鲜竹沥化学成分研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 本文分离得到的化合物 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 鲜竹沥本草考证 |
| 1.2 鲜竹沥的化学成分研究进展 |
| 1.3 鲜竹沥药理活性及临床应用 |
| 1.3.1 药理活性 |
| 1.3.2 临床应用 |
| 1.4 鲜竹沥质量控制研究进展 |
| 1.4.1 鉴别 |
| 1.4.2 含量测定 |
| 1.4.3 指纹图谱 |
| 第二章 鲜竹沥化学成分研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 药材来源 |
| 2.1.2 仪器与试剂 |
| 2.2 提取分离 |
| 2.3 化合物的理化性质和波谱数据 |
| 2.4 化合物的结构鉴定 |
| 2.4.1 新化合物的结构鉴定 |
| 2.4.2 已知化合物的结构鉴定 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 综述 竹类植物化学成分及药理活性研究进展 |
| 参考文献 |
（2）补元蠲哮汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 注释表 英文缩略表 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 1 一般临床资料 |
| 1.1 研究对象及来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 病例脱落标准 |
| 2 临床研究方法 |
| 2.1 治疗方法 |
| 2.2 观察指标 |
| 2.3 疗效评定标准 |
| 2.4 安全性指标 |
| 3 统计方法 |
| 4 结果及分析 |
| 4.1 可比性评估 |
| 4.2 两组治疗后结果比较 |
| 4.3 不良反应及安全性分析 |
| 4.4 脱落情况 |
| 5 讨论 |
| 5.1 本研究的立题依据 |
| 5.2 慢阻肺宗气虚衰、痰瘀伏肺证分析 |
| 5.3 补元蠲哮汤组方分析 |
| 6 试验结果分析 |
| 7 本研究的不足问题和未来的展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简介 |
（3）牡荆的化学成分及药理作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 牡荆的主要化学成分 |
| 1.1 木脂素类化合物 |
| 1.2 黄酮类化合物 |
| 1.3 二萜类化合物 |
| 1.4 三萜类化合物 |
| 1.5 环烯醚萜类化合物 |
| 1.6 酚酸类化合物 |
| 1.7 其他类型化合物 |
| 2 牡荆的药理作用 |
| 2.1 抗炎和镇痛作用 |
| 2.2 抗肿瘤作用 |
| 2.3 抗氧化作用 |
| 2.4 镇咳平喘作用 |
| 2.5 抗微生物与杀虫作用 |
| 2.6 其他作用 |
| 3 小结 |
（4）基于Ⅰ型干扰素信号通路探讨清肺口服液类黄酮组分抗RSV研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 1 现代医学对RSV的研究进展 |
| 1.1 RSV流行病学研究 |
| 1.2 RSV结构特征 |
| 1.3 RSV感染复制与病理学特点 |
| 1.4 RSV的临床诊断 |
| 1.5 RSV的预防和治疗 |
| 2 中医药防治RSV的研究现状 |
| 2.1 中医药防治RSV感染的临床研究 |
| 2.2 中医药防治RSV的基础研究 |
| 3 宿主抗病毒先天免疫反应 |
| 3.1 病毒感染模式识别受体及信号转导 |
| 3.2 Ⅰ型干扰素的信号转导与抗病毒作用 |
| 4 类黄酮抗病毒感染的研究进展 |
| 4.1 类黄酮的广泛生物学活性 |
| 4.2 类黄酮抗病毒作用的多种途径 |
| 5 本实验研究思路 |
| 第二部分 清肺口服液类黄酮组分的提取与鉴定 |
| 1 清肺口服液类黄酮纯化的工艺研究 |
| 1.1 仪器与材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 2 MS-DAIL联合MS-FINDER鉴定中药类黄酮 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 3 UPLC-QE-Orbitrap-MS技术结合MS-FINDER快速分析清肺口服液中类黄酮组分 |
| 3.1 仪器与试药 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 4 UPLC-MS/MS法测定清肺口服液类黄酮组分中26种类黄酮 |
| 4.1 仪器与试药 |
| 4.2 方法与结果 |
| 4.3 讨论 |
| 第三部分 基于网络药理学方法研究清肺口服液类黄酮组分抗RSV作用机制 |
| 1 中药复方的网络药理学研究现状及几个关键问题 |
| 1.1 网络药理学概述 |
| 1.2 中药复方网络药理学研究的现状 |
| 1.3 中药复方网络药理学研究中的几个关键问题 |
| 2 清肺口服液类黄酮组分抗RSV网络药理学研究 |
| 2.1 资料与方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 第四部分 动物实验研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 RSV感染Hep-2细胞空斑实验结果 |
| 3.2 RSV感染对小鼠一般情况的影响 |
| 3.3 类黄酮组分有效改善肺组织病理损伤,抑制Caspase-3蛋白的表达 |
| 3.4 类黄酮组分抑制炎症反应,减少炎症细胞的浸润 |
| 3.5 类黄酮组分对RSV复制及F蛋白的影响 |
| 3.6 类黄酮组分上调IFN-α、IFN-β mRNA,提高血清、肺组织IFN-β含量 |
| 3.7 类黄酮组分促进Ⅰ型IFN上游TBK1的磷酸化水平 |
| 3.8 类黄酮组分激活Ⅰ型IFN下游抗病毒蛋白OAS1、ISG15表达 |
| 3.9 类黄酮组分改善能量代谢,降低乳酸水平 |
| 4 讨论 |
| 第五部分 结语 |
| 1 结论 |
| 2 本研究创新之处 |
| 3 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 1 英文缩写词表 |
| 2 UPLC-MS联合MS-FINDER初步鉴定出的440种类黄酮 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）炮制对4味种子类中药的药代动力学影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 中药炮制原理研究概况 |
| 第一节 中药炮制原理的研究进展 |
| 1 中药炮制原理的研究现状 |
| 2 中药炮制原理的研究方法 |
| 第二节 沙苑子等4味种子中药炮制机理的研究进展 |
| 1 沙苑子炮制原理的研究进展 |
| 2 王不留行炮制原理的研究进展 |
| 3 葶苈子炮制原理的研究进展 |
| 4 蔓荆子炮制原理的研究进展 |
| 第三节 小结 |
| 第二章 炮制对沙苑子的药代动力学影响研究 |
| 1 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 第三章 炮制对王不留行的药代动力学影响研究 |
| 1 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 第四章 炮制对葶苈子的药代动力学影响研究 |
| 1 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 第五章 清炒对蔓荆子的药代动力学影响研究 |
| 1 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 第六章 结果与讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）小青龙汤合蠲哮汤治疗外寒里饮型支气管哮喘的临床研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 历史回顾 |
| 一 西医研究概况 |
| 二 中医研究概况 |
| 三 小结 |
| 1 研究对象 |
| 2 诊断标准 |
| 2.1 西医诊断标准 |
| 2.2 中医诊断标准 |
| 3 病例筛选 |
| 3.1 纳入标准 |
| 3.2 排除标准 |
| 3.3 脱落标准 |
| 4 研究方案 |
| 4.1 研究对象分组 |
| 4.2 治疗方法 |
| 4.3 治疗时间 |
| 4.4 其他 |
| 4.5 观察指标 |
| 4.6 观察方法 |
| 5 统计方法 |
| 6 研究结果 |
| 6.1 治疗前一般资料比较 |
| 6.2 治疗后疗效观察指标比较 |
| 6.3 安全性分析及不良反应 |
| 讨论 |
| 1 病因病机分析 |
| 2 与气机的关系 |
| 3 治法治则 |
| 4 处方分析 |
| 5 单药分析 |
| 6 结果分析 |
| 7 不足之处与展望 |
| 7.1 不足之处 |
| 7.2 展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 答辩委员会名单 |
| 个人简介 |
（7）治疗肺癌方剂中风药的配伍规律研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 一、风药概述 |
| 1 风药的概念 |
| 2 风药的范围与分类 |
| 二、风药治疗肺癌的中医理论研究 |
| 1 风邪致肺癌产生的病因病机 |
| 1.1 基于风邪致病理论的肺脏生理病理 |
| 1.2 风邪致肺癌发生发展的内在机制 |
| 2 风邪在不同类型肺癌中的表现特点 |
| 2.1 风-寒-湿与肺腺癌相关 |
| 2.2 “风-热-毒”与肺鳞癌相关 |
| 2.3 “风-燥-热毒”与放射性肺损伤相关 |
| 3 风邪致病特点与肺癌转移的相关性研究 |
| 3.1 肿瘤转移的“种子土壤”学说与“风为种子传播的媒介” |
| 3.2 肿瘤转移的潜伏性与“风气内伏” |
| 3.3 肿瘤的转移多变与“风善行而数变” |
| 3.4 常见转移部位与“风”的致病特点相关 |
| 4 风药治疗肺癌的作用机理 |
| 4.1 风药治疗肺癌作用机理的研讨现况 |
| 4.2 从“风-玄府”视角看风药治疗肺癌的机制 |
| 三、风药抗肺癌临床与实验研究进展 |
| 1 单味风药抗肺癌研究进展 |
| 2 风药主方抗肺癌研究与临床应用举隅 |
| 2.1 麻黄附子细辛汤 |
| 2.2 三生饮 |
| 2.3 阳和汤 |
| 2.4 桑菊饮 |
| 2.5 青蒿鳖甲汤 |
| 2.6 升阳益胃汤 |
| 2.7 独活寄生汤 |
| 2.8 血府逐瘀汤 |
| 2.9 柴胡加龙骨牡蛎汤 |
| 四、治疗肺癌方剂中风药的配伍应用研究 |
| 1 建立相关方剂数据库 |
| 1.1 方剂来源 |
| 1.2 纳排标准 |
| 1.3 规范处理 |
| 1.4 录入方法 |
| 1.5 录入说明 |
| 1.6 统计运算 |
| 2 结果 |
| 2.1 肺癌治疗常用方剂 |
| 2.2 肺癌治疗常用风药 |
| 2.3 不同病理分型风药应用 |
| 2.4 不同TNM分期风药应用 |
| 2.5 不同治疗方法风药应用 |
| 2.6 不同并发症风药应用 |
| 2.7 不同转移范围风药应用 |
| 2.8 其它配伍药物及类型 |
| 讨论 |
| 1 风药应用因不同病理类型而异 |
| 2 风药应用因不同TNM分期而异 |
| 3 风药应用因联合不同西医治法而异 |
| 4 风药应用因不同转移范围而异 |
| 5 风药应用因不同并发症而异 |
| 6 治疗肺癌方剂中常用风药的组合规律探讨 |
| 6.1 其它类型风药与扶正型风药的配伍组合 |
| 6.2 同类型风药之间的配伍组合 |
| 6.3 不同类型风药之间的配伍组合 |
| 结论 |
| 创新性与特色 |
| 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 :综述 治疗肺癌常用风药的临床及实验研究进展 |
| 参考文献 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（8）牡荆子的化学成分及其体内过程研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词 |
| 第一章 文献综述 |
| 1. 化学成分 |
| 2. 药理活性 |
| 3. 小结 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二章 牡荆子的化学成分研究 |
| 1. 概述 |
| 2. 实验部分 |
| 3. 化合物的结构鉴定 |
| 4. 小结 |
| 第三章 牡荆子中化学成分的生物活性研究 |
| 1. 概述 |
| 2. 抗炎活性筛选 |
| 3. 单体化合物的细胞毒活性筛选 |
| 4. 小结 |
| 第四章 牡荆子中木脂素类成分的药代动力学与组织分布研究 |
| 1. 概述 |
| 2. 牡荆子中木脂素类成分的药代动力学研究 |
| 3. 牡荆子中木脂素类成分的组织分布研究 |
| 4. 小结 |
| 第五章 牡荆子中木脂素类单体化合物的体内代谢研究 |
| 1. 概述 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 实验内容 |
| 4. 实验结果 |
| 5. 小结 |
| 总结与讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 简历 |
（9）牡荆素的镇痛及抗炎免疫作用研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 药物和试剂: |
| 1.2 实验动物: |
| 1.3 主要仪器: |
| 1.4 统计学方法: |
| 2 方法[1-2] |
| 2.1 镇痛作用: |
| 2.2 抗炎作用: |
| 2.3 对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响: |
| 3 实验结果 |
| 3.1 镇痛作用: |
| 3.2 抗炎作用。 |
| 3.3 对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响: |
| 4 讨论 |
四、牡荆子平喘作用的药理实验研究（论文参考文献）
- [1]鲜竹沥化学成分研究[D]. 赵青群. 南昌大学, 2021(01)
- [2]补元蠲哮汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究[D]. 黄成. 江西中医药大学, 2021(01)
- [3]牡荆的化学成分及药理作用研究进展[J]. 舒柄垚,彭新宇,魏文康,罗胜军,魏光伟,徐在言,唐兴刚,郭伟干. 动物医学进展, 2020(05)
- [4]基于Ⅰ型干扰素信号通路探讨清肺口服液类黄酮组分抗RSV研究[D]. 陶嘉磊. 南京中医药大学, 2020(08)
- [5]炮制对4味种子类中药的药代动力学影响研究[D]. 于现阔. 中国中医科学院, 2019(01)
- [6]小青龙汤合蠲哮汤治疗外寒里饮型支气管哮喘的临床研究[D]. 朱倩. 江西中医药大学, 2019(02)
- [7]治疗肺癌方剂中风药的配伍规律研究[D]. 潘磊. 成都中医药大学, 2019(04)
- [8]牡荆子的化学成分及其体内过程研究[D]. 李月婷. 北京中医药大学, 2017(08)
- [9]牡荆素的镇痛及抗炎免疫作用研究[J]. 程建忠,黄金华. 中国医药指南, 2016(31)
- [10]牡荆子的化学成分及抗氧化活性研究[J]. 赵群,娄志华,钟金栋,李蓉涛. 昆明理工大学学报(自然科学版), 2016(05)