一、葡萄糖酸-δ-内酯体外抗阴道毛滴虫作用的研究（论文文献综述）
陈熙,周本江[1]（2013）在《溴甲酚紫法测定黄连素的体外抗阴道毛滴虫作用》文中研究指明目的溴甲酚紫法体外测试黄连素的抗阴道毛滴虫活性.方法设计实验组、已知疗效对照组和阴性对照组,溴甲酚紫比色法体外测定药物作用于阴道毛滴虫后不同时间、不同药物浓度的培养基OD值,经线性回归分析,绘制IC50曲线图,进行药效学比较分析.结果药物作用早期（2 h）,黄连素IC50值高于甲硝唑;4～6 h 2种药物的IC50值较接近,12 h时,甲硝唑的IC50值为11.64μg/mL,黄连素的IC50值为10.58μg/mL,24 h,黄连素、甲硝唑的IC50值继续下降,在9.53～9.61μg/mL之间.48 h,两药的IC50值在5.38～6.03μg/mL之间,黄连素IC50值稍高.结论黄连素体外抗阴道毛滴虫的活性与甲硝唑相当,作为治疗阴道毛滴虫感染或治疗耐甲硝唑虫株的替代药物,具有很好的开发利用前景.
程宝琦[2]（2012）在《密毛番荔枝化学成分的研究》文中研究指明番荔枝科（Annonaceae）番荔枝属（Annona）植物约有120种,主要分布于美洲热带地区,少数分布于热带非洲,我国现有的6种番荔枝属植物均为从热带美洲引入栽培。本属植物含有番荔枝内酯（polyketides）、萜类、环肽及生物碱等多种成分,它们在抗肿瘤、抗疟、抗菌、免疫抑制、拒食及杀虫等方面具有较强的生物学活性。密毛番荔枝（Annona densicoma Mart.）分布于南美洲亚马逊热带雨林,当地人称之为graviola-brava,常作为民间药物使用。前人从密毛番荔枝只分离到8个polyketides成分,并证明其茎皮的醇提取物及其所含番荔枝内酯类成分体外对P388、A549、HT29等细胞瘤株有很强的抑制活性。为了进一步开发与利用密毛番荔枝植物资源。本课题以采自秘鲁的密毛番荔枝茎枝为研究对象,利用常规、中压硅胶柱色谱、MCI树脂柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、HPLC制备液相等多种现代分离技术和手段,对其乙醇提取物中具有抗肿瘤活性部位的二氯甲烷浸膏中的化学成分进行了系统研究,共分离得到了18个化合物。通过理化性质及光谱分析技术鉴定了10个化合物,分别为2个为黄酮类化合物：槲皮素（quercetin, AD-12）、圣草酚（eriodictyol, AD-13）;3个为有机酸：原儿茶酸（protocatechuic acid, AD-11）、丁香酸（syringic acid, AD-10）、十八烷酸（Stearic acid, AD-2）;一个酰胺类生物碱化合物：N-p-hydroxy-cis-coumaroyltyramine （AD-14）,两个polyketides类化合物：annonacin （AD-4）, annonacin-10-one （AD-5）以及β-谷甾醇（β-sitosterol, AD-3）和胡萝卜苷（daucosterol, AD-1）。其中化合物原儿茶酸为首次从该属植物中分离得到,化合物AD-1、AD-2、AD-3、AD-10、AD-12、AD-13和AD-14均为首次从该植物中分离得到。其它化合物的结构正在鉴定中,从1H-NMR以及13C-NMR数据分析可知,其余8个化合物均为番荔枝内酯类化合物。另外,对密毛番荔枝茎枝提取物进行了体外细胞毒活性筛选的初步研究。结果显示密毛番荔枝茎枝的粗提物二氯甲烷萃取部位浸膏F01对A549（人肺癌细胞株）、Bel（人肝癌细胞株）、A875（人黑色素瘤细胞株）的体外增殖均有抑制作用。其IC50值分别为33.839μg/mL、30.542μg/mL和59.455μg/mL
吴玉蓉[3]（2011）在《瑞香素联合母牛分支菌治疗卡氏肺孢子菌肺炎的实验研究》文中进行了进一步梳理目的:探讨联合瑞香素和母牛分支菌对大鼠卡氏肺孢子菌肺炎（PcP）的治疗作用。方法:地塞米松腹股沟皮下注射SD大鼠8周,建立PcP大鼠模型。将其随机分为四组:A组:模型对照组,该组大鼠不予任何治疗; B组:瑞香素组,该组大鼠从第9周开始给予瑞香素灌胃（15 mg/只, 7天）,停药一周后观察疗效;C组,母牛分支菌组,该组第9周腹腔注射母牛分支菌45μg/只,1次,第11周观察疗效;D组,瑞香素和母牛分支菌联合用药组,该组第9周开始瑞香素灌胃15 mg /只, 7天,母牛分支菌腹腔注射45μg/只,1次,停药一周后观察疗效。同时设立正常对照组E组,不给予任何药物,普通饲养。观察肺病理切片、肺印片中每视野肺孢子菌包囊均数、脾细胞增殖能力及血清INF-γ水平变化。结果:①肺组织切片观察:药物治疗组较模型对照组组织损伤减轻,炎症有所吸收,以联合用药组较为明显。②模型对照组肺印片中包囊均数为7.13±0.31,联合用药组肺孢子菌包囊均数为1.86±0.26,母牛分支杆菌组肺孢子菌包囊均数为2.23±0.19,瑞香素组肺孢子菌包囊均数为2.13±0.18,各用药组较模型组包囊数均显着减少（P﹤0.05）。③A组脾细胞对ConA反应能力较E组明显下降,刺激指数为1.05±0.05,B,C,D组脾细胞对ConA反应能力较A组有所提高（P﹤0.01）,刺激指数分别为1.18±0.05,1.18±0.04,1.24±0.04,且D组较B,C组明显提高,差异具有统计学意义（P﹤0.05）。④A组血清INF-γ水平为39.19±2.94pg/ml,与E组比较明显降低,差异具有统计学意义（P﹤0.01）,B,C,D组血清INF-γ水平分别为42.73±4.00pg/ml,42.87±2.86pg/ml,45.78±2.16pg/ml,较A组显着增加,差异具有统计学意义（P﹤0.05）,其中D组血清INF-γ水平较B,C组增加显着（P﹤0.05）,并接近E组。结论:①地塞米松腹股沟皮下注射SD大鼠8周可成功建立PcP大鼠模型②瑞香素和母牛分支菌均有一定的抗卡氏肺孢子菌肺炎的作用,且两药联合治疗大鼠卡氏肺孢子菌肺炎效果较二者单用疗效显着。
张昕鑫[4]（2008）在《阴道毛滴虫转染载体的构建及EGFP在阴道毛滴虫内的稳定表达》文中提出本研究构建了阴道毛滴虫病毒转染载体和阴道毛滴虫DNA转染载体。阴道毛滴虫病毒转染载体的构建:根据我国阴道毛滴虫病毒基因组的序列特征,在本室构建阴道毛滴虫病毒瞬时表达载体的基础上,用新霉素磷酸转移酶（NEO）编码基因替换TVV全部编码区,同时引入多克隆酶切位点（MCS）,构建阴道毛滴虫病毒转染载体。以增强型绿色荧光蛋白（EGFP）作为报告基因,经T7 RNA聚合酶体外转录成mRNA后,经电穿孔法转染阴道毛滴虫携病毒株细胞内,进行G418筛选,连续传代24次,荧光显微镜都可以观察到EGFP的表达,同时提取转染后虫体的总核酸,用RT-PCR方法检测到EGFP的mRNA,结果显示EGFP在阴道毛滴虫转染细胞内得到了稳定表达。阴道毛滴虫DNA转染载体构建:首先克隆阴道毛滴虫α-琥珀酰辅酶A合成酶（α-SCSB）全序列,并对其序列进行了分析;利用阴道毛滴虫α-琥珀酰辅酶A合成酶启动子序列,构建EGFP表达盒pα-SCSB5/EGFP/Eα-SCSB3,对α-SCSB转录活性进行了鉴定;构建NEO抗性盒pα-SCSB5/NEO /Nα-SCSB3,通过G418抗性筛选建立G418抗性虫株;最后将抗性盒和表达盒串联,构建阴道毛滴虫DNA稳定转染载体pNEO/EGFP,经电穿孔法转染阴道毛滴虫细胞内,进行G418筛选,连续传代17次,荧光显微镜都可以观察到EGFP的表达,成功实现了EGFP在阴道毛滴虫转染细胞内的稳定表达。本研究成功构建了阴道毛滴虫转染载体,介导了目的基因EGFP在阴道毛滴虫体内的稳定表达,为进一步研究阴道毛滴虫的分子生物学特性奠定基础。
赵月平[5]（2006）在《阴道毛滴虫病毒的鉴定及衣壳蛋白基因的原核表达》文中研究表明本研究首先从临床分离阴道毛滴虫,用肝浸汤进行纯培养,提取虫体总核酸,1%琼脂糖凝胶电泳,初步筛选出一株携带阴道毛滴虫病毒的虫株;其次通过电镜观察和生化分子生物学方法对病毒进一步进行鉴定,首次证实了在我国阴道毛滴虫体内存在病毒,核酸大小约为5.5kb,病毒为外观球形、直径33nm的dsRNA病毒,α-32P标记的UTP测得该病毒具有RNA依赖RNA聚合酶活性,病毒序列与阴道毛滴虫病毒T1株序列具有82.9%的同源性;成功构建病毒衣壳蛋白基因的原核表达载体pET-cap2037,并在大肠杆菌BL（DE3）中进行了表达。本研究的结果为深入研究我国阴道毛滴虫病毒奠定了良好基础。
张静[6]（2005）在《复方MSSZ抗阴道毛滴虫的体外研究》文中认为阴道毛滴虫病是一种性传播疾病,据估计,全世界感染者达 1.7亿人之多。自从二十世纪六十年代以来,甲硝唑一直是治疗阴道毛滴虫病的首选药物,直到今天,此药对 90%～95%的感染者仍然有效。然而,逐渐增多的耐甲硝唑的阴道毛滴虫使甲硝唑作用浓度增加且不能治愈所有的患者。除此之外,由甲硝唑产生的致畸、恶心、胃肠不适以及过敏反应等副作用使某些患者不适于服用此药。 近来有报道替硝唑能有效地杀灭耐甲硝唑的阴道毛滴虫分离株,其最小致死浓度低于甲硝唑。有许多中药如苦参、黄柏和黄连等已经用于临床治疗阴道毛滴虫病,但疗效不及甲硝唑。 在药物筛选试验中一般采用体外培养的虫体。阴道毛滴虫在胱胨肝麦芽糖培养基、酪蛋白胰酶水解物-酵母提取物-麦芽糖培养基、改良肝浸汤培养基等培养基中都能很好地生长,而一种广泛用于各种细胞培养 RPMI-1640 培养基,也能用来培养阴道毛滴虫。 合适的培养基和准确地计数对于评价药物抗阴道毛滴虫的效果是非常必要的,常用的计数虫体数目的方法有血球计数板法和 MTT 法。 本研究拟通过筛选的适宜阴道毛滴虫生长的恰当培养基和较准确的计数方法来评价复方 MSSZ（由甲硝唑、苦参、千里光和莪术油按比例组成的混和物）体外抗阴道毛滴虫的作用。 方法:从肝浸汤培养基和 RPMI-1640 培养基中筛选出适宜培养阴重庆医科大学硕士研究生学位论文3道毛滴虫的培养基;比较 MTT 法和血球计数板法两种计数方法,以准确检测体外培养的虫体增殖情况,并以透射电镜观察正常生长的虫体超微结构形态;运用筛选出的培养基作为基础培养基,以甲硝唑、苦参提取物、莪术提取物、千里光提取物作为阳性对照,空白培养液及 1%乙醇作为阴性对照,用复方 MSSZ（甲硝唑、苦参、千里光、莪术提取物的混合物）及简单复方（由甲硝唑、苦参等单药以相同比例两两混合组成 6 种配伍）处理体外培养的阴道毛滴虫,检测上述药物对阴道毛滴虫增殖的影响,从而评价复方 MSSZ 的疗效,并以透射电镜观察经药物处理后的虫体超微结构改变情况。结果:在 37℃、pH5.8 的条件下,接种在 RPMI-1640 培养基里的阴道毛滴虫在 48h 时达到增殖高峰,增殖倍数为 13.6 倍,可满足药物实验所需大量虫体的要求;RPMI-1640 培养基培养基的配制过程简单规范,所培养的虫体涂片在观察视野内清晰。接种在肝浸汤培养液中的阴道毛滴虫,在 72h 时达增殖高峰,增殖倍数为 26.4 倍,但其培养物涂片在观察视野内呈现死亡肝细胞与阴道毛滴虫混杂现象,死亡肝细胞遮盖部分虫体。在光镜下观察到不是所有的活虫体都能被 MTT 染色。药物杀虫实验结果显示,复方 MSSZ 与甲硝唑组、莪术油组、千里光、苦参提取物组和阴性对照组（RPMI-1640 培养液和 1%乙醇）相比有显着差别。复方 MSSZ 1:1 稀释浓度组在 2h 时对阴道毛滴虫的平均杀虫率为 94.44%,在 6h 时即可杀死全部阴道毛滴虫;1:2 稀释浓度组在 12h 时杀灭全部阴道毛滴虫;1:4 和 1:8 稀释浓度组在 24h 时则可将阴道毛滴虫杀死;1:16 稀释浓度在 24h 时对阴道毛滴虫生长仅有抑制作用。复方 MSSZ 体外杀灭阴道毛滴虫的最小致死浓度（MLCs）为1:8 稀释浓度。甲硝唑 1:1 稀释浓度组在 2h 时对阴道毛滴虫的平均杀虫率为重庆医科大学硕士研究生学位论文487.04%,在 6h 时杀灭全部阴道毛滴虫;1:2 稀释浓度组在 12h 时杀灭全部阴道毛滴虫;1:4 稀释浓度组 24h 时可达到达到 100%的杀虫效应。甲硝唑体外杀灭阴道毛滴虫的最小致死浓度（MLCs）为 1:4 稀释浓度。苦参 1:1 稀释浓度组在 2h 时对阴道毛滴虫的平均杀虫率为75.93%,12h 时杀灭全部阴道毛滴虫;1:2 稀释浓度组苦参在 24h 时杀灭全部阴道毛滴虫,1:4、1:8、1:16 稀释浓度苦参在 24h 时均对阴道毛滴虫的生长有抑制作用。苦参体外杀灭阴道毛滴虫的最小致死浓度（MLCs）为 1:2 稀释浓度。千里光 1:1 稀释浓度组在 24h 时对阴道毛滴虫的平均杀虫率为94.85%,各浓度在 24h 时仅有抑虫效应。莪术油 1:1 稀释浓度组在 24h 时杀灭全部阴道毛滴虫,低浓度度组（1:2 、1:4、1:8、1:16 稀释浓度）在 24h 时对阴道毛滴虫有抑制作用。莪术油体外杀灭阴道毛滴虫的最小致死浓度（MLCs）为 1:1 稀释浓度。体外实验研究表明,各种药物作用阴道毛滴虫的效应呈浓度、时间依赖关系。苦参、千里光和莪术对阴道毛滴虫的作用较缓慢,1:1 稀释浓度至少需要 12h 才能杀灭全部阴道毛滴虫,实验结果与有关文献报道相符。复方 MSSZ 与甲硝唑对阴道毛滴虫的杀虫效应曲线趋势相似,1:1 稀释浓度在 2h 时可迅速杀灭阴道毛滴虫。但在各观察时段、各浓度组的杀虫效应明显高于相应浓度的单药甲硝唑、千里光、莪术和苦参。从 1:8 稀释浓度的复方 MSSZ 与简单复方 MS1、MS2、MZ、S1S2、S1Z、S2Z 体外对阴道毛滴虫的实验结果看,复方 MSSZ 有较好的杀虫效果,杀虫作用较快且作用强,在各观察时刻的平均杀虫率均高于由相应稀释度各组份两两混合而成的简单复合物。各简单复方对阴道毛滴虫的体外作用也不相同,其配伍中含有甲硝唑的简单复方的
杜赟,顾婷婷,杨珺华,宋金鑫,王雪,陈茜[7]（2004）在《阴道毛滴虫小鼠模型的研究》文中认为目的 建立实验性阴道毛滴虫动物模型。 方法 将小鼠分为 8组 ,用不同密度 （1.77× 10 6 个 ml、3 .16× 10 6 个 ml、7.2 4× 10 6 个 ml） ,不同剂量 （0 .2ml、0 .3ml、0 .4ml）的阴道毛滴虫对不同体重的小鼠进行腹腔接种 ,肉眼观察小鼠形态变化 ,解剖观察腹腔内脏病理性改变。 结果 本实验中接种任何剂量与密度的阴道毛滴虫均能使不同体重小鼠致病 ,产生一系列病理变化 ,但发病时间、典型症状出现时间及感染情况有明显的差异。小鼠可出现竖毛、腹胀、精神萎靡等 ,病理观察见腹腔内脏多处脓肿。 结论 阴道毛滴虫具有较强的致病力 ,采用腹腔接种可建立安全、可靠的动物模型 ,较理想实用的模型可选用密度 3 .16× 10 6 个 ml ,0 .3ml接种 18～ 2 0g的小鼠。
谷牧人,葛青,梁振,柳建发[8]（2003）在《阴道毛滴虫的治疗现状》文中研究表明
耿志辉,韩淑梅,侯芳玉[9]（2001）在《葡萄糖酸-δ-内酯体外抗阴道毛滴虫作用的研究》文中研究说明目的 通过对葡萄糖酸 -δ-内酯体外抗阴道毛滴虫作用的实验观察 ,为该药的临床应用提供依据。 方法 以实验药物葡萄糖酸 -δ-内酯及对照药物甲硝唑制成大豆蛋白胨液体药物培养基 ,接种临床分离的阴道毛滴虫 ,进行 2 4h培养 ,观察药物的抗滴虫作用。 结果 随着药物作用时间的延长和浓度的增加 ,滴虫死亡率升高 ,虫体裂解 ,密度下降。该药对阴道毛滴虫的最低有效浓度为 16 mg/ ml。 结论 葡萄糖酸 -δ-内酯对阴道毛滴虫有较强的抑制作用
施雨露,侯芳玉,耿志辉,韩淑梅,盛学成[10]（2001）在《葡萄糖酸-δ-内酯对常见病原生物的抑制作用》文中提出目的 :观察葡萄糖酸 -δ-内酯 （Glucono-δ- lactone,G-δ- L ）对常见病原生物的抑制作用。方法 :通过人工培养的方法 ,在体外检验了 G-δ- L对淋球菌、金黄色葡萄球菌、产毒性大肠埃希菌、福氏痢疾杆菌、乳酸杆菌和阴道毛滴虫的抑制作用。结果 :G-δ- L对上述致病菌和阴道毛滴虫均有较强的抑制效果 ,对乳酸杆菌抑制作用较弱。结论 :G-δ- L对所研究的病原生物均有明显的抑制作用
二、葡萄糖酸-δ-内酯体外抗阴道毛滴虫作用的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、葡萄糖酸-δ-内酯体外抗阴道毛滴虫作用的研究（论文提纲范文）
（1）溴甲酚紫法测定黄连素的体外抗阴道毛滴虫作用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 培养基 |
| 1.2 虫株来源与培养 |
| 1.3 药物及试剂 |
| 1.4 药物试验 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 黄连素、甲硝唑不同浓度, 不同时间抗阴道毛滴虫活性 |
| 2.2 黄连素与甲硝唑不同时间的IC50比较 |
| 3 讨论 |
（2）密毛番荔枝化学成分的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 番荔枝属植物及密毛番荔枝的研究概况 |
| 1.1 番荔枝属植物的化学成分研究进展 |
| 1.1.1 番荔枝内酯类成分 |
| 1.1.2 生物碱类化合物 |
| 1.1.3 环肽类化学成分 |
| 1.1.4 萜类化学成分 |
| 1.2 密毛番荔枝的研究进展 |
| 1.3 小结 |
| 第二章 密毛番荔枝茎枝化学成分分离与结构鉴定 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 填料及药品 |
| 2.1.3 实验用样品 |
| 2.1.4. 试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 提取 |
| 2.2.2 分离 |
| 2.3 化合物的编号、名称及结构 |
| 2.4 化合物结构鉴定 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 第三章 密毛番荔枝茎枝提取物体外细胞毒活性筛选 |
| 3.1 材料与试剂 |
| 3.1.1 实验药物 |
| 3.1.2 细胞株 |
| 3.1.3 主要试剂 |
| 3.1.4 常用试剂配制方法 |
| 3.1.5 主要仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 肿瘤细胞的培养 |
| 3.2.2 SRB检测方法 |
| 3.2.3 统计学方法 |
| 3.2.4 评价指标 |
| 3.3 实验结果 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 附件 |
（3）瑞香素联合母牛分支菌治疗卡氏肺孢子菌肺炎的实验研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果 |
| 3 讨论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 文献综述 中药治疗卡氏肺孢子菌肺炎的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 |
（4）阴道毛滴虫转染载体的构建及EGFP在阴道毛滴虫内的稳定表达（论文提纲范文）
| 内容提要 |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 阴道毛滴虫病的研究进展 |
| 1 生活史 |
| 2 形态结构特点 |
| 3 致病机理 |
| 4 诊断 |
| 5 阴道毛滴虫基因的研究 |
| 6 阴道毛滴虫病的防治 |
| 第二章 阴道毛滴虫基因转染的研究进展 |
| 1 RNA 病毒介导的转染系统 |
| 2 质粒DNA 介导的转染系统 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 阴道毛滴虫病毒转染载体的构建及EGFP在阴道毛滴虫体内的稳定表达 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二章 阴道毛滴虫DNA转染载体构建及EGFP在阴道毛滴虫体内的稳定表达 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 致谢 |
| 攻硕期间发表的学术论文及其他成果 |
（5）阴道毛滴虫病毒的鉴定及衣壳蛋白基因的原核表达（论文提纲范文）
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 阴道毛滴虫病毒研究进展 |
| 1 阴道毛滴虫病毒的发现 |
| 2 阴道毛滴虫病毒的特性 |
| 3 阴道毛滴虫病毒基因组结构 |
| 4 阴道毛滴虫病毒基因编码产物 |
| 5 病毒与虫体的关系 |
| 第二章 阴道毛滴虫研究进展 |
| 1 超微结构 |
| 2 致病机理 |
| 3 诊断 |
| 4 治疗 |
| 5 动物模型的建立 |
| 6 染色体分析 |
| 7 分子生物学方面其他研究 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 阴道毛滴虫体外纯培养 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二章 阴道毛滴虫dsRNA病毒(TVV)的鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 阴道毛滴虫病毒衣壳蛋白基因cap2037的克隆与原核表达 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻硕期间发表的学术论文及其他成果 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 致谢 |
| 导师及作者简介 |
（6）复方MSSZ抗阴道毛滴虫的体外研究（论文提纲范文）
| 英文缩略语表（Abbreviations） |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 正文：复方MSSZ 抗阴道毛滴虫的体外研究 |
| 第一部分 阴道毛滴虫体外培养方法的建立 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 复方MSSZ 对体外培养阴道毛滴虫的作用研究 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 综述：阴道毛滴虫病的诊断与治疗研究进展 |
| 致谢 |
| 学习期间发表论文 |
（7）阴道毛滴虫小鼠模型的研究（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 1.1 虫种 |
| 1.2 小鼠 |
| 1.3 肝浸汤培养基 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 虫种培养 |
| 2.2 滴虫记数 |
| 2.3 小鼠接种 |
| 结 果 |
| 讨 论 |
（8）阴道毛滴虫的治疗现状（论文提纲范文）
| 1 西医治疗 |
| 1.1 甲硝唑 (Metronidazole) : |
| 1.2 甲硝唑与环丙沙星粉联合的阴道栓剂: |
| 1.3 蒿甲醚体外抗阴道毛滴虫: |
| 1.4 替硝唑泡腾片: |
| 1.5 甲硝唑酯体外抗阴道毛滴虫: |
| 1.6 葡萄糖酸-δ-内酯体外抗阴道毛滴虫: |
| 2 中医治疗 |
| 2.1 中药单剂和复方治疗: |
| 2.2 现存植物及其提取物对阴道毛滴虫的治疗: |
| 3 中西医结合治疗 |
（10）葡萄糖酸-δ-内酯对常见病原生物的抑制作用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 菌 种 |
| 1.2 培养基与药物 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 抑菌实验 |
| 1.3.2 阴道毛滴虫抑制实验 |
| 2 结 果 |
| 3 讨 论 |
四、葡萄糖酸-δ-内酯体外抗阴道毛滴虫作用的研究（论文参考文献）
- [1]溴甲酚紫法测定黄连素的体外抗阴道毛滴虫作用[J]. 陈熙,周本江. 昆明医科大学学报, 2013(04)
- [2]密毛番荔枝化学成分的研究[D]. 程宝琦. 吉林农业大学, 2012(04)
- [3]瑞香素联合母牛分支菌治疗卡氏肺孢子菌肺炎的实验研究[D]. 吴玉蓉. 重庆医科大学, 2011(11)
- [4]阴道毛滴虫转染载体的构建及EGFP在阴道毛滴虫内的稳定表达[D]. 张昕鑫. 吉林大学, 2008(10)
- [5]阴道毛滴虫病毒的鉴定及衣壳蛋白基因的原核表达[D]. 赵月平. 吉林大学, 2006(11)
- [6]复方MSSZ抗阴道毛滴虫的体外研究[D]. 张静. 重庆医科大学, 2005(05)
- [7]阴道毛滴虫小鼠模型的研究[J]. 杜赟,顾婷婷,杨珺华,宋金鑫,王雪,陈茜. 中国寄生虫病防治杂志, 2004(01)
- [8]阴道毛滴虫的治疗现状[J]. 谷牧人,葛青,梁振,柳建发. 地方病通报, 2003(01)
- [9]葡萄糖酸-δ-内酯体外抗阴道毛滴虫作用的研究[J]. 耿志辉,韩淑梅,侯芳玉. 中国寄生虫病防治杂志, 2001(04)
- [10]葡萄糖酸-δ-内酯对常见病原生物的抑制作用[J]. 施雨露,侯芳玉,耿志辉,韩淑梅,盛学成. 白求恩医科大学学报, 2001(06)
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