一、医用加速器的管理与维护（论文文献综述）
玉彪[1]（2021）在《医用加速器中闸流管的构造及故障维修三例》文中研究指明闸流管是医用加速器中的高频高压开关元件,主要用来控制储能元件向负载放电,其工作过程主要分为3个阶段,即栅极放电点火阶段、放电由栅极到阳极发展阶段、阳极到阴极的电弧放电阶段[1]。医用加速器中的闸流管具有功率大、体积小、效率高、点火时间稳定、消电离速度快、重复频率高等优点,但其属于消耗性元件,且价格较昂贵,故使用中应注意维护保养,以延长其使用寿命。现将医用加速器中闸流管的构造、安装与监测方法及故障维修三例报道如下。
田新智[2]（2020）在《医用加速器差异化设计思想的探讨（下）》文中研究表明该探讨试图从放疗产品的发展历史和临床需求出发,整理和分析目前医用电子加速器所发展出来的各种技术的临床目的,从而撇开具体的技术细节所带来的认知困扰,从宏观上归纳出医用加速器的发展方向,并为国产医用加速器的发展提供差异化发展的思想和确定差异化发展维度的方式方法。
罗凯军[3]（2020）在《医用电子直线加速器运行管理与故障检修的研究》文中进行了进一步梳理21世纪治疗肿瘤的主要手段仍然是手术、放疗和化疗,放射治疗与手术同属于局部治疗,在肿瘤治疗中起非常重要的作用。VARIAN IX型医用电子直线加速器为双光子射线的高能机,是用于肿瘤放射治疗的常用设备,它具有系统庞大、结构复杂、精密度高、设备昂贵等特点,因此正确的对加速器维修、保养和使用至关重要。医疗单位在运行管理及使用过程中对加速器在机械精度和剂量准确性方面有较高的要求。在机器保养维修方面,由于医用直线加速器自带连锁警示功能,极大的保障了病人的安全,但同时由于其结构和原理的复杂,机器因为使用时间长和使用频繁等缘故,故障频出,极大的降低了治疗效率,影响病人的治疗效果。为使加速器保持高精准状态运行,本文针对加速器在放射治疗过程中存在的典型问题,给出了一套可行的运行管理办法和加速器应急维修方案,以便机器在出现故障时能够快速分析故障现象。通过系统性分析,可以很清楚的了解VARIAN IX加速器的各项基本性能,当加速器在运行过程中遇到相类似的问题时,工程师就能够参照本文中典型故障的维修案例和连锁应急消除方法,触类旁通,再结合相关图纸和原理快速定位和检修故障,以减少中断病人治疗的时间,确保机器有效运行,提高工作效率,以便给日常的维修保养工作带来便利。
李小华,王超,任廷伟,杜力婕,王翊年,邓斌浩,李俊,王家豪[4]（2020）在《一起医用电子加速器辐射事故分析及救援概况》文中研究说明本文结合2001年波兰比亚韦斯托克肿瘤中心（BOC）医用电子加速器辐射事故及该机构的放射治疗设备概况,对波兰电离辐射安全监管体系进行了介绍,并对辐射事故过程、应急响应、IAEA救援、剂量评估、临床过程、结果和经验教训等方面进行了分析和说明。实践表明,导致向患者输出剂量率比预期高许多倍的原因包括:医疗机构的供电不稳定,NEPTUN10P型医用加速器不符合IEC颁布的最新标准,电子枪灯丝电流限制值设置在较高的水平,束流监测系统故障,二极管故障,安全联锁失效,显示屏剂量率低于实际值。IAEA援助小组的建议与援助、剂量评估以及良好的医疗条件为患者提供了医疗保障。本文可作为辐射事故应急的参考。
胡志纲,任建,张红[5]（2019）在《医用电子直线加速器的性能测量及不同指形电离室对其剂量率的响应特性分析》文中指出目的:分析医用电子直线加速器的性能测量及不同指形电离室对其剂量率的响应特性分析。方法:选取宝鸡市5家医疗机构正常运行的9台医用加速器（3台国产、6台进口）,依照国家标准和职业卫生标准,检测医用电子直线加速器的性能,进行剂量精度及机械性能抽样检测;并选择IBA 0.01 cm3、PTW 0.125 cm3和0.6 cm3的3种不同指形电离室,以100～600 cGy/min剂量范围加速器,在同等机器跳数（MU）与测量条件下,分析不同指形电离室剂量率的响应特性。结果:检测的9台医用加速器检测率为100%;电子线检测中9台医用加速器的穿透特性范畴为-6.54%～5.75%、吸收剂量指示值相对偏差为-9.96%～-2.80%,其合格率分别为66.67%和44.44%,相对较低。X射线检查中,国产医用直线加速器1台灯光野与照射野偏差为3.1 mm,1台吸收剂量指示值相对偏差为4.05%;进口设备1台穿透特性为-9.11%,经调试后3台仪器检测合格率均为100%。在相同能量前提下3种指形电离室中剂量率响应下降幅度最大为IBA 0.01 cm3电离室,6 MV时下降1.60%,15 MV时下降1.40%;PTW 0.125 cm3电离室6 MV时下降0.50%,15 MV时下降0.40%;PTW 0.6 cm3电离室6 MV时下降0.70%,15 MV时下降0.30%。结论:对医用电子直线加速器进行性能测量有助于及时修正剂量偏差;医用电子直线加速器的剂量采集效率会受到剂量仪、不同指形电离室的剂量率与工作电压影响,在剂量测量时应分析、测试设备剂量率,提高仪器精度、检测率及合格率。
王慧亮[6]（2018）在《可用性工程在大型医用电气设备研发中的应用——以放射治疗设备为例》文中研究表明医疗器械可用性工程是降低正常使用过程中误用风险的有效手段。在医疗设备,特别是大型医用电气设备的开发阶段考虑到人机工程的因素,进行围绕用户为中心的设计有助于提高设备的可用性和安全性。文章在简要介绍可用性工程在大型医用电气设备研发中的应用的基础上,以放射治疗设备中的治疗床和等中心高度设计为例,详细描述了如何在设计开发过程中开展可用性活动。
马桥[7]（2018）在《6MV医用加速器X射线调强放疗验证研究》文中提出放射治疗是主要利用医用加速器等射线装置产生的X射线、电子射线、质子射线、中子射线及其他重粒子射线,或90Sr、60Co、137Cs、125I、192Ir和252Cf等同位素产生的β射线、γ射线或中子射线来照射肿瘤区域。医用电子直线加速器（LA）是医用加速器中最常用的一种,它主要通过电子加速得到MeV级电子线或电子打靶产生MV级X射线来进行放疗。从最初的三维适形（3D-CRT）,逐步发展到静态调强（S-IMRT）、然后动态调强（D-IMRT）,再到容积弧形调强（VMAT）等。调强放疗（IMRT）作为目前放疗的主流形式约占放疗的50.0%以上,主要采用多叶光栅准直器（MLC）形成的肿瘤适形照射野等技术,使靶区得到很高的治愈剂量且剂量均匀,而周边组织或器官受到的照射却很少,从而达到治疗效果。调强放疗由于具有复杂的治疗计划,所以为了确保肿瘤患者得到和治疗计划一样的照射剂量和剂量分布,必须要对临床剂量及分布进行验证。本研究在四川省科技支撑计划“医用辐射危害评价与控制技术研究（2012SZ0179）”和四川省卫生和计划生育委员重点科研课题“调强放射治疗X射线束野剂量验证方法研究（16PJ398）”资助下完成。主要对瑞典ELEKTA公司生产的Precise型医用电子直线加速器6MV X射线调强放疗系统的机械定位系统、剂量监测系统和辐射野系统等方面的质量保证和质量控制,开展了临床剂量的一维验证和小野输出因子测量、二维剂量和三维剂量验证,探讨了影响该加速器性能状况的因素和解决方案,总结了医用电子直线加速器剂量系统综合验证方法。主要研究内容、创新点及成果如下:（1）针对加速器的质量保证与质量控制,利用Iso-Align辐射野测试仪、PTW三维扫描水箱,Martixx平板矩阵电离室、UNIDOS剂量仪及0.60 cc指型电离室等对加速器机械定位系统、剂量监测系统、辐射野系统进行基于国家标准的质量控制。然后对剂量监测系统CF因子TPR2100和D20/D10等关键参数进行了精确测量,并通过软件Origin9.0对其进行了曲线拟合,得到了各参数的拟合曲线和方程。（2）针对一维剂量验证及小野输出因子测量,运用一维扫描水箱、30.0 cm×30.0 cm×30.0 cm固体水模、剂量仪、指型电离室以及TLD进行一维剂量验证。然后利用TPS和0.015 cc指型电离室测量小于5.0 cm×5.0 cm照射野的剂量输出因子。实验得到了剂量DTPS、DTLD和Dchamber的相对偏差,并且小野输出因子与国际标准参考值比较,相对偏差仅为0.53%1.4%。（3）针对二维剂量验证,利用15.0 cm×15.0 cm×15.0 cm聚四氟乙烯匀质模体进行验证,选择层厚小于3.0 mm的头部条件经CT扫描,在6 MV X射线,SSD=90.0 cm,水下10.0 cm,5.0 cm×5.0 cm照射野,模体处方剂量6.0 Gy的条件下,CT图像传给计划系统制定放疗计划。然后进行照射并经实验室测量,计算得到DTLD与DTPS的相对偏差为3.7%,DFILM与DTPS的相对偏差为1.5%,最后用平板矩阵电离室和胶片验证了多叶光栅形成的10.0 cm×10.0 cm、5.0 cm×5.0cm小野二维（3.0 mm/3.0%）剂量通过率,结果分别为95.8%、96.2%和97.1%、97.3%。（4）针对三维剂量验证,利用15.0 cm×15.0 cm×15.0 cm聚四氟乙烯模拟PTV和OAR构件的模体进行验证。选择层厚小于3.0 mm的头部条件经CT扫描,在6MV X射线,SSD=90.0 cm,水下10.0 cm,PTV处方剂量4.0 Gy的条件下,CT图像传给计划系统制定放疗计划并将整个计划DICOM文件导出。计划系统勾画出PTVITLD、PTVSTLD、OARITLD、OARSTLD、PTV和OAR的区域及轮廓,并计算上述6个结构剂量DTPS。然后将导出的计划用平板矩阵电离室进行（3.0 mm/3.0%）通过率验证,最后将计划移植到加速器并照射,经测量得到剂量DTLD和剂量DFILM,并利用建模软件进行三维建模,得到了DVH曲线和剂量DDVH。最后计算出,DDVH、DTPS、DTLD及DFILM四者的相对偏差。
冯忠强[8]（2018）在《基于文本挖掘的医用加速器核心部件FMECA分析》文中进行了进一步梳理可靠性是衡量医疗设备是否符合医疗器械质量规范的一个重要指标。医用电子直线加速器作为一种大型的放疗设备,它对可靠性有着严格的要求。国外先进的放疗设备企业已经拥有一套完善的可靠性质量管理体系,是它们垄断放疗市场的一个关键因素。工程技术研究不足、基础薄弱以及标准规范的缺失是我国放疗设备可靠性研究所面临的窘境。因此,在我国开展医用电子直线加速器的可靠性研究已是刻不容缓。加速管是医用电子直线加速器的核心部件之一,也是加速器的易损部件,其功能是输出高能治疗射线,它的可靠性是保证医用电子直线加速器整机可靠运行的基础。故障模式、影响及危害性分析（FMECA）是一种常用的可靠性分析方法,可以通过找出产品的薄弱环节并加以改进来提升产品的可靠性,因此可以采用FMECA方法对加速管进行可靠性分析。庞大的文本数量使得常规的FMECA在工作的开展过程中遇到许多的困难,针对这样的情况,本文提出将文本挖掘与FMECA相结合的解决方法。本文研究工作包括以下几个方面:（1）分析加速管的功能与结构,绘制结构功能框图,并以此为基础划分加速管FMECA的约定层次。（2）找出文本挖掘与FMECA的结合点,构建基于文本挖掘的FMECA方法,并给出相应的模型选择和参数优化的办法。（3）通过文本挖掘方法从收集到的文本数据中提取加速管的故障模式、故障原因、故障部位的信息,根据提取的信息建立故障影响的严酷度等级评分准则、故障模式发生概率等级的评分准则以及故障模式检测难易程度等级的评分准则。利用故障信息和评分准则完成加速管故障模式的分析和相应的危害性指标评分。（4）针对每一种故障模式给出相应的改进措施和补偿方法,输出FMECA表格和关键故障模式清单。加速管FMECA实例分析取得了预期的效果,证明了将文本挖掘结合到FMECA分析中这一方法的可行性,为大数据情况下可靠性分析的工作提供了一种可行的思路。本文提出的方法和FMECA的分析结果能为我国加速管系统和医用电子直线加速器整机的可靠性研究提供参考。
宓锦涛[9]（2017）在《医用加速器等中心检测新方法及误差分析》文中指出医用加速器按等中心原理设计,它的治疗床与机架绕着一个公共中心转动,而辐射轴应通过以此点为中心的最小球体,此点即为医用加速器的等中心,并且球体直径反映出设备等中心的精度。当今社会癌症问题愈发严峻,用医用加速器进行治疗已经成为最成熟的放疗技术,而作为在该设备的质量保证及质量控制中要考虑的首要因素,等中心的位置是否准确至关重要。目前各放疗单位日常检测医用加速器等中心的方法大体相似,多是利用激光指示灯和医用加速器自带的光距尺人工寻找等中心,这些方法操作复杂且有较大的随机误差;而厂家对设备专业严格的定期检查耗时长且成本高。本文作者设计并实现了一种能自动测量医用加速器等中心的检测方法。这种新方法以国内部分医院近年新安装的“放疗定位系统OPS”为平台,以红外定位为物理原理,通过最小二乘法拟合治疗床的公转和机架的旋转,利用拟合得到的治疗床公转球心坐标和公转轴的方向向量,以及机架旋转球心坐标和旋转轴的方向向量,计算出加速器等中心在CT坐标系下准确的三维坐标值。本文还从理论上分析了测量系统本身距离测量的不确定度和角度测量的不确定度,并将按新方法测量得到的医用加速器等中心坐标与原先的方法记录的标准结果进行对比,综合分析后得出“该新方法对医用加速器等中心的测量符合国家标准中精准放疗所要求的小于1mm精度误差”的结论。
孙腾[10]（2016）在《第五十五讲:高端医疗设备的功能安全》文中进行了进一步梳理为了保障患者的安全,使得高端医疗设备可以安全、高效的工作,本文讲述在参照GB/T 20438（IEC61508）来设计高端医疗设备时需要注意的地方,简述在设计阶段高端医疗设备满足功能安全（SIL）的方法。为高端医疗设备设计、生产、改进、使用等人员提供参考资料。
二、医用加速器的管理与维护（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、医用加速器的管理与维护（论文提纲范文）
（1）医用加速器中闸流管的构造及故障维修三例（论文提纲范文）
| 1 闸流管的构造 |
| 2 闸流管的安装与监测 |
| 2.1 安装 |
| 2.2 监测 |
| 3 闸流管故障，三例 |
| 3.1 故障一 |
| 3.1.1 故障现象 |
| 3.1.2 故障排除 |
| 3.2 故障二 |
| 3.2.1 故障现象 |
| 3.2.2 故障排除 |
| 3.3 故障三 |
| 3.3.1 故障现象 |
| 3.3.2 故障排除 |
（2）医用加速器差异化设计思想的探讨（下）（论文提纲范文）
| 3 放疗产品发展的三个方向 |
| 4 成功产品差异化维度选择的底层逻辑 |
| 5 总结 |
（3）医用电子直线加速器运行管理与故障检修的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 放射治疗在肿瘤放疗中的重要地位 |
| 1.2 放射治疗的流程 |
| 1.3 本课题的主要研究内容 |
| 第二章 医用电子直线加速器的构成和工作原理 |
| 2.1 医用电子直线加速器的起源和发展状况 |
| 2.2 医用加速器的构成和原理 |
| 2.3 本章总结 |
| 第三章 医用电子直线加速器的运行管理 |
| 3.1 加速器的运行管理和人员培训 |
| 3.2 放疗单位辐射安全管理 |
| 3.3 加速器的质量保证和质量控制 |
| 3.3.1 例行晨检检查 |
| 3.3.2 剂量学检查 |
| 3.3.3 机械检查 |
| 3.4 本章总结 |
| 第四章 医用直线加速器组件的典型故障与维修案例分析—以VARIAN IX加速器为例 |
| 4.1 电子枪的结构原理及典型故障分析 |
| 4.1.1 电子枪的结构原理 |
| 4.1.2 电子枪的典型故障分析 |
| 4.2 微波功率源的结构及典型故障分析 |
| 4.2.1 微波功率源的结构原理 |
| 4.2.2 微波功率源的故障分析 |
| 4.3 波导管微波传输系统的结构及典型故障分析 |
| 4.3.1 波导管微波传输系统的结构原理 |
| 4.3.2 波导管微波传输系统的故障分析 |
| 4.4 加速管的结构及典型故障分析 |
| 4.4.1 加速管的结构和原理 |
| 4.4.2 加速管的故障分析 |
| 4.5 真空系统的结构及典型故障分析 |
| 4.5.1 真空系统的结构原理 |
| 4.5.2 真空系统的故障分析 |
| 4.6 束流和偏转系统的结构及典型故障分析 |
| 4.6.1 束流和偏转系统的结构原理 |
| 4.6.2 束流和偏转系统典型故障分析 |
| 4.7 治疗头的结构及故障分析 |
| 4.7.1 治疗头的结构 |
| 4.7.2 治疗头典型故障分析 |
| 4.8 剂量监测系统(电离室)的原理及典型故障分析 |
| 4.8.1 剂量监测系统的构成原理 |
| 4.8.2 剂量监测系统典型故障分析 |
| 4.9 恒温水冷却系统的原理及典型故障分析 |
| 4.9.1 恒温水冷却系统的原理 |
| 4.9.2 恒温水冷却系统的典型故障分析 |
| 4.10 高压脉冲调制系统的构成原理及典型故障分析 |
| 4.10.1 高压脉冲调制系统的构成原理 |
| 4.10.2 高压脉冲调制系统的典型故障分析 |
| 4.11 本章总结 |
| 第五章 医用直线加速器的各类连锁故障—以VARIAN IX医用加速器为例 |
| 5.1 主要连锁 |
| 5.2 次要连锁 |
| 5.3 剂量测定连锁 |
| 5.4 本章总结 |
| 第六章 本文总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）一起医用电子加速器辐射事故分析及救援概况（论文提纲范文）
| 1辐射事故背景 |
| 1.1波兰比亚韦斯托克肿瘤中心 |
| 1.2本次辐射事故涉及的临床医用电子加速器 |
| 1.2.1产生较高电流的可能性 |
| 1.2.2剂量监测系统及其电源供应 |
| 1.2.3国际电工委员会对加速器的安全要求 |
| 1.2.4相关联锁及其失效后果 |
| 1.2.5电子枪电流的控制与限制 |
| 1.3质量保证(QA)与放射治疗部门近期剂量测定的历史 |
| 1.4波兰电离辐射安全监管 |
| 1.4.1医疗照射的管理和控制 |
| 1.4.2波兰当局在辐射事故后采取的措施 |
| 2超剂量辐射事故 |
| 2.1辐射事故过程 |
| 2.2问题的发现 |
| 3辐射事故的响应 |
| 3.1发现故障时采取的行动 |
| 3.2 IAEA的响应与救援概况 |
| 4剂量评估 |
| 4.1加速器正常工作条件 |
| 4.2故障状态重建 |
| 4.2.1故障状态下MU计数器的非线性剂量响应 |
| 4.2.2电离室的离子收集效率 |
| 4.2.3验证事故当天的行测量剂量 |
| 4.3剂量评估 |
| 4.3.1模拟方案1：保险丝在治疗开始时熔断 |
| 4.3.2模拟方案2：保险丝在治疗期开始时熔断 |
| 4.3.3模拟方案3：反向剂量重建 |
| 4.4对患者剂量的可追溯测量 |
| 4.4.1可追溯生物剂量学的原理 |
| 4.4.2利用EPR测量重建患者受照剂量 |
| 4.5 IAEA医学组物理与辐射安全小组提供的调查结果概要 |
| 5超剂量照射患者的临床过程 |
| 5.1概述 |
| 5.2患者A |
| 5.3患者B |
| 5.4患者C |
| 5.5患者D |
| 5.6患者E |
| 6结论、建议和经验教训 |
| 6.1运营机构：放射治疗科 |
| 6.2国家放射治疗基础设施 |
| 6.3设备制造商和供应商 |
| 6.4医疗方面 |
（5）医用电子直线加速器的性能测量及不同指形电离室对其剂量率的响应特性分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 检测仪器 |
| 1.3 性能测量项目与方法 |
| 1.4 不同指形电离室剂量率影响 |
| 2 结果 |
| 2.1 加速器性能测量结果 |
| 2.2 加速器机房防护结果监测 |
| 2.3 不同指型电离室剂量率响应特性 |
| 3 讨论 |
（6）可用性工程在大型医用电气设备研发中的应用——以放射治疗设备为例（论文提纲范文）
| 1. 可用性工程的意义及突出问题 |
| 2. 不同国家/地区法规对于可用性工程的要求 |
| 3. 医疗器械可用性工程的一般性步骤 |
| 4. 大型医用电气设备可用性的特殊性 |
| 5. 大型医疗设备可用性工程活动的开展 |
| 6. 加速器等中心高度和治疗床的例子 |
| 6.1 等中心高度相关的可用性问题 |
| 6.2 降低等中心高度的探索和测试 |
| 6.3 等中心高度的人机工程学原理 |
| 6.4 降低等中心高度的方法 |
| 6.5 某型号医用加速器的等中心高度设计 |
| 7.小结 |
（7）6MV医用加速器X射线调强放疗验证研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 研究目的及意义 |
| 1.3 国内外研究现状 |
| 1.4 主要研究内容 |
| 1.4.1 质量保证与质量控制 |
| 1.4.2 一维剂量验证及小野剂量输出因子测量 |
| 1.4.3 二维剂量验证 |
| 1.4.4 三维剂量验证 |
| 1.5 论文结构安排 |
| 第2章 医用电子直线加速器调强放疗系统 |
| 2.1 放射治疗 |
| 2.1.1 放射治疗简介 |
| 2.1.2 放疗的主要形式 |
| 2.1.3 放射治疗的流程 |
| 2.2 医用电子直线加速器 |
| 2.2.1 结构与功能 |
| 2.2.2 行波加速原理 |
| 2.2.3 多叶光栅准直器(MLC) |
| 2.3 放射治疗计划系统(TPS) |
| 2.3.1 基本原理 |
| 2.3.2 三维显示(3D) |
| 2.3.3 剂量体积直方图(DVH) |
| 2.4 调强放射治疗(IMRT) |
| 2.4.1 三维适形放射治疗 |
| 2.4.2 调强适形放射治疗 |
| 2.4.3 正逆调强放疗计划 |
| 2.4.4 剂量强度调节原理 |
| 第3章 医用加速器的质量保证与质量控制 |
| 3.1 机械定位系统 |
| 3.2 剂量监测系统 |
| 3.2.1 测量仪器 |
| 3.2.2 CF因子关键参数测量及曲线拟合 |
| 3.2.3 剂量监测系统稳定性 |
| 3.3 辐射野系统 |
| 3.3.1 测量条件 |
| 3.3.2 平板矩阵电离室 |
| 3.3.3 PTW水箱 |
| 第4章 验证方法及结果 |
| 4.1 一维验证及小野输出因子测量 |
| 4.1.1 一维验证 |
| 4.1.2 小野输出因子 |
| 4.2 二维验证 |
| 4.2.1 TLD测量调强放疗多叶光栅野吸收剂量 |
| 4.2.2 胶片测量调强放疗多叶光栅野吸收剂量 |
| 4.2.3 胶片测量调强放疗二维剂量分布验证 |
| 4.3 三维验证 |
| 4.3.1 仿真模体及CT扫描 |
| 4.3.2 放射治疗计划的制定 |
| 4.3.3 放射治疗计划QA及实施 |
| 4.3.4 DICOM文件的分析 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得学术成果 |
| 附录A 中英文缩略 |
| 附录B 三维验证中各结构剂量体积直方图(DVH)曲线 |
（8）基于文本挖掘的医用加速器核心部件FMECA分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题来源 |
| 1.2 研究背景及意义 |
| 1.3 国内外研究现状 |
| 1.3.1 医用直线加速器发展及应用现状 |
| 1.3.2 医用直线加速器可靠性研究现状 |
| 1.3.3 FMECA发展及应用现状 |
| 1.4 学位论文研究内容及章节安排 |
| 1.4.1 学位论文研究内容 |
| 1.4.2 论文章节安排 |
| 第二章 医用加速器核心部件的工作原理和结构分析 |
| 2.1 医用电子直线加速器简介 |
| 2.2 加速管系统结构及主要零部件 |
| 2.3 加速管的工作原理 |
| 2.4 加速管结构及功能逻辑框图 |
| 2.5 加速管常见的故障和原因 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 文本挖掘方法概述 |
| 3.1 文本挖掘方法的基本原理 |
| 3.2 决策树方法的原理和流程分析 |
| 3.3 朴素贝叶斯 |
| 3.4 支持向量机分类方法 |
| 3.5 神经网络方法 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 基于文本挖掘的FMECA方法研究 |
| 4.1 FMECA方法概述 |
| 4.2 大文本数据FMECA的实施难点分析 |
| 4.3 基于文本挖掘FMECA方法的原理 |
| 4.3.1 FMECA所需信息 |
| 4.3.2 文本挖掘获取的可用信息 |
| 4.4 基于文本挖掘的FMECA流程 |
| 4.4.1 准备阶段 |
| 4.4.2 建模阶段 |
| 4.4.3 分析阶段 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 加速管FMECA分析 |
| 5.1 产品概述 |
| 5.2 加速管FMECA数据来源 |
| 5.3 确定约定层次 |
| 5.4 数据处理 |
| 5.4.1 数据导入 |
| 5.4.2 分词处理 |
| 5.4.3 建立语料库 |
| 5.4.4 数据清洗 |
| 5.4.5 建立TMD矩阵 |
| 5.4.6 特征选取 |
| 5.5 算法选择及参数优化 |
| 5.5.1 算法及参数选取办法 |
| 5.5.2 加速管挖掘模型算法及参数选择 |
| 5.6 信息获取 |
| 5.6.1 文本挖掘获取信息 |
| 5.6.2 信息补充 |
| 5.7 危害性评分 |
| 5.8 结果输出 |
| 5.9 FMECA分析结论 |
| 5.10 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 本文的成果总结 |
| 6.2 本文的创新点 |
| 6.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在学期间的研究成果 |
（9）医用加速器等中心检测新方法及误差分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.1.1 癌症及其发展趋势 |
| 1.1.2 放射治疗的优点 |
| 1.1.3 医用加速器的原理与结构 |
| 1.1.4 医用加速器治疗流程 |
| 1.1.5 精确测量等中心的意义 |
| 1.2 现有等中心检测方法 |
| 1.3 本文的主要工作与内容结构 |
| 第二章 等中心检测新方法的实现 |
| 2.1 OPS介绍 |
| 2.1.1 OPS的系统结构 |
| 2.1.2 OPS的功能概述 |
| 2.2 等中心检测新方法 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 数据处理方法与测量不确定度计算 |
| 3.1 最小二乘原理 |
| 3.2 不确定度的评定方法与合成 |
| 3.3 距离测量不确定度的计算 |
| 3.4 角度测量不确定度的计算 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 程序设计 |
| 4.1 OPS的处理流程 |
| 4.2 OPS的核心类 |
| 4.3 等中心检测新方法的程序流程 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 实验与结果分析 |
| 5.1 实验方案的设计 |
| 5.2 结果分析 |
| 5.2.1 设备检测的结果 |
| 5.2.2 等中心测量精度 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士研究生期间主要工作及相关成果 |
（10）第五十五讲:高端医疗设备的功能安全（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1 功能安全概念 |
| 2 高端医疗设备的分类 |
| 3 高端医疗设备的原理和结构 |
| 3.1 非放射性设备 |
| 3.1.1 手术机器人[2] |
| 3.1.2 准分子激光仪[3] |
| 3.2 放射性设备 |
| 3.2.1 医用加速器[4][5] |
| 3.2.2 伽玛刀[6] |
| 3.2.3 电子计算机断层扫描 (CT) [7] |
| 4 高端医疗设备涉及功能安全的范围 |
| 5 高端医疗设备实现功能安全的方法 |
| 5.1 通用安全 |
| 5.1.1 电源 |
| 5.1.2 控制装置 |
| 5.1.2. 1 硬件自诊断 |
| 5.1.2. 2 软件自诊断 |
| 5.1.3 安全状态的定义 |
| 5.1.4 高端医疗设备的通信安全 |
| 5.1.5 重物坠落 |
| 5.2 射线类设备 |
| 5.2.1 粒子发射器 |
| 5.2.2 照射方向 |
| 5.3 手术机器人 |
| 5.3.1 操作臂 |
| 5.4 准分子激光仪 |
| 5.4.1 脉冲强度 |
| 5.4.2 脉冲持续时间 |
| 5.4.3 眼球方向检测器 |
| 6 结语 |
四、医用加速器的管理与维护（论文参考文献）
- [1]医用加速器中闸流管的构造及故障维修三例[J]. 玉彪. 医疗装备, 2021(12)
- [2]医用加速器差异化设计思想的探讨（下）[J]. 田新智. 中国医疗器械杂志, 2020(04)
- [3]医用电子直线加速器运行管理与故障检修的研究[D]. 罗凯军. 南华大学, 2020(01)
- [4]一起医用电子加速器辐射事故分析及救援概况[J]. 李小华,王超,任廷伟,杜力婕,王翊年,邓斌浩,李俊,王家豪. 核安全, 2020(01)
- [5]医用电子直线加速器的性能测量及不同指形电离室对其剂量率的响应特性分析[J]. 胡志纲,任建,张红. 中国医学装备, 2019(04)
- [6]可用性工程在大型医用电气设备研发中的应用——以放射治疗设备为例[J]. 王慧亮. 中国医疗器械信息, 2018(15)
- [7]6MV医用加速器X射线调强放疗验证研究[D]. 马桥. 成都理工大学, 2018(01)
- [8]基于文本挖掘的医用加速器核心部件FMECA分析[D]. 冯忠强. 电子科技大学, 2018(09)
- [9]医用加速器等中心检测新方法及误差分析[D]. 宓锦涛. 南京大学, 2017(01)
- [10]第五十五讲:高端医疗设备的功能安全[J]. 孙腾. 仪器仪表标准化与计量, 2016(05)