一、新疆北部棉区第二代棉铃虫危害损失与防治指标研究（论文文献综述）
史晓玲[1]（2020）在《国家、生态、技术、市场 ——棉花与鲁西北社会变迁（1906-2006）》文中研究指明棉花是重要的经济作物,棉纺织业是中国近代第一大支柱产业和中国近代工业的象征,在国家经济、政治和社会生活中占有重要地位,是近代中国社会经济变革的重要推动力量。鲁西北是山东棉花发源地,明清时期为山东省的核心植棉区域,其中明代出现商业化,清代呈现专业化,民国趋于规模化。新中国成立以来经历了四个阶段:恢复期、徘徊期、发展期、萎缩期,其中波动最大的两个阶段是1980年代成为全国商品棉基地和1990年以后逐渐退出市场。本文选取1906至2006年为主要时间节点,从生态环境、历史演变、品种改良、技术革新、市场流通、棉纺织业浮沉和社会生活等角度,全面考察鲁西北百年来植棉业的曲折历程及其对区域经济社会的影响。从生态环境和历史演变考察,鲁西北是山东地区最适合植棉的区域,这是原生态的最大优势。该地区具备气候、温度、光照、土壤等相对充分的自然资源,尽管受到降水量时有不足和自然灾害频繁的制约,但是通过灌溉排涝可以适当改善。鲁西北作为山东核心植棉区,是技术改良的试点区域。棉花生产的技术变迁主要体现在品种改良和耕作技术革新两个方面。从清末新政试种美棉到民国时期设立试验场进行品种改良,从日本侵华时的强制育种到名动天下的鲁棉1号,从虫害无法抵制到抗虫棉的产生,品种改良始终是技术革新的重点。其中,早期改良的目的是提升质量适应纺织工业需要,而新中国成立以后则以追求高产为主要目标。清末民国时期的品种改良由于战争等因素而断断续续,总体而言美棉在鲁西北得到成功推广。新中国成立后,棉花品种经历了5次有计划有组织的更换,美棉最终替代了中棉。从耕作和管理的角度看,鲁西北在集体化时期进行了大规模的水利工程建设、土地改良和积肥运动,这些“硬件”为棉花增产提供了有力保障。棉花耕作技术的变迁主要体现在从不用浇水到确保灌溉、从靠天生产到科学种田、从人工捉虫到预防测报以及新式农具的广泛使用等方面,但是大型机械化的推广和使用却十分尴尬,集体化时期的机耕到1980年代恢复原始的人畜耕作。1990年代以后,小麦等粮食作物耕种收已经基本实现机械化,而棉花在机收方面仍旧没有进展。从生产组织形式看,棉花管理大致经历了家庭——集体——家庭的交替。具体来讲有几个典型组织方式,民国时期产销合作组织,集体化时期的互助组、合作社和植棉组、改革开放以后的专业户。不同时期的组织形式对棉花产出率影响较大,生产责任制是家庭与集体都不可忽视的生产组织形式。从市场建构和重组的角度看,鲁西北地区的棉花市场经历了三次重组,其典型特点是实现了从乡村集市贸易到出口国际市场的转变,棉花生产最终在完全市场化中被边缘化。第一次重组是因为政府的倡导、美棉的引种和日本的掠夺,棉花传统的运销网络被改变,由国内运销转向间接或直接进入国际市场,此时的市场价格有波动,但总体上是供不应求,棉花产销合作社也有力地应对了国际市场,使得棉花种植提高了农民的收益。第二次重组是国家统购政策的实施,完全由国家指令性政策主导运行,地方市场基本上与国际市场呈现脱钩状态,没有市场价格波动,农民生产相对安逸,但是统购后期对农民的不利影响也是显而易见的,如导致棉花商品化特性在民间的削弱、农民卖棉难、奖售政策不能兑现等。第三次重组是国家棉花流通体制改革,市场完全放开,地方棉花直接进入国际市场,单纯的家庭生产模式要在各个生产阶段面临严峻的国际竞争,最终在棉花质量、成本收益等因素的竞争中被边缘化。随着棉花生产的演变,鲁西北地区的棉纺织业经历了从中心到萎缩再到崛起的过程。明清时期作为山东棉产区,借助先天的自然优势成为山东土布中心。随着清末国外资本的渗透,洋纱在当地没有太广阔的市场,本地的手工棉纺织业获得持续发展,并开始探索机器纺织,但在纺织市场竞争中处于不利地位。特别是当青岛、济南大型纱厂建立以来,鲁西北地区因为运河断流,津浦铁路选址避开此地,导致交通闭塞,主要充当了原棉供应地的角色,潍县由于处于胶济铁路的有利位置,棉纺织业得到飞速发展,鲁西北地区土布中心的地位相对削弱。抗战时期,由于纺织工厂的停业,借助棉花资源优势,一直到集体化时期,传统的手工棉纺织业继续发展。“大跃进”到改革开放以前,该地区的棉花生产跌入低谷,棉纺织业也陷入萎缩。改革开放后,鲁西北地区的棉花生产达到顶峰,带动了区域棉纺织业重获新生。1990年代到本世纪初,由于棉花生产的萎缩和国家工业体制改革,鲁西北的棉纺织业出现分流,有的在整合中淘汰,有的则改组后崛起。当地棉花退出生产不但没有影响棉纺织业的发展,反而由于棉花市场的放开而获得了新的发展。总体上看,在统购统销时代,国家支援地方纺织工业建设,但是地方棉区为服务国家纺织工业也做出了一定牺牲,农民作为最基础的原料生产者在纺织工业发展中也向国家做出巨大贡献。新世纪以来,随着棉花生产政策调整、市场流通体制改革和纺织工业体制改革,这种国家、地方与农民之间的利益关系被打破,重新组合的棉纺织企业在市场竞争中逐渐崛起。植棉业的变迁对区域社会产生了重要影响。从农业生产结构看,棉花面积的增减对当地农业生产结构影响深刻,特别是棉花鼎盛时期,突出强调棉花重要性,而忽视其他作物。由于该地区对棉花生产的坚守,导致聊城地区产业结构调整的步伐非常缓慢。在国家提出发展多种经营时,没有跟上政策步伐,城镇工业发展相对滞后。从农民收入水平看,聊城地区植棉业的兴衰与农民收入的相关性密切,农民收入水平与植棉业的变化呈正相关,棉花复苏则农民收入达到全国平均水平以上,棉花减产则降至全国平均水平以下,似乎验证了鲁西北民谚“棉花兴,百业兴”。总体来看,棉花生产鼎盛时期对当地社会发展具有推动作用,如作为棉花技术传播的中心地带颇受关注,建立了区域棉业知识技术体系,成为全省、全国乃至国际的焦点;带动区域民众从业结构的变化,国营棉厂职工大起大落,棉农化身民营企业家,家庭妇女走进工厂,妇女成为棉花生产主力;植棉致富,吸引外来人口,等等。当地农民对棉花有着特殊情感,将本来具有经济性的棉花,又附加了社会性和政治性,从民国至改革开放前,从当地的偷棉事件中反映出国家与集体、农民之间利益的冲突与调整。鲁西北植棉有史以来,棉花其本身具备的经济和商品特性,逐渐成为国家、市场、技术与农民之间关系的纽带。特别是近代以来,美棉的引种成为鲁西北走向国际的突破口,百年来棉花生产在官方调控下经历了从中心到边缘的变迁轨迹,延续600余年的传统经济作物几乎退出了历史舞台,这个过程充满了曲折性和复杂性。其主要特点是:棉花生产影响因素呈现多元化,对区域经济影响具有延展性,对区域社会的影响体现阶段性,农民与棉花之间的情感饱含复杂性。从影响因素的角度分析,生态环境是棉花生产的必备条件,国家政策（政府行为）是棉花生产的主导因素,市场机制是影响棉花生产进退的风向标,经济效益是影响农民生产意愿的关键因素,技术革新是影响植棉效率和棉花品质的重要因素。其中,最具决定意义的是市场和收益两个因素。从鲁西北植棉业的历史变迁过程中,不难发现国家与农民的关系发生了复杂的变化,国家与农民的利益关系随国家发展的步伐不断调整。新中国成立以来,从人民公社化时期农民和农业对工业的无条件付出,到家庭联产承包责任制在农民的自觉反抗中的建立,再到农业税的彻底取消,国家与农民作为利益博弈的双方不断调整策略。棉花生产能否延续、农业生产如何组织、政府调控政策如何发挥是值得继续研究的问题。
罗兰[2]（2018）在《新疆不同区域棉铃虫消长动态及影响因子分析》文中指出棉花是人类的重要经济作物,产值占我国经济作物的一半以上,是种植面积仅次于粮食的农作物。同时棉花产业作为新疆农业的支柱产业,又是新疆农民增产增收的主要对象,棉铃虫（Helicoverpa armigera）一直是危害新疆棉花生产的主要害虫。本文通过比较新疆不同生态区域棉铃虫成虫盛期发生量、田间卵量、田间幼虫量与当地气象因子、麦田面积比历年平均值增减比率、防治面积占棉花种植面积比率等因子之间关系基本得出如下结论:在南疆阿克苏市、北疆沙湾县棉铃虫有完整的3代,东疆吐鲁番市棉铃虫有完整的4代。南疆阿克苏市每年5月19日-21日是棉铃虫越冬代羽化高峰期,6月底出现一个一代棉铃虫羽化高峰期,8月中旬二代棉铃虫具显着峰值。东疆吐鲁番市每年4月下旬是棉铃虫越冬代羽化高峰期,6月上旬出现一个一代棉铃虫羽化高峰期,7月上旬2代棉铃虫具显着峰值,且持续发生。北疆沙湾县每年6月上旬是棉铃虫越冬代羽化高峰期,7月上旬出现一个一代棉铃虫羽化高峰期,7月下旬2代棉铃虫具显着峰值。棉铃虫越冬代成虫始见期前一个月的平均气温对棉铃虫成虫始见期影响较大,即3月日平均气温越高,南疆阿克苏市、吐鲁番市越冬代成虫始见期就越早;4月日平均气温越高,北疆沙湾县越冬代成虫始见期就越早。越冬代成虫始见期当月的日平均气温对成虫始见期基本无影响。根据棉铃虫在我国和全球其他产棉区的分布情况,也可看出棉铃虫基本适于略偏干旱的环境条件。以往研究表明温度在25℃～30℃是最适宜棉铃虫种群的生长发育,但18℃～30℃皆存在棉铃虫蛹滞育现象。阿克苏市4月平均气温越高,棉铃虫成虫盛期发生量越大。原因是该月日平均气温大多都在14.9℃～18℃,只有2016年为18.1℃,滞育蛹较少。南疆阿克苏市越冬代成虫发生量与麦田面积增减无相关性。北疆沙湾县麦田面积增加越多,棉铃虫越冬代成虫发生量越大。该结果可能与当地麦田的种植面积有关。阿克苏市6月平均气温越高,越有利于一代棉铃虫幼虫的发生。沙湾县8月平均气温越高越有利于一代棉铃虫幼虫发生。以上结果符合温度在25℃～30℃最适宜棉铃虫种群的生长发育规律。阿克苏市一代棉铃虫幼虫发生量与6月降水量关系较为紧密,6月降水量越大越不利于一代棉铃虫幼虫的发生。沙湾县7月降水量有利于一代棉铃虫幼虫发生,8月降水量越大越不利于一代棉铃虫幼虫发生。证明降水对棉铃虫的卵有一定的冲刷作用,导致幼虫量有所下降。吐鲁番市6月平均气温对一代棉铃虫成虫发生量影响较大,即6月平均气温越高越有利于一代棉铃虫成虫发生。说明25℃～30℃最适宜棉铃虫种群的生长发育。吐鲁番5、6月降水量越少,一代成虫发生量越大,证明降水量减少,田间虫卵不被冲刷,不会影响成虫发生量。阿克苏市、沙湾县麦田增减比率对一代棉铃虫幼虫发生量影响较大,即麦田面积增加,一代棉铃虫幼虫发生量越大。一代棉铃虫主要为害小麦和玉米,当地小麦的种植面积越大,为一代棉铃虫幼虫提供的食物越丰富,越有利于一代棉铃虫幼虫的发生。阿克苏市8月降水量增加有利于二代田间卵的发育。吐鲁番市试验开展年份大多属偏干旱年份。7月降水量增加有利于二代棉铃虫田间卵的发育。因南疆阿克苏市和东疆吐鲁番市气候干旱,很少有大雨或暴雨,对田间卵的冲刷作用有限,棉铃虫的发育相对湿度在70%以上,所以在一定范围内的降水是有利于棉铃虫卵的发育。阿克苏市7月平均气温越高,二代成虫发生量越大。吐鲁番市6月平均气温对二代成虫发生量呈正相关,即6月平均气温越高,越有利于二代成虫的发生。在南疆和东疆预测二代棉铃虫成虫发生量时6月和7月的平均温可作为参考。东疆吐鲁番市7月降水量越多,二代成虫发生量越大,也可作为测报依据。吐鲁番市三代田间卵量与7月降水量呈负相关性,即7月降水量越大,三代田间卵量越少。北疆预测三代田间卵量时可参考9月降水量,9月降水量越大,田间卵量越少。由此可见一次较大的降水量能冲刷掉棉铃虫卵和部分低龄幼虫,使棉田卵量显着降低。阿克苏市三代实际用药防治面积占棉田总面积比率与三代平均亩残虫量无显着相关性。吐鲁番市三代实际用药防治面积占棉田总面积比率与三代平均亩残虫量呈负相关性。可见两者之间并不是单纯的反比例关系,增加用药面积的同时,还应考虑抗药性、施药水平等因素。
李娜[3]（2014）在《新疆玛河流域棉铃虫虫源分析及玉米庇护所功能评估》文中指出Bt棉花长期大面积种植对棉铃虫存在抗性风险，“庇护所”是延缓抗性产生的策略之一，新疆棉区转基因棉花大规模种植后，提供敏感棉铃虫庇护所的生态功能尚未见评估。本研究于2013年5-9月期间，在新疆北部玛河流域沙湾县、石河子地区121团，147团、玛纳斯县，利用棉田边缘的智能测报灯收集棉铃虫成虫，通过碳稳定同位素技术从群体水平（雌蛾、雄蛾混合翅膀）分析棉铃虫C3/C4寄主的来源性质和雌雄群体之间的差异性，从个体水平（雌蛾翅膀和对应精包）确定C3/C4虫源各交配类型的交配比例；同时应用解剖学手段，通过卵巢发育级别比例研究各代棉铃虫的迁飞习性，通过雌虫体内的精包数量评估交配频率，并基于新疆作物种植统计数据（2002-2012），分析了新疆地区棉铃虫的C4庇护所作物--玉米的种植比例的差异性，评估玉米的庇护所功能。具体结果如下：1．棉铃虫虫源性质：在玛河流域棉区，来自于C4植物的棉铃虫主要出现在5月下旬和8-9月期间，C4比例占到50%左右，与C3比例相当；但6-7月的棉铃虫基本都是来自于C3植物上，C4比例占到5%。在新疆北部种植的C4作物主要是玉米，玉米可在5月和8-9月份为棉铃虫提供庇护所；棉铃虫雌雄群体间的虫源性质存在差异，在5月和8-9月，147团、玛纳斯县雄性群体来自于C4植物的比例高约为50%；而雌性群体是来自于C4植物的比例低，仅有5%左右；121团雌雄群体的虫源性质间的差异性不大。2．棉铃虫的迁飞习性：棉铃虫的交配比例和卵巢发育呈显着正相关（r=0.919，P＜0.001），在卵巢发育为2级时开始交配，随着卵巢发育成熟，交配次数逐渐增加，在卵巢发育为5级时达交配盛期，卵巢发育6级时，交配次数减少。玛河流域棉铃虫具有迁飞习性：147团越冬代、第二代，玛纳斯县第一代棉铃虫卵巢发育高级别（≥3）所占的比例高，均为50%以上，因此为迁入虫源；147团第一代、玛纳斯县第二代低级别所占的比例高且逐渐降低，因此为本地虫源。3．交配频率和有效交配：在棉铃虫整个发生期，始终有一定比例的棉铃虫未交配；棉铃虫一般在蛾高峰期交配频率最大，147团第三代高峰期8月5日除外；来自于不同植物（C3和C4）棉铃虫之间的有效交配比率为10%-50%，表明两寄主来源的棉铃虫之间可以交配但交配率低，由于C3和C4来源棉铃虫同存的时间比较短，有效交配比例相对较低；说明玉米的庇护所效果需要提高。已交配棉铃虫雌蛾体长和对应精包大小之间无显着相关性，表明棉铃虫在交配过程中可随机交配，选择性不大。4．新疆庇护所--玉米种植比例：南、北疆的庇护所--玉米种植面积间无差异性（F=0.071，P=0.795），兵团和对应地方间存在差异性（F=10.013，P=0.009），兵团种植面积比例为9.1-9.6%地方种植面积比例为22.9-25.9%，兵团的小于地方的。玉米作为棉铃虫有效庇护所作用的评估，不仅需要考虑玉米种植面积和规模，同时需要考虑这些玉米在稀释抗性中的有效性，为此需要考虑进行更为全面而细致的工作是十分必要的。
徐遥[4]（2010）在《新疆棉区Bt棉花对靶标与非靶标昆虫的生态效应》文中认为近年来,新疆转Bt基因棉花对棉田靶标、非靶标害虫及天敌昆虫的影响受到重视。本文针对当前转Bt基因棉田生态安全评价中关注的问题,运用分子生物学、昆虫种群、群落生态学原理,于2002-2009年在南、北疆通过酶联免疫法研究了转Bt基因棉花杀虫毒蛋白的时空表达,在此基础上通过田间调查结合室内生物测定以及透射电镜技术,研究了转Bt基因棉花对新疆棉田靶标、非靶标害虫及天敌昆虫的影响作用,具体研究结果如下：两个转Bt基因棉花品种比较结果表明,南、北疆在整个棉花生育期,大部分器官杀虫毒蛋白含量差异达到显着或极显着水平。SGK321各生育期各器官毒蛋白含量均整体高于GK-19。蕾期不同器官杀虫毒蛋白含量南疆表现为顶叶显着高于棉蕾,北疆总体无显着差异。花期、花铃期和铃期不同器官杀虫毒蛋白含量南、北疆趋势基本一致,即生殖器官大于营养器官,各器官杀虫毒蛋白含量差异均达到极显着水平。顶叶在各生育期的杀虫毒蛋白含量随棉花生长呈逐渐下降趋势；棉蕾、花瓣、花柱和花苞叶在各生育期杀虫毒蛋白含量随生育期进程上下波动,差异显着。不同年度转单价基因棉和转双价基因棉在南、北疆大部分器官杀虫毒蛋白含量变化很大,差异均达到显着和极显着水平。研究表明,新疆棉区转Bt基因棉花对棉铃虫幼虫生长发育有显着抑制作用。与对照相比,取食转Bt基因棉花的幼虫各龄期发育时间明显延长,差异均达显着水平；3龄以后体重和蛹重均显着低于对照；各龄期幼虫存活率均显着低于对照,转Bt双价基因棉花对棉铃虫毒杀作用更显着。田间试验结果表明,南疆种植转Bt基因棉花对棉铃虫的抑制作用随着棉花生育期逐渐减弱。转Bt基因棉花对第2代棉铃虫的抗性很强,完全适合于控制南疆棉铃虫。三种密度情况下,转Bt基因棉花和对照的百株落卵量均无显着差异,但百株幼虫数量差异显着。研究表明,转Bt基因棉花对棉蚜体重没有直接影响,转Bt基因棉花各处理田与对照田棉蚜、棉蓟马、棉叶螨种群数量没有显着差异,表明南疆转Bt基因棉花对等非靶标主要害虫的种群数量未产生显着影响。结果表明,与对照田相比,转Bt基因棉花对蜘蛛类、多异瓢虫和食虫蝽类种群数量没有显着影响。取食转Bt基因棉花上和常规棉花上的蚜虫后多异瓢虫幼虫各龄期及预蛹、蛹的发育历期均无显着差异,多异瓢虫各虫态发育历期在地区间、棉花品种间均无显着差异。取食转Bt基因棉花花粉后,多异瓢虫成虫和幼虫中肠各细胞器与对照相比没有明显改变,表明转Bt基因棉花花粉没有对多异瓢虫成虫和幼虫中肠上皮细胞产生明显影响。群落研究结果,转Bt基因棉田和常规棉田的亚群落个体总数、物种数、多样性指数、优势度指数和均匀度指数等指标在整个调查期变化规律基本相似,季节动态波动明显。转Bt基因棉田对棉田节肢动物的害虫亚群落、中性昆虫亚群落和天敌昆虫亚群落的个体总数、物种数等,总体没有明显改变,转Bt基因棉田对棉田节肢动物的总群落多样性指数、总群落均匀度指数及总群落优势集中性指数等指标,总体没有明显影响,对棉田害虫亚群落和天敌亚群落的生物多样性指数和均匀度指数总体也没有明显影响。本研究在多年数据的基础上,明确了新疆独特的干旱、半干旱荒漠生态区转Bt基因棉花杀虫毒蛋白的时空表达动态。明确了新疆独特的干旱、半干旱荒漠生态条件下,转Bt基因棉花对靶标害虫的控制作用,以及对非靶标害虫和天敌的影响效应。本文所得结果丰富了国内外干旱、半干旱荒漠生态区转Bt基因棉花生态安全评价的内容,为新疆棉区将转Bt基因棉花纳入棉花害虫防控技术体系,实现新疆棉花害虫可持续治理提供可靠的理论基础和依据。
唐中杰[5]（2009）在《河南省棉花生产与品种遗传改良研究》文中指出河南是农业大省,也是植棉大省,自然生态条件优越,光、热、水、土等自然条件符合棉花生长发育要求,利于棉花生长。河南棉花生产一直稳步发展,面积虽有起伏,但一直稳定在70万公顷左右,占全国棉花播种面积的1/6,皮棉总产接近100万吨。本文在查阅国内外有关棉花生产和品种改良的基础上,以河南省棉花生产发展历程着手,对我省棉花生产发展优势及棉花生产中存在的问题进行综合分析研究,指出河南省棉花生产：一靠政策,二靠科技,三靠投入,在曲折中前进,呈波浪式发展,生产布局不断集中、生产水平不断提高、生产能力不断增加。优良品种的推广对棉花生产的可持续发展具有重要作用。河南省棉花生产发展历程表明,品种改良是我省棉花生产从低水平到跻身国内先进行列的支撑点。1、产量性状遗传改良河南省近30年棉花品种籽棉、皮棉和霜前皮棉产量均有稳定的上升趋势,分别以每年18.8773kg/hm2/year、5.2671 kg/hm2/year和6.8239 kg/hm2/year的年增长率提高,其中籽棉产量年增长达显着水平,三个棉花产量组分性状的贡献大小依次是：株铃数>衣分>铃重,株铃数的贡献率最高。2、抗病性遗传改良河南省近30年棉花品种枯萎病指以每年0.2480的显着速度增加,黄萎病指以每年0.9679的速度增加,枯黄萎病在河南省棉花生产上的危害依然严峻。主要是近年来一些棉花新品种的抗病性差和棉农的一些不良耕作习惯所致。3、纤维品质遗传改良河南省近30年棉花品种绒长、比强度、马克隆值分别以每年0.0136mm、0.1159 cN/tex和0.0161的速度增长,其中纤维比强度和细度的变化达显着水平；品种改良应重视纤维品质各主要指标的协调,兼顾品质与产量、品质与早熟性之间的关系。4、棉花主要农艺性状遗传改良霜前花率、株铃数、铃重、衣分、株高和果枝数与皮棉产量之间成极显着正相关,影响力大小为：株铃数>果枝数>霜前花率>衣分≥株高>铃重,提高霜前花率、株铃数、铃重、衣分、株高和果枝数,可有效增加棉花皮棉产量；生育期、子指以及密度与皮棉产量成负相关,生育期长、子指和密度大不利于皮棉产量的提高。为进一步促进我省棉花育种工作的发展,带动我省棉花生产步出困境,必须与生物技术紧密结合,对常规育种技术进行改造升级,集成一套高产、优质、抗病虫和抗逆的棉花综合育种技术体系,创造各种类型的优异新材料,培育高产、优质、广适性棉花新品种,才能整体促进我省棉花生产的发展。
蒋成国[6]（2009）在《滴灌棉田荷麻种群动态及诱集棉铃虫效果研究》文中认为随着新疆棉花滴灌技术的普遍应用,农田多样性发生明显改变,病虫害危害也逐渐增强。滴灌技术实施后棉田杂草多样性产生了怎样变化?如何利用多样性进行有效的生物防治等方面研究具有重要的现实意义。苘麻（Abutilon theophrasti）是棉田分布广泛的杂草,在与棉花竞争资源影响其生长同时,又可以对棉铃虫产生极强的诱集效果,是极具开发潜力的一种生物防治材料。因此本研究通过0年（漫灌）到8年滴灌下棉田杂草土壤种子库群落组成多样性的变化,分析滴灌技术对杂草群落及种群时空分布的影响,结合田间调查剖析苘麻的种群动态。同时通过设置苘麻诱集带,研究诱集棉铃虫（Helicoverpa armigera）机理,优化诱集方法,探寻利用苘麻防治棉铃虫的生物防治措施。取得如下结论:（1）滴灌对棉田杂草种子库影响大,物种数和单位面积的种子库密度的年际间波动明显。连续滴灌改变了杂草土壤种子库的结构和组成,物种数由漫灌27种下降到1年滴灌的20种,滴灌8年后下降到15种,Shannon-Wiener多样性指数达到最低,单位面积的种子密度明显降低。随着滴灌年限的增长,狗尾草、藜、龙葵、反枝苋和凹头苋等喜旱性杂草占总种子库的比例逐渐增加,并且此5种杂草时间生态位宽度和空间生态位宽度均较大,适应较好,为滴灌棉田的优势杂草。杂草种子库主要分布于耕作层,耕作层以下46-50cm种子数最少。沿天山北坡至古尔班通古特沙漠垂直带的3个地点杂草种子库的物种相似性较高,滴灌与漫灌之间种子库的物种差异要大于地理位置间的差异。（2）苘麻种群的种子库时间生态位宽度和空间生态位宽度仅次于狗尾草、藜、龙葵、反枝苋和凹头苋。滴灌前期苘麻占总种子库比例有增大趋势,但滴灌处理8年时种子库为0。滴灌造成苘麻种子在土壤中的空间分布不稳定性增强。（3） 7个滴灌处理棉田的杂草调查发现,狗尾草、野西瓜苗、藜和龙葵的相对多度、田间频率、田间密度和田间均度值都远高于其它物种,是棉田主要杂草。禾本科、藜科、锦葵科和茄科的物种数和占调查杂草总量的比例最多,是棉田杂草的主要科。（4）田间调查和土壤种子库对比分析发现,种子库与田间调查的杂草物种相似性高,种子库能真实反映棉田杂草状况。两者都表明滴灌后苘麻适应较好,有成为棉田主要杂草的潜能。（5）诱集带的苘麻诱集棉铃虫产卵量远高于棉花,从苘麻植株上的落卵量能明显看出棉铃虫发生的规律、代次和爆发周期等特点。调查发现北疆苘麻诱集带上棉铃虫可发生4代,而棉花上只发生3代,苘麻诱集带对昆虫群落、棉蚜和棉铃虫天敌没有明显影响,但在距诱集带0-10m的棉区瓢虫类和草蛉类产卵远多于其它棉区,其对瓢虫类和草蛉类繁殖具有一定影响。（6）苘麻诱集棉铃虫优化研究表明,植株越高诱集效果越好,其百株苘麻落卵量:40cm以上>31～40cm>21～30cm>11～20cm>10cm以下。翠绿色苘麻植株诱集效果明显好于深绿色。苘麻叶老化后棉铃虫产卵更偏向幼嫩果实。不同行宽的诱集带百株苘麻诱集的产卵量是3行>5行>1行,从总诱集量来看5行> 3行>1行,诱集带行宽越宽诱集量越大,但就其诱集带的利用效率来看3行宽为最佳。苘麻把诱集棉铃虫效果较差,表明苘麻是利用棉铃虫的视觉定向行为进行诱集棉铃虫产卵的。（7）有苘麻诱集带棉田的百株棉花落卵量少于对照棉田,距诱集带较近的棉区棉花植株上的落卵量多于远离诱集带棉区,但不明显。综合分析表明诱集带可以降低棉田的棉铃虫产卵量,但诱集带没有明显的有效防护距离。基于本研究结果提出以下建议:⑴根据苘麻有成为棉田杂草的潜能,对棉田主要喜旱性杂草应加强监管,并加大研究主要杂草的利用价值。应用苘麻时要在其成熟时严控种子扩散,以防苘麻对棉花生长产生负作用。⑵综合分析表明苘麻是利用棉铃虫的视觉定向行为进行诱集棉铃虫产卵的,棉铃虫在苘麻植株上产卵有利于孵化的幼虫取食。因此,提出了相应的棉铃虫防治措施,棉花播种前在棉田四周种植3行苘麻诱集带,棉铃虫每代产卵高峰期前对诱集带进行水肥调节,以达最佳诱集棉铃虫效果。同时棉铃虫产卵高峰期刚过要对诱集带和距诱集带较近的棉区进行药物防治,冬季要对种植苘麻诱集带棉田的蛹进行灭杀。
孔文军[7]（2009）在《棉铃虫种群数量变化及灯光诱集技术的研究》文中研究指明(1)在本文的第二章中,我们对北疆石河子地区棉田第2、3代棉铃虫自然种群生命表进行了研究和讨论,以期探索出新疆北疆棉区棉铃虫种群各发育阶段存亡率及影响消亡的主要原因,棉铃虫2代的3龄,4龄是关键虫期,由于棉田捕食性天敌的大量发生,6龄也是关键虫期,2007年的这段时期大量降雨,气温很低,空气潮湿,不利于棉铃虫幼虫的发育生长;同时寄生性天敌也大量发生。棉铃虫3代的低龄期,卵到1龄这段时间是关键虫期,由于棉田捕食性天敌的大量发生,同时这段时期大量降雨,气温降低也不利于棉铃虫幼虫的生长。在第2代棉铃虫处于低龄时期,影响其种群数量的主要是捕食率。这段时间是捕食性天敌发生量比较大的时候。而且棉铃虫低龄时期易被捕食。而到了5-6龄的时候,寄生性天敌的大量出现导致棉铃虫的寄生率逐渐开始上升,到6龄寄生率达到高峰。第3代棉铃虫处于低龄幼虫期时,影响因素中捕食率明显上升,也是捕食性天敌大量发生的时期。草岭、瓢虫、蜘蛛、食虫蝽、等捕食性天敌在棉田的种群数量始终较大,对3龄前幼虫控制作用显着。这是棉田自然天敌控害作用较强的时期。就是7月下旬这段时间。（2）棉铃虫的主要天敌瓢虫和草蛉是影响棉铃虫种群消长的主要自然因子,在新疆棉花生产中起着重要作用,在本文的第三章中,细致研究了石河子地区主要捕食性天敌优势种多异瓢虫Hippodamia variegata （Goeze）和普通草蛉Chrysoperla carnea （Stephens）与棉铃虫卵和幼虫消长关系,并就两种主要天敌对棉铃虫捕食作用进行了比较:总体上,捕食性天敌优势种对棉铃虫卵的捕食量,多异瓢虫成虫捕食量明显多于普通草蛉成虫捕食量,回归方程检验差异为显着。天敌幼虫对棉铃虫卵的捕食量关系是:多异瓢虫幼虫和普通草蛉幼虫相当,检验差异为不显着。而天敌优势种对棉铃虫幼虫的捕食量,多异瓢虫成虫捕食量也大于普通草蛉成虫捕食量;回归方程检验差异是显着的。而同样对于棉铃虫的幼虫,龄数越小越容易被捕食性天敌所取食。在石河子地区,瓢虫控制棉铃虫发生的作用比草蛉控制棉铃虫发生更为明显,更为有效。大量人工饲养瓢虫对于防治棉铃虫的大发生具有重要作用。（3）在本文的第四章中,对目前市场上已存在的主要几种诱虫器进行了介绍和分析,讨论了各自的优缺点,在此基础上结合相关原理进行了多功能诱虫器的研究。通过一系列实验对多功能诱虫器的各项性能及诱虫功效进行了讨论。多功能诱虫器集多种诱虫工具的优势于一身,充分起到了节能、节水、经济、省工的作用,通过田间实验的测试,初步证明其诱虫效果比较显着。
张旭[8]（2008）在《基于Web GIS的棉铃虫预警与决策支持系统》文中指出本论文以新疆石河子148团为研究地点,以棉铃虫Helicoverpa armigera （Hübner）为研究对象,应用Web GIS技术建立该团的空间和属性数据库,结合功能强大、技术成熟的Arc IMS（Internet Map Server）软件作为平台开发工具,开发了基于Web GIS的棉铃虫预警与决策支持系统,此系统达到的主要目标和创新点如下:1、详细记录148团的环境因子,如温度、湿度、作物布局、天敌等,多点调查生长季节内棉铃虫各代的卵、幼虫和成虫诱集数,并结合这一地区的棉铃虫发生的历史数据,利用期距预测、有效积温预测等多种预测方法,建立符合该地区的棉铃虫预测预报模型,分别是越冬代发生期预测模型和一、二代始盛期预测模型、二代发生程度预测模型。经回测,在1999—2005年间,发生期预测模型有5年与实际值相符,历史符合率为71.4%,一、二代始盛期预测模型有6年与实际值相符,历史符合率为85.7%,二代发生程度预测模型有4年与实际值相符,历史符合率为57.1%。2、建立网络化的148团的空间和属性数据库,将Web GIS平台和预测模型相结合,发挥各自特点,达到最优化设计,将Web GIS技术应用于害虫预警、管理和辅助决策等方面,并发挥互联网方便、快捷的优点。3、以Arc IMS（Internet Map Server）为开发平台,利用GIS的专题地图、空间叠置分析,缓冲区分析等功能,建立基于Arc IMS棉铃虫预警与决策支持系统,经过应用测试,该系统能提供针对棉铃虫的信息管理,进行虫害信息发布,同时具有一定预测预报和辅助决策的功能,通过互联网,该系统能为更广大的农民服务。4、Web GIS是GIS发展的必然趋势,本论文将Web GIS在害虫预警、管理和辅助决策的应用上做了初步的研究和运用。
姚举,李号宾,王伟,张爱新,王东[9]（2008）在《喀什棉区第一、二代棉铃虫对棉花的复合危害和防治指标研究》文中指出2007年在新疆喀什地区莎车县利用二次正交旋转组合设计得出新疆喀什地区第一、二代棉铃虫复合为害与产量损失的回归模型,Y=13.40232+4.65075X1+4.999563X2+0.624735X12+3.876875X22-1.93X1X2。结果显示:一、二代棉铃虫交互作用不明显,得出每代棉铃虫的为害效应模型,一代Y′1=13.40232+4.65075X1,二代Y′2=13.40232+4.999563X2+3.876875X22。根据模型,制定了喀什地区第一、二代棉铃虫的防治指标。
郭建英[10]（2007）在《转Bt基因棉对棉田生态系统的影响及其生态安全性》文中研究说明目前，转基因作物生物安全性争论的焦点之一是其可能对有益生物或生态系统服务功能产生影响。棉田节肢动物群落是一个以棉花为中心的多种害虫、天敌和中性节肢动物共存的复杂网络系统。转Bt基因棉花能有效控制棉铃虫的危害，但对转基因棉田节肢动物群落结构产生较大影响，特别是棉田中害虫的地位发生了变化，植食性蝽类、粉虱、蚜虫、叶蝉等次要害虫的数量增加，并成为转Bt基因棉田捕食性天敌重要的食物来源。因此，本文通过系统调查的方法，评价了转基因棉对棉田节肢动物群落结构和功能的影响。通过生命表方法，分析了转基因棉田目标害虫和非目标害虫种群消长的关键因素。通过食物链测定法，明确了转基因棉在作物-害虫-优势种捕食性天敌生物链中的生态毒性及生态效应。此外，通过系统调查的方法，研究了转基因棉田中后期释放赤眼蜂的增强控害作用，分析了不同邻作方式转基因棉田地表节肢动物天敌的群落特征和迁移规律，探明了作物布局方式对转基因棉田节肢动物群落的影响，以期构建转基因抗虫棉田的害虫综合治理体系。在前述研究的基础上，结合国内外相关研究报道，制定了转基因棉的风险评估和风险管理技术指南。具体研究结果如下：1．转基因抗虫棉田节肢动物群落的结构与动态以亲本常规棉（石远321）棉田为对照，对双价抗虫棉（SGK321）棉田节肢动物群落、害虫及其天敌种群动态进行了系统研究。结果发现，SGK321棉田和常规棉田的节肢动物多样性差异不显着，物种多样性指数分别为0.975和0.967。但SGK321棉田节肢动物总数量比常规棉田降低了53.9％，这主要是基位物种数量显着减少。SGK321及其亲本常规棉田的害虫和捕食性天敌的种类基本相同，但数量差异较大。SGK321对靶标害虫棉铃虫具有很好抗性，种群数量比对照棉田减少了89.5％；并对棉蚜、棉粉虱、绿盲蝽、小绿叶蝉等非标靶害虫的发生具有一定抑制作用，其种群数量分别降低64.5％、15.6％、21.8％和33.7％。SGK321棉田龟纹瓢虫和中华草蛉的种群数量分别比对照增加34.0％和9.1％，但异色瓢虫、小花蝽、异须盲蝽、蚜茧蜂和蜘蛛类等其他主要天敌的数量则分别降低28.6％、6.5％、43.1％、44.7％和14.0％。由此表明，双价抗虫棉SGK321在对棉铃虫具有较好抗性的同时，对棉田主要非标靶害虫也都有一定抑制作用，对某些天敌种类的种群动态存在不利影响，但对棉田节肢动物多样性动态没有显着影响。2．转基因抗虫棉对目标害虫和非目标害虫的影响采用罩网和开放式观测相结合的方法，以亲本常规棉为对照，分别对转Bt基因棉（GK12）棉田和双价抗虫棉（SGK321）棉田棉铃虫和棉蚜自然种群消长的关键因素进行了分析。结果发现，（1）与常规棉相比，单、双价抗虫棉对棉铃虫一龄幼虫均有较好的控制作用，这主要是抗虫棉体内Bt蛋白的致死效应；但单、双价抗虫棉对棉铃虫卵存活率的影响不同，单价抗虫棉田棉铃虫卵的存活率较低，双价抗虫棉田棉铃虫卵的存活率较高。天敌捕食也是影响棉铃虫种群的重要因素，是棉铃虫卵消亡的关键因素，对低龄幼虫也有较强控制作用，且天敌捕食作用在转基因棉田及其亲本常规棉田相近。（2）与常规棉相比，单、双价抗虫棉对棉蚜种群的自然控害作用（天敌捕食、风雨、天敌寄生、病原物、生理等）未产生显着影响；天敌捕食作用对棉蚜自然种群的控制作用最强，且天敌捕食作用在转基因棉及其亲本常规棉田相近；除双价抗虫棉田棉蚜的发育历期较对照显着延长外，单、双价抗虫棉对棉蚜的发育和繁殖无显着不利影响。由此表明，Bt蛋白的致死效应是影响单、双价抗虫棉田靶标害虫棉铃虫种群消长的关键因素，天敌捕食作用次之；捕食性天敌对非靶标害虫棉蚜具有较好的自然控制作用，是影响棉蚜自然种群数量动态的关键因子。对两种防治措施下转Bt基因棉（新棉33B）田绿盲蝽发生与为害的系统调查发现，采用生物农药和低毒化学农药防治4次，Bt棉田绿盲蝽的发生为害较为严重，9月上旬发生高峰期种群密度为7.2头／10株，显着高于防治指标，二代绿盲蝽为害高峰期，叶片被害率为19.4％；采用当地棉衣化学防治方法施用农药7次，Bt棉田绿盲蝽发生为害较轻，8月中旬发生高峰期时种群密度为2.0头／10株，二代绿盲蝽为害高峰期，叶片被害率为4.8％。由此表明，绿盲蝽已成为转Bt基因棉生产中的重要问题，利用Bt棉的抗虫性减少用药后，不能有效控制其危害，必须增加用药次数。因此，应加快绿盲蝽在转Bt基因棉田的生态调控研究。3．转基因抗虫棉对捕食性天敌的影响为明确转Bt基因棉对捕食性天敌的生态效应，以室内单头饲养的方法，比较了取食常规棉泗棉3号、转Bt基因棉GK12和新棉33B／新棉99B上的棉粉虱或棉蚜对龟纹瓢虫、中华草蛉、丽草蛉、大草蛉和粉舞蛛存活、发育和繁殖的影响。结果发现：（1）与取食常规棉上棉粉虱的对照相比，GK12上的棉粉虱对中华草蛉幼虫存活和发育没有显着不利影响。两个品种Bt棉相比，取食新棉33B上的棉粉虱，草蛉幼虫期和茧期存活率较低，发育历期较长，羽化成虫全为雌性。（2）与取食常规棉上棉粉虱的对照相比，GK12上的棉粉虱对龟纹瓢虫幼虫发育历期和成虫体重无显着影响，幼虫期死亡率较低。两个品种Bt棉相比，取食新棉33B上的棉粉虱，瓢虫幼虫死亡率较低。（3）与取食常规棉上棉蚜的对照相比，GK12上的棉蚜对丽草蛉第一代和第二代的幼虫死亡率、茧死亡率、幼虫发育历期、茧历期、茧重及成虫性比均无显着影响；但第一代成虫的产卵期缩短，产卵量较少，第二代成虫所产卵的孵化率较低。两个品种Bt棉相比，取食新棉99B上棉蚜的第一代丽草蛉，幼虫期和茧期较短，茧重较低，成虫所产卵的孵化率较低，第二代的发育和繁殖则无显着差异。（4）与取食常规棉上棉蚜的对照相比，GK12上的棉蚜对大草蛉幼虫期和茧期的死亡率和发育历期、成虫性比、雌成虫寿命和成虫所产卵的孵化率没有显着影响；但茧较重，雌成虫比例较高，单雌产卵量较高。两个品种Bt棉相比，幼虫期取食新棉99B上的棉蚜，大草蛉的雌成虫比例较低，单雌产卵量较低。用3个品种棉花上的棉蚜混合饲养时，大草蛉的茧期较对照延长，茧较重，雌成虫比例较高。（5）．粉舞蛛可以猎食棉蚜，但单独捕食棉蚜不足以长期维持若蛛的生存和发育；与果蝇混合饲养能显着提高若蛛存活率和体重。在转基因棉和亲本常规棉、猎物不足和猎物过量、单一种类猎物饲养和混合饲养（棉蚜和果蝇）等不同处理组合中，均未见双价抗虫棉SGK321上的棉蚜对粉舞蛛若蛛的生存曲线和体重增长产生不利影响。由此表明，转Bt基因棉上不同种类的植食性害虫对捕食性天敌的影响不同，同种植食性害虫种类对不同的捕食性天敌昆虫的影响有所不同，不同品种的Bt棉对捕食性天敌的影响不同；供试的Bt棉-害虫-捕食性天敌昆虫三级营养关系的案例研究中，发现Bt棉上的棉蚜对丽草蛉具有一定不利影响。4．转基因抗虫棉田害虫的生物生态调控通过系统调查的方法，研究了转基因棉田中后期释放赤眼蜂对棉铃虫的控制效果及生态效应的增强作用。结果发现，在抗虫杂交棉（鲁棉研15号）棉田2、3代棉铃虫时期分别连续释放3次赤眼蜂，对棉铃虫具有很强的控制作用，2、3代棉铃虫卵的被寄生率分别为66.0％～70.7％和76.0％～81.2％，均显着高于化防田的自然寄生率（2代：7.0％～12.3％，3代：5.2％～7.4％）；蕾铃被害率分别为2.2％和3.1％，均显着低于化防田（2代：8.5％，3代：20.9％）。2代棉铃虫时期，放蜂田和化防田的棉铃虫卵量和幼虫数量差异均不显着，但3代棉铃虫以后，放蜂田棉铃虫卵量和幼虫数量均显着低于化防田。放蜂田的捕食性天敌数量显着高于化防田。由此表明，抗虫杂交棉田通过释放赤眼蜂可有效防治棉铃虫，降低其为害，并有利于棉田捕食性天敌的保护。运用陷阱法对小麦／玉米-棉花交错带、苜蓿-棉花交错带、棉花-棉花交错带的抗虫杂交棉（冀抗668）棉田及其邻作田的地表节肢动物天敌群落进行了抽样调查。结果发现，与不同作物邻作，可以显着改变转Bt基因棉田地表节肢动物天敌的种类数、个体数量和群落特征；棉田与其邻作田之间地表节肢动物天敌存在迁移，地表天敌数量的季节性波动趋势与其邻作苜蓿田或小麦／玉米田基本一致；与小麦／玉米邻作有利于棉田地表节肢动物天敌亚群落的发生和发展，地表节肢动物天敌物种最丰富，平均为13.3种；个体数量较高，平均为75.1头；物种多样性指数最高，为1.743。由此表明，可以通过调整作物邻作方式增加棉田天敌数量。运用群落生态学方法比较了蔬菜-棉花布局、果树-棉花布局、花生-棉花布局及单作棉田4种不同作物布局方式对抗虫杂交棉（鲁棉研15号）田节肢动物群落结构的影响。结果发现，不同作物布局对棉田节肢动物群落结构影响较大，果树-棉花布局棉田节肢动物群落的多样性较高，群落更稳定，并可通过增加天敌数量增强控害效果，是值得推广的作物布局方式；花生-棉花布局棉田的节肢动物群落多样性增加，但害虫的种类、数量和多样性均有增加，应谨慎采用；蔬菜-棉花布局则会增加棉田害虫的种群数量，降低节肢动物群落多样性，不宜采用。5．转Bt基因棉风险评估和风险管理技术指南根据本文研究及文献报道，制定了转基因棉的风险评估和风险管理技术指南，内容包括转Bt基因棉风险评估所需要的基本信息，转Bt基因棉的非靶标效应、基因流、害虫抗性、生态适应性等风险评估的内容和方法，及转Bt基因棉从实验研究、环境释放、商业化生产到越境转移等不同阶段的风险管理技术。综上所述，本文率先系统研究了双价抗虫棉对棉田生态系统的影响，以及蜘蛛类天敌的棉田生态效应；首次明确了Bt棉上不同植食性害虫对捕食性天敌的影响不同，同种植食性害虫对不同种类的捕食性天敌的影响不同，不同品种Bt棉对同种捕食性天敌的影响不同，并发现取食Bt棉（GK12）上的棉蚜对丽草蛉具有一定不利影响；证实了地表节肢动物天敌的田间迁移、转基因棉田中后期释放赤眼蜂的控害效果、以及调整作物布局对棉田节肢动物群落的影响；制定了具有较强可操作性的转基因棉风险评估和风险管理技术指南。该研究有助于揭示寄主植物-植食性昆虫-天敌之间的时空动态联系，揭示天敌功能团的协同控害作用及内稳定性，揭示转基因植物对生态系统服务功能的影响，为转基因棉田害虫的生态与生物综合治理提供理论及实践的依据，并对我国转基因棉的风险评估和风险管理具有重要指导作用。
二、新疆北部棉区第二代棉铃虫危害损失与防治指标研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、新疆北部棉区第二代棉铃虫危害损失与防治指标研究（论文提纲范文）
（1）国家、生态、技术、市场 ——棉花与鲁西北社会变迁（1906-2006）（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 一、选题缘由及意义 |
| 二、学术史回顾 |
| 三、相关概念界定 |
| 四、研究思路与创新之处 |
| 第一章 生态环境与历史演变:鲁西北植棉业的变迁 |
| 第一节 鲁西北的生态环境 |
| 一、气候资源 |
| 二、水资源 |
| 三、土地资源 |
| 四、自然灾害 |
| 第二节 从中心到边缘: 鲁西北植棉业的历史进程 |
| 一、山东植棉业之滥觞 |
| 二、明代劝导政策与鲁西北植棉业的商品化 |
| 三、清代鲁西北植棉业的专业化 |
| 四、清末民国时期鲁西北植棉业的规模化 |
| 五、1949年以来鲁西北植棉业的曲折发展 |
| 本章小结 |
| 第二章 更新与淘汰: 优良品种的引进与培育 |
| 第一节 改良开端: 清末民国时期良种的选育与推广 |
| 一、美棉的早期试种(1900-1911) |
| 二、民国时期良种的选育与推广(1912-1937) |
| 三、日伪时期棉种改良与强制推广(1938-1945) |
| 四、品种改良与推广的影响 |
| 第二节 自主创新: 新中国成立以来的良种繁育 |
| 一、棉花良种引进与繁育的几个阶段 |
| 二、良种繁育推广体系的组成 |
| 三、繁育和推广的主要品种 |
| 四、新品种繁育推广的影响与特点 |
| 本章小结 |
| 第三章 灾害应对与技术革新: 棉花的耕种与管理 |
| 第一节 棉田生态改造 |
| 一、水利设施的修建 |
| 二、盐碱地的治理与应对 |
| 三、土地肥力的培养 |
| 第二节 棉花耕种技术的革新 |
| 一、19世纪以前传统耕作技术的演进 |
| 二、清末民国时期科学植棉的初步探索 |
| 三、新中国成立以来的技术植棉 |
| 四、耕作技术演进的特点 |
| 第三节 棉花病虫害防治技术的变迁 |
| 一、鲁西北棉花主要病虫害 |
| 二、不同历史阶段病虫害防治技术与措施 |
| 三、病虫害防治技术变迁的特点 |
| 第四节 棉作技术传播方式的改进 |
| 一、传播方式的初步探索 |
| 二、互助合作中的技术传播 |
| 三、家庭生产模式下的技术传播 |
| 本章小结 |
| 第四章 从乡村到国际: 棉花市场流通体系的建构与重组 |
| 第一节 由内到外: 1945年以前的棉花市场 |
| 一、明清时期的棉花集市贸易 |
| 二、清末民国棉花流通体系的初步建立 |
| 三、日伪对棉花市场的“一元化”统制 |
| 第二节 从自由到统购: 计划经济体制下的棉花流通 |
| 一、规范秩序: 抗战后的棉花市场 |
| 二、实行统购: 棉花市场的一元化 |
| 三、稳定市场与统一调配: 棉花统购政策的影响 |
| 四、“买棉难”与“卖棉难”: 统购时期的流通困境 |
| 第三节 多元化与边缘化: 新经济体制下的棉花市场 |
| 一、国家棉花流通体制改革的曲折历程 |
| 二、市场体制改革中的地方棉花交易 |
| 三、全面市场化对区域棉花生产的影响 |
| 本章小结 |
| 第五章 棉纺织业的浮沉: 棉花生产对区域经济的影响 |
| 第一节 土布中心: 1949年以前鲁西北的棉纺织业 |
| 一、明清时期鲁西北手工棉纺织业的初步发展 |
| 二、清末民初民间纺织的延续和新型纺织业的兴起 |
| 三、抗战前后工厂停业与民间纺织的复苏 |
| 四、鲁西北棉纺织业相对削弱与持续发展的影响因素分析 |
| 第二节 时起时落: 新中国成立以来鲁西北的棉纺织业 |
| 一、互助合作时期传统手工棉纺织业的延续 |
| 二、1958-1978年机械化棉纺织业的曲折前进 |
| 三、1979-1990年棉纺织企业遍地开花 |
| 四、1990年代棉纺织业的萎缩 |
| 五、新世纪棉纺织业的转型与发展 |
| 六、鲁西北棉纺织业浮沉的影响因素分析 |
| 本章小结 |
| 第六章 “以棉换粮”与“弃棉从粮”:棉花与区域社会生活 |
| 第一节 棉粮争地: 棉花生产与区域种植业结构变迁 |
| 一、清末至民国: “粮棉兼种”与“以粮挤棉” |
| 二、1949年至1978年:从“爱国家种棉花”到“以粮为主” |
| 三、改革开放初期: 以棉为主的种植结构 |
| 四、1990年以后: 棉花萎缩与多种经营的产业结构 |
| 第二节 借棉致富: 棉花生产对农民收入和生活的影响 |
| 一、以棉换粮: 棉花扩张期的农民收入与生活(1906-1948) |
| 二、陷入困境: 棉花徘徊期的农民收入与生活(1949-1979) |
| 三、超越全国: 植棉高峰期的农民收入与生活(1980-1990) |
| 四、弃棉从粮: 波动萎缩时期的农民收入与生活(1991-2015) |
| 第三节 角色转换: 棉花生产对区域从业结构的影响 |
| 一、“美差”的消失: 国营棉厂职工大起大落 |
| 二、突破家庭藩篱: 从自纺自织到纺织工人 |
| 三、加入附带行业: 腹地民众依靠棉花副业创造价值 |
| 四、打破男耕女织: 妇女成为植棉主力军 |
| 第四节 由内聚到开放: 棉花生产与地方社会网络 |
| 一、请进来与走出去: 棉花生产带来的内外交流 |
| 二、专业人才培养: 创建专业研究机构和培训学校 |
| 三、与外省联姻: 农民婚姻网络之变迁 |
| 第五节 偷棉事件: 棉花生产与地方社会秩序 |
| 一、扞卫经济利益: 民国时期的偷棉与护棉 |
| 二、严肃的政治问题: 集体化早期的偷棉事件 |
| 三、不是秘密的秘密: 集体化后期心照不宣的偷棉行为 |
| 四、利益冲突与调整: 偷棉事件中的国家、集体与农民 |
| 本章小结 |
| 结语: 棉花视角下的生态、市场、技术、国家与农民——鲁西北棉花生产与社会变迁特点及影响因素分析 |
| 一、鲁西北棉花生产与社会变迁的特点 |
| 二、鲁西北棉花生产与社会变迁的影响因素分析 |
| 三、疑问与思考: 透过鲁西北植棉业历史变迁看农业发展 |
| 附录 |
| 附录一: 鲁西北棉花生产大事记 |
| 附录二: 部分统计表 |
| 表1 1368-2006年鲁西北行政区划统计表 |
| 表2 1949-2015年聊城地区棉田面积及产量 |
| 表3 1949-1990年聊城地区棉花加工企业基本情况简表 |
| 表4 1949-2000年鲁西北9县棉厂统计表 |
| 附录三: 访谈记录选编 |
| (一) STC访谈记录 |
| (二) WFJ访谈记录 |
| (三) 杨俊生访谈记录 |
| (四) 闫荣军访谈记录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（2）新疆不同区域棉铃虫消长动态及影响因子分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究目的和研究意义 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.3 研究目标与技术路线 |
| 第2章 新疆不同区域棉铃虫发生期及田间消长动态 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 第3章 新疆不同区域越冬代棉铃虫消长动态及其影响因子 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 第4章 新疆不同区域一代棉铃虫消长动态及其影响因子 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 第5章 新疆不同区域二代棉铃虫消长动态及其影响因子 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.3 小结与讨论 |
| 第6章 新疆不同区域三代棉铃虫消长动态及其影响因子 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.3 小结与讨论 |
| 第7章 结论 |
| 7.1 各区域试验点发生期、田间消长动态 |
| 7.2 赵冬代 |
| 7.3 一代 |
| 7.4 二代 |
| 7.5 三代 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）新疆玛河流域棉铃虫虫源分析及玉米庇护所功能评估（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 转基因棉花抗性的研究 |
| 1.1.1 转基因作物的概念 |
| 1.1.2 转Bt基因棉花抗性的研究 |
| 1.1.3 抗性基因频率的研究 |
| 1.2 抗性治理的研究 |
| 1.2.1 庇护所策略 |
| 1.2.2 国内外的庇护所策略实施情况 |
| 1.2.3 新疆的抗性治理策略 |
| 1.3 棉铃虫发生动态影响 |
| 1.4 棉铃虫虫源性质的分析 |
| 1.5 棉铃虫的迁飞的研究 |
| 1.6 棉铃虫交配的研究 |
| 第二章 玛河流域棉铃虫虫源性质 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验区域 |
| 2.1.2 收集方法 |
| 2.1.3 棉铃虫雌性生殖系统解剖及测试样品准备 |
| 2.1.4 碳稳定同位素检测 |
| 2.1.5 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 棉铃虫种群动态 |
| 2.2.2 棉铃虫不同部位δ13C的差异性 |
| 2.2.3 棉铃虫虫源性质 |
| 2.2.4 棉铃虫雌雄虫源性质 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 玛河流域棉铃虫迁飞性 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验区域 |
| 3.1.2 供试虫源 |
| 3.1.3 卵巢发育级别监测 |
| 3.1.4 迁飞判断标准 |
| 3.1.5 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 卵巢发育级别与雌蛾交配次数相关性 |
| 3.2.2 棉铃虫卵巢发育情况 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 玛河流域棉铃虫交配特性 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验区域 |
| 4.1.2 交配频 |
| 4.1.3 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 交配比例的研究 |
| 4.2.2 交配频率的研究 |
| 4.2.3 不同来源棉铃虫交配情况研究 |
| 4.2.4 雌蛾体长与精包大小相关性 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 新疆地区棉铃虫主要庇护所作物--玉米的种植情况 |
| 5.1 数据来源 |
| 5.2 统计方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 南北疆棉花的种植比例 |
| 5.3.2 南北疆玉米种植比例 |
| 5.4 讨论 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 棉铃虫虫源分析 |
| 6.2 棉铃虫迁飞习性 |
| 6.3 棉铃虫交配特性研究 |
| 6.4 棉铃虫庇护所评估 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
| 导师评阅表 |
（4）新疆棉区Bt棉花对靶标与非靶标昆虫的生态效应（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 图索引 |
| 表索引 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 转Bt基因棉花的抗虫性 |
| 1.1.1 转Bt基因棉和Bt杀虫剂的抗虫机理 |
| 1.2 转Bt基因棉花抗虫性的时空动态 |
| 1.2.1 Bt杀虫毒蛋白表达量 |
| 1.2.2 转Bt基因棉花的抗虫效率 |
| 1.3 转Bt基因棉花对鳞翅目害虫的影响 |
| 1.3.1 转Bt基因棉花对棉铃虫的影响 |
| 1.3.2 转Bt基因棉花对红铃虫的影响 |
| 1.3.3 转Bt基因棉花对斜纹夜蛾的影响 |
| 1.3.4 转Bt基因棉花对甜菜夜蛾的影响 |
| 1.3.5 转Bt基因棉花对其他鳞翅目害虫的影响 |
| 1.4 转Bt基因棉花对非靶标刺吸式口器害虫的影响 |
| 1.4.1 转Bt基因棉花对棉蚜的影响 |
| 1.4.2 转Bt基因棉花对盲蝽蟓的影响 |
| 1.4.3 转Bt基因棉花对烟粉虱的影响 |
| 1.4.4 转Bt基因棉花对棉叶螨的影响 |
| 1.4.5 转Bt基因棉花对其他刺吸式口器害虫的影响 |
| 1.5 转Bt基因棉花对天敌昆虫的影响 |
| 1.5.1 转Bt基因棉花对捕食性天敌昆虫的影响 |
| 1.5.2 转Bt基因棉花对寄生蜂的影响 |
| 1.6 转Bt基因棉花对节肢动物群落结构与功能的影响 |
| 1.7 结语 |
| 1.8 本论文的研究思路及目的意义 |
| 1.9 本论文的研究内容及拟解决的关键问题 |
| 第二章 南疆棉区转Bt基因棉花杀虫毒蛋白的时空表达 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试棉花品种 |
| 2.1.2 棉花种植与管理方法 |
| 2.1.3 取样方法 |
| 2.1.4 酶联免疫生测试剂盒 |
| 2.1.5 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同品种间杀虫毒蛋白含量比较 |
| 2.2.2 同一生育期不同器官中杀虫毒蛋白含量比较 |
| 2.2.3 同一器官不同生育期杀虫毒蛋白含量比较 |
| 2.2.4 同一品种不同年度间杀虫毒蛋白的含量比较 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 第三章 北疆棉区转Bt基因棉花杀虫毒蛋白的时空表达 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 供试棉花品种 |
| 3.1.2 棉花种植与管理方法 |
| 3.1.3 取样方法 |
| 3.1.4 酶联免疫生测试剂盒 |
| 3.1.5 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同品种间杀虫毒蛋白含量比较 |
| 3.2.2 同一生育期不同器官中杀虫毒蛋白含量比较 |
| 3.2.3 同一器官不同生育期杀虫毒蛋白含量比较 |
| 3.2.4 同一品种不同年度间杀虫毒蛋白的含量比较 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 第四章 转Bt基因棉花对棉铃虫生长发育的影响及抗虫效果 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验时间与地点 |
| 4.1.2 供试棉花品种 |
| 4.1.3 试验处理 |
| 4.1.4 室内棉铃虫幼虫生长发育观察 |
| 4.1.5 田间抗虫性调查 |
| 4.1.6 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 转Bt基因棉花对棉铃虫生长发育的影响 |
| 4.2.2 转Bt基因棉花对棉铃虫幼虫的毒杀效果 |
| 4.2.3 同一种植密度条件下转Bt基因棉花对棉铃虫的田间抗虫效果 |
| 4.2.4 不同种植密度条件下转Bt基因棉花对棉铃虫的抗虫效果 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 4.3.1 转Bt基因棉花对棉铃虫幼虫生长发育的影响 |
| 4.3.2 转Bt基因棉花对棉铃虫抗虫性的季节变化 |
| 4.3.3 转Bt基因棉花对棉铃虫的田间抗虫效果 |
| 4.3.4 不同种植密度条件下转Bt基因棉花对棉铃虫的影响 |
| 第五章 转Bt基因棉花对新疆棉田非靶标害虫的影响效应 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 供试棉花品种 |
| 5.1.2 试验时间与地点 |
| 5.1.3 处理设置 |
| 5.1.4 调查方法 |
| 5.1.5 分析方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 转Bt基因棉花对非靶标害虫种群数量的影响 |
| 5.2.2 对棉蚜体重的影响果 |
| 5.3 小结与讨论 |
| 第六章 转Bt基因棉花对新疆棉田捕食性天敌昆虫的影响效应 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验时间与地点 |
| 6.1.2 供试棉花品种 |
| 6.1.3 处理设置 |
| 6.1.4 试验方法 |
| 6.1.5 数据分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 转Bt基因棉花对主要捕食性天敌发生数量的影响 |
| 6.2.2 转Bt基因棉花通过棉蚜介导对多异瓢虫生长发育的影响 |
| 6.2.3 转Bt基因棉花花粉对多异瓢虫中肠细胞的影响 |
| 6.3 小结与讨论 |
| 6.3.1 转Bt基因棉花对非靶标害虫种群数量的影响 |
| 6.3.2 转Bt基因棉花通过棉蚜介导对多异瓢虫生长发育的影响 |
| 6.3.3 转Bt基因棉花花粉对多异瓢虫中肠细胞的影响 |
| 第七章 新疆转Bt基因棉花对棉田节肢动物群落物种多样性的影响 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 试验处理 |
| 7.1.2 调查方法 |
| 7.1.3 数据分析 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 转Bt基因棉花对棉田节肢动物亚群落多样性的影响 |
| 7.2.2 转Bt基因棉花对棉田节肢动物物种多样性指数的影响 |
| 7.2.3 转Bt基因棉花对棉田生物群落均匀度的影响 |
| 7.2.4 转Bt基因棉花对棉田节肢动物总群落优势集中性的影响 |
| 7.3 小结与讨论 |
| 第八章 研究结论、创新点及展望 |
| 8.1 研究结论 |
| 8.1.1 南疆棉区转Bt基因棉花杀虫毒蛋白的时空表达 |
| 8.1.2 北疆棉区转Bt基因棉花杀虫毒蛋白的时空表达 |
| 8.1.3 转Bt基因棉花对棉铃虫的影响及抗虫效果 |
| 8.1.4 转Bt基因棉花对新疆棉田非靶标害虫的影响 |
| 8.1.5 转Bt基因棉花对新疆棉田天敌昆虫的影响 |
| 8.1.6 新疆转Bt基因棉花对棉田节肢动物群落物种多样性的影响 |
| 8.2 主要创新点 |
| 8.3 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 |
（5）河南省棉花生产与品种遗传改良研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 棉花生产概述 |
| 1.1.1 世界棉花生产 |
| 1.1.2 我国棉花生产 |
| 1.2 我国棉花品种遗传改良状况 |
| 1.2.1 棉花产量性状改良研究进展 |
| 1.2.2 棉花品质性状改良研究进展 |
| 1.2.3 棉花产量与品质性状间关系的演变研究 |
| 1.2.4 棉花抗病性改良研究进展 |
| 1.2.5 转基因抗虫棉研究进展 |
| 1.3 我国棉花品种遗传改良的成就和不足 |
| 1.4 研究意义与研究内容 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 2 河南省棉花生产形势研究 |
| 2.1 河南省棉花生产在全国的位置和比重 |
| 2.2 河南省棉花的生产优势 |
| 2.2.1 河南是全国棉花生产优势区域之一 |
| 2.2.2 植棉历史悠久，棉花生产相对稳定 |
| 2.2.3 人力资源优势明显，植棉比较效益高 |
| 2.2.4 河南省具有信息区位优势 |
| 2.2.5 河南省具有产业化基础 |
| 2.3 河南省棉花生产发展历程 |
| 2.3.1 第一个快速发展和稳定阶段(1949～1960年) |
| 2.3.2 波动剧烈的时期(1961～1981年) |
| 2.3.3 波动中快速发展的阶段(1982～1992年) |
| 2.3.4 稳步递减阶段(1993～2000年) |
| 2.3.5 恢复性增长阶段(2000～2007年) |
| 2.3.6 滑坡阶段(2007年至今) |
| 2.4 河南省棉花生产存在的问题 |
| 2.4.1 生产条件差，自然灾害频繁 |
| 2.4.2 生产规模小，产业化程度低 |
| 2.4.3 生产波动大，总产徘徊不前 |
| 2.4.4 品质结构单一，质量问题突出 |
| 2.4.5 枯黄萎病发生依然严重，次生害虫危害逐年增大 |
| 2.4.6 国家缺乏对棉花的优惠政策，植棉比较效益差 |
| 2.4.7 科研经费和人才严重短缺，生产技术的老化 |
| 2.4.8 资源制约发展，增产难度加大 |
| 2.4.9 棉田污染加重，环保压力增大 |
| 2.4.10 市场监管力度不够，削弱了棉花生产的发展 |
| 2.5 品种改良对河南省棉花生产的促进作用 |
| 2.5.1 不同历史时期河南省棉花研究进展及其成就 |
| 2.5.2 近期河南省棉花生产代表品种介绍 |
| 2.6 小结与讨论 |
| 3 河南省棉花品种遗传改良研究 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 河南省棉花审定品种概况 |
| 3.2.2 产量遗传性状改良 |
| 3.2.3 抗病性研究 |
| 3.2.4 纤维品质遗传改良研究 |
| 3.2.5 综合农艺性状遗传改良研究 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 3.3.1 提高棉花产量，集成配套生产技术 |
| 3.3.2 加强抗病育种、综合防治 |
| 3.3.3 创新棉花资源，提升纤维品质 |
| 3.3.4 合理配置棉花综合农艺性状 |
| 4 河南省棉花发展展望 |
| 4.1 河南省棉花生产形势展望 |
| 4.1.1 加强科技创新，提高棉花生产质量和效益 |
| 4.1.2 调优区域布局，提升棉花产品档次 |
| 4.1.3 加强政策扶持，建立长期稳定发展的机制 |
| 4.1.4 加强市场监管，保护棉花产业健康发展 |
| 4.1.5 建立产业合作机制，推进棉花生产的产业化进程 |
| 4.2 河南省棉花品种遗传改良展望 |
| 4.2.1 选育综合农艺性状优良的棉花新品种 |
| 4.2.2 满足纤维品质的多元化需求，进行品质改良 |
| 4.2.3 继续加强抗黄萎病育种 |
| 5 参考文献 |
| Abstract |
| 附表1 近30年来河南省已审棉花品种的系谱来源、应用面积及获奖情况 |
| 附表2 近30年河南审定棉花品种性状一览表 |
（6）滴灌棉田荷麻种群动态及诱集棉铃虫效果研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 苘麻(ABUTILON THEOPHRASTI MEDIC)生物学特性及价值 |
| 1.2 苘麻种群研究途径、意义以及方法的科学性 |
| 1.2.1 棉田杂草 |
| 1.2.2 苘麻种群研究意义和途径 |
| 1.2.3 种子库和田间调查对研究棉田杂草群落及种群动态的科学意义 |
| 1.3 棉铃虫生物学特性、食性特点、危害以及防治的政策支持 |
| 1.3.1 棉铃虫(HELICOVERPA ARMIGERA HUBNER)生物学特性及食性 |
| 1.3.2 棉铃虫的危害及我国在防治方面的政策支持 |
| 1.4 苘麻诱集棉铃虫机理研究的可行性和必要性 |
| 1.4.1 利用植物作为陷阱在病虫害防治中的应用 |
| 1.4.2 苘麻诱集棉铃虫的可行性 |
| 1.4.3 苘麻诱集棉铃虫机理研究对棉花种植的意义 |
| 1.5 滴灌后苘麻种群动态与诱集棉铃虫优化的关系 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 研究地概况和自然条件 |
| 2.2 滴灌后棉田杂草群落及苘麻种群动态研究 |
| 2.2.1 滴灌后棉田杂草群落及苘麻土壤种子库动态的研究 |
| 2.2.2 滴灌后棉田杂草群落及苘麻种群田间调查的动态研究 |
| 2.3 苘麻诱集带的生态效益、诱集棉铃虫的效果和诱集优化研究 |
| 2.3.1 试验地概况和两年苘麻诱集带的设置 |
| 2.3.2 苘麻诱集带的生态效益和诱集结果的研究 |
| 2.3.3 苘麻诱集棉铃虫的优化 |
| 2.3.4 诱集带对棉田防护效果的研究 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 滴灌棉田杂草群落及苘麻种群动态 |
| 3.1.1 滴灌后棉田杂草群落及苘麻种群土壤种子库的动态 |
| 3.1.2 滴灌后棉田田间调查的杂草群落状况及苘麻种群动态 |
| 3.2 苘麻诱集带的生态效益、诱集结果及其诱集优化 |
| 3.2.1 苘麻诱集带的生态效益 |
| 3.2.2 苘麻诱集棉铃虫的优化 |
| 3.2.3 苘诱集带对棉田防护效果 |
| 第四章 讨论与结论 |
| 4.1 滴灌后苘麻的种群动态及棉田杂草群落变化 |
| 4.2 苘麻诱集带的生态效应和棉铃虫防治的综合应用 |
| 4.3 苘麻对棉铃虫诱集的优化 |
| 4.4 苘麻诱集棉铃虫机理 |
| 4.5 苘麻诱集带对棉铃虫防治的展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师评阅表 |
（7）棉铃虫种群数量变化及灯光诱集技术的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 北疆棉铃虫种群生命表的初步研究 |
| 1.1.1 生命表的基本概念 |
| 1.1.2 生命表的发展简史 |
| 1.1.3 生命表的作用 |
| 1.1.4 关于棉铃虫的生命表的研究 |
| 1.1.5 新疆地区棉铃虫的情况 |
| 1.2 石河子地区主要捕食性天敌与棉铃虫消长关系的研究 |
| 1.3. 多功能自动诱虫器的研发及其诱虫效果初报 |
| 1.3.1 社会及经济背景 |
| 1.3.2 现阶段的技术背景 |
| 1.3.3 研究的意义 |
| 第二章 北疆棉铃虫种群生命表的初步研究 |
| 2.1 研究方法与材料 |
| 2.1.1 材料与方法 |
| 2.1.2 虫源及起始虫量 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 采用作用因子组建的生命表构建棉铃虫自然种群生命表 |
| 2.2.2 棉铃虫自然种群的存活率曲线和死亡率图示 |
| 2.2.3 棉铃虫自然种群的关键虫期分析 |
| 2.2.4 影响棉铃虫自然种群消长的主要因子分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 石河子地区主要捕食性天敌与棉铃虫消长关系的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 棉铃虫卵期 |
| 3.1.2 棉铃虫1-2 龄幼虫期 |
| 3.1.3 试验设计及参试种群密度比 |
| 3.2 试验步骤 |
| 3.2.1 从棉田中获取棉铃虫的卵或者成虫,在室内进行大量人工饲养 |
| 3.2.2 天敌饲养 |
| 3.2.3 把棉铃虫的卵及幼虫接入纱笼，分别挂牌标记 |
| 3.2.4 往编过号的纱笼中分别接入多异瓢虫、普通草蛉成虫及幼虫 |
| 3.2.5 记录 |
| 3.2.6 实验包括棉铃虫世代的前三代 |
| 3.2.7 结果分析，得出结论 |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.3.1 试验数据 |
| 3.3.2 求出回归直线方程并进行回归分析 |
| 3.4 总结 |
| 第四章 多功能诱虫器的研发及其诱虫效果初报 |
| 4.1 多功能诱虫器的结构 |
| 4.2 工作原理 |
| 4.2.1 供能原理 |
| 4.2.2 自动供水原理 |
| 4.2.3 诱虫原理 |
| 4.3 多功能诱虫器的优越性 |
| 4.3.1 诱虫种类多 |
| 4.3.2 更合理、更多样的诱虫手段相结合 |
| 4.3.3 节能、节水、经济、省工 |
| 4.3.4 安全环保 |
| 4.3.5 拆装方便 |
| 4.4 多功能诱虫器的诱虫效果 |
| 4.4.1 材料与方法 |
| 4.4.2 结果与分析 |
| 4.4.3 结论与讨论 |
| 4.5 多功能诱虫器的优化设计 |
| 4.6 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 导师评阅表 |
（8）基于Web GIS的棉铃虫预警与决策支持系统（论文提纲范文）
| 摘要 Abstract 引言 第一章 文献综述 |
| 1.1 地理信息系统 |
| 1.1.1 地理信息系统在国外的发展应用 |
| 1.1.2 地理信息系统在我国的发展应用 |
| 1.1.3 地理信息系统在国内外植保中的应用现状 |
| 1.1.4 地理信息系统在新疆的应用 |
| 1.2 网络地理信息技术 |
| 1.2.1 网络地理信息技术发展现状 |
| 1.2.2 网络地理信息系统的应用现状 |
| 1.3 棉铃虫生物学特性及危害 |
| 1.3.1 棉铃虫的种类及分布 |
| 1.3.2 棉铃虫的危害 |
| 1.4 研究内容与方法 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究方法 第二章 系统设计思路与技术支持 |
| 2.1 系统总体设计思路 |
| 2.2 网络地理信息系统的技术实现 |
| 2.2.1 网络地理信息系统的支持技术 |
| 2.2.2 国内外网络地理信息系统产品支持技术比较 |
| 2.2.3 网络地理信息系统的实现技术方案 |
| 2.2.4 网络地理信息系统软件平台的选取 |
| 2.2.5 网络地理信息系统服务器的选取 |
| 2.2.6 ArcIMS9.0 的安装与部署(IIS5.0+J2SDK1.4.2.06+ Servlet5.0) |
| 2.3 系统建设的目的与原则 |
| 2.3.1 系统建设的目的 |
| 2.3.2 系统建设的原则 第三章 棉铃虫的预警系统及建模 |
| 3.1 滴灌对棉铃虫发生的影响 |
| 3.2 棉铃虫预警技术的研究 |
| 3.2.1 害虫预警技术 |
| 3.2.2 棉铃虫的预警目标 |
| 3.2.3 棉铃虫的预警指标 |
| 3.2.4 棉铃虫的预警指标体系 |
| 3.3 棉铃虫预测模型 |
| 3.3.1 棉铃虫建模需求分析 |
| 3.3.2 棉铃虫建模工具 |
| 3.3.3 越冬代发生期预测模型 |
| 3.3.4 一代始盛期预测模型 |
| 3.3.5 二代始盛期预测模型 |
| 3.3.6 二代发生程度预测模型 第四章 基于WEB GIS 的棉铃虫预警与决策支持系统 |
| 4.1 系统数据库设计 |
| 4.1.1 空间分布数据库 |
| 4.1.2 田间属性数据库 |
| 4.2 系统结构与功能 |
| 4.2.1 Author 结构设计与功能 |
| 4.2.2 Administrator 结构设计与功能 |
| 4.2.3 Designer 结构设计与功能 |
| 4.3 系统演示 第五章 结论与讨论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 讨论 参考文献 致谢 作者简介 导师评阅表 |
（9）喀什棉区第一、二代棉铃虫对棉花的复合危害和防治指标研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 回归系数计算 |
| 2.2 回归式的显着性测定 |
| 2.2.1 失拟性检验 |
| 2.2.2 回归式显着性测定 |
| 2.2.3 回归系数显着性测定 (表3) |
| 2.3 为害效应分析 |
| 2.4 制定防治指标 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 喀什棉区自实行地膜植棉以来, 棉花生育期提前, 第一代棉铃虫也进入棉田为害。 |
| 3.2 棉铃虫防治仅是棉花害虫防治的一个部分, 应该融入整个棉花病虫害综合防治技术体系之中, 应尽量避免和其它措施相抵触, 尤其是在对自然天敌的保护利用上。 |
（10）转Bt基因棉对棉田生态系统的影响及其生态安全性（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 转基因作物的生物安全性及其研究现状 |
| 1 转基因作物的研究现状 |
| 1.1 转基因作物的种类 |
| 1.2 全球转基因作物的商业化生产状况 |
| 1.3 转基因作物在我国应用的现状 |
| 1.4 转基因棉花的研究现状及在我国的应用现状 |
| 2 转基因作物及其产品的潜在安全性风险 |
| 2.1 目标害虫对转基因作物的抗性 |
| 2.2 转基因作物对非目标害虫的毒性及其寄主嗜好性的影响 |
| 2.3 转基因作物对有益生物及天敌的影响 |
| 2.4 转基因作物对生物多样性及环境生态系统的影响 |
| 2.5 基因漂移及杂草化问题 |
| 2.6 转基因作物产品的安全性 |
| 2.7 应用转基因作物后植保费用的变更 |
| 3 转基因抗虫作物对害虫天敌的影响 |
| 3.1 转基因抗虫作物对捕食性天敌个体的影响 |
| 3.2 转基因抗虫作物对寄生性天敌个体的影响 |
| 3.3 转基因抗虫作物对天敌种群和群落的影响 |
| 3.4 天敌与Bt作物对目标害虫的联合控制作用 |
| 3.5 结语 |
| 4 转基因植物安全性评价的必要性、研究领域及评价原则 |
| 第二章 转基因棉田节肢动物群落结构与动态 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试棉花品种 |
| 1.2 试验田的害虫防治情况 |
| 1.3 调查取样方法 |
| 1.4 功能团、类群及营养层的划分 |
| 1.5 群落多样性指数计算公式 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 双价抗虫棉田和常规棉田节肢动物的种类组成与数量比较 |
| 2.2 双价抗虫棉田节肢动物营养层和优势功能团动态 |
| 2.3 转基因棉田物种、功能团和营养层的多样性指数动态 |
| 2.4 双价抗虫棉对主要害虫种群数量的影响 |
| 2.5 双价抗虫棉对主要天敌种群数量的影响 |
| 2.6 双价抗虫棉棉田中主要害虫及其天敌的发生动态 |
| 3 讨论 |
| 第三章 转基因棉田棉铃虫和棉蚜种群消长关键因素分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 棉花品种与栽种 |
| 1.2 调查方法 |
| 1.3 棉铃虫和棉蚜生命表的分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 双价抗虫棉及其亲本棉田第二代棉铃虫死亡因素的关键因子分析 |
| 2.2 单价抗虫棉及其亲本棉田第二代棉铃虫死亡因素的关键因子分析 |
| 2.3 双价抗虫棉及其亲本棉田影响棉蚜自然种群的重要因子分析 |
| 2.4 单价抗虫棉及其亲本棉田影响棉蚜自然种群的重要因子分析 |
| 2.5 转基因棉对棉蚜的发育和繁殖的影响 |
| 2.6 天敌控害作用的分析 |
| 3 讨论 |
| 第四章 转基因棉田绿盲蝽的发生与为害 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 调查方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 绿盲蝽在Bt棉田的发生规律 |
| 2.2 二代绿盲蝽在Bt棉化防田与综防田的为害 |
| 3 讨论 |
| 第五章 转基因棉对捕食性天敌昆虫的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 棉花品种与栽种 |
| 1.2 供试昆虫 |
| 1.3 转Bt基因棉对棉铃虫幼虫生态毒性的室内测定 |
| 1.4 试验方法 |
| 1.5 试验条件 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 取食不同品种棉花上的棉粉虱对中华草蛉幼虫存活和发育的影响 |
| 2.2 取食不同品种棉花上的棉粉虱对龟纹瓢虫幼虫存活和发育的影响 |
| 2.3 取食不同品种棉花上的棉蚜对丽草蛉的影响 |
| 2.4 取食不同品种棉花上的棉蚜对大草蛉的影响 |
| 3 讨论 |
| 第六章 转基因棉上的棉蚜对粉舞蛛存活和发育的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试生物 |
| 1.2 棉花品种及其栽种 |
| 1.3 饲养方法与条件 |
| 1.4 实验设计 |
| 1.5 实验方法 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 取食转基因棉上的棉蚜且猎物数量不足对粉舞蛛若蛛存活的影响 |
| 2.2 取食转基因上的棉蚜且猎物数量过量对粉舞蛛若蛛存活的影响 |
| 2.3 取食转基因上的棉蚜且猎物数量不足对粉舞蛛若蛛体重的影响 |
| 2.4 取食转基因上的棉蚜且猎物数量过量对粉舞蛛若蛛体重的影响 |
| 3 讨论 |
| 第七章 释放赤眼蜂增强生物控害功能的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试棉花品种 |
| 1.2 赤眼蜂来源及释放方法 |
| 1.3 试验地点和试验设计 |
| 1.4 调查内容及方法 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 棉铃虫卵在棉株不同部位的分布状况 |
| 2.2 赤眼蜂对棉株不同部位棉铃虫卵的寄生率 |
| 2.3 释放赤眼蜂对棉铃虫的控制效果 |
| 2.4 棉田棉铃虫及捕食性天敌发生动态 |
| 3 讨论 |
| 第八章 抗虫杂交棉及其邻作田地表节肢动物天敌季节动态 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地及棉花品种 |
| 1.2 诱捕器及其设置 |
| 1.3 取样时期 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 天敌物种组成 |
| 2.2 天敌数量的季节性动态 |
| 2.3 天敌功能团多样性和物种多样性及其相关性分析 |
| 3 讨论 |
| 第九章 不同作物布局对杂交抗虫棉田节肢动物群落结构的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试棉花品种 |
| 1.2 实验设计 |
| 1.3 调查方法 |
| 1.4 类群和功能团的划分 |
| 1.5 分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同类型棉田节肢动物群落的物种组成 |
| 2.2 不同类型棉田节肢动物功能团的数量比较 |
| 2.3 不同类型棉田节肢动物群落相似性比较 |
| 2.4 不同类型棉田节肢动物的数量动态 |
| 2.5 不同类型棉田节肢动物群落多样性动态 |
| 2.6 不同类型棉田节肢动物群落多样性比较 |
| 3 讨论 |
| 第十章 转BT基因棉风险评估和风险管理技术指南 |
| 1 转BT基因棉风险评估所需要的基本信息 |
| 1.1 受体植物方面的信息 |
| 1.2 外源基因和遗传操作方面的信息 |
| 1.3 转Bt基因棉花方面的信息 |
| 2 转BT基因棉花风险评估的内容和方法 |
| 2.1 非靶效应评估 |
| 2.2 基因流评估 |
| 2.3 抗性评估 |
| 2.4 生态适应性评估 |
| 3 转BT基因棉花的风险管理技术 |
| 3.1 转Bt基因棉在实验研究阶段的风险管理 |
| 3.2 转Bt基因棉环境释放的风险管理 |
| 3.3 转Bt基因棉商业化生产的风险管理 |
| 3.4 转Bt基因棉越境转移的风险管理 |
| 第十一章 全文总结 |
| 1 结论 |
| 2 本文创新之处 |
| 3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、新疆北部棉区第二代棉铃虫危害损失与防治指标研究（论文参考文献）
- [1]国家、生态、技术、市场 ——棉花与鲁西北社会变迁（1906-2006）[D]. 史晓玲. 山东大学, 2020(08)
- [2]新疆不同区域棉铃虫消长动态及影响因子分析[D]. 罗兰. 新疆农业大学, 2018(05)
- [3]新疆玛河流域棉铃虫虫源分析及玉米庇护所功能评估[D]. 李娜. 石河子大学, 2014(03)
- [4]新疆棉区Bt棉花对靶标与非靶标昆虫的生态效应[D]. 徐遥. 浙江大学, 2010(10)
- [5]河南省棉花生产与品种遗传改良研究[D]. 唐中杰. 河南农业大学, 2009(03)
- [6]滴灌棉田荷麻种群动态及诱集棉铃虫效果研究[D]. 蒋成国. 石河子大学, 2009(02)
- [7]棉铃虫种群数量变化及灯光诱集技术的研究[D]. 孔文军. 石河子大学, 2009(03)
- [8]基于Web GIS的棉铃虫预警与决策支持系统[D]. 张旭. 石河子大学, 2008(01)
- [9]喀什棉区第一、二代棉铃虫对棉花的复合危害和防治指标研究[J]. 姚举,李号宾,王伟,张爱新,王东. 新疆农业科学, 2008(01)
- [10]转Bt基因棉对棉田生态系统的影响及其生态安全性[D]. 郭建英. 南京农业大学, 2007(05)