一、植物激素对蒙古扁桃种子萌发的影响（论文文献综述）
杨佳欢[1]（2021）在《紫叶加拿大紫荆种子的休眠与萌发特性》文中认为紫叶加拿大紫荆（Cercis canadensis ’Forest Pansy’）属于豆科紫荆属,是加拿大紫荆的一种新品种。嫩梢为亮丽的红色,叶片在春夏秋三个季节都为鲜明的紫红色,在夏季最为艳丽,是一种深受人们喜爱的优良彩色叶树种。但因为其种子具有物理和生理的双重休眠特性,导致其在生产的规模和质量上受到了严重的制约。本研究以紫叶加拿大紫荆的种子为研究对象,一方面,通过对新成熟的紫荆种子休眠的验证、形态的解剖,来确定种子的休眠特性。另一方面,通过研究不同处理方法对新成熟种子的萌发影响,以及层积过程中种子的各种生理生化变化,来解释种子在休眠与萌发上的生态学特性。主要的研究结果如下:1、新成熟的紫叶加拿大紫荆种子由于角质层、明线、致密的栅栏细胞层等原因,导致了透水透气性差,完整的种子吸水速率明显低于处理过的种子。所以其种皮是引起了种子休眠的一个重要原因。通过分析紫叶加拿大紫荆种子浸提液对白菜种子萌发率的影响,可以表明种子内部存在萌发抑制物质,这是导致种子不能正常萌发的原因之一。2、热水处理和适当的酸蚀处理都能在一定程度上打破种子的休眠。但只解除种子的硬实性,不对种子进行各种激素处理,均不能促进种子的萌发;而在种子硬实性解除过后,通过几种不同的激素处理都能够在一定程度上打破种子的休眠,其中以赤霉素的效果最好。也可结合低温层积进行处理,在15/25℃下能使种子达到最大萌发率67%,处理方法为酸蚀10 min后用300 mg/L的赤霉素浸种24 h,并结合低温层积三个月。3、在层积过程中种子内部的各项物质含量都发生了显着的变化。而赤霉素对于其总体的变化趋势并没有产生太大的影响,只是加快了其变化进程。在层积过程中可溶性糖出现一个峰值,在峰值出现过后种子开始处于活跃状态。而淀粉含量总体处于下降的趋势,蛋白质的含量在层积前期有所下降,之后又开始升高,在种子开始活跃期间含量开始大幅度下降。其中POD作为一种重要的保护酶,在层积前期迅速增高,之后再在休眠解除前期活性再次提高。α-淀粉酶的含量变化总趋势呈现为上升趋势,促进种子伸长生长,β-淀粉酶主要参与水解活动,变化较大。CAT是一种防止种子发生劣变的重要酶类,在层积时前期呈上升趋势,之后稳定在一个相对较高的含量。MDA的变化相对复杂,根据其含量显示,GA3处理提高了种子的抗逆性。4、层积过程中两种不同处理的种子其ABA含量总体趋势一直呈现下降的趋势,有助于种子休眠的打破。两种处理下IAA的含量总体呈上升趋势,层积期间都有两个峰值。对照组的GA3含量在层积70天以前持续上升,之后到层积结束缓慢下降,经过GA3处理的种子内源GA3含量先有一个下降,然后到30天前开始大幅度上升,之后含量基本保持在一个较高水平。两种处理的种子其CTK含量总体为上升趋势,与GA3一起对ABA产生拮抗作用,降低ABA对种子的抑制作用。
刘洋[2]（2021）在《呼和浩特地区引种园林植物综合评价及繁殖特性研究》文中提出在干旱、半干旱地区由于脆弱的自然生态环境及有限的水资源,所能够利用的园林景观植物种类较少,适宜于旱景园林的植物种质资源有待进一步拓展。通过对78种园林植物的适应性、观赏性和抗逆性开展综合评价,并对筛选出的园林植物进行繁衍特性及抗旱性评价研究,旨在丰富旱景园林植物种类选择,并筛选扩繁方法,提升其推广应用价值,为干旱半干旱地区园林绿化提供理论依据和指导。主要研究结论:（1）通过对在呼和浩特地区的78种乔木、灌木和草本园林植物采用德尔菲法从生态适宜性、观赏性和抗逆性等方面建立指标体系开展综合评价。根据综合评分结果进行排序分级,按照综合指数的高低可划分为4个等级。综合评价一级得分≥0.9的优异园林植物有17种,综合指数最高,具有良好的适应性、观赏性和抗逆性,可作为旱景园林建设的首选。得分为0.8～0.9的二级植物有32种,该类植物在实验区可正常生长,但部分植物开花、结实受到限制,或抗逆性较弱。三级综合评价分数为0.7～0.8,划分到此类的植物有24种,该类植物对实验区的适应性一般,大多在实验地表现为生长缓慢,抗逆性较差;评价得分<0.7为四级,划分到此类的植物有5种,该类植物存在越冬率或成活率低的问题。（2）对筛选出的8种园林植物开展繁衍特性研究:蒙桑、蒙古莸、戈壁天门冬、山韭为非休眠种子,通过探索不同温度和光照条件对种子萌发的影响,确定了最适宜萌发条件。蒙桑、戈壁天门冬和山韭种子均属于喜光性种子,在光照条件下萌发率达到最大。蒙桑种子萌发最适萌发条件为30℃/20℃连续光照条件。戈壁天门冬种子萌发受温度和光照交互作用,25℃连续光照条件为种子最适宜萌发条件。山韭种子属于光促进萌发种子,15℃和20℃/10℃条件下连续光照有利于种子萌发。而蒙古莸种子在各温度条件下均可萌发,在连续黑暗条件30℃/20℃变温处理下种子萌发率可达到最大。水曲柳、黄檗、乌苏里鼠李、桃叶卫矛属于休眠种子。在4℃层积30天处理后,水曲柳和黄檗种子休眠得以解除。其最佳萌发条件分别为连续光照条件20℃和20℃/10℃变温处理。采用1mol/L Na OH处理乌苏里鼠李种子40min或用40℃热水浸种20min可有效解除种子休眠。层积处理30d桃叶卫矛种子能够促进生理后熟,解除休眠,显着提高种子萌发率。（3）通过对幼苗建植期胁迫实验,探索蒙桑、蒙古莸、戈壁天门冬、山韭、水曲柳、黄檗、乌苏里鼠李和桃叶卫矛8种园林植物幼苗在不同土壤水分条件下幼苗建植过程及其生理变化,揭示幼苗对水分胁迫条件下的适应策略。在不同程度的干旱胁迫条件下,8种植物幼苗的生长受到一定程度的抑制,但能够通过调节植株自身的生长形态、保护酶系统活性和渗透调节物质含量来提高抗旱性,减轻干旱胁迫形成的膜脂过氧化对植株造成的伤害,维持植物体的正常生理代谢,从而表现出一定的抗旱耐旱潜力。在幼苗建植过程中,结果表明过低或过高的田间持水量均不适宜植物幼苗的生长,适当的土壤水分条件即可利于以上8种园林植物的种苗培育。以上植物的自然地理分布位于内蒙古半干旱地区,本身具有较强的抗逆性,观赏价值高,因此可在道路景观、公园绿化中均可推广,提高资源利用效率,节约养护成本,促进城市园林绿化的可持续发展。（4）通过组织培养、嫁接和扦插等方式系统的开展桃叶卫矛的营养繁殖特性研究。利用桃叶卫矛茎段作为外植体,研究结果表明桃叶卫矛茎段最佳继代培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA,最佳生根培养基为1/2MS+3.0mg/L IBA。当桃叶卫矛劈接接穗粗为0.5～1.0cm时,成活率为86.36%。桃叶卫矛嫩枝扦插在ABT生根粉500mg/L的处理下成活率与生根率最高,分别为89%和49%。对于类似桃叶卫矛这类因种子休眠而难以通过实生苗扩繁的园林植物以营养繁殖方式可以更加有效地加快繁殖效率。
刘文婷[3]（2021）在《3种外源植物激素对苇状羊茅苗期耐旱性的影响》文中进行了进一步梳理因水资源日益短缺造成的干旱胁迫是影响我国干旱、半干旱区草坪建植的重要限制因子。研究表明外源植物激素能缓解干旱对植物种子萌发和幼苗生长造成的胁迫。因此,探究不同外源植物激素施用对干旱胁迫的缓解程度及浓度,利用外源激素提高草坪草苗期耐旱性,对干旱半干旱区草坪建植及养护具重要意义。以10个苇状羊茅（Festuca arundinacea）品种为供试材料,通过（1）纸上发芽法,以聚乙二醇-6000（Polyethylene glycol,PEG-6000）模拟干旱胁迫,设置轻度（10%）、中度（15%）、重度（20%）及对照（以蒸馏水浸润纸床）四种处理,测定了苇状羊茅各品种的萌发特性及幼苗生长指标,利用综合评价法,筛选出耐旱性较强的品种;（2）采用1/2 Hoagland营养液水培法,以筛选出的耐旱性最强的苇状羊茅品种“红象”为试验材料,PEG-6000模拟中度干旱胁迫,叶面喷施不同浓度的赤霉素（Gibberellin,GA）、褪黑素（Melatonin,MT）和水杨酸（Salicylic acid,SA）及其适宜浓度配施研究,观测其形态特征及生理指标,探索三种外源激素缓解干旱胁迫的最佳浓度及两两组合时减轻干旱胁迫的最适浓度配比,探究草坪草在干旱胁迫时对外源激素配施的响应。主要研究结果如下:（1）综合评价结果表明中度胁迫下苇状羊茅品种“红象”耐旱性最强,而重度胁迫时“踏火6号”耐旱性最强;耐旱性较弱的有“百万达”、“爱瑞3号”和“警犬”,其中“警犬”根系各指标的变幅较大,说明品种“警犬”对干旱胁迫最为敏感。（2）轻度干旱胁迫下,“红象”发芽势、发芽率、根苗长度比及根系指标显着高于其他品种,而中度和重度干旱胁迫下,各品种根系表面积、根系长度、根系平均直径均显着降低,表明轻度干旱可促进苇状羊茅种子的萌发和根系的生长,促进程度因品种而异,而中度和重度干旱胁迫会对植物的根系生长产生抑制作用。（3）中度干旱胁迫下叶面喷施0.3 mmol/L赤霉素,苇状羊茅品种“红象”的叶片相对电导率、丙二醛含量降至最低,而叶片相对含水量、脯氨酸含量显着增加;叶面喷施50μmol/L褪黑素可以显着提高苇状羊茅的叶片相对含水量、脯氨酸含量及根系活力,显着降低叶片相对电导率,可显着促进植株生长,增强幼苗耐旱力;叶面喷施0.5 mmol/L水杨酸时苇状羊茅叶片脯氨酸含量、根系活力增加较其他浓度显着,丙二醛含量降低明显,均为最优喷施浓度。（4）喷施GA对苇状羊茅叶片相对含水量的影响较褪黑素和水杨酸明显;喷施MT对苇状羊茅叶片丙二醛含量、根系活力的影响比赤霉素和水杨酸更为明显,50μmol/L褪黑素喷施时苇状羊茅叶片丙二醛含量降幅及根系活力增幅较对照最大;SA喷施对苇状羊茅叶片相对电导率、脯氨酸含量的影响更大,0.5mmol/L水杨酸喷施时苇状羊茅叶片中脯氨酸含量较对照增幅最大,而相对电导率降幅最大。（5）叶面喷施不同组合的外源激素均可增强苇状羊茅苗期耐旱性,其中先喷施0.3 mmol/L赤霉素后喷施50μmol/L褪黑素可以显着增加苇状羊茅的根系表面积、根系平均直径、根系长度及侧根数等生长指标,提高根冠比和干鲜比,显着降低苇状羊茅的叶片相对电导率及丙二醛含量,增加脯氨酸含量,增强根系活力,综合评价结果也表明叶面喷施GA（0.3 mmol/L）+MT（50μmol/L）为最优喷施组合,可有效缓解干旱对苇状羊茅的胁迫。施用适宜浓度的外源激素可缓解干旱胁迫对植物造成的伤害,提高草坪草苗期耐旱力,不同外源激素组合配施较单独施用能更有效地缓解干旱对苇状羊茅的胁迫,外源激素喷施在提高草坪草耐旱性机制研究领域呈现良好的发展和应用前景。
候艳青[4]（2020）在《西鄂尔多斯七种珍稀濒危植物扦插繁殖技术初探》文中研究指明西鄂尔多斯是古地中海孑遗植物群的“避难所”,其中沙冬青、四合木、霸王、半日花、蒙古扁桃、绵刺和红砂七种珍稀濒危植物是该地区的代表性植物,七种植物自然更新困难且速度较慢,种群呈现退化状态,如何人工促进其更新是保护的关键问题。扦插育苗是一种物种更新简便而快捷的方法,可满足就地保护和迁地保护的需要。本研究通过七种植物进行扦插实验研究,拟找出最适宜的扦插方法提高这些珍稀濒危植物的复壮,为西鄂尔多斯古地中海孑遗植物群保护与种群扩大提供技术支撑。研究表明:（1）扦插基质选择沙土最优,符合其原生土壤类型,取材方便且造价低,不易受霉病污染,生根率高。相同管理条件下沙土的发霉时间为10d,叶片脱落时间为14d,而草炭土基质发霉时间为5d,叶片脱落时间为4d。（2）绵刺、四合木、红砂和半日花插后生根速度最快,四合木6d就可以长出嫩根,蒙古扁桃和霸王生根速度较慢,蒙古扁桃37d开始生根,霸王24d开始生根。出新叶速度绵刺最快,1d即可长出,半日花和红砂较慢,需要24d。（3）三种激素NAA、ABT、IBA处理中,对插穗生根率促进效果最好的为NAA和ABT,其中在激素ABT1500mg/L的处理下,绵刺植物插穗生根率最高可达92%,霸王生根率最高为83%,在激素NAA1000mg/L的处理下,四合木生根率最高为80%,在激素ABT1500mg/L的处理下,红砂生根率最高为72%。但沙冬青扦插生根和成活均困难。（4）7月和9月扦插实验表明,7月扦插效果更佳。（5）对插后的不同插穗体内可溶性糖含量和淀粉含量的变化表明,不同激素类型和浓度处理下各种植物插穗生根率差异显着,插穗体内的淀粉与可溶性糖的含量与插穗的生根率呈现显着性相关。插穗体内的可溶性糖和淀粉是插穗生根过程中多种生理生化反应的能量和物质来源,两种物质含量的变化趋势与插穗生根过程对可溶性糖、淀粉需求相一致,含量升高对插穗生根有利。
周宏冉[5]（2020）在《蒙古扁桃种子不同部位组织培养研究》文中指出为进一步完善濒危植物蒙古扁桃组织培养技术体系,本文以蒙古扁桃种子为试验材料,研究种子不同部位对不定芽初代诱导的影响,筛选出适合不定芽初代培养、继代增殖、生根培养的培养基、激素种类和浓度,结果表明:1.种子的处理:种子去壳后,浸泡12h后放置超净工作台内,用0.1%升汞（HgCl2）10 min+2%次氯酸钠（NaClO）6min消毒,每消毒一次用无菌水冲洗4～5次,洗净后剥皮,用接种刀切割实验所需种子的6个部位,接入培养基中。2.种子初代培养:将种子不同的6部分,分别接种到5种基本培养基,5种不同激素浓度中,筛选出部位Ⅵ最适宜蒙古扁桃种子诱导不定芽,筛选出MS为最佳基本培养基,筛选出最适宜的激素浓度组合是6-BA2.5mg·L-1+NAA0.4 mg·L-1。3.继代增殖培养:初代培养出的壮苗采用茎切段的增殖方法利用3因素3水平的正交试验方法,筛选出壮苗茎切段最适增殖激素浓度为6BA1.0mg·L-1+GA30.1mg.L-1+IAA0.2 mg.L-1;初代培养的弱苗利用2～3株和全部移植的方法进行增殖筛选,筛选出弱苗采用2～3株的接种方式增殖效果最好。4.生根培养:筛选出激素IBA0.4mg·L-1生根效果最好,主根粗壮具有须根;筛选出最适基本培养基为1/2MS;最适蔗糖浓度为30g·L-1;最适宜暗培养天数为5d。
庞娟[6]（2020）在《生长素与独脚金内酯调控黄芪幼苗根系生长发育的机制研究》文中提出根的生长发育受到多种因素的调控,其中,生长素与独脚金内酯参与对根系生长发育的网络调控。黄芪作为大宗中药材之一,以根入药,其主根的长度和分支多少是黄芪分级的重要标准。因此,探究生长素与独脚金内酯调控黄芪根系生长发育的机制既具有一定的理论价值,也具有较好的应用前景。本实验以膜荚黄芪和蒙古黄芪为研究对象,分别用不同浓度IAA和GR24以浸种、浸芽、喷洒叶片的方式处理,比较了不同处理对蒙古黄芪的根长、侧根数和鲜重的影响;又分别选取合适浓度的IAA和GR24以喷洒和浸根的单一及混合处理,比较了两种激素对黄芪根形态指标、内源激素、以及相关基因表达量的影响;用10%PEG6000模拟干旱胁迫,比较了对照组和干旱组在不同激素处理后根形态指标、生理指标的变化。本研究分析了不同处理下IAA和GR24对两种黄芪幼苗根生长发育的影响,对探究黄芪根生长发育的调控机理具有重要的理论意义及广阔的应用前景。研究结果如下:1.不同处理（浸种、浸芽、喷洒）使IAA和GR24对蒙古黄芪根系生长发育的影响有一定的差异,其中喷洒叶片的效果较明显,喷洒1μmol/L,5μmol/L IAA和GR24显着促进蒙古黄芪主根的伸长和侧根数目的增加。2.IAA和GR24喷洒叶片,激素混合处理比单一处理对根的伸长和侧根发育的促进作用更强。生长素和独脚金内酯通过相关基因的表达调控在一定程度上对黄芪根的发育起正反馈的调节作用。3.IAA和GR24浸根显示IAA及二者混合处理都抑制根的伸长,而促进侧根的发育,相反GR24可能通过抑制生长素运输载体而促进主根伸长。表明两种激素通过交互作用对黄芪根的发育产生影响。4.用10%PEG6000模拟干旱胁迫,显示干旱处理后的膜荚黄芪生长发育明显迟缓,根长显着增加,叶片相对含水量降低。表明干旱胁迫下IAA和GR24对黄芪幼苗根的形态和生理特性都有一定的影响。总之,本研究通过不同的激素处理方式发现,生长素与独脚金内酯对黄芪根系形态指标、内源激素含量及相关基因的表达调控都产生影响,并且这两种激素可能与其他植物激素共同参与对黄芪根系生长发育的网络调控。
赵燕昊,张倩霞,谢炜[7]（2019）在《种子化学成分与种子活力相关性研究进展》文中进行了进一步梳理种子活力是评定种子质量的重要指标。本文针对种子内部不同化学成分及含量与种子活力的相关性研究进行了综述,分析了高活力种子所具备的典型种子化学特性,以期为选育鉴定活力高的优质新品种以及提高种子贮藏时间和品质提供参考。
仁庆苏娃[8]（2019）在《蒙古扁桃组培育苗技术研究》文中进行了进一步梳理论文以蒙古扁桃种子为外植体,研究了不同激素组合对外植体愈伤诱导分化、不定芽诱导及生根培养、低温层积种子诱导不定芽等研究。研究结果表明:（1）实验以成熟胚为外植体,外植体最佳消毒方法为0.1%HgCl2 10 min+2%NaClO 6 min时感染率为5%,诱导率为87.67%。（2）蒙古扁桃成熟胚诱导愈伤组织中,MS+2,4-D0.7mg·L-1+6-BA 1.5mg·L-1+30g·L-1暗培养时,其诱导率为86.67%;不定芽继代增殖培养中,MS+2,4-D0.7 mg·L-1+6-BA 1.5 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂6 g·L-1暗培养时,其诱导率为86.87%。（3）蒙古扁桃成熟胚初代培养中,MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1蔗糖30 g·L-1+琼脂6 g·L-1时不定芽分化率为83.67%;继代增殖培养中,MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1蔗糖30 g·L-1+琼脂6 g·L-1时不定芽增殖率最高,长势好、叶多且大。（4）蒙古扁桃不定芽生根培养中,1/2MS+IBA0.7mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂5.5 g·L-1时生根率为73.80%,根数平均在3.58条。（5）蒙古扁桃种子萌发实验中,1/2MS+IBA1.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂5.5 g·L-1时诱导率达到72.22%,芽长势好、叶多、生根量最多。（6）低温层积种子不易消毒,感染率高,不定芽诱导率为42.02%～49.43%,但比无低温层积的种子发芽速度快、发芽率高、长势好。
秦芳玲[9]（2019）在《五种野生扁桃亚属植物种子营养组成和生境胁迫响应蛋白组学研究》文中指出野生扁桃亚属植物因具有抗旱、抗寒、耐贫瘠和耐盐碱等抗逆性,是扁桃育种开发研究中获得良好抗性基因的原始材料。目前,从蛋白质组学水平上系统研究野生扁桃种质资源抗逆性鲜有报道。本文以我国典型生态分布区的长柄扁桃、蒙古扁桃、西康扁桃、榆叶梅和野扁桃等5种野生扁桃亚属植物的种子为研究对象,通过测定种仁的粗脂肪、粗蛋白、膳食纤维、含糖量、矿质营养和维生素组成等指标,从营养学角度分析其营养组成成分和营养价值;从蛋白组学水平探索野生扁桃种子对自然生态环境中各种胁迫因素（简称为生境胁迫）的抗逆机制,以期获得野生扁桃亚属植物的抗逆性生物标志蛋白,为进一步开发野生扁桃植物及其宝贵抗逆性基因资源提供蛋白组学水平的研究依据。1.野生扁桃亚属植物种仁的营养成分和潜能评价五种野生扁桃亚属植物的种仁均富含油脂（34.9751.22 g/100g）、蛋白质（19.4427.56 g/100g）和膳食纤维（9.0912.48g/100g）及一定量的总糖、还原性糖、各种矿质元素（磷、钾、钙、镁、锌、锰、铜和铁）与多种维生素（包括维生素E、维生素C、烟酸、烟酰胺和维生素B2）;各野生扁桃亚属植物种仁的一般水解氨基酸中谷氨酸、天冬氨酸和精氨酸的含量均较高,分别为5.787.76 mg/100g、2.263.67 mg/100g和1.722.53 mg/100g,说明上述扁桃亚属植物的种仁均具有较高的营养价值及开发潜能。2.野生扁桃亚属植物种仁共有生境胁迫响应蛋白的种类与可能作用机制分析五种野生扁桃亚属植物的种仁中均含有的参与生境胁迫响应的蛋白为88种,按功能可分为:抗氧化酶类、参与代谢过程（糖酵解、三羧酸循环、蛋白质水解和半胱氨酸代谢、转录调控、解毒等）的酶类和蛋白、参与信号转导的蛋白及应激蛋白（主要为热休克蛋白及伴侣分子）。上述蛋白主要通过参与细胞内的氧化还原过程和蛋白质折叠、维持细胞氧化还原稳态等方式对环境中的各种胁迫因素做出应激和防御反应,是扁桃亚属植物共有的抗逆性机制,反映出它们基因组成的共性和同源性。3.不同扁桃亚属植物种仁生境胁迫响应差异蛋白组学研究及抗逆性标志蛋白的筛选分别将长柄扁桃与其它四种扁桃亚属植物的种仁蛋白组进行差异蛋白组学研究,以分析不同地域扁桃亚属植物种仁中生境胁迫响应蛋白及其作用机制的差异性。结果表明,长柄扁桃种仁与西康扁桃种仁中的生境胁迫响应差异蛋白数最多,达91种,而其它三种扁桃植物种仁与长柄扁桃种仁的生境胁迫响应差异蛋白数间则相接近,为3639个;在长柄扁桃与其它四种野生扁桃植物种仁的生境胁迫响应差异蛋白中,多数差异蛋白在长柄扁桃种仁中表现为表达下调;野生扁桃分布区域生态环境条件的不同可能是造成各扁桃种仁生境胁迫响应蛋白显着性差异的主要原因;生境胁迫响应差异蛋白的可能作用机制主要表现为:抗氧化酶类的清除机制、热休克蛋白及其伴侣分子参与的蛋白质折叠过程、糖代谢与能量代谢为应激提供能量和合成原料、蛋白质水解和氨基酸代谢过程、蛋白质表达过程的调控、维持细胞内氧化还原稳态、解毒作用及对真菌和病毒的防御机制等。在各生境胁迫响应差异蛋白组中均表现为显着性表达差异的蛋白质为锌结合脱氢酶家族蛋白（AT5G16990）和硫氧还蛋白H型1（TRX1）,这两种蛋白有望成为野生扁桃亚属植物种质响应生境胁迫的标志性蛋白种类。
杨颖[10]（2019）在《刺榆种子萌发及幼苗耐盐性研究》文中研究指明刺榆（Hemiptelea davidii）是荨麻目榆科的一种单属植物,为我国濒危植物。刺榆不仅是优良的固沙和防护林先锋树种,对区域生态系统功能的维护和生物多样性保护的保护也具有重要意义。然而,刺榆分布范围较为局限,仅在我国东北、华北等省区少量分布,在科尔沁沙地内形成群落。同时,盐碱土区的不断扩大将对植物生长生理造成不同水平的破坏。这些不利条件对刺榆的种植和推广造成了巨大的困扰。为了可持续利用这一资源,研究刺榆的种子萌发特性与幼苗生理特性具有十分重要的意义。在本文中对科尔沁沙地的刺榆进行研究,比较其种子萌发特性,讨论提高植物繁殖能力的方法,测定盐胁迫下刺榆种子和幼苗的生长情况,探讨刺榆种子萌发与幼苗生理特性对盐胁迫的响应机制,为更好的开发和利用这一植物种质资源提供理论依据。研究结果如下:（1）刺榆种子对温度有较广适应性,在15-35℃均可发芽,最适萌发温度为20℃,适宜水分为5ml,刺榆种子对光照不敏感,12h光照/12h黑暗时发芽率最高。（2）在不同外源激素（PEG、GA3、SA）处理下,刺榆种子萌发率显着提高,分别达到89.6%、87.2%、87.2%,以15%PEG浸种为最佳。（3）4种盐胁迫处理均推迟刺榆种子的萌发时间,降低种子发芽率。当摩尔浓度相同时,Na2CO3胁迫对刺榆种子萌发抑制效果更显着,而在Na+浓度相同时,NaCl胁迫对种子萌发的影响更显着。（4）4种盐胁迫下刺榆种子的相对盐害率均为正值,不同盐分对刺榆种子萌发的抑制程度为 NaCl<Na2SO4<NaHC03<Na2C03,碱性盐（NaHCO3和Na2CO3）的危害大于中性盐（NaCl和Na2SO4）。（5）刺榆幼苗的细胞膜透性和MDA含量随着胁迫强度与时间的增加而上升,第28d时不同盐浓度处理之间具有极显着差异:并在70mmol·L-1时,MDA含量趋于稳定。刺榆幼苗内游离脯氨酸与可溶性糖含量与浓度和胁迫时间成正比。（6）三种抗氧化酶（SOD、POD、CAT）均随胁迫强度与时间呈先升后降的趋势,SOD与CAT均在胁迫第14d时达到峰值,CAT在第21d达到峰值。
二、植物激素对蒙古扁桃种子萌发的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、植物激素对蒙古扁桃种子萌发的影响（论文提纲范文）
（1）紫叶加拿大紫荆种子的休眠与萌发特性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 LIST OF ABBREVIATION |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 种子形态建成 |
| 1.1.1 胚 |
| 1.1.2 胚乳 |
| 1.1.3 种皮 |
| 1.2 种子休眠 |
| 1.2.1 种子休眠的定义、意义 |
| 1.2.2 种子休眠类型 |
| 1.3 种子休眠解除方法 |
| 1.3.1 机械处理 |
| 1.3.2 热水处理 |
| 1.3.3 层积处理 |
| 1.3.4 激素处理 |
| 1.3.5 化学药剂处理 |
| 1.3.6 综合处理 |
| 1.3.7 其他方法 |
| 1.4 影响种子休眠与萌发的因子 |
| 1.4.1 遗传基础 |
| 1.4.2 水分 |
| 1.4.3 温度 |
| 1.4.4 光照 |
| 1.4.5 氧气 |
| 1.4.6 其他因子 |
| 1.5 种子层积过程中解除休眠的生理变化研究 |
| 1.5.1 内源激素 |
| 1.5.2 储藏物质 |
| 1.5.3 酶 |
| 1.6 紫荆的研究现状 |
| 1.6.1 紫荆概述 |
| 1.6.2 紫荆应用价值 |
| 1.6.3 研究目的与意义 |
| 第2章 紫叶加拿大紫荆种子的休眠特性 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试材料 |
| 2.1.2 种子指标测定 |
| 2.1.3 种子形态解刨 |
| 2.1.4 新成熟种子的休眠特性 |
| 2.1.5 种子的吸水特性 |
| 2.1.6 用手术刀划破种皮对种子萌发的影响 |
| 2.1.7 内源物质对种子萌发的影响 |
| 2.1.8 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 种子质量指标 |
| 2.2.2 种子形态观察 |
| 2.2.3 成熟种子的萌发 |
| 2.2.4 种子的吸水特 |
| 2.2.5 手术刀划破种皮对种子萌发的影响 |
| 2.2.6 浸提液对白菜种子萌发的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 第3章 紫叶加拿大紫荆种子休眠的解除 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 种子的萌发实验 |
| 3.1.3 数据统计与分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 高温浸泡结合激素对种子萌发的影响 |
| 3.2.2 酸蚀结合激素对种子萌发的影响 |
| 3.2.3 预处理过后层积对于种子萌发的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 第4章 紫叶加拿大紫荆种子沙藏过程中生理生化变化 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 沙藏处理 |
| 4.1.3 储藏物质含量的测定 |
| 4.1.4 酶活性的测定 |
| 4.1.5 激素含量的测定 |
| 4.1.6 数据分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 可溶性糖含量的变化 |
| 4.2.2 蛋白质含量的变化 |
| 4.2.3 淀粉含量的变化 |
| 4.2.4 淀粉酶活性的变化 |
| 4.2.5 POD活性的变化 |
| 4.2.6 CAT活性的变化 |
| 4.2.7 MAD的含量变化 |
| 4.2.8 四种激素含量的变化 |
| 4.3 讨论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（2）呼和浩特地区引种园林植物综合评价及繁殖特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 园林植物引种研究 |
| 1.1.2 植物繁殖特性研究 |
| 1.1.3 植物幼苗建植研究 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.3 研究内容和技术路线 |
| 2 引种园林植物的观赏性及适宜性评价 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验地概况 |
| 2.1.2 材料来源及选择 |
| 2.1.3 综合评价体系建立 |
| 2.1.4 评价指标的选取 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 供试78 种园林植物综合评价与分级 |
| 2.2.2 17 种园林景观植物的物候期 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 3 8 种园林植物种子萌发特性的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 种子萌发试验方法 |
| 3.1.3 计算指标 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同处理方式对蒙桑种子萌发的影响 |
| 3.2.2 不同处理方式对蒙古莸种子萌发的影响 |
| 3.2.3 不同处理方式对戈壁天门冬种子萌发的影响 |
| 3.2.4 不同处理方式对山韭种子萌发的影响 |
| 3.2.5 不同处理方式对水曲柳种子萌发的影响 |
| 3.2.6 不同处理方式对黄檗种子萌发的影响 |
| 3.2.7 解除乌苏里鼠李种子休眠方法的结果 |
| 3.2.8 解除桃叶卫矛种子休眠的方法 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 4 8 种园林植物幼苗建植特性的研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验设计与处理 |
| 4.1.3 测定指标 |
| 4.1.4 数据统计与分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同土壤水分条件对蒙桑幼苗建植的影响 |
| 4.2.2 不同土壤水分条件对蒙古莸幼苗建植的影响 |
| 4.2.3 不同土壤水分条件对戈壁天门冬幼苗建植的影响 |
| 4.2.4 不同土壤水分条件对山韭幼苗建植的影响 |
| 4.2.5 不同土壤水分条件对水曲柳幼苗建植的影响 |
| 4.2.6 不同土壤水分条件对黄檗幼苗建植的影响 |
| 4.2.7 不同土壤水分条件对乌苏里鼠李幼苗建植的影响 |
| 4.2.8 不同土壤水分条件对桃叶卫矛幼苗建植的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 8 种园林植物幼苗生长形态对干旱胁迫的响应 |
| 4.3.2 8 种园林植物幼苗抗氧化酶类对干旱胁迫的响应 |
| 4.3.3 8 种园林植物幼苗丙二醛对干旱胁迫的响应 |
| 4.3.4 8 种园林植物幼苗渗透调节系统对干旱胁迫的响应 |
| 4.4 小结 |
| 5 桃叶卫矛营养繁殖特性的研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.1.3 数据统计与分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 桃叶卫矛组织培养体系的建立 |
| 5.2.2 桃叶卫矛嫁接繁殖体系的建立 |
| 5.2.3 桃叶卫矛扦插繁殖体系的建立 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 6 讨论 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（3）3种外源植物激素对苇状羊茅苗期耐旱性的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 干旱胁迫对草坪草生长及生理生化的影响 |
| 1.2.1 对植物形态变化的影响 |
| 1.2.2 对植物生理代谢的影响 |
| 1.3 外源植物激素对植物抗逆性的影响 |
| 1.3.1 赤霉素对植物抗逆性的影响 |
| 1.3.2 褪黑素对植物抗逆性的影响 |
| 1.3.3 水杨酸对植物抗逆性的影响 |
| 1.4 研究内容和技术线路 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线图 |
| 第二章 苇状羊茅10个品种苗期耐旱性评价 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 测定指标与方法 |
| 2.1.4 不同品种苇状羊茅耐旱性综合评价 |
| 2.1.5 数据统计与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 干旱胁迫下苇状羊茅的发芽率 |
| 2.2.2 干旱胁迫下苇状羊茅的发芽势 |
| 2.2.3 干旱胁迫下苇状羊茅的发芽指数 |
| 2.2.4 干旱胁迫下苇状羊茅苗期根苗长度比 |
| 2.2.5 不同干旱胁迫下苇状羊茅苗期根系指标 |
| 2.2.6 不同品种苇状羊茅苗期耐旱性综合评价 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 干旱胁迫对苇状羊茅10个品种萌发及生长指标的影响 |
| 2.3.2 干旱胁迫对苇状羊茅苗期根系指标的影响 |
| 2.3.3 苇状羊茅10个品种苗期耐旱性综合评价 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 3 种外源植物激素对苇状羊茅苗期耐旱生理影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 测定指标及方法 |
| 3.1.4 耐旱性综合评价方法 |
| 3.1.5 数据统计与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 喷施不同外源激素后苇状羊茅苗期叶片相对含水量的变化 |
| 3.2.2 喷施不同外源激素后苇状羊茅苗期相对电导率的变化 |
| 3.2.3 喷施不同外源激素后苇状羊茅苗期脯氨酸含量的变化 |
| 3.2.4 喷施不同外源激素后苇状羊茅苗期叶绿素含量的变化 |
| 3.2.5 喷施不同外源激素后苇状羊茅苗期丙二醛含量的变化 |
| 3.2.6 喷施不同外源激素后苇状羊茅苗期根系活力的变化 |
| 3.2.7 喷施不同外源外源激素后苇状羊茅苗期耐旱性的综合评价 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 外源激素赤霉素对干旱胁迫下苇状羊茅苗期生长发育的影响 |
| 3.3.2 外源激素褪黑素对干旱胁迫下苇状羊茅苗期生长发育的影响 |
| 3.3.3 外源激素水杨酸对干旱胁迫下苇状羊茅苗期生长发育的影响 |
| 3.3.4 不同外源植物激素对干旱胁迫下苇状羊茅苗期生长发育的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 不同组合外源激素对苇状羊茅苗期耐旱性影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.3 测定指标及方法 |
| 4.1.4 采用模糊数学隶属函数法进行耐旱性综合评价 |
| 4.1.5 数据统计与分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 喷施不同组合外源激素对苇状羊茅苗期根冠比的影响 |
| 4.2.2 喷施不同组合外源激素对苇状羊茅苗期干鲜比的影响 |
| 4.2.3 喷施不同组合外源激素对苇状羊茅苗期根系指标的变化 |
| 4.2.4 喷施不同组合外源激素对苇状羊茅苗期生理指标的变化 |
| 4.2.5 喷施不同组合外源激素后苇状羊茅苗期耐旱性的隶属函数法分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同组合外源激素对干旱胁迫下苇状羊茅苗期生长指标的影响 |
| 4.3.2 不同组合外源激素对干旱胁迫下苇状羊茅苗期生理指标的影响 |
| 4.3.3 不同组合外源激素对苇状羊茅苗期干旱胁迫缓解效应的综合评价 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（4）西鄂尔多斯七种珍稀濒危植物扦插繁殖技术初探（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究目的意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 沙冬青无性繁殖的研究 |
| 1.2.2半日花无性繁殖的研究 |
| 1.2.3 霸王无性繁殖的研究 |
| 1.2.4 扁桃无性繁殖的研究 |
| 1.2.5 绵刺抗旱机理的研究 |
| 1.2.6 红砂无性繁殖的研究 |
| 1.2.7 四合木无性繁殖的研究 |
| 1.2.8 插穗扦插生根生理方面研究进展 |
| 1.3 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 研究区概况 |
| 2.1.1 地理位置与气候 |
| 2.1.2 植物资源概况 |
| 2.2 扦插材料的准备 |
| 2.2.1 插条采集 |
| 2.2.2 插条剪截 |
| 2.2.3 插条催根激素配制 |
| 2.3 实验设计 |
| 2.3.1 不同扦插基质对比试验 |
| 2.3.2 不同激素处理下嫩枝与硬枝对比试验 |
| 2.3.3 不同环境下硬枝扦插实验 |
| 2.3.4 插后管理 |
| 2.3.5 数据测定 |
| 2.4 植物体内可溶性糖和淀粉含量的测定 |
| 2.4.1 实验材料的采取 |
| 2.4.2 方法和原理 |
| 2.5 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同扦插基质对沙冬青插穗的影响 |
| 3.2 七月份扦插繁殖技术研究 |
| 3.2.1 插穗插后生长状况变化 |
| 3.2.2 不同激素处理对绵刺萌生新叶的作用 |
| 3.2.3 不同激素处理对插穗的影响 |
| 3.2.4 七月份绵刺与四合木不同插穗年龄对生根率的影响 |
| 3.2.5 七月份扦插温湿度的记录 |
| 3.2.6 七月份扦插光强与二氧化碳浓度记录 |
| 3.3 九月份扦插繁殖技术研究 |
| 3.3.1 不同处理对插穗的影响 |
| 3.3.2 九月份扦插温湿度的变化 |
| 3.4 扦插时间的不同对插穗生根率的影响 |
| 3.5 影响生根率的因素 |
| 3.5.1 不同激素种类对生根率的影响 |
| 3.5.2 激素浓度对生根率的影响 |
| 3.5.3 植物种类对生根率的影响 |
| 3.5.4 植物体内淀粉与可溶性糖含量的变化与生根率的关系 |
| 3.6 七种植物扦插过程中体内物质可溶性糖和淀粉含量的变化 |
| 3.6.1 绵刺体内可溶性糖和淀粉含量的变化 |
| 3.6.2 半日花体内可溶性糖和淀粉含量的变化 |
| 3.6.3 四合木体内可溶性糖和淀粉含量的变化 |
| 3.6.4 蒙古扁桃体内可溶性糖和淀粉含量的变化 |
| 3.6.5 霸王体内可溶性糖和淀粉含量的变化 |
| 3.6.6 沙冬青体内可溶性糖和淀粉含量的变化 |
| 3.6.7 红砂体内可溶性糖和淀粉含量的变化 |
| 3.6.8 七种植物之间体内可溶性糖和淀粉含量的差异 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.2 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（5）蒙古扁桃种子不同部位组织培养研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 蒙古扁桃概述 |
| 1.1.1 形态与特征 |
| 1.1.2 分布与生长环境 |
| 1.1.3 蒙古扁桃的科学价值 |
| 1.2 蒙古扁桃繁殖方式研究现状及进展 |
| 1.2.1 种子繁殖技术研究进展 |
| 1.2.2 蒙古扁桃营养繁殖技术研究进展 |
| 1.2.3 蒙古扁桃组织培养技术研究进展 |
| 1.3 蒙古扁桃其他方面的研究 |
| 1.4 植物组织培养概述 |
| 1.4.1 植物组织培养的历史 |
| 1.4.2 植物组织培养的原理 |
| 1.4.3 植物组织培养技术的应用 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 2 研究内容与方法 |
| 2.1 研究内容 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 主要仪器设备及用途 |
| 2.2.3 主要试剂及配制 |
| 2.2.4 培养基的制备 |
| 2.2.5 接种室的灭菌 |
| 2.2.6 种子处置及初代培养 |
| 2.2.7 不定芽的继代增殖培养 |
| 2.2.8 不定芽的生根培养 |
| 2.2.9 培养条件 |
| 2.3 数据统计与分析 |
| 2.4 技术路线 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 初代培养实验分析 |
| 3.1.1 种子不同部位及不同激素浓度对诱导不定芽的影响 |
| 3.1.2 不同基本培养基对种子不定芽诱导的影响 |
| 3.2 继代增殖培养实验分析 |
| 3.2.1 6-BA和NAA对茎段增殖的影响 |
| 3.2.2 6BA、GA_3和IAA对茎段增殖的影响 |
| 3.2.3 不同接种方式对不定芽增殖的影响 |
| 3.3 生根培养实验分析 |
| 3.3.1 不同IBA激素浓度对组培苗生根的影响 |
| 3.3.2 基本培养基对组培苗生根的影响 |
| 3.3.3 糖种类对组培苗生根的影响 |
| 3.3.4 蔗糖浓度对组培苗生根的影响 |
| 3.3.5 暗培养天数对组培苗生根的影响 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.2 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 图版 |
| 作者简介 |
（6）生长素与独脚金内酯调控黄芪幼苗根系生长发育的机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语表 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 生长素对植物根系发育的影响 |
| 1.2 生长素的生物合成途径和信号传导途径中的关键酶对植物根系发育的影响 |
| 1.3 独脚金内酯对植物根系发育的影响 |
| 1.4 独脚金内酯生物合成途径和信号传导途径中关键酶对植物根系发育的影响 |
| 1.5 生长素和独脚金内酯之间的互作对植物根系发育的影响 |
| 1.6 植物激素之间的串扰对植物根系发育的影响 |
| 1.7 干旱胁迫下植物激素对根系发育的影响 |
| 1.8 研究目的及意义 |
| 1.9 技术路线 |
| 第二章 不同浓度的生长素与独脚金内酯对蒙古黄芪根系生长发育的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 实验试剂及仪器设备 |
| 2.1.3 实验设计 |
| 2.1.4 测定指标与方法 |
| 2.1.5 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 生长素与独脚金内酯浸种对蒙古黄芪根系生长发育的影响 |
| 2.2.2 生长素与独脚金内酯浸芽对蒙古黄芪根系生长发育的影响 |
| 2.2.3 生长素与独脚金内酯喷洒叶片对蒙古黄芪根系生长发育的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 生长素与独脚金内酯喷洒叶片对黄芪根系生长发育的调控作用 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 植物材料 |
| 3.1.2 实验试剂及仪器设备 |
| 3.1.3 实验设计 |
| 3.1.4 测定指标与方法 |
| 3.1.5 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 生长素与独脚金内酯喷洒叶片对黄芪根系形态指标的影响 |
| 3.2.2 生长素与独脚金内酯喷洒叶片对黄芪根中内源激素含量的影响 |
| 3.2.3 生长素与独脚金内酯喷洒叶片对黄芪根中生长素相关基因表达的影响 |
| 3.2.4 生长素与独脚金内酯喷洒叶片对黄芪根中独脚金内酯相关基因表达的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 添加生长素与独脚金内酯对黄芪根系生长发育的调控作用 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 植物材料 |
| 4.1.2 实验试剂及仪器设备 |
| 4.1.3 实验设计 |
| 4.1.4 测定指标与方法 |
| 4.1.5 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 添加生长素与独脚金内酯对黄芪根形态指标的影响 |
| 4.2.2 添加生长素与独脚金内酯对黄芪根中内源激素含量的影响 |
| 4.2.3 添加生长素与独脚金内酯对黄芪根中生长素相关基因表达的影响 |
| 4.2.4 添加生长素与独脚金内酯对黄芪根中独脚金内酯相关基因表达的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 干旱胁迫下生长素与独脚金内酯对膜荚黄芪根系生长发育的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 植物材料 |
| 5.1.2 实验试剂及仪器设备 |
| 5.1.3 实验设计 |
| 5.1.4 测定指标与方法 |
| 5.1.5 数据分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 干旱胁迫下生长素与独脚金内酯对膜荚黄芪根形态指标的影响 |
| 5.2.2 干旱胁迫下生长素与独脚金内酯对膜荚黄芪叶片含水量和叶绿素含量的影响 |
| 5.2.3 干旱胁迫下生长素与独脚金内酯对膜荚黄芪根中内源激素含量的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间参加的学术活动 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（7）种子化学成分与种子活力相关性研究进展（论文提纲范文）
| 1 种子淀粉含量与种子活力的关系 |
| 2 种子蛋白质含量与种子活力的关系 |
| 3 种子脂肪含量与种子活力的关系 |
| 4 种子中酶与种子活力的关系 |
| 5 种子中脂肪酸与种子活力的关系 |
| 6 植物激素与种子活力的关系 |
| 7 矿物质与种子活力的关系 |
| 8 展望 |
（8）蒙古扁桃组培育苗技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 国内外研究现状 |
| 1.2 组织培养简介 |
| 1.2.1 影响植物组织培养的因素 |
| 1.2.2 外植体的选择 |
| 1.2.3 培养基的选择 |
| 1.2.4 激素的选择 |
| 1.3 蒙古扁桃简介 |
| 1.3.1 蒙古扁桃的形态特征 |
| 1.3.2 蒙古扁桃地理分布 |
| 1.3.3 蒙古扁桃的研究价值和意义 |
| 1.3.4 种子的生理特征 |
| 1.4 研究的目的和意义 |
| 2 研究内容与方法 |
| 2.1 研究内容 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 种子处理方法 |
| 2.2.3 不同培养基初代培养实验 |
| 2.2.4 不同培养基继代增殖培养实验 |
| 2.2.5 不同培养基不定芽生根培养 |
| 2.2.6 不同培养基种子萌发实验 |
| 2.2.7 培养条件 |
| 2.3 数据统计与分析 |
| 2.4 技术路线 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同消毒处理对蒙古扁桃外植体消毒的影响 |
| 3.1.1 不同种子处理方式对成熟胚诱导的影响 |
| 3.1.2 不同消毒剂组合对非低温层积处理常温备用的成熟胚的影响 |
| 3.1.3 不同消毒剂组合对低温层积成熟胚的影响 |
| 3.2 不同培养基对初代培养的影响 |
| 3.2.1 不同激素组合对蒙古扁桃成熟胚诱导不定芽的影响 |
| 3.2.2 不同激素配比对低温层积成熟胚诱导不定芽的影响 |
| 3.2.3 不同激素组合对蒙古扁桃成熟胚愈伤组织诱导的影响 |
| 3.3 不同培养基对继代培养的影响 |
| 3.3.1 不同激素对蒙古扁桃继代增殖的影响 |
| 3.3.2 不同激素组合对蒙古扁桃成熟胚愈伤组织继代增殖培养的影响 |
| 3.4 不同培养基对不定芽生根培养的影响 |
| 3.5 不同浓度激素对蒙古扁桃种子萌发的影响 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（9）五种野生扁桃亚属植物种子营养组成和生境胁迫响应蛋白组学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 野生扁桃亚属植物的研究概况 |
| 1.1.1 野生扁桃亚属植物的地理分布和生态环境条件 |
| 1.1.2 野生扁桃亚属植物种仁的营养学研究 |
| 1.1.3 蛋白质和氨基酸组成 |
| 1.2 蛋白质组学研究方法 |
| 1.2.1 蛋白质组学概述 |
| 1.2.2 基于质谱的蛋白组学研究方法 |
| 1.3 植物响应逆境胁迫的蛋白质组学研究进展 |
| 1.3.1 植物对逆境胁迫的响应和耐受机制 |
| 1.3.2 植物对逆境胁迫响应的蛋白质组学研究 |
| 1.4 论文的研究目的和意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 野生扁桃亚属植物种仁的营养组成研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 扁桃材料来源 |
| 2.2.2 主要试剂与仪器 |
| 2.2.3 扁桃种仁营养组分的测定方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 野生扁桃亚属植物种仁主要营养成分分析 |
| 2.3.2 野生扁桃亚属植物种仁中的矿质元素分析 |
| 2.3.3 野生扁桃亚属植物种仁中的维生素组成分析 |
| 2.3.4 野生扁桃亚属植物种仁蛋白质的水解氨基酸组成分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 野生扁桃种仁蛋白的提取方法研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 野生扁桃种子 |
| 3.2.2 试剂与材料 |
| 3.2.3 野生扁桃种仁蛋白的提取方法 |
| 3.2.4 蛋白质浓度的测定 |
| 3.2.5 聚丙烯凝胶电泳(SDS-PAGE) |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 野生扁桃种仁蛋白的提取方法比较 |
| 3.3.2 5种野生扁桃种仁蛋白的提取物比较 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 野生扁桃亚属植物种子生境胁迫共有蛋白组的响应机制 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 野生扁桃种子 |
| 4.2.2 试剂与材料 |
| 4.2.3 野生扁桃种仁蛋白的提取 |
| 4.2.4 蛋白样品的变性和酶切 |
| 4.2.5 野生扁桃种仁蛋白的质谱分析 |
| 4.2.6 数据库检索和数据分析 |
| 4.2.7 蛋白质生物信息学分析方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 野生扁桃种仁蛋白组定量分析数据的质控分析 |
| 4.3.2 野生扁桃种仁共有蛋白组的鉴定与功能分类 |
| 4.3.3 野生扁桃亚属植物种仁共有蛋白的生物信息功能分析 |
| 4.3.4 野生扁桃亚属植物种仁共有蛋白的生境胁迫响应蛋白组学及可能机制分析 |
| 4.3.5 野生扁桃亚属植物种仁共有蛋白中的贮藏蛋白 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 野生扁桃亚属植物种仁响应生境胁迫的差异蛋白组学及机制分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 野生扁桃种仁差异蛋白质组学的生物信息学分析方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 蒙古扁桃与长柄扁桃种仁中响应生境胁迫的差异蛋白组学分析 |
| 5.3.2 野扁桃与长柄扁桃种仁中响应生境胁迫的差异蛋白组学分析 |
| 5.3.3 榆叶梅与长柄扁桃种仁蛋白的差异蛋白组学分析 |
| 5.3.4 西康扁桃与长柄扁桃种仁蛋白的差异蛋白组学分析 |
| 5.3.5 野生扁桃亚属植物种子生境胁迫差异蛋白的比较 |
| 5.3.6 野生扁桃亚属植物种仁蛋白中特异性蛋白的分析 |
| 5.4 讨论与本章小结 |
| 参考文献 |
| 结论与展望 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 读硕士学位期间取得的科研成果 |
| 作者简介 |
（10）刺榆种子萌发及幼苗耐盐性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 种子萌发研究进展 |
| 1.2.1 影响种子萌发的因素 |
| 1.2.2 外源激素对种子萌发的影响 |
| 1.3 盐胁迫对植物影响研究进展 |
| 1.3.1 盐胁迫对种子萌发的伤害 |
| 1.3.2 盐胁迫对植物生长的伤害 |
| 1.4 植物耐盐生理生态适应性研究进展 |
| 1.4.1 植物避盐机理 |
| 1.4.2 植物耐盐机理 |
| 1.5 刺榆研究现状 |
| 2 研究内容与方法 |
| 2.1 研究内容 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 刺榆种子萌发的比较试验 |
| 2.3.2 外界环境因子对种子萌发的影响 |
| 2.3.3 外源激素对种子萌发的影响 |
| 2.3.4 不同盐类胁迫对刺榆种子萌发的影响 |
| 2.3.5 盐胁迫对刺榆渗透调节能力和抗氧系统的影响 |
| 2.4 数据处理 |
| 2.5 技术路线图 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 环境因子对种子萌发的影响 |
| 3.1.1 种子生理特性 |
| 3.1.2 光照对刺榆种子萌发特性的影响 |
| 3.1.3 温度对刺榆种子萌发特性的影响 |
| 3.1.4 水分对刺榆种子萌发特性的影响 |
| 3.1.5 沙埋深度对刺榆种子萌发特性的影响 |
| 3.2 外源激素对刺榆种子萌发的影响 |
| 3.2.1 不同浓度PEG对刺榆种子萌发影响 |
| 3.2.2 不同浓度GA_3对刺榆种子萌发的影响 |
| 3.2.3 不同浓度SA对刺榆种子萌发影响 |
| 3.3 盐胁迫对刺榆种子萌发的影响 |
| 3.3.1 盐胁迫对刺榆种子萌发率的影响 |
| 3.3.2 盐胁迫对刺榆种子发芽势的影响 |
| 3.3.3 盐胁迫对刺榆种子发芽指数与活力指数的影响 |
| 3.3.4 盐胁迫对刺榆种子相对盐害率的影响 |
| 3.4 NaCl胁迫对刺榆幼苗膜透性及渗透调节物质的影响 |
| 3.4.1 NaCl胁迫对刺榆幼苗细胞膜的影响 |
| 3.4.2 NaCl胁迫对刺榆幼苗丙二醛含量的影响 |
| 3.4.3 NaCl胁迫对刺榆幼苗可溶性糖含量的影响 |
| 3.4.4 NaCl胁迫对刺榆幼苗游离脯氨酸含量的影响 |
| 3.5 NaCl胁迫对刺榆幼苗抗氧化系统的影响 |
| 3.5.1 NaCl胁迫对刺榆幼苗超氧化物歧化酶活性的影响 |
| 3.5.2 NaCl胁迫对刺榆幼苗过氧化物酶活性的影响 |
| 3.5.3 NaC1胁迫对刺榆幼苗过氧化氢酶活性的影响 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 环境因子对刺榆种子萌发的影响 |
| 4.1.2 外源激素对种子萌发的影响 |
| 4.1.3 盐胁迫对刺榆种子萌发的影响 |
| 4.1.4 盐胁迫对刺榆幼苗膜透性及渗透调节物质的影响 |
| 4.1.5 盐胁迫对刺榆幼苗抗氧化系统的影响 |
| 4.2 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
四、植物激素对蒙古扁桃种子萌发的影响（论文参考文献）
- [1]紫叶加拿大紫荆种子的休眠与萌发特性[D]. 杨佳欢. 扬州大学, 2021(08)
- [2]呼和浩特地区引种园林植物综合评价及繁殖特性研究[D]. 刘洋. 内蒙古农业大学, 2021(01)
- [3]3种外源植物激素对苇状羊茅苗期耐旱性的影响[D]. 刘文婷. 兰州大学, 2021(11)
- [4]西鄂尔多斯七种珍稀濒危植物扦插繁殖技术初探[D]. 候艳青. 内蒙古农业大学, 2020(02)
- [5]蒙古扁桃种子不同部位组织培养研究[D]. 周宏冉. 内蒙古农业大学, 2020(02)
- [6]生长素与独脚金内酯调控黄芪幼苗根系生长发育的机制研究[D]. 庞娟. 内蒙古大学, 2020(01)
- [7]种子化学成分与种子活力相关性研究进展[J]. 赵燕昊,张倩霞,谢炜. 现代农业科技, 2019(15)
- [8]蒙古扁桃组培育苗技术研究[D]. 仁庆苏娃. 内蒙古农业大学, 2019(01)
- [9]五种野生扁桃亚属植物种子营养组成和生境胁迫响应蛋白组学研究[D]. 秦芳玲. 西北大学, 2019(01)
- [10]刺榆种子萌发及幼苗耐盐性研究[D]. 杨颖. 内蒙古农业大学, 2019(01)