一、应用万艾可安全吗（论文文献综述）
李俊明,赖玲琳,温玉明[1]（2021）在《某生殖医学中心门诊超说明书用药现状及药学干预对策分析》文中研究表明目的探讨某生殖医学中心门诊超说明书用药现状及药学干预对策。方法选择广东省第二人民医院2019年1—12月生殖医学中心门诊处方3000张,根据药品说明书内容,对超说明书用药处方进行统计分析。结果超适应证412张,超剂量365张,超途径298张,超禁忌证257张,超频次198张;其中超说明书涉及药品13种,其中前3位分别是戊酸雌二醇片、二甲双胍、来曲唑片。结论生殖医学中心门诊超说明书用药情况普遍存在,针对存在问题制定药学干预对策,对用药情况予以规范,降低超说明书用药的法律风险,可提高医院用药合理性。
于美芝,巫刚,叶兴德,赵敏,贡联兵[2]（2020）在《急性左心衰竭临床合理用药》文中研究说明急性左心衰竭是由于心脏结构和功能突然发生异常,导致短期内心排血量急剧降低,组织器官灌注不足和受累心室后向的静脉急性淤血。临床以呼吸困难、急性肺水肿、心源性晕厥、心源性休克为主要表现。该文根据急性左心衰竭的发病机制、临床表现,从用药原则、用药方案、用药提示等方面,对急性左心衰竭的临床合理药用进行了阐述。
彭程[3]（2018）在《低强度脉冲式超声波治疗勃起功能障碍的临床研究》文中指出目的:本研究通过使用低强度脉冲式超声波治疗勃起功能障碍,初步观察其临床应用的可行性、有效性及安全性,并结合相关文献探讨其作用机制。方法:本研究共入组了24名勃起功能障碍患者,随机分入试验组和安慰剂组。治疗前有4周的药物洗脱期。进行人口学数据采集和基线期勃起功能评估后,受试者每周接受对应组别中的超声理疗仪治疗2次,连续4周。所有受试者需要于治疗开始前（即基线期）,治疗第4周,第8、12周（即治疗结束后4周、8周）进行随访。随访内容主要包括反映勃起功能情况的国际勃起功能问卷-5评分、阴茎勃起硬度分级以及患者满意度改善情况。同时,在研究期间的基线期、治疗第8周分别进行两次实验室安全性指标检查（血、尿常规）,并在整个试验期间随时记录试验中可能出现的治疗部位疼痛以及其他不良反应并报告上级医师进行处理,详细记录试验期间合并用药记录。结果:本研究入组患者共24例,其中1例患者因试验期间自行服用磷酸二酯酶抑制剂药物而被剔除,最终23例患者完成研究。相较于基线期,试验组在治疗第4周的国际勃起功能问卷-5评分有明显改善（13.00±3.54 vs 15.00±3.31,P<0.001）,这种改善持续到了治疗第8周,并且在治疗第12周评分改善更加明显（13.00±3.54 vs 17.44±3.85,P<0.001）。试验组患者阴茎硬度分级、性生活质量及满意度相较于对照组在治疗结束后的每次随访中也均有显着提高（P<0.05）。整个研究期间,试验组的4名受试者在治疗期间治疗部位出现轻微疼痛,无其他不适。低强度脉冲式超声波治疗疗程结束后,试验组有效率56.25%,对照组有效率0.00%（P=0.01）;治疗疗程结束后4周随访,试验组和对照组有效率分别为68.75%和14.29%（P=0.02）;治疗疗程结束后8周随访,试验组和对照组有效率分别为75%和28.57%（P=0.05）。结论:这项短期临床先行试验初步表明,低强度脉冲式超声波作为勃起功能障碍治疗的一种新型治疗方式,具有良好的安全性,能够改善勃起功能障碍患者的自发性勃起功能,有望从病理学上修复阴茎血管内皮损伤。
约瑟夫·芬德,孔雁[4]（2017）在《疑云重重》文中研究指明第一部1有时候,一个小小的决定能够改变一生。幕间休息时,亚伯拉罕·林肯的保镖决定在福特剧院的吧台多逗留片刻,再喝一杯酒。在萨拉热窝,斐迪南大公的司机因为不愿意问路而拐错了弯。这就是小决定带来的灾难。历史的大门往往在不经意间打开。而丹尼·古德曼的噩梦则开始于一次握手和一个友好的微笑。
范利红,邵淑容,王敏华[5]（2017）在《生殖中心超说明书用药调查》文中进行了进一步梳理目的回顾性调查并分析2015年宁波市妇女儿童医院门诊生殖中心超说明书用药现状,为我国制定超说明书用药政策提供依据和参考。方法采用回顾性调查法,抽取该院2015年门诊生殖中心所有处方,依据药品说明书,判断其用药医嘱是否超说明书,分析各超说明书类型、各类药品超说明书用药情况以及比较不同等级循证医学或文献证据支持的超说明书用药记录在超说明书用药总量中的构成比;另外采用χ2检验比较不同年龄段人群超说明书用药发生率的差异。结果共抽取门诊生殖中心处方46 621张,分析处方用药医嘱90 951条,按处方或用药医嘱计,超说明书用药发生率分别为58.76%、35.70%。超说明书用药类型主要包括超适应证（56.25%）和超剂量（39.55%）2种,两者之和占所有类型超说明书用药发生率总量的95%以上。不同年龄段女性的超说明书用药发生率不同,≤29岁女性组、3039岁女性组与≥40岁女性组的超说明书用药发生率分别两两比较,无论按处方或按医嘱计均为P<0.01,差异有显着统计学意义。超适应证用药发生率居前两位的是甾体性激素类药物（45.11%）和生长激素（31.26%）。比较3类不同循证医学证据的超说明书用药记录在超说明书用药总量中的构成比,权威性较高证据支持的超说明书用药医嘱占超说明书用药医嘱总量的比例越高。结论 2015年宁波市妇女儿童医院门诊生殖中心超说明书用药情况普遍,合理评价门诊生殖中心超说明书用药,认为超说明书用药比较合理。为保护合理的超说明书用药,需要国家出台相应的法律法规。
蒋先仲[6]（2016）在《药物发现及其新策略》文中指出目的:为突破新药研发困局、发现优质药物提供新的策略和思路。方法:对药物发现的来源、新药研发困局等进行分析,并提出解决当前困局的新策略。同时,对临床药学工作在药物发现中的作用进行分析。结果:药物发现的临床验证策略和临床大数据策略与传统的药物发现策略相比,在降低新药研发风险、减少投入、缩短研发周期方面有较多的优势。临床药学工作将对药物发现新策略提供有力支撑。结论:药物发现应采用以临床为导向的新策略,且这种新策略需要与临床药学工作紧密结合。
辛莉,梁丹[7]（2016）在《我院妇科生殖中心超说明书用药情况分析》文中提出目的了解我院妇科生殖中心超说明书用药情况,为临床用药提供参考,促进合理用药。方法抽取我院2015年门诊妇科生殖中心3500张处方,根据相关药品说明书及参考文献等资料进行统计分析。结果超说明书用药处方553张（15.8%）,包括超适应症15.11%、超给药途径0.69%。结论我院妇科生殖中心处方中超说明书用药情况时有发生,应进行规范化管理,制定有效措施,保障医疗安全。
彭丽丽,范燕,李馨龄[8]（2016）在《浅议生产企业如何履行药品上市后安全第一责任人的职责》文中认为目的帮助药品生产企业充分认识药品不良反应监测工作的意义及其在监测工作中的主体地位。方法从国内对药品生产企业的相关法规要求的基础上分析了国内药品生产企业在药品不良反应报告与监测的现状及存在的问题,提出了我国药品生产企业如何开展和落实药品不良反应报告和监测工作的相关建议。结果与结论药品生产企业应当进一步加强对药品不良反应监测与报告的认识和理解,构建全面的质量管理体系,设置专门的机构和人员负责药品不良反应监测工作,并加强企业内部的培训宣传工作,积极落实企业作为"药品安全第一责任人"的责任。
高元明,刘双[9]（2012）在《肺高压的诊断和治疗策略》文中指出肺高压（pulmonary hypertension,PH）是由不同病因导致的,以肺动脉压力和肺血管阻力升高为特点的一组病理生理综合征,往往导致右心负荷增加、右心衰竭甚至死亡。肺高压包括肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）、肺静脉高压和混合性肺高压3种,目前肺高压的诊断标准是在海平面、静息状态下,右心导管检查肺动脉平均压
荆志成[10]（2011）在《2010年中国肺高血压诊治指南》文中研究说明肺高血压（pulmonary hypertension,PH）是一大类以肺动脉压力增高,伴或不伴有小肺动脉病变为特征的恶性肺血管疾病,往往引起右心功能衰竭甚至死亡[1]。PH已成为一类严重威胁人类身心健康的常见疾病[2]。近十余年来随着国内外对肺高血压流行病学
二、应用万艾可安全吗（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、应用万艾可安全吗（论文提纲范文）
（1）某生殖医学中心门诊超说明书用药现状及药学干预对策分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 超适应证用药分析 |
| 3.1.1 甾体性激素超适应证用药 |
| 3.1.2 来曲唑超适应证用药 |
| 3.1.3 二甲双胍超适应证用药 |
| 3.1.4 雌二醇/雌二醇地屈孕酮片适应证用药 |
| 3.2 超剂量用药分析 |
| 3.3 超给药途径/超禁忌证用药分析 |
| 3.4 超说明书用药药学干预对策分析 |
| 3.4.1 加强医师培训 |
| 3.4.2 制定医疗机构超说明书用药管理制度 |
| 3.4.3 加强处方审核 |
| 3.4.4 规范超说明书 |
（2）急性左心衰竭临床合理用药（论文提纲范文）
| 1 用药原则 |
| 1.1 基本原则 |
| 1.2 治疗目标 |
| 1.3 药物应用指征 |
| 2 用药方案 |
| 2.1 利尿药 |
| 2.2 血管扩张药 |
| 2.3 正性肌力药 |
| 3 用药提示 |
| 3.1 呋塞米 |
| 3.1.1 不良反应 |
| 3.1.2 禁用慎用 |
| 3.1.3 其他 |
| 3.2 托拉塞米 |
| 3.3 布美他尼 |
| 3.3.1 不良反应 |
| 3.3.2 禁用慎用 |
| 3.3.3 其他 |
| 3.4 硝酸甘油 |
| 3.4.1 不良反应 |
| 3.4.2 禁用慎用 |
| 3.4.3 其他 |
| 3.5 硝普钠 |
| 3.5.1 不良反应 |
| 3.5.2 禁用慎用 |
| 3.5.3 其他 |
| 3.6 重组人脑利钠肽 |
| 3.6.1 不良反应 |
| 3.6.2 禁用慎用 |
| 3.6.3 其他 |
| 3.7 多巴酚丁胺 |
| 3.7.1 不良反应 |
| 3.7.2 禁用慎用 |
| 3.7.3 其他 |
| 3.8 米力农 |
| 3.8.1 不良反应 |
| 3.8.2 禁用慎用 |
| 3.8.3 其他 |
| 3.9 左西盂旦 |
| 3.9.1 不良反应 |
| 3.9.2 禁用慎用 |
| 3.9.3 其他 |
（3）低强度脉冲式超声波治疗勃起功能障碍的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 勃起功能障碍的流行病学 |
| 1.1.1 勃起功能障碍的危险因素 |
| 1.1.2 勃起功能障碍的病理生理学机制 |
| 1.1.3 勃起功能障碍的诊断 |
| 1.1.4 勃起功能障碍的治疗 |
| 1.2 微能量医学的发展及分类 |
| 1.3 低强度脉冲式超声波作为勃起功能障碍的一种治疗方式 |
| 第二章 研究资料与方法 |
| 2.1 临床资料 |
| 2.1.1 研究对象 |
| 2.1.2 纳入病例标准 |
| 2.1.3 排除病例标准 |
| 2.1.4 剔除病例标准 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 试验总体设计 |
| 2.2.2 低强度脉冲式超声理疗仪规格型号及参数 |
| 2.2.3 观察指标 |
| 2.2.4 临床试验具体步骤 |
| 2.2.5 数据管理及统计分析 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 基线数据统计 |
| 3.2 患者治疗第4周、第8周及第12周勃起功能改善情况 |
| 3.3 患者治疗第4、8、12周满意度改善情况 |
| 3.4 临床疗效评价 |
| 3.5 安全性评价 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 超声波作为微能量用于临床治疗的现状 |
| 4.2 机制分析 |
| 4.3 结果评价 |
| 4.4 研究创新点、意义以及应用前景 |
| 4.5 问题与展望 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 综述 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（5）生殖中心超说明书用药调查（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 超说明书用药发生率分析 |
| 2.2 超说明书用药类型 |
| 2.3 不同年龄段人群的超说明书用药情况 |
| 2.4 药品超适应证用药情况比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 超说明书用药总体情况分析 |
| 3.2 超说明书用药类型分析 |
| 3.2.1 超适应证的超说明书用药情况分析 |
| 3.2.2 超剂量的超说明书用药情况分析 |
| 3.2.3 超适应人群、超给药途径和超禁忌证的超说明书用药情况分析 |
| 3.3 结论和展望 |
（6）药物发现及其新策略（论文提纲范文）
| 1 药物发现的来源 |
| 1.1 偶然发现 |
| 1.2 主动寻找 |
| 2 新药研发困局 |
| 2.1 新药研发流程 |
| 2.2 新药研发困局 |
| 2.2.1 高投入、长周期、高风险 |
| 2.2.2 影响研发风险的关键因素 |
| 3 药物发现新策略 |
| 3.1 临床验证策略 |
| 3.2 临床大数据策略 |
| 4 临床药学对药物发现新策略的支撑 |
| 5 结语 |
（8）浅议生产企业如何履行药品上市后安全第一责任人的职责（论文提纲范文）
| 1 国内关于药品安全第一责任人的相关法规要求 |
| 2 国内药品生产企业药品不良反应报告与监测的现状分析 |
| 2.1 药品生产企业缺乏对药品不良反应监测和报告的正确认识 |
| 2.2缺少专门的不良反应报告和监测部门和制度及专职人员 |
| 2.3 药品生产企业收集不良反应信息的渠道较单一 |
| 2.4 药品生产企业缺乏相应的能力 |
| 3 企业如何充分发挥安全第一责任人的职责 |
| 3.1 企业自身要加强对药品不良反应监测与报告的正确认识和理解 |
| 3.2 构建全面的质量管理体系, 设立专门的机构和专职人员 |
| 3.3 建立系统的药品不良反应数据收集网络, 拓展信息收集渠道 |
| 3.4 加强培训宣传工作, 落实企业作为“药品安全第一责任人”的责任 |
（9）肺高压的诊断和治疗策略（论文提纲范文）
| 一、分类 |
| 二、筛查 |
| 三、治疗策略 |
（10）2010年中国肺高血压诊治指南（论文提纲范文）
| 1专用术语说明与定义 |
| 1.1专用术语说明 |
| 1.2定义 |
| 2 PH临床分类 |
| 3病理解剖 |
| 4病理生物学 |
| 5遗传学与流行病学 |
| 6药物或毒素危险因素 |
| 7诊断 |
| 7.1临床表现 |
| 7.1.1症状 |
| 7.1.2既往史 |
| 7.1.3个人史 |
| 7.1.4婚育史 |
| 7.1.5家族史 |
| 7.1.6体征 |
| 7.2实验室检查 |
| 8诊断流程 |
| 9 PAH严重程度评价 |
| 10早期筛查 |
| 11关于PAH诊断的建议 |
| 11.1Ⅰ类: |
| 11.2Ⅱa类: |
| 11.3Ⅱb类: |
| 11.4Ⅲ类: |
| 12治疗 |
| 13 PAH治疗流程 |
| 14其他类型PH |
四、应用万艾可安全吗（论文参考文献）
- [1]某生殖医学中心门诊超说明书用药现状及药学干预对策分析[J]. 李俊明,赖玲琳,温玉明. 中国医药科学, 2021(02)
- [2]急性左心衰竭临床合理用药[J]. 于美芝,巫刚,叶兴德,赵敏,贡联兵. 人民军医, 2020(10)
- [3]低强度脉冲式超声波治疗勃起功能障碍的临床研究[D]. 彭程. 兰州大学, 2018(10)
- [4]疑云重重[J]. 约瑟夫·芬德,孔雁. 译林, 2017(06)
- [5]生殖中心超说明书用药调查[J]. 范利红,邵淑容,王敏华. 中国现代应用药学, 2017(03)
- [6]药物发现及其新策略[J]. 蒋先仲. 中国药房, 2016(23)
- [7]我院妇科生殖中心超说明书用药情况分析[J]. 辛莉,梁丹. 世界最新医学信息文摘, 2016(49)
- [8]浅议生产企业如何履行药品上市后安全第一责任人的职责[J]. 彭丽丽,范燕,李馨龄. 中国药物警戒, 2016(03)
- [9]肺高压的诊断和治疗策略[J]. 高元明,刘双. 心肺血管病杂志, 2012(06)
- [10]2010年中国肺高血压诊治指南[J]. 荆志成. 中国医学前沿杂志(电子版), 2011(02)