一、番茄新品种渝红六号的选育（论文文献综述）
刘海震[1]（2020）在《番茄SlR1-A-like基因的克隆及功能分析》文中提出番茄是我国农业生产中重要的经济作物,但其在生长过程中经常遭受各种不利环境的威胁,给农业生产造成重大经济损失。随着生物技术的发展,通过基因工程手段提高植物的抗逆性已成为十分可行的方法,而此技术的关键在于对抗逆基因的挖掘与研究。本研究首次从番茄中克隆得到SlR1-A-like基因,成功构建了过表达载体,并获得转基因本氏烟草植株,对转基因植株在冷胁迫及致病疫霉侵染过程中所发挥的作用进行探究,具体研究结果如下:（1）生物信息学分析表明,SlR1-A-like基因全长1701 bp,编码566个氨基酸,所形成的SlR1-A-like蛋白为亲水性、非跨膜蛋白,该蛋白具有NB-ARC功能结构域,蛋白分子量为65.7kDa,等电点为5.69。（2）组织表达分析结果表明,SlR1-A-like基因在番茄叶片中表达量最高。非生物胁迫及激素诱导下SlR1-A-like基因表达模式分析结果表明,该基因在不同处理下均有一定程度的表达响应,以冷胁迫和SA处理后SlR1-A-like基因表达上调效果最明显。亚细胞定位结果表明,SlR1-A-like蛋白定位在细胞核与细胞质。（3）对转基因和野生型本氏烟草进行冷胁迫处理,结果表明,转基因本氏烟草的萎蔫程度比野生型本氏烟草更严重。对相关指标的测定显示,冷胁迫处理后,与野生型本氏烟草相比,转基因本氏烟草中脯氨酸和可溶性糖等渗透调节物质的含量更少;转基因本氏烟草的电解质外渗及MDA含量显着高于野生型本氏烟草,证明转基因本氏烟草膜系统的损伤更严重;对光合作用相关指标的测定结果显示,转基因本氏烟草的光合作用能力在冷胁迫后显着降低;在基因水平上,转基因本氏烟草中抗氧化酶基因的表达水平较低,抗氧化酶活性较弱,导致其积累了更多的活性氧。同时,转基因本氏烟草中抗冷相关基因的表达量也要明显低于野生型本氏烟草。（4）对转基因和野生型本氏烟草离体叶片接种致病疫霉,结果显示,转基因本氏烟草的感病程度比野生型本氏烟草更轻。根据统计分析结果,转基因本氏烟草的疾病指数和病斑直径要显着低于野生型本氏烟草,证明转基因本氏烟草对致病疫霉的抗性更强。活性氧的染色结果表明,与野生型本氏烟草相比,转基因本氏烟草中活性氧的含量更低。在基因水平上,转基因本氏烟草中抗氧化酶基因的表达水平较高,因而抗氧化酶活性较强,能够及时清除植物体内多余的活性氧,保护植物细胞免受损伤。同时,转基因本氏烟草中病程相关基因的表达量也要明显高于野生型本氏烟草。（5）利用病毒沉默载体,成功在番茄Heinz 1706植株中沉默了SlR1-A-like基因。对沉默后的番茄植株进行了相应的冷胁迫及致病疫霉侵染实验,初步结果显示,沉默植株表现出对冷胁迫的抗性及对致病疫霉的易感性。
梁海文[2]（2018）在《适合华南地区栽培的大红番茄新品系的引进和筛选》文中进行了进一步梳理中国是番茄生产和消费大国之一,番茄因其色泽、风味、使用方式多样等在我国蔬菜中占有重要的位置。随着天气的变化以及人们对番茄的需求,更新、优化番茄品种尤为重要。通过区域试验,引进、选育适应各地区推广种植的新品种,加速番茄育种的进程,对番茄生产和农民的收入具有重要的意义。大红果番茄,是华南地区重要的蔬菜之一,目前以广西、福建以及广州为主,栽培面积大,生产的番茄主要供应蔬菜商收购后北运销往全国各地,是全国着名冬种番茄生产基地。华南地区的大红果番茄,主要以露地栽培为主,生长期间外部环境多变,病虫害发生严重。目前在华南地区,综合抗病好,抗逆性好,果实综合商品性好的大红果番茄品种已经成为主流,越来越受种植者关注。本研究以国外引进的5个新杂交组合FIR201401、FIR201402、FIR201403、FIR201404、FIR201405为试材,分别在广州南沙、福建莆田和广西田阳开展区域试验,与各地区的主栽品种广州南沙的‘托美多’（广州兴田种子公司）、福建莆田的‘大圣800’（广州亚蔬园艺公司）和广西田阳的‘沃尔特’（以色列海泽拉种子公司）进行比较,分析比较各新品系的主要物候期、植物学性状、果实外观性状、果实内在品质、和抗病性等多项指标,结果如下:1.引进的5个新品系通过品比、区域试验,筛选出FIR201405品系表现优良,综合性状表现突出,初步判定此品系适合在南方地区栽培。2.FIR201405新品系虽然成熟期偏晚,但在每一个试验点均表现综合植株长势旺盛,叶覆盖性好,叶片对激素不容易过敏的特点,果实单果重在180克至190克,平均单株产量也比较突出,在田阳、南沙、莆田均要比本地对照高出6.73%、7.71%、5.26%,丰产性比较明显。3.品质性状鉴定表明,5个新品系在硬度、可溶性糖含量、维生素C含量均优于对照品种,但是5个新品系裂果率较对照品种高。4.田间抗性鉴定以及分子检测表明,5个新品系均表现较对照品种抗番茄黄化曲叶病毒（TYLCV）。
潘光辉,尹贤贵,汝学娟,罗佳,张赟[3]（2017）在《番茄新品种“红运721”的选育》文中认为为选育优质、耐贮运番茄品种,引进国内外番茄优质耐贮运材料,经多代系统选育,从有性杂交后代中选育出果硬耐贮的稳定自交系1002A和LQH配制杂交组合,经品比试验、区域试验、生产试验和示范,选育出杂一代番茄新品种"红运721"。该品种属无限生长型,中晚熟;成熟果实红色,无绿果肩,果形指数0.85,果实整齐度好,硬度高,平均货架期22.9 d,单果质量150 g左右,可溶性固形物含量4.7%,口感酸甜;平均畸裂果率6.1%,商品果率91.9%;抗TMV,中抗枯萎病,一般产量72.0 t·hm-2,适宜春季露地或保护地种植。
程群科[4]（2012）在《不同砧木番茄嫁接苗耐冷性生理机制的研究》文中认为目前番茄嫁接技术已成为目前生产上一项行之有效的技术方法。但有关嫁接对番茄耐冷性影响机理的系统研究很少。此外有关番茄嫁接的研究主要集中于嫁接番茄抗病害、嫁接砧木选择和嫁接方法等方面,对嫁接番茄抗冷性的研究很少,而我国淡季上市的番茄因大多在较低温条件下栽培,产量不稳定,价格贵,品质也受一定影响,低温胁迫已成为番茄冬春设施栽培的主要限制因子。番茄嫁接研究,砧木的选择至关重要。因番茄、茄子同属茄科,亲和力好,且以茄子为砧木嫁接番茄,可以充分发挥砧木和接穗两方的优点,提高植株抗病力,且结果期长,增产效果显着。因此,目前生产中番茄嫁接使用的砧木依据种类不同,分为茄子砧木和番茄砧木两种。前人研究表明砧木的选取对果实品质有一定影响,而常用砧木往往为抗性好,但果实品质不佳的品种,而且砧木种子价格昂贵紧缺,菜农难以接受。为克服嫁接对果实品质及生产应用成本制约,本试验以本地生产常用的番茄品种（渝红六号,合作903）为接穗,选取东北地区与本地生产中常用的两种较耐低温的茄子（沈茄一号,渝茄十一号）,番茄（夏威夷,金龙粉王）品种作砧木,分别嫁接。本项研究通过不同温度处理（23℃,15℃,10℃,5℃）,以两种接穗自根番茄苗为对照,探讨嫁接对低温胁迫下不同接穗和砧木的嫁接番茄幼苗的生理反应极其适应性机理,分析了嫁接苗耐冷性和不同番茄接穗、砧木品种嫁接优势情况以阐明嫁接影响番茄幼苗耐冷性的生理机制。主要结果如下：1.低温胁迫下,嫁接苗的耐冷性明显提高,表现在冷害指数、电解质渗透率、MDA含量明显低于自根苗；叶绿素、可溶性蛋白、脯氨酸、可溶性糖含量等明显高于相应番茄接穗自根苗。三种抗氧化酶活性（SOD、 POD、 CAT）明显高于番茄自根苗。而嫁接苗之问亦表现出耐冷性强的嫁接苗叶片中电解质渗透率、MDA含量低于耐冷性弱的嫁接苗；叶绿素、可溶性蛋白、脯氨酸、可溶性糖含量等高于耐冷性弱的嫁接苗；其三种保护性酶活性（SOD、 POD、 CAT）明显高于耐冷性弱的嫁接苗。因此,低温是通过影响渗透调节、细胞膜的稳定性来反映嫁接苗耐冷性差异的。此外单一地以上述生理生化指标作为耐冷评论指标,不能完全正确地反映番茄嫁接苗的耐冷性,应以综合评价指标来鉴定。2.低温胁迫下,嫁接苗的耐冷性明显高于自根苗。嫁接苗的抗冷性不仅与砧木有关,与接穗也有关系。相同接穗时,不同砧木嫁接苗间耐冷性表现为以夏威夷、金龙粉王为砧木的嫁接苗最强,沈茄一号、渝早茄十一号嫁接苗居中,自根苗最差；相同砧木嫁接苗抗冷性相比,耐冷性表现为以渝红六号为接穗的番茄嫁接苗抗冷性强于相同砧木合作903的嫁接苗。此外嫁接苗和自根苗均表现为叶片中叶绿素含量下降、MDA含量上升,三种保护性酶活性（SOD、POD、CAT）下降,说明低温逆境降低了植物体防御活性氧有关的酶促保护系统能力,提高了体内自由基浓度,加剧了膜脂过氧化程度。嫁接苗的活性氧清除能力均高于自根苗,且嫁接苗中耐冷性越强的活性氧清除能力越高。说明番茄嫁接后耐冷性的提高是与植物体内活性氧清除系统中抗氧化酶活性较高有关。3.综合分析不同砧木嫁接苗特性参数,结果表明选用砧木夏威夷、金龙粉王作为砧木其嫁接苗抗冷性为佳,砧木夏威夷最优。与2个对照接穗自根苗品种相比,抗冷性突出表现。综合分析相同砧木不同接穗嫁接苗特性参数,结果表明渝红六号作为接穗其嫁接苗抗冷性优于合作903。
康建坂[5]（2009）在《两个樱桃番茄新品种选育研究》文中进行了进一步梳理樱桃番茄（Lycopersicon Esculentum var.Cerasiforme Alef）起源于南美洲,为茄科番茄属的一种草本植物,又名迷你番茄、微型番茄、小番茄等。其果实外观优美,风味独特,营养丰富,是一种高档的果蔬兼用型蔬菜,也是近年来种植面积和消费量发展最快的蔬菜种类之一,生产用种主要依赖日本及台湾地区进口,国内对遗传育种研究和优良杂交新品种相对较少。本研究通过分子标记技术研究种质资源的遗传背景,以常规育种和分子标记辅助育种的有机结合,指导新品种选育研究,提高育种效率。主要研究结果如下:1.应用RAPD技术研究了樱桃番茄种质资源的遗传多样性以及分子标记辅助育种技术研究,揭示了32个樱桃番茄种质资源之间遗传多样性及其亲缘关系,初步建立了樱桃番茄种质资源分子遗传图谱和常规育种与分子标记辅助育种技术体系。2.研究基于樱桃番茄种群内丰富的遗传背景,根据RAPD标记技术的聚类结果,选择其中亲缘关系较远且性状差异较明显的9个自交系,配制了39个杂交组合。再通过杂种优势的测定及综合性状的比较观察,优选出综合性状表现优良的17个组合进行进一步的比较试验,从中选育出两个综合性状表现最优组合:16-6-1×16-10-6和16-5-6×16-9-4,分别命名樱桃番茄新品种‘富丹’和‘圣亚’,并于2008年3月通过福建省非主要农作物品种认定委员会认定。3.研究了两个樱桃番茄新品种配套的不同整枝方式和不同施肥技术等对产量、品质的影响,总结出一套与新品种相配套的高产、优质栽培技术。4.在福州、宁德、三明进行品种区试及示范结果均表现优质、高产、稳产、适应性强等优点,目前已建立2公顷生产示范片,在厦门、三明和南平辐射推广2000公顷。
尹贤贵,潘光辉,杨琦凤,张赟[6]（2008）在《早熟大果型番茄新品种渝红9号的选育》文中研究说明渝红9号是以国内外引进材料、经系谱法选育的优良株系585-1-1-1和529-4-2-1-1为父母本配制的杂种一代。该品种属自封顶类型,早熟,生长势强,叶片较稀,叶量较少;第78节着生第一花序,花序间叶12片;果实属大果型,平均单果重210 g,果面光滑,无绿果肩,成熟果红色,畸形果和裂果率较低;皮厚,耐贮运;抗TMV,中抗枯萎病;适宜长江流域春秋两季栽培。
尹贤贵,张赟,杨琦凤,周士涛[7]（2004）在《番茄抗晚疫病材料筛选初报》文中指出
王文强,尹贤贵,张赟,潘光辉,杨琦凤[8]（2003）在《番茄一代杂种渝红六号的选育》文中研究表明渝红六号是以国内外引进材料、经系谱法选育的优良株系 5 85 1 1 1和 483 7 1 1为父母本配制的杂种一代。该品种属自封顶类型 ,生长势强 ,叶片肥大 ,叶色浓绿 ,不卷叶 ,不早衰 ;第 7～ 8节着生第一花序 ,花序间叶 1～ 2片 ;果面光滑 ,无绿果肩 ,成熟果红色 ,平均单果质量 2 30g ;皮厚 ,耐贮运 ;中抗TMV ,抗枯萎病。在 13～ 15℃ ,2 0 0 0～ 45 0 0LX下能正常生长发育 ,适宜长江流域早熟大棚栽培和春秋露地栽培。
王文强,尹贤贵,张赟,潘光辉,杨琦凤[9]（2002）在《番茄新品种渝红六号的选育》文中认为
尹贤贵[10]（2000）在《番茄新品种“渝红六号”倍受青睐》文中进行了进一步梳理
二、番茄新品种渝红六号的选育（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、番茄新品种渝红六号的选育（论文提纲范文）
（1）番茄SlR1-A-like基因的克隆及功能分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 逆境胁迫对植物的影响 |
| 1.1.1 逆境胁迫对植物生长发育的影响 |
| 1.1.2 逆境胁迫对植物膜系统的影响 |
| 1.1.3 逆境胁迫对植物光合作用的影响 |
| 1.2 植物抵御逆境胁迫的生理基础 |
| 1.2.1 渗透调节物质 |
| 1.2.2 抗氧化防御系统 |
| 1.2.3 激素调节系统 |
| 1.3 植物抵御逆境胁迫的分子机制 |
| 1.3.1 信号转导蛋白基因 |
| 1.3.2 渗透调节物质合成相关基因 |
| 1.3.3 抗氧化酶合成相关基因 |
| 1.3.4 其他功能蛋白相关基因 |
| 1.3.5 转录因子 |
| 1.4 番茄抗冷和抗病研究进展 |
| 1.4.1 番茄抗冷研究进展 |
| 1.4.2 番茄抗病研究进展 |
| 1.4.3 植物R1-A-like基因研究进展 |
| 1.5 本研究的目的意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 材料培养与处理 |
| 2.1.3 菌株与载体 |
| 2.1.4 酶与生化试剂 |
| 2.1.5 实验引物 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 植物总RNA提取 |
| 2.2.2 cDNA第一链的合成 |
| 2.2.3 番茄SlR1-A-like基因的克隆 |
| 2.2.4 目的片段的纯化回收 |
| 2.2.5 目的片段的连接 |
| 2.2.6 转化大肠杆菌 |
| 2.2.7 阳性克隆筛选 |
| 2.2.8 质粒提取 |
| 2.2.9 酶切鉴定 |
| 2.2.10 农杆菌LBA4404 的制备 |
| 2.2.11 农杆菌的转化 |
| 2.2.12 SlR1-A-like蛋白亚细胞定位 |
| 2.2.13 农杆菌介导的本氏烟草遗传转化 |
| 2.2.14 转基因植株的鉴定 |
| 2.2.14.1 转基因植株基因水平的鉴定 |
| 2.2.14.2 转基因植株转录水平的鉴定 |
| 2.2.15 致病疫霉的培养及接种 |
| 2.2.16 病毒介导基因沉默(VIGS)番茄体系的构建 |
| 2.2.17 过氧化氢含量测定 |
| 2.2.18 抗氧化酶活性测定 |
| 2.2.19 超氧阴离子含量测定 |
| 2.2.20 丙二醛含量测定 |
| 2.2.21 脯氨酸含量测定 |
| 2.2.22 可溶性糖含量测定 |
| 2.2.23 光合色素含量及光合参数的测定 |
| 2.2.24 DAB和 NBT染色 |
| 2.3 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 SlR1-A-like蛋白的生物信息学分析 |
| 3.1.1 SlR1-A-like蛋白的理化性质分析 |
| 3.1.2 SlR1-A-like蛋白的结构分析 |
| 3.1.3 SlR1-A-like蛋白的同源蛋白比对分析 |
| 3.2 SlR1-A-like基因的表达模式分析 |
| 3.2.1 SlR1-A-like基因的组织器官表达模式分析 |
| 3.2.2 SlR1-A-like基因启动子的顺式作用元件分析 |
| 3.2.3 非生物胁迫下SlR1-A-like基因的表达模式分析 |
| 3.2.4 激素诱导下SlR1-A-like基因的表达模式分析 |
| 3.3 SlR1-A-like基因的克隆及过表达载体的构建 |
| 3.4 SlR1-A-like蛋白的亚细胞定位 |
| 3.5 SlR1-A-like转基因植株的筛选与鉴定 |
| 3.6 过表达SlR1-A-like基因降低本氏烟草对低温的抗性 |
| 3.6.1 冷胁迫对转基因本氏烟草表型的影响 |
| 3.6.2 冷胁迫对转基因本氏烟草渗透调节物质的影响 |
| 3.6.3 冷胁迫对转基因本氏烟草膜系统的影响 |
| 3.6.4 冷胁迫对转基因本氏烟草光合作用的影响 |
| 3.6.5 冷胁迫对转基因本氏烟草活性氧含量的影响 |
| 3.6.6 冷胁迫对转基因本氏烟草抗氧化酶活性的影响 |
| 3.6.7 冷胁迫对转基因本氏烟草抗氧化酶基因表达的影响 |
| 3.6.8 冷胁迫对转基因本氏烟草抗冷相关基因表达的影响 |
| 3.7 过表达SlR1-A-like基因增强本氏烟草对致病疫霉的抗性 |
| 3.7.1 致病疫霉侵染对转基因本氏烟草表型的影响 |
| 3.7.2 致病疫霉侵染对转基因本氏烟草病情的影响 |
| 3.7.3 致病疫霉侵染对转基因本氏烟草活性氧含量的影响 |
| 3.7.4 致病疫霉侵染对转基因本氏烟草抗氧化酶活性的影响 |
| 3.7.5 致病疫霉侵染对转基因本氏烟草抗氧化酶基因表达的影响 |
| 3.7.6 致病疫霉侵染对转基因本氏烟草病程相关基因表达的影响 |
| 3.8 SlR1-A-like基因在番茄Heinz1706 中的病毒沉默 |
| 4 讨论 |
| 4.1 SlR1-A-like基因的序列及表达模式分析 |
| 4.2 过表达SlR1-A-like基因降低本氏烟草对低温的抗性 |
| 4.3 过表达SlR1-A-like基因增强本氏烟草对致病疫霉的抗性 |
| 4.4 SlR1-A-like基因在番茄中的病毒沉默 |
| 4.5 SlR1-A-like基因负调控抗冷与正调控抗病间的关系 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）适合华南地区栽培的大红番茄新品系的引进和筛选（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词注释 |
| 1 前言 |
| 1.1 番茄育种研究进展 |
| 1.1.1 番茄的抗病育种 |
| 1.1.2 番茄的品质育种 |
| 1.1.3 番茄的抗逆育种 |
| 1.2 华南地区番茄生长情况 |
| 1.3 分子标记辅助选择在番茄育种的作用 |
| 1.3.1 分子标记 |
| 1.3.2 分子标记在番茄育种中的应用 |
| 1.4 研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验地点 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 试验设计 |
| 2.3.2 栽培措施 |
| 2.3.3 观察记录 |
| 2.3.4 抗病分子标记检测 |
| 2.3.5 入选番茄杂交组合(FIR201405)区域及生产试验分析 |
| 2.3.6 2016-2017年华南地区新筛选番茄组合生产试验 |
| 2.4 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同番茄品种(系)的物候期比较 |
| 3.2 不同番茄品种(系)的植物学性状比较 |
| 3.3 不同番茄品种(系)的果实外观性状比较 |
| 3.4 不同番茄品种(系)的果实内在品质比较 |
| 3.5 不同番茄品种(系)的抗病性比较 |
| 3.6 不同番茄品种(系)的农艺性状分析 |
| 3.7 番茄品种(系)的产量性状比较 |
| 3.8 分子标记检测番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)抗病性 |
| 3.9 2015年华南地区FIR201405产量分析 |
| 3.10 2016年华南地区FIR201405产量分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同番茄品系物候期的讨论比较 |
| 4.2 不同番茄品系田间性状讨论比较 |
| 4.3 不同番茄品系果实品质讨论比较 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
（3）番茄新品种“红运721”的选育（论文提纲范文）
| 1 选育过程 |
| 2 选育结果 |
| 2.1 丰产性 |
| 2.1.1 品种比较试验 |
| 2.1.2 重庆区域试验 |
| 2.1.3 国家番茄区域试验和生产试验 |
| 2.2 商品性状及品质 |
| 2.3 抗病性 |
| 3 品种特征特性 |
| 4 栽培技术要点 |
| 4.1 播种 |
| 4.2 定植 |
| 4.3 施肥 |
| 4.4 田间管理 |
| 4.5 病虫害防治 |
| 4.6 采收 |
（4）不同砧木番茄嫁接苗耐冷性生理机制的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 低温对蔬菜作物的危害及其适应性机制 |
| 1.1.1 低温引起蔬菜作物受害的原因 |
| 1.1.2 环境与蔬菜作物抗寒性 |
| 1.1.3 信号转导与蔬菜抗寒性 |
| 1.1.4 冷驯化与蔬菜抗寒生理 |
| 1.2 蔬菜嫁接抗逆性研究进展 |
| 1.2.1 嫁接概念 |
| 1.2.2 嫁接技术 |
| 1.2.3 嫁接后的管理 |
| 1.2.4 嫁接在蔬菜作物上的作用 |
| 1.2.5 嫁接机制简述 |
| 第二章 引言 |
| 2.1 研究目的及意义 |
| 2.2 研究范围和内容 |
| 第三章 试验材料与方法 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验设计方法 |
| 3.2.1 嫁接苗管理 |
| 3.2.2 低温处理 |
| 3.3 分析方法 |
| 3.3.1 幼苗生长指标的测定 |
| 3.3.2 叶绿素含量的测定 |
| 3.3.3 质膜相对透性的测定 |
| 3.3.4 脯氨酸(PRO)与可溶性蛋白质含量的测定 |
| 3.3.5 可溶性糖的测定 |
| 3.3.6 丙二醛含量的测定 |
| 3.3.7 保护酶活性的测定 |
| 3.3.8 超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定 |
| 3.3.9 过氧化物酶(POD)活性的测定 |
| 3.3.10 过氧化氢酶((CAT)活性的测定 |
| 3.4 数据分析 |
| 第四章 结果与分析 |
| 4.1 低温胁迫对嫁接番茄幼苗生长的影响 |
| 4.1.1 低温胁迫对嫁接番茄幼苗株高、茎粗的影响 |
| 4.1.2 低温胁迫下嫁接苗的冷害指数的变化 |
| 4.1.3 低温胁迫对嫁接乔茄幼苗质膜相对透性和丙二醛含量的影响 |
| 4.1.4 低温胁迫下嫁接番茄幼苗光合色素的变化 |
| 4.1.5 低温胁迫对嫁接番茄幼苗渗透调节的影响 |
| 4.1.6 低温胁迫对嫁接番茄幼苗保护酶活性的影响 |
| 第五章 讨论 |
| 5.1 低温胁迫对嫁接番茄幼苗生长的影响 |
| 5.2 低温胁迫对嫁接番茄幼苗质膜透性和丙二醛含量的影响 |
| 5.3 低温胁迫对嫁接番茄幼苗光和色素及质膜渗透调节能力的影响 |
| 5.4 低温胁迫对嫁接番茄幼苗保护酶活性的影响 |
| 第六章 主要结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间发表的文章 |
（5）两个樱桃番茄新品种选育研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 番茄新品种选育的研究进展 |
| 1.1.1 番茄品质育种 |
| 1.1.2 番茄抗病育种 |
| 1.1.2.1 抗叶霉病育种 |
| 1.1.2.2 抗青枯病育种 |
| 1.1.2.3 抗烟草花叶病毒育种 |
| 1.1.2.4 基因工程 |
| 1.1.3 番茄抗虫育种 |
| 1.1.3.1 利用野生抗虫资源 |
| 1.1.3.2 抗虫基因工程 |
| 1.1.4 番茄适应性育种 |
| 1.1.4.1 耐弱光育种 |
| 1.1.4.2 耐低温育种 |
| 1.1.4.3 耐热育种 |
| 1.1.4.4 耐盐育种 |
| 1.1.4.5 抗除草剂育种 |
| 1.1.5 航天育种技术 |
| 1.2 分子育种技术在番茄上应用研究进展 |
| 1.3 樱桃番茄新品种研究概况和趋势 |
| 1.4 与品种配套的安全生产技术进展 |
| 1.5 本研究的目的意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 樱桃番茄新品种‘富丹’和‘圣亚’亲本材料的选育 |
| 2.2.2 樱桃番茄新品种‘富丹’和‘圣亚’杂交组合的配制 |
| 2.2.3 樱桃番茄高产栽培技术的研究 |
| 2.2.3.1 樱桃番茄不同整枝方式对产量影响的研究 |
| 2.2.3.2 樱桃番茄施用不同叶面肥对产量及固形物的影响研究 |
| 2.2.3.3 樱桃番茄秋延后栽培技术 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 聚类分析 |
| 3.2 两个樱桃番茄‘富丹’与‘圣亚’的选育 |
| 3.2.1 亲本材料的选育及性状表现 |
| 3.2.1.1 ‘富丹’父本 |
| 3.2.1.2 ‘富丹’母本 |
| 3.2.1.3 ‘圣亚’父本 |
| 3.2.1.4 “圣亚”母本 |
| 3.2.2 樱桃番茄‘富丹’和‘圣亚’品种特征特性 |
| 3.2.3 产量表现 |
| 3.2.3.1 品种区试比较结果 |
| 3.2.3.2 两个樱桃番茄新品种多点示范比较结果 |
| 3.2.4 熟性比较 |
| 3.2.5 丰产性比较 |
| 3.2.6 抗病性比较 |
| 3.2.7 品质比较 |
| 3.3 樱桃番茄不同整枝方式对产量影响 |
| 3.4 樱桃番茄施用不同叶面肥对产量的影响 |
| 3.5 樱桃番茄施用不同叶面肥对固形物的影响 |
| 3.6 樱桃番茄秋延后栽培技术 |
| 3.6.1 播种育苗 |
| 3.6.1.1 播种期确定 |
| 3.6.1.2 苗床选择 |
| 3.6.1.3 种子处理 |
| 3.6.1.4 播种育苗 |
| 3.6.1.5 苗期管理 |
| 3.6.2 栽培管理 |
| 3.6.2.1 整畦定植 |
| 3.6.2.2 水肥管理 |
| 3.6.2.3 覆盖草毡，降温保湿 |
| 3.6.2.4 搭架、绑蔓 |
| 3.6.2.5 整枝、打叶 |
| 3.6.2.6 保花保果 |
| 3.6.3 病虫害防治 |
| 3.6.4 采收 |
| 3.7 示范推广 |
| 4 讨论 |
| 4.1 两个樱桃番茄的选育 |
| 4.2 两个樱桃番茄新品种与对照品种的比较 |
| 4.3 适宜福建地区栽培的配套栽培技术 |
| 4.4 两个樱桃番茄新品种推广小见成效 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录一 |
| 附录二 图版 |
| 附录三 |
| 附录四 |
| 致谢 |
（6）早熟大果型番茄新品种渝红9号的选育（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 亲本材料的选育 |
| 1.2 杂交品种渝红9号的选育 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 渝红9号的早熟性及丰产性 |
| 2.1.1 品种比较试验 |
| 2.1.2 区域性试验 |
| 2.1.3 生产示范 |
| 2.2 抗病性 |
| 2.3 果实商品性及品质 |
| 2.4 特征特性 |
| 2.5 栽培技术要点 |
| 3 结 论 |
（8）番茄一代杂种渝红六号的选育（论文提纲范文）
| 1 选育经过 |
| 2 选育结果 |
| 2.1 丰产性 |
| 2.1.1 品种比较试验 |
| 2.1.2 区域试验 |
| 2.1.3 生产示范 |
| 2.2 耐寒性 |
| 2.3 抗病性 |
| 2.4 品质 |
| 3 品种特征特性 |
| 4 栽培技术要点 |
四、番茄新品种渝红六号的选育（论文参考文献）
- [1]番茄SlR1-A-like基因的克隆及功能分析[D]. 刘海震. 山东农业大学, 2020(12)
- [2]适合华南地区栽培的大红番茄新品系的引进和筛选[D]. 梁海文. 华南农业大学, 2018(02)
- [3]番茄新品种“红运721”的选育[J]. 潘光辉,尹贤贵,汝学娟,罗佳,张赟. 北方园艺, 2017(21)
- [4]不同砧木番茄嫁接苗耐冷性生理机制的研究[D]. 程群科. 西南大学, 2012(03)
- [5]两个樱桃番茄新品种选育研究[D]. 康建坂. 福建农林大学, 2009(12)
- [6]早熟大果型番茄新品种渝红9号的选育[J]. 尹贤贵,潘光辉,杨琦凤,张赟. 西南农业学报, 2008(03)
- [7]番茄抗晚疫病材料筛选初报[J]. 尹贤贵,张赟,杨琦凤,周士涛. 西南农业学报, 2004(06)
- [8]番茄一代杂种渝红六号的选育[J]. 王文强,尹贤贵,张赟,潘光辉,杨琦凤. 西南农业学报, 2003(01)
- [9]番茄新品种渝红六号的选育[J]. 王文强,尹贤贵,张赟,潘光辉,杨琦凤. 西南园艺, 2002(S1)
- [10]番茄新品种“渝红六号”倍受青睐[J]. 尹贤贵. 西南园艺, 2000(03)