一、首乌的鞣质和蒽醌类提取物对动脉粥样硬化家兔主动脉平滑肌细胞增殖的影响（论文文献综述）
王卓,钟凌云,解杨,宋金菊,李家晴,钟菁[1]（2022）在《基于“生熟异用”何首乌的研究进展及其质量标志物（Q-Marker）的预测分析》文中研究指明何首乌Polygoni Multiflori Radix是我国传统的补益类中药材,生品具有解毒消痈、截疟、润肠通便之效,炮制后具有补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨功效,主要含有二苯乙烯苷类、蒽醌类、黄酮类、磷脂类、鞣质类等成分,其中二苯乙烯苷、儿茶素和没食子酸具有抗氧化、抗衰老、保肝等药理作用,糖类和卵磷脂类具有补益、调节免疫、抗肿瘤等药理作用,蒽醌类成分具有抑菌和泻下作用。目前,何首乌的质量评价方法较单一,故基于"生熟异用"理论,对何首乌炮制前后化学成分和药理作用的研究进展进行综述。从亲缘学与化学成分特有性、传统功效、传统药性、炮制相关、入血成分及药动学、调血脂、配伍等方面进行分析,二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚、没食子酸、何首乌多糖、卵磷脂、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、白藜芦醇等可作为其质量标志物（quality marker,Q-Marker）,以期为何首乌的质量控制研究、临床用药及后续研究与开发提供参考。
徐兰程,阮慧妮,黄晨帆,傅春青,梁英莉,蒙琴,辛桂瑜[2]（2021）在《虎杖的活性成分及其在动物养殖中的应用研究》文中提出虎杖中含有二苯乙烯类、蒽醌类、黄酮类、鞣质和多糖等多种生物活性成分,在动物养殖中具有提高动物的生产性能和机体免疫力、改善动物的抗菌、抗病毒等生物学功能。文章对虎杖活性成分的生物学功能及其在动物养殖中的应用进行论述,旨在为虎杖的进一步开发利用提供参考。
张翥[3]（2021）在《慢性肾脏病心血管事件的原因与对策》文中研究说明慢性肾脏病（chronic kidney disease, CKD）是世界范围内影响人类健康的公共卫生问题之一,同时也是构成非传染性疾病发病率和死亡率的重要因素,心血管事件（cardiovascular event, CVE）是其最主要的死亡原因,主要包括急性心肌梗死、心力衰竭、恶性心律失常、心源性猝死等。尽管随着目前CKD慢病管理普及、先进透析技术开展以及民众健康意识增强,CKD患者的存活率得到显着提升,
吴玲芳,王子墨,赫柯芊,李雯媛,贾凡,温婉玉,王鑫国,牛丽颖[4]（2021）在《赤芍的化学成分和药理作用研究概况》文中指出赤芍为临床常用中药,且多为野生品,在我国不同地区广泛分布,此外,赤芍植株还具有观赏价值。现代植物化学分离研究表明,赤芍化学成分复杂,目前已发现的化学成分有300多种,主要包括单萜糖苷类、三萜类、黄酮类、鞣质类、酚酸类、糖类、甾体类和挥发油等。其中,单萜糖苷类成分含量最高,挥发性成分种类最多。赤芍药理作用广泛,在血液、心血管、神经、消化等多系统中发挥不同的疗效,具有保护心肌细胞和神经细胞、稳定微循环、抗内毒素、抗动脉粥样硬化、降低肺动脉高压、抗抑郁、保肝、抗胃溃疡、抗肿瘤、减缓衰老、治疗帕金森综合征和糖尿病及其并发症、抗辐射、抗炎、抗病毒等广泛的药理作用。通过对赤芍化学成分和药理作用相关文献梳理后发现,赤芍总苷及单体成分芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷和没食子酸等可能是其发挥各种药理作用的主要活性成分;目前关于赤芍的研究主要集中在单萜糖苷类化合物,对黄酮类和挥发油等其他成分研究较少,建议后续应加强这两类成分的研究。
王雪可[5]（2021）在《通脉祛浊散干预颈动脉粥样硬化斑块（痰瘀互阻型）的临床研究》文中提出
杨昊虹,宋更选,王慧琳,孙志霞,王琳璇,谢惠春[6]（2021）在《唐古特大黄总蒽醌对高脂大鼠降血脂及抗动脉粥样硬化作用研究》文中认为目的:研究唐古特大黄总蒽醌对高脂大鼠血脂以及动脉粥样硬化（AS）的作用.方法:将高脂大鼠随机分为大黄总蒽醌提取物高、中、低剂量、模型组和阳性对照组,灌胃处理后分别测定各组大鼠血脂及生化指标;取肝脏称重,计算脏器指数;HE染色观察肝脏、胸主动脉形态学变化.结果:与模型组相较,大黄总蒽醌给药组均能降低TC、TG、LDL-C并升高HDL-C含量.大黄总蒽醌各剂量组ALT、AST、ALP随着蒽醌剂量的增加呈下降趋势,其中大黄总蒽醌高剂量效果优于阳性组.除此之外,大黄总蒽醌可显着减少肝脏中的炎性和细胞变性,减轻肝细胞的受损程度,并降低血钙浓度.同时,大黄总蒽醌能够减缓大鼠AS的症状,改善主动脉病变程度.结论:唐古特大黄总蒽醌可以通过改善血脂以及生化指标、炎症反应进而干预大鼠AS的形成,且存在量—效关系.
林泉[7]（2021）在《西洋参丹参配伍调控PI3K/Akt/NF-κB通路稳定动脉粥样硬化易损斑块的作用机制研究》文中研究说明动脉粥样硬化（AS）是心血管疾病的重要病理学基础,易损斑块破裂和继发性血栓形成是急性心血管事件发生的主要原因。易损斑块具有泡沫细胞聚集、脂质核心增大和纤维帽变薄等特点,这些特征与炎症反应、氧化应激和内皮损伤密切相关。近年来大量研究表明,PI3K/Akt/NF-κB信号通路与AS病理生理过程密切相关,参与炎症反应、氧化应激和内皮功能的调节,调控PI3K/Akt/NF-κB通路有望成为稳定AS易损斑块的新策略。益气活血养阴法是防治动脉粥样硬化性心血管病的基本治则之一,既往研究发现益气活血养阴方药可通过抑制血管炎症反应、氧化应激和保护内皮功能而发挥抗AS的作用;西洋参丹参配伍是常用的益气活血养阴药对,其能否抑制动脉粥样硬化病变进展、稳定AS易损斑块,还有待进一步深入研究。本课题通过开展系统评价、网络药理学、体内实验和体外实验研究探索西洋参丹参配伍对AS易损斑块的干预效应,探讨干预效应和PI3K/Akt/NF-κB通路之间的关系,旨在从循证医学、生物网络、物质基础、整体动物和细胞分子水平阐明西洋参丹参配伍稳定AS易损斑块的效应特点与作用机制。本课题研究分为两部分文献综述和实验研究。1文献综述:综述一西洋参丹参治疗动脉粥样硬化研究进展综述二PI3K/Akt/NF-κB信号通路在动脉粥样硬化中的研究进展2实验研究:包括以下五部分。研究一益气活血养阴方药治疗冠心病心绞痛的系统评价研究目的:应用meta分析方法,探讨益气活血养阴方药治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法:计算机检索 PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、SinoMed、VIP和WanFang Data数据库,纳入益气活血养阴方药联合常规西药治疗冠心病心绞痛的相关RCT,检索时限为2010年1月1日至2021年1月31日,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入15个Jadad评分≥4分的RCT,共1388例冠心病心绞痛患者。Meta分析结果显示,联合用药组的心绞痛疗效[RR=1.22,95%CI（1.15,1.29）,P<0.00001]、中医证候疗效[RR=1.16,95%C（1.08,1.25）,P=0.0001]、心电图疗效[RR=1.27,95%CI（1.16,1.39）,P<0.00001]、HDL-C[MD=0.52,95%CI（0.26,0.78）,P<0.0001]显着高于单纯常规西药治疗组,hs-CRP[SMD=-1.57,95%CI（-1.99,-1.14）,P<0.00001]、TC[MD=-1.05,95%CI（-1.57,-0.52）,P<0.0001]、TG[MD=-0.44,95%CI（-0.59,-0.29）,P<0.00001]、LDL-C[MD=-0.54,95%CI（-0.83,-0.24）,P=0.0004]、血浆粘度[MD=-0.38,95%CI（-0.57,-0.20）,P<0.0001]和纤维蛋白原含量[MD=-0.66,95%CI（-0.97,-0.36）,P<0.0001]显着低于单纯常规西药治疗组;在安全性方面,两组的不良反应发生率[RR=1.57,95%CI（0.63,3.91）,P=0.33]无统计学差异。结论:当前证据显示,与单纯常规西药治疗相比,益气活血养阴方药联合常规西药治疗能有效降低心绞痛患者的炎症、血脂和血液流变学指标水平,减轻心肌缺血,缓解临床症状,且具有较好的安全性。研究二基于网络药理学探讨西洋参丹参配伍治疗冠心病的作用机制目的:通过网络药理学方法,分析西洋参丹参配伍治疗冠心病的药理机制。方法:通过TCMSP数据库检索西洋参、丹参的活性成分及其靶点,并在Uniport数据库标准化靶点信息;通过Gencards、OMIM、TTD、DRUGBANK数据库获取冠心病相关靶点基因,使用R语言筛选药物和疾病交集靶点;通过String平台进行蛋白质相互作用分析,筛选关键靶点基因;采用DAVID数据库对交集靶点进行GO和KEGG通路富集分析。结果:西洋参丹参配伍治疗冠心病的关键靶点为STAT3、AKT1、TP53、TNF、MAPK1等,生物学通路主要作用于HIF-1信号通路、PI3K/Akt信号通路、TNF信号通路等。结论:本研究初步揭示了西洋参丹参配伍多成分、多靶点、多通路治疗冠心病的作用机制,为进一步开展基础和临床研究提供理论支持和研究方向。研究三西洋参丹参药物有效部位的制备及高效液相色谱法成分含量测定目的:在前期研究基础上制备西洋参丹参有效部位,并采用HPLC法测定有效部位中关键成分的含量。方法:本部分研究采用加热回流法提取、减压浓缩、大孔树脂层析分离纯化和真空干燥冷冻法制备西洋参皂苷、丹参酮和丹参酚酸三个有效部位,通过HPLC法测定各有效部位中主要成分含量。结果:西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量分别为0.13%、0.98%、2.4%,共计为3.51%;丹参中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA含量分别为0.05%、0.11%、0.14%,共计0.30%,丹参中丹酚酸B含量为3.08%,均符合国家药典标准。西洋参皂苷有效部位中主要成分人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量分别为1.24%、12.82%、42.49%,共计56.55%;丹参酮有效部位中主要成分隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量分别为14.51%、4.72%、17.5%,共计36.73%;丹参酚酸有效部位中主要成分丹酚酸B含量为40.67%。结论:本研究按生药量1:3比例将西洋参、丹参分别进行提取纯化,得到西洋参皂苷、丹参酮和丹参酚酸三个有效部位,进而将西洋参、丹参有效部位混合均匀,制成益气活血养阴配伍有效部位,用于动脉粥样硬化药理实验研究。研究四西洋参丹参配伍干预ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化易损斑块的作用机制研究目的:观察西洋参丹参配伍对ApoE-/-小鼠 AS易损斑块的影响,从炎症反应、内皮损伤和氧化应激角度探讨其作用机制。方法:90只ApoE-/-小鼠高脂饲料喂养,造模12周后,随机分为模型组、辛伐他汀组（3.03mg/kg/d）、西洋参丹参有效部位低剂量组（以生药量计,西洋参0.75g/kg/d+丹参2.25g/kg/d）、西洋参丹参有效部位中剂量组（以生药量计,西洋参1.5g/kg/d+丹参4.5g/kg/d）、西洋参丹参有效部位高剂量组（以生药量计,西洋参3g/kg/d+丹参9g/kg/d）和西洋参丹参水煎剂组（以生药量计,西洋参1.5g/kg/d+丹参4.5g/kg/d）,15只C57BL/6J小鼠作为正常对照组;给予相应药物灌胃8周;采用主动脉油红O大体染色、主动脉根部H&E染色评估AS病变程度及斑块稳定性;采用全自动生化分析仪检测血脂指标水平;采用酶联免疫吸附法检测血清IL-1β、TNF-α、ICAM-1和ET-1等指标水平;采用生化法检测血清MDA、SOD和NO等指标水平;采用蛋白质免疫印迹法检测MMP-9、p-PI3K、p-Akt和p-NF-κB蛋白表达水平。结果:①病理指标:主动脉油红O大体染色显示,模型组小鼠主动脉内膜可见脂质沉积,粥样斑块形成,较正常组明显红染,辛伐他汀组、西洋参丹参有效部位中剂量、高剂量和水煎剂组较模型组红染区域稀疏,脂质沉积明显减少,斑块面积与主动脉内膜面积比值显着降低（P<0.05）;主动脉H&E染色显示,模型组可见斑块突出管腔,管腔变窄,斑块表面纤维帽较薄且不均匀,斑块内可见脂质核心面积增大,大量的泡沫细胞聚集。各药物干预组较模型组斑块狭窄减轻,泡沫细胞数量降低,脂质核心面积减少。②血脂指标:与模型组相比,辛伐他汀和西洋参丹参高剂量组显着降低TG、TC水平（P<0.05）,西洋参丹参中剂量组显着升高HDL-C水平（P<0.05）。③炎症因子指标:与模型组比较,各药物干预组IL-1β、TNF-α水平均显着降低（P<0.05）,西洋参丹参中、高剂量组ICAM-1水平显着降低（P<0.05）。④内皮损伤指标:与模型组比较,辛伐他汀、西洋参丹参中、高剂量和水煎剂组NO含量均显着升高（P<0.05）,辛伐他汀、西洋参丹参中、高剂量和水煎剂组ET-1含量均显着降低（P<0.05）。⑤氧化应激指标:与模型组比较,各药物干预组SOD含量显着升高（P<0.05）,MDA含量显着降低（P<0.05）。⑥MMP-9:与模型组比较,各药物干预组MMP-9蛋白表达量均显着降低（P<0.05）;西洋参丹参有效部位中剂量组和水煎组相比,MMP-9表达无统计学差异（P>0.05）。⑦通路相关指标:与模型组比较,辛伐他汀组、西洋参丹参低、高剂量组p-PI3K蛋白表达量显着降低（P<0.05）;各药物干预组p-Akt蛋白表达量显着降低（P<0.05）;辛伐他汀、西洋参丹参中剂量、高剂量和水煎剂组p-NF-κB蛋白表达量显着降低（P<0.05）;西洋参丹参有效部位中剂量组和水煎组相比,p-PI3K、p-Akt和p-NF-κB表达均无统计学差异（P>0.05）。结论:西洋参丹参配伍能够通过抑制炎症反应、改善氧化应激、减轻内皮损伤和降低主动脉MMP-9蛋白表达,减少脂质沉积和斑块面积,抑制斑块进展,稳定动脉粥样硬化易损斑块,其作用机制可能与抑制PI3K/Akt/NF-κB信号通路的激活有关。研究五西洋参丹参配伍干预ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞损伤的作用机制研究目的:观察西洋参丹参配伍对内皮细胞损伤的影响,探讨其作用机制。方法:根据实验三获得有效部位中人参皂苷Rb1和丹酚酸B的配比,称量相应质量的单体,混合均匀,作为干预药物。建立ox-LDL诱导的内皮细胞损伤模型,分为正常对照组、模型组（ox-LDL 75μg/mL）、西洋参丹参低剂量组（ox-LDL 75μg/mL+中药单体5μg/mL）、西洋参丹参高剂量组（ox-LDL75μg/mL+中药单体25μg/mL）、西洋参丹参高剂量组+740YP组（ox-LDL 75μg/mL+中药单体25μg/mL+740YP25μg/mL）,给予相应药物干预24h;采用CTG检测细胞活性;采用ELISA法检测ICAM-1和MMP-9含量;采用生化法检测MDA和SOD水平;采用蛋白质免疫印迹法检测p-PI3K、p-Akt和p-NF-κB蛋白表达水平。结果:①CTG指标:与模型组相比,西洋参丹参低、高剂量组细胞活性明显增加（P<0.05）;740YP组与高剂量组相比,细胞活性明显减低（P<0.05）。②炎症因子指标:与模型组相比,西洋参丹参低、高剂量组ICAM-1、MMP-9明显降低（P<0.05）;740YP组与高剂量组相比,ICAM-1、MMP-9明显升高（P<0.05）。③氧化应激指标:与模型组相比,西洋参丹参高剂量组SOD明显增加,MDA明显降低（P<0.05）;740YP组与高剂量组相比,SOD明显减低,MDA明显升高（P<0.05）。④通路相关指标:与模型组相比,西洋参丹参低、高剂量组p-PI3K、p-Akt和p-NF-κB明显降低（P<0.05）;740YP组与高剂量组相比,p-PI3K、p-Akt和p-NF-κB明显升高（P<0.05）。结论:西洋参丹参配伍能够通过抑制PI3K/Akt/NF-κB通路提高细胞活性、改善氧化应激和抑制炎症反应,减轻内皮细胞损伤,保护内皮细胞。
李藤藤[8]（2021）在《ICA通过调控miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路抑制ox-LDL诱导的RAW264.7炎症反应》文中研究表明随着生活水平提高和生活方式的改变,动脉粥样硬化（AS）等心血管疾病病发率呈现逐年上升的趋势。AS是一种涉及平滑肌细胞、内皮细胞和巨噬细胞等多种细胞的慢性炎症性疾病,并伴随着一系列的并发症,给人们的生活带来诸多的困扰。淫羊藿是我国一种传统的药用植物,主要化学成分有黄酮、木脂素、苯酚苷、生物碱、多糖、挥发油、蒽醌、鞣质、甾醇、倍半萜等。淫羊藿苷（ICA）是淫羊藿的主要化学成分,是一种黄酮类的化合物,具有抗炎、抗肿瘤、抗衰老、抗骨质疏松、抗心肌缺血缺氧、促进免疫调节及促进生殖内分泌功能等多种药理作用。ICA具有抗AS的作用,目前多集中于ICA对平滑肌细胞增殖迁移、内皮细胞损伤等的研究,对巨噬细胞炎症反应的相关研究比较少。微小RNA（microRNA,miRNA）是一种短链非编码RNA,miRNA在细胞的增殖、分化,生物体的生长、发育及疾病治疗中发挥着越来越重要的作用。研究表明,miRNAs能够成为心血管疾病的治疗靶点、诊断标志。因此为我们寻找治疗、诊断AS提供了新思路和方法。本课题组前期实验研究已证实ICA具有抗AS的作用,并且构建了 ApoE-/-小鼠胸主动脉miRNA表达谱,但是有关ICA发挥抗AS的具体分子机制尚需进一步探索和研究。本研究从miRNA芯片入手,利用生物信息学分析构建了miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路,并以该信号通路为切入点研究ICA对ox-LDL诱导的RAW264.7炎症反应及分子机制。本研究分为3部分:（1）ICA 抗 AS miRNAs 芯片生物信息学分析及 miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路构建首先比较ApoE-/-小鼠胸主动脉MOD组/CON组miRNA芯片结果,将差异基因的条件设定为p<0.05且|log2 fold change|>1.32,筛选出差异表达的miRNAs共16个。为了寻找RAW264.7中ICA发挥抗AS的关键miRNAs,随机挑选6个miRNAs,利用qPCR技术进行miRNAs表达的验证并确定miR-672-5p作为研究对象。通过TargetScan和DAVID数据库对其靶基因进行预测、GO分析及KEGG分析,我们发现miR-672-5p与细胞增殖、凋亡,蛋白质的转录与翻译等生物学过程密切相关,在miR-672-5p富集的信号通路中PI3K-AKT通路p值较小、富集到其中的靶基因较多,同时AKT3 mRNA的3’ UTR处与miR-672-5p存在结合位点且靶向性较好,因此我们构建出miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路。（2）ICA对ox-LDL诱导的RAW264.7炎症反应的作用及机制研究以ox-LDL诱导RAW264.7构建巨噬细胞源性泡沫细胞,同时加入ICA进行干预,通过 CCK-8、油红 O 染色、ELISA、qPCR 及 Western Blot 探讨 ICA 对 ox-LDL诱导RAW264.7炎症反应的作用,结果发现,ox-LDL可以降低RAW264.7细胞活力,诱导RAW264.7的泡沫化,增加培养上清IL-1β、IL-6、TNF-α的含量。ICA可以逆转上述反应的变化。说明ICA可以抑制ox-LDL诱导RAW264.7炎症反应。进一步通过qPCR和Western Blot检测miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路相关基因及蛋白表达,结果表明,ox-LDL可以降低RAW264.7中miR-672-5p的表达,提高AKT3 mRNA及蛋白的表达,并且上调IKK、IκBα及p65的磷酸化水平,而ICA可以逆转上述基因和蛋白表达的改变。说明ICA可能通过调控miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路,从而抑制ox-LDL诱导RAW264.7的炎症反应。（3）miR-672-5p在ox-LDL诱导RAW264.7炎症反应中的作用构建过表达/沉默miR-672-5p的RAW264.7,利用油红O染色、ELISA、qPCR及Western Blot技术探讨miR-672-5p在ox-LDL诱导RAW264.7炎症反应的作用。结果发现,ox-LDL可以诱导RAW264.7的泡沫化,增加RAW264.7培养上清IL-1β、IL-6 及 TNF-α 的含量,降低 RAW264.7 miR-672-5p 的表达,提高 AKT3 mRNA及蛋白的表达,并且上调IKK、IκBα和p65的磷酸化水平。过表达miR-672-5p可以逆转ox-LDL的作用,而沉默miR-672-5p则增强ox-LDL的作用。说明miR-672-5p通过调控AKT3,介导NF-κB信号通路,从而抑制ox-LDL诱导RAW264.7炎症反应。综上所述,本实验证明ICA可能通过调控miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路,抑制ox-LDL诱导的RAW264.7炎症反应,进而治疗AS。miR-672-5p是ICA治疗AS的分子靶点。
范安安[9]（2021）在《益气养阴中药治疗冠心病PCI术后不稳定性心绞痛的疗效观察》文中研究说明目的:本课题研究主要观察益气养阴中药干预冠心病PCI术后不稳定性心绞痛与常规西医对症支持治疗的疗效与差异,同时通过中西医治疗,提高患者PCI术后生活质量。方法:本研究选取2018年1月至2019年1月期间于天津中医药大学第二附属医院心内科及胸科医院内四科住院,且符合冠心病PCI术后不稳定性心绞痛诊断的患者,根据纳排标准纳入72例受试者,随机分为对照组、治疗组各36人。西医常规治疗:停用长效硝酸酯类药物,心绞痛发作时可临时加用短效硝酸酯类;抗血小板类药物选用硫酸氢氯吡格雷片（泰嘉）;β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、他汀类药物原则上不加药不加量。对患者情绪进行疏导,告诫患者戒烟、戒酒、合理饮食,让患者了解认识自身病情,能积极配合治疗。试验组给予通脉养心丸,40丸/次,每日2次口服,连续服用4周;对照组给予通脉养心丸模拟剂,40丸/次,每日2次口服,连续服用4周;统计分析两组基线资料,通过通脉养心丸治疗前后西雅图SAQ量表评分、中医证候评分及综合疗效、心绞痛症状评分、主要心血管不良事件发生情况作为疗效观察指标,评价患者治疗前后心绞痛症状以及中医证候改善情况;以生命体征、肝功能、肾功能、血常规、尿常规作为安全性评价指标,评价通脉养心丸对冠心病PCI术后不稳定性心绞痛的安全性,并观察安全性指标治疗后有无异常。所有数据使用Excel软件进行记录,建立数据库,统计分析采用IBM SPSS22.0统计软件进行分析处理。研究结果:1.基础资料:对两组在性别、年龄、BMI、生命体征、合并糖尿病、高血压、高脂血症史、冠心病家族史、吸烟史、Grace评分进行统计学分析,结果显示P>0.05,均无统计学差异。2.中医证候评分及疗效比较:患者经治疗后两组间相比,具有显着统计学差异（P<0.01）。两组患者中医证候疗效,通脉养心丸组总有效率为87.5%,模拟剂组治总有效率为55.9%,且P<0.05,两组患者具有统计学差异。进一步分析两组间疗效差别,结果显示两组在治愈、显效以及有效人数方面均无统计学差异（均P>0.05）,而在无效人数方面具有统计学差异（P<0.05）。3.中医证候单一症状比较:两组患者治疗前后进行组内比较,结果显示胸痛、心悸、气短、倦怠懒言、口干口渴、自汗差异均具有统计学意义（均P<0.05）。模拟剂组治疗前后在中医次症失眠多梦上无统计学差异（P>0.05）。对于中医证候单一症状进行治疗后组间比较,结果显示胸痛、气短、倦怠懒言、口干口渴、失眠多梦等具有统计学差异（P均<0.05）,而在心悸、自汗方面,两组无统计学差异（P>0.05）。4.心绞痛症状积分及疗效比较:比较治疗前后两组组内患者心绞痛症状积分,具有统计学差异（P<0.05）。比较治疗后两组间患者心绞痛积分,结果显示P<0.05,具有统计学差异。进一步对两组进行组间比较,得出两组在显效与有效人数上无统计学差异（均P>0.05）,而在无效人数上具有统计学差异（P<0.05）。比较两组患者治疗后综合疗效,通脉养心丸组总有效率为81.25%,模拟剂组总有效率为58.82%（P<0.05）,两组患者具有统计学差异。5.西雅图心绞痛量表:比较治疗后两组间差别,结果显示在躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度等4个单一维度有统计学差异（P<0.05）。在对于疾病认知程度上,两组比较（P>0.05）,不具有统计学差异。6.安全性分析:通脉养心丸无毒副作用,治疗期间未发生药物不良反应,安全性良好。研究结论:在西医常规治疗的基础上配合益气养阴方通脉养心丸,能有效改善冠心病PCI术后气阴两虚型不稳定性心绞痛患者的中医证候,心绞痛症状,躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度,提高患者生活质量,且安全性良好。
王爽[10]（2021）在《化湿败毒方的化学成分解析及其对新型冠状病毒所属蛋白酶的活性评价》文中进行了进一步梳理目的:系统解析化湿败毒方的化学成分谱,评价全方、单味药材及其所含化学成分对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）所属蛋白酶活性的影响,为后续化湿败毒方作用机制的阐释奠定基础。方法:1.利用UPLC-QTOF-MS/MS技术对化湿败毒方水煎液及其方中单味药（生石膏除外）的化学成分谱进行系统鉴定。2.利用体外荧光共振能量转移法评价化湿败毒方、单味药材及109个化学成分对SARS-CoV-2所属主蛋白酶（Mpro or 3CLpro）和木瓜样蛋白酶（PLpro）活性的影响。结果:1.在正负离子模式下,初步鉴定了化湿败毒方中的225个化学成分,并确定了相应药材归属。2.化湿败毒全方在10、5、2.5 mg·mL-1时对Mpro的抑制率分别为74.28%、44.86%、36.71%;对PLpro的抑制率分别为100.58%、84.86%、51.16%。藿香、麻黄、厚朴、生大黄、茯苓、草果(10 mg·mL-1)对两个蛋白酶的抑制率可达到80%以上。除此之外,甘草、葶苈子、赤芍(10 mg·mL-1)对两个蛋白酶的抑制率可达到60%左右。化学成分HSBDP-81、HSBDP-101对Mpro半数抑制浓度为16.19μM、13.04μM。HSBDP-89、HSBDP-27对Mpro的抑制率均可达到60%以上;HSBDP-27对PLpro的抑制率也可达到60%。结论:本研究第一次系统表征和解析了化湿败毒方的化学成分,评价了全方、单味药材及109个化学成分对SARS-CoV-2所属蛋白酶活性的影响,提示其可能通过抑制Mpro或PLpro的酶活性而发挥对新型冠状病毒肺炎的治疗作用。
二、首乌的鞣质和蒽醌类提取物对动脉粥样硬化家兔主动脉平滑肌细胞增殖的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、首乌的鞣质和蒽醌类提取物对动脉粥样硬化家兔主动脉平滑肌细胞增殖的影响（论文提纲范文）
（1）基于“生熟异用”何首乌的研究进展及其质量标志物（Q-Marker）的预测分析（论文提纲范文）
| 1 资源分布 |
| 2 炮制历史沿革 |
| 3 化学成分 |
| 3.1 植物化学成分 |
| 3.1.1二苯乙烯苷类 |
| 3.1.2 蒽醌类 |
| 3.1.3 黄酮类 |
| 3.1.4 其他类 |
| 3.2 炮制对化学成分的影响 |
| 3.2.1 对二苯乙烯苷类成分的影响 |
| 3.2.2 对蒽醌类成分的影响 |
| 3.2.3 对黄酮类成分的影响 |
| 3.2.4 对磷脂类成分的影响 |
| 3.2.5 对其他成分的影响 |
| 4 药理作用 |
| 4.1 基于生品功效的药理作用 |
| 4.1.1 清热解毒、消痈 |
| 4.1.2 润肠通便 |
| 4.1.3 截疟 |
| 4.2 基于炮制品功效的药理作用 |
| 4.2.1 补肝肾、益精血 |
| 4.2.2 乌须发 |
| 4.2.3 强筋骨 |
| 4.2.4化浊调脂 |
| 4.3 基于拓展功效的药理作用 |
| 4.3.1 抗氧化、抗疲劳 |
| 4.3.2 提高学习记忆 |
| 4.3.3 增强免疫 |
| 4.3.4抗肿瘤 |
| 4.3.5 抗动脉粥样硬化 |
| 4.3.6 抗衰老 |
| 4.3.7 其他 |
| 5 毒性研究 |
| 6 Q-Marker的预测分析 |
| 6.1 基于植物亲缘学与化学成分特有性的Q-Marker预测分析 |
| 6.2 基于传统功效的Q-Marker预测分析 |
| 6.3 基于传统药性的Q-Marker预测分析 |
| 6.4 基于炮制相关的Q-Marker预测分析 |
| 6.5 基于入血成分及药动学的Q-Marker预测分析 |
| 6.6 基于调血脂的Q-Marker预测分析 |
| 6.7 基于配伍的Q-Marker预测分析 |
| 7 结语 |
（2）虎杖的活性成分及其在动物养殖中的应用研究（论文提纲范文）
| 1 虎杖的活性成分 |
| 2 虎杖活性成分的生物学功能 |
| 2.1 白藜芦醇 |
| 2.2 虎杖苷 |
| 2.3 大黄素 |
| 3 虎杖在动物养殖中的应用 |
| 3.1 虎杖在家禽养殖中的应用 |
| 3.2 虎杖在猪养殖中的应用 |
| 3.3 虎杖在水产养殖中的应用 |
| 4 结论 |
（3）慢性肾脏病心血管事件的原因与对策（论文提纲范文）
| 1 流行病学 |
| 2 慢性肾脏病心血管事件的危险因素及发病机制 |
| 2.1 蛋白尿 |
| 2.2 肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活 |
| 2.3 贫血 |
| 2.4 钙磷代谢紊乱 |
| 2.5 糖基化终末产物 |
| 3 慢性肾脏病心血管并发症的防治对策 |
| 3.1 饮食治疗 |
| 3.2 降压治疗 |
| 3.3 纠正贫血 |
| 3.4 纠正钙磷代谢紊乱 |
| 3.5 减少糖基化终末产物 |
| 3.6 中医药防治 |
| 4 结语 |
（4）赤芍的化学成分和药理作用研究概况（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 1.1 单萜糖苷类 |
| 1.2 三萜类 |
| 1.3 黄酮类 |
| 1.4 鞣质类 |
| 1.5 酚酸类 |
| 1.6 糖类 |
| 1.7 甾体类 |
| 1.8 挥发油 |
| 1.9 其他 |
| 2 药理作用 |
| 2.1 对心血管系统的影响 |
| 2.1.1 抗AS |
| 2.1.2 降低肺动脉高压 |
| 2.1.3 保护心肌细胞 |
| 2.2 对神经系统的影响 |
| 2.2.1 改善脑缺血及脑缺血再灌注 |
| 2.2.2 抗PD |
| 2.2.3 减缓衰老、改善记忆能力 |
| 2.2.4 抗抑郁 |
| 2.3 对消化系统的影响 |
| 2.3.1 抗胃溃疡 |
| 2.3.2 保肝作用 |
| 2.4 抗血栓及稳定微循环作用 |
| 2.4.1 调节红细胞变形性 |
| 2.4.2 抑制血小板的聚集 |
| 2.4.3 稳定微循环 |
| 2.5 抗肿瘤 |
| 2.5.1 抑制肿瘤细胞增殖 |
| 2.5.2 诱导肿瘤细胞凋亡 |
| 2.5.3 抑制肿瘤细胞迁移和侵袭 |
| 2.5.4 降低耐药性 |
| 2.6 治疗糖尿病及其并发症 |
| 2.7 抗炎[82-84] |
| 2.8 抗辐射 |
| 2.9 抗内毒素作用 |
| 2.1 0 抗病毒 |
| 3 结语与展望 |
（6）唐古特大黄总蒽醌对高脂大鼠降血脂及抗动脉粥样硬化作用研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 动物 |
| 1.2 试剂及仪器 |
| 1.3 药材及实验药物 |
| 2 方法 |
| 2.1 分组及处理 |
| 2.2 检测指标及方法 |
| 2.3 统计学处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 各组大鼠体重变化 |
| 3.2 各组血脂及生化指标比较 |
| 3.3 各组大鼠组织病理变化 |
| 4 讨论 |
（7）西洋参丹参配伍调控PI3K/Akt/NF-κB通路稳定动脉粥样硬化易损斑块的作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 文献综述 |
| 综述一 西洋参丹参治疗动脉粥样硬化研究进展 |
| 参考文献 |
| 综述二 PI3K/Akt/NF-κB信号通路在动脉粥样硬化中的研究进展 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 益气活血养阴方药治疗冠心病心绞痛的系统评价研究 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 1 文献筛选结果 |
| 2 纳入研究的基本特征 |
| 3 纳入文献质量 |
| 4 Meta分析结果 |
| 5 敏感性分析 |
| 6 发表偏倚分析 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 基于网络药理学探讨西洋参丹参配伍治疗冠心病的作用机制 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 1 药物活性成分和相关靶点的获取 |
| 2 冠心病相关靶点的获取 |
| 3 药物和疾病交集靶点的获取 |
| 4 蛋白质互作网络构建和关键靶点获取 |
| 5 靶点通路富集分析及可视化 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 西洋参丹参有效部位的制备及高效液相色谱法成分含量测定 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 1 药材质量检测 |
| 2 有效部位含量测定 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第四部分 西洋参丹参配伍干预ApoE~(-/-)小鼠动脉粥样硬化易损斑块的作用机制研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 1 一般情况 |
| 2 主动脉粥样硬化斑块病理学检测 |
| 3 西洋参丹参对ApoE~(-/-)小鼠血脂水平的影响 |
| 4 西洋参丹参对ApoE~(-/-)小鼠IL-1β、TNF-α和ICAM-1水平的影响 |
| 5 西洋参丹参对ApoE~(-/-)小鼠NO和ET-1水平的影响 |
| 6 西洋参丹参对ApoE~(-/-)小鼠SOD和MDA含量的影响 |
| 7 西洋参丹参对ApoE~(-/-)小鼠主动脉MMP-9蛋白表达的影响 |
| 8 西洋参丹参对ApoE~(-/-)小鼠主动脉p-PI3K、p-Akt和p-NF-κB蛋白表达的影响 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第五部分 西洋参丹参配伍干预ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞损伤的作用机制研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 1 西洋参丹参对内皮细胞活性的影响 |
| 2 西洋参丹参对ox-LDL损伤内皮细胞活性的影响 |
| 3 西洋参丹参对ox-LDL损伤内皮细胞ICAM-1、MMP-9的影响 |
| 4 西洋参丹参对ox-LDL损伤内皮细胞SOD和MDA含量的影响 |
| 5 西洋参丹参对ox-LDL损伤内皮细胞p-PI3K、p-Akt和p-NF-κB蛋白表达的影响 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 创新点 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 附件 |
（8）ICA通过调控miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路抑制ox-LDL诱导的RAW264.7炎症反应（论文提纲范文）
| 前言 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩写对照表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 淫羊藿苷的药理学作用 |
| 1.1.1 对心血管系统的作用 |
| 1.1.2 对免疫调节的作用 |
| 1.1.3 抗肿瘤的作用 |
| 1.1.4 对骨代谢的作用 |
| 1.1.5 对神经系统的作用 |
| 1.1.6 对生殖系统的作用 |
| 1.2 miRNAs与动脉粥样硬化 |
| 1.2.1 miRNAs对内皮细胞的影响 |
| 1.2.2 miRNAs对平滑肌细胞的影响 |
| 1.2.3 miRNAs对巨噬细胞的影响 |
| 1.3 常见信号通路与动脉粥样硬化的关系研究 |
| 1.3.1 NF-κB信号通路 |
| 1.3.2 MAPK信号通路 |
| 1.3.3 Toll样受体通路 |
| 1.3.4 Janus激酶/信号转导及转录激活因子信号通路 |
| 1.3.5 PI3K/AKT信号通路 |
| 第2章 ICA抗AS miRNAs芯片生物信息学分析及miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路构建 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 药品及试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 溶液配制 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 细胞培养 |
| 2.2.2 差异miRNAs的筛选 |
| 2.2.3 差异miRNAs在RAW264.7中表达的验证及目的miRNA的确定 |
| 2.2.4 miR-672-5p的靶基因预测以及GO分析 |
| 2.2.5 KEGG通路分析、靶基因确定及信号通路构建 |
| 2.2.6 ApoE~(-/-)小鼠胸主动脉组织中miR-672-5p、AKT3 mRNA及蛋白的表达 |
| 2.2.7 统计学分析 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 差异miRNAs的筛选 |
| 2.3.2 差异miRNAs在RAW264.7中表达的验证及目的miRNA的确定 |
| 2.3.3 miR-672-5p靶基因预测和功能富集结果 |
| 2.3.4 miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路构建 |
| 2.3.5 miR-672-5p、AKT3基因及蛋白在ApoE-/-小鼠胸主动脉组织中的表达 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 ICA对ox-LDL诱导RAW264.7炎症反应的作用及机制研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 药品及试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 溶液配制 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 细胞培养 |
| 3.2.2 CCK-8检测RAW264.7细胞的增殖情况 |
| 3.2.3 油红O染色检测RAW264.7泡沫化的形成 |
| 3.2.4 ELISA检测RAW264.7培养上清IL-1β IL-6及TNF-α的含量 |
| 3.2.5 qPCR检测RAW264.7中miR-672-5p及AKT3 mRNA的表达 |
| 3.2.6 Western Blot检测RAW264.7中AKT3及相关信号通路蛋白的表达情况 |
| 3.2.7 统计学分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 ox-LDL诱导巨噬细胞源性泡沫细胞模型最佳浓度、时间确定 |
| 3.3.2 ICA对ox-LDL诱导RAW264.7细胞活力影响的浓度确定 |
| 3.3.3 ICA对ox-LDL诱导RAW264.7泡沫化的影响 |
| 3.3.4 ICA对ox-LDL诱导RAW264.7培养上清IL-1β、IL-6及TNF-α含量的影响 |
| 3.3.5 ICA对ox-LDL诱导RAW264.7 miR-672-5p及AKTmRNA表达的影响 |
| 3.3.6 ICA对ox-LDL诱导RAW264.7中AKT3以及信号通路相关蛋白表达的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 miR-672-5p在ox-LDL诱导RAW264.7炎症反应中的作用 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 药品及试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 溶液配制 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 miR-672-5p对AKT3靶向调控作用的验证 |
| 4.2.2 miR-672-5p对ox-LDL诱导RAW264.7炎症反应的影响 |
| 4.2.3 统计学分析 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 miR-672-5p与AKT3靶向调控的验证 |
| 4.3.2 miR-672-5p对ox-LDL诱导RAW264.7炎症反应的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 讨论 |
| 5.1 ICA治疗ApoE~(-/-)小鼠AS的miRNA芯片的生物信息学分析及miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路的构建 |
| 5.2 巨噬细胞源性泡沫细胞的构建 |
| 5.3 ICA改善ox-LDL诱导RAW264.7的炎症反应 |
| 5.3.1 ICA抑制ox-LDL诱导RAW264.7的泡沫化 |
| 5.3.2 ICA减少ox-LDL诱导RAW264.7培养上清IL-1β、IL-6及TNF-α的含量 |
| 5.4 ICA通过miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路抑制ox-LDL诱导的RAW264.7炎症反应 |
| 5.4.1 miR-672-5p/AKT3的生物学作用 |
| 5.4.2 ICA通过miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路抑制ox-LDL诱导的RAW264.7炎症反应 |
| 5.5 miR-672-5p作为ICA抑制RAW264.7炎症反应作用靶点的探讨 |
| 第6章 结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（9）益气养阴中药治疗冠心病PCI术后不稳定性心绞痛的疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 脱落、剔除标准 |
| 2 研究内容及方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 样本量能效检验 |
| 2.3 随机分组方法 |
| 2.4 盲法 |
| 2.5 治疗方案 |
| 2.6 观察指标 |
| 2.7 疗效评价标准 |
| 2.8 统计学方法 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 病例完成情况 |
| 3.2 纳入病例基本资料的比较及描述 |
| 3.3 纳入病例疗效对比及描述 |
| 3.4 安全性评价 |
| 讨论 |
| 1.冠心病PCI术后不稳定型心绞痛的古今认识 |
| 1.1 现代医学对不稳定性心绞痛的认识 |
| 1.2 现代医学对冠心病PCI术后再发心绞痛的认识 |
| 1.3 传统医学对胸痹心痛的认识 |
| 2.通脉养心丸临床应用的理论基础 |
| 3.通脉养心丸中各中药有效成分的现代研究及理论基础 |
| 3.1 生地黄(君药) |
| 3.2 甘草(君药) |
| 3.3 麦冬(臣药) |
| 3.4 党参(臣药) |
| 3.5 制何首乌(臣药) |
| 3.6 五味子(臣药) |
| 3.7 鸡血藤(佐药) |
| 3.8 阿胶(佐药) |
| 3.9 龟甲(佐药) |
| 3.10 桂枝(使药) |
| 3.11 大枣(使药) |
| 4.结果讨论 |
| 5.不足与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一:心绞痛症状积分表 |
| 附录二:中医证候积分表 |
| 附录三:样本量能效检验依据 |
| 附录四:Grace评分 |
| 附录五:西雅图心绞痛量表(SAQ) |
| 综述 从五脏论治冠心病的研究进展 |
| 1.胸痹心痛的病因病机及各脏腑与心的相关性 |
| 2.从肝论治 |
| 3.从脾论治 |
| 4.从肺论治 |
| 5.从肾论治 |
| 6.“五运六气”学说以及中医整体观 |
| 7.结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（10）化湿败毒方的化学成分解析及其对新型冠状病毒所属蛋白酶的活性评价（论文提纲范文）
| 常用缩写词中英文对照表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 第一节 新型冠状病毒肺炎的研究进展 |
| 1 新型冠状病毒肺炎的概述 |
| 2 新型冠状病毒的结构 |
| 3 新型冠状病毒肺炎的中药防治 |
| 第二节 化湿败毒方的研究进展 |
| 1 化湿败毒方方解及疗效 |
| 2 方剂中各单味药研究进展 |
| 2.1 麻黄的研究进展 |
| 2.2 藿香的研究进展 |
| 2.3 生石膏的研究进展 |
| 2.4 杏仁的研究进展 |
| 2.5 法半夏的研究进展 |
| 2.6 厚朴的研究进展 |
| 2.7 苍术的研究进展 |
| 2.8 草果的研究进展 |
| 2.9 茯苓的研究进展 |
| 2.10 生黄芪的研究进展 |
| 2.11 赤芍的研究进展 |
| 2.12 葶苈子的研究进展 |
| 2.13 生大黄的研究进展 |
| 2.14 甘草的研究进展 |
| 实验部分 |
| 第一章 基于UPLC-QTOF-MS/MS的化湿败毒方化学成分研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药物与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 化湿败毒方化学成分数据库的收集 |
| 2.2 供试品的制备 |
| 2.3 检测条件 |
| 2.4 化湿败毒方的化学成分分析 |
| 3 分析结果 |
| 3.1 分析条件优化 |
| 3.2 化合物的鉴定 |
| 3.3 化合物结构鉴定及质谱特征 |
| 3.4 化湿败毒方化学成分来源辨析 |
| 4 小结与讨论 |
| 第二章 化湿败毒方对新型冠状病毒所属蛋白酶的活性评价 |
| 第一节 化湿败毒方冻干粉的制备 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 药材与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 2 实验步骤 |
| 3 实验结果 |
| 第二节 化湿败毒方及其化学成分对Mpro活性的影响 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 药材与试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 2 实验步骤 |
| 2.1 样品编号 |
| 2.2 样品的配置 |
| 2.3 化湿败毒方对Mpro活性抑制检测 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 阳性对照药的IC50测定 |
| 3.2 样品的活性测定 |
| 4 小结 |
| 第三节 化湿败毒方及化学成分对PLpro活性的影响 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 药材与试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 2 实验步骤 |
| 2.1 样品编号 |
| 2.2 样品的配置 |
| 2.3 化湿败毒方对PLpro活性抑制检测 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 阳性对照药的IC50测定 |
| 3.2 样品的活性测定 |
| 4 小结与讨论 |
| 综合结论 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、首乌的鞣质和蒽醌类提取物对动脉粥样硬化家兔主动脉平滑肌细胞增殖的影响（论文参考文献）
- [1]基于“生熟异用”何首乌的研究进展及其质量标志物（Q-Marker）的预测分析[J]. 王卓,钟凌云,解杨,宋金菊,李家晴,钟菁. 中草药, 2022(03)
- [2]虎杖的活性成分及其在动物养殖中的应用研究[J]. 徐兰程,阮慧妮,黄晨帆,傅春青,梁英莉,蒙琴,辛桂瑜. 饲料研究, 2021
- [3]慢性肾脏病心血管事件的原因与对策[J]. 张翥. 中国中西医结合肾病杂志, 2021(10)
- [4]赤芍的化学成分和药理作用研究概况[J]. 吴玲芳,王子墨,赫柯芊,李雯媛,贾凡,温婉玉,王鑫国,牛丽颖. 中国实验方剂学杂志, 2021(18)
- [5]通脉祛浊散干预颈动脉粥样硬化斑块（痰瘀互阻型）的临床研究[D]. 王雪可. 河南中医药大学, 2021
- [6]唐古特大黄总蒽醌对高脂大鼠降血脂及抗动脉粥样硬化作用研究[J]. 杨昊虹,宋更选,王慧琳,孙志霞,王琳璇,谢惠春. 青海师范大学学报(自然科学版), 2021(02)
- [7]西洋参丹参配伍调控PI3K/Akt/NF-κB通路稳定动脉粥样硬化易损斑块的作用机制研究[D]. 林泉. 中国中医科学院, 2021
- [8]ICA通过调控miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路抑制ox-LDL诱导的RAW264.7炎症反应[D]. 李藤藤. 吉林大学, 2021(01)
- [9]益气养阴中药治疗冠心病PCI术后不稳定性心绞痛的疗效观察[D]. 范安安. 天津中医药大学, 2021(01)
- [10]化湿败毒方的化学成分解析及其对新型冠状病毒所属蛋白酶的活性评价[D]. 王爽. 黑龙江中医药大学, 2021(01)