一、薄层扫描法测定升血小板胶囊中栀子苷含量（论文文献综述）
魏于杰,刘进丰,宋春丽[1]（2017）在《高效液相色谱法测定升血小板胶囊中靛玉红的含量》文中提出目的:建立升血小板胶囊中靛玉红的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定升血小板胶囊中靛玉红的含量。色谱柱为依利特ODS-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-1%甲酸溶液（V:V=30:70）;柱温为30℃;流速为0.8 ml/min;检测波长为289 nm。结果:靛玉红质量浓度在0.205.08μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9）;精密度、稳定性和重复性试验的RSD均<2%;样品加样回收率为98.97%100.92%,RSD均<2%。结论:本方法简便、灵敏及准确,专属性强,可作为升血小板胶囊的含量测定方法。
解学星[2]（2010）在《治疗慢性鼻窦炎中药鼻渊舒软胶囊的研究》文中指出本文以治疗慢性鼻窦炎的中药复方制剂鼻渊舒软胶囊为研究对象,对鼻渊舒软胶囊处方药材的提取工艺进行了优化研究;对提取所得挥发油、提取液干燥粉进行了软胶囊制剂工艺的考察,优化出最佳处方和成型工艺参数;建立定性和定量测定方法,对鼻渊舒软胶囊产品进行了薄层色谱鉴别和高效液相色谱测定,得到较为理想的结果。鼻渊舒软胶囊处方药材的提取工艺分为挥发油提取、药渣提取和黄芩的提取3个部分。实验以挥发油提取量为指标,采用单因素和正交试验优化了处方的水蒸气提取工艺。对所得药渣,进一步以栀子苷提取率为指标,采用正交试验优化了水煎煮工艺参数。挥发油提取后的提取液和药渣提取液合并后,实验以栀子苷的质量浓度为指标,采用正交试验优化了提取液的醇沉工艺参数。精制提取液进行了喷雾干燥工艺,实验以出粉率为指标,采用正交试验优化得到最佳的工艺参数。考虑到黄芩中黄芩苷在冷水中易转化,实验以黄芩苷提取率为指标,采用正交试验优化了黄芩的沸水提取工艺参数。合并挥发油、提取物干燥粉和黄芩提取物。实验以外观的稳定性为指标,对鼻渊舒软胶囊处方药材提取物干膏粉与分散基质、助悬剂和润湿剂进行了考察,结果以聚乙二醇400为分散介质,其中含助悬剂聚山梨酯80为2%效果最佳。以囊壳性能和崩解时间为指标进行囊壳处方的考察,结果明胶、甘油和山梨醇的质量比为1:0.25:0.4时为最佳配方。选择明胶融化温度在70℃,胶罐保温温度在60℃,采用压制法制备软胶囊。以成品率、崩解时间和有效成分含量的比较表明,本制剂工艺的小试、中试和生产放大的结果一致。鼻渊舒软胶囊组分较多,本实验采用薄层色谱法对其中的黄芪、栀子、黄芩、川芎、白芷进行了定性鉴别,结果在与相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照色谱中无此斑点。实验建立方法学考察,采用高效液相色谱测定了主药之一栀子中的活性成分之一栀子苷的含量,结果栀子苷进样量在0.086 9～1.737 6μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.78%,RSD值为0.81%。
兰姗[3]（2007）在《清肺注射液的药学研究》文中认为肺炎是目前临床常见和多发病之一,在中医学上属于风温肺热病范筹。中医现代研究认为:风热犯肺,肺气壅塞,失于清肃是其发病特点,辨证属“热毒壅肺”之证,应早期运用清热解毒方药急挫热势,清肺散邪,防止传变。本方根据中医药理论及临床实践,选用栀子和黄芩提取物相配伍,具有清热解毒之功。根据方中药味的化学成分及该方的临床特点,本方制成静脉注射液,暂命名为清肺注射液。本论文的内容主要包括:第一部分文献综述综述一、二分别介绍了栀子、黄芩的研究概况,对栀子、黄芩的化学成分、分析方法、药理作用进行了系统综述。综述三介绍了超滤技术在中药领域应用的研究进展情况。第二部分:清肺注射液的制剂学研究考察了药液溶解的pH值和冷藏时间;采用正交试验优选了活性炭工艺;采用析因试验考察了超滤法除热原的工艺;考察了pH值和灭菌条件对注射液质量的影响;确定了等渗调节剂氯化钠的用量。第三部分清肺注射液的质量标准研究根据《中药注射剂研究的技术要求》、《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》和《中华人民共和国药典》2005版一部起草了清肺注射液的质量标准,对栀子苷、黄芩苷的含量测定方法进行了方法学考察,并对注射液、栀子半成品及原料的指纹图谱进行了初步研究。第四部分:清肺注射液细菌内毒素检查的研究参照《中华人民共和国药典》2005版一部,研究并确定了本注射细菌内毒的检查方法。
沈荣光[4]（2006）在《山栀子中栀子苷、栀子黄色素的分离、纯化及栀子苷的结构鉴定》文中提出栀子（Gardenia）果实是一味临床常用的中药,主治肝硬化、痢疾,具有消炎利胆、利尿等功效。栀子苷（Geniposide）是栀子果实中主要有效成分之一,而栀子黄色素常被用作天然的食品着色剂。本论文旨在以栀子果实为原料,利用大孔吸附树脂法分离得到栀子苷和栀子黄色素,再用硅胶柱层析法纯化栀子苷部分,最终得到纯度为95.1%的栀子苷产品。主要实验内容如下:1测定了栀子果实的主要化学成分;建立薄层层析-紫外分光光度法测定栀子苷,该法操作简便,经济易行,结果较为准确,可用于指导栀子苷浸提工艺参数的筛选。2以栀子苷、栀子黄色素为提取指标,通过单因素实验和正交实验,得到山栀子果实中栀子苷的最佳提取工艺条件:乙醇浓度60%（质量分数,下同）,料液比1∶2 5,浸提温度20℃,浸提时间1小时;栀子黄色素的最佳提取工艺条件:乙醇浓度60%,料液比1∶20,浸提温度40℃,浸提时间1小时。3通过对5种大孔树脂的静态吸附研究,得出X-5型大孔吸附树脂是一种比较理想的树脂,吸附量大,解吸率高,适合于栀子苷、栀子黄色素的初步分离。研究也表明温度对X-5的吸附性能影响极小。通过对X-5型大孔吸附树脂动态洗脱研究,得出以下结论:先用2～3BV蒸馏水充分洗涤以除去糖类、氨基酸等强极性物质,再用0.9BV、质量分数为20%～35%乙醇溶液可以将栀子苷比较集中的洗脱下来,而栀子黄色素基本不被洗脱下来;当乙醇溶液浓度大于40%时,栀子黄色素大部分被洗脱下来。4通过硅胶柱层析研究,得出硅胶柱层析法能较好的纯化栀子苷,其中采用氯仿-甲醇洗脱剂所得到的栀子苷产品纯度达到92.3%,得率80.3%,采用乙酸乙酯-甲醇洗脱剂所得到栀子苷产品纯度89.1%,得率79.3%。5对栀子苷标准品、栀子苷产品A4分别进行薄层层析法定性实验、HPLC-ESI-MS联用实验、FT-IR傅立叶变换红外光谱实验,可以判定A4确实是栀子苷。
赵百岁,其木格[5]（2005）在《蒙成药的含量测定研究及其药理实验研究概况》文中提出概述了近10年对蒙成药的含量测定及药理实验研究的成果和进展,指出了对蒙成药现代研究的必要性和紧迫性.
郝博[6]（2004）在《解毒救脑注射剂的制剂工艺研究》文中指出中风又称卒中,是以突然昏仆 半身不遂 口舌歪斜 言语蹇涩或不语 偏身麻木为主要临床表现的一种独立的疾病 相当于西医的急性脑血管病 主要包括缺血性中风和出血性中风两大类型 在临床上一般按中风病发展进程的不同分为急性期恢复期和后遗症期中风病严重影响人类健康,在许多国家的中风病死率居人口死亡率之首 而对中风病急性期的治疗又在整个治疗过程中起着至关重要的作用本课题主要对用于中风病急性期的中药新药解毒救脑注射液的制剂工艺进行了研究与开发1 栀子提取纯化工艺的研究 应用正交试验设计 单因素试验设计等方法 以栀子苷为指标成分 考察并确立了栀子药材水煎煮提取 醇沉除杂 吸附剂纯化的工艺条件2 葛根提取纯化工艺的研究 应用正交试验设计 单因素试验设计等方法 以葛根素为指标成分 考察并确立了葛根药材乙醇回流提取 水饱和正丁醇萃取的工艺条件3 槐米提取纯化工艺的研究 应用正交试验设计 以芦丁和总黄酮为指标成分考察并确立了槐米药材乙醇回流提取的工艺条件及纯化的工艺条件4 郁金挥发油提取工艺的研究:以挥发油的提取量为指标考察并确立了郁金挥发油的提取工艺5 石菖蒲挥发油提取工艺的研究:以挥发油的提取量为指标考察并确立了石菖蒲挥发油的提取工艺6 解毒救脑注射液的制剂工艺研究:以栀子苷 葛根素的含量及溶液的澄明度为指标考察了注射剂的 pH 值 非水溶媒的用量及活性炭的用量 确立了注射剂的制剂成型工艺
戴静[7]（2002）在《薄层扫描法测定升血小板胶囊中栀子苷含量》文中研究表明目的 :用薄层扫描法测定升血小板胶囊中栀子苷含量。方法 :样品经适当提取后点于硅胶GF254 薄层板上 ,以氯仿 -甲醇 （4∶1）为展开剂 ,紫外光灯 （254nm波长）下定位 ,双波长反射法锯齿扫描 ,λs=245nm ,λR=350nm。结果 :通过方法学考察 ,点样量在1μg～9μg范围内呈现良好的线性关系 ,其回归方程为 :Y=0 0903+0 1155X ,r=0 9991 ;平均回收率为98 80% ,RSD=0 45 %。结论 :该方法操作简便 ,测定结果准确
刘光兰,魏鲜娥,吴银,陈彩云,蔡伟江[8]（2017）在《高效液相色谱法同时测定紫丁香苷、绿原酸、栀子苷和红景天苷的含量》文中研究指明目的建立高效液相色谱法同时测定紫丁香苷、绿原酸、栀子苷和红景天苷的含量。方法样品经过前处理,以0.05%磷酸水:乙腈:甲醇（85:10:5,V:V:V）为流动相,等度洗脱,经反相硅胶柱（4.6 mm×150 cm,5μm）分离,并于220 nm波长检测。结果紫丁香苷在浓度1.051μg/m L之间呈现良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.16%99.32%,相对标准偏差为0.10%;绿原酸在浓度5.327μg/m L之间呈现良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率在99.08%99.51%之间,相对标准偏差为0.23%;栀子苷在浓度6.130μg/m L之间呈现良好的线性关系,r=0.9990,平均回收率在98.16%98.38%之间,相对标准偏差为0.13%;红景天苷在浓度5.326μg/m L之间呈现良好的线性关系,r=0.9990,平均回收率在98.75%99.86%之间,相对标准偏差为0.58%。结论该方法能同时测定紫丁香苷、绿原酸、栀子苷和红景天苷含量,耗时短、操作简便、准确、重现性好,可在实验室推广。
王书航[9]（2016）在《藿香清胃软胶囊的制备工艺和质量标准》文中指出随着生活节奏的加快,功能性消化不良的发生变得越来越常见,也更为人们所重视,它是一种具有腹胀、腹痛、恶心或食欲不振的症状的消化系统疾病,国内外关于功能性消化不良的发病机制也有许多探讨,中医在治疗功能性消化不良方面有悠久的历史和发展。除了胃动力障碍、胃酸异常等原因,忙碌生活造成的不良生活习惯、日益增大的压力及不良情绪也是造成该疾病的主要原因。为了更好的治疗该疾病,本实验通过查阅文献和实验研究,将广藿香、栀子、防风、南山楂、六神曲、石膏、甘草七味药材制成中成药制剂,这是首次将本方制成软胶囊制剂,与藿香清胃组方已有的市售片剂和胶囊剂相比,可以更好的保留药物中的挥发性成分,增加药效,同时便于携带和贮存。本论文主要研究藿香清胃软胶囊的提取和制备工艺、质量标准及稳定性考察,具体结果如下:提取工艺:采用水蒸气蒸馏法将广藿香与防风提取挥发油,并通过L9（34）正交试验讨论水煎煮提取的最佳提取工艺,即在药材中加入10倍量水进行提取,水煎煮次数为2次,每次1小时。制备工艺:选择大豆油为溶剂,在2.2%蜂蜡的助悬下,加入0.2%对羟基苯甲酸乙酯为防腐剂,制成含挥发油的油性混悬液软胶囊。质量标准:依照2010版《中国药典》中软胶囊的检查项目,考察了本品的外观性状、常规检查,薄层鉴别和含量测定。对制剂中的广藿香、南山楂、甘草进行薄层鉴别,结果显示斑点清晰。采用HPLC法对制剂中指标性成分栀子苷的含量进行测定、方法学考察,方法系统适用性良好,专属性好,准确度高,重现性好,在0.0101760.25440 mg/m L-1范围内线性关系良好,且方法稳定。稳定性考察:本制剂经室温留样考察18个月、加速试验6个月,其中各个月的性状、鉴别、装量差异、崩解时限、含量测定和卫生学检查等项目的考核和测定检验数据与0月数据比较均无明显变化,表明本品在贮存期内稳定,稳定性良好。结论:最终处方广藿香600g、栀子600g、防风600g、南山楂600g、六神曲600g、石膏600g、甘草240g,将以上药材提取挥发油后进行水煎煮,加大豆油、蜂蜡制成软胶囊1000粒。每粒栀子苷含量应不少于4mg,有效期为18个月。本制剂对治疗功能性消化不良具有良好效果。
付俊美[10]（2014）在《风痛安胶囊质量标准的研究》文中研究表明风湿性关节炎是一种变态反应疾病,是发生在结缔组织的炎症,其主要表现是关节和肌肉酸胀疼痛,并伴有发热,在临床上危害性较大,时间较长可危及心脏。风痛安胶囊是由防己、姜黄、黄柏、连翘等12味中药制成,经过水浸,将滤液蒸干,后经过混合、干燥、粉碎、过筛、混匀得到的胶囊剂。风痛安胶囊能够解热消炎、活络筋骨、活血利湿、抗炎镇痛等,对急、慢性风湿性关节炎有很好的疗效。风痛安胶囊原质量标准仅对防己、黄柏进行了鉴别,而无含量测定。2010版药典将风痛安胶囊收录,通过薄层色谱的方法鉴别了防己、薏苡仁、黄柏、姜黄、连翘五味中药材,对防己进行了含量测定。木文为提高风痛安胶囊的质量标准,在大量阅读国内外文献的基础上,对风痛安胶囊中姜黄素、盐酸小檗碱的含量测定,以及忍冬藤、桂枝、木瓜、海桐皮的鉴别方法进行了分析研究,具体内容如下。建立了 TLC对风痛安胶囊中忍冬藤、桂枝、木瓜、海桐皮的鉴别方法。分别以忍冬藤中有效成分马钱苷、桂枝的有效成分桂皮醛、木瓜的有效成分熊果酸、海桐皮中的生物碱盐酸水苏碱为对照品,忍冬藤和木瓜还增加了忍冬藤对照药材和木瓜对照药材,分别以三氯甲烷-甲醇-甲酸（65:35:10）的混合溶液、石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（17:3）的混合溶液、环己烷-乙酸乙酯-丙酮-甲酸（6:0.5:1:0.1）的混合溶液、三氯甲烷-甲醇（4:1）的混合溶液为展开剂展开。忍冬藤、桂枝、木瓜所得色谱图供试品溶液与对照品溶液、对照药材溶液在相同位置出现相同颜色斑点,而阴性对照样品溶液无干扰。海桐皮中供试品溶液无斑点,不适合提高到风痛安胶囊的质量标准中。结果表明薄层色谱法对忍冬藤、桂枝、木瓜的鉴别选择性好,操作简便,适合将这三味药材的鉴别提高到风痛安胶囊的质量标准中。建立了 HPLC测定风痛安胶囊中姜黄素的含量测定方法。以姜黄素为对照品,以甲醇为提取剂,采用超声处理的方法提取供试品溶液,外标法计算姜黄素的含量。所得姜黄素在浓度1 0-200μg/ml范围内所得峰面积呈线性关系,所得平均加样回收率为97.41%,RSD为1.45%。姜黄素含量限度测定范围在0.586-0.685mg/粒之间,故定风痛安胶囊中姜黄素含量不得少于0.469mg/粒。通过方法学考察验证,该法操作简便、快速,选择性好,精密度高,重复性好,适合风痛安胶囊中姜黄素含量的测定。建立了 HPLC测定风痛安胶囊中盐酸小檗碱的含含量测定方法。以盐酸小檗碱为对照品,以甲醇为提取剂,采用超声处理的方法提取供试品溶液,外标法计算盐酸小檗碱的含量。所得盐酸小檗碱在浓度4-36μg/ml范围内所得峰面积呈线性关系,所得平均加样回收率为98.71%,RSD为1.42%。盐酸小檗碱含量限度测定范围在0.842-1.092mg/粒之间,故定风痛安胶囊中盐酸小檗碱含量不得少于0.674mg/粒。通过方法学考察验证,该法操作简单、快速,灵敏度高,重复性好,通过该法对盐酸小檗碱进行含量测定,适合加入到风痛女胶囊的质量标准中。通过上述的实验,本文将忍冬藤、桂枝、木瓜的薄层色谱鉴别以及姜黄素、盐酸小檗碱的高效液相色谱含量测定增加到风痛安胶囊的质量标准中。为提高风痛安胶囊质量标准提供了参考。
二、薄层扫描法测定升血小板胶囊中栀子苷含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、薄层扫描法测定升血小板胶囊中栀子苷含量（论文提纲范文）
（1）高效液相色谱法测定升血小板胶囊中靛玉红的含量（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 阴性样品溶液的制备 |
| 2.5 系统适用性试验 |
| 2.6 线性关系考察 |
| 2.7 精密度试验 |
| 2.8 稳定性试验 |
| 2.9 重现性试验 |
| 2.1 0 加样回收率试验 |
| 2.1 1 含量测定结果 |
| 3 讨论 |
（2）治疗慢性鼻窦炎中药鼻渊舒软胶囊的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 慢性鼻窦炎的研究概况 |
| 1.1.1 慢性鼻窦炎的发病机制及临床表现 |
| 1.1.2 慢性鼻窦炎的药物治疗研究进展 |
| 1.2 鼻渊舒治疗慢性鼻窦炎的进展 |
| 1.2.1 鼻渊舒的处方来源及中医方解 |
| 1.2.2 鼻渊舒的现代药理研究和临床进展 |
| 1.3 研究的目的和意义 |
| 第二章 鼻渊舒提取工艺条件的优化研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 复方中药中挥发油的提取研究 |
| 2.2.1 仪器与材料 |
| 2.2.2 各影响因素的单因素考察 |
| 2.2.3 挥发油提取的正交试验设计 |
| 2.2.4 验证试验 |
| 2.2.5 小结 |
| 2.3 处方药渣的水煎煮工艺条件的正交试验优化 |
| 2.3.1 仪器和试药 |
| 2.3.2 栀子苷的测定方法的建立 |
| 2.3.3 影响因素的选择 |
| 2.3.4 正交试验设计与结果 |
| 2.3.5 最佳工艺的验证试验 |
| 2.3.6 小结 |
| 2.4 提取液的醇沉工艺参数的考察 |
| 2.4.1 仪器和试药 |
| 2.4.2 栀子苷的HPLC 测定方法的建立 |
| 2.4.3 因素与水平的选择 |
| 2.4.4 正交试验设计与结果 |
| 2.4.5 最佳工艺的验证试验 |
| 2.4.6 小结 |
| 2.5 提取液的喷雾干燥工艺条件的选择 |
| 2.5.1 仪器与试剂 |
| 2.5.2 试验流程 |
| 2.5.3 因素水平的确定 |
| 2.5.4 正交试验设计与结果 |
| 2.5.5 验证试验 |
| 2.5.6 吸湿性的考察 |
| 2.5.7 小结 |
| 2.6 正交试验优化黄芩的水煎煮工艺 |
| 2.6.1 仪器与材料 |
| 2.6.2 黄芩苷的HPLC 测定方法的建立 |
| 2.6.3 因素水平的确定 |
| 2.6.4 正交试验的设计与结果 |
| 2.6.5 最佳工艺的验证试验 |
| 2.6.6 黄芩提取液干燥粉的制备 |
| 2.6.7 小结 |
| 2.7 总结 |
| 第三章 鼻渊舒制剂工艺的优化研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 仪器与试药 |
| 3.3 干膏粉与辅料液比例的筛选 |
| 3.3.1 分散基质的选择 |
| 3.3.2 助悬剂的选择 |
| 3.3.3 润湿剂的选择 |
| 3.4 鼻渊舒软胶囊囊壳的处方研究 |
| 3.4.1 囊壳的配方筛选 |
| 3.4.2 掩色剂的选择 |
| 3.4.3 防腐剂的选择 |
| 3.5 囊壳的制备 |
| 3.5.1 明胶融化温度的选择 |
| 3.5.2 胶罐保温温度的选择 |
| 3.6 软胶囊的制备方法 |
| 3.7 鼻渊舒软胶囊制备工艺的研究 |
| 3.7.1 小试试验考察 |
| 3.7.2 中试放大试验 |
| 3.7.3 生产放大试验 |
| 3.8 总结 |
| 第四章 鼻渊舒软胶囊的质量标准研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 鼻渊舒软胶囊中黄芪的TLC 鉴别 |
| 4.2.1 试药 |
| 4.2.2 供试品溶液的制备 |
| 4.2.3 对照品溶液的制备 |
| 4.2.4 阴性对照溶液的制备 |
| 4.2.5 TLC 鉴别与结果 |
| 4.3 鼻渊舒软胶囊中栀子的TLC 鉴别 |
| 4.3.1 试药 |
| 4.3.2 供试品溶液的制备 |
| 4.3.3 对照品溶液的制备 |
| 4.3.4 阴性对照溶液的制备 |
| 4.3.5 TLC 鉴别与结果 |
| 4.4 鼻渊舒软胶囊中黄芩的TLC 鉴别 |
| 4.4.1 试药 |
| 4.4.2 供试品溶液的制备 |
| 4.4.3 对照品溶液的制备 |
| 4.4.4 阴性对照溶液的制备 |
| 4.4.5 TLC 鉴别与结果 |
| 4.5 鼻渊舒软胶囊中川芎的TLC 鉴别 |
| 4.5.1 试药 |
| 4.5.2 供试品溶液的制备 |
| 4.5.3 对照药材溶液的制备 |
| 4.5.4 阴性对照溶液的制备 |
| 4.5.5 TLC 鉴别与结果 |
| 4.6 鼻渊舒软胶囊中白芷的鉴别 |
| 4.6.1 试药 |
| 4.6.2 供试品溶液的制备 |
| 4.6.3 对照药材溶液的制备 |
| 4.6.4 阴性对照溶液的制备 |
| 4.6.5 TLC 鉴别与结果 |
| 4.7 鼻渊舒软胶囊中栀子苷的高效液相色谱（HPLC）法测定研究 |
| 4.7.1 仪器和试药 |
| 4.7.2 色谱条件的确定 |
| 4.7.3 对照品溶液的制备 |
| 4.7.4 供试品溶液的制备考察 |
| 4.7.5 阴性对照溶液的制备 |
| 4.7.6 线性范围的考察 |
| 4.7.7 专属性试验 |
| 4.7.8 精密度试验 |
| 4.7.9 稳定性试验 |
| 4.7.10 重现性试验 |
| 4.7.11 回收率试验 |
| 4.7.12 样品的测定结果 |
| 4.8 产品的常规检查研究 |
| 4.8.1 装量差异考察 |
| 4.8.2 崩解时限的考察 |
| 4.8.3 重金属和砷盐的测定 |
| 4.9 总结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和科研情况说明 |
| 致谢 |
（3）清肺注射液的药学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 栀子的研究概况 |
| 综述二 黄芩的研究概况 |
| 综述三 超滤技术在中药领域应用的研究概况 |
| 第二部分 清肺注射液的制剂学研究 |
| 1 处方 |
| 2 剂型选择 |
| 3 制法 |
| 4 工艺流程图 |
| 5 制剂工艺的研究 |
| 第三部分 清肺注射液的质量标准研究 |
| 1 原料的质量标准 |
| 2 半成品的质量标准 |
| 3 成品的质量标准 |
| 4 原料质量标准起草说明 |
| 5 半成品质量标准起草说明 |
| 6 成品的质量标准草案起草说明 |
| 7 注射液指纹图谱的初步研究 |
| 8 半成品指纹图谱的初步研究 |
| 9 原料指纹图谱的初步研究 |
| 第四部分 清肺注射液细菌内毒素检查法的研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 鲎试剂灵敏度(λ)复核试验 |
| 3 干扰试验 |
| 4 供试品内毒素检查 |
| 5 热原检查 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）山栀子中栀子苷、栀子黄色素的分离、纯化及栀子苷的结构鉴定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 栀子概述 |
| 1.2 栀子黄色素、栀子苷的提取、分离方法 |
| 1.3 立题背景与意义 |
| 1.4 本课题研究内容 |
| 第二章 栀子苷检测方法的建立 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 栀子化学成分测定及其浸提工艺研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.4 结果和讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 栀子中栀子苷、栀子黄色素的初步分离研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 栀子苷、栀子黄色素的纯化研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 高纯度栀子苷产品的结构鉴定 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.5 本章小结 |
| 主要结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 研究生阶段发表的论文 |
（6）解毒救脑注射剂的制剂工艺研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 文献综述 |
| 第一部分 中风病急性期的研究概况 |
| 1 中风病急性期的中医研究概况 |
| 2 中风病急性期的西医研究概况 |
| 第二部分 处方组成药物的研究概况 |
| 1 中药栀子的研究概况 |
| 2 中药葛根的研究概况 |
| 3 中药槐花的研究概况 |
| 4 中药郁金的研究概况 |
| 5 中药石菖蒲的研究概况 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 实验部分 |
| 引言 |
| 第一部分 栀子提取纯化工艺的研究 |
| 1 仪器和材料 |
| 2 提取工艺的研究 |
| 3 醇沉工艺的研究 |
| 4 纯化工艺的研究 |
| 5 栀子药材的质量控制研究 |
| 第二部分 葛根提取纯化的工艺研究 |
| 1 仪器和材料 |
| 2 提取工艺的研究 |
| 3 纯化工艺的研究 |
| 第三部分 槐米提取纯化工艺的研究 |
| 1 仪器和材料 |
| 2 提取工艺的研究 |
| 3 纯化工艺的研究 |
| 第四部分 郁金挥发油提取工艺的研究 |
| 第五部分 石菖蒲挥发油提取工艺的研究 |
| 第六部分 注射剂成型工艺的研究 |
| 1 仪器和材料 |
| 2 注射剂成型工艺中 pH 值的优选 |
| 3 注射剂成型工艺中非水溶媒用量的优选 |
| 4 注射剂成型工艺中活性炭用量的优选 |
| 总结与讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）薄层扫描法测定升血小板胶囊中栀子苷含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 色谱系统 |
| 3 方法与结果 |
| 3.1 对照品溶液的配制 |
| 3.2 供试品溶液的制备 |
| 3.3 线性关系考察 |
| 3.4 稳定性试验 |
| 3.5 精密度考察 |
| 3.6 干扰因素考察 |
| 3.7 加样回收试验 |
| 3.8 样品含量测定 |
| 4 讨论 |
（8）高效液相色谱法同时测定紫丁香苷、绿原酸、栀子苷和红景天苷的含量（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 仪器条件 |
| 2.3 测定方法 |
| 2.3.1 标准系列溶液的配制 |
| 2.3.2 供试品溶液配制 |
| 2.3.3 稳定性实验 |
| 2.3.4 精密度实验 |
| 2.3.5 加标回收率实验 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 色谱行为 |
| 3.2 线性实验 |
| 3.3 检出限 |
| 3.4 稳定性 |
| 3.5 精密度 |
| 3.6 加标回收率 |
| 4 结论 |
（9）藿香清胃软胶囊的制备工艺和质量标准（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写表 |
| 引言 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 功能性消化不良的概念 |
| 1.2 功能性消化不良的流行病学 |
| 1.3 西医理论下的功能性消化不良 |
| 1.3.1 病理生理机制 |
| 1.3.2 药物治疗 |
| 1.4 中医理论下的功能性消化不良 |
| 1.4.1 中医对FD的概述 |
| 1.4.2 证候分类 |
| 1.4.3 中药治疗 |
| 1.5 中西医结合治疗功能性消化不良 |
| 1.6 处方组成 |
| 1.6.1 广藿香 |
| 1.6.2 栀子 |
| 1.6.3 防风 |
| 1.6.4 南山楂 |
| 1.6.5 六神曲 |
| 1.6.6 石膏 |
| 1.6.7 甘草 |
| 第2章 藿香清胃软胶囊的提取和制备工艺 |
| 2.1 处方依据 |
| 2.2 软胶囊提取工艺 |
| 2.2.1 仪器与材料 |
| 2.2.2 提取工艺理论依据 |
| 2.2.3 提取工艺技术条件的筛选 |
| 2.3 制剂成型工艺研究 |
| 2.3.1 剂型的选择 |
| 2.3.2 处方的辅料选择 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 质量标准研究 |
| 3.1 仪器与材料 |
| 3.2 各项检查 |
| 3.2.1 性状检查 |
| 3.2.2 装量差异 |
| 3.2.3 崩解时限 |
| 3.2.4 微生物限度 |
| 3.2.5 鉴别 |
| 3.2.6 含量测定 |
| 3.3 小结 |
| 第4章 稳定性考察 |
| 4.1 考核项目 |
| 4.1.1 性状 |
| 4.1.2 装量差异 |
| 4.1.3 崩解时限 |
| 4.1.4 鉴别 |
| 4.1.5 含量测定 |
| 4.1.6 微生物限度检查 |
| 4.2 考核方法 |
| 4.2.1 长期试验 |
| 4.2.2 加速试验 |
| 4.3 小结 |
| 第5章 结论 |
| 5.1 制备工艺 |
| 5.2 质量标准 |
| 5.3 稳定性考察 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（10）风痛安胶囊质量标准的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 风痛安胶囊的概述 |
| 1.2.1 处方 |
| 1.2.2 制备工艺 |
| 1.2.3 性状 |
| 1.2.4 功能主治 |
| 1.2.5 风痛安胶囊组方中各味药材的研究现状 |
| 1.3 中药质量标准测定的方法 |
| 1.3.1 中药定性鉴别的方法 |
| 1.3.2 中药含量测定的方法 |
| 1.4 本课题来源及研究的意义 |
| 1.5 课题主要研究内容 |
| 2 风痛安胶囊的定性鉴别 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 忍冬藤鉴别的实验方法 |
| 2.2.3 桂枝鉴别的实验方法 |
| 2.2.4 木瓜鉴别的实验方法 |
| 2.2.5 海桐皮鉴别的实验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 忍冬藤定性鉴别的结果与分析 |
| 2.3.2 桂枝定性鉴别的结果与分析 |
| 2.3.3 木瓜定性鉴别的结果与分析 |
| 2.3.4 海桐皮定性鉴别的结果与分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 风痛安胶囊中姜黄素含量的测定 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 色谱条件 |
| 3.2.4 方法学考察 |
| 3.2.5 样品含量的测定 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 方法学考察的结果与分析 |
| 3.3.2 样品含量测定的结果与分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 风痛安胶囊中盐酸小檗碱含量的测定 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 色谱条件 |
| 4.2.4 方法学考察 |
| 4.2.5 样品含量的测定 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 方法学考察的结果与分析 |
| 4.3.2 样品含量测定的结果与分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 讨论 |
| 5.1 中药制剂质量标准的研究 |
| 5.2 风痛安胶囊中定性鉴别的研究 |
| 5.3 风痛安胶囊中含量测定的研究 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
四、薄层扫描法测定升血小板胶囊中栀子苷含量（论文参考文献）
- [1]高效液相色谱法测定升血小板胶囊中靛玉红的含量[J]. 魏于杰,刘进丰,宋春丽. 中国医院用药评价与分析, 2017(12)
- [2]治疗慢性鼻窦炎中药鼻渊舒软胶囊的研究[D]. 解学星. 天津大学, 2010(02)
- [3]清肺注射液的药学研究[D]. 兰姗. 北京中医药大学, 2007(02)
- [4]山栀子中栀子苷、栀子黄色素的分离、纯化及栀子苷的结构鉴定[D]. 沈荣光. 江南大学, 2006(02)
- [5]蒙成药的含量测定研究及其药理实验研究概况[J]. 赵百岁,其木格. 内蒙古民族大学学报(自然科学版), 2005(03)
- [6]解毒救脑注射剂的制剂工艺研究[D]. 郝博. 北京中医药大学, 2004(01)
- [7]薄层扫描法测定升血小板胶囊中栀子苷含量[J]. 戴静. 中国药房, 2002(12)
- [8]高效液相色谱法同时测定紫丁香苷、绿原酸、栀子苷和红景天苷的含量[J]. 刘光兰,魏鲜娥,吴银,陈彩云,蔡伟江. 食品安全质量检测学报, 2017(12)
- [9]藿香清胃软胶囊的制备工艺和质量标准[D]. 王书航. 吉林大学, 2016(09)
- [10]风痛安胶囊质量标准的研究[D]. 付俊美. 哈尔滨商业大学, 2014(05)