一、脑膜败血性黄杆菌致伤口感染一例（论文文献综述）
袁玉玉[1]（2020）在《噬菌体及其裂解酶对多重耐药鲍曼不动杆菌的控制作用研究》文中进行了进一步梳理抗生素彻底改变了传染病的治疗方式,延长了人类的生命。然而,细菌耐药性日趋严重,而新抗生素的发现和开发缓慢,这推动了其他新型抗菌剂研究领域的发展。噬菌体及其裂解酶以高效的抗菌能力获得研究者和临床医生的青睐,相关研究领域也得以振兴。鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）临床株耐药性的发生率居高不下,是各类院内感染的元凶。鉴于此,本论文以多重耐药鲍曼不动杆菌噬菌体及其裂解酶为研究对象,探讨和评价其在抗感染领域的应用潜力,深入解析裂解酶的作用机制,为噬菌体及其裂解酶的安全有效的应用提供研究基础。从患者病料样本中分离得到13株鲍曼不动杆菌临床株。针对12种抗生素的最小抑菌浓度测定结果表明,13株菌均为多重耐药菌,且都对碳青霉烯类抗生素具有耐药性。以这13株多重耐药鲍曼不动杆菌分离株为宿主菌,从污水中筛选获得3株不同的鲍曼不动杆菌噬菌体,分别命名为D0、D2和D22。D0、D2和D22均为有尾目噬菌体,分别属于长尾科、短尾科和肌尾科。D0的噬菌斑较大,但透亮度不高,D2的噬菌斑透亮且带有半透明的晕环,D22的噬菌斑是透亮度高的针眼状。另外,3株噬菌体均对氯仿不敏感。在对噬菌体进行深入研究之前,通过全基因组测序评估噬菌体基因水平的安全性。分析测序结果可知,D0为环形双链DNA,D2和D22为线性双链DNA。D0、D2和D22的基因组全长分别为43051、39964和103539 bp,GC含量分别为45.48%、39.23%和37.45%。D0、D2和D22分别包含55、47和159个开放阅读框,具有已知功能的开放阅读框数目分别是27、24和34个。3株噬菌体的生活方式均为裂解周期,基因组中不存在溶原、耐药和毒力基因,说明3株噬菌体从基因层面是安全可靠的。以鲍曼不动杆菌分离株为指示菌测定噬菌体D0、D2和D22的宿主谱,选择合适的噬菌体组成鸡尾酒制剂。测定结果表明,D0、D2和D22分别可裂解13、5和1株菌。选取宿主谱较宽的噬菌体D0和D2组成噬菌体鸡尾酒,进一步通过体内外实验评估噬菌体鸡尾酒和单一噬菌体控制感染的效果。一步生长曲线的测定结果表明,噬菌体D0和D2的潜伏期分别为40和20 min,裂解量分别为39和80 PFU。在体外实验中,单一噬菌体D0的抑菌能力存在浓度依赖性,最佳MOI为100,而单一噬菌体D2的最佳MOI为0.01,抑菌效果可持续约8 h,之后噬菌体抗性突变体逐渐产生。噬菌体鸡尾酒的抑菌持续时间较长,抗性突变体的产生约在18h之后。延长噬菌体的作用时间,菌落计数的结果表明,作用后36 h内,噬菌体鸡尾酒组的活菌数目始终显着低于单一噬菌体组（P<0.01）。成功建立小鼠腹腔感染模型,鲍曼不动杆菌分离株AB9对小鼠的绝对致死剂量为3 × 106CFU/mouse。在小鼠腹腔感染模型中,单一噬菌体和鸡尾酒均对小鼠有保护作用。噬菌体鸡尾酒组和单一噬菌体D2组小鼠存活率分别为100%和90%,而单一噬菌体D0组小鼠存活率为50%。在小鼠血液中,单一噬菌体D2组噬菌体抗性突变体的比率显着高于单一噬菌体D0组和鸡尾酒组（P<0.01）。噬菌体D2的噬菌斑周围产生半透明晕环,该现象表明D2的酶类具有很好的抑菌潜力。因此,选择D2的裂解酶为研究对象,将其命名为Abtn-4。成功克隆表达Abtn-4,对其抑菌活性和作用机制进行深入研究。结果表明,Abtn-4具有外源性抑菌活性,浓度越高,抑菌效果越强。Abtn-4具有广谱抑菌和抑制生物被膜的活性,25株革兰氏阴性菌和7株革兰氏阳性菌均对其敏感,Abtn-4可有效抑制这些敏感菌株生物被膜的形成。另外,Abtn-4能有效抑制噬菌体抗性突变体AB9R、AB10R、AB11R、AB15R和AB16R的生长。激光共聚焦显微镜观察结果显示,裂解酶Abtn-4对细菌具有较强的吸附结合作用。生物信息学分析结果显示,具有外源性抑菌活性的革兰氏阴性菌噬菌体裂解酶Abtn-4、LysAB2、LysAB3、SPN9CC、LysABP-01和GN4均含有跨膜α螺旋,且表面均匀分布着带正电荷氨基酸残基。初步预测了裂解酶Abtn-4对革兰氏阴性菌的外源性抑菌作用机制,即通过静电吸附结合在细菌表面,再利用跨膜螺旋破坏细菌外膜,接触到肽聚糖层后,发挥酶活性水解肽聚糖,细菌结构完整性被破坏,内部渗透压变化,导致细菌破碎死亡。综上所述,本论文为噬菌体及其裂解酶治疗多重耐药鲍曼不动杆菌感染提供理论依据和研究基础。
夏雪兰,李淑艳[2]（2018）在《3例新生儿脑膜败血性黄杆菌感染调查分析及干预》文中指出目的分析3例新生儿脑膜败血性黄杆菌感染的临床资料略,探讨新生儿脑膜败血性黄杆菌感染的危险因素及有效预防策略。方法回顾性分析3例疑似脑膜败血性黄杆菌医院感染新生儿的临床资料。结果通过调查分析3例新生儿脑膜败血性黄杆菌感染中,2例属母亲宫内感染,1例为医院感染,通过微生物送检及药敏培养,及时调整抗生素,采取集束化消毒隔离措施,3名新生儿均好转出院,新生儿病房未发生脑膜败血性黄杆菌新感染病例。结论采取临床、药学、检验、总务多部门联合,有效落实集束化消毒隔离措施,可防止新生儿脑膜败血性黄杆菌的医院感染暴发,降低医院感染率。
李进福[3]（2017）在《河南省猪呼吸道隐性感染病原菌耐药分子特征》文中研究表明猪呼吸道疾病是常见的多发性疾病,尤其是猪隐性呼吸道感染,由于症状不明显,易引起误诊或漏诊,而导致猪只长期处于亚健康状态,从而对养猪业危害较大。本试验对河南省8个不同地市114份猪源肺脏进行病原菌分离,并采用微量肉汤稀释法、PCR及测序分析代表性受试菌对常见药物的耐药表型特征及其耐药基因分子特性,以期为临床合理有效防控猪隐性呼吸道感染提供参考。本试验在114份猪肺脏（有明显病变）中共分离菌株245株,其中革兰阳性菌175株（71.43%）,包括葡萄球菌70株,芽孢杆菌60株,链球菌12株,及其他33株;革兰阴性菌70株（28.57%）,包括大肠埃希菌31株,肺炎克雷伯菌19株,其他阴性菌20株。说明临床导致猪呼吸道隐性感染的细菌菌种类较多。245株分离菌中有20.41%（50/245）为金黄色葡萄球菌、猪链球菌等致病菌,其中35株为金黄色葡萄球菌,占致病菌总数的70%,推测金黄色葡萄球菌为猪呼吸道隐性感染主要致病菌之一;53.41%（131/245）为条件致病菌,其中大肠埃希菌分离数量最多,说明其在呼吸道疾病的继发及混合感染起到一定作用。此外,在245株分离菌中共有133株为人畜共患（条件性）致病菌,具有重要的公共卫生学意义。耐药表型检测发现,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及葡萄球菌多重耐药明显,三类菌均对阿莫西林、氨苄西林高度耐药,对阿米卡星、庆大霉素高度敏感,敏感率在80%100%。对环丙沙星、恩诺沙星、头孢吡肟较敏感,敏感率在77.14%91.43%。而芽孢杆菌除了对泰妙菌素耐药明显(耐药率达（35.29%63.64%）,对其他常见药物较为敏感。同时,我们发现不同种类细菌对四环素类药物的耐药有明显差异,其中大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和葡萄球菌对四环素的耐药明显较多西环素严重（P<0.01）,且大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对四环素类药物的耐药率极显着高于葡萄球菌（P<0.01）。耐药基因检测发现,尽管大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和葡萄球菌的耐药表型特征趋于一致,但其携带的耐药基因有明显差异。大肠埃希菌主要检出TEM（61.29%）、tetA（87.10%）、tetM（54.84%）和flo R;肺炎克雷伯菌主要携带TEM（73.68%）、SHV（89.47%）、tetA（78.95%）、tet O（42.11%）和flo R;葡萄球菌的tetA（32.86%）、tetB（14.29%）、tet C（10.0%）、tetM（10.0%）、fexA（47.14%）、lsaA（35.71%）和lsaE（11.42%）检出率较高,而芽孢杆菌对泰妙菌素的耐药主要由vgaB（40.74%）和lsa E（14.63%）介导。综上所述,河南地区猪隐性呼吸道疾病肺脏携带细菌种类复杂多样,且73.82%（181/245）的分离菌有一定致病性,其中大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、葡萄球菌及芽孢杆菌是最常见的四种分离菌,且前三种菌对临床常见药物有一定耐药,携带多重耐药基因;而芽孢杆菌除对泰妙菌素有明显耐药外,对其他药物敏感性较高。
鲁晓燕,孟静[4]（2016）在《临床药师参与短黄杆菌感染患者抗感染治疗的实践》文中提出目的:探讨临床药师参与短黄杆菌感染患者抗感染治疗的药学实践。方法:临床药师参加会诊并持续性监护1例短黄杆菌感染患者的药物治疗过程,分析用药情况,为医师制订合理的用药方案提出建议,并对药品不良反应进行监护。结果:临床药师协助医师调整用药方案,促进患者病情好转。结论:临床药师参与个体化治疗过程,发挥药学专长,协助医师安全、有效地用药,体现了自身的价值。
王鑫毅,韩艳楠,金珊,王丽,赵青松,陈寅儿[5]（2016）在《乌鳢产吲哚金黄杆菌的鉴定及其胞外产物特性分析》文中研究指明乌鳢（Channa argus）俗称乌鱼、黑鱼、火头等,因其骨刺少,肉味鲜美,且具有去瘀生薪、生肌补血、滋补调养等多种生理功能,一直广受国内外消费者的亲睐。近十多年来,为顺应国内外贸易市场的需要,我国人工养殖乌鳢迅速发展。但由于高密度养殖、种质退化、环境恶化及人为因素干扰等多种原因,使得养殖乌鳢病害日趋增多,新的病原也不断出现。2013年5—6月,在浙江宁波部分乌鳢养殖池塘出现了批量死亡事件,病鱼主要症状为体表鳞片大面积脱落,有的烂眼、烂鳃、腹部膨胀、皮肤变黄并伴有少量体表出血现象;解剖发现其肝脏颜
顾军农,白迪祺,樊康平,李玉仙,刘文君,石宝有,张可欣,吕谋,王敏,张磊,马敏[6]（2014）在《南水北调受水区城市饮用水安全保障共性技术研究与示范》文中研究指明随着"南水北调"中线工程逐步发挥作用,受水区的供水水源将会呈现多样性和复杂性,影响安全供水的因素越来越复杂,从而对处理工艺与输配水系统适应水源水质多样性的能力也提出更高的要求。本课题依托南水北调受水区北京和郑州两个重要城市,针对"南水北调"中线工程通水后受水区城市供水系统中存在的问题,从水源、水厂、配水管网等方面进行系统研究,为南水北调受水区城市的饮用水安全保障提供技术支持。研究发现:在丹江口水库水源水质条件下,常规处理工艺出水水质可满足国家《生活饮用水卫生标准》,因此,受水区城市新建水厂工艺选择时首选常规或强化常规处理工艺;水源频繁切换条件下,输配水质与管垢和生物膜的相互作用影响着铁腐蚀产物的释放过程。在稳定性低的管网中切换为强腐蚀性水时,铁腐蚀产物释放速率增加。基于对"黄水"产生机制的认识,提出了多水源切换管网黄水预防与控制技术,避免了2009—2012年间水源频繁切换所可能导致的"黄水"现象。
顾军农,李玉仙,王敏,曹楠,白迪祺,樊康平[7]（2013）在《南水北调受水区城市饮用水安全保障共性技术研究与示范》文中研究表明随着"南水北调"中线工程逐步发挥作用,受水区的供水水源将会呈现多样性和复杂性,影响安全供水的因素越来越复杂,从而对处理工艺与输配水系统适应水源水质多样性的能力也提出更高的要求。课题依托南水北调受水区北京和郑州两个重要城市,针对"南水北调"中线工程通水后受水区城市供水系统中存在的问题,从水源、水厂、配水管网等方面进行系统研究,为南水北调受水区城市的饮用水安全保障提供技术支持。研究发现:在丹江口水库水源水质条件下,常规处理工艺出水水质可满足国家《生活饮用水卫生标准》,因此,受水区城市新建水厂工艺选择时首选常规或强化常规处理工艺;在水源频繁切换条件下,输配水质与管垢和生物膜的相互作用影响着铁腐蚀产物的释放过程。在稳定性低的管网中切换为强腐蚀性水时,铁腐蚀产物释放速率增加。基于对"黄水"产生机制的认识,提出了多水源切换管网"黄水"预防与控制技术,避免了20092012年间水源频繁切换所可能导致的"黄水"现象。
杨瑞锋[8]（2012）在《山东潍坊地区鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及耐药性分析》文中研究表明鸭疫里默氏杆菌（Riemerella anatipestifer，RA）是感染家鸭、野鸭、雏鹅、火鸡和野鸡及多种其他鸟类的一种急性、败血性传染病，该病又称为新鸭病（New duckssyndrome）、鸭败血症（nuekseptieemia）、鸭疫综合症（Anatipestifer syndrome）、传染性浆膜炎（Infectious serositis）和鸭疫巴氏杆菌（Pasteurella anatipestifer，简称PA）病等。该病特征病变是纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎、结膜炎、关节炎、脑膜炎，与大肠杆菌感染症状类似，是当前危害养鸭业的主要传染病之一。疫苗预防和抗菌药治疗是主要防治手段，因此，通过分离鉴定病原血清型和采用药敏试验选择合适的敏感药物成为指导临床合理预防和用药的必要环节。本研究从山东省潍坊地区采集疑似浆膜炎的的病死鸭，无菌采集肝脏、心脏等病料，划线接种于巧克力营养琼脂上，在CO2恒温培养箱中进行分离培养，通过培养特性符合鸭疫里默氏杆菌的生物学特性，革兰氏染色镜检为阴性，瑞氏染色为两极浓染的短杆菌，生化试验中只与过氧化氢酶和氧化酶反应，提取基因组DNA进行PCR鉴定，得到1115bp的目的片段，且其他对照菌为阴性。通过鉴定得到的三株鸭疫里默氏杆菌，分别命名为WF1、WF2、WF3。通过血清学玻片凝集试验，进行了血清型鉴定，WF1和WF3为血清2型，WF2为血清1型。用分离的菌株进行动物回归试验，完全复制出鸭疫里默氏杆菌病的临床症状，病死鸭剖检可见心包炎，气囊炎，肝脏肿大，表面有一层纤维素性薄膜。其病理组织学变化符合剖检病变。将试验中分离鉴定得到的三株鸭疫里默氏杆菌按纸片扩散法进行药物敏感性试验。结果表明：从潍坊地区分离的三株鸭疫里默氏杆菌耐药情况均很严重，尤其对氨基糖苷类、四环素类、磺胺类和喹诺酮类耐受力极强，仅少数对其表现出较好的药物敏感性，可以指导临床准确用药。
魏兆甫[9]（2011）在《临床药师参与68例临床会诊回顾与分析》文中研究说明目的:回顾分析临床会诊中的常见疑难问题,常见耐药菌及药物治疗情况。为临床药师参与临床会诊提供总结性资料。方法:汇总笔者自2006-2010年参与的临床会诊记录表,对患者情况、临床诊断、会诊原因、所见耐药菌、所选药物进行归类分析和评测。结果:收集整理68份临床会诊记录,涉及临床科室13个;相关疾病26种（含并发症）,其中感染性疾病66例,占总数97.06%;检测到的病原菌11种,多为耐药菌;临床药师推荐选用的药物26种,其中选用机率较大的有6种。结论:临床药师参与临床工作要求具有丰富的临床知识和坚实的药学知识,通过回顾总结,提示临床药师只有加强学习,不断提高自己的业务水平,才能更好参与临床药学工作,为临床提供更好的药学服务。
林永恩[10]（2010）在《脑膜脓毒金黄杆菌研究进展》文中研究指明
二、脑膜败血性黄杆菌致伤口感染一例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、脑膜败血性黄杆菌致伤口感染一例（论文提纲范文）
（1）噬菌体及其裂解酶对多重耐药鲍曼不动杆菌的控制作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写词表 |
| 引言 |
| 1 绪论 |
| 1.1 多重耐药菌的研究进展 |
| 1.1.1 多重耐药菌概述 |
| 1.1.2 多重耐药菌与生物被膜 |
| 1.1.3 多重耐药鲍曼不动杆菌感染的现状 |
| 1.2 噬菌体的研究进展 |
| 1.2.1 噬菌体概述 |
| 1.2.2 噬菌体宿主特异性和抗性突变体的研究 |
| 1.2.3 噬菌体鸡尾酒的研究 |
| 1.2.4 鲍曼不动杆菌噬菌体的研究现状 |
| 1.3 噬菌体裂解酶的研究进展 |
| 1.3.1 裂解酶概述 |
| 1.3.2 裂解酶结构与作用机制 |
| 1.3.3 裂解酶的应用 |
| 1.4 论文的选题依据及研究内容 |
| 2 多重耐药鲍曼不动杆菌及其噬菌体的分离和鉴定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验设备和材料 |
| 2.2.1 实验病料 |
| 2.2.2 污水样品 |
| 2.2.3 仪器设备 |
| 2.2.4 主要试剂 |
| 2.2.5 引物合成 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 实验溶液的配制 |
| 2.3.2 多重耐药鲍曼不动杆菌的分离鉴定 |
| 2.3.3 多重耐药鲍曼不动杆菌噬菌体的筛选、纯化和富集 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 多重耐药鲍曼不动杆菌分离株的分离鉴定结果 |
| 2.4.2 多重耐药鲍曼不动杆菌噬菌体的纯化和鉴定结果 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 小结 |
| 3 噬菌体D0、D2和D22的全基因组测序和分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 菌株和噬菌体 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 噬菌体基因组的提取和测序 |
| 3.3.2 噬菌体基因组功能预测、注释和比对分析 |
| 3.3.3 噬菌体基因组安全性预测 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 噬菌体D0、D2和D22的全基因组测序结果 |
| 3.4.2 噬菌体D0、D2和D22基因组功能注释结果 |
| 3.4.3 噬菌体D0、D2和D22基因组比对分析和安全性预测结果 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 小结 |
| 4 噬菌体鸡尾酒对多重耐药鲍曼不动杆菌感染的控制效果研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.2.1 菌株和噬菌体 |
| 4.2.2 实验动物 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 实验溶液的配制 |
| 4.3.2 噬菌体宿主谱的测定 |
| 4.3.3 噬菌体一步生长曲线的测定 |
| 4.3.4 噬菌体鸡尾酒体外抑菌活性的测定 |
| 4.3.5 噬菌体对噬菌体抗性突变菌株的抑制作用的测定 |
| 4.3.6 噬菌体对小鼠多重耐药鲍曼不动杆菌感染的控制效果 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 噬菌体D0、D2和D22的宿主谱 |
| 4.4.2 噬菌体D0和D2的一步生长曲线 |
| 4.4.3 单一噬菌体和噬菌体鸡尾酒的体外抑菌能力 |
| 4.4.4 噬菌体鸡尾酒对噬菌体抗性突变菌株的抑制作用 |
| 4.4.5 噬菌体治疗小鼠多重耐药鲍曼不动杆菌感染 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 小结 |
| 5 裂解酶Abtn-4体外抑菌效果和作用机制的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验设备和材料 |
| 5.2.1 菌株和质粒 |
| 5.2.2 仪器设备 |
| 5.2.3 主要试剂 |
| 5.2.5 引物合成 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 实验溶液的配制 |
| 5.3.2 裂解酶的诱导表达和纯化 |
| 5.3.3 裂解酶Abtn-4抑菌活性测定 |
| 5.3.4 外膜透化剂对裂解酶Abtn-4的影响测定 |
| 5.3.5 裂解酶Abtn-4裂解谱测定 |
| 5.3.6 裂解酶Abtn-4对生物被膜的控制作用测定 |
| 5.3.7 裂解酶Abtn-4对噬菌体抗性突变株的抑制作用测定 |
| 5.3.8 裂解酶Abtn-4-GFP对细菌的结合作用测定 |
| 5.3.9 裂解酶Abtn-4作用机制的生物信息学分析 |
| 5.4 实验结果 |
| 5.4.1 裂解酶Abtn-4的诱导表达和纯化结果 |
| 5.4.2 Abtn-4抗菌活性测定结果 |
| 5.4.3 外膜透化剂EDTA对Abtn-4抗菌活性的影响 |
| 5.4.4 Abtn-4的裂解谱 |
| 5.4.5 Abtn-4对生物被膜的抑制作用 |
| 5.4.6 Abtn-4对噬菌体抗性突变株的抑制作用 |
| 5.4.7 Abtn-4对细菌的吸附作用 |
| 5.4.8 Abtn-4作用机制生物信息学分析结果 |
| 5.4.9 Abtn-4抑菌作用机制预测结果 |
| 5.5 讨论 |
| 5.6 小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 A 噬菌体vB_AbaS_D0功能基因预测分析 |
| 附录 B 噬菌体vB_AbaP_D2功能基因预测分析 |
| 附录 C 噬菌体vB_AbaM_D22功能基因预测分析 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（2）3例新生儿脑膜败血性黄杆菌感染调查分析及干预（论文提纲范文）
| 1临床资料 |
| 1.1病例1 |
| 1.2病例2 |
| 1.3病例3 |
| 2初步调查与分析 |
| 2.1追溯调查 |
| 2.2时间分布 |
| 2.3发病地点分布特点 |
| 2.4可能的传播途径和感染因素分析 |
| 2.5环境卫生学监测情况 |
| 2.6推理及初步调查结论 |
| 3控制措施 |
| 4控制效果 |
| 5结论 |
（3）河南省猪呼吸道隐性感染病原菌耐药分子特征（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 文献综述 |
| 1 呼吸道感染常见的病原菌 |
| 1.1 大肠埃希菌 |
| 1.2 肺炎克雷伯菌 |
| 1.3 葡萄球菌 |
| 1.4 芽孢杆菌 |
| 1.5 链球菌 |
| 1.6 鲍曼不动杆菌 |
| 1.7 猪胸膜肺炎放线杆菌 |
| 2 常见病原菌耐药机制 |
| 2.1 β-内酰胺类 |
| 2.2 四环素类 |
| 2.3 氟苯尼考 |
| 2.4 截短侧耳素类 |
| 3 隐性呼吸道感染的防控 |
| 3.1 温湿度的合理控制 |
| 3.2 有害气体的有效控制 |
| 3.3 做好免疫消毒工作 |
| 3.4 科学投料及定时运动 |
| 3.5 合理的药物预防 |
| 试验一 呼吸道隐性感染病原菌分离鉴定 |
| 1.引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 病料来源 |
| 2.2 培养基 |
| 2.3 试验试剂 |
| 2.4 试验仪器 |
| 2.5 细菌分离纯化与鉴定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 细菌形态学分析 |
| 3.2 鉴定结果分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌分离特征 |
| 4.2 葡萄球菌分离特征 |
| 4.3 芽孢杆菌分离特征 |
| 4.4 其他菌分离特征 |
| 5.结论 |
| 试验二 大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌耐药性分析 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 菌株来源 |
| 2.2 培养基 |
| 2.3 试验药品 |
| 2.4 试验试剂 |
| 2.5 试验仪器 |
| 2.6 细菌分离纯化培养 |
| 2.7 药物敏感性试验 |
| 2.8 耐药基因检测 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 耐药表型分析 |
| 3.2 PCR扩增及测序结果 |
| 3.3 耐药表型与耐药基因的相关性 |
| 4 讨论 |
| 4.1 产ESBLs的菌株与多药耐药 |
| 4.2 四环素类耐药性分析 |
| 4.3 氟苯尼考耐药性分析 |
| 5 结论 |
| 试验三 葡萄球菌耐药性基因检测及分析 |
| 1 引言 |
| 2 材料 |
| 2.1 菌株 |
| 2.2 试验用培养基 |
| 2.3 试验药品 |
| 2.4 试验仪器 |
| 2.5 细菌分离培养与鉴定 |
| 2.6 药物敏感性试验 |
| 2.7 引物设计 |
| 2.8 PCR扩增 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 耐药表型分析 |
| 3.2 耐药基因检测结果 |
| 3.3 耐药表型与耐药基因的相关性 |
| 4 讨论 |
| 4.1 截短侧耳素类耐药情况分析 |
| 4.2 四环素类耐药情况分析 |
| 4.3 氟苯尼考耐药情况分析 |
| 5.结论 |
| 试验四 芽孢杆菌耐药基因检测及分析 |
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 菌株 |
| 2.2 培养基 |
| 2.3 试验药品 |
| 2.4 试验仪器 |
| 2.5 细菌分离纯化培养 |
| 2.6 药物敏感性试验 |
| 2.7 引物设计 |
| 2.8 PCR扩增 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 药敏结果 |
| 3.2 耐药基因扩增 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 附录一:缩略词表 |
（4）临床药师参与短黄杆菌感染患者抗感染治疗的实践（论文提纲范文）
| 1 病例资料 |
| 2 治疗经过 |
| 3 临床药学服务 |
| 3.1 围术期抗感染用药分析 |
| 3.2 短黄杆菌抗感染治疗分析 |
| 3.3 药学监护 |
（7）南水北调受水区城市饮用水安全保障共性技术研究与示范（论文提纲范文）
| 1 拟解决的关键技术问题 |
| 2 技术研究与集成方法 |
| 3 关键技术成果 |
| 3.1 南水北调水源及供水系统微生物风险识别技术 |
| 3.2 基于南水北调受水区多水源切换的饮用水净水技术 |
| 3.3 南水北调受水区多水源切换管网黄水预测、预防与控制技术 |
| 3.4 南水北调中线长距离输水水质模拟技术 |
| 3.5 多水源系统供水调度决策集成控制技术 |
| 4 结论 |
（8）山东潍坊地区鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及耐药性分析（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 1 鸭疫里默氏杆菌病流行历史 |
| 2 病原学 |
| 2.1 分类和命名 |
| 2.2 形态结构 |
| 2.3 培养特性 |
| 2.4 理化特性 |
| 2.5 血清型 |
| 3 分子生物学研究 |
| 4 流行病学 |
| 5 临床症状与病理变化 |
| 6 诊断 |
| 6.1 病原菌的分离与鉴定 |
| 6.2 实验室诊断 |
| 6.2.1 血清学诊断 |
| 6.2.2 聚合酶链式反应(PCR) |
| 7 耐药性研究 |
| 8 防治 |
| 8.1 药物防治 |
| 8.2 疫苗免疫 |
| 8.2.1 灭活菌苗 |
| 8.2.2 弱毒活菌苗 |
| 8.2.3 亚单位苗 |
| 本研究的目的及意义 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 主要试剂 |
| 1.1.2 培养基和药敏纸片 |
| 1.1.3 试验所需配制溶液 |
| 1.1.4 部分主要仪器 |
| 1.1.5 病料采集 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 RA 的分离培养 |
| 1.2.2 生化鉴定 |
| 1.2.3 血清学实验 |
| 1.2.4 PCR 鉴定 |
| 1.2.5 RA 的药物敏感性试验 |
| 1.2.6 RA 动物回归致病性试验 |
| 1.2.7 病理组织学切片观察 |
| 2 结果 |
| 2.1 细菌分离培养及形态观察结果 |
| 2.2 生化试验结果 |
| 2.3 血清学试验结果 |
| 2.4 PCR 鉴定结果 |
| 2.5 药敏试验结果 |
| 2.6 动物攻毒试验结果 |
| 2.7 病理组织学观察 |
| 3 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）临床药师参与68例临床会诊回顾与分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 概况 |
| 2.1.1 一般情况 |
| 2.1.2 临床科室分布 |
| 2.1.3 临床诊断 (会诊原因) |
| 2.1.4 检出的致病菌 |
| 2.1.5 选用药物 |
| 3 分析 |
| 3.1 科室分布 |
| 3.2 会诊原因分析 |
| 3.3 检出致病菌分析 |
| 3.3.1 铜绿假单胞菌 |
| 3.3.2 肠球菌 |
| 3.3.3 葡萄球菌 |
| 3.3.4 大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌 |
| 3.3.5 鲍曼不动杆菌 |
| 3.4 药物选择 |
| 4 总结 |
（10）脑膜脓毒金黄杆菌研究进展（论文提纲范文）
| 1 脑膜脓毒金黄杆菌的自然栖息地与分类 |
| 2 脑膜脓毒金黄杆菌的生物学特性 |
| 3 脑膜脓毒金黄杆菌的药物敏感性与耐药机制 |
| 3.1 脑膜脓毒金黄杆菌的药物敏感性 |
| 3.2 脑膜脓毒金黄杆菌的耐药机制 |
| 4 脑膜脓毒金黄杆菌感染病学 |
| 5 脑膜脓毒金黄杆菌感染的防治 |
| 6 小 结 |
四、脑膜败血性黄杆菌致伤口感染一例（论文参考文献）
- [1]噬菌体及其裂解酶对多重耐药鲍曼不动杆菌的控制作用研究[D]. 袁玉玉. 大连理工大学, 2020
- [2]3例新生儿脑膜败血性黄杆菌感染调查分析及干预[J]. 夏雪兰,李淑艳. 现代医学与健康研究电子杂志, 2018(21)
- [3]河南省猪呼吸道隐性感染病原菌耐药分子特征[D]. 李进福. 河南农业大学, 2017(05)
- [4]临床药师参与短黄杆菌感染患者抗感染治疗的实践[J]. 鲁晓燕,孟静. 中国医院用药评价与分析, 2016(10)
- [5]乌鳢产吲哚金黄杆菌的鉴定及其胞外产物特性分析[J]. 王鑫毅,韩艳楠,金珊,王丽,赵青松,陈寅儿. 水生生物学报, 2016(03)
- [6]南水北调受水区城市饮用水安全保障共性技术研究与示范[A]. 顾军农,白迪祺,樊康平,李玉仙,刘文君,石宝有,张可欣,吕谋,王敏,张磊,马敏. 中国水利学会2014学术年会论文集（下册）, 2014
- [7]南水北调受水区城市饮用水安全保障共性技术研究与示范[J]. 顾军农,李玉仙,王敏,曹楠,白迪祺,樊康平. 给水排水, 2013(09)
- [8]山东潍坊地区鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及耐药性分析[D]. 杨瑞锋. 山东农业大学, 2012(02)
- [9]临床药师参与68例临床会诊回顾与分析[A]. 魏兆甫. 全国医院药学（药物安全性）学术会议论文集, 2011
- [10]脑膜脓毒金黄杆菌研究进展[J]. 林永恩. 内科, 2010(04)