一、松香改性的研究进展（论文文献综述）
蔡万雄[1]（2021）在《松香基高效助焊剂制备及其性能研究》文中研究指明松香是我国大宗林产化工产品之一,是轻工、化工、电器、国防等领域不可或缺的原料。天然松香易氧化、软化点低、脆性大,通过改性改变其结构中共轭双键、羧基等活性基团的组成,将能在一定程度上提高其稳定性、改善其综合性能。松香及其松香改性产品具有优良的成膜性、电绝缘性、导热性、高温流动性和防潮性,以及与金属氧化物较强的反应活性,在软钎焊过程中能发挥清除金属表面氧化物、在焊点表面形成电绝缘疏水保护膜、促进流动和传热、调节粘性等多重助焊作用,是与当前厉行推广的无铅焊料具有高度适应性的理想助焊剂组分,以改性松香为组分的松香基助焊剂近年来在电子焊接领域的应用较为活跃。本着提高松香的利用价值和扩大其应用范围的目的,本论文以天然松香为原料开展了松香基高效助焊剂研制及其性能研究,主要研究内容包括:合成高酸值富马松香/马来松香,研制松香基液态助焊剂,以及助焊剂性能综合测试。论文的主要研究结果如下:1、合成了高酸值的富马松香、马来松香,通过单因素实验考察了原料质量比、反应温度、反应时间等主要因素对合成产物性能的影响,利用响应曲面法优化了合成工艺条件,构建了合成产物酸值对主要影响因素的数学模型,采用红外光谱技术对合成产物进行了化学表征。（1）以松香和富马酸为原料合成富马松香,优化工艺条件为:原料质量比（m富马酸:m松香）2.9:10、反应温度189.7℃、反应时间2.16h,合成产物酸值对主要影响因素的数学模型为:Y1=271.1+2.46A-19.55B+31.65C+15.78AB+29.11AC-3.69BC-66.38A2-19.91B2-20.62C2（Y1—酸值,A—反应时间,B—反应温度,C—原料质量比）,各因素对产物酸值的影响次序为:原料质量比>反应温度>反应时间,富马松香酸值达296.45 mgKOH/g。（2）以松香和马来酸酐为原料合成马来松香,优化工艺条件为:原料质量比（m马来酸酐:m松香）3:10、反应温度196.5℃、反应时间1.4h,合成产物酸值对主要影响因素的数学模型为:Y2=253.34-8.24A-4.2B+39.80C+13.67AB-5.61AC+3.86BC-13.75A2-23.92B2-10.94C2（Y2—酸值,A—反应时间,B—反应温度,C—原料质量比）,各因素对产物酸值的影响次序为:原料质量比>反应时间>反应温度,马来松香酸值达281.48 mgKOH/g。2、以自制高酸值富马松香为成膜剂,研制了多溶剂、多活性物质松香基助焊剂。（1）以助焊剂的扩展率为主要考察指标,结合焊点形貌,在综合考虑物质本身的性质、在助焊剂中应有的作用及其独立助焊效果的基础上,确定了溶剂种类、活性物质种类,并通过正交试验优化了溶剂复配比例、活性物质复配比例,进而研制出多溶剂、多活性物质富马松香助焊剂配方。富马松香助焊剂中复配溶剂组成为:V（乙醇）:V（异丙醇）:V（二乙二醇丁醚）:V（丙三醇）=3:3:3:1,复配活性物质组成为:m（辛二酸）:m（丁二酸）:m（丙二酸）=4:4:2,富马松香助焊剂配方为:ω（富马松香）15%、ω（复配活性物质）5%、ω（OP-10）1%、ω（复配溶剂）79%。自制富马松香助焊剂,应用于Sn0.7Cu、Sn37Pb和Sn0.3Ag0.7Cu焊锡丝的扩展率分别达81.16%、80.21%和82.32%,达到了 GB/T9491-2002焊锡用液态焊剂（松香基）中RA型焊剂（高等活性松香基焊剂）的质量标准,对焊锡丝的适应性强;所产生的焊点较为完整、连续、圆滑;未出现分层和沉淀现象,物理稳定性良好;不挥发物含量较低（23.55%）;无明显焊后腐蚀发生。（2）以原料松香、富马松香、马来松香和荒川松香,按照优化后助焊剂配方配成助焊剂,选用Sn0.7Cu、Sn37Pb和Sn0.3Ag0.7Cu焊锡丝。对比这四种松香基助焊剂的助焊性能。实验结果表明富马松香在三种焊锡丝都有着最佳的扩展率,其在Sn0.3 Ag0.7Cu焊锡丝表现出良好的润湿性,有着82.32%的扩展率。三种松香助焊剂均有着80%以上的扩展率,达到RA型松香助焊剂的标准。含铅焊料Sn37Pb的扩展率不及其他两种无铅焊料,证明松香基助焊剂对无铅焊料有着更好的兼容性。
姜琳琳[2]（2021）在《非金属填料提高硅橡胶耐热性的研究》文中研究说明硅橡胶因其特殊的结构,具有比一般碳链橡胶优异的耐热性和耐老化性,被广泛应用在航空航天、国防、军事等领域,科学技术的发展对硅橡胶耐热性要求更高。在硅橡胶中添加耐热填料是提高硅橡胶热性能最为简单有效的方法,目前添加的耐热填料主要集中在金属填料上,但金属填料容易被氧化且价格昂贵,而非金属填料不易被氧化、价格低廉、污染小、毒性小。本文以室温固化硅橡胶（RTV107胶）作为基体,选取两种非金属填料,分别研究它们对硅橡胶热性能、热降解机理以及导热性能的影响。本文采用GO作为填料,使用溶液共混的方法制备GO/SR复合材料,研究添加不同质量分数的GO对复合材料各项性能的影响,发现当GO的质量分数为1%时,GO在SR基体中分散最均匀,1 wt%GO/SR复合材料具有最佳的力学性能和热性能,与纯SR相比,其拉伸强度和断裂伸长率分别提高6%和7%,5%的失重温度（T1）提高2.2℃;介电性能也有所改善。在此基础上,通过四种不同的功能化试剂（N-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷（Z6020）、1H,1H,2H,2H-全氟癸基三乙氧基硅烷（PDTES）、3,3,3-三氟丙基三乙氧基硅烷（TPTES）和聚硅氮烷1500（Polysilazane））对GO进行改性得到四种不同改性GO,发现经过Polysilazane改性后的GO制备的复合材料热性能最佳,其T1比GO/SR复合材料提高2.4℃,比纯SR提高4.6℃;而经过PDTES改性后的GO制备的复合材料具有最佳的力学性能,其拉伸强度和断裂伸长率比GO/SR复合材料分别提高15%和17%;而经过TPTES改性后的GO制备的复合材料具有最大的介电常数。在此基础上,使用原位复合的方法制备不同质量分数的改性石墨烯（PG）/SR复合材料,探究添加不同质量分数的PG对复合材料热性能的影响,并研究复合材料的热降解机理,发现PG的添加能显着提高复合材料的热性能,当PG质量分数为0.2%时,复合材料的初始分解温度（T1）、分解中点的温度（T2）和终止分解温度（T3）分别比纯SR提高10.9、61.2和20.2℃。PG的加入会抑制SR侧甲基的断裂以及末端Si-OH引发的主链的解扣式降解,使SR的降解倾向于主链的重排式降解。这是因为PG上含氧官能团的去除以及PG在SR基体中的均匀分散。复合材料的导热性能也得到显着提高,与纯SR相比,PG-0.2 wt%/SR复合材料的热导率提高 64.4%。随后采用松香及其衍生物作为填料,使用Z6020对精制松香和马来松香进行改性,制备两种松香基交联剂,以此为原料制备两种系列不同质量分数的松香交联改性SR,发现经过精制松香改性的SR热性能最佳,当精制松香交联剂（ZRO）的质量分数为3%时,SRZRO-3 wt%的T1比纯SR提高19.9℃。在此基础上,使用氨基硅油对精制松香进行改性得到氨基硅油改性精制松香（ARO）,探究添加不同质量分数的ARO对SR热性能的影响,并研究SRARO-X的热降解机理,发现当ARO质量分数为1%时,SRARO-1 wt%的 T1、T2 和 T3 分别比纯 SR 提高 8.7、122.7 和 63.6℃。ARO的加入会抑制SR侧甲基的断裂以及末端Si-OH引发的主链的解扣式降解,使SR的降解倾向于主链的重排式降解。这是因为含强刚性氢化菲环结构的ARO在SR中均匀分散,限制SR分子链的运动。SRARO-X的导热性能也得到提高,与纯SR相比,SRARO-1 wt%的热导率提高27.7%。
吴程宇[3]（2021）在《脱氢枞基抗真菌衍生物的合成及构效关系研究》文中研究指明对天然林业资源松香进行化学结构修饰,设计合成具有高附加值的松香衍生物是天然产物研究的热点之一。本文以松香为原料,通过对其羧基化学改性修饰引入噻吩杂环,利用活性亚结构拼接原理,向松香骨架中引入酰基硫脲、酰胺、酰腙、噻二唑等活性基团设计合成四类松香基衍生物,并对所合成的化合物进行了抗真菌活性研究,初步建立其抗真菌活性构效关系,从而为高效松香基抗真菌药剂分子的合成提供理论指导,得到结论如下:（1）以松香为原料,经酰氯化、酰基硫脲化、酰胺化、亲核取代、亲核加成等反应,合成了脱氢枞基酰基硫脲、脱氢枞基酰胺、脱氢枞基酰腙、脱氢枞基噻二唑四类共80个化合物。采用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、电喷雾质谱及元素分析对所合成的化合物进行了结构表征,确定了其结构。（2）采用菌丝生长速率法对所合成的脱氢枞基衍生物进行抗真菌活性研究,结果表明所合成的脱氢枞基衍生物对6种植物病原真菌均表现出不同程度的抑制效果。脱氢枞基酰基硫脲类化合物对苹果腐烂真菌抑制活性较高,其中化合物2B在50μg/m L浓度下对苹果腐烂真菌抑制率为90.90%,其EC50值为2.574μg/m L优于阳性对照多菌灵（2.585μg/m L）。脱氢枞基酰胺类化合物对黄瓜枯萎真菌的抑制活性最佳,其中化合物3E在50.0μg/m L浓度下对黄瓜枯萎病菌抑制率达到100.0%,其EC50值为0.974μg/m L优于多菌灵（0.992μg/m L）。脱氢枞基酰腙类化合物对苹果腐烂真菌具有一定抑制活性,其中化合物4C和4F在50.0μg/m L浓度下对苹果腐烂真菌抑制率均大于70.0%,其EC50值分别为15.897μg/m L和14.717μg/m L,均大于多菌灵（2.585μg/m L）。脱氢枞基噻二唑类化合物对油菜菌核真菌具有一定抑制活性,其中化合物5B和5I在50.0μg/m L浓度下对油菜菌核真菌抑制率均超过70.0%,其EC50值分别为5.502μg/m L和8.086μg/m L,接近于多菌灵（1.358μg/m L）。初步构效关系研究表明,在噻吩环上引入氟原子及硝基等吸电子取代基能显着提高化合物的抗真菌活性。（3）采用室内盆栽法测定了化合物3E对黄瓜枯萎病菌的防治作用,结果表明化合物3E对黄瓜枯萎病菌具有较好的保护作用和治疗作用,在400.0μg/m L浓度下对黄瓜枯萎病菌的保护效果、治疗效果分别为74.36%和68.51%,均优于多菌灵。同时研究了化合物3E对黄瓜枯萎病菌部分生理生化指标的影响,结合扫描电镜和透射电镜研究结果,发现化合物3E可显着影响菌丝的超微结构并增加细胞膜的通透性。据此初步探究了化合物3E对黄瓜枯萎病菌的抑菌作用机制,推测药剂分子可能破坏了菌体细胞内膜组织结构,导致细胞液外渗,影响细胞内渗透压平衡,并最终导致菌丝断裂消亡。
关继华,汤星月,黎贵卿,吴建文,陆顺忠[4]（2021）在《富马酸改性松香制备的水溶性树脂的性质比较》文中研究表明选择4种不同来源的松香,与富马酸发生Diels-Alder加成反应后,制备富马酸改性松香树脂。对不同松香制备的改性松香树脂的性质进行检测分析,结果显示,以马尾松松香为原料制备的水溶性松香树脂,性能优于其它3种,应用效果更好。
晏明,罗蓉,冯光乐[5]（2020）在《松香树脂对SBS改性沥青的性能影响》文中进行了进一步梳理文中基于表面自由能理论计算沥青与集料之间的结合能,分析松香树脂对SBS改性沥青和集料黏附性的影响.采用室内旋转薄膜烘箱试验模拟SBS改性沥青的老化过程,研究不同含量的松香树脂对SBS改性沥青的抗老化性能影响.通过动态剪切流变仪中的多重应力蠕变恢复（MSCR）试验,研究了松香树脂对SBS改性沥青抵抗永久变形能力的影响.结果表明:松香树脂能提高SBS改性沥青的抗老化性能,增大了SBS改性沥青的抵抗永久变形的能力,同时也提高了SBS改性沥青与集料的黏附性.
叶翠茵[6]（2020）在《松香浸渍改性对茶秆竹性能的影响研究》文中指出本研究针对茶秆竹圆竹存在的浸渍改性的渗透和固着等问题,利用松香作为改性剂,采用真空高压浸渍填充的工艺,对经过碱预处理的茶秆竹圆竹进行改性的处理。并采用电子显微镜（SEM）、红外光谱（FTIR）、X射线衍射仪（XRD）、氮吸附（BET）等仪器分析技术对茶秆竹改性前后的结构、尺寸稳定性以及化学成分进行表征,研究松香及改性松香的分布状态、与竹材的结合方式及作用机理。主要研究如下:（1）茶秆竹圆竹的竹青、竹肉与竹黄的细胞类型影响竹材的渗透性与润胀性。竹青系统包含表皮、下皮以及皮层结构,而表皮层上,长形细胞、硅质细胞与栓质细胞均匀分布,呈纵向排列。由于植硅体与蜡质层的存在使得竹青的渗透性较差;竹肉处导管的纹孔呈长扁椭圆状以及短扁椭圆状,属于单纹孔结构;此外,薄壁细胞具有丰富的纹孔,呈圆形,壁薄腔大,该细胞类型的渗透性和润胀性相对较好。而纤维细胞上的纹孔十分稀少,壁厚腔小,因此该细胞的渗透性较差;竹黄外表面细胞呈月牙形,是多壁层结构,呈横向排列,渗透性也不佳。（2）经过碱处理后的茶秆竹接触角减小,渗透性有所提高。在80℃,6%碱处理下,茶秆竹的渗透性最大,接触角为84°（比未处理样品下降了50%）;6%碱处理后的竹青蜡质层消失,竹肉处的纤维细胞出现许多纳米级的孔隙,薄壁细胞的细胞壁发生了皱缩现象,细胞角隅处出现了开裂;而竹黄细胞也在碱处理后发生一定的变形。经过碱处理后的纤维素构型依然为I型,而部分半纤维素的木聚糖和葡甘露糖发生了降解反应,而木质素的愈创木基含量也有所减少;随着碱浓度的增加,纤维发生一定的膨胀,随后非结晶区发生一定的降解,因而纤维素的相对结晶度呈先降低后增加的趋势。（3）松香浸渍改性与环氧树脂松香浸渍改性对茶秆竹圆竹的尺寸稳定性与疏水性都有提升作用,通过40 s的动态接触角的变化实验发现,环氧树脂改性松香对于茶秆竹的疏水改性效果更好,比未处理材的接触角降低了32.3%。并且环氧树脂改性松香浸渍后的茶秆竹圆竹的吸水率在吸水实验的第12天比30 wt%松香浸渍的吸水率更低,效果更好。松香与竹材成分间化学反应活性较差,通过红外光谱发现两者之间并没有形成共价键,以物理填充为主,因此对松香浸渍改性的效果和抗流失性不利。而通过环氧树脂化学改性松香,环氧环断裂打开,并与竹材的羟基发生了加成反应,从而与竹材形成共价键,促使松香在竹材内牢固固着,提高了圆竹的各项性能。
许吉[7]（2020）在《松香多元酸及丙烯酸酯树脂改性速生杨木及材性研究》文中研究说明以生物质资源为原料,开发绿色环保、多功能的改性剂是解决木材改性剂污染环境和改性效果单一等问题,提高速生木材性能的有效方法。本文以天然树木分泌物松香为原料合成了改性松香、反应型及双官能度反应型松香树脂,对速生杨木进行改性,制备了改性材,并研究了改性材的物理性能、耐水性能及力学性能,探索改性机理。研究内容和结果如下:1)以改性松香作为木材改性剂,采用浸渍法研究了改性松香对速生杨木性能的影响。用红外光谱（FT-IR）、扫描电镜（SEM）等方法对改性材进行结构表征;通过接触角测量仪、万能材料试验机等仪器研究了改性材的耐水性能和力学性能。结果表明:改性松香均渗入木材细胞,且未改变木材纤维结构。改性松香比未改性松香对速生杨木性能提升更高,丙烯酸松香（AAR）对速生杨木的性能提升最显着,AAR改性材的吸水率（W A）为79.7%;弯曲强度（MOR）和弹性模量（MOE）分别增加了18.1%和27.5%。AA R由于具有较大的刚性结构及酸值,与木材组分间存在较强的氢键作用,对速生杨木性能提升最显着。2)以氢化松香（HR）和甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为原料,经环氧开环反应制备了反应型松香树脂（HRG）,用FT-IR、凝胶色谱（GPC）对HRG进行结构表征,以甲基丙烯酸异冰片酯（IBOMA）作为对照化合物。采用不同浓度HRG溶液浸渍改性速生杨木,通过接触角测量仪和万能材料试验机对加热固化后改性材的物理力学性能进行研究。结果表明:HRG固化物填充在木材细胞内且随着HRG浓度的增加,改性材耐水性及力学性能明显增强。30%HRG改性材WA为94.7%,与空白对照I木材的MOR和MOE相比分别提高了33.0%和36.3%;30%甲基丙烯酸异冰片酯（IBOMA）改性材WA为111.1%,MOR和MOE分别增加了13.0%和13.8%。HRG由于三环二萜刚性结构的强疏水作用及HRG羟基与木材组分间存在氢键作用,HRG对速生杨木物理力学性能的提升效果比IBOMA的改性效果显着。3)以HR和马来酸酐为主要原料,经环氧开环、酯化等方法制备了双官能度反应型松香树脂REMG,以HR和丁二酸酐为主要原料制备单官能度反应型松香树脂RESG作为对照,用FT-IR、GPC对REMG和RESG进行结构表征。采用真空浸渍、加热固化的方法制备速生杨木改性材,通过接触角测量仪和万能材料试验机对加热固化后改性材的物理力学性能进行研究。结果表明:REMG固化物填充在木材细胞内。30%REMG改性材和30%RESG改性材的WA分别为87.3%和92.5%;与空白对照木材相比,30%REMG改性材的MOR和MOE分别提高了34.3%和37.9%,30%RESG改性材的MOR和MOE分别提高了6.3%和30.7%。REMG在木材内部双固化形成的高分子聚合物比RESG能够更为有效地提升速生杨木的物理力学性能。
任杰[8]（2020）在《基于RAFT乳液聚合的松香改性丙烯酸酯嵌段共聚物的制备及其在水性压敏胶中的应用》文中指出丙烯酸酯乳液制备工艺简便、生产成本低、对环境污染小,已被广泛应用于胶黏剂等领域。为了进一步提高丙烯酸酯乳液压敏胶的综合性能,尤其是对聚乙烯、聚丙烯等难粘材料的粘结性,往往在丙烯酸酯乳液压敏胶加入增粘树脂（松香等）来改善压敏胶与被粘物之间的润湿性,从而提高其初粘性和剥离强度。国内拥有非常丰富的松香资源,采用松香及其衍生物对丙烯酸酯乳液压敏胶进行改性,不仅为松香及其衍生物的研究利用开辟了新思路,而且为提高丙烯酸酯乳液压敏胶的综合性能提供了新的方法和理论依据,从而扩大了丙烯酸酯乳液压敏胶的应用领域。本文以RAFT乳液聚合制备松香改性丙烯酸酯乳液压敏胶为研究目标,设计并制备了一系列结构可控的 Poly（nBA-random-DAEMA）无规共聚物、PSt-b-Poly（nBA-random-DAEMA）-b-PSt嵌段共聚物,并将其作为丙烯酸酯乳液压敏胶的基础树脂,并研究了松香基单体（Dehydroabietic Ethyl Methacrylate,DAEMA）的共聚加入对丙烯酸酯乳液压敏胶的宏观胶黏性能的影响,获得的主要成果如下:1、通过RAFT乳液聚合成功设计合成了 一系列Poly（nBA-random-DAEMA）无规共聚物、PSt-b-Poly（nBA-random-DAEMA）-b-PSt嵌段共聚物,实验最终制得的共聚物转化率大于90%且乳液稳定性较好,共聚物的实际分子量与理论分子量基本吻合,而且分子量分布较窄,其中无规共聚物PDI<2,嵌段共聚物PDI<3.6。2、在松香改性丙烯酸酯乳液成膜过程中,当润湿剂surfynol 104E的加入量为总乳液的0.13wt%时,乳液的表面张力从72mN/m降低至52mN/m,此时乳液开始呈现出对PET薄膜的润湿性能;采用室温干燥或高温干燥的成膜方式,对最终所成干膜的宏观胶黏性能的影响不大。3、研究了 DAEMA对三嵌段共聚物SBAS宏观胶黏性能的影响。SBAS乳液压敏胶的剥离强度随着DAEMA嵌段含量的增加而得到显着提高。当DAEMA的嵌段含量为3.33wt%时,压敏胶的剥离强度达到8.9 N/24mm,较改性前的剥离强度提高1.4倍;而初粘性随着DAEMA嵌段含量的增加基本维持在3#左右,持粘性均大于2h。4、研究了 DAEMA对均聚物PnBA宏观胶黏性能的影响。PnBA乳液压敏胶的持粘性和剥离强度随着DAEMA嵌段含量的增加均得到显着提高。当DAEMA的嵌段含量为6.67wt%时,压敏胶的持粘性达到5m58s,较改性前的持粘性增加5m21s,压敏胶的剥离强度达到2.4 N/24mm,较改性前的剥离强度提高1.2倍;而初粘性随着DAEMA嵌段含量的增加基本维持在9#左右。5、研究了 DAEMA对SBAS和PnBA混合物宏观胶黏性能的影响。无论是将DAEMA嵌段加入SBAS,还是PnBA,随着总乳液中DAEMA的质量分数的增大,丙烯酸酯乳液压敏胶的初粘性未发生显着变化,持粘性和剥离强度却有所增加。当DAEMA在SBAS中的嵌段含量为2.67wt%,在PnBA中的嵌段含量为5wt%时,制备得到的丙烯酸酯乳液压敏胶的持粘性达到7m22s,较改性前的持粘性增加4m30s,剥离强度达到3.2N/24mm,较改性前的剥离强度提高0.6倍。6、将DAEMA与商用松香增粘树脂对丙烯酸酯乳液压敏胶的改性效果进行了对比,发现DAEMA的共聚改性效果要优于松香增粘树脂的共混改性。松香增粘树脂经常被用来改善链段的活动性,从而增加初粘性,与松香增粘树脂的改性效果不同,DAEMA的共聚改性不仅仅提高了压敏胶的初粘性,还显着提高了压敏胶的持粘性和剥离强度,最终制得的压敏胶综合性能更加优异,这可能得益于分子级别共混结构对压敏胶性能的显着影响。
丘雨玲[9]（2020）在《乙基纤维素-松香基共聚物的合成及性能研究》文中研究说明近年来,利用生物质资源制备聚合物材料成为人们研究的热点。纤维素和松香作为地球上储量丰富的可再生资源,具有环境友好、储量丰富、可降解的特点,已被广泛用于制备各种功能性聚合物材料。为了进一步实现纤维素、松香等生物质资源的高值化利用,本文分别选用纤维素、松香、油脂等资源,通过酯化、逐步聚合物及点击化学等手段,依据纤维素和松香分子的结构特点和性能,制备了一系列纤维素-松香接枝共聚物,并将其应用于环氧树脂固化剂及紫外吸收材料。通过酯化反应将马来海松酸接枝到乙基纤维素（EC）骨架上制备了一种乙基纤维素马来海松酸酯（EC-g-MPA）,然后采用环氧大豆油（ESO）对其进行改性和内增塑,制备了一种全生物基复合膜（EC-g-MPA-ESO）。通过FT-IR、1H NMR和UV-vis对EC-g-MPA的结构进行了表征,证实马来海松酸已成功接枝到EC分子上。DSC分析发现,由于环氧大豆油的内增塑作用,EC-g-MPA-ESO复合膜的玻璃化转变温度（Tg）仅为15℃,表明该复合膜具有较好的韧性;并且当ESO用量（以EC-g-MPA质量计）达到20%时,复合膜的拉伸强度达到最大值12.07 MPa;循环拉伸测试表明EC-g-MPA-ESO的弹性恢复系数随着伸长率的增加而增加,当伸长率达到80%时,复合膜的弹性恢复系数可以达到54.6%,表明EC-g-MPA-ESO具有优异的回弹性,可作为一种弹性体材料。同时,紫外吸收性能研究表明,松香的引入使得该复合膜表现出优异的紫外吸收特性,有望应用于紫外吸收和可降解薄膜材料的领域。采用乙基纤维素马来海松酸酯（EC-g-MPA）作为高分子酸酐类环氧树脂固化剂,然后与油脂基环氧树脂进行固化反应制备了一系列的生物质基环氧树脂聚合物。通过FT-IR对固化后的环氧树脂的化学结构进行了研究,证实了固化反应的发生。采用非等温DSC对固化体系的固化动力学进行了研究,结果表明提高升温速率可以增加固化速率,固化度逐渐降低。采用Kissinger方程计算得到该固化体系的活化能为73.94 kJ/mol,固化体系的指前因子（A）为1.27×106 s-1;采用Crane方程可算出该固化体系的反应级数为0.9,表明该固化反应是一个复杂的过程。热力学性能研究表明,增加固化剂含量可以提高固化树脂的玻璃化转温度,而且固化后的树脂热稳定性明显提升。机械性能研究表明随着固化剂EC-g-MPA含量的增加,固化产物的机械强度逐渐增加,可以通过调整固化剂含量制备具有不同机械性能的环氧聚合物。该固化剂可作为一种新型的全生物质基酸酐类环氧固化剂,并可用于替代或部分替代石油基固化剂,对实现生物质资源的高值化利用具有重要研究价值。通过将原子转移自由基聚合（ATRP）和点击化学反应相结合制备一类衍生自乙基纤维素（EC）,脂肪酸和松香的可持续的紫外吸收共聚物。在该制备过程中,首先将叠氮化物接枝到EC的骨架上。然后,通过ATRP法制备了一系列定义明确的带有末端炔烃的聚（甲基丙烯酸十二烷基酯）（PLMA）。最终,在EC-N3和PLMA、DAPE之间通过点击化学反应制备了一系列纤维素-松香接枝共聚物（EC-（g-DAPE）-g-PLMA）。采用FT-IR、1H NMR和GPC对EC-（g-DAPE）-g-PLMA的化学结构进行了确认。DSC测试表明,纤维素-松香接枝共聚物具有两个独立的热转变,热稳定性能分析表明,松香和PLMA的引入可以大大提高纤维素-松香接枝共聚物的热稳定性。静态接触角研究表明,这些纤维素-松香接枝共聚物表现出优异的疏水性。并且由于引入松香,这些EC-松香接枝共聚物表现出优异且稳定的UV吸收能力,在连续UV照射1h或加热至100℃0.5h后仍保持优异的UV吸收能力。这些纤维素-松香接枝共聚物可用作紫外线吸收材料,并体现出很好的应用价值。
乐碧兰,季慧[10]（2019）在《松香改性高分子材料的研究和应用进展》文中研究说明世界上对石油资源的快速消耗,使得资源短缺问题成为各国的重要关注焦点,其引起的环境问题也是各国亟待解决的重点。对于可再生植物资源的开发及利用,是缓解资源短缺及环境污染情况的有力方式。松香作为可再生植物资源,其分子结构是重要的高分子制备成分,在高分子材料的改性上有极强的应用意义。文章对几种高分子材料进行了研究,并分析了松香改性高分子材料的研究现状与应用进展。
二、松香改性的研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、松香改性的研究进展（论文提纲范文）
（1）松香基高效助焊剂制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 松香简介 |
| 1.2.1 松香的分类 |
| 1.2.2 松香的组成和性质 |
| 1.2.3 松香的应用 |
| 1.3 松香改性研究 |
| 1.3.1 基于碳碳双键的改性 |
| 1.3.2 基于羧基的改性 |
| 1.4 助焊剂 |
| 1.4.1 助焊剂的作用机理及性能要求 |
| 1.4.2 助焊剂的分类 |
| 1.4.3 松香基助焊剂的组成 |
| 1.4.4 松香基助焊剂研究进展 |
| 1.5 本论文的研究意义和内容 |
| 2 改性松香的制备 |
| 2.1 富马松香的制备 |
| 2.1.1 实验部分 |
| 2.1.2 结果与讨论 |
| 2.2 马来松香的制备 |
| 2.2.1 实验部分 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 松香基助焊剂的制备及性能优化 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验仪器及材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 松香基助焊剂组分的选择及优化 |
| 3.2.1 溶剂的复配优化 |
| 3.2.2 松香含量的选取 |
| 3.2.3 活性物质的复配优化 |
| 3.2.4 表面活性剂含量的选取 |
| 3.2.5 优化后助焊剂配方 |
| 3.3 松香基助焊剂助焊性能研究 |
| 3.3.1 物理稳定性及颜色 |
| 3.3.2 不挥发物含量 |
| 3.3.3 扩展率及焊点形貌分析 |
| 3.3.4 铜板腐蚀率 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间主要学术成果 |
| 致谢 |
（2）非金属填料提高硅橡胶耐热性的研究（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 硅橡胶的简介 |
| 1.2.1 硅橡胶的结构与性能 |
| 1.2.2 硅橡胶的热降解过程 |
| 1.2.3 提高硅橡胶热稳定性的方法 |
| 1.3 非金属材料提高硅橡胶耐热性的研究进展 |
| 1.3.1 石墨烯提高硅橡胶耐热性的研究进展 |
| 1.3.2 松香提高硅橡胶耐热性的研究进展 |
| 1.4 本课题的研究意义与创新点 |
| 1.4.1 本课题的研究目的和意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 课题的创新性 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 原料和试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验过程 |
| 2.3.1 四种不同改性GO的制备 |
| 2.3.2 不同质量分数的GO/SR复合材料的制备 |
| 2.3.3 四种不同改性GO/SR复合材料的制备 |
| 2.3.4 不同质量分数的改性石墨烯(PG) /SR复合材料的制备 |
| 2.3.5 精制松香交联改性SR的制备 |
| 2.3.6 马来松香交联改性SR的制备 |
| 2.3.7 精制松香接枝改性SR的制备 |
| 2.4 测试与表征 |
| 2.4.1 红外光谱表征(FTIR) |
| 2.4.2 扫描电子显微镜分析(SEM) |
| 2.4.3 透射电子显微镜分析(TEM) |
| 2.4.4 X射线衍射分析(XRD) |
| 2.4.5 X射线光电子能谱分析(XPS) |
| 2.4.6 力学性能测试 |
| 2.4.7 介电性能测试 |
| 2.4.8 热重分析(TGA) |
| 2.4.9 差示扫描量热法(DSC)分析 |
| 2.4.10 导热率测试 |
| 2.4.11 交联点间平均分子量(Mc)的测定 |
| 第三章 石墨烯提高硅橡胶耐热性的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 不同质量分数的GO/SR复合材料的结果分析 |
| 3.2.1 GO/SR复合材料的XRD分析 |
| 3.2.2 GO/SR复合材料的SEM分析 |
| 3.2.3 GO/SR复合材料的力学性能 |
| 3.2.4 GO/SR复合材料的介电性能 |
| 3.2.5 GO/SR复合材料的热性能 |
| 3.3 四种不同改性GO/SR复合材料的结果分析 |
| 3.3.1 四种不同改性GO的红外分析 |
| 3.3.2 四种不同改性GO的XRD分析 |
| 3.3.3 四种不同改性GO的SEM分析 |
| 3.3.4 四种不同改性GO的TEM分析 |
| 3.3.5 四种不同改性GO的TG分析 |
| 3.3.6 四种不同改性GO/SR复合材料的XRD分析 |
| 3.3.7 四种不同改性GO/SR复合材料的SEM分析 |
| 3.3.8 四种不同改性GO/SR复合材料的力学性能 |
| 3.3.9 四种不同改性GO/SR复合材料的介电性能 |
| 3.3.10 四种不同改性GO/SR复合材料的热性能 |
| 3.4 不同质量分数的PG/SR复合材料的结果分析 |
| 3.4.1 改性氧化石墨烯(PGO) /SR复合材料的FTIR分析 |
| 3.4.2 改性石墨烯(PG) /SR复合材料的XRD分析 |
| 3.4.3 PG/SR复合材料的DSC分析 |
| 3.4.4 PG/SR复合材料的SEM分析 |
| 3.4.5 PG/SR复合材料的热性能 |
| 3.4.6 PG/SR复合材料的热降解机理 |
| 3.4.7 PG/SR复合材料的导热性能 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 松香及其衍生物提高硅橡胶耐热性的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 精制松香交联改性SR的性能分析 |
| 4.2.1 精制松香和改性精制松香的FTIR分析 |
| 4.2.2 精制松香和改性精制松香的TG分析 |
| 4.2.3 精制松香交联改性SR的FTIR分析 |
| 4.2.4 精制松香交联改性SR的XRD分析 |
| 4.2.5 精制松香交联改性SR的SEM分析 |
| 4.2.6 精制松香交联改性SR的热性能 |
| 4.3 马来松香交联改性SR的性能分析 |
| 4.3.1 马来松香和改性马来松香的FTIR分析 |
| 4.3.2 马来松香和改性马来松香的TG分析 |
| 4.3.3 马来松香交联改性SR的FTIR分析 |
| 4.3.4 马来松香交联改性SR的XRD分析 |
| 4.3.5 马来松香交联改性SR的SEM分析 |
| 4.3.6 马来松香交联改性SR的热性能 |
| 4.4 松香接枝改性SR的性能分析 |
| 4.4.1 松香和改性松香的FTIR分析 |
| 4.4.2 松香和改性松香的XRD分析 |
| 4.4.3 松香和改性松香的TG分析 |
| 4.4.4 松香接枝改性SR的FTIR分析 |
| 4.4.5 松香接枝改性SR的XRD分析 |
| 4.4.6 松香接枝改性SR的SEM分析 |
| 4.4.7 松香接枝改性SR的热性能 |
| 4.4.8 松香接枝改性SR的热降解机理 |
| 4.4.9 松香接枝改性SR的导热性能 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 科研成果及发表的论文 |
| 作者及导师介绍 |
| 附件 |
（3）脱氢枞基抗真菌衍生物的合成及构效关系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 松香化学改性的研究进展 |
| 1.2.1 松香的组成与结构 |
| 1.2.2 松香化学及其衍生物的应用 |
| 1.3 松香衍生物生物活性研究进展 |
| 1.3.1 松香衍生物杀虫活性研究进展 |
| 1.3.2 松香衍生物抗真菌活性研究进展 |
| 1.3.3 松香衍生物除草生物活性研究进展 |
| 1.4 噻吩及其衍生物生物活性研究进展 |
| 1.5 选题目的及意义 |
| 1.6 研究内容和技术路线 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 技术路线 |
| 第二章 脱氢枞基酰基硫脲的合成及其抗真菌活性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 |
| 2.2.2 合成实验 |
| 2.2.3 抗真菌活性实验 |
| 2.3 结果和讨论 |
| 2.3.1 脱氢枞基酰基硫脲类化合物的合成 |
| 2.3.2 光谱分析 |
| 2.3.3 抗真菌活性研究 |
| 2.3.4 初步构效关系研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 脱氢枞基酰胺的合成及其抗真菌活性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 |
| 3.2.2 合成实验 |
| 3.2.3 抗真菌活性实验 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 脱氢枞基酰胺类化合物的合成 |
| 3.3.2 光谱分析 |
| 3.3.3 抗真菌活性研究 |
| 3.3.4 初步构效关系研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 脱氢枞基酰腙的合成及其抗真菌活性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料和仪器 |
| 4.2.2 合成实验 |
| 4.2.3 抗真菌活性实验 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 脱氢枞基酰腙类化合物的合成 |
| 4.3.2 光谱分析 |
| 4.3.3 抗真菌活性研究 |
| 4.3.4 初步构效关系研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 脱氢枞基噻二唑的合成及其抗真菌活性研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料和仪器 |
| 5.2.2 合成实验 |
| 5.2.3 抗真菌活性实验 |
| 5.3 结果和讨论 |
| 5.3.1 脱氢枞基噻二唑类化合物的合成 |
| 5.3.2 光谱分析 |
| 5.3.3 抗真菌活性研究 |
| 5.3.4 初步构效关系研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 脱氢枞基酰胺药剂对黄瓜枯萎真菌的抗真菌机理研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验仪器和试剂 |
| 6.2.2 扫描电镜 |
| 6.2.3 透射电镜 |
| 6.2.4 电导率法测试菌体细胞膜通透性 |
| 6.2.5 室内活体盆栽防效实验 |
| 6.3 结果和讨论 |
| 6.3.1 扫描电镜结果和分析 |
| 6.3.2 透射电镜结果和分析 |
| 6.3.3 松香基药剂对黄瓜枯萎病菌细胞通透性的影响 |
| 6.3.4 松香基药剂对黄瓜枯萎病菌的防治效果 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录 A 部分化合物红外表征图谱(FTIR) |
| 附录 B 部分化合物核磁共振表征图谱(~1H NMR~(13)C NMR) |
| 附录 C 部分化合物电喷雾质谱表征图谱(ESI-MS) |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）富马酸改性松香制备的水溶性树脂的性质比较（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 原料成分检测 |
| 1.2.2 水溶性松香树脂的制备 |
| 1.2.3 水溶性松香树脂指标的测定方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 原料主要成分 |
| 2.2 不同松香制备的水溶性松香树脂的指标 |
| 2.3 不同马尾松松香制备的水溶性松香树脂指标 |
| 3 结论 |
（5）松香树脂对SBS改性沥青的性能影响（论文提纲范文）
| 0 引 言 |
| 1 试验材料与试验设计 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验制备 |
| 1.3 黏附性能 |
| 1.4 老化性能 |
| 1.5 抵抗变形能力 |
| 2 试验结果与分析 |
| 2.1 松香树脂对SBS改性沥青与集料间黏附性的影响 |
| 2.2 松香树脂对SBS改性沥青物理性能的影响 |
| 2.3 松香树脂对SBS改性沥青抗老化性能影响 |
| 2.4 松香树脂对SBS改性沥青高温性能的影响 |
| 3 结 论 |
（6）松香浸渍改性对茶秆竹性能的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 竹材介绍 |
| 1.3 松香特点及松香改性进展 |
| 1.4 竹材改性技术以及研究进展 |
| 1.5 论文研究内容与意义 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 研究意义 |
| 1.6 技术路线图 |
| 1.7 项目支持与经费来源 |
| 2 茶秆竹竹青、竹肉以及竹黄结构 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试验材料与方法 |
| 2.2.1 原料选取 |
| 2.2.2 试件的制备 |
| 2.2.3 试验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 竹青表面与细胞结构 |
| 2.3.2 竹肉细胞与结构 |
| 2.3.3 竹黄细胞与结构 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 茶秆竹碱预处理 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 试验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 松香改性茶秆竹圆竹 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 试验方法 |
| 4.2.3 实验与表征 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 增重率 |
| 4.3.2 改性后竹材的性能变化 |
| 4.3.3 松香改性茶秆竹圆竹的化学分析 |
| 4.3.4 机理分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.1.1 茶秆竹竹青、竹肉与竹黄的细胞类型研究 |
| 5.1.2 碱预处理对茶秆竹圆竹渗透性的提升机制 |
| 5.1.3 松香以及改性松香对茶秆竹圆竹性能增强机理 |
| 5.2 研究创新点 |
| 5.3 展望 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 在读期间获得成果 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（7）松香多元酸及丙烯酸酯树脂改性速生杨木及材性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 木材改性方法 |
| 1.2.2 速生杨木改性 |
| 1.2.3 松香基木材改性剂 |
| 1.3 研究目标和主要研究内容 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 1.4 研究技术路线 |
| 1.5 创新点 |
| 1.6 项目来源与经费支持 |
| 2 改性松香改性速生杨木及材性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与仪器设备 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 性能及结构测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 三种松香改性剂的结构 |
| 2.3.2 三种松香改性材结构与形貌分析 |
| 2.3.3 三种松香改性材耐水性能研究 |
| 2.3.4 三种松香改性材力学性能研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 反应型松香树脂改性速生杨木及材性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与仪器设备 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 性能及结构测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 反应型松香树脂的表征 |
| 3.3.2 反应型松香树脂改性材结构与形貌分析 |
| 3.3.3 反应型松香基改性材耐水性能研究 |
| 3.3.4 反应型松香树脂改性材力学性能研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 双官能度反应型松香树脂改性速生杨木及材性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料与仪器设备 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 性能及结构测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 双官能度反应型松香树脂的表征 |
| 4.3.2 双官能度反应型松香树脂改性材结构与形貌分析 |
| 4.3.3 双官能度反应型松香树脂改性材耐水性能研究 |
| 4.3.4 双官能度反应型松香树脂改性材力学性能研究 |
| 4.3.5 不同改性材性能比较 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 A 专用术语注释表 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
（8）基于RAFT乳液聚合的松香改性丙烯酸酯嵌段共聚物的制备及其在水性压敏胶中的应用（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 本文研究内容 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 RAFT乳液聚合 |
| 2.1.1 可控/活性自由基聚合 |
| 2.1.2 RAFT自由基聚合 |
| 2.1.3 乳液聚合 |
| 2.1.4 RAFT乳液聚合 |
| 2.2 丙烯酸酯嵌段共聚物的制备 |
| 2.3 压敏胶的改性研究进展 |
| 2.3.1 压敏胶的作用机理 |
| 2.3.2 压敏胶的宏观性能指标 |
| 2.3.3 丙烯酸酯压敏胶的改性 |
| 2.3.4 松香及其衍生物改性丙烯酸酯压敏胶 |
| 3 松香改性丙烯酸酯嵌段共聚物的设计合成 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料及精制 |
| 3.2.2 表征方法 |
| 3.2.3 小分子RAFT试剂的合成 |
| 3.2.4 双亲性大分子RAFT试剂的合成 |
| 3.2.5 松香基单体DAEMA的合成 |
| 3.2.6 RAFT乳液聚合制备Poly(nBA-random-DAEMA)无规共聚物 |
| 3.2.7 RAFT乳液聚合制备PSt-b-Poly(nBA-random-DAEMA)-b-PSt嵌段共聚物 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 松香改性丙烯酸酯嵌段共聚物在水性压敏胶中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 玻璃化转变温度测试 |
| 4.2.2 表面张力测试 |
| 4.2.3 TEM测试 |
| 4.2.4 宏观胶黏性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 相形态 |
| 4.3.2 乳液成膜过程的研究 |
| 4.3.3 松香基单体DAEMA对三嵌段共聚物SBAS宏观胶黏性能的影响 |
| 4.3.4 松香基单体DAEMA对均聚物PnBA宏观胶黏性能的影响 |
| 4.3.5 松香基单体DAEMA对SBAS和PnBA混合物宏观胶黏性能的影响 |
| 4.3.6 松香基单体DAEMA与商用松香增粘树脂的改性效果对比 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间所取得的科研成果 |
（9）乙基纤维素-松香基共聚物的合成及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 项目支持 |
| 1.2 纤维素基功能高分子研究现状 |
| 1.2.1 纤维素结构 |
| 1.2.2 纤维素改性 |
| 1.2.3 乙基纤维素在功能性高分子材料中的研究现状 |
| 1.3 纤维素-松香聚合物的研究现状及其发展趋势 |
| 1.3.1 松香结构及其改性简介 |
| 1.3.2 纤维素-松香共聚物研究进展 |
| 1.4 生物基环氧树脂固化剂的研究进展 |
| 1.4.1 环氧树脂固化剂简介 |
| 1.4.2 生物质环氧树脂固化剂简介 |
| 1.4.3 生物质酚醛类固化剂 |
| 1.5 本论文的研究内容、技术路线及创新点 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 1.5.3 创新点 |
| 2 功能性乙基纤维素-松香复合膜的合成与性能表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验 |
| 2.2.1 材料与仪器 |
| 2.2.2 分析与表征 |
| 2.2.3 乙基纤维素马来海松酸酯的制备 |
| 2.2.4 EC-g-MPA-ESO膜的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 EC-g-MPA的结构分析 |
| 2.3.2 EC-g-MPA膜的结构和性能 |
| 2.3.3 热性能分析 |
| 2.3.4 力学性能分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 基于乙基纤维素-松香的酸酐类环氧固化剂的固化及性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料与仪器 |
| 3.2.2 分析与表征 |
| 3.2.3 EC-g-MPA的制备 |
| 3.2.4 EC-g-MPA-环氧树脂膜的制备 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 EC-g-MPA-环氧树脂膜的制备 |
| 3.3.2 固化动力学分析 |
| 3.3.3 热力学性能分析 |
| 3.3.4 力学性能分析 |
| 3.4 结论 |
| 4 ATRP与点击化学相结合制备乙基纤维素-松香紫外吸收聚合物 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料与仪器 |
| 4.2.2 分析与表征 |
| 4.2.3 乙基纤维素叠氮化合物(EC-N_3)的合成 |
| 4.2.4 脱氢松香炔丙基酯(DAPE)的合成 |
| 4.2.5 采用ATRP法制备PLMA |
| 4.2.6 通过点击化学合成EC-松香接枝共聚物EC-(g-DAPE)-g-PLMA |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 乙基纤维素叠氮化合物(EC-N_3)的合成 |
| 4.3.2 通过点击化学合成EC-松香接枝共聚物EC-(g-DAPE)-g-PLMA |
| 4.3.3 EC-松香接枝共聚物EC-(g-DAPE)-g-PLMA的热性能 |
| 4.3.4 EC-松香接枝共聚物的紫外线吸收性能 |
| 4.3.5 EC-松香接枝共聚物的疏水性 |
| 4.4 结论 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
（10）松香改性高分子材料的研究和应用进展（论文提纲范文）
| 1 松香改性聚丙烯酸酯材料 |
| 2 松香改性醇酸树脂高分子材料 |
| 3 松香改性酚醛树脂高分子材料 |
| 4 松香改性聚氨酯高分子材料 |
| 5 其他类型的松香改性高分子材料 |
| 6 松香改性高分子材料的研究进展 |
| 7 松香改性高分子材料的应用 |
| 8 结语 |
四、松香改性的研究进展（论文参考文献）
- [1]松香基高效助焊剂制备及其性能研究[D]. 蔡万雄. 中南林业科技大学, 2021(01)
- [2]非金属填料提高硅橡胶耐热性的研究[D]. 姜琳琳. 北京化工大学, 2021
- [3]脱氢枞基抗真菌衍生物的合成及构效关系研究[D]. 吴程宇. 西北农林科技大学, 2021
- [4]富马酸改性松香制备的水溶性树脂的性质比较[J]. 关继华,汤星月,黎贵卿,吴建文,陆顺忠. 化工技术与开发, 2021(04)
- [5]松香树脂对SBS改性沥青的性能影响[J]. 晏明,罗蓉,冯光乐. 武汉理工大学学报(交通科学与工程版), 2020(06)
- [6]松香浸渍改性对茶秆竹性能的影响研究[D]. 叶翠茵. 北京林业大学, 2020(02)
- [7]松香多元酸及丙烯酸酯树脂改性速生杨木及材性研究[D]. 许吉. 中国林业科学研究院, 2020(01)
- [8]基于RAFT乳液聚合的松香改性丙烯酸酯嵌段共聚物的制备及其在水性压敏胶中的应用[D]. 任杰. 浙江大学, 2020(03)
- [9]乙基纤维素-松香基共聚物的合成及性能研究[D]. 丘雨玲. 中国林业科学研究院, 2020
- [10]松香改性高分子材料的研究和应用进展[J]. 乐碧兰,季慧. 化工管理, 2019(23)